科室输血登记本(临床)
输血治疗病程记录规范
输血治疗病程记录规范(总6页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除宾阳县中医医院输血治疗病程记录规范为规范我院各临床科室输血治疗病程记录,根据《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》以及《病历书写基本规范》的有关规定,结合我院实际情况,制定我院临床输血治疗病程记录规范。
一、输血治疗同意书(一)输血治疗同意书中各项内容应如实填写完整。
(二)输血治疗同意书签署前已检测输血前五项,并且接收到检测结果者,应将结果以“阳性”或“阴性”结果形式填写于同意书中相应项目栏。
(三)输血治疗同意书签署时,对曾输过血的患者,应在输血申请单上注明ABO血型和Rh血型,已抽取输血前五项检测标本,未出结果者,应在结果出来后及时补填,并注明补填时间,同时在病程记录中说明。
(四)输血治疗同意书应附在病历中,不得丢失。
二、病历中输血相关记录(一)首次输血,应做血型鉴定、抗体筛查以及输血前五项等检查。
(二)决定输血前应做血常规检测,以辅助决定是否符合输血指征。
(三)输血前病程记录应有输血原因说明,输血指征描述。
(四)不同输血方式的选择与记录(自体输血或异体输血)。
(五)输血后输血记录应在病程记录中单独书写,输血记录应有输注成分、输血量、血型、输血起止时间、输注过程观察情况,有无不良反应等记录。
(六)麻醉记录、手术护理记录、术后病程记录中应有出血量、输血量记录且出入血量记录应一致。
(七)输血后如发生输血反应,应将反应及处理过程记录于病程中,并同时填写《输血不良反应登记表》回报输血科。
(八)输血后病程记录中要对输血效果进行评价。
(九)输血记录单应及时粘贴于病历中不得丢失。
三、存档输血病历相关质控规定各临床科质控小组应对出院输血病历中以下内容进行以下检查,合格后方可交病案室存档。
(一)病历中附有输血治疗同意书。
(二)输血治疗同意书中各项内容填写完整、正确。
医疗机构输血科(血库)基本标准
医疗机构输血科(血库)基本要求(试行)为规范医疗机构输血科(血库)的建设,加强临床用血管理,保证临床用血的质量和安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》和有关管理规定,制定本基本要求。
一、总则(一)申请临床用血的医疗机构,必须取得《医疗机构执业许可证》,未设住院部的门诊部及卫生所不得开展输血。
临床用血统一由取得执业许可证的合法血站供给,医疗机构不得擅自采集血液(对患者进行自身输血除外)。
(二)医疗机构应当严格遵守卫生部《医疗机构临床用血管理办法》的有关规定,严格执行《临床输血技术规范》,健全工作制度,遵循合理、科学原则,制定用血计划,严格掌握输血适应证,避免浪费,杜绝不必要的输血。
(三)三级医院应设立输血科,二级医院设立输血科或血库,一级医院根据本单位的实际情况设立血库或贮血室。
(四)输血科(血库)的主要职能:负责本单位临床用血计划的申报,临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和科学合理用血措施的执行。
二、布局和设施(一)布局要求1、输血科(血库)应有独立的业务用房,选址应远离污染源,并尽可能临近手术室、病房,以便于取血。
2、房屋建筑设施应达到卫生学标准,布局合理,按工作流程分室分区,应有清洁区、半清洁区和污染区,各室或各区域有明显的标识。
血液贮存、发放处和输血治疗室设在清洁区,血液检验和处置室设在污染区,办公室设在半清洁区。
(二)用房面积1、科室用房面积应能满足其任务和功能的需要,原则上三级医院不少于80m2,二级医院不少于50m2,贮血室不少于30m2。
2、使用面积与床位数参考比例推荐标准:1、有通风、防潮设施,通讯、给排水、消防等设施应符合有关规定。
2、具备双路供电或应急发电设施。
3、应有与用血任务相适应的取血箱。
4、应具有计算机管理设施。
5、有直拨功能的专用电话。
三、人员配备(一)输血科(血库)配备经过专业技术培训合格的卫生技术人员,与病床的比例为1:120~150配备,三级医院不少于5人,二级医院不少于3人,贮血室应不少于1人。
医疗机构输血科(血库)基本标准
医疗机构输血科(血库)基本要求(试行)为规范医疗机构输血科(血库)的建设,加强临床用血管理,保证临床用血的质量和安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》和有关管理规定,制定本基本要求。
一、总则(一)申请临床用血的医疗机构,必须取得《医疗机构执业许可证》,未设住院部的门诊部及卫生所不得开展输血。
临床用血统一由取得执业许可证的合法血站供给,医疗机构不得擅自采集血液(对患者进行自身输血除外)。
(二)医疗机构应当严格遵守卫生部《医疗机构临床用血管理办法》的有关规定,严格执行《临床输血技术规范》,健全工作制度,遵循合理、科学原则,制定用血计划,严格掌握输血适应证,避免浪费,杜绝不必要的输血。
(三)三级医院应设立输血科,二级医院设立输血科或血库,一级医院根据本单位的实际情况设立血库或贮血室。
(四)输血科(血库)的主要职能:负责本单位临床用血计划的申报,临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和科学合理用血措施的执行。
二、布局和设施(一)布局要求1、输血科(血库)应有独立的业务用房,选址应远离污染源,并尽可能临近手术室、病房,以便于取血。
2、房屋建筑设施应达到卫生学标准,布局合理,按工作流程分室分区,应有清洁区、半清洁区和污染区,各室或各区域有明显的标识。
血液贮存、发放处和输血治疗室设在清洁区,血液检验和处置室设在污染区,办公室设在半清洁区。
(二)用房面积1、科室用房面积应能满足其任务和功能的需要,原则上三级医院不少于80m2,二级医院不少于50m2,贮血室不少于30m2。
2、使用面积与床位数参考比例推荐标准:1、有通风、防潮设施,通讯、给排水、消防等设施应符合有关规定。
2、具备双路供电或应急发电设施。
3、应有与用血任务相适应的取血箱。
4、应具有计算机管理设施。
5、有直拨功能的专用电话。
三、人员配备(一)输血科(血库)配备经过专业技术培训合格的卫生技术人员,与病床的比例为1:120~150配备,三级医院不少于5人,二级医院不少于3人,贮血室应不少于1人。
临床科室输血管理登记本
输血管理登记本科室名称:2018年月临床输血管理临床输血管理制度一、有关人员认真学习《临床输血技术规范》,确实掌握输血的各种指征。
做到合理、科学用血,不得浪费和滥用血液。
二、本院临床输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育培训。
三、输血科负责临床用血的计划申报、储存血液以及对临床用血执行情况进行检查。
四、输血科对验收合格的血液,认真做好入库、登记、按温度要求进行储存、并做好冷藏温度的监测登记工作。
五、输血前准备工作(一)患者病情需要输血时,经治医师应根据规定履行申报手续,由上级医师签字后报送输血科。
(二)输血治疗前,由主管医师逐项填写《输血治疗同意书》,并向患者及其家属说明同种异体输血的不良反应及输血传播疾病的可能性,征得其同意后,在《输血治疗同意书》上签字,并载入病历。
无家属签字的无意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意,并记入病历。
(三)为提高输血安全率,避免医疗纠纷的发生,严格执行《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)第十二、十三和十四条之规定:1.输血前进行输血相容性检测:ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查(抗体筛选)和交叉配血试验。
进行肝功能测定和感染性疾病筛查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等)。
2.首次输血患者必须进行输血前检查,间隔三个月输血应重新进行肝功能测定和感染性疾病筛查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等)。
有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者,每次输血前都应进行不规则抗体筛查(抗体筛选)。
3.手术患者、待产孕妇和有创诊疗操作原则上应将输血相容性检测作为入院常规。
内科住院、门急诊可能需要输血的患者也应提前进行输血相容性检测,确保意外大出血时输血治疗的及时和安全。
如患者及家属拒绝检查,应有签署知情拒绝检查的文字记录随住院病历归档或记入门诊病历,经治医师事前应向患者和/或家属说明拒绝检查的不良后果。
输血记录单[整理版]
附件1:自体输血(或放血)治疗知情同意书XX:科室:住院号:附件2:临床输血1600ml以上审批表此表可单设,也可以同输血申请单合二为一。
附件3:贮存式自体输血申请表附件4:输血不良反应回报单填报人签名________ ___年___月__ 日附件5:输血不良反应记录附件6:产前免疫性抗体及新生儿溶血病检测记录新生儿性别年龄丈夫孕/产妇年龄妊娠史第胎,,,流产史:有无,,,输血史:有无孕/产妇、配偶及新生儿血型鉴定产/孕妇及新生儿红细胞不规则抗体筛选、鉴定结果孕/产妇IgG抗-A、抗-B及不规则抗体效价方法:凝集胺法、抗人球蛋白法、微柱凝胶法新生儿游离抗体及抗体释放试验结论输血科操作者输血科复核者检测日期附件7:免疫性溶血性输血反应检查原始记录表患者XX性别科室病例号输血史:有/无既往不良反应:有/无妊娠史:孕产血液品种输入总量失效期献血码输血时患者是否处于全麻状态:是否输血前后用激素或抗组胺药情况临床症状复查患者、献血员血型患者输血后红细胞直接抗人球蛋白试验结果血小版抗体筛选结果重复交叉配血试验血袋残余血细菌培养结果结论输血科操作者输血科复核者检测日期年月日附件8、血液标本接收记录附件9:血液出库登记表附件10:血液入库登记表附件11:医院内部差错记录本附件12:血液退回血站记录附件13:仪器设备维修登记表附件14:仪器设备维护保养登记表维护内容附件15:临床合理输血评价记录科别XX性别:男/女病例号临床诊断ABO血型Rh(D)输血记录年月日输血开始时间时分输血结束时间时分输入血液成分:红细胞悬液U血浆ml血小板U冷沉淀U其它输血过程的病情观察及监测病人状态良好□一般□差□输血反应无□有□发热反应□过敏反应□细菌感染□血红蛋白尿□其它□有输血反应的血液条码号:有输血反应的填写输血反应反馈单:是□否□血袋按要求保存、处理:是□否□操作者附件16:血袋保存、销毁记录表附件17:冰箱水浴箱维护记录表注:每周对冰箱、离心机进行清洁处理;融浆机、水浴箱换水及清洁处理附件18:贮血冰箱温定记录表附件19:试剂出入库登记表附件20:临床输血申请单科别病例号预定输血日期年月日常规/急诊/术中受血者XX性别:男/女年龄____民族____血型_____输血史:有/无妊娠史:有/无;过敏史:有/无临床诊断一般状况:血红蛋白___________g/L HCT _____________ %血小板__________×109/L ALT_____________u/LHB S Ag:阴性/阳性/待检Anti—HCV:阴性/阳性/待检梅毒:阴性/阳性/待检Anti—HIV1/2:阴性/阳性/待检预定输血成分及输血量:(1)红细胞悬液_______________ u (2)血浆(普通/新鲜)____ ml (3)冷沉淀_________ml (4)洗涤红细胞________u(5)血小板(新鲜/冰冻)________u (6)全血____________u(7)其它血液成份申请医师主治医师申请时间月日时分采血人采血时间送标本时间注意事项:1、表格内各项必须填写清楚,不得空项。
临床用血申请审核登记和用血报批制度
临床用血申请审核登记和用血报批制度
一、目的:该制度为了保障科学、安全、合理、有效用血,使分级管理制度得到有效的监管,特制定本制度。
二、范围:全院范围内的临床医生申请用血。
三、具体要求
(一)全院临床医师用血必须严格执行《临床用血申请分级管理制度》。
(二)所有输血申请单必须根据申请量由相应资质人员或部门进行审核后签字,由输血科审核其申请单格式及书写是否规范、信息记录是否完整后才同意其申请备血。
1.大量用血需要填写《大量用血申请单》,并需要向医务部报批并做好登记,大量用血指同一患者一次申请备血量(包括所有血液制品)超过1600ml。
2.同一患者本次住院期间累计用血超过10U(全血或红细胞)时,需要填写《同一患者累计用血超过10U申请单(全血或红细胞)》,并向医务部报批并做好登记。
(三)紧急抢救输血时,按相应的紧急抢救流程先进行输血抢救,紧急用血完毕后必须补办签字手续,职能部门要做好相应登记,相应科室要做相应的总结分析。
输血科差错事故登记、报告制度
输血科差错事故登记、报告制度一、目的为了加强输血科差错事故的管理,提高医疗质量,保障患者安全,根据《医疗机构临床输血管理办法》、《医疗事故处理条例》等法律法规,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院输血科(血库)在临床输血过程中出现的差错事故的登记、报告、调查、处理及追踪等工作。
三、差错事故的定义本制度所称差错事故,是指在临床输血过程中,因操作不当、管理不善、通信不畅通、信息错误等原因,导致患者受到损害的事件。
四、差错事故的分类差错事故分为一般差错、严重差错和重大事故。
1. 一般差错:未对患者造成明显损害,经及时纠正,不影响治疗和康复的差错。
2. 严重差错:对患者造成一定损害,需采取治疗措施才能恢复健康,或延长治疗时间。
3. 重大事故:对患者造成重大损害,导致患者死亡、残疾或器官功能丧失,或引起其他严重后果。
五、差错事故的登记1. 输血科(血库)应设立差错事故登记本,由专人负责登记。
2. 发生差错事故时,当事人应立即向科室负责人报告,并填写差错事故登记表格,详细记录事故经过、原因、后果及采取的措施。
3. 登记内容包括:患者基本信息、血液制品信息、操作人员信息、差错事故发生时间、地点、经过、原因、后果及处理措施等。
4. 登记资料应真实、完整、准确,不得隐瞒、谎报或迟报。
六、差错事故的报告1. 发生差错事故,当事人应立即向科室负责人报告,科室负责人应在1小时内向医务科、护理部报告。
2. 医务科、护理部应在接到报告后2小时内向院领导报告,并根据院领导的要求,及时向上级卫生行政部门报告。
3. 输血科(血库)应密切关注差错事故的发展情况,随时向医务科、护理部报告病情变化及采取的措施。
七、差错事故的调查与处理1. 差错事故发生后,医院应组织相关部门进行调查,查明事故原因,分清责任。
2. 调查组应根据调查结果,提出处理意见,报院领导批准后执行。
3. 当事人应积极配合调查,如实陈述事故经过,认真吸取教训,采取有效措施,防止类似事件再次发生。
输血申请、审核登记和用血报批登记制度
输血申请、审核登记和用血报批登记制度I目的为了规范本院临床科室用血,实现科学、合理、有效用血,节约宝贵的血资源,根据《医疗机构用血管理办法》(2012版)的有关规定,特制定本制度。
II范围适用于本院对各临床用血科室科学合理用血的管理。
III制度一、医务人员应当严格执行《临床输血技术规范》《医疗机构临床用血管理办法》。
二、临床经治医师须严格掌握输血适应症,根据患者病情和实验室检测指标,对输血指证进行综合评估,遵照合理、科学的原则制订输血治疗方案,不得浪费和滥用血液。
临床用血科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划,按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。
三、输血申请单由经治医师开具或填写,按用血审批权限审签。
输血申请单和血液标本标签的填写应项目齐全,字迹清楚,内容准确无误,对有输血史者要求特别注明。
对不符合规定的,输血科工作人员可以拒收输血申请单及标本,并要求临床科室重新填写完整、正确后方可接收其申请单及标本。
电话、口头备血无效。
四、决定输血治疗前医师应向患者或其近亲属说明输血目的、方式、风险,征得患者或近亲属的同意,并在《输血治疗知情同意书》上签字。
《输血治疗知情同意书》入病历。
因抢救生命垂危的患者需要紧急输血且不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后,可以立即实施输血治疗。
五、对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,临床用血科室应及时通知输血科,确认备血量,输血科与河南省中心血站联系相应血液并及时将联系进展通知临床。
六、申请用血必须抽取受血者血液2m1,连同申请单送输血科备用进行交叉配合试验。
如果用血量超过80OnI1以上,标本须酌量增加。
七、临床常规用血申请时间72h,仍需继续用血时,须重新填写输血申请单及送配血标本。
八、同一患者一天申请备血量少于800毫升的(包括全血、红细胞和血浆,1单位红细胞计200毫升),由具有主治医师任职资格的医师签批,上级医师核准签发后,方可备血。
医院临床输血管理制度
医院临床输血管理制度一、临床输血信息反馈制度1.临床输血应严格掌握输血指征,患者输血后若达不到预期效果,或病情比输血前加重,又不能用原发病解释时,应及时向输血科(血库)反馈,或请临床输血管理委员会指定专家会诊,共同分析原因,重新制定输血治疗方案。
2.临床输血治疗时,一旦发生输血不良反应,必须填写《输血不良反应回报单》或《输血不良反应记录表》,并及时送回输血科(血库)。
在紧急情况下先处理患者并电话告知输血科(血库),后填写《输血不良反应回报单》或《输血不良反应记录表》。
回报单或记录表是输血反应的凭据,未送单者输血科(血库)视为无输血不良反应发生。
《输血不良反应回报单》或《输血不良反应记录表》须保存10年。
3.输血科(血库)应每月派专人去临床科室进行一次临床输血信息调查,了解临床输血疗效及不良反应发生情况,征求临床意见,以便为改进服务提供依据。
4.如有临床科室要求协助处理输血相关疑难问题时,输血科(血库)应积极给予配合,并作书面记录。
5.对临床反馈的信息每季度进行一次小结,每年进行一次总结,并上报临床输血管理委员会。
二、输血文档保存管理制度1.输血文档是指科室与输血相关的各种记录,包括《临床输血申请单》、《血液入库记录单》、《血型鉴定登记本》、《交叉配血标本登记本》、《发血登记本》、《输血不良反应回报单》、《输血不良反应记录本》、《冰箱温度记录表》、《实验室清洁、消毒记录本》、《血液报废记录表》等。
2.原始记录规定的项目应认真及时填写,字迹工整、清晰,数据真实,不得遗漏、涂改,更不准任意撕毁。
确实需要更改者,可用钢笔划杠修改,由更改人签名或盖章,原更改内容应清晰可辨。
各项工作记录,操作者与复检者签全名。
3.原始记录由岗位负责人或科主任审核、签名以保证记录内容完整、正确。
4.原始记录表(本)设专人每月核对整理一次,确认无误后装订,归档保存。
5.档案的查阅。
医院工作人员由于工作需要查阅档案,根据医院有关规定按批准反胃查阅,未经同意不得随意翻阅、摘抄、复印;外单位须查阅档案时,应持单位介绍信,经本单位主管部门同意,方可查阅。
2022年新版临床用血审核制度及科室输血登记本
医院临床用血登记本科室:临床用血审核制度临床用血审核制度是指在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估,以保障患者临床用血安全的制度。
(一)血液资源必须加以保护,合理应用,避免浪费,杜绝不必要的输血。
(二)临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应症,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血等。
(三)输血科负责临床用血的技术指导和技术实施,确保储血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。
(四)输血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签发后,方可备血。
(五)临床输血24小时内输血量、备血量达到或超过800毫升,由科主任审批;达到或超过1600毫升要履行报批手续,由科室主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
(六)决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血液传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗知情同意书》上签字。
《输血治疗知情同意书》归入住院病历或门(急)诊病历档案。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医务科或分管院长同意备案并记入病历。
危重抢救患者紧急情况下需要用血时,工作日报医务科审批,工作日外报总值班,必须由当班医师及医务科或总值班签名,医务科及总值班备案。
(七)配血合格后,由医护人员到输血科取血。
取血与发血的双方必须共同查对患者科别、姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。
(八)输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。
准确无误方可输血。
输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。
2022年三级中医医院临床科室各类登记本名单汇总
临床科室各类登记本
一、学习类登记本:
1、科室培训记录本;(轻便夹)
要求:科内“三基”培训2次/月,业务学习1次/月。
2、进修、实习、见习教学活动登记本;(轻便夹)
要求:报带教老师到医务科,要有教学大纲、教学计划、三个教学课件。
二、安全类登记本:
3、危重患者抢救登记本;
4、主动报告医疗安全不良事件本;
5、危急值报告及处理登记本(医技科室);
6、危急值报告及处理登记本(临床科室);
7、药物不良反应登记本;
8、仪器设备状态登记本;(有仪器设备的科室)
9、临床科室输血管理登记本;(有输血的科室)
10、新技术准入管理登记本;
11、门(急)诊病历、处方抽查及考核记录登记本;(医务科、急诊科、住院科室)
三、讨论类登记本:
12、会诊记录本;(轻便夹)(住院科室)
13、疑难、危重病例讨论本;(住院科室)
14、死亡病例讨论本;(住院科室)
15、术前讨论本;(有手术的科室)
16、院内大会诊;(住院科室)
四、专科类:
17、急诊病人转科交接记本;
18、ICU危重病人转运交接表(转入)(转出);
五、中医特色类登记本:
19、非药物中医医疗技术登记本;(除口腔、血透、麻醉)
20、围手术期中医干预方案的病例登记本;(手术科室)。
《临床输血技术规范》
《临床输血技术规范》第一章总则第一条为了规范、指导医疗机构科学、合理用血,根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》(试行)制定本规范。
第二条血液资源必须加以保护、合理应用,避免浪费,杜绝不必要的输血。
第三条临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血等。
第四条二级以上医院应设置独立的输血科(血库),负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。
第二章输血申请第五条申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
第六条决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
第七条术前自身贮血由输血科(血库)负责采血和贮血,经治医师负责输血过程的医疗监护。
手术室的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。
第八条亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在输血科(血库)填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采血点(室)无偿献血,由血站进行血液的初、复检,并负责调配合格血液。
第九条患者治疗性血液成分去除、血浆置换等,由经治医师申请,输血科(血库)或有前科室参加制订治疗方案并负责实施,由输血科(血库)和经治医师负责患者治疗过程的监护。
第十条对于(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。
第十一条新生儿溶血病如需要换血疗法的,由经治医师申请,经主治医师核准,并经患儿家属或监护人签字同意,由血站和医院输血科(血库)提供适合的血液,换血由经治医师和输血科(血库)人员共同实施。
临床输血(输血适应症)管理办法
为了加强和规范院内临床输血管理,促进临床科学、合理用血,确保临床输血安全,根据卫生部《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》和《献血法》,结合我院的实际情况,制定本规范一、组织管理成立临床输血管理督查小组,负责全院的临床用血管理、技术操作规范的制定、指导、落实。
办公室设在:输血科二、输血申请1、临床输血要严格掌握输血适应症。
原则上血红蛋白>100g/L时不予以输血;血红蛋白<80g/L时应考虑输血;血红蛋白在80—100g/L之间时,应根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定,并在病历中做好分析评估记录。
2、申请输血应由主管医师逐项填写《临床输血申请单》,由科主任核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血;一个治疗过程用血量超过2000ml时,应先上报医务科审批。
3、决定输血治疗前,主管医生应向患者或其家属说明输血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字,《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识的患者需紧急输血时,应上报医务科或主管领导同意、备案,并记入病历。
4、输血前应进行输血前的检查。
首次输血,应检查血型鉴定、抗体筛检和输血前检查;曾输过血的患者,在输血申请单上注明ABO血型和Rh血型,如上次输血超过3天,应进行抗体筛检;如本次新入院,应进行抗体筛检和输血前检查。
5、对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。
三、受血者血样采集与送检1、确定输血后,由两名医护人员持输血申请单和贴好与申请单联号相同的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、病室/门急诊、床号、血型和诊断,采集血样。
采集血样时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢采集血样,以免血液稀释,降低抗体滴度引起配血错误。
2、血液采集后,白天由医护人员将受血者血样与输血申请单送交输血科,夜间待交叉配血无误后,由输血科工作人员将血液送至相关科室,双方进行逐项核对,并签字。
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输血登记记录本
科室 ______________
年度 ______________
输血登记记录本要求
1.临床科室取血时、输血时、交回血袋时均需要在输血登记本上做好相应记录并签字。
2.取血时需要携带患者病历本、输血登记记录本到检验科取血,双人核对后同时在输血登记记录本、输血记录单、检验科血库出入库单签字。
3.输血登记记录本为科室保存,输血记录单完善后放病历保存,检验科血库出入库单为检验科保存。
4.输血前需两名输血执行人员进行核对,在输血记录单及输血登记本上双签名确认。
5.输血完毕后需立即将血袋交予检验科,并与检验科双方共同签字确认。
6.输血器材由科内按医疗废物分类处理,处理人完成签字。
7.本记录本2016年1月开始正式执行,科内保存备查,按年度装订成册。
医院输血登记记录本。