化妆品检验表格
化妆品套盒检验记录表
化妆品套盒检验记录表化妆品套盒检验记录表
日期:
检验人员:
化妆品套盒名称:
检验项目:
1. 化妆品套盒的包装是否完整无损?
2. 化妆品套盒外观是否整洁美观?
3. 化妆品套盒内部是否有异味或异物?
4. 化妆品套盒所包含的化妆品是否与说明书一致?
5. 化妆品套盒所包含的化妆品是否过期?
检验结果:
1. 化妆品套盒的包装完整无损。
2. 化妆品套盒外观整洁美观。
3. 化妆品套盒内部没有异味或异物。
4. 化妆品套盒所包含的化妆品与说明书一致。
5. 化妆品套盒所包含的化妆品未过期。
结论:
该化妆品套盒符合相关质量标准，可以正常销售或使用。
拓展:
随着人们对生活质量的追求和对美的要求越来越高，化妆品的需求也越来越大。
为了保证化妆品的安全性和质量，化妆品套盒的质量检验显得尤为重要。
化妆品套盒的质量直接关系到化妆品的质量和保质期，同时也影响到消费者对化妆品品牌的信任度。
因此，化妆品套盒的检验应该在生产过程中严格执行，并建立完善的记录和档案。
在化妆品
套盒的检验过程中，应该重点关注包装的完整性、外观、内部异味或异物、化妆品与说明书的一致性、化妆品的保质期等方面，确保化妆品套盒的质量符合相关标准，消费者能够放心使用。
化妆品检验表格
沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第3页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域灌装间净化室洁净度设计级别：采样日期：工作台样品采集：5cm*5cm灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹10次，入10ml生理盐水采样管操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液1ml→平皿→营养琼脂计数房间名称及平均菌落数编号1工作台面2345678910标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/m2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第4页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域工人手净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16工人手样品采集：生理盐水棉签在右手指曲面涂擦10次，剪去棉棒，棉签入10ml生理盐水采样管操作：细菌菌落总数(手表面)：取样液1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数绿脓杆菌：取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落金黄色葡萄球菌:取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落溶血性链球菌:取样液5ml→50ml葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落房间名称及编号平均菌落数工人手1绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌工人手2绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌标准规定：工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手，并不得检出致病菌检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27浮游菌检查原始记录FYJ/CX27-30-1 第5页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域化妆品生产车间净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16测试状态：静态Φ90mm培养皿培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养温度：30~35℃培养时间：2d采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露5min房间名称及编号（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm3 t:暴露时间/min) 平均菌落数1一更衣2缓冲区3称量配料间4制作间5容器清洁消毒间6半成品存放间7灌装间8910注：t=5min S(平板面积）=πr2=3.14 4.52=63.58cm2标准规定：车间空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/cm2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 2015.10.20 日期：10.27（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
化妆品检测项目表
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
3、化学禁用、限用物质检测
防腐剂：4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸丁酯
化妆品检测服务
化妆品通常和人体直接接触，其安全问题备受关注。世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康。我国市场内销售的化妆品都需要符合相关的产品标准，SAG中检联检测可按照产品标准为您提供专业的化妆品检测服务。
检测范围及检测项目如下表：
化妆品类别
产品品种
项目项目
清洁类化妆品
洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
护理类化妆品
护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。
美眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
1、常规指标检测
铅、砷、汞、甲醇、pH、镉、总氟、总硒、甲醛等
常规指标：铅、砷、汞、甲醇等。
卫生学指标：PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
化妆品日常检查表副本
单位名称 单位地址 联系人 序号 检查内容 1 检查要点 是否建立购货台账。 是否执行化妆品进货查验制度。 台账管理 是否索取供货企业的相关合法性证件材料。 特殊用途或进口化妆品是否持有有效的行政许可证件。 所经营的化妆品是否有质量合格标记。 产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签 标识管理相关规定。 国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址、卫生许可证编号。 进口化妆品标明是否标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。 2 标识标签 所经营的化妆产品是否标注生产日期、保质期、生产批号和限期使用日期。 所经营的化妆品是否宣传疗效。 所经营的化妆品是否使用医疗术语。 所经营的化妆品是否标注有适应症。 特殊用途化妆品是否标示批准文号。 进口非特殊用途化妆品是否标示备案。 其他存在问题 限期整改问题 被检查人签名 检查人员签名 检查时间 检查时间 联系电话 检查情况 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 否 否 否 否 否 否 否 否 பைடு நூலகம் 否 否 否 否 否 备注
化妆品成品检验报告单
成品质量检验报告
成品名称成品货号成品批号
成品总数抽样数量客户
送检日期抽样方案订单号
AQL值：A类：关键缺陷0.4 ，Ac / Re B类：主要缺陷 1.0 , Ac / Re C类：次要缺陷 4 ，Ac / Re D类: 致命缺陷0 关键缺陷(A) 缺陷数主要缺陷(B) 缺陷数次要缺陷(C) 缺陷数
导致顾客产生严重厌恶感的异物或外来污染产品成型后美观度严重不
良（粉饼油块或严重擦伤,
开裂等，口红划伤及表面纤
维夹杂….）
产品成型后美观度轻度缺
陷(口红小气孔,轻度出汗,
粉饼表面轻微划伤及白点,
超过限度的粉墙等)
产品错误或者产品混淆产品漏装或缺少产品外不洁(污染,指纹等)
包装组件，标签混杂或错误产品泄漏或产品破裂, 干缩
等等
次品包材导致顾客负面印
象
条形码错误产品缺组件包装过程不良导致顾客负面印象( 光标歪, 封尾扭曲, 组件配合不良,..)
产品功能丧失/无法开启使用包装表面严重磨损或组件
破裂
其他轻微缺陷导致客户满
意度下降的情况(如装箱不
良…)
产品不良可能导致人身伤害打印无法辨识或漏打,条形码无法辨识
灌装量低于宣称值产品灌注量偏离SPEC规定高限( 如香水等..)
打印错误功能性测试失败
个别客户特意要求的关键缺陷个别客户特意要求的主要缺陷
A类缺陷合计：B类缺陷合计：C类缺陷合计：功能性测试要求规范符合/不符合结论
判定结果：□合格□不合格检验员：
日期：
复核人：
日期：
备注：请在此栏具体描述缺陷情况：
FC-P-QA-006-002。
化妆品安全鉴定评估表格
化妆品安全鉴定评估表格化妆品安全鉴定评估表格填表日期:_______________化妆品名称:________________________生产厂家:_________________________成分表:（填写使用的化学成分及含量）________________________________________________________________________________________________________________使用目的:（填写化妆品的主要功能及使用方法）________________________________________________________________________________________________________________安全性评估:（填写针对化妆品安全性的评估内容）1. 化妆品成分评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（对化学成分进行临床和实验室安全性评估，评估是否存在有害物质或过量使用的情况）2. 使用目的评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（评估化妆品使用目的是否符合公众需求，是否存在误导宣传或不合理使用的情况）3. 故障风险评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（评估化妆品使用过程中可能出现的故障或意外情况，如过敏、刺激、疼痛等）评估结果与结论:（根据以上的评估内容，给出对化妆品的安全性评估结果和总结，如符合使用标准、存在一定安全风险等）______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________鉴定人签名:________________________备注:_________________________________以上表格是一份化妆品安全鉴定评估表格的示例。
化妆品成品检验报告
不得检出
成品检验报告表
检验结果
判定
检验员：
检验日期：
检验项目 配件规格、型号是否正确
检验结果
判定
物料颜色、香味是否正确
外
包 装
喷码内容是否正确
检
验
净含量是否符合标准
外包装印刷内容是否正确
挂牌外观、位置、内容是否 正确
纸箱规格、标识是否正确 注备
审核：
检验依据：
本公司产品质 量标准
产品名称
规格
产品编号
数量
来料日期
检验数量
检验项目
内控标准
感
外观
官 指
香型
标
颜色
PH值(25℃)
5.0-8.0
理 化 指 标
卫 生 指 标 备注
粘度 离心测试
耐热 耐寒 细菌总数 霉菌
（40±1℃）保持24h，恢复 至室温后无分离现象
－5℃～－10℃保持24h，恢 复至室温后无分离析水现象
食品、化妆品QS记录表格
原辅材料验货记录（包括原料、食品添加剂、包装材料等）产品销售台帐原辅材料供方评价登记表（包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等）原辅材料投料、使用记录（包括食品添加剂、营养强化剂使用情况）关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章)：填报时间：年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注：1、企业应如实全数填写报表；2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件（均需加盖公章）；3、发生增减品种时应及时上报，以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员：复核：检验时间：不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修（保养）记录检修人：日期：（部门负责人）确认：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称：消毒方法：A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称：工作服消毒记录记录人：审核人：年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重（水分）检验原始记录g干燥失重（水分）检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
化妆品工厂检查表格-计划
发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01制订：审批：HACCP计划目录一、劲量激活潜能健肤水二、细致毛孔焕肤面膜三、深层肌活潜能焕肤乳四、亮眸赋活紧致眼精华五、特润激活潜能护肤霜六、舒爽净化洁面乳七、劲能香氛释放沐浴露八、劲能竹炭洗发露九、男士深层净透卸妆液十、十、哑光质感造型发蜡十一、光感莹润护发乳十二、男士清透质感BB霜（自然色）十三、清爽剃须膏十四、天然保湿润唇膏十五、保湿洗手液十六、滋养柔顺发油十七、儿童保湿霜发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01一、劲量激活潜能健肤水制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01二、细致毛孔焕肤面膜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01三、深层肌活潜能焕肤乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01四、亮眸赋活紧致眼精华制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01五、特润激活潜能护肤霜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01五、特润激活潜能护肤霜制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01六、舒爽净化洁面乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01七、劲能香氛释放沐浴露制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01八、劲能竹炭洗发露制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01九、男士深层净透卸妆液制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01十、哑光质感造型发蜡制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十一、光感莹润护发乳制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十二、男士清透质感BB霜（自然色）制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十三、清爽剃须膏制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十四、天然保湿润唇膏制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十五、保湿洗手液制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十六滋养柔顺发油制订：审批：发放范围：生产/品控发布实施日期：2016-02-01 十七、儿童保湿霜制订：审批：。
化妆品出厂检验报告单(范本模板)
化妆品出厂检验报告单(范本模板)化妆品出厂检验报告单
产品信息
- 产品名称：[产品名称]
- 产品批号：[产品批号]
- 生产日期：[生产日期]
- 出厂日期：[出厂日期]
检验结果
外观检验
- 外包装完好，无明显破损。
- 产品颜色、气味符合要求。
- 无异物、无污渍。
pH值检验
- pH值为[测试结果]，符合标准要求范围。
防腐性能检验
- 经过[测试方法]，结果为[测试结果]，符合标准要求。
重金属含量检验
- 检测项目：铅、镉、汞、砷含量。
- 检测结果：符合[国家标准]的要求。
安全性检验
- 经过[测试方法]，结果为[测试结果]，符合相关安全性标准。
备注
[若有其他需要注明的事项，请在此添加备注]
检验人员
- 检验员：[检验员姓名]
- 职务：[检验员职务]
日期
- 检验日期：[检验日期]
- 报告日期：[报告日期]
此为化妆品出厂检验报告单的范本模板，根据实际情况填写相
关信息。
注意在方括号中替换成实际的产品信息、测试结果、日期、人员等信息。
化妆品质量方针和质量目标情况检查表
化妆品质量方针和质量目标情况检查表1. 引言化妆品质量方针和质量目标是制定和实施化妆品质量管理体系的基础，是确保化妆品质量和安全的核心要求。
本文档旨在提供一个检查表，用于评估化妆品企业在制定和实施质量方针和质量目标方面的情况。
2. 质量方针质量方针是化妆品企业对质量管理的总体要求和方向的表述，它应与企业的发展战略相一致，能够为质量目标的实现提供指导。
以下是质量方针的相关要求：•质量方针应明确表明对产品质量的承诺和追求高品质的决心；•质量方针应涵盖整个化妆品生命周期，包括原材料采购、生产制造、包装、储存和运输等环节；•质量方针应注重环境保护和可持续发展，促进绿色化妆品的生产和推广；•质量方针应与相关法规和标准相一致，并要求符合法律法规的要求；•质量方针应包括不断改进质量管理体系的要求。
3. 质量目标质量目标是为实现质量方针而设定的具体、可衡量的目标，它应该具备以下要素：•目标应该与质量方针相一致，能够支持质量方针的实现；•目标应该明确、具体、可衡量；•目标应该具有时限性，可以设定中期目标和长期目标；•目标应该能够激励和调动组织内外的各方积极参与。
4. 质量方针和质量目标情况评估序号质量方针和质量目标要求是否符合要求备注1质量方针明确、具体、可理解2质量方针与企业发展战略一致3质量目标具体、可衡量4质量目标与质量方针一致5质量方针和目标包括环境要求6质量方针和目标符合法规要求7质量方针和目标包括改进要求5. 结论与建议根据对质量方针和质量目标的情况评估，结合实际情况，得出以下结论和建议：1.质量方针明确度有待提高，需要更具体的表述，以便员工和外部参与方能够更好理解和贯彻。
2.质量目标需要更具体、可衡量的指标支撑，以便实现目标的跟踪和评估。
3.质量方针和目标应进一步与环境保护和可持续发展相结合，推动绿色化妆品的生产和推广。
4.质量方针和目标需要与相关的法规和标准相一致，并要求符合法律法规的要求。
5.质量方针和目标应包括不断改进质量管理体系的要求，积极借鉴和应用最佳实践，提高质量管理水平。
化妆品理化检验项目表(日化品 化妆品 护肤品 表单资料)
化妆品理化检验项目表
注：①乙醇、异丙醇含量之和≥10%（w/w）的产品，需检测甲醇项目。
②配方中含有乙氧基结构原料的产品，需检测二噁烷项目。
③配方中含有滑石粉原料的产品，需检测石棉项目。
④配方中含有甲醛及甲醛缓释体类原料的产品，需检测游离甲醛项目；
⑤配方中含有化学防晒剂的非防晒类产品，需检测所含化学防晒剂。
⑥宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸、但其总量≥3％（w/w）的产品，需要检测α-羟基酸项目，同时检测pH值。
纯油性（含蜡基）的产品不需要检测pH值；多剂配合使用的产品如需检测pH值，除在单剂中检测外，还应当根据使用说明书检测混合后样品的pH 值。
⑦申报配方中含有原料使用目的为去屑剂的产品，需检测所含去屑剂。
⑧宣称UVA防护效果或宣称广谱防晒的产品，需要检测化妆品抗UVA能力参数-临界波长或PFA值。
⑨终产品因包装原因无法取样或可能影响检验结果的（例如喷雾产品、气垫产品等），企业在提交完整检测样品的同时，可配合提供包装前的最后一道工序的半成品，检验检测机构应当在检验报告中予以说明。
化妆品使用单位监督检查表
化妆品使用单位监督检查表被检查单位名称：地址：法定代表人（或业主）：电话：检查时间：年月日时分至时分被检查人签名：检查人员签名：年月日年月日附件2专项检查工作信息报送表上报单位：上报日期：请市食药监局执法总队参照此表上报相关信息。
附件3：2017年化妆品使用单位产品质量安全专项检查总结（样张）一、专项检查和抽检总体情况1、专项检查概况：（内容中至少应包含：出动×人次，宾馆、美容美发场所、沐浴场所检查家次；监督检查的重点内容、基本情况和总体评价，存在违法违规行为的企业数，拟立案查处的企业数等）。
2、抽检概况：（内容中至少应包含：共抽样×批次；是否已有检验结果：经检验符合规定×批次，不符合规定×批次等）。
二、检查和抽检发现的问题及后续处置1、检查发现的主要问题：××××××××（请列明存在问题的企业名称和具体问题）。
2、抽检不合格情况：××××××××（抽样实施过程中的问题，如已有检验结果，总结和分析抽检不合格的情况，请列明抽检不合格企业的名称、不合格项目、产品名称等）。
3、后续处置：××××××××（针对上述问题的后续处置和产品控制情况）。
三、监管措施和对策建议××××××××（对于检查发现的问题和抽检不合格情况，下一步监管中拟采取的针对性监管措施）。
四、其他情况×××××××××（其他需要说明或总结的情况）。
××××日期。
美容美发单位化妆品专项检查统计表
美容美发单位化妆品专项检查统计表填报单位（盖章）:填报时间：年月日美容美发单位化妆品专项检查表美容美发单位化妆品监管告知书（模板）XX经营单位：根据《福建省人民政府办公厅关于印发福建省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（闽政办（2013）137号），食品药品监督管理部门依法承担化妆品监督管理职责。
为做好化妆品安全监管工作，现将相关事项告知如下：一、遵守法律法规，强化责任意识自觉遵守《产品质量法》、《化妆品卫生监督条例》及其实施细则、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，强化企业是化妆品质量安全主体责任人意识，提升化妆品质量安全意识水平，保障化妆品质量安全。
二、规范经营行为，保障质量安全全面落实索证索票和台帐管理制度，认真做好供应商资质审查、进货查验、索票索证和台帐管理等。
开展供应商及产品资质审查，包括生产企业或供应商的营业执照、生产许可证、产品批准证书、产品检验合格报告、进口化妆品的有效检验检疫证明、标签标识等。
建立产品购进台账，批发企业建立销售台账。
不经营无证、标识不全的产品，不经营过期假劣的产品，不经营夸大产品功效、宣传医用疗效的产品。
三、自律诚实守信，维护消费安全各化妆品经营使用单位要主动接受政府职能部门、消费者、新闻媒体和社会监督，认真处理消费者的投诉和建议，积极配合监管部门进行监督检查。
加强职业道德教育，深化自律意识，常抓诚信建设，营造化妆品良好经营市场秩序。
致力维护化妆品质量安全，切实保障化妆品消费安全。
食品药品监督举报电话：12331永安市市场监督管理局X年X月X日美容美发单位化妆品质量安全承诺书（模板）遵照《化妆品卫生监督条例》等有关法律法规的规定和要求,为保证本单位所经营化妆品的质量安全，现做出以下承诺:一、严格贯彻执行《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，认真落实进货查验制度、索证索票制度并建立台帐。
二、所经营的化妆品从合法渠道购进，符合《化妆品卫生监督条例》的要求，并具有合格的标识标签，化妆品储存场所的卫生环境符合相关规定。
2023年化妆品监管可检检验项目一览表
63
二苯酮-2
液态水基类、膏霜乳液类和指甲油等化妆品
64
总钛（以二氧化钛计）
膏霜、孚L、液等化妆品，不适用于配方中同时含有除二氧化钛外其他钛及钛化合物的化妆品
65
二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯
液态水基类、膏霜乳液类化妆品
66
二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
液态水基类、膏霜乳液类产品
67
亚茉基樟脑磺酸
化妆品
35
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-甲氧乙基）酯（DMEP）、邻苯二甲酸二异戊酯（DIPP）＞邻苯二甲酸戊基异戊酯（DnIPP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DrIPP）、邻苯二甲酸丁茉酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）以及1,2-苯基二较酸支链和直链二戊基酯
化妆品
56
聚氨丙基双胭
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品
57
海克替咤
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品
58
硼酸苯汞
水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡
基类化妆品
59
甲酸、丙酸、三氯叔丁醇、苯甲酸异丁酯、苯甲酸丁酯、十一烯酸、7-乙基双环嗯哩咻、二甲基嗯理烷、戊二醛
染发类化妆品
74
其它
本维莫德
膏霜乳类化妆品
75
比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素
膏霜乳类、液体类、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品
76
微生物检验
菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄群菌、霉菌和酵母菌
化妆品
说明:
1.表中存在重复的检验项目是由于采用不同的检验方法导致的。
化妆品 微生物检验报告表单(样式)(日化品 化妆品 护肤品 表单资料) 注册和备案检验检测机构
微生物检验报告
检验受理编号：第页/ 共页
样品中文名称样品数量及规格
进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号
颜色和物态保质期或限期使用日期
受理日期检验完成日期
检验项目微生物检验的具体项目
检验依据（现行有效的技术规范）
送检单位
地址
生产企业
地址
境内责任人（进口产品书写此项）
地址
检验结果
微生物检验结果
检验项目单位检验结果限值
菌落总数
霉菌和酵母菌总数
耐热大肠菌群
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
（本页以下空白）
授权签字人（签字）年月日检验检测专用章。
化妆品检验记录
平均值
指标
单项判定
□合格 □不合格
标识（g/mL）
皮重（g）
次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
总重（g）
净含量（g）
平均净含量（g）
标准值
单项判定
□合格 □不合格
5 净 含 量（g）
检验员： 审核：
检验结果：《针叶樱桃固体质量标准》规定。
检验人：复核人：
□ 2、无菌吸取检样10g(ml)，加入灭菌液体石蜡10ml混匀，振荡，在加10ml灭菌吐温80，溶解后，最后加入 70ml灭菌生理盐水，在40℃-45℃水浴中充分混合。制成1；10的匀液，吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100的匀液。每个稀释度吸取2mL,分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15mL，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养48h±2h。同时做空白对照
菌落总数（卵磷脂吐温80营养琼脂，36℃±1 48h±2h）
稀释度
1：10
1：100
空白对照
检验结果CFU/ g
标准值CFU/ g
单项判定
平皿1
≤1000 （眼、唇部、儿童用品≤500)
□合格 □不合格
平皿2
平均数
2 感观、理化指标
检验依据
检验时间
报告时间
项 目
指标
检验结果
感官指标
外观
无异物
色泽
符合规定色泽
香气
符合规定香型
理化指标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离现象
化妆品成品检验报告单
报告人：
审核人：
审核日期：
成品检验报告单
品名： 检验日期：
检验依据
检验项目
色泽 香气 性状 PH值 耐热 耐寒 离心稳定性 粘度 细度（120 目） 色泽稳定性 浊度 容量要求 净含量
卫生指标
文字内容 包装外观 装箱数量 大箱外观定色泽 符合规定香型 符合规定性状
标准值
40℃，24h无油水分离现象 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象
标准值±2.0（Pa.s，25℃） ≥95% 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 △Q≥0 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个 /g） 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 与标样一致 整洁、美观、无误 与规定相符 整洁、端正、牢固、标识完整
批量： 检验 结果
平均 值
单项 结论
化妆品样品评价表
化妆品样品评价表
一、化妆品样品评价表序号评价名称评价内容评价方法
1 感观评价（1）外观
（2）香气
（3）色泽
（4）涂展性
可参见化妆品标准中的方法
2 理化指标评
价（1）耐热
（2）耐寒
（3）pH值
（4）黏度
（5）离心实验
（6）微观结构照片
可参见化妆品标准中的方法
图片比较
3 稳定性评价（1）热寒循环7周次实验
（2）外观稳定性（外观、
色泽、香气）
（3）理化指标稳定性（pH
值、离心实验、黏度）
（4）活性成分的稳定增
（5）微观结构的稳定性
48～-15℃
参见感观评价
参见理化指标评价
活性成分分析
微观结构照片对比
4 卫生指标评
价（1）防腐挑战实验
（2）汞、砷、铅含量测试参见卫生规范（2007版）5 功效评价（1）九类特殊用途产品
（包括：防晒、祛斑、
除臭、健美、染发、
育发、脱毛及美乳）（2）美白、保湿、去皱、
抗衰老、祛痘
6 安全性评价（1）毒理学评价
（2）人体斑贴实验
（3）人体使用实验
参见卫生规范（2007版）。
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福州市食品药品检验所
沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 第3页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司
受检区
域
灌装间
净化室洁净度设计级别：采样日期：
工作台样品采集：
5cm*5cm灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹10次，入10ml生理盐水采样管
操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液1ml→平皿→营养琼脂计数
房间名称及编号
平均菌落数
1工作
台面
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/m2
检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠
日期：日期：
福州市食品药品检验所
沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 第4页共
5页
受检单
位
福州好利庄工贸有限公司
受检区
域
工人手
净化室洁净度设计级别：采样日期：工人手样品采集：生理盐水棉签在右手指曲面涂擦10次，剪去棉棒，棉签入10ml生理盐水采样管
操作：
细菌菌落总数(手表面)：取样液1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数
绿脓杆菌：取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落
金黄色葡萄球菌:取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落
溶血性链球菌:取样液5ml→50ml葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落
房间名称及编号
平均菌落数
工人手1
绿脓杆菌金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
工人手2
绿脓杆菌金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期：日期：
福州市食品药品检验所
浮游菌检查原始记录
FYJ/CX27-30-1 第5页共
5页
受检单位福州好利庄工贸有限公司
受检区域化妆品生产车间
净化室洁净度设计级别：采样日期：测试状态：静态Φ90mm 培养皿培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA）
培养温度：30~35℃培养时间：2d
采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露5min
房间名称及编
号
（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm3 t:暴露时间/min)
平均菌落数
1一更衣
2缓冲区
3称量配料间
4制作间
5容器清洁消
毒间
6半成品存放
间
7灌装间
8
9
10
注：t=5min S
(平板面积）
=πr2=
检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期：日期：。