最新整理三效蒸发器操作规程.docx

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

最新整理三效蒸发器操作规程

1.工艺要求

1.1产出合格的水;

1.2达到废液浓缩要求;

1.3做好液体平衡工作,控制处理量、接收量、排放量平衡;

2.岗位任务

接收精冶工段、化验室废水,利用炉前岗位蒸汽热能,通过本岗位设备,将废液中水利用蒸发冷凝分离出回用,浓缩后废液再处理的工艺。

3.开、停车程序及注意事项

3.1开车前准备

3.1.1确认在试水过程中出现问题的设备均已检修完毕,通知公用工程准备开车;检查所有放空、放净、取样、冲洗阀门均处于关闭状态。

3.1.2.协调前工段操作人员准备向本工段进料。

3.1.3.检查一次水已经供至车间,各用水点排气完毕,水质无明显的铁锈及杂物。

3.1.

4.打开各泵的机械密封冷却水的阀门,机械密封不能在无冷却液的情况下运转。

3.1.5.检查循环冷却水供水压力(0.4MPaG),打开间接冷凝器(E05)进口管线CWS01阀门和出口管线CWR01阀门,并调整阀门开度,检查循环冷却水上水压力(PG05)、温度(TG05)及回水温度(TG06)仪表示参数是否准确。

3.2上料

3.2.1打开原料泵(P01)入口阀,启动原料泵,打开泵出口阀并调节阀门的开度,关闭上料管线旁通PLxxx2上的阀门,并将冷凝水预热器(E01)进料口和

出料口处于全开状态,缓慢开启原料流量计(FI01)上游阀门至全开,然后用流量计下游的阀门调节流量(达到3m3/h),开始向蒸发系统进液。输送液经过冷凝水预热器(E01)进入一效加热室(E02),并开启上料管线PL04、PL05和

PL06的阀门分别向二效加热器和三效加热器进液。

3.2.2当一效分离室(V02)内液位达到中视镜时,开启一效轴流泵(P03)进行强制循环。然后打开一效出料管线PL11过料阀,向二效分离室(V03)进料。

3.2.3.当二效分离室(V02)液位达到中视镜时,关闭上料管线PL07的阀门,开启二效轴流泵(P04)进行强制循环。然后打开二效出料管线PL15的过料阀,向三效分离室(V04)进料。

3.2.

4.当三效分离室(V04)液位达到中视镜时,关闭上料管线进PL17上的阀门,开启三效轴流泵(P05)进行效强制循环。

3.2.5通过调整上料阀门,及各效的过料阀门的开度,使各效分离室的液位维持在工艺指标。

3.2.6须要注意:在正常蒸发过程中,冷凝水预热器(E01)进料口和出料口阀门处于关闭状态,上料管线PL04上的阀门处于打开状态时,必须关闭冷凝水预热器冷凝水进、出口阀,打开冷凝水管线旁通上的阀门。防止冷凝水预热器管内积液过热损坏设备。

4 .开启真空系统

4.1.开启真空泵工作液管线RW06上的阀门;

4.2.关闭真空泵(P07)进气管线VE03上的阀门。

4.3.启动电机;

4.4.当泵达到极限压力时,打开进气管线VE03上的阀门,真空泵开始工作;

4.5.检查真空泵的使用情况,有无震动、噪声;如真空度达不到极限压力,应检查真空管道是否有杂质、工作液温度是否过高等,查明原因排除故障后再运行;

5.正常操作的转入

1)按第9项试水操作规程操作,打开管线VT02、VT03、VT04上的放空阀。

2)上述步骤就序完成后,缓慢打开蒸汽管线LS01上的阀门,开始对一效加热室(E02)加热,蒸汽压力不宜过高,不能超过0.1MPaG,观看到放空管线VT02管端有蒸汽外冒现象后,即不凝汽排净,关闭管线VTxxx2上的放空阀。

打开冷凝水预热器(E01)冷凝水进出口阀门,然后开启一效加热室(E02)冷凝水排放管线SC01视镜前后的阀门,调节阀门开度使冷凝水连续排放(阀门开启程度通过观察视盅操作,观看到气液界面即可。如果观看到的是气相,则把阀门开度调小,反之观看到的是液相,则把阀门开度适度调大);

3)逐步提高加热蒸汽压力,调节幅度每次不大于0.02MPa,直到

0.17MPaG。

4)待一效分离室(V02)内液相温度TG02达到110~115℃(物料沸腾温度)后,对二效加热室(E03)加热,观看到放空管线VT03管端有蒸汽外冒现象,即壳程的不凝汽排净后,关闭VT03上的放空阀。

同时开启二效加热室冷凝水排放管线SC07视镜前后的阀门,并调节阀门开度,保证冷凝水及时连续的排出,防止壳程积液。

5)待二效分离室(V03)内液相温度TIG03达到93~97℃(物料沸腾温度)后,三效加热室(E04)加热过程中壳程的不凝汽真空泵抽走,二效分离室压力达到工艺指标时关闭管线VT04上的放空阀。

注:在蒸发运行过程中,必须间歇开启各效加热室的放空阀,及时排放系统中的不凝汽,冷凝水也必须连续排放且不带汽。

6)观察生蒸汽冷凝水罐(V01)液位计,当罐内液位达到时,打开生蒸汽冷凝水泵(P02)入口阀,启动冷凝水泵,打开泵出口阀并调节阀门的开度,使生蒸汽冷凝水连续地输出。

观察二次汽冷凝水罐(V05)液位计,当罐内液位达到时,打开二次汽冷凝水泵(P08)入口阀,启动二次汽冷凝水泵,打开泵出口阀并调节阀门开度,使二次汽冷凝水连续地输送至前工序。

注意:二次汽冷凝水罐液位维持在处(确保起到液封作用)。

7)一效蒸发系统的蒸汽压力在达到工艺指标前要缓慢提升,不能一步到位。

密切注意各效分离室的温度及压力,防止设备超温、超压运行。

8)蒸发系统正常运行后,要求各效温度、压力控制在工艺指标(表5-3)范围;要求真空泵的压力在工艺指标范围。

6.过料

6.1.随着蒸发温度的升高,各效分离室的液位将缓慢下降。当一效分离室(V02)液位至下视镜时,向系统缓慢进料,使一效分离室液位维持在中视镜。

6.2.一效分离室液位平稳后,调节一效过料阀门和二效过料阀的开度,使二效分离室(V03)、三效分离室(V04)的液位维持在中视镜。

7.出料

7.1当系统稳定正常操作,每半小时用量杯通过取样口AP01取一次样,测其浓度,达到要求后即可出料。

7.2打开三效出料管线PL19的阀门和三效出料泵(P06)的入口阀,启动三效出料泵,然后打开泵出口阀及回流管线PL20的阀门,调节阀门开度,使浓缩液输送至收集罐。

7.3出料时注意观察各效压力及温度,使其在正常范围内波动。调节各效间过料阀,使各效分离室液位控制在工艺指标范围内。

8 .稳定操作

相关文档
最新文档