最新《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃教学文稿
人卫有机化学5-2第二章__烷烃和环烷烃
第二章 烷烃和环烷烃有机化合物简称有机物中有一类数量众多;组成上只含碳、氢两种元素的化合物;称为碳氢化合物;简称烃hydrocarbon ..烃分子中的氢原子被其他种类原子或原子团替代后;衍生出许多其他类别的有机物..因此;烃可看成是有机物的母体;是最简单的一类有机物..根据结构的不同;烃可分为如下若干种类.. 烃在自然界中主要存在于天然气、石油和煤炭中;是古老生物埋藏于地下经历特殊地质作用形成的;是不可再生的宝贵资源;是社会经济发展的主要能源物质;也是合成各类生活用品和临床药物的基础原料..本章讨论两类饱和烃——烷烃和环烷烃..第一节 烷烃分子中碳原子彼此连接成开放的链状结构的烃称为开链烃;因其结构与人体脂肪酸链状结构相似又称脂肪烃;具有这种结构特点的有机物统称脂肪族化不饱和开链烃 烃饱和开链烃—烷烃脂环烃环烷烃、环烯烃等 闭链烃环烃 开链烃脂肪烃芳香烃 烯烃 炔烃合物..分子中原子间均以单键连接的开链烃称为饱和开链烃;简称烷烃alkane..一、烷烃的结构、分类和命名一烷烃的结构1.甲烷分子结构甲烷是家用天然气的主要成分;也是农村沼气和煤矿瓦斯的主要成分;广泛存在于自然界中;是最简单的烷烃..甲烷分子式是CH4;由一个碳原子与四个氢原子分别共用一对电子;以四个共价单键结合而成..如下图2-1a所示..图2-1 甲烷分子结构示意图结构式并不能反映甲烷分子中的五个原子在空间的位置关系..原子的空间位置关系属于分子结构的一部分;因而也是决定该物质性质的重要因素..化学学科常借助球棍模型来形象地表示有机物分子的空间结构不同颜色和大小的球表示不同原子;小棍表示共价键..根据现代物理方法研究结果表明;甲烷分子空间结构如图2-1b所示..但是球棍模型这种表示书写起来极不方便;要将甲烷的立体结构在纸平面上表示出来;常通过实线和虚线来实现..如图2-1c所示;虚线表示在纸平面后方;远离观察者;粗实线楔形表示在纸平面前方;靠近观察者;实线表示在纸平面上;这种表示方式称透视式..将甲烷透视式中的每两个原子用线连接起来;甲烷在空间形成四面体..根据现代物理方法测定;甲烷分子为正四面体结构;碳原子处于四面体中心;四个氢原子位于四面体四个顶点..四个碳氢键的键长都为0.109 nm;键能为414.9kJ•mol-1;所有H-C-H的键角都是109.5o..碳原子核外价电子层结构为2s22p2;按照经典价键理论;共价键的形成是电子配对的过程..碳原子价电子层上只有两个单电子;因而碳原子应该只能形成两个共价键;是二价原子;但是甲烷中碳原子有四个共价键;呈四价..现代价键理论认为烷烃中碳原子原子核外价电子层结构2s22p2中的s轨道上的一个电子吸收能量激发到能量稍高的p轨道上;从而形成了2s12p3价电子层结构;即四个单电子;解决了烷烃碳原子是四价的问题..但因s轨道与p轨道能量不同;所以形成的四个共价键中有一个应该与其他三个能量不同;键长也不同;但是事实是他们都完全一样..为了解决这个困惑;化学家们提出了杂化轨道理论;该理论认为碳原子在与其他四个原子成键时首先将能量不同的一个s轨道与三个p轨道进行重新组合;形成四个能量相同的成键能力更强的新轨道;这个轨道称sp3杂化轨道..为了使轨道之间的排斥力最小;四个轨道只有呈正四面体分布轨道之间夹角均为109.5o;彼此之间距离最远而排斥力最小;如图2-2a..根据原子间成键时;成键轨道重叠越大;所形成的共价键越稳定的原理;四个氢原子只有沿着四个sp3杂化轨道伸展方向即沿四面体四个顶点方向才能完成最大重叠;形成最稳定的四个碳氢σ键;分子内任意两个共价键之间的夹角仍为109.5o;如图2-2b..因而;甲烷分子呈正四面体结构..图2-2 甲烷分子结构与形成2. 烷烃同系物的结构烷烃除了甲烷之外;还有含2个碳的乙烷、3个碳的丙烷等若干烷烃..他们在分子组成和结构上都有其规律..根据烷烃的定义;将烷烃按碳原子数目递增的次序排列;如表2-1所示..表2-1 烷烃同系列名称分子式结构简式同系差甲烷CH4CH4CH2乙烷C2H6CH3CH3CH2丙烷C3H8CH3CH2CH3CH2丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3CH2戊烷C5H12CH3CH2CH2CH2CH3CH2己烷C6H14CH3CH2CH23CH3CH2从表格中烷烃的结构简式;可以发现相邻两个烷烃在组成上都相差CH2;这样排列的一系列化合物叫同系列..同系列中的任何两个化合物互称同系物;而相邻两个化合物分子式之差CH2称为同系差..若烷烃分子中碳原子数目为n;则氢原子数目即为2n+2;因此;所有烷烃都可以用C n H2n+2来表示;这个式子称为烷烃通式..根据烷烃组成上的这个规律;只要知道烷烃分子中碳原子或氢原子数目;就能推断出该烷烃分子式;例如八个碳原子的辛烷分子式应为C8H18..烷烃同系物分子中的碳原子都是饱和碳原子;原子间均以单键相连;每个碳原子与之相连的四个原子用线连起来都构成四面体..且键角都接近甲烷的109.5°这是饱和碳原子形成最稳定共价键的角度..因而;烷烃同系物分子中的碳链并非结构式中看到的直线排列;而是在空间形成锯齿状结构;每个碳原子的四根共价键伸展开都像甲烷分子那样接近正四面体;这是烷烃同系物分子结构的特点..图2-3为几种烷烃的结构式与球棍模型..图2-3 三种烷烃同系物结构式与球棍模型有机化合物同分异构现象非常普遍;烷烃也不例外;当烷烃分子中碳原子在四个或以上时;就会产生同分异构体;例如：C4H10有两种异构体;结构式和结构简式如下：正丁烷异丁烷C5H12有三种异构体; 结构式如下：：正戊烷异戊烷新戊烷随着分子中碳原子数的增多;同分异构体的数目迅速增加..例如：C6H14有5种同分异构体;C7H16有9种同分异构体;C10H22有75种同分异构体..从戊烷三种同分异构体的结构式中;可以看出烷烃分子中的碳原子可以有几种不同的连接方式..根据分子中碳原子所连碳原子数目的不同;可分为伯、仲、叔和季四种类型..只与一个碳原子直接相连的碳原子称伯碳;又称一级碳原子或1°碳原子；与两个碳原子直接相连的碳原子称仲碳;又称二级碳原子或2°碳原子；依次类推与三个、四个碳原子相连的碳原子分别称叔碳三级碳原子或3°碳原子和季碳四级碳原子或4°碳原子..例如：伯碳1°：C1、C5、C6、C7、C8仲碳2°：C4叔碳3°：C3季碳4°：C2根据相连碳原子的类型;氢原子可分为伯、仲、叔三种类型;他们在化学变化中表现出不同的反应活性..二烷烃的分类与命名根据烷烃分子碳链上碳原子数目多少进行分类;将烷烃碳原子数目较少的烷烃称为低级烷烃；而将烷烃碳原子数目较多的烷烃称为高级烷烃..这种分类方法也常用于其他类型有机化合物..碳原子数目多少只具有相对意义;没有绝对界限;且对于不同类型有机化合物低级与高级所对应的碳原子数也不相同..此外;烷烃还可以根据碳链连接情况进行分类;将分子中碳原子依次连接成线状的烷烃称为直链烷烃；而将分子中碳链上带有分支的烷烃称为支链烷烃..烷烃不仅数目众多;且结构复杂;如何给以正确的名称;不仅能反映出分子组成即分子所含元素种类和原子数目;还能进一步表示分子的化学结构;从而推断其具有的理化性质..而且烷烃的命名法也是学习其他类型有机化合物命名法的基础..因此;这是学习有机化学的重要内容之一;也是学好有机化学的一项重要基本功..1．普通命名法普通命名法适用于结构相对简单的烷烃..我国的化学工作者结合汉字的特点;制订如下命名规则：1分子中碳原子数目从一到十;分别对应用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;命名为“某烷”;碳原子超过十个时用中文数字十一、十二……等表示..例如：CH4 甲烷C2H6 乙烷C12H26 十二烷2当烷烃存在同分异构体时;用“正”、“异”、“新”加以区分..直链烷烃称“正某烷”常省略“正”字；碳链一端第二位碳原子上连有一个甲基;此外无其他支链的烷烃;据碳原子总数称“异某烷”；若碳链一端第二位碳原子上连有两个甲基;此外无其他支链的烷烃;据碳原子总数称“新某烷”..例如C5H12的三种异构体的名称：正戊烷异戊烷新戊烷很显然;普通命名法只适用于结构比较简单的烷烃;要命名复杂的烷烃;需要具有普遍适用性的系统命名法..2．系统命名法要掌握烷烃的系统命名法;首先应熟悉一些常见基团的结构和名称..烷烃分子形式上去掉一个氢原子后剩下的原子团称为烷基;通常用“R-”表示..简单烷基的命名是将其对应的烷烃名称中的“烷”字改为“基”字..甲烷CH4-CH3甲基乙烷CH3-CH3-CH2-CH3乙基-CH2-CH2-CH3正丙基丙基丙烷CH3-CH2-CH3异丙基CH3-CH2-CH2-CH3丁烷正丁基仲丁基异丁烷异丁基叔丁基系统命名法以普通命名法为基础;主要步骤和原则如下：1选主链：选择含碳原子数最多的碳链作主链;据主链所含碳原子数称“某烷”..“某”字的用法和普通命名法相同;主链以外的碳链作支链取代基..若有多条等长主链;则选择含支链最多的那条作主链..2-甲基丁烷2;2;4-三甲基-3-乙基戊烷2编号码：从靠近支链最近的一端开始;用阿拉伯数字给主链碳原子依次编号;以确定支链的位置..编号应使支链位次之和最小..若有多个不同支链位次之和相同时;则应使较小支链取尽可能小的编号..2;2;4-三甲基戊烷3-甲基-4-乙基己烷3定名称：先写取代基位次用阿拉伯数字;后用“-”隔开;再写取代基名称;最后写主链中确定的“某烷”..当主链上连有多个取代基时;采用同类归并、先简后繁的原则..相同取代基要合并起来;将其位次由小到大分别写到前面;中间用“;”隔开;用汉字二、三等数字表示相同取代基的数目..2;3-二甲基丁烷2;2-二甲基丁烷若取代基不同;则基团命名的先后顺序要遵循先简后繁的原则;即次序规则..根据基团直接与主链碳相连的原子的原子序数大小确定先后;先书写原子序数越小的基团;后书写序数大的基团..若与主链碳原子相连的原子相同;则再比较它们各自连接的原子的原子序数大小;直到比出大小为止..如：2-甲基-3-氯丁烷2-甲基-3-氯丁烷中两基团与主链直接相连的原子是碳和氯;碳的原子序数小;氯的原子序数大;因而在书写时先写甲基;后写氯原子..2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷中两基团与主链直接相连的原子都是碳;需进行第二次比较;甲基和乙基中碳原子均与二个氢原子连接;但第三根键甲基连氢;而乙基则是碳..因此;先写甲基;后写乙基..常见烷基由简到繁顺序为：-CH3﹤-CH2CH3﹤-CH2CH2CH3﹤-CHCH32二、烷烃的物理性质有机化合物的物理性质通常包括物质的存在状态、颜色、气味、相对密度、熔点、沸点和溶解度等..对于一种纯净有机化合物来说;在一定条件下;这些物理常数有固定的数值;因此是判定该化合物的重要参考数据..甲烷常温是一种无色、无味、难溶于水、密度比空气轻的气体;甲烷的同系物与甲烷结构相似;但同系物之间又有差异;总体呈现随相对分子质量的递增而有规律地变化..表2-2列出了正烷烃的一些物理常数..表2-2几种烷烃的物理性质常温常压名称分子式结构简式常温下状态熔点℃沸点℃甲烷CH4CH4气-182.5 -164.0乙烷C2H6CH3CH3气-183.3 -88.63丙烷C3H8CH3CH2CH3气-189.7 -42.07丁烷C4H10CH3CH22CH3气-183.4 -0.5戊烷C5H12CH3CH23CH3液-129.7 36.07庚烷C7H16CH3CH25CH3液-90.61 98.42辛烷C8H18CH3CH26CH3液-56.79 125.7癸烷C10H22CH3CH28CH3液-29.7 174.1CH3CH214CH液18.1 286.5 十六烷C16H343CH3CH215CH十七烷C17H36固22.0 301.83CH3CH217CH固32.0 330.0 十九烷C19H403烷烃随分子中碳原子的增加;物理性质呈现规律性的变化..主要规律归纳如下：1. 常温常压下;C1～C4的直链烷烃是气体;C5～C16是液体;C17以上是固体；2. 烷烃沸点主要与分子间作用力有关范德华引力..分子量越大;分子间范德华引力越强;则沸点越高..对于分子量相同的同分异构体的沸点;则是支链越多;分子间接触面越小;范德华引力越小;因而沸点越低..例如：正戊烷沸点36 ℃熔点−129 ℃异戊烷沸点25 ℃熔点−159 ℃新戊烷沸点9 ℃熔点−18 ℃熔点虽然也随烷烃分子量增加而升高;但是不完全一致;这主要因为物质熔点除与分子量有关之外;还与该物质在晶体中排列紧密程度密切相关..对于同分异构体;则对称性高的物质熔点相对较高..如新戊烷高于正戊烷和异戊烷..3. 烷烃的极性很小;不溶于极性大的水中;易溶于非极性或者弱极性的有机溶剂如四氯化碳、乙醚、苯等;这符合“相似相溶”经验规则..同样液态的烷烃也常被用作有机溶剂溶解某些有机化合物..例如戊烷和己烷的混合物也称石油醚常用来提取中草药中的活性成分..4. 烷烃的相对密度也随着碳原子数的增加而增大;但增加的幅度很小;始终都小于水1 kg/L..三、烷烃的化学性质烷烃分子中;原子间都是以比较稳定的σ键连接碳碳σ键和碳氢σ键;常温下;化学性质很稳定;与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等均不起反应..例如与高锰酸钾、重铬酸钾和溴水等都不反应..但烷烃的稳定性是相对的;在特定条件下;如光照、加热、催化剂的影响下;也能发生一些化学反应..1.取代反应烷烃在光照、高温或催化剂的作用下;可与卤素单质发生反应..例如;甲烷与氯气在光照下发生反应：CH4 + Cl2−−−→光照CH3Cl + HClCH3Cl+ Cl2−−−→光照CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2−−−→光照CHCl3+ HClCHCl3 + Cl2−−−→光照CCl4 + HCl甲烷分子中的氢原子可逐一被氯原子所替代;生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷又称氯仿和四氯甲烷又称四氯化碳..这种有机物分子中某个原子或基团被其他原子或基团替代的反应称为取代反应..若是被卤素原子替代则称卤代反应;产物为卤代烃;是烃的一类衍生物..烷烃的卤代反应属于自由基反应;具体反应历程如下：（1）链的引发：反应第一阶段;开始产生自由基的过程光照2Cl▪氯原子自由基Cl▪▪Cl −−−→氯气分子首先在光照下获得能量;共价键发生异裂;分解生成氯自由基即氯原子..活泼的氯自由基再从甲烷分子中夺取一个氢原子;生成新的自由基;进而促使反应继续进行..（2）链的增长：反应第二阶段;不断产生新自由基的过程Cl▪ + CH4→HCl + ▪CH3甲基自由基▪CH3 + Cl2→Cl▪ + CH3Cl一氯甲烷Cl▪ + CH3Cl→HCl + ▪CH2Cl一氯甲烷自由基▪CH2Cl + Cl2→Cl▪ + CH2Cl2二氯甲烷活泼的氯自由基从甲烷分子中夺取一个氢原子;生成新的活泼的甲基自由基;甲基自由基又从氯气分子夺取一个氯原子;生成一个新的氯自由基;新的氯自由基可以重复上述反应;也可以与刚形成的一氯甲烷反应;生成二氯甲烷;反应继续进行;会生成三氯甲烷和四氯甲烷..甲烷氯代反应的每一步会消耗掉一个自由基;同时又会为下一步反应产生一个新的自由基..从而使反应能够连续不断的持续下去;这样的反应又称为链式反应..（3）链的终止：反应第三阶段;自由基互相结合消亡的过程Cl▪ + ▪CH3→CH3ClCl▪ + Cl▪→Cl2▪CH3 + ▪CH3→CH3CH3随着反应的进行;体系中自由基逐渐增多;自由基互相结合的机会也逐渐增多;同时反应体系中的杂质或者反应容器也会消耗部分自由基;随着自由基的消亡殆尽;反应也随即终止..从上述烷烃卤代反应可以看出;反应一旦触发;就会产生连锁反应;直到自由基消耗完为止..例如爆炸、燃烧多属于这类反应..2. 氧化反应烷烃在常温下;不与氧化剂反应;但都可以在空气中燃烧;彻底氧化为二氧化碳和水;同时放出大量的热能..例如天然气中甲烷的燃烧：点燃CO2 + 2 H2O + 热能CH4 + 2O2 −−−→若氧气不足;则会生成有毒的一氧化碳和水..因而在使用天然气时;应保持室内通风;以免发生一氧化碳中毒..人体内也在不断地发生燃烧氧化反应;产生的能量供给细胞;不过体内的氧化反应非常缓和;不像甲烷燃烧那样剧烈..另外;为人体提供能量的不是甲烷;也并非其他烷烃;而是烃的衍生物——糖类和脂肪..烷烃除了在点燃或者高温情况下能够发生燃烧氧化之外;也能在催化剂作用下被空气氧化..如石蜡等高级烷烃在高锰酸钾催化下;被空气中的氧气氧化生成多种脂肪酸..中学和大学无机化学从电子得失和电子偏移的角度介绍过氧化还原反应;但是有机化合物均为共价化合物;电子的得失和偏移都不太容易判断..因而;有机化学常从得氧失氧和得氢失氢的角度来判定氧化还原反应..得氧或失氢的反应称为氧化反应；失氧或得氢的反应称为还原反应..氧化还原反应也是常见且重要的有机反应类型..烷烃同系物的结构与甲烷相似;根据结构与性质的关系;由上面甲烷的性质可以推测其他烷烃的性质..这是学习有机化学的重要方法;也是学好有机化学的思维模式..基于烷烃在物理和化学性质上的特点;也有一些在医药上的应用..最常见的有液体石蜡;液体石蜡是十八个碳到二十四个碳原子的烷烃混合物;常温是无色透明的液体;不溶于水和醇;溶于醚和氯仿..医药上用作缓泻剂；也常作基质;用于滴鼻剂或喷雾剂的配制..其次是固体石蜡;它是二十五个碳到三十四个碳原子的烷烃混合物;常温是白色蜡状固体..医药上用于蜡疗和调节软膏的硬度；也是制造蜡烛的原料..另外还有液体石蜡和固体石蜡的混合物凡士林;常含色素而呈黄色;是呈软膏状半固体;不溶于水;溶于乙醚和石油醚..因不被皮肤吸收;且化学性质稳定;不与药物起反应..因此;常用作软膏的基质..第二节环烷烃分子中原子间以单键连接;且碳原子首尾连接成环状的烃称环烷烃cycloalkanes..环烷烃因其结构、性质与烷烃相似;又称脂环烃..一、环烷烃的分类、命名与结构一环烷烃的分类根据环烷烃分子中碳环的数目多少分类;只含一个碳环的称单环烷烃;含两个或以上的称为多环烷烃..单环多环单环烷烃根据成环碳原子数目的不同;又可分为3碳、4碳的小环；5碳、6碳的中环和7碳以上的大环..其中5碳和6碳的环烷烃最为稳定;也最为重要和常见..小环：中环：大环：多环烷烃又可以根据环与环之间的连接形式不同进行分类..环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃；环与环之间共用两个及以上碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃..螺环桥环二环烷烃的命名1. 单环烷烃的命名单环烷烃组成上比相应的开链烷烃少两个氢原子;通式为C n H2n..命名也与开链烷烃相似;将名称前冠以“环”字即可..如环戊烷、环己烷等..环丙烷环戊烷环己烷若环上有取代基;则以环烷烃为母体;取代基作支链;以最简单取代基连接的环碳开始给碳环编号;确定取代基的位次;称为“某基环某烷”..甲基环己烷 1;4-二甲基环己烷对二甲基环己烷1-甲基-4-异丙基环己烷2.螺环烃与桥环烃的命名螺环烃是指环与环之间共用一个碳原子的多环烃;共用的碳原子称为螺原子..螺2.4庚烷螺环烃的命名则是根据环上碳原子的总数称为螺某烷;在螺与某烷之间加一方括号;其中用阿拉伯数字标明除螺原子外的每个环上碳原子的数目;按照由小到大的顺序排列;数字与数字之间用下角圆点隔开..当螺环烃上带有取代基时;则从螺原子的邻位碳原子开始;先给小环编号; 经过螺原子后再给大环编号;以确定螺环烃上的取代基位次..2-甲基螺4.5癸烷桥环烃是指环与环之间共用两个及以上碳原子的多环烃..共用的碳原子称为桥头或称桥墩碳原子;从桥头一端到另一端的碳链称为桥路..二环2.2.1庚烷名称中的二环表示桥环烃中环的数目;庚烷表示桥环烃中环上所有碳原子数目;方括号中的数字表示除两桥头碳原子之外各桥路上的碳原子数;按从大到小顺序排列;各数字之间用下角圆点隔开..当桥环烃上带有取代基时;则按先大环后小环的顺序编号..从一个桥头碳原子开始沿最长桥路到另一桥头碳原子;再沿次长桥路回到第一个桥头碳原子; 最短的桥路最后编号..2;5-二甲基二环2.2.2辛烷三环烷烃的结构1.环烷烃的顺反异构环烷烃分子中;环上碳碳σ键受环的限制;无法像烷烃中那样自由旋转;因此;当环上有二个或以上取代基时;这些取代基在空间可以形成不同的排列方式;形成同分异构体..如1;4-二甲基环己烷..若将环己烷视为一平面;则二个甲基在环平面同侧称为顺式；在环平面异侧称为反式;分别在其名称前冠以“顺”或“反”字..顺-1;4-二甲基环己烷反-1;4-二甲基环己烷在1;4-二甲基环己烷的顺反两种异构中;分子中原子间的连接顺序和结合方式完全相同;只是两个甲基在空间的排列方式不同..像这种因分子中碳碳σ键不能自由旋转;导致分子中的原子或原子团在空间形成不同排列产生的同分异构称为顺反异构..顺反异构属于立体异构中的构型异构..2.环烷烃的稳定性实验事实说明环的稳定性与环的大小有关;三碳环最不稳定;四碳环比三碳环稍稳定一些;五碳和六碳环比较稳定..为了从结构上对这一事实给出较为合理的解释;1885年Baeyer提出了张力学说..他假定成环碳原子都在同一平面上;且成环后形成特定的键角..环丙烷分子呈正三角形;键角为60°;环丁烷是正四边形;键角为90°;环戊烷为正五边形;键角为108°;环己烷是正六边形;键角是120°..120°90°108°60°环丙烷环丁烷环戊烷环己烷根据饱和碳原子sp3杂化轨道成键后正常键角应为109.5°;环烷烃的键角与正常键角比较;均存在一定的角度偏差;环烷烃分子的键角有恢复到正常键角的倾向;因而环产生了张力;这个张力称为角张力..环的键角偏离正常键角109.5°越大;则环中张力越大;环越不稳定;所以环丙烷不如环丁烷稳定;环戊烷和环己烷比较稳定..Baeyer张力学说比较直观的说明了环的稳定性与环大小的关系;对于初学者认识环烷烃性质很有帮助..但Baeyer张力学说是建立在成环碳。
高鸿宾《有机化学》(第4版)课后习题-饱和烃：烷烃和环烷烃 (圣才出品)
第2章饱和烃：烷烃和环烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
解：按系统命名法命名原则命名。
碳原子的类型：伯碳（1°），与3个氢原子相连的碳；仲碳（2°），与2个氢原子相连的碳；叔碳（3°），与1个氢原子相连的碳；季碳（4°），与4个碳原子相连的碳。
（1），名称为3-甲基-3-乙基庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（2），名称为2，3-二甲基-3-乙基戊烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（3），名称为2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（4），名称为1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（5），名称为乙基环丙烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（6），名称为2-环丙基丁烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（7），名称为1，5-二甲基-8-异丙基双环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（8），名称为2-甲基螺[3．5]壬烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（9），名称为5-异丁基螺[2．4]庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（10），名称为新戊基。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分子式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所示：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体， 如下所示：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷（2）CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷 （3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】 （1）6-甲基二环[3.2.0]庚烷 （2）8-甲基二环[3.2.1]辛烷 （3）8-甲基二环[4.3.0]壬烷 （4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张力较大，能量较高，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
《有机化学》 烷烃 习题试题集
第二章烷烃一、选择题1．下列有机物中没有同分异构体的是（）A．C4H10 B．CH4 C．C5H12 D．C6H142．互称为同分异构体的物质不可能具有相同的（）A．相对分子质量B．结构C．通式D．化学式3．甲烷的空间几何形状是（）A．线性B．平面四边形C．六面体形D．正四面体形4．烷烃的通式为（）A. C n H2n+2B．C n H2n C．C n H2n-2D．C n H2n+15．戊烷有几种碳链异构体（）A．0 B．2 C．3 D．46．下列叙述中不正确的是（）A．烷烃在有机反应中常用来做溶剂B．烷烃的化学性质很活泼C．燃烧时可生成二氧化碳和水D．光照条件下，容易与卤素发生取代反应7．下列烷烃互为同分异构体的是（）A．乙烷/乙烯 B．异戊烷/新戊烷 C．己烷/戊烷D．甲烷/乙烷8．和季碳原子相连的有几个氢原子（）A．0 B．1 C．2 D．39．与几个碳原子直接相连的碳原子称为伯碳原子（）A．0B．1C．2D．310．下列化合物中含有叔碳原子的是（）A．CH4B．CH3CH2CH3C．(CH3)2CHCH3D．(CH3)3CCH3 11．光照条件下，能与烷烃发生取代反应的是（）A．氯化氢B．溴蒸汽C．乙醇D．水蒸气12．下列物质中属于丁烷的同分异构体的是（）A．新丁烷B．环丁烷C．苯D．丁烯13烷基的通式为（）A. C n H2n+2B．C n H2n C．C n H2n-2D．C n H2n+114己烷有几种同分异构体（）A．2 B．3 C．4 D．515凡士林医药上常用作软膏的基质，它的成分是（）A．一定沸程的烷烃混合物B．一定沸程的烯烃混合物C．一定沸程的炔烃混合物D．一定沸程的醚类混合物16．烷烃分子中氢原子被卤素取代的反应称为（）A．卤代反应B．氧化反应C．消去反应D．加成反应17．在一定条件下，能与甲烷发生取代反应的是（）A．氯气 B．氯化氢 C．二氧化碳D．硫化氢气体18．甲烷在空气中完全燃烧，产物是（）A．CO和H2O B．C和H2O C．CO2和H2O D．CO和CO2 19．含有相同数目碳原子的烷烃，支链越多，熔沸点越（）A．低B．高C．一样D．不确定20．该烷基CH3CH2CH(CH3)-的命名是（）A．正丁基B．仲丁基C．叔丁基D．异丁基21．烃是由哪两种元素组成的化合物（）A．C和H B．C和O C．H和O D．C和S22．下列物质中属于同系物的是（）A．丁烷和丙烷B．环丁烷和丁烷C．苯和己烷D．丁烯和丁烷23．常温下，下列烷烃中为气体的是（）A. 丙烷B．丙烯C．己烷D．己烯二、判断题（对的打√，错的打×）1．由碳和氢两种元素组成的化合物称为烷烃。
有机化学-第二章-烷烃和环烷烃(二)
英文简写 Me Et n-Pr i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu
neo-Pentyl
有机化学 第二章
13
烷烃的命名
有机化学 第二章
14
普通命名法
有机化学 第二章
15
普通命名法
局限：复杂 的烷烃无法 命名。
有机化学 第二章
16
衍生命名法
以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲 烷的烷基衍生物。
有机化学 第二章
65
CH3
1
H 2H
H
CH3 H 1 2 CH2
H
CH2
H
H
1
2 HCH3 H
H
H 1 2 CH2
CH3
CH2
H
取代基处在e 键上稳定。
有机化学 第二章
66
有机化学 第二章
12
一些烷基（alkyl）结构及名称
烷基 CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CHCH3 CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CHCH3
(CH3)2CHCH2 (CH3)3C (CH3)3CCH2
烷基名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基
有机化学 第二章
62
环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一 种椅型构象，原来的a键变为e键，原来的e键 变为a键：
翻转
一种椅型构象经半椅型、纽船型、船型翻转 成另一种椅型构象。在能量上：
椅型构象 < 纽船型构象 < 船型构象 < 半椅型构象
有机化学 第二章
63
环己烷的有构机化象学 第翻二章转
64
2.4.4 取代环己烷的构象
稳定性：
第2章 烷烃、环烷烃
第二章 烷烃、环烷烃
2.2.2 烷烃、环烷烃的同分异构现象 二、环烷烃的异构现象 2.顺反异构 1,2-二甲基环丁烷、1,4-二甲基环己烷的顺反异构如下：
顺-1,2-二甲基环丁烷
反-1,2-二甲基环丁烷
顺- 1,4-二甲基环己烷
反-1,4-二甲基环己烷
当环上的取代基增多时，顺反异构体的数目也相应增加。
CH2 CH3
CH2
CH3
正丁烷 ( b.p. -0.5℃）
CH3 CH CH3
异丁烷 (b.p. –10.2℃)
CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
正戊烷（b.p. 36.1℃）
CH3 CH3 C CH3 CH3
CH3 CH CH2 CH3
新戊烷（b.p. 9.5℃）
异戊烷（b.p. 28℃）
（a）交叉式构象
（b）重叠式构象
透视式好像锯木架，故也叫锯架式。纽曼式投影式是从C—Cσ键的延长线上 观察，两个碳原子在投影式中处于重叠位置，用 近的碳原子及其三个键，用 表示距离观察者较
表示距离观察者较远的碳原子及其上的
三个键。每一个碳原子上的三个键，在投影式中互呈120°角。
第二章 烷烃、环烷烃
第二章 烷烃、环烷烃
2.2 烷烃、环烷烃同分异构现象和命名
2.2.1 烷烃、环烷烃的通式
甲 烷 分 子 式 CH4 H 结构式 H C H 碳 数 氢 数 H H 乙 烷 C2H6 H C H H C H H H H C H 丙 烷 C3H8 H H C C H H H C H 丁 烷 C4H10 H H C C H C H H
` `
` `
... ... )
CH3
... ... )
大学有机化学重点知识总结 (2)
6. CH3CHCH2CH3 OH
浓 H2SO4 ＞ 150 ℃
NBS ( CH3CH CHCH2Br)
( CH3CH CHCH3 )
24. H2C CHCH(CH3)2
Cl2 500 ℃
(
H2C
C H
C(CH3)2) Cl
NBS, CCl4
Br
(
)
O (R C O OH )
O
22.
Br
Br2
(
CH3
30.
H3C
CC CH3 H
CH2
补充：
① B2H6 ② H2O2/OH-
(
)
CH3 H3C C CH2CH2OH
CH3
CH3 ① B2H6
CH3 ② H2O2/OH-
CH3 H
OH CH3
34
② 双键上的氧化
CH2 CH2 + O2
O
Ag 250℃
O
O
C C +R C O O H
C C + R C OH O
有 机 化 学 习题课
第二章
饱和烃（烷烃和环烷烃）
(一）烷烃
1. 熟练掌握烷烃的系统命名法。 要求能根据结构式写出名称或由名称写出结构式
“最长” 选最长的碳链作为主链 “最多”选取含支链最多的碳链为主链 “最小” 取代基位次最小
最低系列：最先遇到的取代基位次最小
1 2 3 45 1. CH3CH CH CH2CH3
O C CH3)
47
1. 由 HC CH 合成 (1) CH3CH2CH2CH2OH
分析：
CH3CH2CH CH2 CH3CH2C CH
+ CH3CH2Br
高教第四版有机化学第二章 烷烃和环烷烃
2
3
4
5
6
7
8
C
8
C
7
C
6
C C 5 C 4
C C 3 C 2 C
C
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编号错误 编号正确
1
2
3
4
5
6 编号正确
C
6
C C
C
C C
C
2
C
1
编号错误
2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简 ）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时， 单的一端开始编号。 单的一端开始编号。 1 2 3 4 5 6 7 编号正确
CH3CH2CH(CH3)2,
C(CH3)4
2.1.2、烷烃和环烷烃的同分异构 、
例如： 例如：己烷
这种分子式相同而构造式不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为 构造异构现象。
环戊烷： 环戊烷：
2.2 烷烃的命名
2.2.1伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔、季氢原子 伯 季碳原子和伯、 在烃分之中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子， 在烃分之中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用 1°表示）与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示） °表示）与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子， °表示） 与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子， 与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示）与四个 °表示） 碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子， 碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示） °表示） 例如：
2，4-= 甲基-3-乙基己烷 CH3
主链
大学有机化学(第二版)第二章
H 3 C CH
3
H H
H H
对位交叉式
部分重叠式
邻位交叉式
全重叠式
上页
返回
(三) 直链烷烃的构象
直链烷烃的优势构象是能量最低的对位交叉 直链烷烃的优势构象是能量最低的对位交叉 在空间排布绝大多数呈锯齿形 式，在空间排布绝大多数呈锯齿形
上页
返回
六、烷烃的物理性质（自学） 烷烃的物理性质（自学） 七、烷烃的化学性质 （一）氧化反应 CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2 + (n+1)H2O
7 主链
当一个支链烷烃具有几条相同长度的碳 链可作为主链时， 链可作为主链时，则应选择具有侧链数目最 多的链或侧链具有最低位次的链作为主链。 多的链或侧链具有最低位次的链作为主链。
烷烃的位次编号: (2) 烷烃的位次编号:主链从一端向另一 端编号,位次用阿拉伯数字表示， 端编号,位次用阿拉伯数字表示，在有几种 编号可能时，应当遵循“最低系列”原则。 编号可能时，应当遵循“最低系列”原则。 最低系列：得到两种或两种以上的不同 最低系列： 编号的系列， 编号的系列，则顺次逐项比较各系列的不 同位次，最先遇到的位次最小者， 同位次，最先遇到的位次最小者，定为最 低系列” 低系列”
想一想
试指出各碳原子的类型
CH3 CH2 CH CH3 C CH2 CH3
4 5 3 8 2 7 1 6 9
CH2 CH2
键线式 ° C6、C7 — 1° C8 — 2° ° C9 — 1° °
C1 — 4° ° C2 — 3° ° C3、C4、C5 — 2° °
四、烷烃的命名
（一）普通命名法 根据分子中碳原子数目称为“某烷” 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳 原子数十个以内的依次用甲 原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、 戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳 癸表示， 原子数 构造异构体用“ 构造异构体用“正、异、新”表示
有机化学练习题 第02章 烷烃和环烷烃
第二章 烷烃和环烷烃一．思考题：烷烃有哪些异构现象（包括构造异构和立体异构）？ 二．写出下列结构式： １. 异丁烷２. １-氯乙烷的优势构象（纽曼式） ３. １，２-二氯乙烷的优势构象（纽曼式）三、 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C HHC H CH Hc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
四、将下列游离基按稳定性由大到小排列：a.CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2b.c.CH 3CH 2C CH 3CH 3答案：一．略二．三、a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane四、稳定性 c > a > b六、课本习题31页：2-4 （2）（4）（6）；2-6；2-11 （3）；2-13。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
《有机化学》练习题与参考答案
（5）炔烃的沸点比对应烯烃的沸点高。 （6） 电子云受原子核的约束力小，易极化参与化学反应。 （7）银氨溶液可用于鉴别炔烃和其他的有机化合物。 3.用系统命名法命名下列各化合物。
4
(1) H3CC CCH2CH(CH3)2
(3) H3CHC
CHCHC CH CH2CH3
CH3 （5）
H
CH2CH3
（5）顺-4-甲基-2-戊烯
（6）（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯
5.写出下列反应的主要产物。
6.用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）1-庚炔、3-庚炔、庚烷 （2）1-戊炔、2-戊炔 、1-戊烯
5
7.写出 1mol 丙炔与下列试剂作用所得产物的结构式。
（1）2mol H2，Ni
（2）2mol HBr
（4）炔烃与水发生加成反应的反应条件是（ ）。
A．HgSO4，H2SO4
B．H2SO4，170℃
C．浓 H2SO4，140℃
D．干燥 HCl，CH3CH2OH
（5）分子结构中存在 - 共轭体系的是（ ）。
A．丙二烯
B．1,3-丁二烯
C．环戊烯
D．1,4-戊二烯
（6）烯烃的氢化反应是放热反应，氢化热的大小可以反映烯烃的稳定性。下列烯烃中氢化
5.指出下列化合物中带*碳原子的杂化类型。
6.请根据路易斯酸碱理论判断下列化合物哪些是路易斯碱？哪些是路易斯酸？
BF3、RNH2、ROH、NH3、AlCl3、SnCl4、RSH、ZnCl2、FeCl3、Br+、OH－、R+（正碳
－
－
离子）、RO 和 SH 。
7.写出下列化合物的共轭碱。
CH3OH、CH3COOH、HC≡CH、HC≡N、RSH
大学有机化学第二章 烷烃和环烷烃
hv
CH3CH2CH3＋Br2 CH3 CH3C—H ＋Br2 CH3
Br CH3CH2CH2Br＋CH3CHCH3
hv
3% CH3
CH2Br 1%＜
CH3 CH3
97%
第二章
学习目的与要求
烷烃和环烷烃
掌握烷烃、环烷烃的结构、命名及物理性质化学性 质；掌握构象异构现象。了解桥环化合物、螺环化 合物(二环)的结构、命名方法。了解环已烷直立键、 平伏键规律及稳定性分析。
烃——只含有碳和氢两种元素的化合物称为烃。 饱和烃 烷烃 CH3CH3 烯烃 CH2=CH2 不饱和烃 炔烃 CH≡CH 脂环烃 环戊烯 环戊烷
螺原子
螺环化合物 桥环化合物
C C H2
C
螺环化合物
两个碳环共用一个碳原子的双环化合物。
螺原子 两环共用的碳原子为螺原子。
桥环化合物—两个碳环共用两个或更多个碳原子的双 环化合物。 桥头碳原子 两环联接处的那两个碳原子
CH2 CH2 CH2 命名
※ 桥头碳原子
CH CH2 CH
CH2
CH2
※ 桥头碳原子
（二）命名
1 3
环丙烷
环戊烷 CH3
3
1-甲基环己烷
1-甲基-3-乙基
环己烯
2 1
环己烷 CH3CH2CHCH2CH(CH3)2
3-甲基环己烯
H3C
H
CH3 H
2 - 甲基 – 4 - 环戊基己烷
H
H3C
CH3
顺-1，2-二甲基环丙烷
2016级大专《有机化学》练习题(1)
第一章 绪 论一、选择题 【X 型题】1．下列为有机化合物的是A.CH 3CH 2OH(乙醇)B.(NH 4)2CO 3(碳酸铵)C.NH 2CONH 2(尿素)D.CH 3COOH (醋酸)E.H 2N(CH 2)2NH 2(乙二胺)2.下列化合物中，不属于有机化合物的是A.CH 4l 4C.CO 2D.CHCl 3E.NaHCO 33．属于有机化合物特性的是A ．易燃B ．易熔C ．易溶于水D ．反应较快E ．结构复杂 4．属于共价键键参数的是A ．键长B ．键能C ．键角D ．偶极矩E ．电子云形状 5．共价键断裂能产生A ．自由基B ．游离基C ．原子团D ．正离子E ．负离子 6．下列各组物质中，互为同分异构体的是A.CH 3CH 2OH CH 3 O CH 3B. OH C 6H 5 OHC.CH 3CHCH 3 CH 3CH 2CH 2BrD. CH 3CH=CHCH 3E.CH 3CH(CH 3)2 CH 3CH 2CH 2CH 3Br7．下列物质中，属于碳氢化合物的衍生物的是A.CH 3CH 2OH CH 3 O CH 3B. OH C 6H5 OHC.CH 3CHCH 3 CH 3CH 2CH 23CH=CHCH 3E.CH 3CH(CH 3)2 CH 3CH 2CH 2CH 3Br二、名词解释1．有机化合物 2．有机化合物的结构 3．同分异构现象 4．同分异构体 5．官能团 三、填空题 1．有机化合物大多___燃烧，熔点___，___溶于水，____溶于有机溶剂。
稳定性_______。
2．有机化合物之间的反应速度__________，反应产物__________，常伴有__________。
3．有机化合物中，原子间一般通过________键和________键结合。
其中_______键易受外界影响，性质较活泼。
4．共价键的断裂方式分为__________和__________。
高鸿宾《有机化学》(第4版)章节题库题-饱和烃：烷烃和环烷烃 (圣才出品)
第三部分章节题库第2章饱和烃：烷烃和环烷烃1．用系统命名法命名下列化合物。
解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2，2，4，4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2，5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4．4．0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1，5-二甲基二环[4．4．0]癸烷；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3．5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3．5]壬烷。
2．画出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式。
解：3．具有一般结构A的苯乙烯类受光氧化，继而还原，得混合的产物醇B和C。
B和C 的比例对九种取代苯乙烯几乎不变——2.6:1，X的电子效应从对甲氧基至对氰基。
试从上述结果提出光氧化反应过渡态方面的结论。
解：由反应（A→B+C）可以看出，不同的取代基，如甲氧基（给电子基团）、氰基（吸电子基团），所得产物相同，可见反应不受取代基电子效应的影响。
其反应按协同机理进行：光敏剂把三线态氧激发为单线态氧，反应是协同的，形成一个环状过渡态。
其反应方向由空间效应控制，与电子效应无关。
氧总是优先进攻位阻较小的氢，由于苯环位阻大于甲基，因此过渡态Tb占有较大的比例，产物比例B：C为2.6:1。
4．一种据说是当今最烈性的非核爆炸品的新型炸药的化学式为，同种元素的原子在分子中是毫无区别的，实验证明分子中不含碳碳双键。
（1）请画出该分子的结构式。
（2）请给出该化合物的IUPAC名称。
（3）请写出其爆炸的反应方程式。
解：（1）该分子的结构式为：（2）该化合物的IUPAC名称为：八硝基五环辛烷。
最新《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃教学文稿
第二章 烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 207. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HH CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 But t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:二.填空题1. 2.化合物 的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是: 3.4. 如下化合物的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。
有机化学烷烃练习题课件
√A.②＞③＞①＞④
C.②＞③＞④＞①
B.③＞①越多，沸点越高；对于含碳原子数 相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低，①3,3-二甲基戊烷、②正庚烷、 ③2-甲基己烷中碳原子数目相同，支链越多，沸点越低，所以沸点由高 到低的顺序：②＞③＞①，④正丁烷中碳原子数目少，所以沸点①＞④， 所以沸点由高到低的顺序②＞③＞①＞④，答案选A。
新戊烷C(CH3)4
－0.5 36.1 27.8 9.5
升高，C项错误；
正己烷CH3(CH2)4CH3 69.0
由C5H12的沸点可知，随着烷烃支链的增多，C5H12的沸点降低，D项正确。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
5.已知链状烷烃A和B，A比B多一个碳原子，则下列说法正确的是
解析 由于乙烷分子中氢原子的性质完全相同，所以下列反应应逐步进 行，而非只发生一元取代反应。 CH3CH3＋Cl2――hν→CH3CH2Cl＋HCl CH3CH2Cl＋Cl2――hν→CH2ClCH2Cl＋HCl CH3CH2Cl＋Cl2――hν→CH3CHCl2＋HCl …… CHCl2CCl3＋Cl2――hν→CCl3CCl3＋HCl
由此可见，生成的产物中HCl的物质的量最多。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
8.下列有关甲烷取代反应的叙述正确的是 A.甲烷与氯气的物质的量之比为1∶1，混合发生取代反应只生成CH3Cl B.甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中CH3Cl最多
√C.甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物
D.1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
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第二章 烷烃和环烷烃
一.选择题
1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷
2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体
3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?
(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种
4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?
(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物
(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物
5. 液化石油气的主要成分是什么?
(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷
6. 汽油馏分的主要组成是什么?
(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 20
7. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:
(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形
9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:
(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I
10. 下列哪些不是自由基反应的特征?
(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速
(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小
11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?
(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏
12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:
(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色
(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色
13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:
14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：
15. 下图中的化合物的CCS 名称是:
(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷
(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷
16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?
(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种
17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:
(D)(C)(B)(A)CH 3H
H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 Bu
t t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)
A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象
18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:
二.填空题
1. 2.
化合物 的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是: 3.
4. 如下化合物的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是：
5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：
6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：
7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：
8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。
9.画出顺-和反-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。
10 填充下列反应式：
HCl
+(B )H 2
+(A)
三.推结构题
1. 分子式为C 5H 12的烃, 其三种异构体在300℃时分别氯化,A 得到三种不同的一氯化物,B 只得到一种一氯化物,C 可得到四种不同的一氯化物, 试推测A,B,C 之构造。
3. 某化合物A,分子式为C 4H 8,能使Br 2-CCl 4溶液褪色,但不能使KMnO 4-H 2O 溶液褪色,加HBr 生成 B, B 也可从A 的同分异构体C 加HBr 得到。
但C 能使Br 2-CCl 4和KMnO 4-H 2O 两溶液褪色,试推测A,B,C 的构造式。
课 时 计
划
(A)3
(B)H 3C H CH 3
(C)
3(D)CH 3H CH 3H CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2CH 3CH C CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 C H 3C H 2H C H C H C H 3C H 2C H 2C H 3H 3C H 2C H 2H 2C H 3H 52H 5。