锅炉水质全硅的测定
新建锅炉炉水二氧化硅超标原因分析及解决措施
文章编号：1672-9064(2020)02-042-02体杂质含量较大[1]。
另外龙安热电厂新建投产不久，各水池残 留的水泥等施工残渣主要成分为硅酸盐，也会增加水中悬浮 物和胶体杂质含量。
为了掌握原水中胶体硅的变化情况，对原 水进行混凝澄清及过滤试验，并在过滤前后分别测定全硅、可 溶性硅含量。
结果如图1、图2所示，福能龙安热电厂的原水经 化学水处理系统处理后，其悬浮颗粒物的去除率可达到95% 以上，其中原水预处理系统去除率约89%，除盐系统去除率约 6%以上。
可见，化学水处理系统对悬浮颗粒物的去除效果良 好，基本可排除原水中可能存在的悬浮态硅未被有效去除而 导致炉水硅超标的可能性。
新建锅炉炉水二氣化硿起标原囡分析及解决楛施陈宝玉(龙安热电厂福建宁德355208)摘要通过对原水、活性炭过滤器出口水、除盐水等水质的跟踪试验，查出给水、炉水二氧化硅严重超标的原因。
从机理上对这一现象进行分析，并采取增加定排次数、加大连排开度、增加混凝剂量、加强水质监督等措施，使锅炉水质恢复正常。
丨^漁名炫境f /能源技术I ISSN 1672-9064M l 1CN35-1272/TKU ,V'III覼水 V 2S 康迪出水炭床出水除盆水图2悬浮颗粒物的体积浓度变化曲线6月份和7月份，分别对原水至蒸汽共17个取样点进行 了跟踪试验。
结果如图3、图4所示，龙安热电的原水，即沉淀 池进水中的硅主要为可溶性硅，因此预处理系统的沉淀池、滤 池和活性炭过滤器对其去除效果较差。
但经过除盐系统的阴 床和混床后，硅含量有效降低，降幅超过99%，使除盐水中的作者简介：陈宝玉（1991~)，大学本科毕业，助理工程师，现为福建省福能龙安热电有限公司运行部化学主管，从事火力发电厂化学运行与化验管理工作。
2020.N0.2•珍关键词锅炉炉水二氧化硅活性硅胶体硅全硅 中图分类号:TM 621.8文献标识码：A锅炉炉水中二氧化硅超标严重时，由饱和蒸汽机械携带 和溶解携带进人蒸汽系统的硅含量增加，导致蒸汽品质劣化。
水中全硅的测定方法
水中全硅的测定方法1、实验范围本分光光度法适用于原水、过滤水、循环水中可溶性硅含量为0.1mg/L～5mg/L的测定2、引用标准GB/T 12149-2007 工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定3、实验试剂3.1 氢氟酸：1＋7。
3.2 三氯化铝：1.5mol/L。
称取362.0g六水三氯化铝（AlCl3·6H2O）或200.0g无水三氯化铝（AlCl3）溶解并稀释至1000mL蒸馏水。
3.3 盐酸：1＋1，优级纯。
3.4 钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]：10%，称取10.0g钼酸铵，溶于100mL蒸馏水中。
3.5 草酸(H2C2O4·H2O)：10％，称取10.0g草酸，溶于100mL蒸馏水中。
3.6 1.2.4－酸溶液：称取1.5g分析纯1-氨基-2-萘酚-3-磺酸[NH2C10H5（OH）SO3H]）和7.0g无水亚硫酸钠（Na2SO3）溶于200mL蒸馏水中，称取90.0g亚硫酸氢钠（NaHSO3）溶于600mL蒸馏水中，混合两种溶液并稀释至1000mL。
3.7 二氧化硅标准贮备溶液：1mL含1mg SiO2。
3.8 二氧化硅标准溶液：1mL含0.1mg SiO2。
4、分析仪器4.1分光光度计。
4.2 聚乙烯瓶。
4.3 塑料移液管。
4.4 水浴锅。
4.5 比色管：100mL。
5、仪器准备打开分光光度计电源，仪器预热20～30分钟。
6、分析步骤6.1 标准曲线的绘制取6只100mL比色管，分别加入1mL中含0.1mgSiO2的二氧化硅标准溶液（3.6）：0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL，补加蒸馏水至50mL左右。
在上述溶液中分别加入三氯化铝溶液3.0mL，摇匀后用移液管准确加入氢氟酸溶液1mL，摇匀，放置5min，加1mL 1+1 HC1，摇匀。
加2mL 10％钼酸铵，摇匀放置5分钟。
加2mL 10％草酸，摇匀，放置1分钟，加2mL 1.2.4—酸，摇匀，用蒸馏水稀释至100mL，放置8分钟后，在分光光度计上660nm波长处，用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测定吸光度。
锅炉水质化验操作规程（3篇）
锅炉水质化验操作规程锅炉水质化验是锅炉运行和维护中非常重要的一个环节，通过对锅炉水质进行定期检测和分析，可以及时发现和解决潜在的问题，保证锅炉的正常运行和安全性。
为了保证化验结果的准确性和规范性，以下是锅炉水质化验的操作规程。
一、前期准备1. 确保化验室的环境整洁和净化，严禁吸烟、食品、饮料等杂物进入。
2. 检查化验仪器设备，确保其正常运行和准确度，包括pH计、密度计、溶解氧仪等。
3. 根据需要准备好所需化学试剂，包括标准溶液、指示剂、配制溶液等。
二、水样采集1. 在锅炉运行正常工况下，选择代表性的锅炉水样进行采集，避免受到外界环境的污染。
2. 使用铜质材料的容器进行水样采集，避免与其他金属材料产生化学反应。
3. 采集时要保持容器的密封性，避免气体和杂质的进入。
三、化验操作1. pH值测定a. 取一定量的水样，并加入适量的指示剂。
b. 在pH计电极的玻璃球上涂敷一层内液体及电极涂层。
c. 将电极放入水样中，待读数稳定后记录pH值。
2. 密度测定a. 在密度计中填充适量的纯净水，并调节水温到设定值。
b. 按照仪器说明，将水样注入密度计中，待测量稳定后记录密度值。
3. 溶解氧测定a. 取一定量的水样，并将溶解氧传感器插入水样中。
b. 开启溶解氧仪，待读数稳定后记录溶解氧浓度。
4. 硬度测定a. 取一定量的水样，并加入适量的配制溶液。
b. 按照试剂说明，进行滴定反应，记录所需用量。
5. 总碱度测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行酸碱滴定反应，记录滴定所需用量。
6. 总磷酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
7. 总硅酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
四、结果判定与处理1. 将化验结果与锅炉水质标准进行对比，判断水质是否符合要求。
2. 根据化验结果的变化趋势，分析是否存在异常情况，并提出相应的处理建议。
锅炉水质检测标准
锅炉水质检测标准锅炉水质检测是保障锅炉安全运行和延长锅炉使用寿命的重要手段。
合理的水质检测标准可以有效地预防水垢、腐蚀等问题，保证锅炉系统的正常运行，提高能源利用效率，降低能源消耗。
下面将介绍锅炉水质检测的标准及相关内容。
一、总固体含量。
总固体含量是指水中所有溶解性固体的总和，通常以毫克/升（mg/L）来表示。
合格的锅炉水总固体含量应在规定范围内，过高的总固体含量会导致水垢和结垢，影响锅炉的传热效果和热交换效率。
二、溶解氧含量。
溶解氧含量是指水中溶解的氧气的含量，通常以毫克/升（mg/L）来表示。
合格的锅炉水溶解氧含量应在规定范围内，过高或过低的溶解氧含量都会对锅炉造成腐蚀和氧化的影响。
三、PH值。
PH值是指水溶液中氢离子的活度，是衡量水的酸碱性的指标。
合格的锅炉水PH值应在规定范围内，过高或过低的PH值都会影响水的腐蚀性和结垢性。
四、碱度。
碱度是指水中碱性物质的含量，通常以碳酸氢根离子或氢氧根离子的当量浓度来表示。
合格的锅炉水碱度应在规定范围内，过高或过低的碱度都会对锅炉造成腐蚀和结垢的影响。
五、氯离子含量。
氯离子是常见的水质污染物之一，会对锅炉系统造成腐蚀和结垢的影响。
合格的锅炉水氯离子含量应在规定范围内，过高的氯离子含量会对锅炉系统造成严重的腐蚀和腐蚀疲劳。
六、硅酸盐含量。
硅酸盐是常见的水质污染物之一，会对锅炉系统造成结垢和管道堵塞。
合格的锅炉水硅酸盐含量应在规定范围内，过高的硅酸盐含量会对锅炉系统造成严重的结垢和管道堵塞。
七、浊度。
浊度是指水中悬浮物和颗粒物的含量，通常以浊度值来表示。
合格的锅炉水浊度应在规定范围内，过高的浊度会影响锅炉的传热效果和热交换效率。
综上所述，锅炉水质检测标准涉及多个指标，合格的水质检测标准可以保证锅炉系统的正常运行，提高能源利用效率，延长锅炉的使用寿命。
因此，对锅炉水质进行定期检测，及时调整和处理水质问题，对于保障锅炉系统的安全运行和延长锅炉的使用寿命具有重要意义。
工业用水中含硅量的测定方法探讨
谢 莉 生 ． 业 用 水 中含 硅 量 的测 定 方法 探 讨 工
４ ７
工 业 用 水 中含 硅 量 的 测 定 方 法 探 讨
谢 莉生
（ 建 纺 织化 纤集 团有 限公 司 ， 福 福建 永 安 ，５０ １ ３００ ）
在 工业 生产 用 水 中 ， 般 使 用 去离 子水 。去 一 们 以离 子分 散状 态 的硅酸钠 或 硅酸 盐 与重碳 酸盐
绍 一种 测定硅 含量 的简便 方 法 。
１ 分 析 过 程
１ １ 仪 器 ．
５ Ｌ比色 管 ７支 ０ｍ
１ ２ 试剂 ．
另 取 ５ ．０ｍＬ比色管 ６支 各加 ＳＯ 标 准 液 ： ００ ｉ２
０ ０ ｍ Ｌ、 ０ Ｌ ．１ ０ ５ ｍＬ ０ ０ ｍＬ ．０ ０ ５ ｍ ０ ０ ｍＬ ．１ ．２
比色法 。
硅 酸在 ｐ 为 １ ２～１ ５中 ， Ｈ ． ． 能与 钼 酸反 应 而
镁离子形成硅酸钙、 硅酸镁等锅炉垢 ， 妨碍热的传 导， 引起 锅炉 损害 ， 甚至爆 炸 ， 而应 控制 硅 含量 。 故 般硅含量的分析， 采用红外分光光度计法 、 比色 法等 ， 红外 分 光 光 度 计 法 较 准 确 ， 操 作 起 来 复 但
离 子水 具 有 纯 度 高 、 作 易掌 握 、 操 产量 大 、 成本 低 等优 点 ， 去离 子水 中含 有微 生 物 和某 些有 机物 。 但 在 锅 炉及冷 却 水系统 用水 中 ， 含 的硅 土 可与钙 、 所
的形 式存 在着 。水 中 ＳＯ ｉ 的测 定 ， 一般 用 钼 酸 盐
此蓝 色 较为 明显 ， 二 氧 化 硅 的 蓝 色显 色 的强 度 低 与硅 酸 的浓 度 成 比例 ， 而 能 判 断硅 含 量 的低 浓 从 度值 。 １ ４ 操 作步 骤 ． 吸取 ５ ０ｍＬ澄清水样 于 ５ Ｌ比色 管 中。 ０ｍ
2024年锅炉水质监测协议
2024年锅炉水质监测协议____年锅炉水质监测协议一、协议背景锅炉是各类工矿、供暖、发电等领域常见的设备，其安全运行和效能的保证与锅炉水质密切相关。
为保障锅炉的正常运行和延长设备使用寿命，有效监测和控制锅炉水质是至关重要的。
本协议将规定锅炉水质监测的内容、方法和频率，旨在确保锅炉水质达到相应的标准。
二、监测内容1.水质化学成分监测包括但不限于锅炉供水中的总硬度、氨氮、溶解氧、总硅、总碱度、总碱度、总铁、总铜、总铝、总锌等指标。
2.水质物理特性监测包括但不限于锅炉供水的pH值、电导率、温度、浊度等指标。
3.水质微生物监测包括但不限于锅炉供水中的菌落总数、大肠菌群、耐热菌等指标。
4.其他指标监测根据特殊情况，可以对锅炉水质中的其他指标进行监测。
三、监测方法1.水质化学成分监测方法采用标准化方法，如GB/T 1576-2001《锅炉用水处理剂分析试验方法》、GB/T 5750-2006《环境空气、废气和水中氨的测定纵向分布采样法》等标准。
2.水质物理特性监测方法采用标准化方法，如GB/T 5750-2006《环境空气、废气和水中pH值测定玻璃电极法》、GB/T 5751-2006《环境空气、废气和水中电导率测定方法导率测定法》等标准。
3.水质微生物监测方法采用标准化方法，如GB/T 14685-2010《锅炉水监测方法菌群数的测定及微生物限度的规定》、GB/T 4789.25-2013《食品微生物学苯并咪唑类杀菌剂(鱼肉(鱼类食品)适用) 检验》等标准。
四、监测频率1.常规监测对于常规运行的锅炉，每月进行一次全面的水质监测，包括水质化学成分、水质物理特性和水质微生物。
并根据监测结果及时调整锅炉的运行参数和水处理剂的添加量。
2.特殊监测对于特殊情况下的锅炉，如设备停机期间、重大设备故障后恢复运行等，应根据具体情况进行水质监测，并根据监测结果制定相应的处理方案。
五、监测报告1.监测数据记录监测人员应准确记录监测所得的数据，并按照规定的格式整理和存档，以备查阅和分析使用。
分析提高锅炉水汽中二氧化硅检测的准确性
分析提高锅炉水汽中二氧化硅检测的准确性摘要：经济社会的发展离不开电力支持，当前在电厂当中仍然是以火力发电为主，而在锅炉水汽当中内部的二氧化碳含量是监测整体电厂热力系统内部运行情况的重要内容之一，通过对内部的腐蚀性以及沉积物进行检测，能够对当前锅炉内部环境进行了解。
目前常使用的二氧化硅检测方式之一是使用硅蓝分光光度法，这种方法在实际检测过程中需要结合周围的环境，进一步提高其检测的准确性和全面性，通过对检测过程中的影响因素进行全面分析，能够有效提高整体的。
关键词：锅炉水汽；二氧化硅；检测；准确性引言二氧化硅是衡量锅炉水汽品质的重要指标之一，所以在当前检测机构发展过程中应用准确的二氧化硅检测方式能够帮助锅炉增强运行的效果，如果内部的铁、铝和硅化物物沉积含量较高，就容易发生泄漏，也会导致内部循环不良，严重影响传热效果。
所以，对二氧化硅进行精准检测能够降低煤耗，也能够延长锅炉使用寿命，使内部能够在安全稳定经济的环境下运行，保障整体结构的稳定安全。
1二氧化硅检测的影响因素分析1.1试剂在对锅炉水汽中二氧化硅进行检测和分析时，需要对试剂进行综合的把控，按照要求灵活选择试剂，通过加入硼酸溶液、盐酸溶液、草酸溶液等来增强检测分析的准确性和全面性[1]。
不同试剂在存放和使用时有一定的差异，所以要结合实际情况，按照要求进行存放和管理，每一种试剂含有一定量的杂质，所以要把控试剂的纯度和精度，通过描绘曲线的方式对数据进行综合管理，使其测定结果更加精准。
为了减少试剂的纯度，对二氧化硅测量结果的影响，在选择试剂时，要与正规厂家进行合作，对其试剂的纯度以及等级进行确定。
同时，在配剂试剂时所使用的水应该是高纯水，并且将试剂放置于塑料瓶当中，以此保证配剂试剂状态的稳定性。
此外，如果试剂在存放时外观或内部发生变化，其状态不稳定，这个试剂就需要重新配置，说明已经失效。
在二氧化硅含量检测时使用氢氟酸能够对其准确性进行了解，但是氢氟酸具有强烈的腐蚀性，所以在配置过程中要避免接触到玻璃器皿，试验人员在检测过程中也要做好防护措施，通过佩戴橡胶手套在通风处进行操作，有效加强整体管理，将氢氟酸要放在密闭的塑料瓶当中。
锅炉用水和冷却水分析方法全硅的测定+全硅的测定 低含量硅氢氟酸转化法
第一篇重量法测定全硅含量1主题内容与适用范围本标准规定了天然水、冷却水全硅含量的测定方法。
本标准适用于天然水、冷却水测定全硅含量。
测定最低含量约为5mgSiO2/L，对于小于5mgSiO2/L的水样可改用分光光度法测定。
2引用标准GB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法概要本标准是将一定量的酸化水样蒸发至干，用盐酸使硅化合物转变为胶体沉淀，脱水后经过滤、洗涤、灼烧、恒重等操作，进行水样测定。
通常天然水和冷却水中存在的离子，均不干扰测定。
4试剂4.1浓盐酸(G.R.级)。
4.2盐酸溶液(1+49)。
4.35%(m/V)硝酸银溶液。
4.4浓氢氟酸(G.R.级)。
4.5浓硫酸(G.R.级)。
5仪器5.1水浴锅(控温范围：40～100℃，精度：±1℃)。
5.2电热板或远红外加热板(电压可调)。
5.3高温炉(最高工作温度：1200℃以上)。
6分析步骤6.1取足够水样，用中速定量滤纸过滤，弃去最初流出的约50mL滤液，然后再收集水样。
6.2取一定体积水样(全硅含量应大于5mgSiO2)，按500mL水样加2mL浓盐酸比例加浓盐酸，混匀后逐次将水样加入到250mL硬质玻璃烧杯中，在电热板或远红外加热板上缓慢地蒸发(以不沸腾为宜)。
当水样浓缩，体积明显减少时应及时添加酸化水样，这样多次反复操作直至全部水样浓缩至100mL左右。
6.3将烧杯移入沸腾水浴锅内，继续蒸发至干。
然后每次加浓盐酸5mL,重复蒸干三次。
把烧杯连同蒸发残留物一同移入150～155℃的烘箱中烘2h。
6.4从烘箱中取出烧杯冷却至室温，加浓盐酸5mL润湿残留物，加Ⅱ级试剂水50mL。
加热至70～80℃，用橡皮擦棒搅拌并擦洗烧杯内壁，把粘附在壁上的沉淀擦洗下来。
用中速定量滤纸趁热过滤，用热盐酸溶液(1+49)洗涤沉淀物和滤纸3～5次，滤纸呈白色后改用70～80℃的Ⅱ级试剂水继续洗至滤液无氯离子为止(用5%硝酸银溶液检验)。
6.5将滤纸连同沉淀物置于质量已恒定的坩埚中，在电炉上彻底炭化后移入高温炉中，在1000±30℃下灼烧2h。
锅炉水二氧化硅含量测定方法的研究
锅炉水二氧化硅含量测定方法的研究摘要：二氧化硅含量是评价锅炉水水质好坏的一个重要指标，目前我们采用《GB12148—89锅炉用水和冷却水分析方法全硅的测定—低含量氢氟酸转化法》来进行测定。
但在测定中发现，各个化验分析人员的分析结果忽高忽低，误差较大，在经过大量实验分析后发现，引起这一误差的原因是由于分析纯氢氟酸中的氟硅酸类化合物含量较高所引起的。
如不对氢氟酸进行处理对分析测定结果影响较大，造成测定值偏高，不能准确反映锅炉水中二氧化硅的含量，导致锅炉水水质不稳定，同时加大生产控制的难度。
因此我们必须对氢氟酸进行处理，以消除其中的氟硅酸类干扰物质。
关键词：锅炉水二氧化硅氢氟酸第一章序言1.1 锅炉水水质分析的意义目前我们云煤能源股份公司安宁分公司的干熄焦锅炉水水汽质量由我们化验室负责分析检测，长期的实践使人们认识到，水质不良是影响锅炉安全，经济运行的重要因素之一，所以我们必须加强对工业锅炉水水质的管理，为防止锅炉及其热力系统的结垢、腐蚀和积盐等故障，确保锅炉安全运行，水质、汽质必须达到一定的标准。
国家标准对锅炉水水质做了明确要求，按照国家锅炉水水质要求我们开展了各项目的分析。
我们化验室分析化验的目的，就是对水、汽质量进行准确测定，看其是否符合标准，发现水质出现问题时及时采取措施，保证锅炉水的水质稳定。
1.2二氧化硅测定对锅炉水水质管理的重要性我们公司的干熄焦锅炉属于中压锅炉，压力为，对于压力较高的锅炉，锅炉水中的某些成分，比如硅，会选择性的溶解在蒸汽中，使蒸汽中的杂质含量大量增加而引起过热器管及汽轮机积盐。
在锅炉水处理中水中的硅均与SiO表示。
由于硅化物在锅炉的金属表面上或者在汽轮机的叶片上形成沉积物后，非常难以清除。
同时在锅炉金属受热面一旦形成水垢，对锅炉的危害有以下4方面：一.导致锅炉受热面金属损坏，降低锅炉使用寿命；二.降低热效率，增加能耗或降低锅炉出力；三.增加化学清洗次数，多消耗化学清洗药剂等；四由于锅炉水中杂质能在沉积物下浓缩，导致金属腐蚀。
热水锅炉水质化验标准
热水锅炉水质化验标准热水锅炉是工业生产中常见的一种热能设备，它的正常运行与否直接关系到生产工艺的顺利进行，同时也关系到生产安全和环境保护。
热水锅炉的水质问题一直备受关注，因为水质不合格会导致热水锅炉受损，甚至影响生产。
首先，我们要了解热水锅炉水质化验的标准。
热水锅炉水质化验标准是根据国家相关标准和行业规定制定的，其目的是保证热水锅炉水质符合生产要求，确保热水锅炉安全运行。
热水锅炉水质化验标准主要包括以下几个方面：1. PH值，热水锅炉水的PH值是指水的酸碱度，正常范围是7.0-9.0。
如果PH值偏离正常范围，会影响热水锅炉的正常运行，甚至导致设备腐蚀、结垢等问题。
2. 溶解氧含量，热水锅炉水中的溶解氧含量是影响锅炉腐蚀的重要因素，一般要求控制在0.1mg/L以下。
3. 总硬度，热水锅炉水中的总硬度是指水中的钙和镁离子含量，正常范围是100-300mg/L。
过高或过低的总硬度都会对锅炉产生不利影响。
4. 氯离子含量，热水锅炉水中的氯离子含量是影响锅炉腐蚀和结垢的重要因素，一般要求控制在30mg/L以下。
5. 硅酸盐含量，热水锅炉水中的硅酸盐含量是影响锅炉结垢和沉淀的重要因素，一般要求控制在150mg/L以下。
除了以上几个方面，热水锅炉水质化验标准还包括了水中其他杂质的检测，比如铁、铜、锌等金属离子的含量，以及水中有机物、微生物等的检测。
这些指标的合格与否直接关系到热水锅炉的安全运行和使用寿命。
在实际操作中，我们需要定期对热水锅炉水质进行化验，以确保水质符合标准。
化验的方法包括物理化学分析、光谱分析、色谱分析等多种手段，通过这些手段可以准确地检测出水中各种成分的含量，为热水锅炉的正常运行提供保障。
总的来说，热水锅炉水质化验标准是非常重要的，它直接关系到热水锅炉的安全运行和使用寿命。
只有严格按照标准进行水质化验，并根据化验结果采取相应的措施，才能保证热水锅炉的正常运行，确保生产的顺利进行。
希望广大热水锅炉使用者能够重视热水锅炉水质化验标准，做好水质管理工作，确保热水锅炉的安全运行。
锅炉水质化验标准及方法
锅炉水质化验标准及方法锅炉水质化验指标要求一、锅炉运行水质指标1.硬度指标：热水锅炉：≤0.6 mmoi/L蒸气锅炉：≤0.03 mmoi/L2.氯化物含量：锅水的氯化物含量＜生水的氯化物含量×23.碱度指标：热水锅炉：14-18mmoi/L蒸气锅炉：16-19mmoi/L4.PH值热水锅炉：9-11蒸气锅炉：10-12二、硬度的测定1.硬度的测定原理：当水样PH=10.0±0.1时，EDTA能够和水中的钙镁离子生成无色的稳定络合物；铬黑T指示剂也能与钙镁离子生成酒红色络合物，但不如EDTA所生成的络合物稳定；当用EDTA溶液滴定到达终点时，EDTA从铬黑T酒红色络合物中夺取钙镁离子，使铬黑T指示剂由酒红色游离出它本身的颜色纯蓝色，即为滴定终点。
2.生水的硬度测定用量筒量取50ML水样，倒入锥型瓶；加5毫升氨缓冲溶液；加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色;用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点；记录EDTA消耗体积数；用质量守恒定律计算生水硬度。
计算方法：YD生=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000/水样体积计量单位：XXX（mmoi/L）3.软水的硬度测定用量筒量取100ML水样，倒入锥型瓶；加3毫升氨缓冲溶液；加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色；用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点；记录EDTA消耗体积数；用质量守恒定律计算软水硬度。
计算方法：YD软=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000/水样体积计量单位：XXX（mmoi/L）三、氯化物的测定1.氯化物的测定原理：在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液颜色显橙色，即为滴定终点。
2.生水的氯化物测定：用量筒量取100ML水样，倒入锥心瓶；加铬酸钾指示剂1毫升，水样呈黄色；用硝酸银溶液滴定水样显橙色为滴定终点;记录消耗硝酸银溶液体积数;用质量守恒定律计算生水氯化物含量。
工业循环冷却水中和锅炉水中硅含量的测定
1 范围本标准分光光度法中的常量硅的测定适用于工业循环冷却水、锅炉用水及天然水中可溶性硅含量为0.1 mg/L-5 mg/L的测定；分光光度法中的微量硅的测定适用于化学除盐水、电站锅炉给水、蒸汽、凝结水等锅炉用水中硅含量为0 μg/L-200 μg/L的测定。
2 规范性引用标准本标准等同于173 分光光度法3.1 原理硅酸根与钼酸盐反应生成硅钼黄（硅钼杂多酸），硅钼黄被1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，用分光光度法测定。
3.2 常量硅含量的测定3.2.1 试剂和材料3.2.1.1 盐酸溶液:1+1。
3.2.1.2 草酸溶液（H2C2O4.2H2O）:100 g/L。
3.2.1.3 钼酸铵[NH4）6MO7O24.4H2O]溶液:75 g/L。
3.2.1.4 二氧化硅标准贮备液:1 mL含0.1 mgSiO2，贮存于聚乙烯塑料瓶中。
3.2.1.5 二氧化硅标准溶液：1 mL含0.01 mgSiO2。
用移液管量取25 mL二氧化硅标准贮备液，置于250 mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。
3.2.1.6 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸（C10H9NO4S）溶液：1.5 g/L。
称取0.75 g 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸，用100 mL含有3.5 g亚硫酸钠的水溶解后加到含有45 g亚硫酸钠300 mL水中，用水稀释至500 mL，混匀。
若有浑浊，则应过滤。
存放于暗色的塑料瓶中，与0℃～4℃下贮存。
当溶液颜色变暗或有沉淀生产时失效。
3.2.2 仪器和设备分光光度计：带有1 cm的比色皿。
3.2.3 分析步骤3.2.3.1 标准曲线的绘制用移液管量取二氧化硅标准溶液0.00 mL（空白）、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL、10.00 mL，分别置于50 mL比色管中，用水稀释到刻度。
相应的二氧化硅量分别为0.00 mg、0.01 mg、0.02 mg、0.04 mg、0.06 mg、0.08 mg、0.10 mg。
锅炉水质标准及测定方法
GB/T 1576-2008 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 5682-2008，ISO 3696：1987，MOD）GB/T 6903锅炉用水和冷却水分析方法通则GB/T 6904工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定GB/T 6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法GB/T 6908锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定GB/T 6909锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定（GB/T 6913-2008，ISO 6878：2004，Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method，NEQ）GB/T 12145火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量GB/T 12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马肼浊度）GB/T 12152锅炉用水和冷却水中油含量的测定GB/T 12157工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定（GB/T 12157-2007，ISO 5813：1983，Water quality-Determination of dissolvedoxygen-Iodimetric method，NEQ）GB/T 15453工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定DL/T 502.1火力发电厂水汽分析方法第1部分：总则DL/T 502.25火力发电厂水汽分析方法第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1原水 raw water未经过任何处理的水。
3.2软化水softened water除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。
GB/T 1576-20083.3除盐水 demineralized water通过有效的工艺处理，去除全部或大部分水中的悬浮物和无机阴、阳离子等杂质后，所得成品水的统称。
新建锅炉炉水二氧化硅超标原因分析 陈宝玉
新建锅炉炉水二氧化硅超标原因分析陈宝玉摘要：通过对原水、活性炭过滤器出口水、除盐水等水质的跟踪试验, 查出了给水、炉水二氧化硅严重超标的原因。
从机理上对这一现象进行了分析, 并采取了增加定排次数、增加连排开度、增加混凝剂量、加强水质监督等措施, 使锅炉水质恢复正常。
关键词：锅炉；炉水；活性硅；胶体硅；全硅；超标锅炉炉水中二氧化硅严重超标时, 由饱和蒸汽携带进入蒸汽系统的硅量增加,使蒸汽品质劣化。
2017 年 3 月以来, 福建省福能龙安热电有限公司1 号和2号新建锅炉炉水二氧化硅严重超标, 1号炉和2号炉蒸汽中二氧化硅质量浓度最高可达150ug/ L, 但相应的除盐水活性硅质量浓度一直小于 20.0 ug/ L。
为分析 1号炉和2号炉炉水水质异常原因, 相应地进行了原水、活性炭出口水和除盐水等水质的全硅、活性硅、胶体硅的跟踪试验。
根据试验结果分析了超标原因, 并提出了相应的措施, 现将这一过程介绍如下。
1设备状况该公司化学水处理为吉坑水库淡水，来水进入原水池，经原水提升泵在管式混合器静态混凝后进入絮凝沉淀池, 出水到V型滤池，再经活性炭过滤器除去水中有机物。
一级除盐设备为阳离子固定床、除二氧化碳器、阴离子浮动床系列。
经混床深度除盐、加氨后送至高压除氧器。
2二氧化硅超标原因分析2. 1试验数据分析水汽指标异常后对水汽系统进行了全面、系统检查。
因无安装凝汽器，首先排除了生水漏入的影响。
然后对 1号炉定期排污系统和连续排污系统进行相应的检查, 排污系统均正常工作, 通过正常的排污仍然无法使炉水硅含量下降。
接着便采用跟踪实验对除盐水、给水、炉水、蒸汽进行检查，表1是对水汽中活性硅含量的跟踪统计。
该厂的原水是水库水, 经过预处理及深度除盐后作为锅炉补给水，跟踪试验期间，除盐水活性硅含量都小于20ug/ L，但经过给水管道送达锅炉中，硅含量明显增加。
经分析，原水可能含有大量胶体硅未被除去，进入锅炉后导致炉水硅超标。
水质监测国标汇总
水质监测国标汇总1GB-91水质采样样品的保存和管理技术规定2碳硫分析仪器的基本操作步骤3中国电子行业超纯水国家标准4水质采样—样品的保存和管理技术规定5GB7468-87水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法6中华人民共和国地下水质量标准7GB5084-92农田灌溉水质量标准8GB-T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法9GB5084-2005农田灌溉水质标准10GB-2007城市污水再利用农田灌溉用水水质11地表水环境质量标准GB3838-200212GB/T-2008工业循环冷却水中化学需氧量(COD)的测定高锰13GBT-2007锅炉用水和冷却水中油含量的测定14水质硫化物的测定15GB5749-2006生活饮用水卫生尺度16生活饮用水卫生尺度17工业锅炉水质检测18水中溶解氧的测定19GB－89化学需氧量的测定20GB/T-1993锅炉用水和冷却水分析方法全硅的测定21GB/T-2008锅炉用水和冷却水分析办法锌离子的测定锌。
22GBT-2006产业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定23感官性状和物理指标.pdf（《生活饮用水卫生标准》GB5749-200.24放射性指标.pdf（《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006）25总则.pdf（《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006）26生活饮用水卫生尺度和生活饮用水尺度检验办法中4个国标离子色谱。
27水质尺度28GB-89水质悬浮物的测量重量法29水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法30GB7479-87水质铵的测定纳氏试剂比色法31GB7481-87水质按的测定-水杨酸分光光度法32GB-91水质有机磷农药的测定气相色谱法33水质五日生化需氧BOD的测定稀释与接种法34GB-91水质水温的测定-温度计或颠倒温度计测定法35GB-91水质浊度的测定36中国环境地表水质量标准37GBT-1996GB-T-1996水质石油类和动植物38GB1576-2001工业锅炉水质39水质湖泊和水库采样技术指导（GB_T-93）40水质采样样品的保存和管理技术规定（GB-91）41GB/T5750.4-2006生活饮用水尺度检验办法感官性状和物理指标42GBT-1989水源水中苯系物卫生检验尺度办法——气相色谱法43GB-2007海洋监测尺度第1、2、3、4、6、7局部44GB.5-2007海洋监测规范第5部分：沉积物分析45水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）（HJT35.46地表水环境质量标准GB3838-2002 47《污水海洋处置工程污染控制标准》(GBl8486-2001)48造纸产业49皂素工业水污染物排放标准50医疗机构排放标准51畜禽养殖业52烧碱、聚氯乙烯产业53肉类加工工业54柠檬酸产业55煤炭工业污染物排放标准56磷肥工业57合成氨产业58钢铁工业59纺织染整工业60城镇污水处理厂排放标准61渔业水质标准62农田灌溉水质尺度63海水水质标准64地下水质量标准65地表水环境质量尺度66锅炉用水和冷却水分析方法新标准67GB-T6908-2008锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测68GB/T-2008锅炉用水和冷却水分析方法全铝的测定69GB/T-2008产业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠含量的测定70国度农田灌溉水质尺度71GB-T-2003分析化学术语72GB-2002城镇污水处理厂污染物排放标准73GB/T-1996水中二氧化硅含量的测定分光光度法74饮用天然矿泉水75瓶装饮用纯净水卫生尺度GB-199876GBT-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定.rar77GBT6913-2008锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定.rar78GBT6912-2008锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定.rar79GBT6909-2008锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定.rar80GBT6904-2008工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定.rar81污水综合排放标准GB-200882城镇污水处理厂净化物排放尺度83海洋监测尺度海水分析GB.4-200784GBT-2008锅炉用水和冷却水分析办法铁的测定85GB-89水质总磷的测定钼酸铵分光光度法86GB7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法87色度的检测国标88中华人民共和国地表水环境质量尺度GB3838-200289酰胺类农药水污染物排放标准编制说明90农药产业水净化物排放尺度菊酯类91有机氯类农药产业水净化物排放尺度92生活饮用水卫生尺度93化学需氧量测定GB--8994生活饮用水卫生标准95GB-89水质化学需氧量的测定96GB5750-2006生活饮用水标准检验方法全第二部分97GBT5750-2006生活饮用水尺度检验办法全第一局部98《生活饮用水卫生标准检验方法》（GB5750-2006）中的实验室用水。
硅的测定——精选推荐
锅炉用水和冷却水分析方法（硅的测定硅钼蓝光度法）1 范围本规程规定了化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等的硅测定方法。
本方法适用于锅炉用水分析。
硅的测定范围为：每升含0μg/l～ 50μg/l。
2 方法概要在PH为1.1～1.3 条件下，水中的可溶硅与钼酸铵生成黄色硅钼络合物，用1、2、4 酸还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量。
加人掩蔽剂—酒石酸或草酸可以防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。
3 试剂3.1 硫酸—钼酸铵溶液的配制：3.1.1 称取50四水合钼酸铵，溶于约 50omLI 级试剂水中。
3.1.2 取42mL硫酸（比重1.84 ）在不断搅拌下加入到 300ml I级试剂水中，并冷却到室温。
将3.1.1 配制的溶液加人到 3.1.2 配制的溶液中然后用 I 级试剂水稀释至1L 。
3.2 10 ％酒石酸溶液（质量／体积）。
3.3 10％钼酸铵溶液（质量／体积）。
3.4 1-2-4 酸还原剂：3.4.1 称取1.5g 1-氨基 2-萘酚-4磺酸和7g 无水亚硫酸钠，溶于约200mLI 级试剂水中。
3.4.2 称取90g亚硫酸氢钠，溶于约60OmLI级试剂水中。
将3.4.1 和 3.4.2 两种溶液混合后用 I 级试剂水稀释至工 L ，若遇溶液浑浊时应过滤后使用。
3.5 1.5mol/L 硫酸溶液以上所有试剂均应保存在聚乙烯塑料瓶中。
4 仪器硅酸根分析仪是为测定硅而专门设计的光电比色计。
为提高仪器的灵敏度和准确度，采用特制长比色皿（光程长为150mm) ；利用示差比色法原理进行测量。
示差比色法是用已知浓度的标准溶液代替空白溶液，并调节透光率为 100 ％或0％，然后再用一般方法测定样品透过率的一种比色方法。
对于过稀的溶液，可用浓度最高的标准溶液代替挡光板并调节透过率为0％，然后再测定其他标准溶液或水样的透过率，对于过浓的溶液，可用浓度最小的一个标准溶液代替空白溶液并调节透过率为 100 % ，然后再测定其他标准溶液或水样的透过率。
全硅的测定——精选推荐
全硅的测定——低含量硅氢氟酸转化法1 主题内容与适用范围本标准规定了除盐水、蒸汽、锅炉给水及炉水全硅的测定方法。
本标准适用于锅炉用水分析。
全硅含量范围为：毎升含0~100μgSiO2或毎升含0~500μgSiO2。
2 引用标准GB 6903 锅炉用水和冷却水分析法通则3 方法概述水样中的非活性硅经氢氟酸转化为活性硅，过量的氢氟酸用硼酸掩蔽后，在水样温度为27±5℃下，与钼酸铵作用生成硅钼黄，用还原剂将硅钼黄还原成硅钼蓝进行测定，测定值为全硅含量。
4 试剂4.1二氧化硅标准溶液。
4.1.1贮备溶液：1ml含0.1mg SiO2。
4.1.2工作溶液Ⅰ：1ml含10μgSiO2 。
将贮备液用Ⅰ级试剂水稀释10倍即可。
4.1.3工作溶液Ⅱ：1ml含1μgSiO2 。
将贮备液用Ⅰ级试剂水稀释100倍即可。
4.2氢氟酸溶液（1+84）。
4.3 4%硼酸溶液。
4.4盐酸溶液（1+1）。
4.5 10%草酸溶液，或10%酒石酸溶液。
4.6 10钼酸铵溶液。
4.7 1-氨基-2-4磺酸还原剂。
5 仪器5.1分光光度计，附有100mm及50mm比色皿。
5.2多孔水浴锅。
5.3 0~5ml有机玻璃移液管（分度值0.5ml）。
5.4聚乙烯塑料杯200ml。
5.5聚乙烯塑料杯150ml。
6 分析步骤6.10~100μg/L工作曲线：按表-1的规定，取二氧化硅工作溶液Ⅱ（1ml含1μgSiO2）注入聚乙烯杯中，并用滴定管加Ⅰ级试剂水使其体积为50.0ml。
控制温度在27±5℃。
注：“0”为试剂空白试验。
6.1.1分别加4%硼酸2ml，混匀，用有机玻璃移液管助虐加入氢氟酸溶液（1+84）0.5ml，混匀，放置5min。
6.1.2分别加盐酸（1+1）1ml，混匀，加10%钼酸铵溶液2ml混匀，放置5min。
6.1.3 分别加草酸（或10%酒石酸）2ml ，混匀放置1min 。
6.1.4 分别加1-2-4酸还原剂2ml ，混匀，放置8min 。
分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的技术
分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的技术屈瑶【摘要】在锅炉水品质衡量中,二氧化硅是主要控制指标.水中的二氧化硅加热之后形成水垢,极大地影响锅炉的正常运行,因此,需要准确测量锅炉水中二氧化硅的含量.对分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的技术进行研究.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2017(037)004【总页数】3页(P52-54)【关键词】分光光度法;锅炉水;二氧化硅;硫酸亚铁铵【作者】屈瑶【作者单位】山西焦煤汾西矿业集团环保处环境监测公司,山西晋中 032000【正文语种】中文【中图分类】O657.31引言二氧化硅是衡量锅炉水品质的关键指标，需要做好其在锅炉水当中含量的测定。
在现阶段测量中，应用比较广泛的是硅钼蓝分光光度法，该方法使用硫酸钼酸铵溶液为显色剂，掩蔽剂为酒石酸溶液，使用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(简称1，2，4-磺酸)为还原剂，反应后生成硅钼蓝络合物，然后对其进行分光光度法比色测定。
是在实验过程中，1,2,4-磺酸会挥发出有毒的刺激性气味，对化验员的健康有较大的危害[1]。
在以酒石酸为掩蔽剂进行化验时，掩蔽效果不理想，二氧化硅的测定含量相对偏高，并且测定值会随着水样中磷酸盐含量的增加而增加。
为了获得更为准确的测量结果，同时避免因测量对工作人员身体健康造成损害，在本实验中，以硫酸亚铁铵溶液替代1,2,4-磺酸作为还原剂，草酸替代酒石酸为掩蔽剂。
该方法经过多次实验验证，操作性强，回收率较高，且在重现性及稳定性方面具有较好的表现，获得的实验结果令人满意。
1.1 测定原理在一定酸度环境下，水样当中的二氧化硅同钼酸铵显色剂反应生成黄色硅钼杂多酸，以硫酸亚铁铵溶液为还原剂，黄色硅钼杂多酸会被还原为硅钼蓝，硅钼蓝的色度与水样中的二氧化硅含量线性相关。
磷酸盐干扰方面，使用草酸溶液作为掩蔽剂对其进行消除。
在最大吸收波长815 nm处用5 cm比色皿对其进行吸光度测定，并以此对二氧化硅的含量进行计算[2]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
全硅的测定
（低含量硅氢氟酸转化法）
1. 试验目的：
测定除盐水、蒸汽、锅炉给水、炉水、冷凝水中全硅的含量。
2. 试剂：
2.1. 二氧化硅标准溶液。
2.1.1. 贮备溶液：100ppm的 SiO2溶液。
2.1.2. 工作溶液Ⅰ：1ppm的 SiO2溶液。
将贮备液用除盐水稀释100倍即可。
2.1.
3. 工作溶液Ⅱ：100ppb的 SiO2溶液。
将贮备液用除盐水稀释1000倍即可。
2.2. 4％硼酸溶液：取4克分析纯硼酸用除盐水配制成1000毫升溶液。
2.3. 氢氟酸溶液(1+84)：取一体积的氢氟酸加84体积除盐水混匀，置于塑料瓶中。
2.4. 盐酸溶液(1+1)：取一体积的除盐水加一体积优级纯盐酸混匀。
2.5. 10％钼酸铵溶液：取100克分析纯钼酸铵用除盐水配制成1000毫升溶液。
2.6. 10％草酸溶液：取100克分析纯草酸用除盐水配制成1000毫升溶液。
2.7. 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原剂：取1.5克1-氨基-2萘酚-4磺酸和7克无水亚硫酸钠，溶
于约200毫升除盐水，再取90克亚硫酸氢钠，溶于约600毫升除盐水，再将两溶液混
合用除盐水稀释至1升。
3. 主要仪器：
DR4000分光光度计。
4. 适用范围：
测定除盐水、蒸汽、锅炉给水、炉水、冷凝水中全硅的含量（0~100ppb或0~500ppb）。
5. 相关文件：
GB12148－89
原理：在沸腾的水浴锅上加热已酸化的水样，并用氢氟酸把非活性硅转化为氟硅酸，然后用硼酸掩蔽过剩的氢氟酸，使硅成为活性硅。
在水样温度为27±5℃下，用钼蓝（黄）法进行测定，就可得到全硅的含量。
6. 分析步骤
6.1. 工作曲线的绘绘制：
6.1.1. 按下表规定，取工作溶液Ⅱ（100ppb的二氧化硅工作液），注入聚乙烯瓶中，并
用滴定管添加除盐水使其体积为50.0ml。
6.1.2. 按下表规定，取工作溶液Ⅰ（1ppm的二氧化硅工作液），注入聚乙烯瓶中，并用
滴定管添加除盐水使其体积为50.0ml。
* 0双：为双倍试剂空白，试剂用量为所有试剂均加二倍。
6.1.3.分别加4%硼酸溶液2ml，摇匀，用有机玻璃移液管准确加入氢氟酸（1+84）0.5ml，
摇匀，放置5min。
6.1.4.加盐酸溶液（1+1）1ml，摇匀，加10％钼酸铵溶液2ml，摇匀后放置5min。
加10％
草酸溶液2ml，摇匀后放置1min。
加1，2，4酸还原剂2ml，摇匀后放置8min。
6.1.5.在DR4000上编制程序，用波长815nm，25mm比色皿，以除盐水作参比测定吸光度，
测得吸光度后需作以下修正，才能在DR4000中绘制工作曲线。
设：
A单---单倍试剂空白的吸光度。
A双---双倍试剂空白的吸光度。
A水---除盐水含硅量的吸光度。
A试---试剂含硅量和试剂颜色相当的吸光度。
则：
A单= A水+ A试
A双= A水+ 2A试
A试= A双- A单
A水= 2A单- A双
将上述测得的标准液的吸光度扣除除盐水和试剂的吸光度（即A单），然后用修正后
的吸光度绘制工作曲线。
6.2.水样的测定：
6.2.1.准确取50ml水样，注入聚乙烯瓶中，加盐酸溶液（1+1）1 ml，摇匀，用有机玻璃
移液管准确加入氢氟酸（1+84）0.5ml，旋紧瓶盖，置于沸腾水浴锅上加热15
min。
6.2.2.将加热好的水样放在冷却水中冷至水样温度为27±5℃左右，加4%硼酸溶液2ml，摇
匀后放置5min。
6.2.3.以下按工作曲线的绘制中的6.1.4.、6.1.5.操作步骤(但不加盐酸)进行发色并测定
在DR4000上直接测出水样的硅含量。
6.3.校正与维护
每次配制试剂时，做出试剂吸光度A试1，对曲线进行修正（在DR4000曲线的的标准液的吸光度中扣除重配试剂吸光度A试1与绘制曲线时试剂吸光度A试的差值A试-A试1。
DR4000应放置在干燥通风的地方，并尽量避免灰尘进入。
7. 注意事项：
7.1. 因为本实验所测硅含量一般在20ppb以下，在整个测试过程中，必须严防污染，所用
塑料器皿在使用前都必须用盐酸（1+1）和氢氟酸（1+1）混合液浸泡一段时间，用除盐水充分冲洗后备用。
在测试过程中如发现个别瓶样数据明显异常，应弃去不用。
7.2. 氢氟酸对人体有毒害，特别是对眼睛、皮肤有强烈的侵蚀性。
使用时应采取必要的防
护措施，例如在通风柜中操作，并戴医用橡胶手套或指套等。
7.3. 氢氟酸对玻璃器皿的腐蚀性极大，故在加入掩蔽剂前，严禁试样接触玻璃器皿。
7.4. 若水样温度以及环境温度低于20℃，则所测结果会大大偏低。
为避免温度低的影响，
应有用水浴加热水样，并使其温度保持在27±5℃。