欧盟CE指令
ce 指令和标准
CE指令和标准是欧洲共同体(简称欧共体)所制定的一系列指令和标准,旨在确保产品在欧洲内部市场的自由流通。
这些指令和标准涵盖了各个领域,包括机械、电子、电气、医疗器械、玩具、医疗器械等。
CE指令和标准的重要性在于,它们是欧洲市场准入的基本要求。
所有在欧洲市场销售的产品,包括进口产品和本地生产的产品,都必须符合CE指令和标准的要求。
如果产品不符合这些要求,将被视为违反欧盟法规,并可能面临被禁止销售、退货、召回等后果。
CE指令和标准的制定机构是欧洲联盟(European Union),其负责制定并发布相关的指令和标准。
这些指令和标准通常会规定产品的设计、制造、测试等方面的要求,以确保产品的安全性和符合性。
在CE指令和标准中,最常见的是CE认证。
CE认证是一种证明产品符合欧盟法规要求的标志,只有获得CE认证的产品才能在欧洲市场上销售。
要获得CE认证,产品必须满足相关的指令和标准要求,并通过相关的测试和评估程序。
总之,CE指令和标准是欧洲市场准入的基本要求,对于在欧洲市场上销售的产品来说非常重要。
哪些为CE认证过程中最常涉及到的欧盟产品指令 Product Directives
哪些为CE认证过程中最常涉及到的欧盟产品指令Product Directives?CE认证过程中涉及到约30个欧盟产品指令,可分为三类:基本指令、通用指令、和以产品分类的指令。
其中最常涉及到的指令有下列4个:1- 73/23/EEC 低电压电气设备指令Low Voltage Electrical Equipment (LVD) 1974年8月1日颁布,1997年1月开始为CE标志的强制性指令。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流50V 至1000V,或者直流75V 至1500V 之间的电气产品。
指令规定了基本的电气安全要求。
指令涉及了约600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2- 89/336/EEC 电磁兼容性指令ElectroMagnetic Compatibility (EMC) 1989年5月1日颁布,1996年1月1日开始为CE标志的强制性指令。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常使用条件下,能正常运行(亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3- 98/37/EC 机械指令Machinery最早的机械指令89/392/EEC 颁布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。
该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令98/37/EC 所取代。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体,在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。
机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。
机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
ce的reach指令
ce的reach指令
CE的REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
它于2007年6月1日实施,要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
REACH指令要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH指令的主要内容包括:评估,包括档案评估和物质评估,档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性;注册,要求年生产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;许可,对具有一定危险特性的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等;限制,如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
梯子的欧盟ce指令种类
梯子的欧盟ce指令种类
梯子的欧盟CE指令种类主要涉及电梯及其安全部件的指令。
其中,最主要的指令是电梯CE认证指令(Lift Directive),其编号为95/16/EC。
这个指令主要是为了确保电梯及其安全部件的安全性,防止使用过程中可能产生的危险,保障人们的生命安全。
对于扶梯,其CE认证的标准是EN115。
而对于电梯控制柜,其CE认证的标准则是EN12015和EN12016。
此外,焊接架构焊接质量控制体系的标准为ISO3834、EN729和EN1090。
这些指令和标准的制定,都是基于欧盟对于产品安全和质量的高要求。
对于电梯这类涉及人们生命安全的产品,其安全性和可靠性是至关重要的。
因此,欧盟通过制定严格的指令和标准,来确保电梯及其安全部件的质量和安全性能达到一定的水平,从而保障人们的生命安全。
对于想要在欧盟市场销售的电梯及其安全部件,都需要经过CE认证。
只有通过CE认证的产品,才能在欧盟市场上合法销售。
因此,对于电梯制造商和供应商来说,了解和遵守欧盟的CE指令和标准,是进入欧盟市场的必要条件。
总之,梯子的欧盟CE指令种类主要涉及电梯及其安全部件的指令,这些指令和标准的制定旨在确保电梯的安全性和可靠性,保障人们的生命安全。
对于电梯制造商和供应商来说,了解和遵守这些指令和标准,是进入欧盟市场的必要条件。
欧盟CE认证的指令有哪些
欧盟CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。
因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志,是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
欧盟CE认证机构港易质量认证公司,在欧洲认证咨询方面有多年的经验总结:“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
欧盟CE认证指令要求有:1、机械指令(MD);2、建筑产品指令(CPD);3、低电压指令(LVD);4、医疗器械指令(MDD);5、无线电与通讯(RED);6、个人防护产品(PPE);7、娱乐游艇设备(RCD);8、燃具设备(90/396/EEC);9、电磁兼容性(EMC);10、电梯指令(Lift);11、防爆指令(ATEX);12、热水锅炉器具(92/42eec)。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证公告机构Notified Body指定机构NB,是由欧盟成员国提名,由欧盟委员会指定的机构。
进行CE合格评定,具有对产品安全性提供法律解释权,许多指令需要指定机构的参与,部分指令称指定机构为”能力机构“或”授权机构“。
港易质量认证公司专业办理,以最短的周期做最权威的CE认证,以确保您的产品出口欧盟能够顺利清关,被国外客户认可产品的质量。
港易质量认证公司是一家专业的从事于产品出口认证咨询,质量体系认证咨询,信用评级咨询,产品检测咨询的技术服务型公司,与ITS、SGS、CONTECNA、CCIC、CQC等国内外机构建立了良好的业务合作关系,为国内厂家的认证提供便利。
港易质量认证公司致力于为客户提供海关联盟CU-TR认证、俄罗斯GOST认证、尼日利亚SONCAP认证、沙特SASO认证、肯尼亚PVOC认证、乌干达PVOC认证、坦桑尼亚PVOC认证、南非LOA 认证,埃及COI认证、欧盟CE认证、CB认证、加纳CTN,科威特KUCAS认证、伊拉克COC认证、澳洲SAA认证、美国DOT认证、美国FDA认证、日本PSE认证、印尼SNI认证、泰国TISI认证、印度BIS认证、BSCI认证、加拿大CSA认证等等、提供安全、电磁兼容、化学、性能测试、环境测试等全方位的技术服务。
ce标准证书和指令
ce标准证书和指令CE标准证书和指令是欧洲共同市场中产品合规性的重要要求。
CE标准证书是指产品符合欧洲经济区内相关法规和标准的认证证书,而CE指令是欧洲联盟制定的关于产品安全和合规性的法规指令。
CE标准证书是由符合欧洲法规的认证机构颁发的,证明产品在安全、健康和环境方面符合欧洲经济区内的相关标准和要求。
获得CE标准证书是进入欧洲市场的必要条件,它可以增加产品的竞争力,并向消费者传递产品的合规性和质量保证。
CE指令是欧洲联盟制定的法规指令,旨在确保产品在欧洲市场上的安全性、健康性和环境保护。
CE指令涵盖了多个领域,如机械设备、电气设备、电子产品、医疗器械、个人防护装备等。
符合CE指令的产品需要进行合规评估,并在产品上贴上CE标志,以表明产品符合欧洲法规的要求。
CE标准证书和指令的实施对于企业和消费者都具有重要意义。
对于企业来说,获得CE标准证书可以证明产品的合规性,提高产品竞争力,拓展欧洲市场。
同时,遵守CE指令可以保障产品的安全性和质量,降低产品风险,维护企业声誉。
对于消费者来说,CE标志是购买产品时的重要参考,它代表了产品的合规性和质量保证,保障消费者的权益和安全。
在申请CE标准证书和遵守CE指令时,企业需要进行合规评估和测试,确保产品符合相关的技术要求和标准。
合规评估可以包括技术文件的准备、产品测试、质量管理体系的建立等。
企业还需要选择合适的认证机构进行产品认证,并支付相应的费用。
总之,CE标准证书和指令是欧洲市场中产品合规性的重要要求。
获得CE标准证书可以增加产品竞争力,而遵守CE指令可以保障产品的安全性和质量。
企业和消费者都应重视CE标准证书和指令的实施,以确保产品的合规性和质量。
欧盟与EC指令
歐盟與EC指令歐盟已經實施一套制度,以保護消費者與工作者的健康,商品的狀態與環境。
在這套新制度之下,歐盟與一些歐洲自由貿易協會的國家,制定了EC指令。
以確保產品符合安全和品質的標準。
透過調和的標準,各國適用統一的評估程序和允收條件,因此得以減少重複測詴和各國個別送審的情形。
歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿易協會在1994年,聯合建立了歐洲經濟區域,此為世界最大的經濟區,參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、義大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。
符合產品必需符合適用的EC指令,否則將被排除於此市場之外。
EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立評估產品符合的程序,這些程序在各產品間與各指令間都不盡相同。
CE 標示CE 標示是製造商的符合標誌,表示符合所有現行的指令。
對於大多數銷售到歐盟的產品而言,CE標示的使用和聲明產品的符合性,是強制性的法令條文。
有此符合標誌,產品可自由在會員國流通。
CE標示必須標示在產品裝置上,或是在包裝上顯示。
然而此CE標示並不能免除國家執法單位對於未符合標示的產品所採取的行動。
如何標示CE▪決定所適用的指令▪決定適用的調和標準與必要的健康與安全要求▪若指令要求或是有實際的需要,則必須選定一個驗證機構。
▪決定是當的符合模式並進行評估。
▪將指令要求納入設計考量▪彙整技術文件資料▪準備符合聲明書▪黏貼CECE符合程序依據符合模式的系統,多數的指令允許製造商及其代表選擇一個或組合模式,以示符合指令要求。
一般言而言,有三種符合途徑。
1. 自我宣告適用於沒有強制要求驗證的產品,自我宣告需根據所適用的指令與調和標準,由製造商或驗證機構作產品評估。
此外,自我宣告需包刮符合申報書的準備和附加CE標示。
2. 驗證a) 強制性驗證(EC型式驗證)大部分的產品和機械並不需要強制性驗證;不過有些特定的產品需有歐盟驗證機構所核發的驗證證書;另有一些特定產品,如機械和醫療產品,則需有EC 型式驗證證明。
欧盟ce指令、法规、协调标准的不同之处
欧盟ce指令、法规、协调标准的不同之处
欧盟CE指令和法规是欧盟用来规范产品安全和准入市场的法
律文件,而协调标准是为了确保产品符合CE要求而制定的技
术标准。
1. CE指令:CE指令是欧洲共同体对产品准入市场的基本要求和程序的规范。
所有希望在欧洲市场销售的产品都必须符合
CE指令的要求。
CE指令规定了各种产品类别的基本安全要求,并规定了特定程序和规范来确保产品符合这些要求。
CE指令
涵盖的范围广泛,包括机械设备、电气设备、电子产品、建筑产品等多个领域。
2. CE法规:CE法规是具有法律效力的欧盟法规,其要求是强制性的。
CE法规通过欧洲议会和欧盟委员会的法律程序制定,并直接适用于所有欧盟成员国。
CE法规可以对产品提出具体
的技术要求和测试方法,以确保符合CE指令的安全和质量要求。
例如,机械设备的CE法规规定了产品必须满足的机械安
全要求和测试方法。
3. 协调标准:协调标准是由欧洲标准化组织(CEN、CENELEC和ETSI)制定的技术标准,用于支持CE指令和法
规的实施。
协调标准是指在特定领域制定的技术规范,旨在满足CE指令和法规的要求。
它们提供了产品符合CE指令要求
的方法和技术指南。
协调标准通常是可选的,但符合这些标准可以帮助企业更容易地证明其产品符合CE指令的要求。
企业
可以根据自己的产品类型和市场需求选择适用的协调标准。
欧盟CE认证有哪些指令
欧盟CE认证有哪些指令欧盟CE认证包括哪些指令?说到CE认证的指令,很多客户都不太了解,甚至我们遇到过一些客户,一张口就是指令,什么洗衣机CE认证指令,冰箱CE认证指令,其实,这些都是客户通俗的叫法,实际上洗衣机和冰箱都可以说成是一个指令,因为这2两种产品实际上用的就是同一种CE认证指令,都是用LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令,只是这2种产品所用的产品标准有点不同而已。
如果不懂的人,真的以为CE认证分洗衣机CE认证指令和冰箱CE 证书指令。
事上,CE认证指令是固定的,只要应用了这个指令的产品,就可以使用这个指令,比如榨汁机、豆浆机等。
可使用LVD低压指令和EMC 电磁兼容指令申请CE认证。
以下是关于CE认证的一般说明。
低压指令,英文名称为LOWVOltageDireCtiVe,俗称LVD,指令代码为:201WEUo这是最新的代码,前面的旧代码已经不适用了,我这里就不写了,免得大家一头雾水。
电磁兼容指令,英文名称为电磁兼容,俗称:EMC,指令代号:201明0/EU这是最新的代码,前面的老代码已经不适用了,我就不写在这里了,以免混淆大家。
玩具安全指令,英文名称:玩具安全,指令代码:200WEC, 这是最新的代码,前面的旧代码已经不适用了,我在这里就不写了,以免混淆大家。
机械指令,英文名称:机械指令,俗称:MD,指令码:2OO¾⅛2∕EC, 这是最新的代码,前面的旧代码已经不适用了,我这里就不写了,免得大家弄混了。
医疗器械指令(MDMD)俗称:MDD,指令码:200%力EC,这是最新的代码,前面的旧代码已经不适用了,我在这里就不写了,免得大家弄混了。
个人防护指令,英文名:Personal Protection Equipment,俗称:PPE,指令码:89由8%EEC,这是最新的代码,前面的老代码已经不适用了,我这里就不写了,免得大家弄混了。
压力设备指令,英文名称:压力设备指令,俗称:PED,指令代码:201货VEC这是最新的代码,前面的旧代码已经不适用了,我这里就不写了,免得大家一头雾水。
欧盟CE认证94-9-EC指令
关于使各成员国有关预定用于潜在爆炸性环境的设备和防护系统的法律趋于一致的94/9/EC指令欧洲议会和欧洲联盟理事会关于使各成员国有关预定用于潜在爆炸性环境的设备和防护系统的法律趋于一致的94/9/EC指令欧洲议会和欧洲联盟理事会考虑到建立欧洲共同体的条约,特别是该条约的第100a条;考虑到欧洲联盟委员会提交的议案;考虑到经济和社会委员会的意见;按照《欧洲共同体条约》第189b条所述的程序采取行动;鉴于各成员国有责任保护其境内人员的安全和健康,以及适当时保护家畜的健康和财产安全,特别是保护工人的安全和健康,尤其是防止用于在潜在爆炸性环境中提供保护的设备和系统在使用中所产生的危险;鉴于各成员国的强制性条款规定了预定用于潜在爆炸性环境的防护设备和系统所应达到的安全水平;鉴于这些条款通常是电气和非电气规范,它们对可用于潜在爆炸性环境的设备的设计和结构是具有影响的;鉴于此类设备需满足的要求在其程度和不同的检验程序方面,各国均有所不同;鉴于这些不同很可能形成欧洲共同体内的贸易壁垒;鉴于对各国立法进行协调,是消除这些壁垒和实现自由贸易的唯一途径;鉴于各成员国无法单独圆满地实现这一目标;鉴于本指令只规定了对其适用的设备的自由流通至关重要的要求;鉴于旨在消除贸易技术壁垒的法规要遵循1985年5月7日理事会决议规定的新方法,即要求在不降低各成员国现有的合理防护水平的情况下,对有关安全的基本要求和其他社会要求给出一个定义;鉴于该决议规定用一个指令来涵盖大量的产品,以避免频繁修改指令和指令增加过多;鉴于使各成员国有关用于潜在爆炸性环境的电气设备的法律趋于一致的现有指令,通过对有争议的设备结构采取的相关措施,朝着防爆的目标迈出了积极的步伐,并且已有助于消除这一领域内的贸易壁垒;同时,鉴于修订和扩充现有指令是很必要的,因为尤其从总体范围来看,必须采取行动防止这种设备所产生的潜在危险。
这特别表明在设计和制造阶段就必须要考虑采取适当措施,确保使用者和第三方得到有效保护。
ce认证指令与标准
ce认证指令与标准
CE 认证指令是指欧盟委员会发布的一系列指令,用于规范和管理
欧盟内部市场上的产品。
这些指令涵盖了各种产品领域,如电气设备、机械设备、玩具、医疗器械等。
CE 认证标准是指符合欧盟指令要求的产品标准。
这些标准通常由
欧洲标准化组织(CEN、CENELEC、ETSI 等)制定,并在欧盟范围内
得到广泛认可和应用。
在进行 CE 认证时,需要根据产品所属的指令和标准进行评估和测试。
评估和测试的内容包括产品的安全性、电磁兼容性、环保要求等
方面。
只有通过评估和测试,并符合指令和标准要求的产品,才能获
得 CE 认证标志。
以下是一些常见的 CE 认证指令
1.低电压指令(LVD):适用于电压在 50-1000V AC 或 75-
1500V DC 之间的电气设备。
2.机械指令(MD):适用于机械设备和机器。
3.电磁兼容指令(EMC):适用于可能产生电磁干扰或受到电磁
干扰的设备。
4.个人防护设备指令(PPE):适用于个人防护设备,如头盔、
手套、安全鞋等。
5.医疗器械指令(MDD):适用于医疗器械。
6.玩具安全指令(TSD):适用于玩具。
7.无线电设备指令(RED):适用于无线电设备,如手机、无线
电对讲机等。
8.压力设备指令(PED):适用于压力设备,如锅炉、压力容器
等。
不同的指令和标准可能适用于不同的产品领域和类型。
因此,在进行 CE 认证之前,需要仔细了解产品所属的指令和标准,并选择合适的认证机构进行评估和测试。
欧盟CE认证介绍
欧盟CE认证介绍欧盟的CE认证是指产品符合欧洲联盟的相关法规和标准,取得CE认证标志,以便在欧盟内自由流通。
CE标志成为了进入欧洲市场的基本要求之一、下面将为您介绍欧盟CE认证的具体内容。
一、CE认证的背景和意义欧盟的CE认证制度于1993年开始实施,旨在移除欧洲内部贸易壁垒,建立一个共同的市场。
CE认证标志成为了欧洲市场中产品合格的标志,对于提高产品的质量和安全性、保护消费者的权益、促进跨国贸易等方面起到了积极作用。
二、CE认证的指令和标准CE认证涵盖了多个指令和标准,其中一些比较重要的包括:1.电气设备指令(2024/95/EC):适用于低压电器和配电设备,在安全性方面对产品的设计、制造等进行规范。
2.机械设备指令(2024/42/EC):适用于机械设备,要求对机械设备的设计、生产、安装等方面进行安全性评估。
3.建筑产品指令(89/106/EEC):适用于建筑材料和产品,要求对产品的性能和安全性进行评估。
4.医疗器械指令(93/42/EEC):适用于医疗器械,要求对医疗器械的设计、生产、使用等方面进行规范,以确保产品的安全性和有效性。
三、CE认证的程序和要求CE认证的程序一般包括以下几个步骤:1.产品自我评估:厂商或代理商要对产品进行自行评估和测试,以确保其符合CE认证的相关要求。
2.编制技术文件:技术文件是申请CE认证的重要文件,其中包括产品规格、设计图纸、测试报告等信息。
3.选择认证机构:厂商需要选择合适的认证机构进行评估和认证。
4.评估和认证:认证机构将对产品进行评估和测试,以验证其符合CE认证的相关要求。
5.CE标志申请和贴标:通过评估和认证后,厂商可以向认证机构申请CE认证,并在产品上贴上CE标志。
CE认证的要求主要包括以下几个方面:1.产品符合相关的欧洲指令和标准,以确保产品的质量和安全性。
2.厂商建立和保持有效的质量管理体系,以确保产品的一致性和符合要求。
3.提供关于产品的技术文件,如产品规格、设计图纸、测试报告等信息,以供评估和认证机构进行审核。
CE、ROHS、REACH指令简介
• 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查 企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物 质危害人体健康与环境的风险性。
• 许可(Authorization) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视 的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT ,vPvB等。
22
• 物 质EC 号CAS 号主要用途蒽(Anthracene) 204-371-1120-12-7蒽为无色片状晶体,有蓝紫 色荧光,熔点215℃,沸点340℃,不溶于水, 难溶于乙醇、乙醚等,易溶于热苯。用于制造 蒽醌和染料等。主要用于制造染料中间体蒽醌 及单宁,用于蒽醌生产,也用作杀虫剂、杀菌 剂、汽油阻凝剂等。高纯蒽用于制取单晶蒽, 用在闪烁计数器上。
23
• 4,4'-二氨基二苯基甲烷 (4,4'Diaminodiphenylmethane)202-974-4101-77-9从 水中析出者为白色片状或针状结晶,从苯中 析出者为片状结晶。微溶于冷水,易溶于乙 醇、乙醚和苯。染料原料,生产偶氮染料; 硫化剂及硫化促进剂,用于聚氨基甲酸酯橡 胶及其他合成橡胶;树脂固化剂,用于环氧 树脂,其性能与间苯二胺相似;耐热聚合物 及多异氰酸酯的单体;有机合成中间体,生 产缓蚀剂、聚酰胺;钨的检测试剂等。在空 气中易氧化,颜色变深,本品有毒,对肝脏 有毒害作用。
钼铬红(C.I.颜料 12656-85-8 用于涂料,油墨和塑料制品的
红104)
着色
铅铬黄(C.I.颜料 1344-37-2 用于制造涂料、油墨、色浆、
黄34)
文教用品、塑料、塑粉、橡
胶、油彩颜料等着色
磷酸三(2-氯乙 115-96-8 基)酯
阻燃剂、阻燃性增塑剂、金属 萃取剂、润滑油、汽油添加 剂,以及聚酰亚胺加工改性 剂
ce认证内容
ce认证内容
CE认证是欧盟的安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
它涵盖了不同的指令和要求,以确保产品在欧盟市场自由流通。
CE认证的内容包括:
1. CE-EMC(电磁兼容指令):该指令规定了产品在电磁兼容方面的要求,以确保产品在电磁环境中能够正常工作,不会对其他设备产生干扰。
2. CE-LVD(低电压指令,产品安全):该指令规定了产品的安全要求,特别是针对低电压产品的安全要求。
3. CE-RED(无线产品指令):该指令适用于无线通信产品,包括蓝牙、Wi-Fi和蜂窝网络等产品,以确保这些产品不会干扰其他设备的正常工作。
4. CE-ROHS(环保指令):该指令规定了产品中禁止或限制使用有害物质的限制要求,以保护环境和人类健康。
5. CE-ERP(能效):该指令规定了产品的能效要求,以确保产品在能源利用方面具有高效性。
6. CE-MD(机械指令):该指令适用于机械产品的安全要求,以确保产品在机械方面具有安全性。
在日常生活中,许多产品都需要进行CE认证,包括音视频类产品、信息类产品、家用电器类产品、灯具类产品、
变压器类产品、马达产品以及机械类产品等。
制造商或销售商需要提供相关产品的CE认证指令,并符合相关标准的要求。
不同的指令和要求会有不同的费用,普通产品的CE认证费用大概在三千左右。
欧盟CE认证指令一览
98/79/EC
2003年12月7日
无线电、电信终端设备
99/5/EC
2000年4月8日
空中索道
2000/9/EC
2002年5月3日
环境噪音设备
2000/14/EC
2002年1月30日
荧光灯镇流器
2000/55/EC
2000年10月8日
93/68/EEC
1997年1月1日
爆破环境使用的设备
94/9/EC
2003年6月30日
水上运动船只
94/25/EC
1998年6月16日
升降设备
95/16/EC
1999年7月1日
家用制冷器具
96/57/EC
1999年9月3日
承压设备
97/23/EC
2002年5月29日
通信设备
98/13/EEC
1992年11月6日/1995年5月1日
非自动衡器
90/384/EEC
1993年1月1日
主动性植入式医疗器械
90/385/EEC
1994年12月31日
燃气器具
90/386/EEC
1995年12月31日
锅炉
92/42/EEC
1998年1月1日
爆破性产品
93/15/EEC
2003年1月1日
通用医疗器械
93/42/EEC
1998年6月15日
低压电气安全
欧盟CE认证指令
名称
指令编号
生效期
简单压力容器
87/404/EEC
1992年7月1日
玩具
88/378/EEC
1990年1月1日
建筑用品
89/106/EEC
ce认证指令与标准
ce认证指令与标准CE认证是欧洲共同市场的标志,表示该产品符合欧盟的安全、健康和环保要求,并可以自由销售和流通。
CE认证指令是用于CE认证的指令或法规,制定了相关的技术要求和程序。
以下是一些常见的CE认证指令和标准:1. 低压指令(Low Voltage Directive, LVD,2014/35/EU):适用于额定电压在50伏特至1000伏特之间的电气设备。
2. 机械设备指令(Machinery Directive,2006/42/EC):适用于机械设备的设计、制造和销售。
3. 压力设备指令(Pressure Equipment Directive,PED,2014/68/EU):适用于压力设备的设计、制造和销售。
4. 电磁兼容性指令(Electromagnetic Compatibility Directive, EMC,2014/30/EU):适用于电气和电子设备的电磁兼容性。
5. 红外线辐射指令(Infrared radiation directive,IRR,2006/25/EC):适用于工作场所中使用红外线辐射设备的安全。
6. 个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive,PPE,2016/425/EU):适用于个人防护设备的设计、制造和销售。
7. 玩具安全指令(Toy Safety Directive,TSD,2009/48/EC):适用于玩具的安全性和标识要求。
8. 医疗器械指令(Medical Devices Directive,MDD,93/42/EEC):适用于设计、制造和销售的医疗器械。
这些指令都有具体的技术要求和程序,涉及产品设计、制造、测试和认证等环节。
为了符合CE认证要求,企业需要对产品进行测试和评估,并获得符合相关标准的认证证书。
ce的常见指令、法规和产品适用范围
ce的常见指令、法规和产品适用范围CE指令、法规和产品适用范围一、CE指令和法规概述CE指令是指欧洲共同体(EU)针对市场上流通的产品所制定的一系列安全要求和测试程序。
CE指令的主要目的是确保产品在欧洲市场上销售和使用时符合相关的安全标准,并保护消费者的权益。
CE 指令涵盖了许多不同的领域,如机械、电子、医疗器械、玩具等。
CE指令的实施需要依据相关的法规,其中最重要的是欧洲共同体新方法指令(NLF)。
NLF主要规定了CE指令的适用范围、实施程序和法律责任等内容,是CE指令的核心法规。
二、CE指令的常见指令1. 机械指令(MD):适用于机械和机械设备,如工业机械、建筑机械、农业机械等。
该指令要求制造商对机械产品进行风险评估和安全测试,并提供符合安全标准的产品。
2. 低电压指令(LVD):适用于电气设备,如家用电器、电动工具等。
该指令要求电气设备的电压在安全范围内,并具备防止电击和火灾的安全特性。
3. 电磁兼容性指令(EMC):适用于电子设备和电气设备,如计算机、通信设备、汽车电子产品等。
该指令要求设备在电磁环境中不会产生干扰,同时也能够抵御外部电磁干扰。
4. 建筑产品指令(CPD):适用于建筑材料和建筑产品,如玻璃、钢材、水泥等。
该指令要求建筑产品符合相关的安全、健康和环境要求。
5. 医疗器械指令(MDD):适用于医疗器械和医疗设备,如心脏起搏器、医用X光设备等。
该指令要求医疗器械具备安全性、有效性和性能稳定性,并通过临床评估和性能测试来评估其风险。
6. 玩具指令(TOY):适用于玩具和游戏产品。
该指令要求玩具产品在设计、制造和使用过程中符合相关的安全标准,以保护儿童的安全。
三、CE指令的产品适用范围CE指令适用于所有希望将产品销售到欧洲市场的制造商、进口商和分销商。
无论是欧盟成员国的制造商还是来自非欧盟国家的制造商,只要希望将产品销售到欧洲市场,都需要遵守CE指令的要求。
CE指令的适用范围非常广泛,涵盖了各个行业的产品。
ce中的emc标准
ce中的emc标准
CE认证中的EMC标准是欧盟指令89/336/EEC,该指令的目的是确保电气和电子设备在电磁环境中能够符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰。
EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。
具体的EMC检验项目包括电磁发射(EMI)和电磁抗扰度(EMS)。
对于电磁发射,需要测试传导干扰(CE)(150kHz~30MHz)、断续干扰电压(喀声)(150kHz、500kHz、1.4MHz和30MHz)、干扰功率(30MHz~300MHz)、谐波电流(2~40次谐波)、闪烁(Flicker)等。
对于电磁抗扰度,需要测试电静放电抗扰度、辐射电磁场(80MHz~1000MHz)抗扰度、注入电流(150kHz~230MHz)抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度等。
以上信息仅供参考,如需了解更多信息,建议咨询专业人士。
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欧盟CE指令
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上
CE认证的logo
市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE认证应运而生。
因此,CE认证代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
事实上,CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。
当然,也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)
谁授予CE认证标志?
企业在获得欧盟官方机构(公告号机构)颁发的带有公告号的CE证书后,即可加贴CE标志。
CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。
谁对CE认证标志的正确性负责?
制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。
CE认证标志的接受对象是谁?
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。
CE认证标志的意义在于:
用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,
持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE认证标志的要求:
* CE标志必须加贴在产品上的显著位置,应清晰可辩,不易涂抹。
通常情况下,CE标志加贴在产品或其参数标牌上;若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。
* CE标志最低高度不得少于5mm,如果缩小或扩大应按比例进行。
* 公告机构(NB)可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产或整个(包含设计和生产)阶段的合格评定活动。
如果NB参与生产阶段的合格评定程序,则NB 的编号应置于CE标志之后。
如果不止一个NB参与生产阶段的合格评定工作,这时CE标志之后会有几个编号。
* CE标志及其NB的编号也可在其他国家加贴,即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动,则CE标志可在这个国家加贴。
适用CE标志的指令
截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:
Directive Title CE Ref Entry into force
名称主要指令开始日期和强制日期
Electromagnetic Compatibility
电磁兼容指令89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Low Voltage Electrical Products
低电压指令73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
Toys
玩具指令88/378/EEC 1.1.1990
Simple Pressure-vessels
简单压力容器指令87/404/EEC 1.7.1992
Construction Products
建筑产品89/106/EEC 27.6.1991
Machines
机械指令89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995
Personal Protective Equipment
个人防护设备指令90/686/EEC as amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自动称量仪器指令90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植医疗器械指令90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通医疗器械指令93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具炉具指令90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Telecommunications Terminal Equipment
电信终端设备指令91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
锅炉指令92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives
爆破器材指令93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Satellite Earth Station for Telecommunications
通讯卫星地面站指令93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts
升降设备Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1. 2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用于爆炸性气体设备指令94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娱乐用船只指令94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非简单压力容器Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
CE认证适用范围:
至2007年1月止共有27个成员国,他们是:
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
CE标志有没有证明质量合格的含义
构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类动物和货品的安全方面的基本要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。
产品符合相关指令有关主要要求就能加贴CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
因此准备的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
当一个产品同时受多个指令覆盖时,如何使用CE 标志?
当一个产品同时受多个指令覆盖时,该产品只有在全部符合有关指令的规定后,才能加贴CE 标志。
例如:若对一个节能灯仅做安全检查(低电压测试),则不构成使用CE 标志的充分条件,只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE 标志。