医疗器械科人员承诺书
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医疗器械科人员承诺书
医疗器械科人员承诺书
一是保证从合法供货企业购进药品,严格把好购进验收关,绝不让假劣药品进入企业仓库;
二是严格按照法定条件、要求从事经营活动,做好在库药品的管理工作,确保不发生药品质量问题;
三是建立涵盖首营企业审核、购进票据、药品养护等完善的全过程药品质量管理体系,确保有效运行;
四是增强“企业是药品安全第一责任人”意识,认真开展gsp重新认证前内部评审工作,自查自纠,规范药品经营行为;
五是严格按照《药品经营许可证》批准的经营范围进行经营,决不超范围经营;
六是不得经营销售假劣药械;
七是销售对象必须是合法的经营使用单位,并自觉保留被销售单位的合法资质材料及销售凭证;
八是坚决抵制虚假药品广告宣传,不参与发布虚假药品广告,诚实守信,不经营误导患者与用药品目的无关的高价新特药品或以非
药品冒充药品;
九是如有质量问题或应监管部门要求,将立即停止销售该药品并妥善做好配合调查处理工作;
十是承诺如发生重大药品安全事故,将全力配合有关部门调查处理,以保障公众利益为目的,落实各项应急处置措施。
各企业自觉承诺若违反上述“十条”的有关规定,自愿接受处罚。
(通江局)
发布药品医疗器械保健食品广告承诺书
四川省食品药品监督管理局:
本企业在取得四川省食品药品监督管理局核发(包括备案)的药品、医疗器械、保健食品广告批准文号后,严格按照以下条款规定
的内容执行:
一、企业刊播的药品、医疗器械、保健食品广告的内容、样式(包括散发的传单、招贴等)和原省级食品药品监督管理部门审批
内容、样式完全一致,不得作任何修改和变更。
二、企业刊播的媒体或其它传播媒介(包括散发的传单、招贴等)和省级食品药品监督管理部门备案的媒介完全一致。
三、企业已制定了有效的监督管理措施,已和企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人签订保证书,确保在全国任何媒
体或其它媒介发布的药品、医疗器械、保健食品广告和省级食品药
品监督管理部门审批的完全一致。
四、企业保证不将四川省食品药品监督管理部门审批的药品、医疗器械、保健食品审批文件提供给任何非法单位和个人从事非法药品、医疗器械、保健食品宣传活动。
五、企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人,刊播的违法药品、医疗器械、保健食品广告(包括散发的传单、招贴等)等非法宣传的法律责任均由本企业承担。
六、企业保证追究发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的单位和个人的责任。
七、以上承诺,本企业保证严格遵照执行,如发生刊播(包括散发的传单、招贴等)药品、医疗器械、保健食品广告等违法、违规
行为,企业完全接受四川省食品药品监督管理部门作出的撤销药品、医疗器械、保健食品广告批准文号、一年内不受理该产品的审批或
备案以及暂停药品销售等行政处理决定。
法人代表签字(或盖章)
企业公章
年月日
医疗机构科室医疗服务承诺书
为维护病人的权益和医院的集体利益,履行医疗工作者的'光荣
职责和神圣使命,维护医学圣洁和尊严。本科室积极响应医院的号
召和医院对社会的公开承诺,坚决拒绝和惩治收受回扣、"红包"、
开单提成、乱收费等不正之风,做到有诺必践,违诺必纠,坚决履
行党风廉政建设责任制和纠风工作职责,自觉接受病人、群众、新
闻媒体和社会的监督,接受上级评议和考核,我科室谨向医院领导
班子和全体职工作出郑重承诺:
2、拒绝利用职务之便,接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂
等生产、销售企业或个人以各种上名义的回扣、提成或其他不正当
利益。发现企业或推销人员有上述行为的立即通报有关部门。
3、拒绝通过介绍病人到其他单位检查、治疗或购买药品、医疗
器械等收取回扣和提成。
4、拒绝对药品、仪器检查、化验报告及其他特殊检查等实行"开单提成"办法,或与科室、个人收入挂钩,或私自利用医院检查仪器、工具、试剂,收受"红包"。
5、拒绝在国家规定的收费标准和项目之外,巧立名目乱收费和
自定标准乱涨价。
6、拒绝在科室内设立"小金库",医院内部一切财务收支由单位
财务部门统一管理,严禁科室承包的收入分成。
7、拒绝科室人员在工作日擅离职守,私自从事收费性诊疗和技
术活动,牟取个人利益。
8、拒绝科室人员故意刁难病人、推诿病人,增加病人心理负担。
9、加强科室管理,完善各项制度和监管措施,使科室内部拒收
回扣"红包"、抵制回扣"红包"、远离回扣"红包"蔚然成风。
10、本科室若有收受回扣"红包"、开单提成、乱收费等违法违规行为,科主任和有关责任人愿意承担领导责任。
单位领导签名:
科室负责人签名:
(盖章)
(盖章)
年月日
药品、医疗器械企业反商业贿赂承诺书
为认真贯彻落实中央纪委六次全会和国务院第四次廉政工作会议精神,认真开展治理商业贿赂,加强药品、医疗器械市场信用体系
建设,维护市场公平竞争,保证人民群众用药用械安全有效。本企
业承诺如下:
1.严格依照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及国
家有关法律、法规合法经营,保证经营的药品、医疗器械安全、有效;
2.坚决抵制制售假冒伪劣药品、医疗器械,绝不销售假劣及过
期失效、霉变的药品、医疗器械,发现假冒伪劣药品、医疗器械后,及时向有关部门举报;
3.积极参与药品、医疗器械市场信用体系的建设,建立完善药品、医疗器械安全信用档案,如实申报企业及主要负责人的资格资
质信息、药品(医疗器械)质量安全信息和经营活动中的相关信用
信息,接受食品药品监督部门的信用评级考核和分类管理,同意向
社会公示本企业的所有优良或不良经营行为、奖惩记录,自觉遵守
药品、医疗器械安全信用档案管理规章制度,共同树立信用自律的
道德观念和行业风尚;