中药药剂学选择题库

中药药剂学

第一单元中药药剂学绪论

A型题

1.中药药剂学研究的内容不包括：

A. 中药药剂的配制理论

B. 中药药剂的生产技术

C. 中药药物的作用机理

D. 中药药物的合理应用

E. 中药药物的质量控制

2. 下列错误论述中成药的是：

A. 以中药材为原料，有中医药理论为指导

B. 有规定的处方与制法

C. 都属于非处方药

D. 标明功能主治、用法用量和规格

E. 有特有的名称

3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为：

A.中成药

B.新药

C.制剂

D.药品

E.剂型

4.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为：

A.中成药

B.新药

C.制剂

D.药品

E.剂型

5.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂操作称为：

A.中成药

B. 制剂

C. 调剂

D.药品

E.剂型

6.世界上最早的药典是：

A.法国药典

B.佛洛伦斯药典

C.国际药典

D.美国药典

E.新修本草

7.下列不属于粘膜给药剂型的是：

A.透皮贴膏

B.含漱剂

C.滴眼剂

D.舌下片剂

E.滴鼻剂

8.涂膜剂从分散系统分类属于：

A.乳浊液型药剂

B.混悬液型药剂

C.真溶液型药剂

D.固体分散体

E.胶体溶液型药剂

9.中药剂型选择的原则不包括：

A.根据药物的性质选择

B.根据防治疾病的需要选择

C.结合生产条件选择

D.根据研究者的意愿选择

E.根据应用及储运

10.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是：

A.制剂

B.药典

C.中成药

D.肘后备急方

E.中药制剂手册

11.我国现行版药典是：

A.1995版

B.1997版

C.2000版

D.2003版

E.2005版

12.已颁布的中华人民共和国药典中，那一年版为单部：

A.1953版

B.1963版

C.1977版

D.1990版

E.2000版

13.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品：

A.中药材

B.中药单方制剂

C.放射性药品

D.兽用药品

E.生化药品

14.药品生产和质量全面管理的通用准则是：

A.药典

B.部颁标准

C.局颁标准

D.药品非临床安全性质量管理规范

E.药品生产质量管理规范

B型题

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

1.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称

2.根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品

X型题

1.下列属于真溶液的是

A.甘油剂

B.芳香水剂

C.涂膜剂

D.合剂

E.醑剂

2.下列属于半固体剂型的是：

A.栓剂

B.甘油剂

C.吸入剂

D.软膏剂

E.糊剂

3.中药药剂学研究的内容为：

A.中药药剂的配制理论

B.中药药剂的生产技术

C.中药药剂的作用机理

D.中药药剂的合理应用

E.中药药剂的质量控制

4.下列对药典的论述正确的是：

A.记载药品质量规格、标准的法典

B.由政府颁布施行

C.具有法律约束力

D.收载了疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

E.在一定程度上反映了国家药物生产、医疗和科技的水平。为适应发展的需要，药典每隔几年要修订一次。

A型题

1C;2C;3E;4C;5C;6E;7A;8E;9D;10B;11E;12A;13D;14E

B型题

1A;2C

X型题

1ABE;2DE;3ABDE;4ABCDE

第二单元制药卫生

A型题

1. 暂不进行卫生学限度要求的药品有：

A.口服制剂

B.含动物药的制剂

C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂

D.气雾剂

E.外用制剂

2. 灭菌能力强，公认为最可靠的的灭菌方法是：

A.干热灭菌法

B.热压灭菌法

C.低温间歇灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.煮沸灭菌法

3.苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为：

A.pH4以下

B.pH6以下

C.pH7以下

D.pH8以下

E.pH10以下

4. 适用于已包装好的药品灭菌：

A.干热空气法

B.热压灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.微波灭菌法

E.辐射灭菌法

5. 适用于物体表面和空气的灭菌方法是： A.辐射灭菌法

B.紫外线灭菌

C.甲醛灭菌

D.75%乙醇灭菌

E.苯酚溶液灭菌

6. 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为：

A.220-230nm

B.240-250nm

C.254-257nm

D.258-265nm

E.365-370nm

7. 下列对滤过除菌法论述错误的是：

A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物

B.通常用于热不稳定的药品溶液

C.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢

D. 本法需要配合无菌操作技术

E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质

8. 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径：

A.操作人员

B.药用辅料

C.制药设备

D.制药环境

E.外包装材料

9.一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是

A.甲醛

B.丙二醇

C.乳酸

D.环氧乙烷

E.乙醇

10.不能在万级操作区操作的是：

A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装

B.滴眼液的配液、滤过、灌封

C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封

E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

11. 下列不属于物理灭菌法的是：

A.辐射灭菌法

B.微波灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.热压灭菌法

E.环氧乙烷灭菌法

12.采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好：

A.湿饱和蒸汽

B.水蒸汽

C.饱和蒸汽

D.过热蒸气

E.沸水

B型题

A.紫外线灭菌法

B.辐射灭菌法

C.气体灭菌法

D.加热灭菌法

E.流通蒸汽灭菌法

1.一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段

2.仅适用于物体表面和空气环境灭菌

A.紫外线灭菌法

B.辐射灭菌法

C.气体灭菌法

D.加热灭菌法

E.流通蒸汽灭菌法

3.灭菌时物品温度变化小，尤其适用于已包装药品的灭菌

4.利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌

A.紫外线灭菌法

B.辐射灭菌法

C.微波灭菌法

D.低温间歇灭菌法

E.滤过除菌法

5.属于湿热灭菌法的是

6.可产生臭氧而起灭菌作用的是

A.紫外线灭菌法

B.辐射灭菌法

C.微波灭菌法

D.低温间歇灭菌法

E.滤过除菌法

7.穿透力强，物品温度变化小的灭菌

8.适用于热敏性药物溶液的除菌，并应配合无菌条操作技术的是

A.苯甲酸

B.对羟基苯甲酸酯

C.山梨酸

D.30%甘油

E.20%乙醇

9.为了达到更佳的灭菌效果，常采用合用的防腐剂是

10.特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是

X型题

1.下列属于物理灭菌的是：

A.甲醛气体灭菌法

B.辐射灭菌法

C.加热灭菌法

D.紫外线灭菌法

E.滤过除菌法

2.下列对无菌操作法论述正确的是：

A.应采用无菌层流洁净空气技术

B.用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外线灭菌法进行空气环境灭菌

C.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒

D.进入无菌操作的物品可热压或干热法灭菌

E.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌

3.口服药品不得检出：

A.霉菌

B.细菌

C.大肠杆菌

D.酵母菌

E.沙门菌

4.下列常用于液体药剂防腐的是：

A.尼泊金类

B.苯甲醇

C.环氧乙烷

D.山梨酸

E.苯甲酸

5.我国空气洁净级别划分是按照：

A.每立方米≥0.5um 的尘粒数

B.每立方米≥5um 的尘粒数

C.每立方米≥10um 的尘粒数

D.每立方米浮游菌数

E.每个皿上的沉降菌数

6.化学灭菌法杀菌的机理可能是：

A.使微生物蛋白质变性

B.与细菌酶系统结合，影响代谢功能

C.使细菌中的水分子产生摩擦而迅速升温

D.产生微量的臭氧

E.改变细菌膜壁的通透性

7.一般只能杀死细菌繁殖体而不能保证全部杀死细菌孢子的物理灭菌法是：

A.流通蒸气灭菌法

B.辐射灭菌法

C.煮沸灭菌法

D.紫外线灭菌法

E.滤过除菌法

A型题

1C;2B;3A;4E;5B;6C;7C;8E;9E;10E;11E；12C

B型题

1E;2A;3B;4C;5D;6A;7B;8E;9B;10C

X型题

1BCD;2ABCDE;3CE;4ABDE;5ABDE;6ABE;7AC

第三单元粉碎、筛析与混合

A型题

1. 下列不属于物理灭菌法的是：

A.辐射灭菌法

B.微波灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.热压灭菌法

E.环氧乙烷灭菌法

2. 一般不采用单独粉碎的是：

A.贵重细料药

B.树脂树胶类

C.毒性药

D 氧化性或还原性强的药

E.含大量油脂性药料

3. 樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为：

A.混合粉碎

B.水飞法

C.超微粉碎

D.加液研磨粉碎

E.低温粉碎

4. 下列不能采用水飞法粉碎的是：

A.滑石粉

B.珍珠

C.硼砂

D.炉甘石

E.朱砂

5. 下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为：

A.低温粉碎

B.加液研磨粉碎

C.串料粉碎

D.超细粉碎

E.混合粉碎

6. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末：

A.粗粉

B.细粉

C.中粉

D.最细粉

E.极细粉

B型题

A.加液研磨法

B.水飞法

C.超微粉碎法

D.低温粉碎

E.混合粉碎

1.樟脑、冰片等药物粉碎用

2.珍珠粉碎用

A.加液研磨法

B.水飞法

C.超微粉碎法

D.低温粉碎

E.混合粉碎

3.将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法

4.复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行，效率高

A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

5.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末

6.全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末

X型题

1.贵重细料药物的粉碎方法可用：

A.干法粉碎

B.湿法粉碎

C.串料粉碎

D.单独粉碎

E.混合粉碎

2.冰片一般采用的粉碎方式为：

A.混合粉碎

B.单独粉碎

C.湿法粉碎

D.加液研磨法

E.水飞法

3.粉碎的目的有：

A.便于制备各种药物制剂

B.利于药材中有效成分的浸出

C.利于调配、服用

D.增加难溶性药物的溶出速率

E.有利于发挥药效

4.药物过筛的目的有

A.增强难溶性药物成分的溶出

B.起混合作用

C.保证药物组成的均一性

D.将粉碎好的颗粒或粉末分等

E.满足制备各种药物剂型的需要

5.药物粉末混合的方法有：

A.搅拌混合法

B.研磨混合法

C.过筛混合法

D.溶剂混合法

E.熔融混合法

6.药典中将药粉细度分为：

A.细粉

B.最细粉

C.极细粉

D.中粉

E.微粉

A型题

1E;2E;3D;4C;5D;6B

B型题

1A;2B;3D;4E;5A;6E

X型题

1ABD;2BCD;3ABCDE;4BCDE;5ABC;6ABCD

第四单元散剂

A型题

1.眼用药物散剂的药物粒度应通过：

A.5号筛

B.6号筛

C.7号筛

D.8号筛

E.9号筛

2.含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是：

A.目测法

B.圆锥法

C.容量法

D.分布法

E.重量法

B型题

A.含毒性药物的散剂

B.眼用散剂

C.含液体药物的散剂

D.含低共熔混合物的散剂

E.含化学药品的散剂

1硫酸阿托品散属于.

2.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于

X型题

1.特殊散剂包括：

A.眼用散剂

B.儿科散剂

C.含毒性药物散剂

D.含液体药物散剂

E.含可形成低共熔物的散剂

2.正确论述含毒性药物散剂制备的是：

A.为保证复方散剂中毒性药物的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀

B.含毒性药物剂量在0.01g以下，应配成1：100或1：1000倍散

C.倍散配制时应采用等量递增法稀释混合

D.为了保证散剂的均匀性和易于区别，常加入食用色素着色

E.倍散配制常用的稀释剂有乳糖、糊精、葡萄糖等

3.正确论述含液体药物散剂制备的是：

A.液体组分量较小，可利用处方中其他固体组分吸收后混匀

B.液体组分量较大，处方中其他固体组分不能完全吸收，可另加适量的稀释剂吸收

C.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收

D.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加入其他固体粉末低温干燥后研匀

E.液体组分量较大，且有效成分为挥发性，处方中其他固体组分不能完全吸收，可另加适量的稀释剂吸收

A型题

1E;2E

B型题

1A;2D

X型题

1ACDE;2ABCDE;3ABCDE

第五单元浸提、分离、浓缩与干燥

A型题

1. 错误论述渗漉法的是：

A.属于动态浸出

B.有效成分浸出完全

C.适用于新鲜和易膨胀的药材

D.适用于有效成分含量较低的药材

E.适用于贵重药材、毒性药材

2. 回流提取法的特点为：

A.采用超临界流体

B.根据道尔顿定律

C.溶剂循环使用

D.适用于含热敏性成分药材的提取

E.提取液受热时间短

3. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为：

A.回流法

B.水蒸气蒸馏法

C.渗漉法

D.煎煮法

E.煎煮法

4. 渗漉法的操作过程一般为：

A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉

B.粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉

C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉

D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉

E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉

5. 渗漉法和浸渍法常用的溶媒为：

A.水

B.不同酸度水

C.不同碱度水

D.不同浓度乙醇

E.氯仿或丙酮6.提取药材中的香豆素、内酯等成分，采用的乙醇浓度一般为：

A.90%

B.70-90%

C.50-70%

D.40-50%

E.20-30%

7.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为：

A.被动扩散

B.浓度差

C.主动转运

D.胞饮

E.温度差

8.在纳米数量级选择性滤过的技术为：

A.超滤

B.微孔滤膜滤过

C.大孔树脂吸附

D.板框压滤机

E.砂滤棒

9.属于加压滤过法的是：

A.布氏漏斗

B.砂滤棒

C.板框压滤机

D.蝶式离心机

E.搪瓷漏斗

10.主要用于蛋白质分离纯化的方法是：

A.盐析法

B.醇提水沉法

C. 回流法

D.渗漉法

E. 水提醇沉法

11.又称为流化床干燥技术的是：

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.沸腾干燥

D.微波干燥

E.红外干燥

12.可使物料瞬间干燥的是：

A.冷冻干燥

B.沸腾干燥

C.喷雾干燥

D.减压干燥

E.鼓式干燥

13.物料在高真空和低温条件下的干燥是：

A.微波干燥

B.沸腾干燥

C.喷雾干燥

D.红外干燥

E.冷冻干燥

14.有升华干燥之称的是：

A.微波干燥

B.沸腾干燥

C.喷雾干燥

D.红外干燥

E.冷冻干燥

15.适于热敏性物料干燥的方法不包括：

A.鼓式干燥

B.减压干燥

C.喷雾干燥

D.冷冻干燥

E.红外干燥

16. 喷雾干燥与沸腾干燥的区别在于：

A.干燥速度快

B.产品质量好

C.适合于大规模生产

D.物料在一定速度的热气流中进行热交换

E.适用于一定浓度的液态物料干燥

17.错误论述冷冻干燥方法的是：

A.物料在高真空和低温条件下干燥

B.又称为升华干燥

C.又称为流化干燥

D.适用于热敏性物品

E.常用于注射用粉针剂的制备

18.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分：

A.结合水

B.非结合水

C.平衡水

D.非平衡水

E.自由水

19.利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生大量泡沫而进行蒸发的浓缩方法为：

A.减压蒸发

B.加压蒸发

C. 薄膜蒸发

D.常压蒸发

E.多效蒸发

B型题

A.水提醇沉法

B.离心分离法

C.醇提水沉法

D.盐析法

E.吸附澄清法

1.主要用于蛋白质类成分的精制，也常用于芳香水中挥发油的分离

2.可以使固液及两种不相混溶的液体分离的方法：

A.沉降分离

B.离心分离

C.常压滤过

D.减压滤过

E.加压滤过

3.常采用虹吸法吸取上清液。适用于固体物含量高的料液的粗分离

4.分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离

A.浸渍法

B.回流法

C.水蒸气蒸馏法

D.煎煮法

E.渗漉法

5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的一种浸提方法

6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法

A.浸渍法

B.回流法

C.水蒸气蒸馏法

D.煎煮法

E.渗漉法

7.适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材；但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构的药材

8.可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法

A.水

B.乙醇

C.丙酮

D.酸

E.碱

9.常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水

10.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.喷雾干燥

D.鼓式干燥

E.沸腾干燥

11.物料在高真空和低温条件下干燥的是

12.利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状，在一定流速的热气流中进行交换，物料被迅速干燥的方法

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.喷雾干燥

D.鼓式干燥

E.红外干燥

13.有瞬间干燥之称的是

14.常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.喷雾干燥

D.鼓式干燥

E.沸腾干燥

15.干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备

16.适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状

A.减压浓缩

B.常压浓缩

C.薄膜浓缩

D.加压浓缩

E.多效浓缩

17.采用蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面进行蒸发浓缩的方法

18.根据药液的加入方式不同，蒸发设备有刮板式、离心式等

A.结合水

B.非结合水

C.平衡水

D.非平衡水

E.自由水

19.存在于物料细胞中的水分

20.存在于物料表面的润湿水、物料空隙中和粗大毛细管中的水分

X型题

1.生产中为保障药物中成分的浸出，经常会采取：

A.保持最大的浓度梯度

B.动态提取

C.加强搅拌

D.更新溶剂

E.降低温度

2.影响药材浸提的因素包括：

A.时间

B.溶剂用量

C.药材粒度

D.浸提温度

E.浓度梯度

3.可以增加提取过程中浓度梯度的措施有：

A.搅拌

B.更换新鲜溶剂

C.强制循环浸出液

D.动态提取

E.连续逆流提取

4.渗漉法适用于：

A.毒性药材

B.无组织结构药材

C.新鲜药材和易膨胀药材

D.价格低廉的芳香性药材

E.贵重药材

5.常用的分离方法有：

A.树脂分离

B.离心分离

C.沉降分离

D.吸附分离

E.滤过分离

6.常用的精制方法有：

A.水提醇沉法

B.离心分离法

C.盐析法

D.醇提水沉法

E.吸附澄清法

7.微孔滤膜滤过的特点包括：

A.易堵塞

B.空隙率高，滤速快

C.孔径比较均匀

D.滤膜质地薄

E.滤过时无介质脱落

8.下列正确论述超滤法的是：

A.在纳米数量级选择性滤过的技术

B.滤过介质是利用分子截留值为指标的薄膜

C.截留的粒经范围为1～20nm

D.适用于蛋白质、酶类等热敏性药物的超滤浓缩

E.可用于中药注射剂的精制及除菌

9.薄膜浓缩的特点包括：

A.浓缩速度快，受热时间短

B.可在常压下进行

C.不能在减压下进行

D.能将溶剂回收

E.不受液体静压和过热影响

10.减压蒸发的优点包括：

A.可回收乙醇等溶剂

B.沸点降低

C.能不断地排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行

D.能防止或减少热敏性物质的分解

E.增大了传热温差，提高了蒸发效率

11.影响干燥效率的因素有：

A.物料的性质

B.干燥速度

C.干燥介质的状态

D.压力

E.干燥方法

12.沸腾干燥的特点有：

A.适于药液干燥

B.适于湿粒性物料的干燥

C.物料与气流间接触面积小，降低了传热与传质

D.干燥速度快，产品质量好

E.可连续生产。不适用于含水量高、易粘结成团的物料

13.喷雾干燥的特点有：

A.适用于热敏性物料

B.可获得粉状制品

C.可获得颗粒状制品

D.瞬间干燥

E.适于连续生产

14.减压干燥的特点有：

A.干燥温度低，速度快

B.适于稠膏、热敏性物料及高温下易氧化物料的干燥

C.产品呈松脆海绵状，易于粉碎

D.减少了物料与空气的接触

E.可以避免物料的污染或氧化

15.下列适于热敏性物料干燥的方法有：

A.冷冻干燥

B.常压干燥

C.减压干燥

D.喷雾干燥

E.红外干燥

16.适用于液态物料的干燥方法有：

A.冷冻干燥

B.微波干燥

C.减压干燥

D.喷雾干燥

E.红外干燥

A型题

1C;2C;3B;4A;5D;6B；7B；8A；9C；10A；11C；12C；13E；14E；15A；16E；17C；18B；19C

B型题

1D;2B;3A;4B;5C;6B；7E；8C；9C；10E；11B；12C；13C；14B；15D；16E；17C；18C；19A；20B

X型题

1ABCD;2ABCDE;3ABCDE;4AE;5BCE;6ACD；7ABCDE；8ABCDE；9ABDE；10ABCDE；11ABCDE；12BDE；13ABCDE；14ABCDE；15ACDE；16AD

第六单元浸出药剂

A型题

1.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的：

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.4倍

E.5倍

2.需要作含甲醇量测定的制剂是：

A.煎膏剂

B.酒剂

C.浸膏剂

D.中药合剂

E.糖浆剂

3.含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为（g）：

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

4.流浸膏的浓度为：

A.每1ml相当于原药材1g

B.每1g相当于原药材1g

C.每1ml相当于原药材2～5g

D.每1g相当于原药材2～5g

E.每５g相当于原药材2～5g

5.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（g/ml）：

A.25

B.35

C.45

D.55

E.60

6.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过：

A.4.0%

B.8.0%

C.12.0%

D.16.0%

E.20.0%

B型题

A.煎膏剂

B.酊剂

C.茶剂

D.流浸膏剂

E.酒剂

1.主要用煎煮法制备的是

2.可以采用溶解法和稀释法制备的是

A.合剂

B.酊剂

C.茶剂

D.流浸膏剂

E.糖浆剂

3. 可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是

4.可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是

A.煎膏剂

B.酊剂

C.糖浆剂

D.流浸膏剂

E.酒剂

5.制备过程中要防止有“返砂”现象产生的是

6.药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每ml 相当于原药材1g的制剂

X型题

1.下列对糖浆剂论述正确的是：

A.具有味甜量小，服用方便，吸收较快的特点

B.糖浆剂中蔗糖及香料等能掩盖药物的不良气味，尤其适用于儿童

C.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）

D.糖浆剂分矫味糖浆、药用糖浆

E.制备方法有混合法、热溶法、冷溶法

2.下列需要进行含醇量测定的是：

A.煎膏剂

B.酊剂

C.糖浆剂

D.流浸膏剂

E.酒剂

3.制备煎膏剂时，炼糖或炼蜜的主要目的是：

A.增加粘性

B.防止“返砂”

C.去除杂质

D.杀灭微生物

E.减少水分

A 型题 1C;2B;3A;4A;5C;6C

B 型题 1A;2B;3E;4C;5A;6D X 型题 1ABCDE;2BDE;3BCDE 第七单元 液体制剂 A 型题 1.错误论述增加药物溶解度方法的是： A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C.被增溶药物的性质，溶液的Ph 及电解质会影响增溶效果 D. 增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性 2.通常增加药物溶解度的方法不包括： A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.减低温度 D.制成盐类 E.应用混合溶剂 3.表面活性剂达到增溶时的HLB 值一般为：A.0～3 B.3～8 C.8～10 D.10～15 E.15～18 4.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入使其在水中溶解度增加的现象为： A.润湿 B.乳化 C.分散 D.助溶 E.助悬 5.乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为： A.破裂 B.转相 C.分层 D.絮凝 E.乳剂败坏 6.乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为： A.乳析 B.破裂 C.分层 D.转相 E.絮凝 7.乳剂的制备方法不包括： A.干胶法 B.湿胶法 C.新生皂法 D.分散法 E.机械法 8.采用干胶法制备乳剂时，在初乳中脂肪油、水、胶的比例通常为： A.1：1：1 B.2：2：1 C.3：2：1 D.4：2：1 E.5：2：1 9．正确论述了混悬性液体药剂的是： A.混悬性液体药剂属于动力学稳定体系 B.混悬性液体药剂属于热力学稳定体系 C.混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂 D.毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以 E.混悬液的制备方法有机械法和溶解法 10.常用混悬型液体药剂的附加剂不包括： A.润湿剂 B.乳化剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.助悬剂 11.混悬型液体药剂中应用枸橼酸盐、酒石酸盐可以： A.润湿 B.乳化 C.絮凝与反絮凝 D.分散 E.助悬 12.混悬型液体药剂的制备方法为： A.干胶法 B.湿胶法 C.新生皂法 D.分散法

E.机械法

13.溶胶的制备方法为： A.干胶法 B.湿胶法 C.凝聚法 D.新生皂法

E.机械法

14.具有临界胶束浓度是： A.溶液的特性 B.胶体溶液的特性 C.表面活性剂的一个特性

D.高分子溶液的特性

E.亲水胶的特性 15.表面活性剂结构的特点是： A.含烃基活性基团 B.是高分子物质

C.由亲水基团和亲油基团组成

D.结构中含有氨基和羧基

E.含不解离的醇羟基 16.起昙现象是： A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性

C.某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性

D.阴离子型表面活性剂的特性

E.两性离子型表面活性剂的特性 17.产生起昙现象的原因为：

A.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶作用

B.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的范德华力

C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键

D.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水

分子形成的共轭双键 E.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷作用 18.亲水亲油平衡值的简称为：

A.BA

B.PVA

C.AUC

D.HLB

E.CMC

19.下列表面活性剂毒性最大的是： A.苯扎溴铵 B.平平加O C.西土马哥 D.阿洛索-OT E.吐温-60

20.制备乳剂时必须加入： A.弱酸 B.润滑剂 C.表面活性剂

D.助悬剂

E.湿润剂 21.适合用作W /0型乳化剂的HLB 值为： A.0～3 B.3～8

C.8～10

D.10～15

E.15～18

22.西白林属于：

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

23.卵磷脂属于：

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

24.下列错误论述高分子溶液的是：

A.以单分子形式分散于分散介质中

B.为热力学稳定体系

C.属于均相体系

D.高分子化合物分散于非极性溶剂中形成的溶液称为高分子非水溶液

E.多采用分散法和凝聚法制备

25.制备某乳剂采用司盘-80、卖泽-49、阿拉伯胶各10g作为混合乳化剂，试计算此混合乳剂的HLB值（司盘-80的HLB=4.3；卖泽-49的HLB=15；阿拉伯胶的HLB=8）：

A.3.1

B.5.5

C.4.3

D.8

E.9.1

B型题

A.溶液剂

B.溶胶

C.混悬液

D.乳浊液

E.高分子溶液

1.芳香水剂、醑剂属于

2.微粒在1-100nm。热力学不稳定体系，有着强烈的布朗运动

A.溶液剂

B.溶胶

C.混悬液

D.乳浊液

E.高分子溶液

3.为非均相液体制剂，毒性药物或小剂量药物不宜采用

4.热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象

A.分散剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

5. 混悬剂中加入的触变胶是：

6.混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

7.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加。加入的第二种物质为

8.表面活性剂在水溶液中的浓度达到临界胶束浓度以上后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液。起这种作用的表面活性剂为

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

9.能增加分散介质的粘度，从而降低微粒的沉降速度，同时能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变，从而增加其稳定性。起这种作用的为

10.溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大，具有这一性质的混合溶剂称为

A.15～18

B.13～16

C.8～16

D.7～9

E.3～8

11.W/O型乳化剂的HLB 值：

12.润湿剂的HLB 值：

A.15～18

B.13～16

C.8～16

D.7～9

E.3～8

13.增溶剂的HLB 值：

14.O/W型乳化剂的HLB 值：

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

15.阿洛索-OT属于

16.洁尔灭属于

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

17.平平加O属于

18.棕榈山梨炭属于

A.酸败

B.破裂

C.分层

D.转相

E.絮凝

19.乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象

20.乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象

A.酸败

B.破裂

C.分层

D.转相

E.絮凝

21.O/W型乳剂转成W/O 型乳剂或出现相反的变化

22.乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层

A.干胶法

B.湿胶法

C.新生皂法

D.两相交替加入法

E.机械法

23.石灰水与花生油组成的石灰擦剂的制备方法为

24.先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水稀释至全量，混匀的制备方法

A.干胶法

B.湿胶法

C.新生皂法

D.两相交替加入法

E.机械法

25.将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法

6.将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

27.水溶性大，在酸性和碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性和杀菌作用的是

28.毒性和溶血作用较小，广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是

X型题

1.表面活性剂的基本性质包括：

A.胶束

B.临界胶束浓度

C.亲水亲油平衡值

D.起昙和昙点

E.毒性

2.常用的表面活性剂包括：

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂

E.三性离子表面活性剂

3.增加药物溶解度的方法有：

A.润湿

B.增溶

C.助溶

D.制成盐类

E.应用混合溶剂

4.影响增溶的因素有：

A.增溶剂的性质、用量及使用方法

B.温度

C.溶液的pH

D.被增溶药物的性质

E.电解质

5.下列对高分子溶液论述错误的是：

A.为热力学稳定体系

B.为高度分散的热力学不稳定体系

C.属于均相体系

D.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中

E.分散相质点以单分子形式分散于分散介质中

6.正确描述了混悬液的是：

A.毒性或剂量少的药物不宜制成混悬液

B.药物标签上应注明“用前摇匀”

C.为了发挥药物的长效作用，可考虑制成混悬液

D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒时，可考虑制成混悬液

E.适用于需要制成液体制剂供临床应用的难溶性药物

7.制备乳剂时，乳化剂的选用应考虑：

A.适宜的HLB 值

B.安全、无毒性，刺激性小

C.分散相与分散介质的性质

D.乳剂的稳定性

E.制备乳剂的类型

8.乳剂不稳定的现象包括：

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.酸败

E.破裂

A型题

1D;2C;3E;4D;5C;6B；7D；8D；9C；10B；11C；12D；13C；14C；15C；16C；17C；18D；19A；20C；21B；22B；23D；24E；25E B型题

1A;2B;3C;4D;5B;6B；7D；8E；9B；10A；11E；12D；13A；14C；15A；16B；17C；18C；19A；20E；21D；22B；23C；24B；25A；26E；27B；28C

X型题

1ABCDE;2ABCD;3BCDE;4ABCDE;5BD;6ABCDE；7ABCDE；8ABCDE 第八单元注射剂

A型题

1.注射用大豆油的酸值不大于：

A.0.1

B.0.2

C.0.3

D.0.4

E.0.5

2.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：

A.水溶性

B.耐热性

C.滤过性

D.不挥发性

E.被吸附性

3.注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的：

A.水溶性

B.耐热性

C.滤过性

D.不挥发性

E.被吸附性

4.热原的性质不包括：

A.水溶性

B.挥发性

C.被吸附性

D.滤过性

E.耐热性

5.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取：

A.通入惰性气体

B.加入盐酸普鲁卡因

C.加入焦亚硫酸钠

D.通入纯净空气

E.加入卵磷脂

6.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为：

A.增溶剂

B.抑菌剂

C.渗透压调节剂

D.pH 调节剂

E.防止药物氧化的附加剂

7.供静脉用的注射液不得添加：

A.乳化剂

B.抑菌剂

C.渗透压调节剂

D.pH 调节剂

E.抗氧剂

8.大量注入体内后，容易导致溶血的是：

A.等渗注射液

B.低渗注射液

C.高渗注射液

D.等张注射液

E.既是等渗又是等张的注射液

9.一般注射剂的pH 值要求为：

A.3~5

B.7.35～7.45

C.4～9

D.7~8

E.8～10

10.亚硫酸钠在注射剂中作为：

A.pH调节剂

B.金属离子络合剂

C.稳定剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

11.配制10000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗：（该注射液的冰点下降度为0.05℃）

A.100g

B.90 g

C.87g

D.80g

E.81g

12.中药注射剂所用安瓿的处理工艺为：

A.圆口—切割—灌水蒸煮—洗涤—干燥—灭菌

B.灌水蒸煮—切割—洗涤—圆口—灭菌

C.切割—圆口—灌水蒸煮—洗涤—干燥—灭菌

D.洗涤—切割—圆口—灌水蒸煮—干燥

E.切割—圆口—干燥—洗涤—灭菌

13.下列关于注射剂质量要求的论述错误的是：

A.溶液型注射剂应澄明

B. 静脉输液应尽可能与血液等渗

C. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素。在成品中检查。

D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射

E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

14.输液剂的灭菌多采用：

A.热压灭菌

B.紫外线灭菌

C.干热灭菌

D.微波灭菌

E.煮沸灭菌

15.注射用油的质量要求中：

A.皂化值越低越好

B.皂化值越高越好

C.酸值越高越好

D.酸值越低越好

E.碘值越高越好

16.聚乙烯醇在滴眼液中的作用主要为：

A.pH调节剂

B.金属螯合剂

C.粘度调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

B型题

A.注射剂

B.输液剂

C.眼用溶液剂

D.注射用无菌粉末

E.乳浊液型注射剂

1.常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是

2.用于补充营养、调节体液酸碱平衡的是

A.热原

B.等渗

C.昙点

D.鞣质

E.等张

3.能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

4.与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液

A.亚硫酸钠

B.胆汁

C.氯化钠

D.碳酸氢钠

E.三氯叔丁醇

5.注射剂中作为抗氧剂

6.注射剂中作为渗透压调节剂

A.亚硫酸钠

B.胆汁

C.氯化钠

D.碳酸氢钠

E.三氯叔丁醇

7.注射剂中作为调节pH

8.注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂

A.静脉注射液

B.脊椎腔注射液

C.肌肉注射液

D.皮下注射液

E.皮内注射液

9.多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药物均不宜采用

10.常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在0.2ml 以下X型题

1.除去注射剂药液中热原的方法有：

A.离子交换法

B.吸附法

C.酸碱法

D.超滤法

E.反渗透法

2.热原的基本性质包括：

A.耐热性

B.水溶性

C.不挥发性

D.滤过性

E.被吸附性

3.注射剂被热原污染的途径有：

A.溶媒

B.原辅料

C.容器

D.制备环境

E.操作人员、使用过程

4.下列不得添加抑菌剂的有：

A.静脉输液

B.脑池内用的注射液

C.硬膜外用的注射剂

D.椎管内用的注射剂

E.一次注射量超过15ml 的注射剂

5.注射剂中常用的附加剂包括：

A.增溶剂

B.抑菌剂

C.渗透压调节剂

D.pH 调节剂

E.抗氧剂

6.常用调节注射剂渗透压的方法有：

A.酸碱滴定法

B.醇溶液调pH 法

C.溶血测定法

D.氯化钠等渗当量法

E.冰点降低数据法

7.中药注射剂配液时，为进一步提高成品注射剂的澄明度和稳定性，常采用：

A.稀配法

B.加入附加剂

C.水处理冷藏

D.热处理冷藏

E.活性炭处理

8.输液剂主要用途包括：

A.补充营养、热量、水分

B.作为多种药的静脉用药载体

C.维持血容量以防治休克

D.调节体液酸碱平衡

E.解毒

9.注射剂的质量要求包括：

A.检查有关物质

B.进行pH 检查

C.无菌、无热原

D.进行可见异物检查

E.进行不溶性微粒检查

10.椎管用的注射剂不得加入：

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.增溶剂

D.抗氧剂

E.pH 调节剂

11. 眼用溶液常用的附加剂包括：

A.增溶剂

B.抑菌剂

C.渗透压调节剂

D.pH 调节剂

E.粘度调节剂

12.正确论述眼用溶液中加入的黏度调节剂的是：

A.可以减少刺激性

B.延长药液在眼内滞留时间

C.增强药效

D.增加滴眼液的黏度

E.常用的是甲基纤维素、聚乙烯醇

A型题

1A;2D;3E;4B;5A;6E；7B；8B；9C；10D；11E；12C；13C；14A；15D；16C

B型题

1C;2B;3A;4B;5A;6C；7D；8E；9A；10E

X型题

1ABCDE;2ABCDE;3ABCDE;4ABCDE;5ABCDE;6DE；7BCDE；8ABCDE；9ABCDE；10BC；11ABCDE；12ABCDE

第九单元外用膏剂

A型题

1.下列不属于油脂性软膏基质的是：

A.硅酮

B.凡士林

C. 聚乙二醇

D.蜂蜡

E.羊毛脂

2.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因：

A.亲水性强

B.无刺激性

C.不污染衣物

D.易涂布

E.疏水性强

3.羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括：

A.熔点适宜

B.吸水性好

C.无刺激性

D.润滑作用差

E.稳定性好

4.聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目的是：

A.改善药物的溶解度

B.增加透皮作用

C.增加吸水性

D.制成稠度适宜的基质

E.防止软膏失水干燥

5.聚乙二醇作为软膏基质，其优点不包括：

A.药物释放和渗透较快

B.吸水性好

C.易于清洗

D.长期使用可润滑、湿润皮肤

E.化学性质稳定

6.下列软膏基质中，药物吸收最好的是：

A.羊毛脂

B.凡士林

C.乳剂基质

D.蜂蜡

E.聚乙二醇

7.下列水合作用最强的软膏基质是：

A.油脂性基质

B.W/O 型乳剂基质

C.O/W 型乳剂基质

D.水溶性基质

E.胶体型基质

8.软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是：

A.湿热灭菌法

B.滤过除菌法

C.干热空气灭菌法

D.火焰灭菌法

E.紫外线灭菌

9.外用膏剂中药物透皮吸收过程包括：

A.浸润、渗透

B.释放、穿透、吸收

C.渗透、扩散

D.解吸、溶解、扩散

E.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

10.下列错误论述眼膏剂的是：

A.应均匀、细腻

B.在洁净、无菌条件下制备

C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收

D.对眼部无刺激性，无微生物污染

E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉

11.处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工序中加入为妥：

A.药材提取

B.炼油

C.下丹成膏

D.去“火毒”

E.摊涂

12. 黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过程为：

A.药材提取

B.炼油

C.下丹成膏

D.去“火毒”

E.摊涂

13.在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程为：

A.药材提取

B.炼油

C.下丹成膏

D.去“火毒”

E.摊涂

14.黑膏药的工艺流程是：

A.炼油→下丹成膏→药料提取→去“火毒”→摊涂

B.药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂

C.药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂

D.药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂

E.药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去“火毒”

15.红丹是黑膏药制备的重要原料，其主要成分为：

A.三氧化铁

B.四氧化三铅

C.硫酸亚铁

D.硫酸铜

E.硅酸盐

16.凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为：

A.乳化剂

B.增粘剂

C.填充剂

D.软化剂

E.润滑剂

17.橡胶膏剂的制备方法为：

A.溶剂法

B.研合法

C.熔合法

D.乳化法

E.热熔法

18.药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后，涂布与裱背材料上制成的外用贴膏剂：

A.涂膜剂

B.糊剂

C.橡胶膏剂

D.巴布剂

E.白膏药

B型题

A.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型

B.药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的，供外用涂抹，能形成薄膜的粘稠液体涂剂

C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂

D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂

E.药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂

1.巴布剂

2.涂膜剂

A.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型

B.用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用液体涂剂

C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂

D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂

E.药材提取物、药材制成的直接用于眼部发挥治疗作用的半固体制剂

3.橡胶膏剂

4.眼膏剂

A.“架桥现象”

B.“返砂”

C.去“火毒”

D.“塌顶”

E.“牛眼泡”

5.黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的操作

6.煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止

A.聚乙二醇

B.硅酮

C.凡士林

D.卡波姆

E.石蜡

7.吸湿性好。药物释放和渗透较快。与苯甲酸、鞣酸等混合时可使基质过度软化

8.油腻性大而吸水性差，具有适宜的稠度和涂展性

A.冷压法

B.热压或溶剂法

C.乳化法

D.压制法

E.凝聚法

9.软膏剂的制备方法为

10.软胶囊的制备方法为

X型题

1.下列属于油脂性软膏基质的为：

A.羊毛脂

B.凡士林

C.石蜡

D.甲基纤维素

E.硅油

2.外用膏剂透皮吸收的途径有：

A.循环系统

B.毛囊

C.汗腺

D.皮脂腺

E.表皮

3.影响软膏剂药物透皮吸收的因素包括：

A.皮肤条件

B.应用次数

C.药物浓度与使用面积

D.基质的组成

E.药物性质

4.下列正确论述了外用膏剂中影响药物透皮吸收因素的有：

A.药物的吸收在乳剂型基质中最好，在吸水性软膏基质、硅酮及豚脂中次之，在烃类基质中最差

B.基质的组成和性质直接影响药物的释放、穿透、吸收

C. 一般油溶性药物较水溶性药物更容易穿透皮肤

D.基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透、吸收，当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱减性药物的pKa时，这些药物的分子形式显著增加而利于吸收

E.药物穿透皮肤后，通常相对分子量越大，吸收越慢

5.软膏中药物正确处理及加入基质中的方法包括：

A.对挥发性药物，应使基质降低至40℃左右，再与药物混匀

B.共熔成分，如麝香草酚、樟脑、薄荷脑等并存时，可先研磨使其共熔后，再与冷至40℃左右的基质混匀

C.水溶性药物与水溶性基质可直接混合

D.水溶性药物与油脂性基质混合时，一般应先将药物用少量油溶解，以凡士林吸收，再与其余基质混匀

E.不溶性固体药物应先研成细粉或极细粉，与少量基质研匀后，再逐渐加其余基质并混匀

A型题

1C;2E;3D;4D;5D;6C；7A；8C；9B；10E；11E；12C；13D；14C；15B；16D；17A；18D

B型题

1D;2B;3C;4E;5C;6B；7A；8C；9C；10D

X型题

1ABCE;2BCDE;3ABCDE;4ABCDE;5ABCE

第十单元栓剂

A型题

1.能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是：

A.包衣片

B.微囊片

C.软胶囊

D.颗粒剂

E.栓剂

2.在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是：

A.聚乙二醇

B.液体石蜡

C.凡士林

D.可可豆脂

E.羊毛脂

3.油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是：

A.肥皂、甘油、90%乙醇（1∶1∶5）

B.甘油

C.肥皂、水（5∶1）

D.植物油

E.液体石蜡

4.错误叙述栓剂的是：

A.可起局部作用

B.可起全身作用

C.是半固体制剂

D.可避免药物对胃粘膜的刺激

E.栓剂中可加入表面活性剂

5.热熔法制备栓剂的工艺流程是：

A.基质+药物→混匀→注模→成型

B.基质熔融+药物→混匀→注模→脱膜→包装

C.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装

D.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装

E.基质熔融+药物→混匀→脱膜→包装

6.下列哪个不能单独作为栓剂的基质：

A.甘油明胶

B.明胶

C.半合成山苍子油脂

D.聚乙二醇

E.可可豆脂7.常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物：

A.甘油明胶

B.香果脂

C.半合成山苍子油脂

D.聚乙二醇

E.可可豆脂

8.药物的重量与同体积基质重量之比称为：

A.热原

B.亲水亲油平衡值

C.昙点

D.等渗

E.置换价

9.下列正确叙述肛门栓剂的是：

A.需要进行溶散时限检查

B.能发挥局部与全身治疗作用

C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等

D.栓剂为半固体剂型

E.可以使全部药物避免肝脏首过

10.可可豆脂具有：

A.乳化能力

B.同质多晶性

C.吸附性能

D.高溶解性能

E.强的可塑性

B型题

A.聚乙二醇

B.液体石蜡

C.凡士林

D.甘油

E.羊毛脂

1.可作为软膏的基质，具有适宜的稠度与涂展性，但吸水性差

2.栓剂制备用基质

A.热熔法

B.热压或溶剂法

C.熔合法

D.压制法

E.凝聚法

3.栓剂的制备方法为

4.橡胶膏剂的制备方法为

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.可可豆脂

D.半合成脂肪酸酯类

E.石蜡

5.常用作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物

6.制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.可可豆脂

D.半合成脂肪酸酯类

E.石蜡

7.在栓剂制备和贮藏过程中，能发生晶型转变，使熔点增高，融变时间延长

8.对直肠有刺激性。遇体温不熔化，能缓缓溶于直肠体液中X型题

1.栓剂的特点有：

A.药物不受胃肠pH或酶的破坏

B.避免药物对胃粘膜的刺激性

C.大部分药物可不受肝脏首过作用的破坏

D.适于不愿或不能口服给药的患者

E.可在腔道发挥润滑、抗菌等局部作用

2.肛门栓给药后，药物经直肠吸收的主要途径有：

A.直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔大静脉—大循环

B.直肠上静脉—门静脉—肝脏--大循环

C.直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环

D.直肠上静脉—髂内静脉—肝脏—大循环

E.通过直肠淋巴系统

3.理想的栓剂基质应：

A.在室温下易软化、熔化或溶解

B.与主药无配伍禁忌

C.无毒性、无过敏性，对粘膜无刺激性

D.性质稳定

E.水值较高，能混入较多的水

4.栓剂的制备方法有：

A.搓捏法

B.泛制法

C.滴制法

D.冷压法

E.热熔法

5.聚乙二醇常用于下列那些剂型：

A.滴眼液

B.栓剂

C.软膏剂

D.滴丸

E.片剂

A型题

1E;2A;3A;4C;5C;6B；7A；8E；9B；10B

B型题

1C;2A;3A;4B;5B;6C；7C；8A

X型题

1ABCDE;2ABE;3BCDE;4ADE;5ABCDE

第十一单元胶剂

A型题

1.胶剂的制备流程一般为：

A.原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装

B.原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装

C.原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装

D.原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装

E.原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装

2.下列对胶剂制法的论述，错误的是：

A.目前多采用蒸球加压煎煮法

B.目前多采用蒸球减压煎煮法

C.每次煎出的胶液，应趁热离心除杂

D.煎煮时应保证胶质被充分煎出

E.煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度

3.下列对胶剂干燥的论述错误的是：

A.胶片置于晾胶室内，摊放在晾胶架上

B.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处

C.一般每隔3-5天将胶片翻动一次

D.一般需晾胶、闷胶交替反复2-3次

E.在日光下晒干或烘箱中烘干

4.胶剂制备过程中加入豆油、冰糖、黄酒的阶段为：

A.原辅料选择与处理

B.收胶

C.干燥

D.煎胶

E.切胶

5.胶剂制备过程中加入明矾的阶段为：

A.滤胶

B.收胶

C.胶凝

D.煎胶

E.切胶

6.胶剂的提取方法一般采用：

A.回流法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.煎煮法

E.超临界流体提取法

7.胶剂多供内服，主要功效不包括：

A.补血

B.温阳

C.行气

D.活血

E.滋阴8.黄明胶的原料为：

A.狗骨

B.驴皮

C.猪皮

D.牛皮

E.龟甲

9.胶剂的水分不得超过：

A.5.0%

B.10.0%

C.12.0%

D.15.0%

E.20.0%

10.制备胶制时加入明矾的目的是：

A.增加胶剂硬度

B.增加胶的透明度

C.沉淀胶液中泥土等杂质

D.降低粘性

E.便于切割

11.下列属于胶剂的是：

A.白及胶

B.阿拉伯胶

C.虫胶

D.明胶

E.黄明胶

B型题

A.发胶类

B.角胶类

C.甲胶类

D.骨胶类

E.皮胶类

1.黄明胶属于

2.新阿胶属于

A.发胶类

B.角胶类

C.甲胶类

D.骨胶类

E.皮胶类

3.鳖甲胶属于

4.阿胶属于

A.冰糖

B.豆油

C.黄酒

D.明矾

E.盐酸

5.可以增加胶剂的透明度和硬度的是：

6.可以降低胶块的粘度，并可促进浓缩收胶时气泡逸散的是：

A.冰糖

B.豆油

C.黄酒

D.明矾

E.盐酸

7.可以矫味、矫臭，并可促进浓缩收胶时气泡逸散的是：

8.用以沉淀胶液中的泥砂等杂质的是：

X型题

1.胶剂常加的辅料中可以促进浓缩收胶时气泡逸散的是：

A.冰糖

B.豆油

C.黄酒

D.明矾

E.花生油

A型题

1C；2B;3E;4B;5A;6D；7C；8D；9D；10C;11E

B型题

1E;2E;3C;4E;5A;6B；7C；8D

X型题

1BCE

第十二单元胶囊剂

A型题

1.制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为：

A.增塑

B.芳香矫味

C.着色

D.增加胶液的胶冻力

E.防腐

2.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素，二者的作用为：

A.增塑

B.芳香矫味

C.着色

D.遮光

E.防腐

3.软胶囊的崩解时限为：

A.30分钟

B.45分钟

C.60分钟

D.90分钟

E.120分钟

4.硬胶囊剂的崩解时限是：

A.60分钟

B.15分钟

C.120分钟

D.90分钟

E.30分钟

5.下列正确论述了硬胶囊的是：

A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大

B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等

C.充填的药物一定是颗粒

D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光

E.硬胶囊充填时不必考虑药料性质

6.容积为0.67ml 的硬胶囊是：

A.00号

B.0号

C.1号

D.2号

E.3号

7.剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过：

A.3号筛

B. 4号筛

C.5号筛

D.6号筛

E.7号筛

8.二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是：

A.粘合

B.增塑

C.增加胶的凝结力

D.遮光剂

E.防腐

9.空胶囊壳的主要原料为：

A.甘油

B.琼脂

C.柠檬黄

D.明胶

E.乙基香草醛

10.空胶囊的制备流程大致为：

A.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理

B.溶胶→干燥→拔壳→截割

C.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理

D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理

E.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化

11.相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为：

A.水分

B.装量差异

C.卫生学

D.外观性状

E.崩解时限

12.软胶囊可以采取的制备方法为：

A.压制法

B.填充法

C.研合法

D.模压法

E.乳化法

B型题

A.崩解时限

B.融变时限

C.溶散时限

D.相对密度

E.粘稠度

1.属于硬胶囊剂特殊检查的项目为

2.属于煎膏剂的检查项目为

A.增塑剂

B.增稠剂

C.着色剂

D.避光剂

E.芳香矫味剂

3.甘油在空胶囊制备时的作用为

4.琼脂在空胶囊制备时的作用为

A.增塑剂

B.增稠剂

C.着色剂

D.避光剂

E.芳香矫味剂

5.乙基香草醛在空胶囊制备时的作用

6.柠檬黄在空胶囊制备时的作用为

A.散剂

B.颗粒剂

C.硬胶囊

D.软胶囊

E.肠溶胶囊

7.将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工制成的药剂，囊壳不溶于胃液中，但能溶于肠液中

8.将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形的软质囊材中制成的药剂

A.散剂

B.颗粒剂

C.硬胶囊

D.软胶囊

E.肠溶胶囊

9.采用压制法或滴制法制备

10.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂

A.水分

B.溶化性

C.均匀度

D.外观性状

E.崩解时限

11.硬胶囊剂需要进行的特殊检查为

12.颗粒剂需要进行的特殊检查为

A.水分

B.溶化性

C.均匀度

D.外观性状

E.崩解时限

13.散剂需要进行的特殊检查为

14.片剂需要进行的特殊检查为

A.片剂

B.蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.胶囊剂

15.在制备过程中要注意控制硬度的是

16.生物利用度一般较高的是

A.片剂

B.蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.胶囊剂

17.内容物可以是液体药物的是

18.可以用滴制法、压制法制备的是

X型题

1.错误论述硬胶囊的是：

A. 0号胶囊的装量比1号多

B.胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂

C.药物稳定性增加，提高药物的疗效

D.药物释放速度与方式是不能调整的

E.所有药物均可以制备成硬胶囊

2.不宜制成胶囊剂的包括：

A.药物的水溶液

B.刺激性较强的药物

C.易风化的药物

D.易溶性的药物

E.液体药物

A型题

1D；2A;3C;4E;5B;6B；7D；8D；9D；10C；11E；12A

B型题

1B;2D;3A;4B;5E;6C；7E；8D；9D；10C；11E；12B；13C；14E；15A；16D；17E；18E

X型题

1CDE；2ABCD

第十三单元丸剂

A型题

1.滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为：

A.剂量准确

B.自动化程度高

C.可以包衣

D.较易溶散，显效较快

E.生物利用度高

2.滴丸制备的工艺流程为：

A.熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥

B.熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—滴制

C.熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤—干燥

D.熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤—干燥

E.药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥

3.固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括：

A.形成固态溶液

B.形成固体溶液

C.形成微细结晶

D.形成亚稳定型结晶

E.形成无定型状态

4.滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为：

A.硬脂酸

B.单硬脂酸甘油酯

C.氢化植物油

D.蜂蜡

E.硬脂酸钠

5.滴丸的制备是基于：

A.甘油明胶

B.单硬脂酸甘油酯

C.固体分散法

D.结晶法

E.胶体研磨法

6.下列不需要检查水分的为：

A.蜡丸

B.水丸

C.蜜丸

D.浓缩蜜丸

E.糊丸

7.水丸的制备工艺流程为：

A.原料准备—泛制成型—起模—盖面—干燥—选丸—包衣—打光—质量检查—包装

B.原料准备—起模—泛制成型—盖面—干燥—选丸—质量检查—包装

C.原料准备—起模—盖面—泛制成型—选丸—质量检查—包装

D.原料准备—起模—泛制成型—盖面—干燥—包衣—打光—选丸—质量检查—包装

E.原料准备—起模—盖面—干燥—泛制成型—包衣—选丸—打光—质量检查—包装

8.水丸起模、盖面或包衣用药粉应过：

A.3-4号筛

B.4-5号筛

C.5-6号筛

D.6-7号筛

E.8-9号筛

9.在体内不溶散，制备时需要保温的是： A.蜜丸 B.糊丸

C.蜡丸

D.浓缩水蜜丸

E.水蜜丸

10.下列适宜制成胶囊剂的是：

A.药物的水溶液

B.易风化药物

C.易溶性药物

D.油类药物

E.易吸湿性药物

11.下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了：

A.生姜

B.丝瓜络

C.磁石

D.白芍

E.自然铜

12.对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为：

A.酒

B.药汁

C.醋

D.水

E.糖液

13.富含纤维的药粉制备蜜丸时，需选用的赋形剂为：

A.嫩蜜

B.炼蜜

C.老蜜

D.米糊

E.蜂蜡

14.蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是：

A.1:1-1.5

B.1:2-3

C.1:3-4

D.1:0.5-1

E.1:4-5

15.下列除哪种丸剂外，均常采用塑制法制备的是：

A.蜜丸

B.糊丸

C.蜡丸

D.浓缩水蜜丸

E.水丸

16.炼制蜂蜜时，中蜜的炼制温度应为：

A.105—115℃

B.112—115℃

C.116—120℃

D.116—118℃

E.119—122℃

17.蜜丸丸条质量不需要达到的是：

A.粗细适当

B.表面光滑

C.长短一致

D.内部充实，无空隙

E.粗细均匀

18.蜜丸的制备工艺流程为：

A.原料准备—制丸块—制丸条—分粒—搓圆—干燥—整丸—包装

B.原料准备—制丸条—分粒—搓圆—干燥—整丸—包装

C.原料准备—制丸条—制丸块—分粒—搓圆—干燥—整丸—包装

D.原料准备—制丸块—制丸条—分粒—干燥—整丸—包装

E.原料准备—制丸块—制丸条—搓圆—分粒—干燥—包装

19.对丸剂包衣目的陈述错误的是：

A.增加药物稳定性

B.掩盖异味

C.减少药物用量

D.改善外观

E.控制丸剂的溶散

20.下述丸剂中一般采用塑制法制备的是：

A.蜡丸

B.水丸

C.糊丸

D.滴丸

E.浓缩丸

21.炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为：

A.1.25

B.1.30

C.1.34

D.1.37

E.1.40

22.下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是：

A.黄柏衣

B.滑石衣

C.青黛衣

D.明胶衣

E.朱砂衣

23.含毒性或刺激性强的药物，一般制成：

A.水丸

B.蜜丸

C.糊丸

D.滴丸

E.浓缩水蜜丸

24.浓缩蜜丸所含水分不得超过：

A.5.0%

B.9.0%

C.12.0%

D.15.0%

E.20.0%

B型题

A.水丸

B.大蜜丸

C.糊丸

D.滴丸

E.浓缩水蜜丸

1.采用滴制法制备的是：

2.多采用泛制法制备的是：

A.水丸

B.蜜丸

C.蜡丸

D.滴丸

E.浓缩丸

3.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁、糖液等为赋形剂经泛制而成的丸剂

4.方中膏多粉少时用塑制法，膏少粉多时用泛制法的是

A.水丸

B.蜜丸

C.蜡丸

D.滴丸

E.浓缩丸

5.在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性

6.药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制备而成的剂型

A.红糖

B.冰糖

C.蔗糖

D.饴糖

E.蜂蜜

7.为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和粘合作用的是

8.糖浆剂用的多是

A.相对密度1.40

B.相对密度1.35

C.相对密度1.37

D.相对密度不低于1.349（25℃）

E.相对密度1.05

9.中蜜：

10.老蜜：

A.1∶1～1.5

B.1∶2

C.1∶3∶1

D.4∶2∶1

E.2∶2∶1

11.蜜丸制备时，常用药粉与蜜的比例为

12.用阿拉伯胶与西黄芪胶作为乳化剂时，制备初乳挥发油、水、胶的比例为

A.≤9.0%

B.≤5.0%

C.≤15.0%

D.≤12.0%

E.≤10.0%

13.水丸的水分为

14.浓缩水丸的水分为

A.老蜜

B.蜜水

C.嫩蜜

D.中蜜

E.生蜜

15.含糖及脂肪多的药粉制备蜜丸

16.粘性差或富含纤维的药粉制备蜜丸

CA 。

X型题

1.滴丸的特点包括：

A.属于速效剂型

B.生物利用度高

C.可以使液体药物固体化

D.药物在基质中均匀分散，丸重差异小

E.生产设备简单，自动化程度高

2.药物在滴丸基质中的分散状态有：

A.形成固体溶液

B.形成固态溶液

C.部分药聚集呈胶体微晶状态

D.部分药物呈无定型状态

E.相承固态溶胶、固态乳剂

3.滴丸基质的要求有：

A.有适宜的相对密度，即与成品滴丸相对密度相近

B.有适当的粘度，即与成品滴丸的粘附力小于滴丸的内聚力

C.熔点较低或加热（60-100℃）能熔化成液体，而遇冷能凝成固体，并在室温下仍保持固体状态

D.对人体无毒副作用

E.与药物无相互作用，不影响药物的疗效

4.丸剂包衣的目的包括：

A.提高稳定性

B.减少刺激性

C.控制溶散

D.改善外观

E.利于识别

5.丸剂按制备方法可以分为：

A.塑制丸

B.压制丸

C.泛制丸

D.模制丸

E.滴制丸

6.下列正确论述蜜丸制丸块时对蜜温要求的是：

A.一般采用热蜜和药

B.处方中药物粉末粘性很小时，需用老蜜趁热和药

C.处方中含有冰片、麝香等芳香挥发性药物时，应采用温蜜和药

D.处方中含有胶类时，应采用温蜜和药

E.处方中含有树脂时，应采用温蜜和药

7.下列对蜡丸论述正确的是

A.一般采用塑制法制备

B.采用的粘合剂为川白蜡或石蜡

C.含水量较少，一般不必进行水分检查

D.在体内不溶散，仅缓缓释放药物

E.含有毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸后可减轻毒性和刺激性

8.可以采用滴制法制备的是：

A.滴丸

B.浓缩丸

C.糊丸

D.软胶囊

E.蜜丸

A型题

1E；2C;3A;4E;5C;6A；7B；8D；9C；10D；11D；12C；13C；14A；15E；16D；17C；18A；19C；20A；21E；22D；23C；24D B型题

1D;2A;3A;4E;5C;6E；7C；8C；9C；10B；11A；12E；13A；14A X型题

1ABCDE；2ABCDE；3CDE；4ABCDE；5ACE；6ABCDE；7ACDE；8AD 第十四单元颗粒剂

A型题

1.沸腾制粒是：

A. 流化喷雾制粒

B.湿法混合制粒

C. 挤出制粒

D.喷雾干燥制粒

E.模压法

2.颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为：

A.精制

B.包装

C.制粒

D.干燥

E.整粒

3.颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过：

A.3.0%

B.6.0%

C.8.0%

D.9.0%

E.15.0%

B型题

A.干法制粒法

B.挤出制粒法

C.流化喷雾制粒法

D.喷雾转动制粒法

E.湿法混合制粒法

1.又称为一步制粒法

2.不采用任何润湿剂或液体粘合剂的制粒方法为

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.混悬性颗粒剂

D.块状冲剂

E.泡腾性颗粒剂

3.采用模压法或机压法制备

4.将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.混悬性颗粒剂

D.块状冲剂

E.泡腾性颗粒剂

5.将处方中部分药材提取制成稠膏，其余药材粉碎成细粉加入，必要时添加适宜辅料制成颗粒。

6.多以60%乙醇，采用渗漉法、浸渍法或回流法制备。制成品可以替代药酒服用。

X型题

1.颗粒剂干燥时，正确的操作包括：

A.湿颗粒制成后应及时干燥

B.干燥温度一般为80~100℃

C.可采用沸腾干燥及喷雾干燥

D.干燥后，干颗粒的水分一般控制在2.0%以内

E.干燥时，温度应逐渐上升

A型题

1A；2E;3E

B型题

1C;2A;3D;4E;5C;6B

X型题

1ADE

第十五单元片剂

A型题

1.片剂压片常用的粘合剂是：

A.乳糖

B.淀粉

C.淀粉浆

D.氧化镁

E.微粉硅胶

2.下列不属于润滑剂的是：

A.微粉硅胶

B.滑石粉

C.硬脂酸镁

D.微晶纤维素

E.硬脂酸

3.下列不属于片剂中润湿剂与粘合剂的是：

A.淀粉浆

B.糖浆

C.乙醇

D.胶浆

E.硬脂酸镁

4.表面活性剂在片剂中常用以：

A.润湿作用以促进片剂崩解

B.稀释

C.粘合

D.吸收

E.助溶

5.硬脂酸镁在片剂中常作为：

A.崩解剂

B.稀释剂

C.吸收剂

D.润滑剂

E.粘合剂

6.在片剂中，淀粉常作为：

A.润滑剂

B.湿润剂

C.助流剂

D.稀释剂

E.干燥粘合剂

7.可作为片剂润滑剂的是：

A.聚乙二醇6000

B.乳糖

C.糊精

D.改良淀粉

E.羟丙基甲基纤维素

8.片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药物，选用的吸收剂最好是：

A.乳糖

B.糊精

C.磷酸氢钙

D.糖粉

E.甘露醇

9.纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的粘合剂最好是：

A.淀粉浆

B.水

C.糖浆

D.糊精浆

E.不同浓度的乙醇

10.口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择：

A.淀粉

B.糊精

C.可压性淀粉

D.磷酸氢钙

E.糖粉

11.用枸橼酸和NaHCO3作片剂崩解剂的作用机理主要是：

A.膨胀作用

B.湿润作用

C.湿润作用

D.产气作用

E.毛细管作用

12.片剂制备时加入低取代羟丙基纤维素做崩解剂的崩解机理主要为：

A.润湿作用

B.产气作用

C.酶作用

D.膨胀作用

E.毛细管作用

13.淀粉浆在片剂中作为粘合剂的常用浓度为：

A.5%

B.7%

C.8%

D.10%

E.15%

14.常作消毒、洗涤及漱口用的是：

A.分散片

B.包衣片

C.口含片

D.舌下片

E.溶液片

15.遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为：

A.分散片

B.包衣片

C.口含片

D.舌下片

E.溶液片

16.采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为：

A.1-3%

B.3-5%

C.5-7%

D.8-9%

E.10-13%

17.某批药品的干颗粒重10kg，加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁，制成片剂10万片，则每片的重量为：

A.0.10g

B.0.11g

C.0.12g

D.0.20g

E.0.22g

18.片剂中如果含少量挥发油，正确的加入方法为：

A.制粒前加入

B.混合药粉时中加入

C.混入粘合剂或湿润剂中加入

D.加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其它颗粒混匀

E.在包衣之前喷雾到压制好的素片上

19.片剂包糖衣的工艺流程是：

A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层

B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

E.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

20.片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为（g/g）：

A.10~15%

B.20~25%

C.30~40%

D.50~60%

E.65~75%

21.片剂包衣打光用：

A.蜂蜡

B.石蜡

C.虫蜡

D.液体石蜡

E.地蜡

22.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用的是：

A.糖浆

B.有色糖浆

C.虫蜡

D.滑石粉

E.胶浆

23.目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱角的工序为：

A.隔离层

B.粉衣层

C.糖衣层

D.有色糖衣层

E.打光

24.利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法：

A.锅包衣法

B.沸腾包衣法

C.压制包衣法

D.悬浮包衣法

E.滚转包衣法

25.错误论述片剂包薄膜衣特点的是：

A.衣层增重多

B.衣层增重少

C.生产周期短

D.生产效率高

E.对片剂崩解影响小

26.中药片剂的硬度一般应：

A.1-2

B.2-3

C.4-5

D.5-6

E.8-10

B型题

A.水分

B.溶化性

C.均匀度

D.外观性状

E.崩解时限

1.散剂需要进行的特殊检查为

2.片剂需要进行的特殊检查为

A.片剂

B.蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.胶囊剂

3.在制备过程中要注意控制硬度的是

4.生物利用度一般较高的是

A.红糖

B.冰糖

C.蔗糖

D.饴糖

E.蜂蜜

5.为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和粘合作用的是

6.糖浆剂用的多是

A.红糖

B.冰糖

C.蔗糖

D.饴糖

E.乳糖

7.胶剂制备时可以增加胶剂透明度和硬度的是

8.水溶性颗粒剂用以矫味及粘合作用常用

A.润滑剂

B.湿润剂

C.粘合剂

D.崩解剂

E.吸收剂

9.硫酸钙二水物在片剂中的作用为

10.滑石粉在片剂中的作用为

A.润滑剂

B.湿润剂

C.粘合剂

D.崩解剂

E.吸收剂

11.10%淀粉浆在片剂中的作用为

12.羧甲基淀粉钠在片剂中的作用为

A.润滑剂

B.崩解剂

C.润湿剂

D.稀释剂

E.粘合剂

13.糖浆在片剂中作14.乳糖在片剂中作

A.润滑剂

B.润湿剂

C.粘合剂

D.崩解剂

E.稀释剂

15.低取代羟丙基纤维素在片剂中的主要作用为

16.微分硅胶在片剂中的主要作用为

A.润滑剂

B.润湿剂

C.粘合剂

D.崩解剂

E.稀释剂

17.胶浆在片剂中的作用为

18.甘露醇在片剂中的作用为

A.吸收剂

B.粘合剂

C.助溶剂

D.润滑剂

E.润湿剂

19.磷酸氢钙在片剂中作为

20.硬脂酸镁在片剂中作为

A.咀嚼片

B.包衣片

C.口含片

D.舌下片

E.阴道片

21.干酵母片

22.盐酸黄连素片

A.分散片

B.包衣片

C.口含片

D.舌下片

E.溶液片

23.遇水能迅速崩解形成均匀的水分散体的片剂

24.临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而供外用的片剂

A.分散片

B.包衣片

C.口含片

D.舌下片

E.溶液片

25.含于口腔内缓缓溶解的片剂

26.硝酸甘油片

A.毛细管作用

B.改善了颗粒的润滑性

C.酶解作用

D.膨胀作用

E.产气作用

27.干燥淀粉在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理为

28.低取代羟丙基纤维素在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理为

A.毛细管作用

B.改善了药物的润湿性

C.酶解作用

D.膨胀作用

E.产气作用

29.碳酸氢钠与枸橼酸在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理为

30.表面活性剂在片剂中作为辅助崩解剂的主要崩解机理为

A.打光

B.糖衣层

C.粉衣层

D.隔离层

E.有色糖衣层

31.35%阿拉伯胶浆在包糖衣时主要用于

32.滑石粉在包糖衣时主要用于

A.打光

B.糖衣层

C.粉衣层

D.隔离层

E.有色糖衣层

33.虫蜡在包糖衣时主要用于

34.色素在包糖衣时主要用于

A.糖浆

B.有色糖浆

C.滑石粉

D.胶浆

E.川蜡

35.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用：

36.主要用于片剂避免见光分解和便于区别不同品种：

A.糖浆

B.有色糖浆

C.滑石粉

D.胶浆

E.川蜡

37.用于粉衣层的粘结与糖衣层

38.作为粉衣料，可增加片剂的洁白度和对油类的吸收

A.隔离层

B.粉衣层

C.糖衣层

D.有色糖衣层

E.打光

39.增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑

40.增加美观，避光

A.隔离层

B.粉衣层

C.糖衣层

D.有色糖衣层

E.打光

41.消除药片原有的棱角

42.使片衣表面光亮，且有防潮作用

A.液体石蜡

B.羧甲基淀粉钠

C.糊精

D.聚乙二醇

E.10%淀粉浆

43.颗粒剂的赋形剂常选用

44.片剂的润滑剂可选用

A.液体石蜡

B.羧甲基淀粉钠

C.糊精

D.聚乙二醇

E.10%淀粉浆

45.栓剂的基质可选用

46.片剂的崩解剂可选用

X型题

1.中药片剂按其原料及制法特征可分为：

A.半浸膏片

B.全浸膏片

C.全粉末片

D.半提纯片

E.提纯片

2.如果中药片处方中含较多挥发油，宜用哪些赋形剂：

A.硫酸钙二水物

B.碳酸镁

C.碳酸钙

D.氧化镁

E.磷酸氢钙

3.片剂的崩解机理包括：

A.毛细管作用

B.熔融作用

C.酶解作用

D.膨胀作用

E.产气作用

4.乳糖经常应用于片剂，其主要特性有：

A.为片剂优良的填充剂

B.有矫味作用

C.具有良好的流动性和可压性

D.性质稳定，可与大多数药物配伍

E.具有引湿性

5.药物制颗粒压片的目的是：

A.避免细粉飞扬

B.避免粘冲

C.避免片剂松裂

D.保障片重准确

E.保障含量均匀

6.下列哪些是片剂包衣的目的：

A.增加药物的稳定性

B.掩盖药物的不良气味

C.改善外观，便于识别

D.防止胃酸或胃酶对药物的破坏

E.利用包衣技术，可控制或延缓药物释放7.片剂包衣的种类一般分为：

A.糖衣

B.薄膜衣

C.半薄膜衣

D.肠溶衣

E.缓控释衣

8.片剂中肠溶衣的物料有：

A.丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号

B.丙烯酸树脂Ⅳ号

C.CAP

D.虫胶

E.羟丙基纤维素

9. 片剂的包衣方法有：

A.压制包衣法

B.涂膜包衣法

C.滚转包衣法

D.流化床包衣法

E.浸润包衣法

A型题

1C；2D;3E;4A;5D;6D；7A；8C；9C；10E；11D；12D；13D；14E；15A；16B；17C；18D；19C；20E；21C；22E；23B；24C；25A；26B

B型题

1C；2E；3A；4D；5C；6C；7B；8C；9E；10A；11C；12D；13E；14D；15D；16A；17C；18E；19A；20D；21A；22B；23A；24E；25C；26D；27A；28D；29E；30B；31D；32C；33A；34B；35D；36B；37A；38C；39C；40D；41B；42E；43C；44D；45D；46B X型题

1ABCE；2ABCDE；3ACDE；4ACD；5ABCDE；6ABCDE；7ABD；8ACD；9ACD

第十六单元气雾剂

A型题

1.下列正确叙述气雾剂的是：

A.只能是溶液型气雾剂，不能是混悬型气雾剂

B.不能加潜溶剂、防腐剂

C.抛射剂为高沸点物质

D.抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂

E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

D。

2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是：

A.口腔

B.咽喉

C.鼻粘膜

D.肺泡

E.上呼吸道

D 。

X型题

1.按相的组成，气雾剂分：

A.粉末气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.泡沫型气雾剂

E.消毒气雾剂

2.气雾剂的组成包括：

A.抛射剂

B.药物

C.阀门系统

D.耐压容器

E.附加剂

3.气雾剂中抛射剂的充填方法有：

A.热压法

B.熔合法

C.压灌法

D.冷灌法

E.乳化法

A型题

1D；2D

X型题

1BC；2ABCDE；3CD

第十七单元膜剂

A型题

1.膜剂的制备多采用：

A.热压法

B.乳化法

C.热熔法

D.模压法

E.涂膜法

2.膜剂最常用的成膜材料为：

A.琼脂

B.纤维素

C.明胶

D.聚乙烯醇

E.白及胶

X型题

1.膜剂的特点包括：

A.工艺简单

B.制成多层膜剂可以避免配伍禁忌

C.不适用于剂量较大的制剂

D.可以制成不同释放药物速度的制剂

E.药物含量准确、稳定性好。体积小。

2.理想的膜剂成膜材料是：

A.无毒性、无刺激性等有害作用

B.吸收后对体内生理机能无不良影响

C.性质稳定

D.成膜性和脱膜性良好

E. 制成的膜有一定的柔性、弹性和机械强度

3.下列对膜剂中最常用的成膜材料聚乙烯醇论述正确的是：

A.其性质主要决定于聚合度和醇解度

B.常用的为PVA05-88和PVA17-88两种规格

C.PVA05-88和PVA17-88两种规格在消化道中吸收很少

D.在温水中能很快溶解，水溶性较大而柔韧性差

E.PVA05-88和PVA17-88两种规格的平均聚合度分别为500-600和1700-1800。

A型题

1E；2D

X型题

1ABCDE；2ABCDE；3ABCDE

第十八单元药物制剂新技术

A型题

1. 用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠或硫酸铵的作用是：

A.起泡

B.固化

C.助悬

D.凝聚

E.助溶

2.用凝聚法制备微囊时要应用到甲醛，甲醛的作用为：

A.起泡

B.固化

C.助悬

D.收敛

E.助溶

B型题

A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊

B.药物与载体共同混合制成高度分散物

C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作

D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊

E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法

1.单凝聚法

2.复凝聚法

A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊

B.药物与载体共同混合制成高度分散物

C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作

D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊

E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法

3.固体分散法

4.β-环糊精包合法

A.固态溶液

B.同质多晶物

C.低共熔混合物

D.化学异构体

E.共沉淀物

5.药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系

6.固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物X型题

1.β-环糊精包合物的制备方法有：

A.饱和水溶液法

B.研磨法

C.冷冻干燥法

D.喷雾干燥法

E.复聚法

2.将药物制备成β-环糊精包合物可以：

A.增加药物的稳定性

B.增加药物的溶解度

C.液体药物粉末化

D.减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味

E.调节释药速度

3.药物微囊化后可以：

A.提高稳定性

B.掩盖不良嗅味

C.减少复方配伍禁忌

D.缓释或控释药物

E.将液态药物制成固态

4.选用微型包囊的材料时应考虑：

A.黏度

B.稳定性

C.澄明度

D.渗透性

E.吸湿性

5.下列正确论述用复凝聚法制备微囊的有：

A.用强亲水性非电解质或强亲水性电解质作为凝聚剂

B.利用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材

C.若以明胶、阿拉伯胶为囊材，调节pH值时要考虑明胶的等电点

D.凝聚过程是可逆的，利用这种可逆性可以使凝聚过程多次反复直到满意为止。

E.制成的微囊需要固化，固化视囊材性质而定

6.常用固体分散物的载体有：

A.聚乙二醇

B.乙基纤维素

C.聚丙烯酸树脂类

D.甘露醇

E.聚维酮类

A型题

1D；2B

B型题

1D;2A;3B;4C;5A;6E

X型题

1ABC；2ABCDE；3ABCDE；4ABCDE；5BCDE；6ABCDE

第十九单元中药制剂的稳定性

A型题

1.药剂稳定性加速试验是根据：

A.酶促原理

B.增容原理

C.相似相容原理

D.道尔顿定律

E.化学动力学原理

B型题

A.聚合

B.晶型转变

C.变性

D.氧化

E.水解

1.穿心莲内酯易