多光谱切片分析系统

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多光谱采集实验报告

多光谱采集实验报告

一、实验目的1. 了解多光谱成像的基本原理和应用领域;2. 掌握多光谱成像系统的操作方法;3. 通过多光谱成像实验,获取不同波段的图像数据;4. 分析多光谱图像数据,了解物质在不同波段的特性。

二、实验原理多光谱成像技术是利用多个波段的光谱信息,对物体进行成像和分析的一种技术。

多光谱成像系统由光源、光学系统、探测器、图像处理系统等组成。

光源发出连续光谱或分光光谱,经过光学系统分光后,由探测器接收不同波段的辐射,并将辐射强度转换为电信号,经过图像处理系统处理后,形成多光谱图像。

三、实验仪器与设备1. 多光谱成像系统:包括光源、光学系统、探测器、图像处理系统等;2. 物理实验平台:用于放置待测物体;3. 数据采集卡:用于采集探测器输出的电信号;4. 计算机及图像处理软件。

四、实验步骤1. 将待测物体放置在物理实验平台上,调整物体位置,使其处于成像系统的最佳成像范围内;2. 打开多光谱成像系统,调整光源亮度,确保探测器接收到的辐射强度适中;3. 调整光学系统,使待测物体在成像系统中的成像质量达到最佳;4. 通过图像处理软件,设置多光谱成像参数,包括波段、曝光时间、增益等;5. 启动数据采集卡,开始采集多光谱图像数据;6. 采集完成后,将数据导入图像处理软件,进行图像拼接、去噪、增强等处理;7. 分析多光谱图像数据,了解物质在不同波段的特性。

五、实验结果与分析1. 实验过程中,采集了多个波段的多光谱图像数据,包括可见光、近红外、短波红外等;2. 通过图像处理软件,将多光谱图像数据进行拼接,形成多光谱影像;3. 分析多光谱影像,发现不同波段图像中物体特征的表现有所不同;4. 在可见光波段,物体颜色信息较为丰富,但细节表现较差;5. 在近红外波段,物体颜色信息减少,但细节表现较好;6. 在短波红外波段,物体颜色信息进一步减少,但纹理、形状等特征表现更为明显。

六、实验结论1. 多光谱成像技术能够获取物体在不同波段的图像信息,有助于了解物质在不同波段的特性;2. 通过多光谱图像处理,可以提取出物体在特定波段的重要特征,为物质分类、识别、监测等应用提供依据;3. 在实际应用中,应根据待测物体的特性和需求,选择合适的多光谱成像波段和成像参数,以获取最佳成像效果。

植物背景荧光&探针荧光

植物背景荧光&探针荧光
Nuance 系统 多光谱显微成像
凯隆国际实业有限公司
多光谱分析:区分探针荧光与背景自发荧光
植物的自发荧光很强,并且和GFP 重叠严重,给常规的荧光成像观察 带来了很大的困难。
Nuance多光谱成像系统 • 利用基于液晶可调滤光系 统(LCTF)的多光谱成像 技术可以得到视野中每一 个像素的荧光光谱曲线, 通过对采集的数据进行光 谱Unmix处理分析,能够 将GFP荧光与背景自发荧 光很好的区分开。 • 系统基于对样品光谱峰形 的分析,检测灵敏度、可 靠性都比常规方法更高。
ห้องสมุดไป่ตู้
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
水稻果实与谷壳
植物不同部位的自发荧光 可能存在细微差别, Nuance通过光谱识别可以 进行准确区分。
光谱分析
红色:谷壳 黄色:果实
水稻花药
普通RGB照片
去背景后的GFP
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
整朵花加谷壳
普通RGB照片
去背景后的GFP
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
红色曲线:自发荧光 绿色曲线:GFP荧光
归一化
水稻根切片
普通RGB照片
去背景后的GFP
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
水稻根切片
普通RGB照片
去背景后的GFP
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
水稻根切片
普通RGB照片
去背景后的GFP
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
水稻根切片
普通RGB照片
去背景后的GFP
谢谢
自发荧光背景
GFP与自发荧光叠加
水稻根切片
普通RGB照片
去背景后的GFP

想做多重免疫荧光收好指南教你一张片子染出七种颜色

想做多重免疫荧光收好指南教你一张片子染出七种颜色

想做多重免疫荧光?收好指南,教你一张片子染出七种颜色想做多重免疫荧光?需要先思考这几个问题:问题1:你认得全动物园里的动物们吗,比如大鼠,小鼠,兔,山羊,绵羊,鸡,荷兰猪(豚鼠)?不同种属的抗体需闹清楚。

问题2:你确定能分得清字母表并做得了十以内得加减法吗?有不同亚型鉴定的过的一抗,比如:IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG2c,IgM,IgE 不知道怎能行?问题3:你确定能将动物和数字字母们对号入座,并找对门牌吗?有对应种属特异反应性的Fab 二抗,比如:F(ab')2 Fragment (避免Fc 反应性出现的非特异染色),Cross adsorbed(抗体纯化过程交叉吸附,避免物种交叉反应带来的背景)。

问题4:你确定能将重峦叠嶂移出两山排闼吗?选择合适的荧光素,明辨激发光和发射光,且不会导致荧光背景增强,比如:FITC、PE、Cy、Alexa Fluor、DyLight。

就算上面的问题你都能搞定,订购来了各种试剂,准备来了片子,你就一定能染出来多重颜色?你只是迈开了万里长征的第一步而已。

因为要得到理想的荧光实验结果,每一个步骤都需深(w ā) 度(kēng) 优(mái) 化(tǔ),固定通透方法、浓度配比、抗体共孵育、抗体稀释液、封闭条件等等。

此时,有人在你发际线还没有升高,头发还乌黑浓密的时候,在你的耳边悄悄跟你说:做多重荧光简单,有种快捷省时的方法。

先让你们随意感受一下这种方法染出来的图片:接下来我们将仔细介绍该方法实验原理和实验步骤。

多重荧光免疫组化(mIHC)实验原理上述方法采用TSA 技术(Tyramide Signal Amplification?,酪胺信号放大技术):简单来说,用该方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素),来催化后续添加入体系的非活性荧光素。

荧光素在HRP 和过氧化氢的作用下被活化,跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联,使得蛋白样品与荧光素稳定结合。

多光谱成像系统在病理诊断中的应用

多光谱成像系统在病理诊断中的应用

公司 ) 鼠抗 人 p3单 克 隆抗 体 (atCI公 司 ) 兔 抗 人 , 5 Sn — L aF Z ,
H R2和鼠抗 人 C E 一 K单 克 隆抗 体 ( ao公 司 ) H R 2(n Dk , E 一 I— vrgn公司 ) H V 6 1 ( apt 司 ) ioe t 和 P 1/ 8 P n a h公 显色原 位杂 交试 剂盒 , 物 素 化 羊抗 鼠 IG(ako 生 g Jcsn公 司 ) Q s 6 5n 一 , D ( 0 m) IG( g 羊抗兔 ) Q s5 5r 一A( 霉亲 和素 S e t ii, 和 D (4 i S 链 m) t pa dn r v S 耦 联物 。美 国 Sa pnT emo re A) tS i hr B i 原位 杂交仪 , 本 O t t 1 3 — lm u X 1 C D D 7 ) y p sB 5 ( C P 2 荧光显微镜 和美 国剑桥 N ac X uneF
H V61 P 1/ 8感染 的检 测。 12 试 剂 和仪 器 兔 抗 人 C 17多 克隆 抗 体 ( at—% . D4 S nael 1Z
中 HP 6 1 V1/ 8的感染 。对 获得 的 图像 均进 行 MS I系统 分 析
处 理 。结 果 MS 系 统 可 以获 得 不 同染 料 ( 量 子 点 、 A 、 I 如 D B
癌组织 中 HE - C R 2和 K蛋 白的共表 达 。利 用显 色原位 杂交
(ho oe i i i yr i t n C S 技术 检测 乳 腺癌 组 crm gnc nsu hbi z i , IH) t d ao
织 中 H R2基 因的 扩 增 ; E一 以及 对 子 宫 颈 癌 组 织 中高 危 型

Vectra智能切片分析系统

Vectra智能切片分析系统

Vectra智能切片分析系统主要优点•对组织切片和 TMA 中每个细胞的细胞核、细胞质和细胞膜标记物表达进行成像和定量•检测和测量弱表达的重叠亮视野与荧光生物标记物之间的关系•自动高通量切片成像与分析,适用于全切片和 TMA•H&E、IHC 和免疫荧光的细胞分析•使用集成的 inForm Tissue Finder 分析软件自动识别特定组织类型从切片获得答案您是否正在使用组织切片或组织微阵列 (TMA) 开展研究?如果是这样的话,请考虑使用全新的 Vectra®,它是用于从完整组织切片中提取蛋白质组学和形态学信息的最先进设备。

Vectra 如今可以兼容来自 HistoRx®的 AQUA,提供经验证的定量组织评分并实现可靠的自动化工作流程。

Vectra 将自动化切片处理、多光谱成像技术和独特的模式识别图像分析合并为一个强大的临床研究系统。

该系统能够准确测量不同的目标组织区域或全切片中的蛋白质表达和形态特征。

切片可以使用免疫荧光 (IF) 或免疫组化 (IHC) 染色剂标记,也可以用常规染色剂(如 H&E 和三色染色剂)进行标记。

使用 IF 或 IHC,可按单组织、单细胞或单细胞区室(例如细胞核、细胞质)测量一种或多种蛋白质,即使是具有相似的光谱信号、位于同一细胞区室之中或被自发荧光掩盖的蛋白质,也可进行测量。

配合 AQUA 使用时,Vectra 的多光谱成像技术可提供比 AQUA 算法更出色的图像数据以及更高的灵敏度。

发现与药物反应或临床结果相关的新表型现在,您可以对每个切片中的多个标记物进行分析,提取 FFPE 切片中单个细胞的多参数数据,使得新的标记物组合能够被发现并得到验证。

在临床研究中使用这些新的标记组合可以测试疗效和安全性,并将多种分子状态与临床结果相关联。

第一行(从左至右):在代表性 20× 组织芯的亮视野中的 4× 组织微阵列 (TMA);在 20× 目标区域的亮视野中的 4× 组织切片;在代表性 20× 组织芯的荧光中的 4× TMA 。

多光谱成像技术

多光谱成像技术

八、比较基因组杂交
❖ 比较基因组杂交(CGH)是在染色体荧光原 位杂交技术的基础上发展起来的一种新的 分子细胞遗传学技术,它通过单一的一次 杂交实验即可在整条染色体或染色体区带 水平对不同基因组间DNA序列拷贝数的差 异进行检测并定位。
❖ 目前CGH已应用于肿瘤发病的分子机制等 方面的研究。
九、多光谱成像技术
六、显微切ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ术
❖ 显微切割术是在显微状态或显微镜直视下通过显 微操作系统从冷冻或石蜡包埋组织切片、细胞涂 片上的任一区域内切割下几百个、几十个同类细 胞,或单个细胞甚至目标染色体,再进行有关的 分子生物学方面的研究。
❖ 目前,激光捕获显微切割(LCM)是最先进的组织 纯化病理技术。LCM是基于病理形态进行细胞纯 化,可较好地反映体内细胞的基因表达。激光捕 获显微切割技术已经与PCR、蛋白质组学、组织 微阵列技术和临床病理诊断工作等结合起来,为 我们研究疾病的病因、发病机制、临床治疗提供 更精确的服务。
三、分子病理学技术
❖ 1、原位多聚酶链式反应技术(PCR) 将在冷冻或石蜡包埋组织切片、细胞涂片 中的核酸片段进行高效扩增,来检测细胞 内单一拷贝或低拷贝的待测核酸序列。主 要应用于病原体检测,内源基因检测,基 因突变、基因重排和染色体易位。
三、分子病理学技术
❖ 2、原位杂交技术 ❖ 用特定标记的已知顺序核酸作为探针与细
❖ 自20世纪80年代以来,杂交瘤和单克隆抗 体、分子克隆、核酸探针和分子杂交、基 因组学、转录组学、蛋白组学技术将分子 改变的信息与病理形态学密切结合,提供 不同病理状态下更详细的分子谱,在病理 形态基础上观察疾病过程中分子表达的变 化。由此逐步形成了病理分子学技术,并 广泛用于疾病诊断和分类、靶向药物的筛 选、病原体的检测、遗传学研究等。

多光谱数据采集系统及方法与设计方案

多光谱数据采集系统及方法与设计方案

图片简介:本技术提供一种多光谱数据采集系统及方法,涉及农业信息技术领域。

该系统包括:多光谱相机、搭载设备、光照检测设备、终端;其中:所述多光谱相机与所述搭载设备可拆卸连接,并与所述搭载设备通信连接;所述光照检测设备固定装置在所述搭载设备上,并与所述多光谱相机通信连接;所述终端与所述多光谱相机无线通信连接。

相对于现有技术,可以同时满足精准定位、图像识别和实施校准拍摄参数。

可以提供一款多光谱数据采集系统,可以同时满足精准定位、图像识别和实施校准拍摄参数。

技术要求1.一种多光谱数据采集系统,其特征在于,包括:多光谱相机、搭载设备、光照检测设备、终端,其中:所述多光谱相机与所述搭载设备可拆卸连接,并与所述搭载设备通信连接;所述光照检测设备固定在所述搭载设备上,并与所述多光谱相机通信连接;所述终端与所述多光谱相机无线通信连接。

2.如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述光照检测设备包括多个光照传感器、定位装置和陀螺仪。

3.如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述搭载设备包括下述任一项:飞行设备、云台、可拆卸连接有所述云台的所述飞行设备;其中,所述云台用于固定所述多光谱相机;所述云台上设有与所述多光谱相机通信连接的接口。

4.如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述通信连接包括有线连接或无线连接;其中,无线连接包括:无线宽带wi-fi连接或蓝牙连接。

5.一种多光谱数据采集方法,其特征在于,所述方法应用于权利要求1-4任一项所述的系统,所述方法包括:多光谱相机接收终端生成的航行路径,并将所述航行路径传输至搭载设备;所述搭载设备根据航行路线搭载所述多光谱相机航行,所述多光谱相机在航行过程中拍摄图像;所述多光谱相机将拍摄的所述图像发送至所述终端,所述终端对接收到的所述图像进行图像处理。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述多光谱相机在航行过程中拍摄图像之前,还包括:拍摄校准照片,其中,校准照片为所述多光谱相机平行对准反射板拍摄的照片;根据所述校准照片的亮度值对所述多光谱相机的拍摄参数进行初始校准。

多光谱ocd

多光谱ocd

多光谱ocd引言:随着科技的不断进步,光谱学在许多领域中都得到了广泛的应用。

多光谱技术,作为光谱学的一个重要分支,具有强大的信息获取和解析能力,为科学研究、环境监测、医疗诊断等领域提供了有力支持。

然而,多光谱技术在实际应用中仍面临许多挑战。

本文将重点探讨多光谱OCD(有机晶体延迟线)技术及其在克服挑战和开拓未来方面的作用。

一、多光谱技术概述多光谱技术利用不同波长下的光谱信息,实现对目标物体的多维度探测和分析。

由于不同物质在光谱上的特征差异,多光谱技术能够有效地识别和区分不同物质。

在遥感、环境监测、安全检查等领域,多光谱技术已成为重要的技术手段。

二、多光谱OCD技术多光谱OCD技术是一种新型的多光谱成像技术,利用有机晶体延迟线作为核心器件,实现对多个波长的精确调控和快速切换。

该技术具有高灵敏度、高分辨率和高速度等优点,能够在大气环境监测、生物医学成像、安全检查等领域发挥重要作用。

三、多光谱OCD技术的挑战与机遇尽管多光谱OCD技术具有显著的优势,但在实际应用中仍面临一些挑战,如设备成本高、技术复杂度高、数据处理量大等。

然而,随着技术的不断进步和应用的不断拓展,多光谱OCD技术也面临着巨大的发展机遇。

例如,在环境监测领域,多光谱OCD技术可用于实时监测大气污染物的分布和变化;在医疗诊断领域,多光谱OCD技术可用于实现无创、无痛、无辐射的生物组织成像和疾病诊断。

四、多光谱OCD技术的未来展望未来,多光谱OCD技术将在以下几个方面取得重要进展:1. 器件性能提升:随着材料科学的不断进步,有机晶体延迟线的性能将得到进一步提升,实现更精确的波长调控和更快的切换速度。

这将有助于提高多光谱OCD技术的探测精度和成像速度。

2. 智能化应用:结合人工智能和机器学习等技术,多光谱OCD技术将能够实现更智能化的应用。

例如,通过对大量多光谱图像进行学习和分析,实现对目标物体的自动识别和分类,以及实时监测和预警等功能。

3. 降低成本:随着技术的不断成熟和生产规模的不断扩大,多光谱OCD技术的成本将逐渐降低。

基于深度学习的遥感解译地物样本库建设研究

基于深度学习的遥感解译地物样本库建设研究

2023/ 10 27基于深度学习的遥感解译地物样本库建设研究李莹 化涛(河南丰图测绘服务有限公司,河南 郑州 45000)摘 要:针对遥感解译样本库存在分类体系混乱、共享共用难等问题,结合自然资源调查监测工作的业务需求,探讨自然资源遥感智能解译样本库的建设研究。

主要研究内容包括样本分类体系构建、采集与清洗、建库,形成分布均匀、种类齐全、涵盖不同地物类型及观测尺度的遥感解译样本库,提升了国产高分辨率卫星遥感信息提取与变化检测自动化、智能化业务能力,服务自然资源监测监管及相关行业应用。

关键词:样本库;自然资源;深度学习;服务应用1 背景近年来,随着对地观测技术的发展,遥感影像数据以几何级数的速度快速增长。

这些时效性强、覆盖范围广、多类型、多分辨率的海量遥感数据在地表信息提取、资源与生态环境变化监测等诸多领域发挥了巨大作用[1-3]。

遥感影像数据量的快速增长和数据类型的不断丰富,对数据快速精准解译方法与技术提出了更高要求。

随着大数据、云计算、人工智能等技术的不断进步,深度学习技术在图像识别方面取得重大进展。

深度学习技术也支持场景理解、地物目标检测与土地覆盖分类等任务。

人们通过构建大量样本数据训练深度学习网络,提高遥感影像特征提取成效[4]。

遥感影像解译包括场景识别、目标检测、地物分类、变化检测等不同层次的任务,每种任务都可基于多种影像资源来实现,面向智能解译的样本库必须充分体现这种多源特性,才能保证解译精度。

当前已有不少遥感解译样本数据集,总体来看,这些样本集存在分类体系不统一、解译样本量小、多样性不足、样本影像来源单一、样本尺寸固定等问题,已经严重影响大范围多源异构遥感影像解译效率与质量[5]。

现有遥感影像智能解译样本集大多针对具体应用场景和解译对象来建设,不同样本集采用了不同的分类体系,开放性与可扩展性不足,难以支持样本集的共享与综合利用。

现有样本采集工具标注内容不全面,样本标签格式不统一,样本标注效率和质量存在缺陷,样本空间分布不均匀、数量少、类型简单,亟须研究顾及地貌景观类别的样本分布策略,并研发专用遥感影像样本采集工具,以提升采集质量与效率[6,7]。

opal染色原理

opal染色原理

Opal染色原理基于多重荧光免疫组化检测技术,结合多光谱成像和智能病理分析,用于同时检测组织样本中的多个生物标志物。

Opal染色是一种先进的细胞标记技术,它利用荧光染料和多光谱成像技术,可以在单个组织切片上同时检测和区分多种蛋白质或生物标志物。

这种技术的关键在于使用具有独特光谱特性的Opal荧光染料,这些染料可以通过它们的发射光谱被精确地区分开来。

以下是该技术的几个关键点:
1. 多色免疫荧光(mIF):Opal染色属于mIF的一种,它可以在同一组织切片上复染7种以上抗原并进行区别标记,这有助于深入探索肿瘤微环境中的复杂生物学。

2. 酪胺信号放大(TSA)技术:Opal染色方法是基于TSA技术衍生而来的,它不限于一抗的种属来源限制,提供了极大的灵活性。

3. Vectra Polaris多光谱扫描成像:与Opal染料配合使用的还有Vectra Polaris成像系统,它能够扫描并获取组织切片的多光谱图像。

4. inForm软件分析:inForm软件能够分离每个荧光染料的准确光谱特征,正确分离每个标志物染色的复合图像,并去除组织自发荧光的干扰。

5. 减少抗体串扰和自发荧光:Opal多重荧光染色技术可以减少传统免疫组化染色中可能出现的抗体串扰问题,并且有效处理组织本身的自发荧光,从而提高检测的准确性。

6. 临床应用潜力:Opal染色技术在临床研究中显示出巨大的潜力,尤其是在免疫肿瘤学领域,可以帮助确定患者对抗PD-1/PD-L1治疗的反应可能性。

综上所述,Opal染色原理是一个集多重荧光染色、多光谱成像和智能分析于一体的高科技方法,它为病理学研究和临床诊断提供了一种新的、高效的方式来观察和分析组织样本中的复杂生物标志物。

多光谱染色

多光谱染色

多光谱染色多光谱染色技术是一种新型的染色技术,它能够提供更全面、更深入的信息,从而有助于我们更准确地分析样本。

以下是对多光谱染色技术的详细介绍。

一、多光谱染色技术的概念多光谱染色技术是一种利用光学技术对样本进行多光谱扫描并进行分析的染色技术。

它通过使用特殊的滤光片或光谱仪,将样本的光谱信息分成多个波段,并对每个波段进行单独染色。

这样,样本的不同成分可以根据其特定的光谱特征被区分开来。

二、多光谱染色技术的优点1. 更高的分辨率:多光谱染色技术可以捕捉到样本的更多细节和特征,因为它可以同时获取样本在不同光谱波段下的信息。

这使得该技术对于样本的分析更为精确。

2. 更高的灵敏度:多光谱染色技术对于样本的微小变化非常敏感。

即使样本中的某些成分含量非常低,该技术也能够准确地检测到。

3. 更高的特异性:由于不同的物质在光谱上具有不同的特征,因此多光谱染色技术可以准确地识别和区分不同的物质。

这对于区分不同类型的细胞或组织特别有用。

4. 更高的重现性:多光谱染色技术的操作过程高度标准化,因此其结果具有很高的重现性。

这使得该技术对于科学研究以及临床诊断等领域具有很高的价值。

三、多光谱染色技术的应用1. 生物学研究:多光谱染色技术可用于研究生物样本,如细胞、组织切片等。

通过该技术,研究人员可以更准确地分析细胞的结构和功能,以及组织中的不同成分。

这有助于疾病的诊断和治疗方法的选择。

2. 医学诊断:多光谱染色技术可用于医学诊断,特别是对肿瘤等疾病的诊断。

通过该技术,医生可以更准确地识别肿瘤的位置和范围,从而制定更准确的治疗方案。

3. 环境监测:多光谱染色技术可用于环境监测,如水体、土壤等样本的分析。

通过该技术,可以检测到样本中的有害物质和污染物的含量,从而评估环境的健康状况。

4. 农业应用:多光谱染色技术可用于农业领域,如作物病虫害的诊断和防治。

通过该技术,可以准确地识别病虫害的类型和程度,从而选择合适的防治方法。

5. 工业应用:多光谱染色技术还可应用于工业领域,如材料科学、化学分析等。

多光谱方案

多光谱方案

多光谱方案引言多光谱方案是一种用于获取物体表面不同波段的光谱信息的技术方案。

通过采集不同波长范围的光谱数据,可以提供更多的信息来分析物体的特性和变化。

本文将介绍多光谱方案的基本原理、应用领域和优势,并对其发展趋势进行探讨。

基本原理多光谱方案是通过使用多个光谱波段的传感器或相机来获取物体的光谱信息。

传统的RGB相机只能捕捉红色、绿色和蓝色三种光谱波段,而多光谱方案则可以同时捕捉多个波段的光谱信息。

多光谱方案通常使用多个窄波束滤光片或光谱传感器来选择不同的波段。

这些波段可以涵盖可见光和红外光谱范围,从而提供更丰富的信息来分析物体的性质。

应用领域多光谱方案在许多领域都有广泛的应用,包括农业、卫星遥感、医学影像和环境监测等。

农业在农业领域,多光谱方案可用于监测农作物的生长和健康状况。

通过分析不同波段的光谱数据,可以获取作物的养分含量、水分状况和病虫害等信息,从而帮助农民制定更精确的农业管理策略。

卫星遥感多光谱方案在卫星遥感中被广泛应用。

通过在卫星上安装多个光谱传感器,可以获取地球表面不同波段的光谱数据。

这些数据可以用于监测地表的植被覆盖、水体变化和土地利用等信息,为环境监测和资源管理提供重要参考。

医学影像在医学影像中,多光谱方案可用于检测和诊断疾病。

通过捕捉人体组织的不同波段光谱信息,可以提供更准确的病理分析和诊断结果。

例如,多光谱成像可以帮助医生检测皮肤癌细胞的分布和类型,提高癌症的早期诊断率。

环境监测多光谱方案还可以应用于环境监测领域,特别是大气污染和水质监测。

通过分析不同波段的光谱数据,可以检测和监测空气和水体中的污染物。

这些数据可以帮助环境保护部门制定有效的污染预警和治理措施。

优势多光谱方案相比传统的RGB图像拥有以下优势:1.更丰富的信息:通过捕捉多个波段的光谱数据,可以提供更多的信息来分析物体的性质和特征。

2.更准确的分析:多光谱方案可以对物体进行更准确的光谱分析,从而提高分析结果的准确性。

多光谱分光技术

多光谱分光技术

多光谱分光技术
多光谱分光技术是一种将光源发出的光分成多个不同波长的光谱带的技术。

这种技术在许多领域都有广泛的应用,包括遥感、环境监测、医学诊断、化学分析等。

多光谱分光技术的基本原理是利用光栅或棱镜等光学元件将入射光分解成不同波长的光谱带。

这些光谱带可以进一步被探测器或传感器捕获,然后通过计算机处理和分析,得到关于样品的信息。

多光谱分光技术的一个重要优点是它可以提供比单一波长更丰富的信息。

例如,在遥感中,通过观察地球表面的反射光谱,我们可以了解地表的物质组成、植被覆盖情况、土壤湿度等信息。

而在医学诊断中,通过观察血液或其他生物组织的吸收光谱,我们可以检测出疾病的存在。

多光谱分光技术的另一个重要应用是在环境监测中。

通过测量水体或大气中的特定光谱带,我们可以监测污染物的存在和浓度,从而评估环境的健康状况。

此外,多光谱分光技术还可以用于农业、林业等领域,通过对植物叶片的光谱分析,我们可以了解植物的生长状况和营养状况。

多光谱分光技术也存在一些挑战。

首先,由于需要处理大量的数据,因此需要强大的计算能力。

其次,由于不同物质对光的吸收和反射特性不同,因此需要对每种物质进行专门的校准。


外,由于光在传播过程中会受到大气的影响,因此需要进行大气校正。

尽管存在这些挑战,但多光谱分光技术的潜力仍然巨大。

随着技术的发展,我们期待在未来看到更多的应用和突破。

例如,我们可以通过使用更先进的传感器和算法,提高多光谱分光技术的精度和效率。

此外,我们还可以通过结合其他技术,如人工智能和大数据,进一步提高多光谱分光技术的应用范围和效果。

多光谱图像处理与分析算法研究

多光谱图像处理与分析算法研究

多光谱图像处理与分析算法研究多光谱图像处理与分析是计算机视觉领域的一个重要研究方向。

随着遥感技术的发展以及高光谱遥感数据的广泛应用,对多光谱图像的高效处理和准确分析变得日益重要。

本文将对多光谱图像处理与分析算法进行研究,重点探讨其在农业、环境监测和医学领域的应用。

多光谱图像是指由多个波段的光谱数据组成的图像。

传统的图像处理算法主要针对彩色图像,而多光谱图像的处理则需要考虑更多的光谱信息。

针对多光谱图像的处理与分析问题,研究人员提出了许多算法和方法。

首先,多光谱图像的预处理是算法研究的重点之一。

由于原始的多光谱图像往往存在噪声和失真,预处理的目标是减少这些干扰,提高图像质量。

常见的预处理方法包括噪声滤波、图像增强和空间域频率域转换等。

噪声滤波方法可以采用均值滤波、中值滤波等,以消除图像中的噪声干扰。

图像增强方法则可以调整图像的对比度和亮度,使其更适合后续处理和分析。

空间域频率域转换方法可以通过傅里叶变换等技术将图像从空间域转换到频率域,在频率域进行滤波和增强,然后再转换回空间域。

其次,多光谱图像的特征提取是算法研究的另一个关键问题。

多光谱图像的每个波段代表了不同的光谱信息,通过对每个波段的特征提取,可以获取到更全面的图像信息。

常用的特征提取方法包括直方图均衡化、灰度共生矩阵、小波变换和主成分分析等。

直方图均衡化可以调整图像的像素分布,增强图像的对比度。

灰度共生矩阵可以表征图像中像素灰度级别之间的关系,提取纹理特征。

小波变换可以将图像分解成不同频率的子图像,从而提取出不同频率范围内的特征。

主成分分析是一种常用的降维方法,通过线性变换将多维数据转换为低维数据,从而提取出最重要的特征。

最后,多光谱图像的分类和识别是算法研究的核心目标。

通过对预处理和特征提取后的图像进行分类和识别,可以实现对不同特征的目标的准确判定。

常见的分类和识别方法包括支持向量机、人工神经网络和深度学习等。

支持向量机是一种常用的监督学习方法,通过构建一个超平面来分割不同类别的数据。

业务装备配备表(刑事技术检验鉴定设备)

业务装备配备表(刑事技术检验鉴定设备)

序号 2
装备项目 法医临床设备 照相设备 录像设备 临床常规检验器材 活体检验箱 活体检验床 一般活体鉴 定(包括人 体损伤程度 鉴定、人体 伤残程度鉴 定、医疗纠 纷鉴定等) X光片观片灯 关节功能检测仪 立体显微镜 电生理仪 便携式心电图机 便携式脑电图机 便携式B超机 可移动X线摄像仪 X光片冲洗设备 动态血压监护仪 血尿常规 脑干诱发电位仪 眼底裂隙灯 标准国际视力表 视觉功能鉴 直接眼底镜 定 客观视力检测仪 电脑验光仪 听觉功能鉴 耳科检测仪 定 电测听仪 法医物证设备 荧光显微镜
单位
省级院 地级院 县级院 (必配/选配)
套/院 套/院 台/院 台/院 台/院 个/院 台/院 台/院 个/院 套/院 套/院 个/院 套/院 个/院 台/院 台/院 套/院 台/院 套/院 套/院 台/院 个/院 个/院 台/院 个/院 套/院 台/院 台/院 套/院 台/院 台/院 台/院 台/院
台/院 台/院 台/院 台/院 台/院
1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
必配 必配 必配 必配 必配
华兴瑞安装备配备标准(技术检验鉴定设备) 配备数量 1/1 1/1 2/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 配备类型 必配 ①②必配③选配 ①②必配③选配 ①②必配③选配 ①必配②③选配 ①必配②选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 选配 必配 ①②必配③选配 ①②必配③选配 ①②必配③选配 ①②必配③选配 ①必配②③选配 ①必配②③选配 ①必配②③选配 ①必配②③选配

多光谱和光谱共焦

多光谱和光谱共焦

多光谱和光谱共焦
多光谱和光谱共焦是两种不同的成像技术,主要应用于光学显微镜和成像设备中。

多光谱成像(Multispectral Imaging)是一种通过捕捉并分析物体在各个离散波长或窄波段范围内的反射或发射光谱信息来获取图像的技术。

它可以提供比传统彩色成像更丰富的信息,通过对不同波长的光进行采集和分析,可以获得不同特征、组成或状态的目标物体的详细信息。

多光谱成像由于其在不同波长范围内的灵敏度,被广泛应用于生物医学、农业、环境监测等领域。

光谱共焦成像(Confocal Spectral Imaging)结合了光谱成像和共焦显微镜技术,能够同时获得样品的三维结构和光谱信息。

传统的共焦显微镜使用点扫描技术来获取样品的三维结构信息,而光谱共焦成像则在这个基础上添加了光谱信息的获取。

通过使用分光镜和光谱仪,将来自不同位置的光谱信息分离并记录下来,可以得到每个像素点处的光谱信息。

这种技术可以用于材料科学、生物医学等领域,用于研究样品的光学特性和化学成分。

总之,多光谱成像强调在不同波长或窄波段范围内获取图像信息,而光谱共焦成像则结合了光谱信息和三维结构的成像能力。

它们各自在不同领域中都有广泛的应用,并能够提供更全面的样品信息。

多光谱成像系统在病理诊断中的应用探讨

多光谱成像系统在病理诊断中的应用探讨

中外医疗China &Foreign Medical Treatment肿瘤属于临床常见病,对患者生活及工作可造成严重不利影响,因此需要早期明确诊断,而病理诊断是最常用的诊断措施,成像技术是其中的关键关节[1]。

在病理诊断中,多需甲醛固定组织切片,其自发荧光比较强烈,对诊断造成一定的难度,其原因在于传统成像系统难以区分靶点标记区域以及自发荧光之间的差异,因此获取的信噪比比较低,无法令人满意,而且具有需要特定波长范围的全部光谱、多单点测量等局限性,比如近红外光谱。

多光谱系统是指在特定光谱范围内,通过液晶可调谐滤光技术,对病变标本的细胞或组织内分布的荧光探针,或者表明靶点的染料等进行检测,从而获得在该光谱范围内的全部信号。

该次研究以2016年1—12月作为研究阶段,方便选择在该阶段内该院接受治疗的治疗的肿瘤患者20例,均经手术及术后病理检查(多光谱成像系统),对比病理结果及临床诊断,分析数据差异显著,获得一定研究成果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料该次研究方便选择在此阶段内该院接受治疗的肿瘤患者20例,均在入院后完善CT、MRI 等影像学检查,择期接受手术治疗,术后肿瘤组织病理切片,厚度3~4μm [2],每例患者选择连续切片3张;临床诊断分别为乳腺癌7例,肺癌6例,子宫癌7例。

所有患者均自愿参与该次研究,并对研究内容知情,同医院签订知情同意书。

1.2方法1.2.1检验仪器及试剂该次研究检验仪器主要为:原位杂交仪,新荧光显微镜(型号DSY2000X),Nuance FX FSI 分析系统;检验试剂主要为:兔抗人CD147多克隆DOI:10.16662/ki.1674-0742.2017.27.032多光谱成像系统在病理诊断中的应用探讨闵学文句容市人民医院病理科,江苏句容212400[摘要]目的分析多光谱成像系统在病理诊断中的应用观察效果。

方法选择2016年1—12月作为研究阶段,方便选择在该阶段内该院接受治疗的肿瘤患者20例,均经手术及术后病理检查,对比病理结果及临床诊断,分析数据差异。

玻片扫描影像分析系统技术参数表

玻片扫描影像分析系统技术参数表
6
质控
室内质控、室间质控、远程网络质量控制
7
系统功能
1、DNA倍体自动扫描分析:扫描过程自动化,可选择以下方式中的染色玻片,如福尔根染色、DNA倍体复合染色、HE染色,HE复合染色,FE复合染色。复染模式下,利用多光谱原理,同时采集四幅高精度图像,自动聚焦、自动分析,实现屏幕上与镜下同步呈现出细胞巴氏染色效果,直接采集报告图样,出具DNA倍体与TBS双报告。
2.分析软件包含智能细胞分类功能模块、细胞计数分析功能模块、定位跟踪复查功能模块;
3.数字切片浏览器,包含数字切片浏览功能,标记功能,颜色调整功能等。
10
分析系统
自动分类病变细胞等。
11
HiS系统
提供系统对接定制开发服务。
12
扫描设置
可根据需要进行扫描参数设置(自动识别扫描区域,自动识别条码编号)。
13
扫描时间
全视野扫描时间W2min0
14
标本制片要求
支持多种标本制片方法,如涂片、甩片、自然沉降制片等。
15
定位跟踪复查
自动追踪每个选定的细胞到在数字切片中,全景预览整张玻片中的所有细胞,随意放大缩小切换倍率,方便快捷。
16
全自动彩色图文报告
可编辑并打印图文格式的DNA倍体分析、TBS结果诊断报告。
17
适用样本范围
细胞图像DNA定量分析:适用于宫颈刷片、痰液、浆膜腔液及尿液样本的早起肿瘤筛查。
玻片扫描影像分析系统
技术参数表
序号
项目
规格
1
光学系统
无限远色差校正光学系统。
2
物镜
无限远平场消色差物镜。
3
扫描平台
X∕Y≤O.2um,Z轴聚焦定位精度W0.1.um。

安徽嘉尚生物科技有限公司_企业报告(供应商版)

安徽嘉尚生物科技有限公司_企业报告(供应商版)

主要资质:
一、业绩表现
1.1 总体指标
近 1 年(2022-02~2023-02):
中标项目数(个)
51
同比增长:168.4%Fra bibliotek中标率
100.0%
同比增长:10.5%
中标总金额(万元)
(不含费率与未公示金额)
¥1601.5
同比增长:51.4%
平均下浮率
3.8%
同比增长:-41.5%
注:平均下浮率是指,项目下浮金额与预算金额的比值的平均值。(下浮金额=项目预算金额-中标金额)
4 / 14
安徽医科大学第一附属医院 2022
8
年度使用财政贴息贷款采购医疗设 安徽医科大学第一附属医 备(超速冷冻离心机)中标结果公 院
69.9

中国科大附一院(安徽省立医院)
9
采购显微镜及显微相机一批项目 02 包:双人共揽生物显微镜中标结
中国科大附一院
48.5
果公告
安徽医科大学第一附属医院 2022
公告时间 2023-02-03 2022-11-10
3 安徽省立医院脑片膜片钳系统采购 安徽省立医院
4
安徽医科大学第一附属医院 2022 年度使用财政贴息贷款采购医疗设 备(全景玻片扫描显微镜)
安徽医科大学第一附属医 院
5
六安市中医院全自动扫描荧光显微 镜项目(三次)
六安市中医院
6
安徽省立医院脑片膜片钳系统采购 成交结果公告
目录 企业基本信息 .................................................................................................................................1 一、业绩表现 .................................................................................................................................1
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0.7
Common Chromogens (normalized)
1.2
Optical Density (OD)
0.6
0.5 0.4 0.3 0.2
Normalized Intensity
1
0.8 0.6 0.4
0.1
Common Chromogens (raw)
0 430 480 530 580 630 680 730 Wavelength (nm)
32 32
活体到细胞水平成像
in vivo signal
Nuance image of excised tumor (H&E)
Nuance image (Her2/Cy5 in red)
Nuance image (Her2/Cy5 in brown)
Courtesy Roche, Penzberg, Germany
Cell culture
正常的表皮细胞
基质
Tissue section 炎症细胞
肿瘤细胞
6 6
多靶点标记揭示了单个细胞内的共表达
Tissue
Nuclear Cytoplasmic Membranous
E.g. Ki-67
E.g. Pan CK
E.g. CD45
Ki-67/Pan CK Dual Stain Metastatic Cells Proliferative
CD45/Pan CK Stain LN Metastasis Carcinoma Primary
7 7
连续切片法无法获得单个细胞内的共表达信息
Serial section #1
Serial section #2
Serial section #3
• 图像细微差异 • 图像配准困难
• 样本体积局限性
Autofluorescence
DAPI
GFP
30 30
活体成像的体外交叉验证
荧光标记的抗体与抗原是否特异性结合?
15 min
1 day
4 days
5 days
11 days
Injection of 100 µ g Herceptin-Cy5 i.v. into SCID beige mice with s.c. growing BT474 tumors. NIRF was measured for 2 sec at indicated time points.
多光谱切片流式细胞分析系统
真正实现组织切片的定量分析
1 1
实现“高内涵”数据挖掘
Nuance™多光谱成像系统
inForm™ -高级切片分析模块
TRIO™ 多光谱成像系统
Vectra™ 智能组织切片分析系统
2 2
多蛋白表达定量的意义
Colon Retinoblastoma, bone, bladder, lung, breast Many cancers
14 14
多光谱分离:去除组织切片中的强自发荧光
前列腺特异性膜抗 原(PSMA) Label: 525-nm quantor
(525 nm, 20-nm bandpass)
提高信噪比、灵敏度 和准确度
Unmixed
Composite image
15 15
多光谱分离技术:明场“高内涵”数据挖掘
650 nm 565 nm 655 nm
625 nm
x
575 nm
600 nm
z
550 nm
y
13 13
光谱分离演示
Color image calculated from spectral image data
Nuance simulated image composite fluorescence image Nuance unmixed images
Snyder, Loda, et al. “Identification of CD44v6+/CD24- breast carcinoma cells in primary human tumors by quantum dot-conjugated antibodies” Laboratory Investigation (2009) 89, 857-866. 35 35
8 8
单一靶点标记与细胞表型
23% of cells are PR+ (OD > 0.1)
PR-stained serial section (VIP-purple)
Two independent cell phenotypes detected
10% of cells are ER+ (OD > 0.1)
QDot FWHM = 50 nm
Intensity
400 300 200 100 0 500
550
600 Wavelength (nm)
650
700
12 12
多光谱数据采集过程
5 Quantum dot vials
1. CCD采集不同波长下图像 2. 将采集数据储存在三维cube里 3. CCD每个像素均得到光谱曲线 Spectra
§ 靶标确认 § 临床试验 § 受试人群选择 § 治疗效果及反馈 § 临床效果的相关性分析
4 4
传统的多蛋白检测方法
基于组织破碎的多蛋白检测方法 • 组织破碎方法的局限性:
§ 形态学信息丢失 § 组织环境信息丢失 § 细胞表型无法判断 § 多个细胞的平均信息 § 非兴趣细胞信息混入
5 5
培养的细胞不能代表真实组织中的细胞行为
Hoechst Autofluorescence AF488
Cy3
21 21
多光谱成像显著提高信噪比
color image Nuance composite image
530-nm monochrome image
Nuance image
23 23
纯光谱计算( CPSTM )
color image
型号:
FX: 420 to 720 nm EX: 450 to 950 nm
LCTF
特征:
电子可调谐带通滤光片 随意调节扫描波长 高质量成像:没有可移动部件 相当于200个传统滤光片 快速调谐 光谱质量高 可选择带通: 20 nm or 40 nm 步进最小1 nm
565 nm QDot
800 700 600 500
Detecting EGFR in breast tissue Conventional
99.9
Unmixed EGFR signal
Multispectral
0.4
23.4 1.3
Signal (Cts) membrane nuclear Off sample 23.4 1.3 0.4 25 25
强自发荧光组织中多靶点标记图像分离
RGB image
Unmixed Nuance image
Autofluorescence
GFAP
DAPI
NFT
26 26
多靶点标记分离
Color image Nuance composite image Nuance image: EGFR green, p-EGFR red
phospho-EGFR DAPI EGFR
Autofluorescence
27 27
活体成像的交叉验证
• 靶点分子是否存在于肿瘤细胞中? • 是否在整个研究过程中都在肿瘤细胞 中? • 在整个过程中表达水平是否变化? • 是否与只与抗体特异性结合? • 与探针特异性结合还是仅仅包裹探针 ?
28 28
两种交叉验证方法:直接验证和间接验证
只能证明抗原存在无法证 明抗体抗原的特异性结合 Indirect validation
通过荧光信号可以判断抗 体抗原的结合情况
Direct validation
29 29
多光谱成像提高GFP标记的信噪比和准确度
Color image
Nuance composite image (DAPI + GFP)
CD24-QD605
36 36
Nuance™系统明场表达方式
CD44v6 (QD655) CD24 (QD605)
37 37
多光谱分离技术: “高内涵信息挖掘” 成为现实
形态学检测
(无多靶点标记) (非多光谱技术)
多靶点标记 (无形态学信息)
Nuance spectrally unmixed images showing the heterogeneity of CD44 and CD24 expression in a single Her2-amplified tumor
After Spectral Unmixing CD44v6-QD655
癌症与多种 蛋白相互作 用有关
Genes
mRNA
Proteins
Sarcomas
Leukemia, brain, breast, stomach, lung
Leukemia
Some neuronal tumors
3 3
多蛋白表达定量——转化医学与个性化治疗
• 对单个细胞内多种蛋白进行检测能更 好确定细胞表型 • 对多种蛋白进行定量分析可以促进:
0.2
0 420 470 520 570 620 670 720
Wavelength (nm)
Vector Red DAB
Hematoxylin
Vector Blue Liquid Permanent Red 530 630 730
20 20
430
多分子靶点标记检测
三种荧光标记肝脏组织
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