酶标仪操作手册(优.选)
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、概述酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物工程、药物研发等领域。
本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以帮助用户正确、高效地完成相关实验。
二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
3. 检查仪器内部是否有试剂或废液，如有需要清理干净。
三、样品处理1. 准备待测样品，确保样品质量符合实验要求。
2. 根据实验要求，将待测样品进行稀释或预处理，以获得合适的浓度。
3. 将样品分装至酶标板中，每个孔位加入适量的样品，注意避免交叉污染。
4. 将酶标板盖好，轻轻摇晃使样品均匀分布。
四、酶标板设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的实验模式。
2. 将酶标板放置在酶标仪的读取台上，确保每个孔位对准相应的探测器。
3. 根据实验要求，选择合适的波长和测量模式。
4. 点击开始读取按钮，启动酶标仪进行测量。
五、数据分析1. 实验完成后，酶标仪会自动将测量结果保存在电脑中。
2. 打开数据分析软件，导入酶标仪保存的数据文件。
3. 根据实验要求，选择合适的数据处理方法，如计算样品浓度、绘制标准曲线等。
4. 分析结果应包括样品浓度、标准差、相关系数等指标。
5. 将数据分析结果整理成报告或图表，以便后续研究和讨论。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪电源开关。
2. 清洁酶标仪外壳和读取台，避免灰尘和污染物附着。
3. 定期检查仪器光源和滤光片的工作状态，如有损坏应及时更换。
4. 保持酶标仪的通风良好，避免过热或过冷。
5. 定期进行仪器校准和维修，确保仪器的准确性和稳定性。
七、安全注意事项1. 使用酶标仪时应佩戴实验手套和防护眼镜，避免直接接触样品和试剂。
2. 注意避免酶标仪的电源线和水平线交叉，以免发生意外。
3. 操作过程中注意仪器的稳定性，避免碰撞或摔落。
4. 实验结束后，将废液和废弃物妥善处理，避免对环境造成污染。
Victor酶标仪操作手册
一、打开电脑和仪器电源（顺序无要求）。
二、打开控制软件（Wallac 1420 Workstation）。
三、打开仪器盖子，放入待测样品并盖好仪器盖子。
四、在软件中选择测量程序，然后点击“Start”按钮开始检测。
五、检测过程中可以点击软件中的“Live Display”选项卡，查看实时测量数据。
六、样品检测完毕后，打开仪器盖子，取出样品并盖好仪器盖子。
七、关闭控制软件。
八、关闭电脑和仪器电源。
每个新的实验，要先设定以下内容：硬件上设置：1.f ilter 实现实验方法需要的滤光片。
滤光片的波长以及放置的位置。
2.l able 实验方法。
OD，发光？荧光？等等。
设定检测步骤，要不要振荡？要不要加样？等等软件设置：1.选择lable（方法）2.选定要测的微孔3.微调实验步骤（方法）4.检测5.输出结果。
一、开机顺序仪器电源--计算机电源--控制软件。
（关机顺序相反）二、编辑程序1.打开程序浏览器窗口（主程序工具条最左侧的按钮）窗口里Wallac目录下面的程序是厂家预制的模板，用户无法修改其参数；Users下面的程序是用户自己创建的,可以任意添加、修改、删除。
2.复制合适的程序模板到自己的用户目录下根据自己的实验类型，选择合适的模板程序，在其上面点鼠标右键，选择“Copy”；然后在自己的用户名称上面（比如：user 1）点击右键，选择“Paste”。
3.给新程序取名字在上一步选择“Paste”之后，会弹出如下窗口，填入新程序名4.编辑新程序在新程序上双击鼠标左键，会弹出如下程序属性窗口5.编辑“Samples”属性1）在酶标板map图上点击鼠标左键拖动，然后松开鼠标左键时，会弹出一个菜单，用鼠标左键选择待测(Measured)/无样品孔(Empty)或其它。
2）按住键盘上“Shift”键拖动鼠标可以选择一块方形的区域3）点击数字1-12或字母A-H，可选择一行或一列4）如下的按钮是用来在一个程序里定义多块酶标板布板图的。
MK3酶标仪使用手册
Multiscan MK3使用手册一. 装机1.打开包装箱，取出仪器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥剂。
将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。
2.安装滤光片轮（图中3号位，注意：滤光片轮有齿缘朝向仪器后部）。
3.安装灯泡（图中1号位注意：灯泡边缘突起部向上）。
4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口(图中2位)和打印机接口(图中6位,电脑接口为4位),将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮(图中5和7位).二. MULTISCAN MK3 技术性能1.卓越的光学系统:八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好( 2%或0.007Abs),结果更可靠.测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs.2.可线性振板,振板速度/时间可选.3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装).4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用.5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图.三. 使用培训：（一）编制测量程序 ：步骤：先进入测量程序模块（“转换＋输入”）→设置“测量模式和测量参数”→设置“计算模式和计算参数”→储存所编程序→使用时再调出程序。
1. 定性测量:1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。
2). 定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。
• 编程:按上述“步骤”（先进入测量程序模块→“测量模式和测量 参数”→“计算模式和计算参数”）依次 设定参数。
• 储存：先按“储存”，再设置程序号。
4 D1 A 清 除 测量参数计算参数测量模式 计算模式 7G8H 9P 0 N 5E6 F. L+ ¯5 ÷2 B3 C 输入 开 始 停 止 转 换进 纸 ↓ )↑ (保 存 调 出 参 数 打印 吸光值•调出：先按调出，再输入程序号。
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，多孔板托架自动弹出，预热15 min以上；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空；2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)；3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入；4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample；5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。
酶标仪操作手册
EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
2.2：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。
2.3：打印设置：用于设置每张纸打印报告单的数量，设置保存测量数据前是否需要输入板号等。
酶标仪简单操作程序
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的OD值输入（紫 色部分数据） 标准品浓度是标准孔上 标识的浓度，一般没变 化 赤霉烯酮可能有变化， 请注意输入标准孔对应 的浓度
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的样品 OD值输入紫色 部分，如果有 稀释，结果乘 以相应的稀释 倍数
诚信
正气
正义
酶标仪简单操作手册
榜样
教师
教练
一、将电源连在稳压器上
注意：可以不连接电脑、打印机和 程序 打开电源，预热30min
榜样
教师
教练
一、打开电源界面
榜样
教师
教练
二、将要检测的微孔板放在酶标仪测量室
榜样
教师
教练
一、点击单项测量
榜样
教师
教练
点击确定
榜样
教师
教练
注意
注意：空白对照、标准孔等不用设 置，直接点击“确定”即可
榜样
教师
教练
设置波长为450nm
榜样
教师
点击“测量”即可
榜样
教师
教练
酶标仪面板上就自动显示OD值
注意：波长一定是单波长，不要选 双波长 列数大于等于您的微孔列数即可 （不要横着放在微孔板上）
榜样
教师
教练
数据处理
将OD值输入excel或安易世纪提供 的软件即可计算结果
酶标仪（使用方法）
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪的说明书
当前设置好的格式显示在屏幕的上部，按“COLUMN MATRIX BOTH”下面的软键来改变报告格 式，系统会自动保存更改后的格式。 按“ENTER”键进入“SAMPLES ON COLUMN REPORT”屏幕。（如下图）
按“YES”打印在普通格式下的报告模式。按“NO”忽略。 按“ENTER”键进入“PRINT CURVE-FIT”屏幕。（如下图）
贝登提供 品质保证
当前设置的格式显示在屏幕的上部，按“YES”或“NO”来改变格式。 按“ENTER”返回“SELECT UTILITY OPTION”屏幕。 3．4 读数选项 在“SELECT UTILITY OPTION”屏幕，按“READ”下面的软键进入读板参数选项。按“YES” 进入标本鉴定和读数领域，提示如下： 在每次选择后按“ENTER”键进入选定界面。
值。液晶下行显示的 READ DEFINE REPORT 和 UTIL 可分别由对应的 4 个功能键选择。
（初始化已完成 下午 1：30
2004 年 10 月 9 日）
（测量） （定义）
（报告） （综合）
贝登提供 品质保证
图 3-2 主菜单
（测量） （定义） 图 （报告） （综合） 图 3-3 主菜单在孵育模式仪器上的显示
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书将详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以确保您能准确、高效地完成实验。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境，远离震动和干扰源。
2. 检查酶标仪的电源线是否连接稳固，并插入电源插座。
3. 打开酶标仪的电源开关，待仪器启动完成后进入下一步。
三、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，准备好待测的样品。
确保样品的标签清晰可读，并避免样品的污染和交叉污染。
2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
四、试剂准备1. 检查试剂：仔细检查试剂的标签和有效期，确保试剂的质量良好。
2. 试剂稀释：根据实验要求，将试剂进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件：在电脑上打开酶标仪软件，并登录您的账户。
2. 创建实验：根据实验要求，创建一个新的实验。
输入实验名称、样品信息、试剂信息等。
3. 设置参数：根据实验要求，设置酶标仪的参数，包括波长、温度、吸光度范围等。
确保参数设置准确无误。
4. 校准仪器：使用标准品进行仪器校准。
按照校准方法，依次加入标准品，记录吸光度值，并与标准曲线进行比对，确保仪器的准确性和精确度。
5. 样品加样：根据实验要求，将样品加入酶标板的相应孔中。
确保每个孔的样品加入量准确无误。
6. 加入试剂：根据实验要求，依次加入试剂。
注意加入顺序和加入量，确保实验的准确性和一致性。
7. 吸光度测量：将酶标板插入酶标仪中，按下开始测量按钮。
仪器将自动读取各个孔的吸光度值，并显示在软件界面上。
8. 数据处理：根据实验要求，对测量得到的数据进行处理和分析。
可以使用软件提供的功能进行数据处理，如绘制标准曲线、计算样品浓度等。
9. 结果记录：将实验结果记录在实验报告中。
包括样品的吸光度值、浓度计算结果等。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪软件，并将酶标仪的电源开关关闭。
酶标仪操作手册
酶标仪操作手册 Revised at 2 pm on December 25, 2020.EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解一：文件：注销/登录，用于软件的注销及登录操作：系统退出，用于退出系统：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。
酶标仪使用操作说明
酶标仪使用操作说明:一、酶标仪序列号：1CXD-6254自检未通过界面已通过自检界面三、设置，主要用到的是菜单栏中的utility选项卡1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准误等）2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。
选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光片个数）4.plate in 酶标板卡槽复位5.plate out弹出酶标板卡槽6.read calibration plate7.selftest机器自检8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test9.sample ID Entry输入样本ID10.results fond 输出结果字体11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置12.system password即机器序列号1CXD-6254四、数据测量New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码2.reader control1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后双击格中well的位置，修改4.blank mode作对照，并在测时减去该值5.QC raw data6.threshold7.curve fit曲线1)fits设置曲线名称2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度5)sample selection包括在曲线上的样品6)dilutions 稀释度7)fit Q.C8)calculated Q.C9)data conversation10)results flagging11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据8.ratio9.spreadsheet10.report options11.assay options 对读数进行统计五、运行plate out→放入酶标板→plate in→file→run plate六、关闭系统关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。
酶标仪使用指南(PPT60页)
个空白孔原始吸光度的总和/个数)。
报告种类说明
3 这里：S.D.= 标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值 的总和；X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和 ；
n=空白孔的数量。
4 限值于低值显示（-），高于高值显示（+）。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告， 在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低 于下限，则显示“-”。单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示 “+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度）
4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输 入字母或符号。）
5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标）
6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输 入字母或符号。）
7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光 标）
8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）
报告种类的设置
报告种类的说明
1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从 电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单 纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波 长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空 白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平
酶标仪简易使用手册
酶标仪简易使用手册第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
全自动酶标仪操作说明书
全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。
本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。
2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。
其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。
3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。
3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。
3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。
3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。
确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。
3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。
3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。
3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。
4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。
4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。
4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。
4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。
5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。
在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪操作说明书
酶标仪操作说明书Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。
2、打开酶标仪电源开关。
3、打开XFluor4软件：双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后，出现安全警告，点击启用宏，进入excel后点击加载项选项，点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项，选择要连接的机器，默认点击OK ，点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出，表示酶标仪连接成功。
5、点击Xfluor4下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。
6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选，默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。
③Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。
Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。
④Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板（本机不支持）。
Duration为振荡时间，单位为秒；Mode 为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。
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EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书
郑州博赛生物
快速使用
在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：
点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”
批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”
选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解
一：文件
1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作
1.2：系统退出，用于退出系统
1.3：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置
2.1：系统参数
主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
2.2：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。
2.3：打印设置：
用于设置每张纸打印报告单的数量，设置保存测量数据前是否需要输入板号等。
2.4：用户管理
用于添加新的用户，及设置用户的权限。
2.5：报告单格式设定：用于设置报告单的格式，一般默认即可，高端用户可以自行设置。
2.6：数据库压缩，用于压缩数据库
2.7：数据库备份，用于备份数据库
2.8：数据库恢复，用于恢复数据库
三：测量项目编辑
3.1：试剂厂商，用于添加试剂盒的试剂厂商。
3.2：项目编辑，用于编辑检验项目的各种参数。
点击“添加”按钮，弹出以下界面
项目名称，试剂厂商，试剂批号是必须填写的内容。
试剂批号不是必
须填写的话，以“-”代替即可。
设置完“基本属性”以后，点击“微板布局”。
编辑板子的布局信息。
比如说明书上要求布一个空白对照，一个阳性对照，一个阴性对照，则布局如下图所示。
（NU代表没有布孔，BL代表空白对照，NC代表阴性对照，PC代表阳性对照，QC代表质控品，SA代表样品，P1,P2,P3代表阳性对照一、阳性对照二、阳性对照三，N1,N2,N3代表阴性对照一、阴性对照二、阴性对照三，S0-S9代表标准品）
填充顺序和样品重复，用来设置样品的排列顺序和每个样品的填充个数。
稀释比例用来设置样品的稀释倍数。
下图是“实验设置”界面
用来设置测量波长和参考波长，空白校正，和有效性判断条件。
“定量设置”用来设置定量测量的各种参数，标准品的浓度，曲线的拟合方式，已经计量单位。
如果做定性实验的话，不必设置定量设置参数。
定量实验前面的对勾取消即可，直接进行下一步的“公式设
定”
“公式设定”界面，用来设置临界值（CUTOFF值）判断公式，及定性分组设定。
如果需要绘制质控图的话，可以在“绘制质控图”前面打勾，然后选择质控图的类型。
都设置完以后，点击“确定”即可。
3.3：单板多项设定，用于单板多项目的设置。
点击“添加”可以添加一个单板多项目
填写多项目的名称，可以拖动来改变分块大小，可以双击分块选择测量项目。
3.4：质控图管理,用于检验项目质控图的管理及参数设置。
质控图：查看所选项目的质控图
编辑数据：用于对质控图进行编辑
质控规则：用于设置项目的质控规则
固定框架：手动输入质控品的值及标准差，选择质控规则进行测量。
计算框架：设定好参加计算的板数后，软件自动计算质控品的平均值及标准差。
3.5：即刻法SI值表
四：项目测量
4.1：病案（样品）录入，用于编辑病人信息。
点击“建立新批次”
“批次编号”已经自动编好，默认即可。
“批次描述”可以对该批次进行一下说明文字。
“检测开始时间”和“检测截止时间”默认即可。
相同检测时间内的样品号和病人信息对应的样品号一样，视为同
一个样品。
点击刚才生成的批次，出现编写病案信息的界面
编写病人信息即可。
输入设置里面，可以对输入病人信息的内容进行设定。
表示可输入可不输入的信息。
表示必须输入的信息，在输入病人信息是，如果病历号没有输入，会弹出警告信息。
表示不用输入的信息，输入病人信息时，会跳过病历号。
输入设置里面，还可以对相关信息的输入法进行限定，避免了来回切换输入法的麻烦。
另外可以对病人资料的排列方式进行设定。
4.2：初始化，用户初始化酶标仪
4.3：快速测量，用快速测量可以在不必关联项目的情况下快速的测量样品的吸光度(OD)值。
选择测量波长，点击“测量”即可开始测量。
测量完成之后，可以将数据导出，方便其他计算。
4.4：单项测量，用于进行单个项目的测量
点击“选择项目”，打开项目选择的窗口。
选择所做的项目，选择样品数，点击“自动填充”，样品数目自动填充好。
注意：样品编号和输入病人信息的对应的样本号要完全一致。
比如，病人信息的样本号是1,2,3等顺序排列的，此处也要以1,2,3的顺序排列，如果以01,02,03的顺序排列，系统会认为不是同一个样本，测量的样品和病人信息不会关联到一起。
布板完成以后点击“测量”，开始测量。
测量完成以后点击“保存数据”，测量数据即保存。
4.5：单板多项测量，用于单板多项目测量。
五：查询及打印
5.1：样本结果查询，用于查询没孔样品的结果
5.2：微板结果查询，用于查询测量项目的定性结果、OD测量值、S/CO 值、标本号、计算值、板子布局、及其他相关信息等。
5.3：病案（样品）查询，用于查询病人（样品）信息。
5.4：报告单打印，用于打印病人报告单。
六：帮助
6.1：操作手册，用于打开本操作手册。
6.2：关于，关于该软件的信息。
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