梅特勒-托利多《关于滴定仪的7个最常见的问题》
梅特勒-托利多pH计常见问题解决方法
梅特勒-托利多pH计常见问题解决方法梅特勒-托利多SevenExcellence™ 电导率测量仪Q:新买的电极校准时读数难以稳定或校准第一点出错？A：电极敏感膜或凝胶内有气泡解决：用力向下甩电极赶走气泡平时将电极竖直放置Q:放在pH7.00的缓冲液中校准后显示为7.02？A:原因：缓冲液此时的温度不是25℃。
梅特勒-托利多酸度计能自动修正温度对缓冲液的影响以保证测量精度。
Q：用pH6.86缓冲液校准后显示7.00？A：原因：选择了错误的缓冲液组别纠正：重新设置正确的缓冲液组Q:在不同的样品中，显示几乎没有变化？A：电极没有完全接到仪表上纠正：关机后，重新连接电极和仪表A：电极短路纠正：更换新电极Q: pH 电极应怎样存放？A:pH 电极存放的原则是使保存液与填充液相同长期保存放在3mol/L KCl溶液中pH=7或4的缓冲液可用作短时间保存注意：（1）决不能把电极干放（2）不要把电极储存在蒸馏水中Q:pH电极受到污染，如何清洗?A：化学反应会导致液络部堵塞。
因其原因不同可采用不同的清洗剂，如蛋白质污染采用胃蛋白酶洗液，硫化物污染采用硫脲洗液。
如是电极膜被有机物污染，可用丙酮冲洗，切不可浸泡。
Q:pH电极需多久校准一次？A:电极的校准频率，取决于使用、保养、样品性质以及测量精度。
至少每周校准一次。
如果每天使用，建议每天校准一次。
更换电极或电极长久未使用，在使用前必须先校准。
Q:样品温度为10℃，如何测得25℃的pH值？A:酸度计显示的是当前温度下的pH值。
如果需要得到25℃的pH，必须把溶液温度升至25℃，再进行测量。
酸度计仪表只能在校准时补偿温度对pH电极的影响，不补偿温度对测量样品的影响。
Q:为什么同一样品，同时在两台酸度计上测量，读数不一样？A：校准条件不一样纠正：用相同缓冲液同时对酸度计进行校准，然后再同时测定！Q:电导电极需多久校准一次？A:取决于样品性质以及测量精度。
样品较脏，需经常频繁测量纯水，可长时间不用校准Q: 为什么缓冲液在有效期内已经变质不能使用了A:缓冲液的有效期是指未开封使用的状态下的保存期，一旦开封使用后，由于空气中的各种霉菌的作用，缓冲液较易变质。
梅特勒-托利多 DL32 39卡尔菲休库仑法滴定仪 说明书
库 仑 法 水 份 滴 定 仪 .............................................................................................................10 操作准备 ...............................................................................................................................11 操作理念 ...............................................................................................................................11 箭头键 ...................................................................................................................................12 命令键 ...................................................................................................................................12 < R e s e t > 复原 键 ............................................................................................................13 < i > 存 储 键 ...................................................................................................................13 菜单键 ...................................................................................................................................13 辅助功能键 ...........................................................................................................................14 输入键 ...................................................................................................................................14 更改显示语言 .......................................................................................................................15
梅特勒-托利多_实验室_高效无误的滴定解决方案
滴定解决方案梅特勒-托利多集团实验室部门Im Langacher上海桂平路 589 号/ 江苏省常州市新北区太湖西路 111 号如有技术更改，恕不另行通知。
© Mettler-Toledo AG 04/15中国印制Global MarCom Switzerland自动数据传输使用带有 RFID 模块（图 2）的梅特勒-托利多 XPE205 分析天平，一旦在天平上输入全部样品信息，可通过 OneClick ® 将包括重量在内的所有样品数据直接写在芯片上。
输入字段可编辑用于存储特定的信息：批次、重量等。
甚至可以按序自动增加样品编号，例如 123、124、125 等。
信息只需记录一次。
然后将滴定杯放到配有 RFID 阅读器的 InMotion™ 自动进样器上，并开始分析。
样品 ID 和重量都可从芯片自动读取并用于结果计算。
无需手工输入，可节省每个样品的宝贵时间。
LabX ® SmartCodes 自动选择多个方法如果测定不同的样品需要采用多种分析方法，例如铜、镍或酸的测定，则可以通过 LabX ® SmartCodes 全自动选择方法。
SmartCodes 仅仅是我们 LabX PC 软件的一个功能，为样品自动选择特定的滴定方法。
基于 RFID 芯片上存储的数据，LabX 自动选择正确的方法。
定义样品和方法标识后，可将样品放置于 InMotion 样品架上。
SmartCodes 可使滴定仪自动识别和执行正确的分析，而不会出现抄写或样品顺序错误。
无需提前设定样品的数量，使“紧急样品插队”成为可能。
InMotion 自动进样器转盘上可以摆放需要不同方法的各种样品，只需在触摸屏上进行 One Click （一键滴定）即可开始整个分析。
有了 SmartSample ，可避免因数据传输错误和样品混乱造成的人为失误。
样品 ID 和重量信息传输至滴定仪时不会混淆，因此无需重复操作样品系列。
卡氏水份仪常见问题
卡氏水份仪常见问题1、阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间答：颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。
可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。
2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？答：滴定系统内存在残留的水份。
可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
3、样品滴定后漂移值很高？答：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。
更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。
可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。
4、预滴定时间过长？答：电解液体系电位太低（<350mV），碘产生的速度较慢，可以将极化电流增加至5uA。
体系中残留有水份挂壁，也会逐步释放水份，导致预滴定时间过长。
5、为什么滴定结果偏低？答：滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。
加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。
还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。
6、样品测试系列的滴定结果持续变化，比如水份含量一直降低，是何原因？答：阳极电解液的反应能力消耗殆尽，更换新鲜的阳极电解液，或者使用含氯仿的电解液。
7、多久需要标定滴定剂？标定卡氏滴定剂的最佳方法是什么？答：通常，这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。
对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里；对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰；而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。
可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。
梅特勒电子天平故障原因及解决方法
梅特勒电子天平故障原因及解决方法梅特勒（METTLER）电子天平是一种高精度的计量仪器，广泛应用于实验室、药店、食品工业等领域。
然而，由于不可避免的使用磨损和操作错误等原因，电子天平很可能会出现故障。
本文将介绍一些常见的梅特勒电子天平故障原因，并提供相应的解决方法。
1.显示屏无法显示或显示不完整
故障原因可能是显示屏连接线松动或损坏，解决方法是检查并重新连接或更换显示屏连接线。
2.天平无法开机或自动关机
3.称量结果不准确或波动较大
4.按键无法正常使用或反应迟钝
这可能是由于按键与电路板之间的连接问题或按键损坏引起的。
解决方法是检查按键与电路板之间的连接是否松动或破损，并进行修复或更换相应的按键。
5.电子天平自动关机或重置性能
这可能是由于电子天平的低电池电量或电池老化引起的。
解决方法是更换电池或充电以确保电池充足。
6.电子天平不能连接到计算机或打印机
这可能是由于计算机或打印机的接口问题或电子天平的连接线松动引起的。
解决方法是检查并重新插拔连接线，确保连接正确并稳定。
7.电子天平无法进行自动归零或稳定
这可能是由于天平所处的环境温度、湿度或震动干扰引起的。
解决方法是将电子天平放置在稳定的环境中，并确保温度和湿度处于合适的范围内。
梅特勒-托利多_实验室_EasyPlus_滴定分析的艺术
滴定分析的艺术故障排除找出滴定系统突然出现故障的问题所在，是恢复最初性能的第一步。
问题出在哪里？电极电极帽 — 测量之前，检查电极帽和侧填充开口处是否打开。
测量其它缓冲液或样品之前，记得要冲洗电极。
气泡 — 检查电极内是否出现气泡。
如果出现气泡，则轻轻向下摇晃电极（像甩动温度计一样）进行排除。
填充液 — 确保电极中的填充液液面高于滴定杯中的样品液面。
校准/缓冲液检查滴定系统是否准确校准。
如果没有， 进行 pH 测量或 EP 滴定之前需要重新进行校准。
确保根据方法中的定义，按正确的顺序使用正确的缓冲液。
总是使用新鲜的缓 冲液。
找到合适的缓冲液 /buffers依然有问题？请访问/easyplustritration连接管即使不添加滴定剂与分析物发生反应，气泡也会大大增加滴定剂的消耗。
在这种情况下，分析物含量的结果将会偏高。
填充过程中产生的气泡可通过在填充过程中冲洗几次滴定管，以及确保吸液管完全浸入滴定溶液来消除。
如果有气泡卡在连接管中，往往可以通过轻敲气泡旁边的连接管，然后进行冲洗来去除。
可通过在使用前对滴定剂进行过滤或超声脱气，最大限度地减少滴定管和连接管内的气泡。
系统检查利用预定义的标准物检查您的滴定系统，确保滴定仪正常运行。
利用具有三种现成标准物的预定义 VPac TM标准物套件，验证您滴定仪（具有在线验证服务）的性能。
性能验证是确认滴定仪常规无误操作和确保结果可靠性的推荐工作流程。
参比电解液缓慢地将盐溶液扩散到样品中，从而在 pH 测量电极和参比电解液之间建立一座盐桥。
对 pH 敏感的玻璃膜与水溶液接触时形成“凝胶”层的特别配制玻璃。
液络部参比电解液通过此开口从电极中扩散出来。
耐化学腐蚀滴定管和各种连接管耐受常用的化 学品。
高精度滴定管的高精度可保证准确、可靠的分液和滴定分析。
紫外线辐射对紫外线敏感的滴定剂来说，使用特殊的滴定管罩来防止紫外线辐射并保护滴定剂。
© 02/2015 Mettler-Toledo AG 瑞士印刷Global MarCom Switzerland。
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪使用方法
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪操作规程4 操作规程4.1 仪器组成梅特勒－托利多DL50型滴定仪，打印机。
4.2 供试品测定前的准备工作。
4.2.1 检查各部件是否齐全、完好，滴定系统须密封，待稳压电源升到（220±10）V 后，打开主机电源开关（如连接打印机，则一并打开打印机开关）。
4.2.2 通电后，滴定仪先进行自检，然后显示滴定仪名称（如DL50）。
4.2.3 除显示屏外、熟悉各键区中键的功能（详见说明书），分为指令键5个；箭头键2个；辅助功能键8个；菜单键4个；输入键10个，另外一个单独的“Reset”键为终止键，按“Reset”键终止分析过程或其他工作。
4.2.4样品用一种方法进行测定，所有不同分析需要的方法都存储在方法菜单键“Method”中，这些方法具备设置菜单中定义的各种资源。
4.2.4.1 按“Method”方法键，再按“ ”键，可选择“Standard methods”标准方法或“METTLER methods ”METTLER方法，再分别按“F5”ok键，确认进入可选择要分析具体样品所使用的分析方法，例：按“Method”方法键进入→“ ”键选择“METTLER methods”→按“F5”即可选择METTLER方法9002→可校准PH电极的方法。
4.2.4.2 修改某一标准方法可修改某一标准方法上的功能参数，样品功能的预设参数必须时时修改，为保存，必须在Title标题功能上输入一个识别编号，存储后，该方法将作为用户方法调用。
例：按“Method”方法键→按“”键选择“Standard methods 标准方法”→按“F5”键→标准方法出现→用“”键选择“用EQP滴定滴定度”→按“F4”修改键→该方法各功能出现→按“F4”修改键→标题功能参数出现→输入某一数值为识别编号→按“F5”OK 键确认→再按一次“F5”OK键则该方法作为用户方法被存储，使用时，调出即可。
电位滴定仪常见问题
电位滴定仪常见问题1、终点滴定和等当点滴定有何区别？答：终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂指定时观察到颜色的变化。
对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2 。
等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。
多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。
曲线的回归点由相应的pH 或电位值及滴定剂消耗量（mL ）来定义。
等当点由浓度已知的滴定剂的消耗量计算得出。
通过浓度和滴定剂消耗量能算出已与样品反应的物质的量。
全自动电位滴定仪根据滴定曲线应用专用数学评估步骤评估测量点，然后再依据这条评估后的滴定曲线计算出等当点。
2、滴定仪中有哪些曲线评估方法？答：对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。
这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV ”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。
一阶导数的最大值正处于拐点并指明该点是等当点。
滴定仪则有相应步骤（“STANDARD ”）来自动评估对称曲线（S 曲线）。
不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S 曲线），因而其评估步骤也不同。
采用Tubbs 法来评估（详见《滴定基础》ME-704153 ）。
评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。
该曲线与两个圆相切（最好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。
例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。
最小值（最大值）曲线的最典型例子是浊度滴定，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。
这时溶液的浊度会增大。
曲线的轮廓由指示等当点EQP 的曲线的最小值而定。
光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。
在等当点，浊度达到最大，即光递量最小。
用一个专用的评估方法确定曲线的最小值（“MINIMUM ”）。
评估最大值曲线则用步骤“MAXIMUM ”。
如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。
分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。
常见问题解答：电位滴定仪
常见问题解答：电位滴定仪终点滴定和等当点滴定有何区别？终点滴定指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂指定时观察到颜色的变化。
对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=。
等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。
多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。
曲线的回归点由相应的pH或电位值及滴定剂消耗量来定义。
等当点由浓度已知的滴定剂的消耗量计算得出。
通过浓度和滴定剂消耗量能算出已与样品反应的物质的量。
全自动电位滴定仪根据滴定曲线应用专用数学评估步骤评估测量点，然后再依据这条评估后的滴定曲线计算出等当点。
天平的精度该为多少才能保证获得准确及精确的结果？这个问题的答案涉及许多内容，如预期结果和样品的均匀程度，两者都决定了最佳的样品量、最终结果的小数位及所需的最终结果精度。
一般而言，操作者必须对样品量至少设置四个重要指标。
以下是一些建议：样品量与小数位的对应关系：1-10g (3) (4) (5)滴定仪中有哪些曲线评估方法？对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。
这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。
一阶导数的最大值正处于拐点并指明该点是等当点。
滴定仪则有相应步骤来自动评估对称曲线。
不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线，因而其评估步骤也不同。
采用Tubbs法来评估。
评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。
该曲线与两个圆相切，两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。
例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。
最小值曲线的最典型例子是浊度滴定，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。
这时溶液的浊度会增大。
曲线的轮廓由指示等当点EQP 的曲线的最小值而定。
光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。
在等当点，浊度达到最大，即光递量最小。
用一个专用的评估方法确定曲线的最小值。
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪使用方法
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪操作规程4 操作规程4.1 仪器组成梅特勒－托利多DL50型滴定仪，打印机。
4.2 供试品测定前的准备工作。
4.2.1 检查各部件是否齐全、完好，滴定系统须密封，待稳压电源升到（220±10）V 后，打开主机电源开关（如连接打印机，则一并打开打印机开关）。
4.2.2 通电后，滴定仪先进行自检，然后显示滴定仪名称（如DL50）。
4.2.3 除显示屏外、熟悉各键区中键的功能（详见说明书），分为指令键5个；箭头键2个；辅助功能键8个；菜单键4个；输入键10个，另外一个单独的“Reset”键为终止键，按“Reset”键终止分析过程或其他工作。
4.2.4样品用一种方法进行测定，所有不同分析需要的方法都存储在方法菜单键“Method”中，这些方法具备设置菜单中定义的各种资源。
4.2.4.1 按“Method”方法键，再按“ ”键，可选择“Standard methods”标准方法或“METTLER methods ”METTLER方法，再分别按“F5”ok键，确认进入可选择要分析具体样品所使用的分析方法，例：按“Method”方法键进入→“ ”键选择“METTLER methods”→按“F5”即可选择METTLER方法9002→可校准PH电极的方法。
4.2.4.2 修改某一标准方法可修改某一标准方法上的功能参数，样品功能的预设参数必须时时修改，为保存，必须在Title标题功能上输入一个识别编号，存储后，该方法将作为用户方法调用。
例：按“Method”方法键→按“”键选择“Standard methods 标准方法”→按“F5”键→标准方法出现→用“”键选择“用EQP滴定滴定度”→按“F4”修改键→该方法各功能出现→按“F4”修改键→标题功能参数出现→输入某一数值为识别编号→按“F5”OK 键确认→再按一次“F5”OK键则该方法作为用户方法被存储，使用时，调出即可。
梅特勒-托利多 DL31 38卡尔菲休滴定仪 说明书
操作手册梅特勒-托利多DL31/38卡尔菲休滴定仪2目录1DL31/DL38卡尔菲休滴定仪.............................................................................................12安全措施........................................................................................................................52.1人身安全保护措施..........................................................................................................52.2操作安全保护措施..........................................................................................................63滴定仪............................................................................................................................73.1操作准备.........................................................................................................................83.2操作理念.........................................................................................................................83.3更改显示语言.................................................................................................................134设定...............................................................................................................................144.1卡尔菲休滴定剂..............................................................................................................154.2溴数滴定(仅限DL38).......................................................................................................174.3卡尔菲休标样.................................................................................................................184.4主要方法 (仅限DL38)......................................................................................................204.5外围设备.........................................................................................................................214.6设置................................................................................................................................245方法...............................................................................................................................265.1卡尔菲休标准方法..........................................................................................................275.2卡尔菲休方法参数..........................................................................................................305.3储存步骤. (34)5.4DL38溴数方法No. 908..................................................................................................376进行分析 (Run)..............................................................................................................406.1启动某一方法.................................................................................................................406.2样品测定.........................................................................................................................446.3浓度测定.........................................................................................................................50目录目录6.4漂移测定 (52)6.5溴数测定 (仅限DL38) (53)卡尔菲休6.6电极和其他装置 (76)10.5使用TTL输入口和输出口 (仅限DL38) (78)10.6保养和维修 (79)11标准配置和选购件 (81)11.1标准配置 (81)11.2选购件 (84)12技术数据 (87)13 释义索引 (93)341DL31/DL38卡尔菲休滴定仪梅特勒-托利多DL31/DL38滴定仪是由微处理器控制的分析仪器可靠地进行卡尔菲休滴定并可将爱普生等兼容打印机连入通用接口两种仪器的操作相同本操作手册之内容对应软件1.0版包含在帮助文本中的参数释义还作了必要的补充而且还将DL38内存的梅特勒方法写成具体文本您可订阅该手册5电击危险记号爆炸危险记号2安全措施滴定仪按本手册中所述之实验和预期目的进行了两方面测试因此您需要遵守下列安全保护措施如未接地仪器外壳并非完全气密(存在因火星请遵照制造商的使用指导和通用的实验室安全规范-如果眼睛不慎接触了卡尔菲休试剂安全措施62.2操作安全保护措施-请将仪器仅送至梅特勒-托利多维修部门进行维修• 强劲的振动• 阳光直射• 环境湿度高于80%,• 温度低于5°C 或高于40°C •强大的电场或磁场73滴定仪电极输入口(卡尔菲休滴定)搅拌器输出口DV705连接插孔泵单元供连接天平的RS232C 接口供连接GA42打印 机的RS232C 接口供连接电脑的RS232C 接口TTL-I/O 接口供连接爱普生等兼容打印机的通用接口电缆插孔开关废液瓶连接插孔背视图废液瓶溶剂瓶滴定剂瓶电磁搅拌器滴定管键盘滴定座滴定仪泵按钮制动旋钮8箭头键输入键命令键辅助功能键菜单键显示屏 (显示画面)3.1操作准备-将电源线一端连入滴定仪相应接口滴定仪在显示其名称(如DL38)之前进行自检ｉ键和所有菜单及辅助功能键都可以在打开滴定仪之后启动按Setup(设定)键键名溴数滴定剂Resources SETUP KF titrants Br No. titrants KF standardsqPrint OK滴定仪9现在您还可以启动箭头键(∇)°´ <F3>选择OK显示的黑色箭头表明该列单包含更多资源显示向上翻动PrintOK3.2.1命令键以<F1>...<F3>行使的命令因所对应之菜单选项的不同而改变Hello!仪器到货时中的<F3>命令指代一个教学功能菜单注•出现某一选择菜单且您可以或必须接受其中的数据或名称则ABC该命令总是在您能选择字母或符号(如您只有在确认了ABC(按<F1>)之后才能输入字母这些修改将无效按Esc键总能回到前一个显示画面METTLER TOLEDO...δ¼°´æ´¢µÄÊý¾Ý½«¶ªÊ§103.2.2菜单键为了能自动分析某一样品这类数据被分配至所谓的菜单的任务区域且可借助菜单键调用样品测定工作在方法的帮助下完成所有在设定菜单中定义的资源都可被这些方法利用仅能存储一种方法在此操作手册中以菜单3.2.3辅助功能键要清洗滴定管或重新计算结果但能支持之您能打开或关闭搅拌器并改变搅拌速度您能浏览已测样品的结果列单并打印附加报告3.2.4i 键按此键能了解当前溶剂的反应能力和最近的漂移值教学文本您能输入数字上方的符号您删除前次输入的数字/符号/字母您删除所有输入的数字/符号/字母见下例光标User aabcdefghijklm nopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLM q Help Select OK++++滴定仪Resources SETUPKF titrants Br No. titrants KF standardsqPrintOKResources SETUP Peripherals SettingsOKSettings SETUPLanguage English User list Date20-08-1998q Modify OKSettings SETUP Lengua Espanol Lista usarios Fecha20-08-1998 qModif. OK3.3更改显示语言滴定仪中的所有文字以英语西班牙语和意大利语存储您应该改选之然后仅按箭头键选择－ 按<F3>键EspanolResources西班牙语显示Esc4设 定为了进行滴定在此菜单下您能定义并储存这些资源屏幕显示出一列资源您不仅可以删除它们或更改其参数如果您删除了其中任何一个资源打印其含有相关参数的清单注 意设定4.1卡尔菲休滴定剂按<F3>确认5 mg/mL1-comp 2---单组份试剂5 mg/mL2-comp 2---双组份试剂５ ｍｇ／ｍＬ１－ｃｏｍｐ ５Ｋ－－－酮类物质专用的单组份试剂确认滴定剂及其参数存储在新名称下您应该只在知道正确值的情况下才更改浓度值单组份正确选择非常重要(详见5.2Burette选择馈送滴定剂的体积合适的滴定管ABC储存步骤要储存参数修改过的滴定剂如果您按了Esc 键您可以在滴定剂清单里加入滴定剂只是没有滴定剂名称新增滴定剂的名称必须不同于现有的滴定剂名称您能存储10个滴定剂注 意设定4.2溴数滴定剂(仅限DL38)按<F3>确认ABCBurette选择馈送滴定剂的体积合适的滴定管ABCÄú±ØÐë°´<F3>选择OK确认参数则不存储任何修改的内容新增测定溴数的滴定剂在您按<F3>选择OK确认进入新增滴定剂输入行后只是没有滴定剂名称新增滴定剂的名称必须不同于现有的滴定剂名称4.3卡尔菲休标样按<F3>选择仪器内存的卡尔菲休标样就会显示出来10 mg/gH 2O standard 1-----标准水样5 mg/mLH 2O ISO 3696-----符合ISO 标准的纯水...-----新增标样输入行Delete 删除标样Print 打印标样参数Modify显示标样参数注 意设定Name di-Na tartrate H 2O content 15.660Unit %BatchType Mass Weight [g] 0.0500Name 按<F1>确认标样及其参数存储在新名称下ABCVolumn• 酒石酸标样为0.05 g • 标准水样10为0.75 g • 标准水样1为3.5 g• 符合ISO 3696的水样为0.01 gVolume• 标准水样5为3 mL储存步骤要储存参数修改过的标样如果您按了Esc 键您可以在标样列单里 加入滴定剂只是没有滴定剂名称新增标样的名称必须不同于现有的标样名称您能存储10个滴定剂2.应用手册提供样品制备注 意设定4.4主要方法(仅限DL38)滴定仪首次启用时Hello ÄúÄÜÁ¢¼´Ñ¡È¡Æä³ÌÐòHello!OKÒÇÆ÷Ê×´ÎÆôÓÃʱ)如OKF2: Free您能选择另一个方法来设置<F2>功能仪器则显示Hello!设定4.5外围设备按<F3>选择通过滴定仪的RS232C接口您必须定义之后才能够修改预设置更改型号并按<F2>修改设置Type LX/SX Paper Fanfold Format A4Automatic feed NoType 选择LX/SX 或LQ/Stylus.Paper 选择Fanfold(连续打印纸)或Single sheet(单页打印纸) (详 见送纸)Format格式长度 = 29.7 cm)• 81/2 * 11" (宽度 = 81/2英寸长度 = 12 英寸)设定Feed选择Yes 或No每个报告都以新的一页开始Ｐａｐｅｒ： Ｓｉｎｇｌｅ ｓｈｅｅｔ• 选择NoCourierBidirect.(双向)或None (不选)如果需要重量数据天平在滴定仪命令的情况下传输重量值Send Stable)数据传至滴定仪注 意数据传至滴定仪设置（持续输送)天平滴定仪设定天平滴定仪4.5.3滴定座选择Internal(固有)或External(外接)其电磁搅拌器和泵通过DV705后由滴定仪控制您必须选择Not defined电脑的默认设置Baud rate 4800Parity EvenNumber data bits 8Number stop bits 1Character set ASCIIStart/end '{'/CRBaud rate选择1200Odd(奇)或None(不选)Data bits选择7或8位Stop bits选择1或2位Character选择ASCII或DLset注意Start/end选择 '{'/CR或STX/ETX.注欲获更多信息4.6设置您必须在滴定仪上选择或定义以下设置User list...第一个或新名字输入行按<F1>确认按<F2>Date Day 26Month 8Year 1998Format 31-08-1998Format 31-Aug-1998或 Aug/31/1998选择24 h (24小时表达方式)或am/pm (上午/下午表达方式)设定Titrator ID 要给滴定仪输入一个识别号ABCAccess for您能决定所有操作滴定仪的人员是否都能进入设定和方法菜单Expert 选择Routine•在结果菜单里不进行任何重新计算且不改变任何统计数据卡氏学习滴定功能或硬件测试菜单Beep选择Yes(需要)蜂鸣声在预滴定转化至待机状态蜂鸣声在每次击键后都会响起但其反应能力是有限的capacity您应该为滴定样品所需的最大滴定剂用量设定相配的溶剂 量Solvent capacity exhaustedʹÓø¨Öú¹¦ÄÜ(馈液)加入的量并不考虑在内Pumping time 定义的时间是一个安全标准设定5方法滴定仪借助预先设定的方法自动进行分析工作您能修改并将之作为用户方法存储您能修改并将之存储在某个编号下仪器显示(举例说明)仪器打印您自己开发的方法的清单显示用户方法及其已定义的编号和标题(举例说明)一个完整的滴定方法包括样品制备结果计算和报告您通过修改其参数修改方法5.1卡尔菲休标准方法您可以利用卡尔菲休标准方法来开发您自己的方法样品因为它们作为一个组群在画面中一起显示对于用户和梅特勒方法某一方法的最后一个参数（方法作者)总出现在其自身画面中(祥见5.3)5.2中列示了您能修改的参数和隐性或显性显示的参数DL31 / DL38No. 0of the methodTitleof the methodSample parametersIDType MassMinimum [g] 0.0000Maximum [g] 5.0000Entry BeforeSpeed [%] 35Mix time [s] 10Titrant 2-comp 5Volume [mL] 0.0000for predispensingAuto start No.. Control parameters Current [µA] 20 End point[mV] 100∆Vmin [mL] 0.5∆Vmax [µL] 8.0∆Vmax factor [%] 30 Start Cautious Termination param. Max. time [s] 600 Drift stop Rel. Drift [µg/min] 15 Vmax [mL] 10.000 Blank [µg] 0方法方法Drift OnlineResult %...仅限DL31Calculation 1 %R1 = x [%]*f1f1 = 1.0000Unit %Decimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Calculation 2R2 = No calculationf2 = 1.0000Unit仅限DL38Decimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Calculation 3R3 = No calculationf3 = 1.0000UnitDecimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Standby JaReportOutput Print.+Comp.Type GLPAuthorof the method5.2卡尔菲休方法参数No. (方法编号)方法存储在编号下Sample parameters (样品参数)ID 您可马上或在每个样品(Type选择mass(质量)volume(体 积)pieces(件数)或fixed pieces(固定件数)Weight在选择了时出现Volume在选择了时出现Number在选择了时出现Density在选择了Fixed volumeMassVolume选择时出现g<F1>Entry在实际滴定前或之间输入样品量在选择了或时DL38选择了仪器将自动设置成During以防电磁搅拌子会Mix time (搅拌时间)该时间值是一个实验数据且可以根据样品(方法Titrant (滴定剂)您能从设定菜单中内存的滴定剂中选取馈液用)预馈液缩短滴定时间且根据样品(×¢Predis.Auto start (自动启始您应该选择因为在测定水份时Control parameter (控制参数)以下介绍所有的控制参数单组份双组份吡啶极化电流20 µA20 µA20 µA终点100 mV100 mV100 mV∆Vmin0.5 µL0.5 µL0.5 µL∆Vmax 4.0 µL8.0 µL 3.0 µL∆Vmax factor100%30%100%注∆Vmin和∆Vmax取决于滴定管体积这些默认数值根据其类型自动输入当您所选的滴定剂的类型与先前不同时这两种测定都导致相等的测量数值Termination parameters (终止参数)要终止滴定（漂移终点)(或Vmax滴定在达到所选的第一个终止条件时即告终止Drift stop选择Rel.(相对)Drift [∆g/min]呈隐性显示且Delay [s]不出现Vmax最大体积值的作用是安全警报Blank (空白值)要输入正确值Ｒｅｑｕｅｓｔ您能在方法中输入一个值(RequestOnline¼ÆËãºÍÏÔʾ³öÀ´°´i 键可显示该结果且使仪器在计算时使用之(详见6.2.3 和8)½öÏÞDL31)以相应公式计算含水量且结果以所选单位显示％ｍｇ或µg 和%或ppm(详见6.2.3)根据下列极限值mg µg %ppm 小于 0.199...小于 0.1999...0.1.. 大于 1000.1.. 大于 1000Calculation 1 (第一次计算以相应公式计算含水量且结果以所选单位显示％ｍＬ滴定持续时间 (详见6.2.3)%(外部萃取)及ppm (外部溶解)样品在外部萃取或外部溶解后的用量的特殊计 算方法Unit您能输入未选的单位为单位定义某个参数0.001标准偏差s 和相对 标准偏差srelResultMax. srel如果超出输入的最大相对标准偏差值仅限DL38)参数同calculation 1No calculationÏÂÁе¥Î»½«²»ÏÔʾppm(外部溶解)ÒòΪÄú±ØÐëÊäÈëÍⲿÝÍÈ¡/溶解的样品量值和第二和第三次计算涉及的溶剂用量值 (详见4.6YesÎÒÃǽ¨Òé¼´±ãÔÚ³¤Ê±¼äÍ£¶ÙµÄʱºòÒ²ÈÃÒÇÆ÷ÔËÐдý»úµÎ¶¨ÒÔ±ãÄúÔÚÈκÎʱºò¶¼ÄÜÆô¶¯ÏÂÒ»´ÎµÎ¶¨:滴定结束后仪器会切换回待机方式且物质的分步消耗量显示并在设定的时间内打印出来 (详见6.2.2)TypeDL31DL38: 选择GLP Short-form (简明)或None(不选)(GLP报告形式方法5.3储存步骤DL31 / DL38以下内容总作为方法的最后一个参数显示如果您没有输入或输入了错误的方法编号- 输入编号并按OK确认DL38如果您输入的方法编号已存在Change number(方法编号)重新显示(见35页)新的或经修改的方法被存储ａ．如果您还没有修改方法的任何一个参数ｂ．如果您已经修改了方法的某个参数（方法作者)的画面显示出来(详见35页)È»ºóÒÇÆ÷ÏÔʾ·ÖÎö²Ëµ¥µÄÆô¶¯»-Ãæ°´<F1>ÄúÄÜÐÞ¸Ä÷ÌØÀÕ·½·¨²¢ÒÔÓû§·½·¨´¢´æËüÃÇÄܹ»Á¢¼´ÆôÓÃ(详见应用手册)No. 908Calculation 1R1 = x[Br No.]*f1 f1 = 1.0000 UnitDecimal places 2 Statistic YesAuthor of the methodSample parameters (样品参数)Type选择Mass(质量)Volume(体积)或Fixed volume(固定体积)Fixed massFixed volumeVolume时出现Mass时出现Maximum Entry在实际滴定前或之间输入样品量在选择了或时Calculation 1 (第一次计算)R1第一次计算的结果Br No.mL滴定持续时间溴数是计算出的与100g样品反应的溴的克数方法6进行分析 (Run)您参照所选的方法进行滴定分析过程中清洗滴定管并灌充之以确保滴定管和管道中无空气(详见7.2)在按启动画面显示ÄÚ´æ·½·¨µÄ±àºÅ×Ô¶¯Í¬±êÌâÒ»ÆðÊäÈëÄúÖ±½ÓÊäÈë·½·¨±àºÅ»ò°´<F2>从输入的梅特勒或用户方法编号中选择并确认Start RUNData transfer (1)您能选择用户名字仪器在预滴定前会显示相应信息３．DL38如果您将之删除（方法不能找到) 会在您按OK 确认画面时显示(见下点)µ±ÄúÊäÈëµÄ·½·¨Î´´æ储在滴定仪中如果它在电脑中如果其未存储在电脑中（方法无法找到)STANDBY RUNActive method: 22Drift [µg/min] 2àDRIFTCONC. SAMPLEPRETITRATIONRUNHelpStartRUNMethod No. 22Title Coffee Benutzer C. De Caro Help ModifyOK6.1.1到待机模式为止的菜单程序 (卡尔菲休方法)DL31/DL38 (举例说明)DL31°´OK 启动预滴定其中的垂直杆代表转换至待机模式的阈值此箭头表明您能启动滴定等候ä°´<F1>启动漂移测定(详见6.4)按<F3>启动样品测定(详见6.2)Ôò³öÏÖÌáʾÐÅÏ¢Ô¤µÎ¶¨ÔٴοªÊ¼进行分析(Run)6.1.2待机模式待机状态下Blocked设定菜单卡尔菲休学习功能和硬件测试菜单 (在i 键下)Select-方法菜单able注- 按Run 键从所选菜单/辅助功能切换至分析菜单您能改变其速度只有在您完成了第一次测定或有结果产生之后该菜单才出现(详见7.4)您能修改所有的方法• Titrant (滴定剂)• Polarization current (极化电流)• End point (终点)修改过的参数从下一次样品测定开始启用您需要在切换回分析菜单前打印该方法如果您修改正在启用的方法的参数进行分析(Run)6.2样品测定根据具体方法1.如果样品经 样品相关参数依次显示(如出现与第2Entry: Before3.如果样品量这一变量以定义质量)µÎ¶¨ÒÇ»áÇл»»Ø´ý»úģʽµÎ¶¨ÒÇ»áÆô¶¯Ô¤µÎ¶¨À´µÎ¶¨ÑùÆ·ÖеÄËùÓÐË®·ÝÕâÑùÄúµÄÑùÆ·¾Í²»»áANALYSIS RUN Mix time [s] 10OK ANALYSIS RUNH 2O exp. [%] 2.00Weight [g] 0Minimum [g] 0.3750Maximum [g] 0.8750 HelpBal.* OKANALYSIS RUNPlease add sample 0.3750 g - 0.8750 g HelpOK进行分析(Run)样品测定顺序 (见第2点)预计水份含量和重量极限值来自方法中所定义的样品参数H 2O exp.Èç¹ûÄúÏÖÔÚÊäÈëÖØÁ¿Öµ»ò½«Ö®´ÓÌìƽ´«Êäµ½µÎ¶¨ÒÇ*仅在定义过天平的情况下出现(详见4.5.2 和6.2.1)ÆäÖеĴ¹Ö±¸Ë±íʾµÎ¶¨ÖÕµãλÖÃͼÖл-Ãæ»áÏÔʾ参数显示并供您输入数值ANALYSISRUNAdd sample or confirm addition:0.3750 g -0.8750 gHelpOKANALYSIS RUNH 2O exp. [%] 2.00Weight [g]Minimum [g] 0.3750Maximum [g] 0.8750 HelpBal.* OKANALYSIS RUNDrift:9500 µg/minSample** Cont. GraphANALYSIS RUNSample** DriftANALYSIS RUNContent:42.0012 mgSample** Consum Graph进行分析(Run)ANALYSISRUNConsumpn: 1.2010 mL Duration: 0:31 min Sample**DriftGraphReport RUNPrinting...Result RUNMethod 22Sample 1R1 = 1.98 %OK如果您还未输入样品量将会显示DL31ÄÇô¿ÉÄܳöÏÖ• 待机画面(方法参数ＹｅｓＳｔａｎｄｂｙ见41页Standby 详见6.2.2Results注如果在加入样品后您也可以按<F1>在进行分析(Run)STANDBYRUNPost consumption:Duration: 0:34 min Drift: 6 µg/minStopANALYSIS RUN> 1.3245 gOK如果您在相应画面中按<F2>天平上显示的数值会同时显示在滴定仪上6.2.1从天平传输重量值如果您在方法中选择了6.2.2后消耗6.2.3计算DL31/DL38 (人工启动)如果您在待机状态中按下<F3>ÒÇÆ÷¿ªÊ¼²âÁ¿¼ÆËãƯÒƲ¹³¥ËùÐèµÄʱ¼ä进行分析(Run)DL38 (自动启动)在滴定自动启动的情况下该公式的计算结果要乘以1000¸Ã¹«Ê½µÄ¼ÆËã½á¹ûÒª³ËÒÔ10000¸Ã¹«Ê½µÄ¼ÆËã½á¹ûÒª³ËÒÔ10mg H 2O = (试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值(试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值质 量% H 2O =(试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值数 量mg H 2O/pc =进行分析(Run)6.2.4统计计算系列样品 (仅限DL38)如果您在方法的Calculation1Statistics样品或浓度测定的结果及统计数据会存储在辅助功能如果您进行了下列工作• 关闭滴定仪如果您作了如下工作• 在待机状态时选择浓度测定在设定菜单中换掉当前滴定剂• 在待机状态中选择样品测定在设定菜单中换掉当前标样则系列测定不终止详见7.4.1和7.4.5ÏÂÁл-ÃæÏÔʾ°´<F1>²â¶¨Èý¸öÑùÆ·ºó¿É¼ÆËã¾ø¶ÔºÍÏà¶Ô±ê׼ƫ²î6.3浓度计算为了正确测定某一样品的水份含量浓度始终通过方法的控制和终止参数测定计算中不使用已定义的空白值且仪器亦不考虑是否选择了Ｎｏ仪器总是切换至待机状态以便进行二次或多次重复测定ＣＯＮＣ（浓度)显示您能在设定菜单中选择一种标样(详见4.3)Ëü»á±»µ±Ç°µÄŨ¶È²â¶¨Ëù²ÉÓÃ您能根据标样输入该数值。
DL50电位滴定仪操作维护规程1
Q/HY.CJ.KM09.XXXX-2011梅特勒-托利多DL50电位滴定仪操作维护规程１适用范围本规程适用于梅特勒-托利多DL50电位滴定仪操作维护管理。
２引用标准2.1 《梅特勒-托利多DL50电位滴定仪操作说明书》。
2.2 《质量手册》（7.6 监视和测量装置的控制）。
３技术参数测量精度：0.001mV４安装和使用环境条件要求4.1 工作环境温度：15-50°C4.2 工作环境相对湿度：低于85%RH4.3 电源供应；AC220V±10%；50Hz±5%4.4 工作台环境：稳定、无震动、水平、无阳光直射。
５操作步骤5.1 接通电源，开机，预热15分钟。
5.2 清洗滴定管(作用:赶气泡(馈液管中应该没有气泡)或将滴定剂充满整个滴定管及连接管路) ；5.2.1 如果滴定管的溃液管中有气泡，应利用液体的流动将气泡带走(或滴定管是空的，需将其充满)。
操作步骤：将溃液管放到废液杯中，按<Burette> (滴定管)辅助功能键，屏幕上光标在"Rinse Burette"(清洗滴定管)上，再按<F5> ("OK")键；5.2.2按<F4>"Modify"(修改)键选择正确的滴定管驱动器(Drive 1/Drive 2)，按<F5>"Start"键开始(对于DL50/53单个滴定管驱动器则直接按<F5>"Start"键)；5.2.3如果1个循环后滴定剂仍没充满管路或仍有气泡，再按<F5>"Start"键开始新的循环；5.2.4 在此过程中若要终止操作，按<F5>"Stop"(停止)键，或<RESET> (复位)键。
5.3 测试样品(包括滴定剂的标定和溶剂空白的测定)5.3.1将装满滴定剂的滴定管装至正确的驱动器位置上，并将正确的电极与连接电缆连接。
梅特勒-托利多pH计疑难解答
梅特勒-托利多pH计疑难解答目录1．新买的电极校准时读数难以稳定，或校准第一点出错2．为什么放在pH7.00的缓冲液中校准后显示为7.023．用pH6.86缓冲液中校准后显示7.004．做第二点校准时出错5．在不同的样品中，显示几乎没有变化6．校准得出的斜率高于100%7．电极应怎样存放8．怎样保养pH电极9．样品温度为10℃，此时仪表显示的pH值为什么温度下的值？如果要求得到25℃的pH 值，有什么办法？10．为什么同一样品，两次测量的值不一样11．为什么同一样品，同时在两台酸度计上测量，读数不一样12．电极需多久校准一次？13．为什么缓冲液在有效期内，已变质不能用了？14．为什么测量时间长达3分钟甚至更长15． 3M KCl/AgCl溶液与3M KCl溶液有什么区别16．检定为“示值超差”是什么原因17．国产pH计或其它品牌进口pH计能否与梅特勒pH电极连用18．如何选择正确的电导率仪19．电导率仪Delta326/LC116/MP126校准第二点时出错20．电导率仪中的TDS是什么意思21．电导率仪中的温度系数(P3)有什么作用22．为什么测量溶解氧时值越来越小23．如何使用普通pH/mV计测量离子浓度24．离子计校准时出错25．离子电极使用时无相应，mV值不变化26．“快巧”系列仪表如何连接打印机27．溶液新旧订货号对照表1.新买的电极校准时读数难以稳定，或校准第一点出错原因：电极敏感膜或凝胶内有气泡。
（此现象多发于凝胶电极LE438和LE407）解决：用力向下甩电极赶走气泡（象甩体温计一样），平时将电极竖直放置2.为什么放在pH7.00的缓冲液中校准后显示为7.02原因：缓冲液此时的温度在20℃左右。
缓冲液的pH值随温度变化而变化。
7.00是缓冲液在25℃的值，而在20℃时应为7.02；Mettler的酸度计能自动修正温度对缓冲液的影响以保证测量精度。
3.用pH6.86缓冲液校准后显示7.00原因：选择了错误的缓冲液组别纠正：重新设置正确的缓冲液组。
梅特勒T50电位滴定仪说明书
安装信息Titration ExcellenceT50/T70/T90目录T50/T70/T903序言1安全措施2标准配置3 T50M 终端设备3.1T50A 终端设备3.2T70/T903.3滴定仪4 滴定仪的配置特性4.1滴定仪的结构4.2滴定仪背面的接口4.3安装5 滴定仪5.1终端设备5.2加液单元5.3滴定台5.4在滴定仪上固定滴定台5.4.1组装滴定台5.4.2连接小型搅拌器5.4.3摆动滴定台5.4.4固定和取下滴定杯5.4.5电极套5.5装入滴定管5.6即插即用滴定电极5.7内部磁力搅拌器5.8自动进样器 Rondolino TTL 5.9插卡5.10选配件6技术数据7 滴定仪7.1终端设备7.2pH 插卡 (Analog Board)7.3电导插卡 (Conductivity Board)7.4加液单元7.5支持仪器 (外围设备)7.6维修和保养8 清洁8.1运输滴定仪8.2废弃物处理8.3系统验证声明9产品生命周期模型10 目录567791112121314161616171818181919192020212121222335353738394040424242424344T50/T70/T904一致性声明 [T50/T70/T90]11 目录45序言1 序言方便、高效、安全！梅特勒-托利多 TITRATION Excellence 系列仪器是先进的模块式滴定仪，可以用于各种不同的领域。
例如，它们可以用于质量控制或者研究和开发等。
因为它们的应用范围广，所以能够满足各种最严格的要求。
TITRATION Excellence 系列滴定仪完善地把简单易懂的操作和最高灵活性以及优异的分析效率结合在一起。
一种新型自动识别滴定剂的方法 (滴定管即插即用 – PnP) 使快速更换滴定剂变得轻松易行 － 滴定仪自己识别需要的滴定剂，不需要使用人员进行任何工作。
安装自动进样器和附加的加液单元时也不再需要手工调节参数。
梅特勒电子分析天平的常见故障分析与解决 分析天平常见问题解决方法
梅特勒电子分析天平的常见故障分析与解决分析天平常见问题解决方法梅特勒电子分析天平属于精密电子仪器，因此我们在使用的过程中要把握正确的使用方法，操作不当往往会产生一些问题，那么我们该如何解决这些问题呢？下面我们就一起来了解一下。
梅特勒电子分析天平的故障及其处理方法：1、称量不精准的故障分析观测内码值是否稳定，传感器各部位是否有摩擦现象，稳压电源是否稳定，运放电路是否正常，使用砝码测试秤盘四脚秤量是否平均。
依照说明书指示，进一步做仪表局部分析或重量校正。
2、称重物移除后无法回到零点的故障分析检查传感器输出信号值是否于标准内（A/D的总放大码/使用内码范围/底码范围），假如信号值未在标准内，调整传感器可调电阻，将信号值调到标准内，如无法补偿请检查传感器是否有问题，在保证传感器输出正常（秤体稳定）情况下，锁定仪表故障，一般是放大电路及A/D转换电路发生问题，再依据电路原理逐一判定测试分析，以zui终解决问题。
3、梅特勒电子分析天平无法开机的故障先确定非保险丝、电源开关、电源线及电压切换开关的问题所造成，检查变压器有无交流电压输入及交流电输出。
假如仪表带有电池将电池取下再以AC电源开机，以了解是否为电池电压不足所造成。
其次再检测整流电路、稳压电路以及显示驱动电路是否显现异常，假如这些都没问题检查处理器及附属电路是否烧坏。
4、梅特勒电子分析天平显示乱码将原来的显示电路拆下，换一个正常的显示电路看是否正常。
假如显示正常说明显示电路显现问题，假如不正常，应检查驱动电路是否有故障，zui后检查处理器显示输出的引脚是否在合理的输出范围。
5、梅特勒电子分析天平按键不好用先更换新按键进行测试，如新按键功能正常时，则可判定为按键接触不良，测量按键与CPU之间线路有无断路、虚焊。
检查按键支座是否有接触不良现象。
测量按键与CPU回路上的二极管、电阻等是否有短路、断路的情况。
6、梅特勒电子分析天平无法称到满载和无法回零的情况差不多，多数可能由于小信号输入范围发生了更改。
梅特勒-托利多 天平称量不稳定故障排除方法
3. 如果称量砝码及硬币结果仍旧无法稳定，检查环境中的干扰因素，具体参考正确《称量 手册》 例如： 是否有气流干扰，环境中的气流会造成打开风罩的时候，造成风罩中有气流扰动， 关闭风罩后，仍有不稳定的气流在风罩中，导致称量纸，容器受气流影响无法称量 稳定。 是否桌面不稳定，需要有稳固的桌面来放置天平，不可触碰桌面时有明显的桌面晃 动。建议使用专门的天平台。 是否周围有震动源，由于天平内部有一个悬浮的杠杆，外界的震动会造成杠杆不能 稳定，这会造成称量值上下跳动。
重复性：每次称量的数值都在一个较小范围内波动，范围在 10 个最小分度值以内可以接受。
次数
回零
称量值
1
2
3
2. 如果称量结果稳定性及重复性在可接受范围，而称量样品时无法稳定，说明天平并非出 现硬件故障了，而是和客户称量的方式及样品有关。 一般此情况是使用塑料杯，称量值，玻璃器皿作为皮重进行称量的。常常发生在比较干 燥的称量环境（相对湿度<30%）中的，北方或者秋冬季节会比较常见。客户的皮重会吸 附静电，导致天平称量过程中静电电荷缓慢释放或吸附，导致称量值单方向飘逸，无法 稳定下来。 解决办法： 提高环境湿度至 50%以上，确保静电干扰尽可能减小。 购买梅特勒-托利多的去静电组件，可消除样品静电。
4. 检查秤盘是否有异物碰触，检查秤盘是否安装正确，取下秤盘，清洁秤盘下的异物，确 保秤盘不会被任何异物触碰。
5. 如果排除掉以上的问题后，仍旧无法解决此问题，就需要安排维修解决了。
天平称量不稳定排除方法
出现称量无法稳定的情况，先要检查是天平本身的问题造成，还是由于天平使用方式及环境
造成的。
1. 请使用任意天平量程内的砝码，如没有砝码，请拿硬币代替，反复放置在天平上称量三 次。记录初始零点，称量结果，观察三次的回零及称量值的稳定性及重复性如何。（暂
梅特勒-托利多_实验室化学分析FAQ.pdf
化 学 分 析 FAQ常见问题解答滴定仪3. 滴定度需要多久标定一次？通常，测样之前需要标定滴定剂浓度。
但还需要考虑滴定剂的化学性质，及在环境温度/湿度变化、阳光照射时的稳定性，是否与空气中 O 2 的反应等等。
例如，卡尔费休滴定剂至少每天标定一次，而无机酸类的滴定剂，如HCl 或H 2SO 4，可以一周标定一次。
4. 卡尔费休滴定仪待机时，在线漂移值非常高，如何降低？首先，滴定杯必须密封，避免环境水分的进入，因此需要检查管路、1. 为什么要标定滴定剂的 浓度？为了得到准确的滴定结果，必须测定滴定剂的精确浓度，因为在结果计算中会用到。
使用已知纯度的参照物（基准物质）标定滴定剂，得到滴定剂的浓度。
标定之前，必须反复冲洗滴定管，确保管路中没有气泡或其他滴定剂。
2. 滴定度（titer ）是什么？滴定度 = 实际浓度 (c real )/名义浓度 (t nom )，即浓度系数t =每种滴定剂的滴定度 t 会分别对应存储于梅特勒-托利多自动电位滴定仪中。
图 1：卡尔费休滴定仪待机时，漂移值高的情况。
滴定杯及接口的连接情况。
其次，更换干燥管中的分子筛或硅胶，防止空气中的水分进入滴定杯、滴定剂及溶剂。
再次，轻轻晃动滴定杯，将玻璃内壁上的液滴去除。
c realc nom了解更多信息，请访问：图 1：样品量不足图 2：样品量不足图 3：正确的样品量散射光照到CCD空气样品散射光照到CCD空气样品散射光未照到CCD空气样品化 学 分 析 1. 密度计/折光率仪多久需要校准一次？频繁校准并不是个好方法，最好定期用已知密度或折光率准确值的样品(如蒸馏水或者标准品)来验证系统的准确性，这些操作称为测试、校验或检查。
然后比较测量得到的数值与已知值，如果连续两次测试失败，再进行校准。
2. 如何检查密度计或折光率仪的测试是正确的？密度计：测量空气和水，并将结果与已知值进行比较。
折光率仪：测量蒸馏水并将结果与已知值进行比较。
如果测量值与已知值相差较大，可以用与样品数值相近的标准品（表1）再进行检查。
电位滴定仪常见问题
电位滴定仪常见问题1、终点滴定和等当点滴定有何区别？答：终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂指定时观察到颜色的变化。
对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。
等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。
多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。
曲线的回归点由相应的pH或电位值及滴定剂消耗量（mL）来定义。
等当点由浓度已知的滴定剂的消耗量计算得出。
通过浓度和滴定剂消耗量能算出已与样品反应的物质的量。
全自动电位滴定仪根据滴定曲线应用专用数学评估步骤评估测量点，然后再依据这条评估后的滴定曲线计算出等当点。
2、滴定仪中有哪些曲线评估方法？答：对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。
这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。
一阶导数的最大值正处于拐点并指明该点是等当点。
滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。
不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。
采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。
评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。
该曲线与两个圆相切（最好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。
例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。
最小值（最大值）曲线的最典型例子是浊度滴定，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。
这时溶液的浊度会增大。
曲线的轮廓由指示等当点EQP的曲线的最小值而定。
光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。
在等当点，浊度达到最大，即光递量最小。
用一个专用的评估方法确定曲线的最小值（“MINIMUM”）。
评估最大值曲线则用步骤“MAXIMUM”。
如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。
分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。
梅特勒-托利多 滴定仪推杆异响 卡住(271报错)处理
滴定仪推杆卡住（错误271）或异响问题解决适用型号：DL31/32/38/39/15/22/28, V20, V30, T50, T70, T90, T5, T7, T9滴定仪推杆问题一般会有两种情况：异响和卡住。
以下是解决办法：异响原因：梅特勒-托利多滴定仪驱动器构造如左图所示，其中活塞推杆是由一个丝杆马达（7号）和底部是内螺纹的中空推杆组成的。
依靠马达丝杆（7号）的转动，带动推杆（4号）上下移动的。
如果您的滴定仪在活塞上下驱动过程中出现异响，一般是由于螺纹杆和内螺纹之间的润滑不够造成的。
处理方式：您的滴定仪标准品滴定结果正常：这并非是需要紧急处理的情况，您可以选择在设备空闲的时候将设备送至梅特勒-托利多的客户部，或者联系客服人员上门处理，这种情况一般清洁螺纹和润滑即可。
您的滴定仪标准品滴定结果平行性（重复性）不良：这是需要紧急处理的情况，请您将设备送至梅特勒-托利多客户部处理，或者联系客服人员上门处理。
这种情况，一般需要更换相关部件解决的。
推杆卡住（T系列，V系列会报错271）如果您遇到推杆卡住的情况，一般来说，会有以下两种情况：1.马达和推杆间螺纹阻力过大2.滴定管内的管路堵塞，试剂无法排出，导致推杆阻力过大。
请您按照以下步骤进行故障排除：一．观察滴定管活塞（玻璃管内白色活塞）是否在初始位置，如不在其初始位置（最下方），请联系梅特勒-托利多服务部维修解决。
二．如果滴定管活塞在其初始位置，请将整个滴定管取下，并在手动操作驱动器使其上下驱动。
对于DL系列型号：点击“Burette”按键，下图红框内按键出现以下界面，点"F3"按键，驱动滴定杆。
对于V系列和T系列滴定仪：点击下图红框内按钮，手动操作—智能识别滴定管—冲洗点击下图的按钮，选择任意驱动器为1的滴定管后，点击开始。
观察驱动杆是否仍旧会卡住，如果仍旧会卡住，说明您的驱动器已经出现故障，请联系梅特勒-托利多客服部维修解决。
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7关于滴定的个最常见的问题
1. 电位滴定仪是什么？
电位滴定仪是由微处理器控制、实现滴定所有相关操作完全自动化的仪器：
• 精确添加滴定剂
• 监测滴定过程(电位信号采集)
• 识别滴定终点和等当点
• 数据存储
• 结果计算
• 结果存储
• 将数据传输到打印机，计算机，LIMS等外部系统
2. 我应该多久清洁一次
滴定仪？
根据使用频率，需要操作人员经常分别清洗滴定玻璃管，活塞，三通阀和管道。
使用高纯度的乙醇进行清洁工作很重要。
1. 根据滴定剂的污染情况，先用去离子水冲洗滴定玻璃管，三通阀
和管路等，再用乙醇清洗。
2. 用无油压缩空气干燥这些部件。
3. 使用非水酸碱滴定电极时需要注意哪些问题？
一般来说，进行非水酸碱滴定时，电极方面有三类主要的问题：
1. 非水溶剂中有含水电解质。
更换电极中的电解液很容易解决这个
问题。
2. 不导电的样品会导致电路导电不良，从而导致一个波动的电位信
号。
解决方案是使用具有开放式液络部的电极、保证工作电极和
参考电极之间具有较大接触面积，例如DG113电极。
3. 第三个问题并不是电极本身的问题，而是关于电极的使用和维护
保养方面。
这需要确保电极底端的玻璃膜良好的补水，这可以在
每次非水滴定后，将电极浸泡在去离子水中2-3分钟的方式来补
水。
4. 如何减少结果的偏差？
• 确保每次滴定的滴定剂消耗体积为滴定管体积的10%-80%。
• 经常性的目视检查电极，确保电极的清洁。
• 每次选择合适的样品量(重量或体积)进行滴定。
• 使用适当的溶剂溶解样品。
• 取样时，确保样品分布均匀。
• 确保从天平上拿开样品或量取液体样品的过程中没有样品溢出，
滴定杯的杯壁上没有样品残留。
5. 为什么要测定滴定剂的浓度？
为了在滴定分析中获得准确的结果，有必要用电位滴定仪来确定滴定剂的准确浓度，因为它需要用于结果的计算。
滴定剂浓度测定是使用已知纯度的基准物(至少一级标准)进行滴定剂的浓度标定。
注意：手工标定的浓度与电位滴定仪标定的浓度之间存在微小的系统误差。
6. 标定滴定剂浓度的周期 (间隔时间)是多少？
这取决于滴定剂的稳定性，同时也取决于对可能导致浓度变化的污染物已采取了哪些保护措施来避免滴定剂浓度的变化。
• 常规的滴定剂：每周一次。
其中碱性滴定剂需要采用氧化钙
(CaO)或固体氢氧化钠(NaOH)来避免二氧化碳的影响。
• 卡尔费休滴定剂：每天(至少每周两次)。
同时，它需要采用分子
筛来干燥空气，避免空气中水分引起滴定剂浓度变化。
• 酸类/金属盐类滴定剂：每周或更少频率，非常稳定的滴定剂也可
以不再重新标定
7. 如何加速滴定过程？
• 采用动态滴定剂添加方式(DYN)
每次滴定剂添加量在设置的最小和最大体积之间，并且添加滴定
剂后会导致一个恒定的pH值或电位值变化。
• 使用预馈液(一般是消耗体积的80%左右)
• 如果可能，适当的减少样品取样量
• 使用维护良好的电极
mL Alkalinity Titration using Dynamic Addition
使用动态滴定剂添加模式下的碱度滴定曲线。