小剂量再普乐治疗顽固性失眠临床观察
小剂量喹硫平治疗失眠症50例疗效观察
Hou
Yunyue\ Le F
(1. Chongqing Mental
HealthCenter, Chongqing, China 400020;
2. Sleep Center, Research Institute o f
Field
Affiliated Hospital o f the A rm yM edical University, Chongqing, China 400040) A b s tra c t:O bjectiv e To investigate the clinical effect of low - dose quetiapine in the treatm ent of patients with insomnia. M etliods Totally
小剂量喹硫平治疗失眠症5 0 例疗效观察
侯 云 跃 1 乐 发 国 2A
( 1. 重庆市精神卫生中心,重 庆 400020; 2 . 陆军军医大学第三附属医院.野战外科研究所睡眠心理中心,重 庆 400040)
摘 要 :目 的 探 讨 小 剂 量 喹 硫 平 治 疗 失 眠 症 的 临 床 疗 效 。方 法 选 择 医 院 2 0 1 6 年 7 月 至 2 0 1 7 年 8 月 收 治 的 失 眠 症 患 者 1 0 0 例 ,随 机 分 为 两 组 ,各 5 0 例 。对 照 组 予 地 西 泮 治 疗 ,观 察 组 给 予 地 西 泮 联 合 小 剂 量 喹 硫 平 治 疗 ,治 疗 8 周 后 。结 果 观 察 组 总 有 效 率 为 94. 0 0 % ,显
著 高 于 对 照 组 的 78. 00% ( P < 0 .0 5 ) ; 两 组 患 者 治 疗 后 匹 兹 堡 睡 眠 质 量 指 数 (PSQ I)各 观 测 指 标 评 分 均 较 治 疗 前 显 著 降 低 ( P < 0 .0 5 ) ,
小剂量奎硫平治疗顽固性失眠42例
小剂量奎硫平治疗顽固性失眠42例目的探讨小剂量喹硫平在治疗顽固性失眠中的临床应用价值。
方法选取2006年3月—2012年8月该院收治的顽固性失眠患者82例,随机分为2组,其中42例患者采用小剂量喹硫平进行治疗,作为观察组,40例患者采用米氮平进行治疗,作为对照组,分别以两组患者的临床治疗效果及治疗过程中并发症的发生率作为临床观察指标,并使用SPSS 13.0统计学软件进行统计学分析。
结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,P<0.05。
结论小剂量喹硫平在对顽固性失眠进行有效治疗的同时,其不良反应较少,具有临床推广应用价值。
[Abstract] Objective Explore the clinical value of small doses of quetiapine in the intractable insomnia. Methods Select from March 2006 to August 2012 in our hospital for the treatment of intractable insomnia received 82 patients were randomly divided into two groups. The 42 patients who received the low-does quetiapine for refractory insomnia treatment as the observation group,the 40 patients who received the mirtazapine for refractory insomnia treatment as the control ed the clinical efficacy and the incidence of adverse reactions as the clinical indicators ,and used the SPSS13.0 statistical software for statistical analysis.Results The total clinical efficacy of the observation group was significantly higher than the control group,P <0.01.The incidence of adverse reactions of the observation group was significantly lower than the control group,P<0.05. Conclusion During the treatment of refractory insomnia,the low-dose quetiapine can get better clinical efficacy and lower incidence of adverse reactions,and it worth for widely clinical application.[Key words] Quetiapine;Refractory insomnia;Mirtazapine近些年来,随着人们生活方式的改变及生活节奏的加快,失眠已成为临床上的常见疾病及多发疾病。
小剂量多塞平治疗伴发焦虑症共病性失眠的临床疗效与安全性研究
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2019, 9(4), 619-629Published Online April 2019 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2019.94094Study of the Clinical Effect and Safety of the Low-Dose Doxepin in the Treatment ofComorbid Insomnia Patients with AnxietyDisordersFei Chang1*, Xiaoying Hu2*, Lijie Duan3, Yixuan Xu3, Junfeng Wu3, Hengbing Zu31Shanggang Community Health Service Center, Shanghai2Jiangchuan Community Health Service Center, Shanghai3Department of Neurology, Jinshan Hospital Affiliated to Fudan University, ShanghaiReceived: Apr. 9th, 2019; accepted: Apr. 23rd, 2019; published: Apr. 30th, 2019AbstractObjective: To analyze the suited dose, the different efficacy, and clinical safety of low-dose doxepin (DXP) in anxiety patient with insomnia disorders. Methods: The study was a randomized paral-lel-group trial. 78 cases of comorbid insomnia patients with anxiety disorders were randomly di-vided into two groups, namely citalopram group (39 cases) and DXP group (39 cases). Two treat-ment groups were treated respectively with citalopram (20 mg/d) or DXP (6.25 - 12.5 mg/d) and treatment lasts 12 weeks. The sleep quality was assessed with Pittsburgh sleep quality index (PSQI), which could be divided into 6 factors, including subjective sleep quality, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbance, and daytime dysfunction. At three treatment time-points of 4, 8 and 12 weekends, patients completed two structured questionnaires: Pttsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and Hamilton Anxiety Scale (HAMA), and data were collected. Safety assessments were conducted throughout the study. Results: 1) At three treatment time-points of 4,8 and 12 weekends, we found that PSQI scores and the 6 factor scores of PSQI are obviously lo-wered in Citalopram and DXP groups (P < 0.05). Our outcomes suggested that DXP significantly improved total sleep quality. 2) With obviously overall improvement in sleep quality, the anxiety of the teo groups also significantly improved (P < 0.05). However, DXP group had a shorter sleep onset latency (SOL) and improved subjective sleep quality than citalopram group at time-points of the 8th weekend (P < 0.01) and 12th weekend (P < 0.001). And there was no statistically significant difference in adverse events of the two groups (P = 0.404). Conclusion: Based on our outcomes, we concluded low-dose DXP could be used for long-term treatment of the co-morbid insomnia patients with anxiety disorders. Furthermore, low-dose DXP appears to be more suitable for the treatment of co-morbid insomnia patients with anxiety disorders, especially difficulties initiating sleep as the main performance.*并列第一作者。
患者用药总结报告
患者用药总结报告1. 背景本报告旨在总结患者的用药情况,并对其疗效进行评估。
患者是一名年轻女性,患有慢性失眠症和焦虑症。
她在过去一年中一直在接受治疗,并定期就诊于本地医院。
2. 用药历史2.1 失眠症治疗患者最初是因为长期失眠才就诊。
初始治疗方案包括行为疗法和非处方安眠药。
然而,该治疗方案并没有取得理想的效果,于是在专科医生的建议下,患者开始服用处方药物。
最初,患者被开具了低剂量的扎来普隆(Zaleplon),每晚临睡前口服。
经过几周的观察,患者的失眠状况有所改善,但仍然不能维持良好的睡眠质量。
于是,医生将药物治疗调整为低剂量的扎来普隆与低剂量的双氯酮乙酰胺(Doxylamine Succinate)的联合口服。
这一药物组合对于患者的睡眠起到了明显的改善作用,她的入睡速度加快,夜间醒来的次数减少。
2.2 焦虑症治疗在失眠症治疗之后,患者开始出现焦虑症状。
由于焦虑症会进一步影响到患者的睡眠,医生决定在患者的治疗方案中引入抗焦虑药物。
首先,医生开具了低剂量的阿普唑仑(Alprazolam)给患者使用。
但是,患者报告说这种药物会导致她感到过度的嗜睡和疲劳。
因此,医生决定停止使用阿普唑仑,转而采用奥氮平(Olanzapine)。
奥氮平是一种比较新的抗焦虑药物,对于焦虑症和失眠症都能提供有效的治疗。
患者服用低剂量的奥氮平后,焦虑症状得到了显著缓解,而且没有出现明显的不良反应。
3. 疗效评估在患者治疗的过程中,我们根据其主诉和医生的评估,对其疗效进行了定期评估。
3.1 失眠症疗效评估根据患者的报道和医生的观察,失眠症症状得到了明显的改善。
患者入睡时间缩短,夜间醒来的次数减少,清晨早醒的频率也有所下降。
患者表示感觉更加轻松和焕发活力,并能够在白天保持良好的精神状态。
此外,患者还表达了对于目前的治疗效果感到满意的态度。
3.2 焦虑症疗效评估针对焦虑症的治疗,患者的焦虑症状得到了显著缓解。
奥氮平对于患者的焦虑情绪和紧张感具有良好的调节作用。
小剂量奎硫平治疗顽固性难治性失眠42例
中图 分 类 号 : R 7 . ; 7 97 9 14 R 4 .1
文献标识码 : B
文 章编 号 :
17 0 6 (00 0 6 2— 39 2 1 )9—14 0 14— 2
Of lw —d s uei p n n t e t e t e to e a t r n o n a 4 a e o — o e q ta i e i h r a m n fr f c o y i s m i 2 c s s r
响 , 眠 已经 成 为 高 发 疾 病 , 行 病 学 研 究 表 明 我 国 3 % 的 失 流 0 成 人 中有 睡 眠质 量 问题 , 且 成 逐 年 上 升 趋 势 , 见 失 眠 而 可 越 来 越 多 的 影 响 着 我 们 的 生 活 。 治 疗 失 眠 的药 物 可 以说 是 品种 繁 多 , 家 争 鸣 , 市 场 流 行 治 疗 失 眠 药 物 主要 为 经 典 百 现
药 , 人病情明显好转 ,人治愈 , 周 PQ 量表减分率 1.3-.7P< .1 。结 论 : 3 7 3 l 2 SI 72 27 ( 00 ) 4 小剂量奎硫平治疗顽固性失 眠疗效肯定, 耐受性好 ,
值 得 推J 。
【 关键词 】 小剂量奎硫平; 顽固性失眠
d i l . 9 9 ji n 17 0 6 . 0 0 0 .5 o : 0 3 6 /.s . 6 2— 3 9 2 1 . 9 0 6 s
21 0 0年 0 5月 第 2 卷 上 半 月 第 9期 2
中国民康 医学
Me ia o r a o hn s o l ̄He l dclJun l fC ieePepe at h
Ma 2 0 y,01 Vo . 2 FHM No 9 12 .
小剂量喹硫平治疗老年失眠症的临床疗效分析
记 录其睡眠潜伏期 、总睡 眠时间 ,并 记录 患者用 药期 间出 现
的不 良反 应 情 况 。
1 . 4 统计学方法
采用 S P S S 1 5 . 0软件 进行统计学 分析 ,计
1 . 2 方法
于睡前 口服 。观察组患者 采用小 剂量 喹逐渐增加剂量 ,2周后的剂量 为
4 0 0 mg / 次。 1 . 3 观察指标 治疗 期 间对患 者的睡 眠情况进 行严格 观察 ,
故不推荐作为一线治疗药物长时间使用 。 唑吡坦为非苯二 氮革类 药物 的一种 ,其应 用于老 年失眠 症 的治疗效果 已被广泛接 受 。喹硫平 为临床 中常 见的非典 型抗精神病药物 ,具有显著 的精 神分裂 症阴性 症状 和阳性症
【 关键词 】 入睡和睡 眠障碍 ;喹硫平 ;唑吡坦 ;治疗结果
【 中图分类号 】R 2 5 6 . 2 3
【 文献标识码】B 【 文章 编号】1 6 7 4— 3 2 9 6( 2 0 1 4 )1 1 C一 0 0 6 4 — 0 1
表l 两组患者的睡眠潜伏期和总睡眠时间 比较 ( i± s )
失眠症在临床 中十分常 见 ,指 的是 患者对 睡眠持 续时 间
和睡眠质量不满意的症状 ,主要 表现为入睡 困难 、睡眠不深 、 早醒 、易惊醒 、多梦 、醒后 疲乏 等 ,对患者 的正 常生 活具有 较大 的负面影响。近年来 ,本 院 采用小 剂量 奎硫平 治疗 失 眠 症取得满意效果 ,现报道 如下 。
这类药 物能够对 中枢神 经系统 的 一氨基 丁酸 神经元 产生作 用 ,进而降低患 者的警 觉性 ,达 到催眠 的 目的。但是 ,其 在治疗 中会产生一定的呼吸抑制 ,且 存在一定 的药 物依赖性 ,
小剂量多虑平配合心理行为干预治疗失眠症的临床研究
小剂量多虑平配合心理行为干预治疗失眠症的临床研究【摘要】失眠症是一种常见的睡眠障碍问题,给患者的生活造成了严重影响。
本研究旨在探讨小剂量多虑平配合心理行为干预对失眠症的治疗效果。
通过对多虑平在失眠治疗中的作用和心理行为干预的作用进行分析,提出了小剂量多虑平配合心理行为干预的理论基础。
研究采用了临床实验方法进行研究,结果显示小剂量多虑平配合心理行为干预在治疗失眠症方面具有显著效果。
进一步分析显示,该方法在改善患者睡眠质量和减轻患者焦虑情绪方面都有积极作用。
本研究为失眠症的临床治疗提供了新的思路和方法,有望对失眠症患者的康复健康产生积极的影响。
【关键词】失眠症、小剂量多虑平、心理行为干预、临床研究、疗效、研究方法、实验结果、临床意义、研究背景、研究目的、研究意义、理论基础、展望。
1. 引言1.1 研究背景失眠是一种常见的睡眠障碍问题,影响了许多人的生活质量和健康状况。
据统计,全球范围内有相当比例的人群受到失眠困扰,其中包括慢性失眠和暂时性失眠。
失眠症患者在夜间无法入睡或难以保持睡眠,白天则会感到疲惫、精力不足,甚至影响到正常的日常工作和生活。
治疗失眠症的方法有许多种,包括药物治疗和心理行为干预等。
多虑平是一种具有镇静、抗焦虑和催眠作用的药物,被广泛用于治疗失眠症。
心理行为干预则是一种非药物治疗方法,通过改变患者的不良睡眠习惯和负面情绪状态,帮助其调整睡眠环境和心理状态,从而改善睡眠质量。
小剂量多虑平配合心理行为干预的联合治疗方案,可以有效地提高治疗失眠症的有效性和持久性,减少药物的副作用和依赖性。
本研究旨在探讨小剂量多虑平配合心理行为干预治疗失眠症的临床疗效,为失眠症患者提供更有效和安全的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的是探讨小剂量多虑平配合心理行为干预治疗失眠症的有效性和安全性,为临床治疗提供科学依据。
具体包括评估小剂量多虑平在失眠治疗中的作用机制,探讨心理行为干预在失眠治疗中的作用及其与药物治疗的综合应用,分析小剂量多虑平配合心理行为干预的理论基础和临床应用前景。
小剂量多塞平配合心理行为干预治疗失眠症的临床研究论文
·论著·小剂量多塞平配合心理行为干预治疗失眠症的临床研究许敏 谈晚生435003湖北省黄石,黄石市妇幼保健院保健科(许敏);435001湖北省黄石,黄石市第二医院药剂科(谈晚生)通信作者:谈晚生,Email:1004591886@qq.comDOI:10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.04.005 【摘要】 目的 运用小剂量多塞平配合心理行为干预治疗失眠症,对患者睡眠质量指标的影响进行研究,观察治疗效果。
方法 选择21例失眠症患者作为研究对象,每晚睡前口服多塞平25mg,并由专人进行心理行为干预,连续治疗8周。
在治疗前、后采用问卷调查的方法,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表进行疗效评定,分析研究对象睡眠质量与睡眠信念、睡眠态度的相关性。
结果 治疗8周后,患者主观睡眠质量、入睡困难、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、催眠药物使用、日间功能评分均低于治疗前评分(t=17.34、16.65、10.54、13.37、11.65、7.66、11.57,均P<0.05);治疗后PSQI总分[(5.80±0.97)分]与治疗前[(13.34±2.28)分]相比,差异有统计学意义(t=21.27,P<0.01)。
结论 采用小剂量多塞平配合心理行为干预治疗可以改善失眠症患者睡眠质量相关指数,具有较好的临床效果。
【关键词】 失眠症; 多塞平; 心理行为干预; 睡眠质量 基金项目:湖北省卫生计划生育委员会科研立项项目(WJ2015MB275)Clinicalresearchofsmalldosedoxepincombinedwithpsychologicalbehaviorinterventioninthetreatmentofinsomnia XuMin,TanWansheng.DepartmentofMedicalCare,theMaternalandChildHealthCareHospitalofHuangshi,Huangshi,Hubei435003,China(XuM);DepartmentofPharmacy,theSecondHospitalofHuangshi,Huangshi,Hubei435001,China(TangWS)Correspondingauthor:TanWansheng,Email:1004591886@qq.com 【Abstract】 Objective Toinvestigatetheeffectofsmalldoseofdoxepincombinedwithpsychologicalbehav-iorinterventioninthetreatmentofinsomnia.Methods 21patientswithinsomniawereselectedasthestudysub-jects,tookdoxepin25mgbeforegoingtobedateverynight,totheresearchobjectandpsychologicalbehaviorinterven-tionbyhand,continuoustreatmentfor8weeks.Usedthemethodofquestionnairesurveybeforeandaftertwoperiodsoftime,assessedbyusingpittsburghSleepQualitymder(PSQI)scale,analysedthecorrelationbetweensleepqualityandsleepbeliefsattitudes.Results Aftertreatmentwith8weeks,subjectedsleepquality,sleepdifficulties,sleeptime,sleepefficiency,sleepdisturbance,hypnoticdruguse,anddaytimefunctionalscoreswerelowerthanbeforetreat-ment(t=17.34,16.65,10.54,13.37,11.65,7.66,11.57,allP<0.05),thedifferenceofthescoreofPSQIbetweenaftertreatment[(5.80±0.97)points]andbeforetreatment[(13.34±2.28)points]wassignificant(t=21.27,P<0.01).Conclusion Smalldoseofdoxipincombinedwithpsychologicalbehaviorinterventionintreatinginsomniacanimprovethesleepqualityofpatients.【Keywords】 Insomnia; Doxepin; Psychologicalbehaviorintervention; Sleepquality Fundprogram:HubeiscientificresearchprojectoftheFamilyPlanningCommission(WJ2015MB275) 世界卫生组织(WTO)调查确认:在世界范围内三分之一的人有睡眠障碍。
小剂量西酞普兰及多塞平治疗伴发焦虑症的共病性失眠的随机对照研究
GABA HA HAMA LC NREM PSQI REM SSRI
Nonrapid eyes movement Pittsburgh sleep quality index Rapid eyes movement Selective Serotonin Reuptake Inhibitor
comorbid insomnia with anxiety disorders.
Methods
The study
was a
randomized parallel—group trial.78
were
cases
of patients with 12 weeks of data
were
comorbid insomnia with anxiety disorders
Eighth
improved difficulty falling
sleep(DFA)on
as
weekend(P=O.002),Twelfth
12.5mg demonstrated disfunction and
weekend(P<O.001).As well
significant quality of anxiety is improvements
无统计学意义(P=0.404)。
研究结论
小剂量西酞普兰可明显改善受试者的睡眠总体水平及焦虑状况,可用于伴发
焦虑症的共病性失眠长期治疗药物。d,N量多塞平十分适合做为伴发焦虑症的共
病性失眠患者改善失眠及焦虑症状的药物,对于入睡困难明显的共病性失眠患者 有明显疗效。
【关键词】
共病性失眠;入睡困难;日间功能障碍;西酞普兰;多塞平;治
再普乐治疗躯体化障碍
躯体化障碍—治疗
♣ ♣ ♣
必须建立一个稳定的治疗联盟。 承认病人的疼痛和痛苦,对其进行系统全面的评估。 将诊断告诉病人,医生应在积极地解释和现实地和病 人讨论预后、目标和治疗计划之间保持平衡。 向病人指出他们的症状缺乏躯体疾病的证据,可能和 应激有关,帮助病人获得内省。 与病人家庭建立良好关系,理解症状,促进其改变。 部分病人可辅以抗焦虑药和抗抑郁药。
病例资料
泌尿系统: 患者反复出现尿频,尤其以夜尿增加明显,每晚4-5次,常因 夜尿而整晚无法入睡。无尿急尿痛。 曾行尿常规检查提示白细胞(+-++),中段尿培养为大肠 埃希氏菌,对亚胺培南、阿米卡星敏感。经抗感染治疗后, 复查尿常规及尿培养均正常,但尿频症状无明显好转。 为进一步明确诊断,行膀胱镜检查提示腺性膀胱炎,行手术 治疗后,症状仍无改善。
小结
2006年首次住院,予百忧解及氯硝西泮联合治疗,1周后症状逐步改善,且 坚持用药2年,停药后症状复发,但再次用药后效果欠佳。 2009年初再次入院,予欣百达及再普乐联合治疗,1天后症状迅速出现改善。 2010年,自行停用再普乐后症状复发,加用再普乐后症状仍迅速缓解。 2011年,自行改用国产奥氮平后症状复发,改回再普乐后症状迅速缓解。
3月9日:
3月9日:胸闷减轻,但要求复查心 胸闷减轻,但要求复查心 CTA: 脏CTA:左冠前降支近段内支架置 入术后, 入术后,右侧冠状动脉近段轻度狭 窄。
2011年再次住院
2011年3月1日:自觉已1年余无症状,且确实家庭经济上不宽裕,但考虑 到突然停药可能产生焦虑、出汗、震颤、恶心等急性症状,尝试将奥氮 平改成国产欧兰宁1片,晚睡前1次。 2011年3月7日:改药1周后,腹痛、大便次数多,排便不畅,夜尿频多现 象再次出现。入院后重新改回再普乐 1片 每晚1次。 3月9日 :患者症状缓解。再次向患者解释,目前消化道症状为心理疾病 所致,但患者似乎无法理解医生的解释,反复询问后仍坚决要求复查肠 镜,并要求必要时可转消化内科诊治。复查电子肠镜未见异常。 转消化科治疗1周后患者出院。
小剂量米氮平与劳拉西泮治疗慢性失眠症的临床疗效分析
[ ] 孙 继 飞 , 振 利 , 晓伟 , . 后 路 椎 弓 根 螺 钉 固 定 治 疗 寰 枢 5 刘 刘 等 经
P Q 总 分 减 分 率 2 ~ 4 ; 效 : S 总 分 减 分 率 < S I 5 9 无 P QI
尿 常规 及 肝 功 能 、 功 能 、 电图 各 1次 。 肾 心 1 6 统 计 学 处理 : 用 S S 0 0软 件 对 数 据 进 行 统 计 分 . 应 P S1 .
13 睡 眠 质 量 评 定 : 用 匹 兹 堡 睡 眠 指 数 ( S ) 评 定 , . 采 P QI 均 于 治疗 前 及 治 疗 后 1 2 4 8周 末 采 用 P QI 定 睡 眠 质 ,,, S 评
2 1 1 ( ห้องสมุดไป่ตู้: 7 — 7 . O 1, 5 4 2 3 2 5
反 而 可 能 因 枕 颈 不 稳 定 而 加 重 病 情 。在 寰 枕 畸 形 的 治 疗 中 , 别是伴有 寰枢脱位 、 在 颅颈失 稳的情况 下 , 枕 内 特 存 颈 固 定 及植 骨 融 合 术 是 必 不 可 少 的 l 。 鉴 于 以 上 情 况 , 们 _ 3 ] 我
压 未 固定 的 患 者术 后 出 现 鹅 头 畸 形 而 压 迫 脊 髓 , 成 疗 效 造 不 好 或 近 期较 好 、 期 又 加 重 。我 院 骨 科 随 访 以 往 经 枕 大 远 孔扩大术治疗 的 1 5例 颅 底 畸 形 , 中 1 其 1例 有 神 经 症 状 复 发 或 加 重 。这 说 明 单 纯 枕 下 减 压 不 但 不 能 治 愈 颅 底 畸 形 ,
小剂量奎硫平治疗顽固性失眠42例
[ A b s t r a c t ]Ob j e c t i v e E x p l o r e t h e c l i n i c l a v a l u e o f s ma l l d o s e s o f q u e t i a p i n e i n t h e i n t r a c t a b l e i n s o m n i a . Me t h o d s S e l e c t f r o m
Ma r c h 2 0 0 6 t o Au g u s t 2 0 1 2 i n o u r h o s p i t a l f o r he t t r e a t me n t o f i n t r a c t a b l e i n s o mn i a r e c e i v e d 8 2 p a t i e n t s w e r e r a n d o ml y d i v i d e d i n t o t w o g r o u p s . T h e 4 2 p a t i e n t s w h o r e c e i v e d t h e l o w~ d o e s q u e t i a p i n e or f r e f r a c t o r y i n s o mn i a t r e a t me n t a s t h e o b s e r v a t i o n g ou r p , t h e 4 0 p a t i e n t s wh o r e c e i v e d he t mi r t a z a p i n e or f r e f r a c t o r y i n s o mn i a t r e a t me n t a s he t c o n t r o l g r o u p . Us e d t h e c l i n i c l a e f i c a c y a n d
治疗失眠中药小复方剂量优化研究
治疗失眠中药小复方剂量优化研究张宏;甘雨;乔敏;王光函;张会宗;王菲;陈贺;范英兰;赵磊【摘要】目的:采用均匀设计和综合评分法,对治疗失眠中药小复方进行剂量配比优化研究,借以筛选出安全有效的中药小复方,为后续中药新药研制提供候选药物.方法:①采用U7(76)均匀设计进行分组;②对延长戊巴比妥钠催眠小鼠睡眠时间的实验;③对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验;④小鼠急性毒性实验(LD50的测试);⑤综合评分法评价干预效应,确定最佳剂量配比.结果:苦参和五味子作为筛选后确定的最佳药物组合;两药的最佳剂量配比关系为1:3.结论:采用均匀设计对治疗失眠的中药小复方进行3因素6水平的实验设计,综合评分法评价各剂量配比组的综合效应,确认兼顾收益与风险的苦参与五味子为最佳组合,两药最佳剂量配比为1:3,可将此方作为候选药物用于后续研发.%This study was aimed to screen out a safe and effective traditional Chinese medicine (TCM) compound prescription in insomnia treatment, through the method of uniform design and comprehensive scoring method. It provided candidate drugs to further research and development of TCM new drug. U7(76) uniform design was used to divide groups. The test was given on sleep time prolonging effect of mice injected with pentobarbital sodium. The subliminal dosage of pentobarbital hypnosis was tested on mice injected with pentobarbital sodium. The acute toxicity (LD50) was tested on mice. Comprehensive scoring method was applied to evaluate the effect to determine the optimum dose. The results showed the optimized prescription was composed of Radix Sophorae Flavescentis and Schisandra chinensis. The optimum ratio was 1:3. It was concluded that the uniform design wasapplied in the experimental design with 3 factors and 6 levels. Comprehensive scoring method was used to evaluate the combined effect. The optimized prescription that put benefit and risk into consideration was composed of Radix Sophorae Flavescentis and Schisandra chinensis. The best ratio was 1:3, which can be further developed.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2015(017)003【总页数】5页(P638-642)【关键词】失眠;均匀设计;综合评分法;剂量优化;药效学;毒理学【作者】张宏;甘雨;乔敏;王光函;张会宗;王菲;陈贺;范英兰;赵磊【作者单位】辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳 110034;辽宁省中医药研究院沈阳110034【正文语种】中文【中图分类】R256.23失眠[1]又称睡眠障碍(易醒、早醒和再入睡困难),是临床常见及多发病症,顽固性失眠迁延难愈,治疗十分棘手,严重危害患者的身心健康、工作和生活质量。
药物治疗对失眠及过敏性鼻炎症状缓解的有效性评估
药物治疗对失眠及过敏性鼻炎症状缓解的有效性评估失眠和过敏性鼻炎是两种常见的健康问题,给患者带来了不少困扰。
为了缓解患者的症状,药物治疗被广泛应用并得到很好的效果。
本文将对药物治疗在失眠和过敏性鼻炎症状缓解方面的有效性进行评估。
一、药物治疗对失眠的有效性评估1. 常用药物失眠常用的药物包括非苯二氮䓬类药物(如阿普唑仑、三唑仑)、双氯苯胺、抗抑郁药物(如舍曲林)、褪黑激素类药物(如褪黑素)等。
这些药物通过调节中枢神经系统的信号传导和荷尔蒙分泌,改善睡眠质量,缓解睡眠障碍。
2. 有效性评估一系列的临床试验和研究表明,药物治疗在缓解失眠症状方面起到了积极的作用。
例如,阿普唑仑和三唑仑等非苯二氮䓬类药物具有良好的催眠作用,可快速入睡,并提高睡眠时间和睡眠质量。
褪黑激素类药物则通过模拟自然褪黑激素的分泌,调节生物钟,有助于入睡和调整睡眠周期。
抗抑郁药物也常用于治疗失眠,因其具有改善情绪和调节睡眠的作用。
二、药物治疗对过敏性鼻炎症状缓解的有效性评估1. 常用药物过敏性鼻炎常用的药物包括抗组胺药物(如氯雷他定、右旋仲氨酯)、糖皮质激素类药物(如鼻用氯雷他定)和局部镇痛药物(如鼻用酚妥拉明)。
这些药物通过抑制过敏反应的发生和减轻鼻腔炎症症状,缓解过敏性鼻炎带来的不适感。
2. 有效性评估临床研究证实,药物治疗在缓解过敏性鼻炎症状方面具有良好的效果。
抗组胺药物是一线治疗药物,能够有效抑制组胺的作用,减轻鼻塞、流涕和打喷嚏等症状。
糖皮质激素类药物具有较强的抗炎作用,能够迅速缓解鼻腔黏膜的充血和炎症反应。
局部镇痛药物主要用于缓解过敏性鼻炎引起的鼻痒、鼻刺激等症状。
总结:药物治疗在失眠和过敏性鼻炎的症状缓解中发挥了积极的作用。
通过调节神经系统和荷尔蒙分泌,药物能够改善睡眠质量和缓解失眠症状。
对于过敏性鼻炎,药物可以抑制过敏反应和减轻鼻腔炎症,提供快速而有效的缓解。
然而,药物治疗也存在一些副作用和限制,例如,失眠药物可能导致依赖性和意识模糊,长期使用药物可能引起耐药性。
音乐治疗合并小剂量富马酸喹硫平治疗顽固性失眠的临床研究
龙源期刊网 音乐治疗合并小剂量富马酸喹硫平治疗顽固性失眠的临床研究作者:权英丽来源:《健康必读(上旬刊)》2019年第06期【摘 ;要】目的:探讨音乐治疗合并小剂量富马酸喹硫平治疗顽固性失眠的疗效及安全性。
方法:选取2019.1-2019.5我院门诊顽固性失眠患者98例,随机分为实验组49例和对照组49例。
对照组单用小剂量富马酸喹硫平口服,实验组予音乐治疗合并小剂量富马酸喹硫平口服,均治疗6周。
评定睡眠改善情况和不良反应。
结果:从治疗质量上看,实验组治疗的良好率为75%,对照组则为53.1%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P结论:音乐治疗合并小剂量富马酸喹硫平治疗顽固性失眠效果较好,不良反应少。
【关键词】音乐治疗;小剂量;富马酸喹硫平;顽固性失眠【中图分类号】R4;;;;;;【文献标识码】A; ;;;;【文章编号】1672-3783(2019)06-0139-02失眠障碍是以频繁而持续的入睡困难或睡眠维持困难并导致睡眠满意度不足为特征的睡眠障碍。
失眠是多种精神障碍和躯体疾病的危险因素,失眠障碍和抑郁、焦虑障碍之间存在双向促进,形成恶性循环的风险[1]。
人的一生有三分之一的时间在睡眠中度过,因此治疗失眠显尤为重要。
而顽固性失眠治疗难度更大。
有效的解决失眠问题,能节省更多的医疗资源和减轻社会负担,提高患者生活质量。
本次实验选取了2019年1月-2019年5月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为顽固性失眠,而符合实验要求的人数有98例。
1;资料与方法1.1 一般资料本次实验选取了2019年1月-2019年5月在本院进行治疗的顽固性失眠患者98例为对象,入组患者均符合《中国失眠障碍诊断和治疗指南》中失眠障碍的诊断标准,均曾接受过佐匹克隆、唑吡坦类、扎来普隆药物或苯二氮卓类药物或中药治疗,但均效果不佳,同时排除各种精神障碍患者,严重躯体疾病患者及Q-T间期延长的患者,将其随机分为对照组49例,实验组49例。
小剂量奥氮平对住院患者焦虑失眠缓解作用的临床观察
小剂量奥氮平对住院患者焦虑失眠缓解作用的临床观察摘要:目的:观察分析焦虑失眠的住院患者采用小剂量奥氮平治疗的临床效果。
方法:将我院64 例伴有焦虑失眠的住院患者采用小剂量奥氮平治疗,通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者治疗前以及治疗后2 周、4 周的睡眠质量。
结果:本组患者治疗后2 周,睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能以及总分等评分均低于治疗前(P<0.05),患者治疗后4 周,睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能以及总分等各项评分均显著低于治疗前(P<0.05),其中入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、总分等均低于治疗后2 周(P<0.05)。
结论:伴有焦虑失眠症状的住院患者采用小剂量奥氮平治疗的临床效果良好,可有效缓解焦虑失眠症状,值得推荐。
关键词:焦虑失眠;住院;小剂量;奥氮平;临床观察【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)17-0022-01失眠是现代人常见的一种症状,目前临床主要采用苯二氮卓类药物治疗,但是这种药物治疗具有很多不良反应,而且很容易产生药物依赖,甚至可能会使患者的记忆进一步受损[1]。
奥氮平是一种较为常用的非典型抗精神病药物,可以和多种神经递质受体发生作用,很多学者研究表明[2],口服小剂量奥氮平有助于改善患者的睡眠质量以及情感障碍。
为了探究伴有焦虑失眠的住院患者采用小剂量奥氮平治疗的临床效果,本文对我院64 例伴有焦虑失眠的住院患者采用小剂量奥氮平治疗情况进行分析报道。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2010 年7 月-2015 年7 月收治的64 例伴有焦虑失眠症状的住院患者为研究对象,所有患者住院时间均超过1 周,本次研究的患者均为女性,患者年龄最大76 岁,最小56 岁,平均(59.5±5.6)岁。
1.2 方法所有患者晚上入睡前给予5mg 小剂量奥氮平口服,然后可以结合患者的实际情况慢慢增加给药剂量,但是需要注意的是每天晚上服用的剂量应该在10mg 以下。
再普乐治疗肠易激综合征的临床观察
再普乐治疗肠易激综合征的临床观察
陈壁亮
【期刊名称】《汕头大学医学院学报》
【年(卷),期】2007(20)2
【摘要】目的:观察再普乐治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。
方法:IBS 64例随机分成对照组[32例。
口服谷维素10mg,tid]和治疗组[32例。
口服再普乐1.25 mg,qn],每组疗程2周;观察治疗前、后嗳气、纳差、腹胀、腹痛、腹泻、失眠等症状的变化。
结果:治疗组总有效率(86.4%)明显高于对照组(53.2%)(P<0.01),且无明显不良反应。
结论:再普乐可迅速控制抑郁、焦虑和躯体性消化道症状,是治疗IBS 的有效药物。
【总页数】2页(P107-108)
【关键词】肠易激综合征;再普乐
【作者】陈壁亮
【作者单位】潮州医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R57
【相关文献】
1.思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效观察及其护理 [J], 王棋红
2.舒丽启能联合普乐拜尔治疗肠易激综合征临床分析 [J], 张瑞星;姚树坤;范海燕
3.小剂量再普乐结合支持性心理治疗用于抽动-秽语综合征临床疗效观察 [J], 陈丽
莉;林明祥;蔡琍璇
4.小剂量再普乐结合支持性心理治疗用于抽动-秽语综合征临床疗效观察 [J], 陈丽莉;林明祥;蔡琍璇
5.小剂量再普乐治疗顽固性失眠临床观察 [J], 于军
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案例资料
既往史、个人史、家族史
➢ 既往史:否认脑外伤、癫痫病史,无药敏史 ➢ 个人史:无烟酒嗜好,否认冶游和吸毒史,病前人际关系好,
工作能力强 ➢ 家族史:否认二系三代精神异常。
体格检查
➢ 未见阳性体征
精神检查
➢ 意识清晰,接触被动,问多答少,注意力不集中,衣衫不整,与社会身份不符 ➢ 存在言语性幻听,关系被害妄想,嫉妒妄想,思维被洞悉感 ➢ 情绪低落、悲观绝望,意志行为减退 ➢ 自知力缺如。
活
动
病 15
人
增
加 10
的
百
分 数
5
%0
19.8
14.9*
14.1*
再普乐 n=3222 喹硫平 n=189 利培酮 n=1116
OR比数比>1表示:再普乐 比其他抗精神病药物帮助患者回归社会更有效
* 再普乐 vs 利培酮 OR=1.52
** 再普乐 vs 喹硫平 OR=1.93
平均剂量:
再普乐 10.9 ± 5.0 mg/天 喹硫平 359.5 ± 205.0 mg/天
利培酮 4.0 ± 2.1 mg/天 氟哌啶醇 11.9 ± 8.5 mg/天
文献回顾
EPS发生率明显低于利培酮和氟哌啶醇
再普乐
40
病 人
35
的 30
百 25
分
数 20
a
% 15
10
安慰剂 氟哌啶醇 b
利培酮
a 再普乐: 11.6±5.5 b 再普乐 : 12.3+5.5 mg/天 c
氟哌啶醇:11.6+5.6 mg/天 c 再普乐 : 14.8+4.2 mg/天
利培酮: 4.9+1.2 mg/天
再普乐辅助治疗阿尔茨海默氏病的精神与行为症状32例观察
再普乐辅助治疗阿尔茨海默氏病的精神与行为症状32例观察黄玉琴;刘满芬;马淑君;陈俊雄;李植荣【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2011(023)005【摘要】目的:探讨抗精神病药物辅助治疗阿尔茨海默氏病伴发的精神与行为症状.方法:采用低剂量再普乐为期2个月辅助治疗32例门诊阿尔茨海默氏病伴发的精神与行为症状.治疗者与照料者分别采用阿尔茨海默氏病病理行为评分量表(Behave AD)和临床大体疗效评定方法进行评定.结果:日量2.5~10.25 mg的再普乐对阿尔茨海默氏病伴发的精神与行为症状有肯定疗效且安全性高.结论:对阿尔茨海默氏病伴发的精神与行为症状选择合适的抗精神病药物辅助治疗,有利于改善患者的自身社会功能和生活能力,也有利于家庭管理,其中,再普乐是较好的选用品种.【总页数】3页(P530-532)【作者】黄玉琴;刘满芬;马淑君;陈俊雄;李植荣【作者单位】广东省汕头市第四人民医院,广东,汕头,515021;广东省汕头市第四人民医院,广东,汕头,515021;广东省汕头市第四人民医院,广东,汕头,515021;广东省汕头市第四人民医院,广东,汕头,515021;广东省汕头市第四人民医院,广东,汕头,515021【正文语种】中文【中图分类】R749.16【相关文献】1.再普乐治疗老年性精神病性障碍14例疗效分析 [J], 张伟;王雅珍2.再普乐与氟哌啶醇治疗精神分裂症的比较研究 [J], 秦勇3.再普乐治疗阿尔茨海默病行为和精神症状的效果观察 [J], 薛军4.再普乐与氯丙嗪对躁狂发作的辅助治疗 [J], 杨兰;郄晓明;李婷5.再普乐对氯氮平血药浓度及治疗精神分裂症疗效的影响 [J], 张跃坤;赵丽琼;黄芹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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小剂量再普乐治疗顽固性失眠临床观察
摘要目的:观察小剂量再普乐对顽固性失眠的疗效。
方法:将慢性顽固性失眠患者72例随机分成三组,对照组应用艾司唑仑,治疗组ⅰ应用奥氮平,治疗组ⅱ应用奥氮平+艾司唑仑。
结果:奥氮平+艾司唑仑组失眠症状的改善明显优于其他两组,单用奥氮平组在改善失眠症状方面也优于单用艾司唑仑组。
结论:采用小剂量
奥氮平+苯二氮类安眠药对改善失眠非常有效,安全性好。
关键词顽固性失眠奥氮平再普乐
资料与方法
将入选的72例慢性顽固性失眠患者随机分成三组:对照组20例,治疗组ⅰ24例,治疗组ⅱ38例。
方法:对照组,艾司唑仑1~2mg,临睡前30~60分钟服用;治疗组ⅰ,奥氮平2.5~5mg,睡前服用;治疗组ⅱ,艾司唑仑1~2mg+奥氮平2.5~5mg,睡前服用。
治疗前分别进行2周的临床观察。
结果
奥氮平+艾司唑仑组失眠症状的改善明显优于其他两组,单用奥氮平组改善失眠症状也优于单用艾司唑仑组。
讨论
失眠的治疗现状:失眠是一种常见的生理心理疾病,几乎所有人都不同程度经历过失眠。
美国一项调查表明,95%的美国成年人曾经有过失眠。
长期失眠严重影响了人们的生活、工作及身心健康。
药物仍是治疗的重要且有效手段之一,根据2002年全球失眠调查
显示,43.4%中国人经历过失眠,其中20%选择使用了镇静安眠药解决失眠问题,然而部分患者用过多种安眠药甚至大剂量安眠药仍不能解决睡眠问题,且失眠长期存在,称顽固性失眠,给患者本人及其家庭带来极大的痛苦。
如何有效改善这些失眠患者的睡眠问题是临床医疗工作中需要探索的一个新课题,关键在于寻求一种有效、安全解决顽固性失眠睡眠障碍的方法,以提高患者的生活质量。
对失眠目前主要采取综合治疗,包括三方面:病因治疗、睡眠卫生和认知行为指导、药物治疗。
药物治疗仍然是快捷有效的、综合医院门诊首选的治疗失眠的手段之一,安眠药物的临床应用也随着安眠药物开发,从20世纪60年代以前的苯巴比妥类,60~80年代的苯二氮类,到80年代后的非苯二氮类的应用等,使安眠药的安全性得到了大大的提高。
苯二氮类的品种很多,除了能镇静催眠外还具有抗焦虑、抗惊厥等作用,目前仍是临床应用较广泛的镇静催眠药物,但尽管有如此多的安全且有效的安眠药应用于临床治疗,包括在失眠患者中应用抗抑郁药,但仍然有相当一部分病人不能得到有效控制。
有些安眠药的长期使用和耐药性的产生,也使失眠患者再次陷入失眠的痛苦中。
因此在失眠治疗中,仍然在探索更有效的改善失眠的治疗方法。
过去曾有使用传统抗精神病药物治疗顽固性失眠的报道,对改善病人的睡眠有较强的疗效,但传统抗精神病药的不良反应大,因而未在临床推广应用。
近几年新抗精神病药的研究开发,出现了一些有效且不良反应明显减少的新一代非典型抗精神病药,奥氮平就是其中的代表之一,在临床上主要用于治疗精
神分裂症和难治性抑郁症患者,并获得单用药疗效更好的产品。
在临床应用中发现,奥氮平对睡眠的改善尤为突出,本项研究应用小剂量奥氮平治疗顽固性失眠取得明显的疗效,并大大提高患者的生活质量。
奥氮平的药理特点及作用机理:再普乐,属非典型抗精神病药,可作用于多种受体系统,显示出广泛的药理学活性。
奥氮平与5-ht2
亲和性比d2高,提示治疗作用大,而不良反应大大降低。
奥氮平治疗失眠的药理依据:影响睡眠的生理机制中,五羟色胺(5-ht)水平降低本身对失眠产生影响,选择奥氮平用于治疗失眠,
从药理机制方面也是合理的。
奥氮平虽然作为新一代的抗精分药物,不作为一线安眠药使用,但对慢性顽固性失眠采用小剂量奥氮平+苯二氮类安眠药对改善失眠非常有效,由于剂量小,安全性好,是值得综合医院睡眠专业门诊推荐的治疗慢性顽固性失眠的一种治疗手段。