给药剂量换算教学文稿
给药剂量换算教学文稿
给药剂量换算二.不同动物给药剂量的换算：1. 折算系数法：A. 根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
r w* 11-8人和动物间搠t表面*斷算的零姗糧比值小鼠大统豚鼠隽猫寮狗人(20s(200E)<-!0Qf) (:OL T)W^> (121^) 0对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b. 所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c. 表中数据的值二横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d. 给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB. 根据上表进行剂量换算的方法：如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg, (X=200换算成大鼠的剂量：(200g)大鼠的剂量=x mg/kg x 70kg x 0.018/200g = X mg/kg x70kg x 0.018/0.2kg = 6.3 X mg/kg大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml （低剂量组）和0.378g/ml （高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C. 以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2. 体表面积法：A. 原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B. 转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积二a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
药理实验设计之药物剂量的换算方法
药理实验设计之药物剂量的换算方法1.换算方法：1.1 常见的药物剂量单位包括毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）等。
通过进行单位换算，可以直接将药物剂量换算为所需的单位。
常用的单位换算关系包括：1mg=1000μg，1μg=1000ng等。
1.2 有些药物的剂量单位可能是体重相关的，例如毫克/千克（mg/kg），这时需要先根据实验动物的体重计算出相应的药物剂量。
假设实验动物的体重为W（kg），需要给予的药物剂量为D（mg/kg），则可以使用以下公式进行计算：所需药物剂量 = W（kg）× D（mg/kg）。
1.3 对于一些强效药物，例如化学药物，常采用浓度单位（例如mol/L）来表示药物剂量。
在实验中，需要将浓度与体积相乘，以获取所需的药物剂量。
假设药物浓度为C（mol/L），溶液的体积为V（L），则所需药物剂量为：所需药物剂量 = C（mol/L）× V（L）。
2.数值调整：2.1在设计实验过程中，有时需要根据实验动物的反应和/或药物的毒性等因素进行剂量的调整。
可以根据实验目的、实验数据或文献研究，调整给药剂量的大小。
需要注意的是，剂量的调整应该是合理的，并与实验结果相关联。
2.2药物剂量的调整还涉及到给药方式、给药频率等。
给药方式可以影响药物吸收速度和生物利用度，从而影响药物的效应。
给药频率可以根据药物的药代动力学参数进行调整，以实现所需的治疗效果。
3.相关注意事项：3.1在进行药物剂量换算时，需要注意实验动物的体重、年龄和种属的差异性。
不同体重、年龄和种属的动物对药物的敏感性可能存在差异，在计算剂量时应予以考虑。
3.2在药物剂量的转换和调整过程中，应仔细审核计算和换算过程，以确保计算的准确性和合理性。
可以采用双人对照和专业药师的参与来避免错误。
总之，正确地计算和转换药物剂量是药理实验设计中至关重要的一环。
合理的剂量转换和调整可以提高实验的可靠性和可重复性。
在设计和执行实验时，应遵循适当的换算方法和相关的注意事项。
给药剂量换算
一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。
有时有现成的，可直接用。
有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进行换算。
另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。
二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr 清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
快速药物剂量换算法
快速药物剂量换算法快速药物剂量换算法作者:邓⾦莲刘梓平邝晓毅杨克祥李科卫药物换算，系指病⼈的⽤药剂量(g、mg、u)，换算为毫升(mL)的过程。
笔者根据临床使⽤的注射液，绝⼤多数(94%)每毫升“含量数”均为1、2、5、25、125等五类数的规律，研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法(⼝算法)。
为临床解决了⼩剂量⽤药mg →ml的换算容易失误、出差错的难题和抢救紧急⽤药的难题。
已被20多家医院及2间医学院校推⼴应⽤，获得⼀致的好评：本法以⼝算为特点，应急性好，简单实⽤，教学效果⾼。
介绍如下：１换算公式：所需毫升量(ml)＝⽤药剂量(g、mg、U)分类系数╱10n(⼩数点定位)[1]。
⾸先掌握“分类系数”和“⼩数点定位”，然后才能快速药物剂量换算(⼝算).1.1 分类系数(简称：系数)1.1.1 定义：临床使⽤的注射液，每毫升“含药量”去除“单位、0和⼩数点”只剩1、2、5、25、125等5个数字，称“分类数”。
因分类数可将所有注射液分为“五类”,及寻找5个换算系数(10、5、2、4、8),每类数只有⼀个系数，⼜称“分类系数”,均个位数，利于⼝算。
分类如下：①0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万)、10万等，属“1类数”, 系数１０；②0.002、0.02、0.2、2、20、200、2000、20000(2万)、20万等，属“2类数”, 系数５；③0.005、0.05、0.5、5、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“5类数”, 系数２；④0.025、0.25、2.5、25、250、2500、25000(2.5万)、25万等，属“25类数”, 系数４；⑤0.125、1.25、12.5、125、1250、12500 (1.25万)、12.5万等，属“125类数”,系数８。
1.1.2 找系数：A.每毫升“含药量”不论单位和数字⼤⼩，⼀律以“分类数”寻找“系数”，⾮常简单。
给药剂量的换算教学文案
给药剂量的换算一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg ）、微克（g g和纳克（ng ）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（g）l1、如何计算剂量1 ）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50〜200 g g,每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100g g，因此可给予0.05〜0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%x 1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+ 的含量=13.5g >23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg< 337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20 滴！输入时间（min ）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1 ）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号% （g/g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g /溶液重量g x100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号% （g/ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g/溶液体积mi x100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号% （ml/ml）表示。
体积比体积百分浓度=溶质体积ml/溶液体积mi x100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓XV浓=C稀刃稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制？需用95% 乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。
常用药品剂量计算及配制
常用药品剂量计算及配制首先，剂量的计算是根据患者的体重、年龄、性别以及疾病情况来确定的。
常见的剂量计算方法有以下几种：1. 静脉注射剂量计算：首先需要了解药物的浓度，然后根据患者体重和给药速度来计算剂量。
计算公式为：剂量（mg）= 体重（kg）× 剂量（mg/kg）÷ 浓度（mg/mL）。
2. 口服剂量计算：口服剂量通常以每日剂量（mg/day）来计算。
一般情况下，成人每日剂量为给定剂量（mg/kg）× 体重（kg），儿童的剂量需要根据年龄和体重来计算。
3. 肌肉注射剂量计算：需要考虑药物的浓度和剂量，以及患者的体重和要注射的部位。
计算公式为：剂量（mg）= 体重（kg）× 剂量（mg/kg）÷ 浓度（mg/mL）。
除了剂量计算，药物的配制也是非常重要的。
药物配制包括药物的溶解、稀释和混合等过程。
以下是一些常见的药物配制方法：1.药物溶解：有些药物需要溶解后才能给予患者。
溶解的方法有两种：一种是直接将药物粉末溶解在溶剂中，另一种是将药物溶解在小量的溶剂中，然后再加入大量的溶剂。
2.药物稀释：药物的稀释主要是为了调整剂量。
一般情况下，将药物加入足够的溶剂中稀释，然后按照指定剂量给予患者。
3.药物混合：有时候需要将多种药物混合使用，以达到更好的治疗效果。
混合的方法有两种：一种是将两种药物分别溶解后再混合，另一种是将两种药物直接混合在一起。
在剂量计算和药物配制过程中，需要严格按照药物说明书、医嘱和临床经验进行操作。
此外，还需要注意对患者的监测和观察，确保药物的疗效和安全性。
另外，配制药物时需要注意卫生、无菌和精确操作，以避免交叉感染和误用药物。
给药剂量的换算
给药剂量的换算内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。
小儿药物计算讲稿
小儿药物计算讲稿各位老师同学们下午好，今天我小讲课的题目是小儿药物计算。
为什么要讲这个内容呢？因为在儿科的药物配置过程中，们科室的新进护士和实习护生都常常会问到我这样的问题：比如咋们科常用的喜炎平计量是5ml125mg，医嘱一般用90mg这时同学们就会问老师这药该怎么配，该抽吸多少毫升药？还有就是50ml药医嘱予以12滴/分静脉滴注需要多少时间滴完？大家都知道护理工作是严谨的，药物计量必须精准，那么当我们遇到刚刚的问题该怎样计算呢？现在就请同学们准备好草稿纸和笔跟我一起来上一堂中学数学课吧！接下来进入今天的学习内容从克换算到毫克，从毫克换算到微克同学们都知道现在临床使用的最小注射器是1毫升注射器，它可以抽吸到的最小计量是0.01ml所以我们配置药物时能精确到小数点后两位。
现在让我们来回忆一下青霉素皮试液的配置，因为它是用稀释法解决的经典案例。
在临床工作中我常常会问到同学们，知道青霉素皮试怎么配吗？同学们都会回答会啊，这么简单不就是抽三推二吗？接下来我再问青霉素是80万单位一支的，注射到病人体内只有20-50个单位，这个过程是怎么回事？有一部分同学就回答不上来了。
现在就让我们来复习青霉素皮试的配置，理一理同学们的思路，请同学们准备好纸和笔我们一起来计算。
第一步：80万单位加4ml生理盐水稀释液1ml=20万单位第二步：取上液0.1ml加0.9ml生理盐水 1ml=2万单位第三步：取上液0.1ml加0.9ml生理盐水 1ml=2000单位第四步：取上液0.1ml加0.9ml生理盐水 1ml=200单位皮试液配置成功，这样的皮试液注射0.1ml到病人体内，也就是说最后注射到病人体内的青霉素只有20个单位。
如果在最后一步抽吸上液0.25ml，那么最后注射到病人体内的青霉素就有50个单位。
氨茶碱该用什么方法配置，是代数法，系数法，还是稀释法哪种方法更方便快捷，更可行呢?儿童用药的安全需要大家一起来守护，失之毫厘谬以千里的故事大家都知道，小数点错一位那就相差十倍计量，护理工作是严谨的，不能有差不多的想法，差一点就是生死之间，所以我希望通过这堂课的学习同学们不仅仅要掌握小儿药物配置的计算和输液速度的计算还要从现在建立起审慎，慎独的精神。
药物剂量换算法
由于小儿与婴幼儿得用药剂量很少或极少,护士执行医嘱时必需将患儿得用药剂量(g、mg、ｕ)换算为毫升(mｌ）,然后才能注射。
为了快捷、准确地换算，笔者研究推出“药物分类系数换算法”即ｍｇ→ｍｌ速算法(口算法）[1]。
为临床解决了小剂量用药mg→ｍl得换算容易失误、出现差错得难题，为抢救紧急用药赢得了时间与效率。
本法已被20多家医院及2间医学院校推广应用,获得一致得好评:简单实用、教学效果高。
介绍如下:１换算公式：所需毫升量（mｌ)=用药剂量(ｇ、mg、Ｕ）×分类系数／10ｎ(小数点定位）［1]。
首先掌握“分类系数”与“小数点定位”,然后才能快速换算(口算)。
ﻫ1、１分类系数(简称:系数）１.1.１定义:将所有注射液按每毫升含药量得１、2、5、25、125分为五类（不论单位、小数点与０)，分别赋予换算系数10、5、2、4、8,每类数只有一个系数，又称“分类系数”,如下：①0、00１、0、01、0、1、1、１0、1０0、1０00、1000０(1万)、10万等，属“ １类数”，系数1０；ﻫ②０、00２、0、02、０、2、2、20、20０、2000、200０0(2万)、２0万等,属“ 2类数”, 系数5；③0、００5、0、0５、0、5、５、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“ 5类数”, 系数2;ﻫ0、０2５、０、25、2、5、 25、250、2500、2５0０0(2、④5万)、25万等，属“25类数”,系数 4;ﻫ⑤０、１2５、1、25、1２、5、１25、12５0、1２500 (1、25万）、１２、５万等,属“1２5类数”，系数 8。
1.１.2 找系数:①将1、2、5、２5、125等５个数字，称为“分类数”，每毫升“含药量”不论单位与数字大小，一律以“分类数”寻找“系数”,非常简单,如西地兰0、2mｇ/ml、阿托品2mg/ｍl、2%利多卡因2０ｍg/mｌ、依地酸钙钠２00mg/ｍl、青霉素2０0０0０ｕ/ｍl等，因分类数相同(2）,系数只有1个(５);②“凑1０法” 找系数:如1×10(系数)=10、2×5（系数)＝１0、５×２(系数)＝10、２５×4(系数）=102、12５×8(系数)＝103。
给药剂量换算
生物利用度：药物吸收的速度和程度。 吸收的速度与药物的达峰时间相关联。 吸收的程度与发挥作用的药量是相关的。 绝对生物利用度F＝药物吸收量／静脉给药的量。
我们谈到不同给药途径之间的换算，要用到绝对生物利用度。 通常我们以静脉为参照，来比较其它途径给药能达到静脉的 百分之几来衡量。
除此之外，在动物实验中，还有腹腔注射。除了有吸收不 太规则的缺点之外，其余方面很不错。而且吸收一般可达 静注的80～85％。
以大鼠为例。 设人的剂量为X mg/kg，体重70kg.
体重为150g时： 按折算系数算： 大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg ,
150g大鼠的总给药量为：0.15× 6.3 X mg/kg＝0.945Xmg/kg 按体表面积计算： 大鼠的体表面积＝0.09 ×（0.15）2/3=0.02525 人的体表面积＝1.722 体表面积比（大鼠／人）＝0.02525／1.722=0.01466 150g大鼠的总给药量为：X mg/kg×70×0.01466=1.0262Xmg/kg
第一：给药剂量可参照经验，最好亲自实验。因为每种 药物的生物利用度是不一样的。上述只是一种多数情况下 的估计。
第二：能够不改给药途径时，尽量不改。实验药量足够的 情况下，尽量不要改给药途径。尤其是口服和静注之间有 时按上述折算给药时，血药浓度相差太大。
第三：有时实验操作熟悉程度影响很大。尤其是静注。而 口服途径一般来说，较易实现相对准确。
如：人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g
＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg ＝6.3 X mg/kg. 即：按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。
给药剂量换算
一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候;差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献;参考别人使用的剂量..有时有现成的;可直接用..有时没有我们所用动物的剂量;但有其它实验动物的..也有的是有临床用量的;但没有实验动物的..这样;我们就得进行换算..另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算;以期采用合适的剂量..二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的药理实验方法学中人和动物体表面积比值剂量表..对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来..b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的;即质量完全按照蓝色数字计算出来的;如果质量有所改变时;对比值将会造成一定的偏差..c.表中数据的值=横栏动物的重量给药剂量/竖栏动物的重量给药剂量..d.给药剂量一般用mg/kg为单位;对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg;要进行单位转换..如：质量为70kg的人每天服用50mg药物;应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg;换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系;如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理;人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系..很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积AUC、肌酐Cr、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比;因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理..B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量..如：C.体表面积=体型系数体重2/3.各动物的的体型系数如下表：认为可能根据一定的经验数据总结出来D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg;换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×702/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×0.22/3=0.0306体表面积比大鼠／人＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018折算系数值就是用此种方法计算出来的200g大鼠的给药剂量=70kgX0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确..B.从计算结果的方便程度来说;应用折算系数法更加方便..其实从上面的计算结果可以看出;折算系数也是按照体表面积计算而来;只是它应用了一个规定的质量值..当动物的质量发生变化时;用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差..C.两种计算方法过程：如：以大鼠为例..设人的剂量为X mg/kg;体重70kg. 大鼠体重为150g时：按折算系数算：大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg150g大鼠的总给药量为：0.156.3 X mg/kg＝0.945X mg按体表面积计算：大鼠的体表面积＝0.090.152/3=0.02525人的体表面积＝1.722体表面积比大鼠／人＝0.02525／1.722=0.01466150g大鼠的总给药量为：X mg/kg700.01466=1.0262 X mgD.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；当大鼠体重在150~260g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内..我们大多数情况下;大鼠在实验期间的体重在180~250g..这样;我们按折算系数算出来的剂量;其相对误差不会超过10%.基本上能接受..如果比较均匀;在180~220g;则相对误差在5%以内..这是完全可以接受的..故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好..4.小结A.从以上的结果可以看出;由于在实验过程中;药物的溶解;给量准确性问题;误差在10%以内是完全可以接受的..故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算..B.由于人的重量平均值达到70KG........选择在60kg更为合适一些..将折算系数表按人60KG折算后得到下表：不同实验动物与人的等效剂量比值注：剂量按mg/kg算动物小鼠大鼠豚鼠兔猫猴狗剂量比值60kg 8.65 5.98 5.15 3.11 2.59 0.998 1.78 剂量比值55kg 8.1 5.61 4.82 2.91 2.43 0.93 1.66二．不同给药途径之间的剂量换算：1.原理：应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量..在进行换算时;通常以静脉为参照;比较其他给药途径占静脉的几分之几来衡量..2.有药理书上表示如下：以口服量为100时：皮下注射量为30～50;肌肉注射量为20～30;静脉注射量为25..3.不同给药途径换算表根据实际经验换算：说明：给药剂量可参照此表进行换算;但由于不同药物的生物利用度不同;有的口服吸收达80%左右;有的极低;此表只是取了一个平均值;导致有时按此表进行换算后得不到相差不多的结果..故给药剂量最好以实验数据为标准..三.局部给药时剂量的换算：1.有时候;我们做的虽然是在体实验;却是局部给药2.A.如果只是看药物在局部的作用如：烧伤;就和人体用相同的剂量..即用于人体多少面积涂多少药;动物也是多少面积涂多少药..不过;要注意一点;这是我们设想实验动物对此药敏感程度与人相同的情况下..B.如果是看药物透皮吸收;也就是说;把皮肤只当作一个给药途径;最终在体内发挥作用..由于此过程实际上就相当于体内给药了;仍然按前面所述的等效剂量给药..四．LD50和药效学剂量的换算：A.对于一个全新的化合物;涉及药效学剂量的思路一般是先做出LD50;或最大耐受剂量MTD..B.选择药效学的剂量：一般药理书上选择LD50的1/10;1/20;1/30的剂量作为药效学的高、中、低剂量..C.上述的选择有一个预试的过程;需要根据实验不断地调整剂量;有一作者的想法：a.药物的疗效跟毒性都是相互的;一般选择药物的LD5引起动物5%死亡作为最高有效剂量..b.药物LD5;LD1和LD50之间的关系：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19X LDs50LD1s =1/99X LDs50如果S=1; 则LD5大约为LD50的1/20; LD1则为LD50的1/100.如果S=2; 则LD5大约为LD50的0.229; LD1则为LD50的0.1.如果S=3; 则LD5大约为LD50的0.378; LD1则为LD50的0.219. 如果S=4; 则LD5大约为LD50的0.479; LD1则为LD50的0.317. 如果S=5; 则LD5大约为LD50的0.555; LD1则为LD50的0.399. 如果S=6; 则LD5大约为LD50的0.612; LD1则为LD50的0.464.c.一般药效学的实验动物的死亡率不要超过5%;最好不要超过1%; S是决定药效随血药浓度增加而变化的趋势的程度的参数;有些药物的S值大于2;这样算出的LD值会更接近于LD50.d.从保守估计;应用LD1;取S值为1;得到给药量为LD50的1/100. 对于S值大的药物有时药量可达到LD50的1／10;甚至1／5;这些是需要我们去摸索的..因为;毕竟毒理反应和药理效应的机理可能不同;其量－效关系的变化规律可能不一样..我们通常给的剂量大概是LD50的1／50～1／20之间..D.对于中草药而言;可能很多时候测不到LD50;而是用最大耐受量来表示..以MTD的1／2或1／3作为药效学的给药剂量;在实践中观察效果..附：LD5与LD50之间换算关系：1.药理效应跟剂量或药物浓度之间存在一定的关系..这种关系不是完全地成比例;可能是效应与浓度的对数成比例;也可能效应与浓度的对数亦不成比例;而是表现出一种这样的规律：浓度较小时;增加浓度药效增加不很明显；浓度中等时;增加浓度药效有较明显地增加；浓度较大时;增加浓度药效增加又不太明显；直到出现最大效应..这就是所谓的“量－效关系”或“浓度－效应关系”..2.这种量效关系用公式A.V.Hill提出表示为:式中;Emax表示药物的最大效应；EC50表示达到50％的Emax时的药物的浓度；C表示药物的浓度；上标S是表示浓度－效应关系曲线形状的参数..3.毒理效应可以看作是一种特殊的药理效应..因此;我们将这一公式移植到急毒实验中来进行一些应用..对于一定大小的动物而言;一定的剂量与一定的血药浓度基本上成正比的..所以;我们就以剂量来代替浓度进行计算..上式中;以LD50代替EC50;以LD代替C;则得：式中：Emax就是死亡率为100％时的效应..相应地;LD5则为死亡率为5％时的效应；LD1则为死亡率为1％时的效应；LD50则为死亡率为50％时的效应..4.LD5与LD50之间的关系：E5 =0.05Emax=Emax.LD5s/LDs50+ LD5s得：0.05= LD5s/LDs50+ LD5s化简;得：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19 LDs50同样地; LD1s =1/99X LDs50过程不是很了解....小结：1.一个新的化学物质;首先测定出LD50;然后确定出药效剂量;得出药物的较优给药剂量..2.根据换算剂量先做动物实验看看结果如何;以某种药效为指标;得出剂量的优化;根据等效剂量换算得到给人的剂量..3.做该药的体内药代过程;给出药物的经时过程;参数;得出药物的起效原因;在体内的消除过程;设计给药方案..不同给药途径之间的剂量换算应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量的原理进行换算..根据实际经验换算得Tab.Tab.表不同给药途径之间剂量换算估计值简表给药途径静脉口服皮下注射肌肉注射腹腔注射生物利用度估计全部进入血循环;无吸收过程25~30% 40~50%左右80%左右80~85%与静脉的剂量之比--- 3.3~4倍2~2.5倍左右 1.25倍左右 1.18~1.25倍与口服的剂量之比0.25~0.33 --- 0.5~0.6 0.32~0.4 0.3~0.35各常用实验动物折算系数的验证如下人70kg小鼠体型系数0.06标准体重20g=0.02kg小鼠的折算系数＝0.00253大鼠体型系数0.09 标准体重200g=0.2kg大鼠的折算系数＝0.018豚鼠体型系数0.099 标准体重400g=0.4kg豚鼠的折算系数＝0.031兔体型系数0.093 标准体重1.5kg兔的折算系数＝0.12201.723猫体型系数0.082 标准体重2.0kg猫的折算系数＝0.076狗体型系数0.104 标准体重12kg狗的折算系数＝0.54961.723猴体型系数0.111 标准体重4.0kg猴的折算系数＝0.163动物口服给药剂量 Y=70kg·X人口服剂量mg/Kg·K折算系数÷M动物Kg ２．这种换算关系的前提是各种动物对某药的敏感程度是一样的;在上述的折算关系中;我们是没有考虑到种属差异的;我们理想地认为;对任何药物;各种动物和人的敏感程度是完全一样的;这是我们折算等效剂量的一个重要的前提;例如犬无汗腺;对发汗药不敏感;而对流涎药比较敏感;大鼠无胆囊;对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他动物差别较大;鼠和兔对催吐药不敏感;而犬猫则较为敏感;吗啡对一般动物有抑制作用;但却对猫引起兴奋;抗凝血药对小鼠特别敏感..中毒剂量可以其他动物小数百倍;抗胆碱类药物;家兔有明显耐受性;同是啮齿类动物;家兔是草食动物;大鼠小鼠是杂食动物;对一般药物在静注时剂量换算尚属可用;在口服用药时家兔往往起效较迟;吸收较差特别是对胃动力药及消化系统药差异更大;大鼠对血管阻力药敏感;却对强心苷类不敏感;而猫对强心苷类则很敏感;大鼠对缺乏维生素及氨基酸敏感;因能自行合成维生素C;故对缺乏维生素C不敏感;而豚鼠对缺乏维生素C及变态反应特别敏感..我们可以用常用的麻醉剂试试对不同动物的作用;如果机械地按等效剂量去算;可能难以达到理想的效果;而实际上我们都是一半参考等效剂量;一半靠自己的摸索;因此不能把这个所谓的等效剂量完全照搬;当然我们同样反对毫无根据地乱设剂量;如有的人做实验相当然地自己随意地设置10mgkg ;20mgkg 40mgkg.好像是方便自己配药;而不是根据科学的道理来设置;这是我们所应当摒弃的..值得一提的是;这个换算方法只是一个重要参考而已..遇到有很大种属差异的药物或化合物;上述换算关系就相差很大了..这一点要引起大家的关注..为什么说;当实验动物体重不在上述标准体重的附近的话;按折算系数算出来的剂量就不那么准了呢这是因为;我们用这个折算系数;只是一个点对点的关系..就是说;70kg的人对200g的大鼠;那么这个剂量完全准确的..但如果大鼠不是200g;那么就会有偏差了..这个偏差来源于体型系数的公式..推广一下;当实验动物体重小于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏小；而当实验动物体重大于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏大..哪一种计算结果更准确呢当然是按实际的体表面积来算..哪一种计算方法更方便呢当然是按折算系数来计算..尤其是对非药理、实验动物专业方面的战友来说..那么;二者的误差有多大我们该怎么样调整下面我们就谈一谈两种计算等效剂量方法的误差问题..从上面我们已经知道按折算系数计算会产生误差..这种误差应该说是属于系统误差..是由于这个公式本身给我们的实验带来的误差..还有一种误差是我们在实验中实际给药时;由于称体重、给药时的不准而产生的;那就不是我们在这里要探讨的问题了..我们仍以大鼠为例来讨论这个误差问题..设人的剂量为U mgkg; 体重为70kg..设大鼠的体重为X kg;按折算系数计算得出的Xkg大鼠的用药量为Y1..则Y1=U 6.3X=6.3UX按实际体面表面计算得出的Ｘkg大鼠的用药量为Y2..Y2=0.09Ｘ231.722U 70=3.66UX23。
药物剂量换算
下面介绍临床常用的药物配置法
方法3:(粉剂稀释成水剂）
.在我们日常工作中，最常采用的是
稀释法配制药物，就是将药物用溶 媒稀释到每ml含我们所需要抽取剂 量最好算的浓度。
常用药物稀释表（青霉素类）
药物名称 药物剂量 加入溶媒
美洛西林
1g
生理盐水
（珍抗）
加入溶 媒量 (ml)
10
配置后药 物量(ml)
出口价格同步变动的现象。与这一现象直接相关的近代事
业是
()
A．电报业
B．大众报业
C．铁路交通业 D．轮船航运业
[解析] 材料主要反映了信息交流的快捷，故选A。
[答案] A
[题组冲关]
3．假如某爱国实业家在20世纪初需要了解全国各地商业信
息，可采用的最快捷的方式是
()
A．乘坐飞机赴各地了解 B．通过无线电报输送讯息
二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影 响
(1)交通工具和交通事业的发展，不仅推动各地经济文化交 流和发展，而且也促进信息的传播，开阔人们的视野，加快 生活的节奏，对人们的社会生活产生了深刻影响。
(2)通讯工具的变迁和电讯事业的发展，使信息的传递变得 快捷简便，深刻地改变着人们的思想观念，影响着人们的社 会生活。
动了经济与社会的发展。
关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应
时
代潮流
图说历史
主旨句归纳
(1)1911年，革命党人发动武昌起义，辛亥
革命
爆发，随后建立了中华民国，颁布了《中
1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成
为长江上重要商局，招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立
之势”。这说明该企业的创办
药物浓度、剂量、输液速度换算讲课文档
剂量 ×该针剂的总容量
第十七页，共29页。
西地兰规格：
0.4㎎ /2ml
抽取0.12㎎西地兰： 0.12㎎ ÷ 0.4 ㎎ ×2ml=0.6ml
公式： 需要抽取的药液容量=需要药物剂量÷该针剂的总 剂量 ×该针剂的总容量
第十八页，共29页。
优点：
即可
第十四页，共29页。
2.公式法： 运用固定公式计算
第十五页，共29页。
第十六页，共29页。
抢答题1：
患儿，男，8月，入院诊断
“病毒性脑炎”。2月10日 16:30患儿突然出现手足抽搐， 医嘱“予安定3㎎静推st!”，
假如你是值班护士，请问应 该给该患儿静脉推注多少ml 安定液？
安定液规格： 10㎎ /2ml 抽取3㎎安定： 3㎎ ÷ 10㎎×2ml=0.6ml
需要抽取的药液容量=需要药量×常量
第二十一页，共29页。
思考题1：
胰岛素注射液（规格：10ml， 400IU），请问30IU的胰岛素应
该抽取多少毫升？
第二十二页，共29页。
1.公式法：30÷400×10=0.75ml
2.常量法： 30×0.025=0.75ml
答案：0.75ml
第二十三页，共29页。
西地兰0.12mg：0.12×（ 2ml÷250㎎ ） =0.6ml
第二十页，共29页。
用该支药液的容量÷该支药液所含总剂量，即得出 单位剂量所含的容量，每单位剂量中所含的容量视 为该注射剂的“常量”。
常量＝容量÷剂量
安定：2ml÷10㎎=0.2ml/㎎ 肝素：2ml÷12500IU=0.00016ml/IU 胰岛素：10ml÷400单位=0.025ml/单位
动物实验给药剂量换算
动物实验给药剂量换算医学 2009-02-19 14:24 阅读672 评论2字号：大中小关于不同实验动物之间或者实验动物与人之间的剂量如何作“等效”换算的问题。
分以下几点来探讨这个问题。
第一、等效剂量系数折算法换算第二、体表面积法换算第三、系数折算法与体表面积法的比较第四、系数折算法的相对误差第五、小孩与成人的剂量换算第六、少常用实验动物剂量间的换算第七、不同给药途径间的剂量换算第八、LD50与药效学剂量间的换算我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一是查文献，参考别人使用的剂量。
有时有现成的，可直接用。
有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进行换算。
这是我们今天要谈的这种方法。
另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。
一般参考数据是LD50。
至于该选择LD50的多少分之一来作为参考剂量，众说纷纭。
这个我们再另题讨论。
下面我来说一说用第一种方法进行如何换算。
目前我们大多数人用的方法，是参考徐叔云教授主编的《药理实验方法学》。
在其附录中有一个表，列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。
这个表，几乎被药理专业的人们奉为经典，一直在科研中沿用。
表如下所示：screen.width-333)this.width=screen.width-333" align=absMiddle border=0>请注意最后一行，这个就是我们通常用到的。
把人的临床剂量转换为实验动物的剂量。
试着换算一个。
如：人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.这也就是说，按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。
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给药剂量换算
二．不同动物给药剂量的换算：
1.折算系数法：
A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg
B.根据上表进行剂量换算的方法：
如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：
（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg
大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg
所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和
0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：
D.
2.体表面积法：
A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：
C.体表面积=体型系数*体重2/3.
各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）
D.计算举例：
体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：
人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722
大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306
体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）
200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg
3.两种方法的比较：
A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
B.从计算结果的方便程度来说，应用折算系数法更加方便。
其实从上面的计算结果可以看出，折算系数也是按照体表面积计算而来，只是它应用了一个规定的质量值。
当动物的质量发生变化时，用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差。
C.两种计算方法过程：
如：以大鼠为例。
设人的剂量为X mg/kg，体重70kg. 大鼠体重为150g时：
按折算系数算：
大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg
150g大鼠的总给药量为：0.15＊6.3 X mg/kg＝0.945X mg
按体表面积计算：
大鼠的体表面积＝0.09＊（0.15）2/3=0.02525
人的体表面积＝1.722
体表面积比（大鼠／人）＝0.02525／1.722=0.01466
150g大鼠的总给药量为：X mg/kg＊70＊0.01466=1.0262 X mg D.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；
当大鼠体重在150~260g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内。
我们大多数情况下，大鼠在实验期间的体重在180~250g。
这样，我们按折算系数算出来的剂量，其相对误差不会超过10%.基本上能接受。
如果比较均匀，在180~220g，则相对误差在5%以内。
这是完全可以接受的。
故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好。
4.小结
A.从以上的结果可以看出，由于在实验过程中，药物的溶解，给量准确性问题，误差在10%以内是完全可以接受的。
故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算。
1.缺乏相关的中医药理论知识？
答：非酒精性脂肪性肝病多因长期过食肥甘厚味，损伤脾胃；或久卧久坐，体丰痰盛；或高龄肾虚，水不涵木，火不温土；或他病迁延不愈，影响脾胃功能；或七情内伤致肝疏泄
失职、脾运化无权、水湿内停、痰浊内生、气滞血瘀、肾精亏损等原因而形成。
病位为肝，与脾、胃、肾功能失调关系密切。
荷叶为睡莲科植物莲的干燥叶，据《本草纲目》记载，“荷叶服之，令人瘦劣”、“生发元气，裨助脾胃”。
味苦性平，归肝、脾、胃经，具有清热解暑祛湿、升发清阳、凉血止血等功效。
2.根据技术路线，更改题目？
答：将题目改为“荷叶颗粒剂预防大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究”。
3.给予荷叶颗粒剂的剂量：
答：根据折算系数法，给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg
大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg。
所以按0.2ml/20g给药时，需制备成
0.126g/ml（低剂量组）和0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。