药品不良反应查处记录
药品不良反应报告记录
员工培训资料一、营业前的准备营业前的准备主要是两方面的准备: A. 个人方面的准备; B. 销售方面的准备。
有了这两方面的精心准备，店员在营业时才会胸有成竹，在运用各项业务技术时才游刃有余，才能尽快地进入最优秀的店员角色之中。
1、个人方面的准备，包括以下三个方面:(1)要保持整洁的仪表一个优秀的店员会保持整洁美观的容貌，穿着新颖大方的着装，表现出稳重高雅的言谈举止，她的仪表能够感染顾客，使顾客产生购置的欲望。
以下保持仪表的三个方面: a. 仪容整洁。
具体说来要勤梳头洗手，要及时修面，要保持脸部干净。
b. 穿着素雅。
店员的着装是顾客首先注意到的，由于药店店员的工作性质，不宜打扮得花枝招展，以免引起顾客的反感。
所以店员的着装应以素雅干净为好，统一着装，并佩带工作牌。
c. 化装清新女店员可适当化些淡妆，以形成良好的自我感觉，增强自信心，同时也给顾客留下一个清新的印象，而浓妆艳抹只会招致顾客的反感。
男店员要每天刮胡须，头发不宜过长，不易留中分头。
(2)要保持良好的工作情绪店员在上班的时间里要有饱满的热情，充分的精力，要求店员在上岗前必须调整自己的情绪，始终保持一个乐观、向上、积极、愉快的心理状态。
在工作中，决不允许店员把不好的情绪带到工作中，更不能借机向顾客发火，顾客不是店员的出气筒，伤害了顾客反过来只会损害药店的利益。
(3)要养成大方的举止在药店里，如果店员的言谈清晰明确、举止大方得体、态度热情持重、动作干净利落，则顾客会感到亲切、愉快、轻松、舒适; 反之，如果店员举止轻浮、言谈粗俗、动作拖沓、心不在焉，顾客会感到厌烦，只希望尽快离开。
2、销售方面的准备销售方面的准备包括以下几个方面:(1) 备齐药品营业前需检视柜台，看药品是否齐全，及时将缺货补齐，要使药品处于良好的待售状态。
(2) 熟悉价格店员要对本柜台的药品价格了如指掌，只有店员能够准确的说出药品价格时，顾客才会有信任感; 如果店员支支吾吾，临时查找，顾客心中就会心存疑虑，甚至消除购置的念头。
药品不良反应记录清单
药品不良反应记录清单不良反应记录清单的内容1. 药品信息：记录药品的通用名称、商品名称、剂型、生产厂商等基本信息。
2. 使用信息：记录药品的使用情况，包括使用目的、使用剂量、使用频率、使用期限等。
3. 不良反应信息：详细记录药品使用过程中发生的不良反应，包括不良反应的类型、严重程度、发生时间、持续时间等。
4. 患者信息：记录使用药品的患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄、病史等。
5. 监测人员：记录负责监测不良反应的人员信息，包括姓名、职务等。
6. 处理措施：记录对不良反应的处理措施，包括是否停止使用药品、是否调整剂量、是否采取其他辅助措施等。
7. 监测结果：记录不良反应的后续监测结果，包括不良反应是否消失、是否再次发生等。
8. 备注：可任意记录其他相关信息。
不良反应记录清单的使用方法1. 开始记录：在药品开始使用之前，准备好药品不良反应记录清单，并填写药品信息、使用信息、监测人员等基本信息。
2. 监测不良反应：在药品使用过程中，监测患者是否发生不良反应。
发生不良反应时，立即记录相关信息，包括不良反应类型、严重程度、发生时间等。
3. 处理不良反应：根据不良反应的严重程度和特点，选择适当的处理措施，如停止使用药品、调整剂量等，并记录处理措施。
4. 后续监测：继续监测患者的不良反应情况，记录不良反应的后续发展和监测结果。
5. 记录完整性和准确性：确保药品不良反应记录清单的信息完整、准确，并及时更新记录。
药品不良反应记录清单的重要性药品不良反应记录清单对于药品安全管理和监测至关重要。
它可以帮助卫生机构和药品监管部门了解药品使用过程中的不良反应情况，及时采取措施减少药品风险，保护患者的安全和权益。
药品不良反应记录清单还可以作为药品临床试验和药品上市后监测的重要依据，帮助评估药品的安全性和有效性，为公众提供更加安全的药品选择。
总结药品不良反应记录清单是一份重要的文档，用于记录药品使用过程中发生的不良反应。
药品不良反应聚集性事件报告和处理标准操作程序及检测记录
1定义药品不良反应聚集性事件：同一批号（或相邻批号）的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应，呈现聚集性特点，且怀疑与质量相关或可能存在其他安全风险的事件。
2参考文件/依据2.1《药品不良反应报告和监测管理办法》（2011.07.01生效版）；2.2《药品不良事件聚集性信号预警系统的建立和运行》文献2.3关于药品上市许可人直接报告不良反应事宜的公告（2018年第66号）；3正文3.1药品不良反应聚集性事件分级管理➢A级：15天内，同品种、同企业、同批号，药品不良反应数量≥50例；严重的药品不良反应数量≥10例；死亡病例数≥3例。
➢B级：15天内，同品种、同企业、同批号，药品不良反应数量≥30例；严重的药品不良反应数量≥5例；死亡病例数≥2例。
➢C级：15天内，同品种、同企业、同批号，药品不良反应数量≥20例；严重的药品不良反应数量≥3例。
➢D级：15天内，同品种、同企业、同批号，药品不良反应数量≥10例；严重的药品不良反应数量≥2例。
➢E级：15天内，同品种、同企业，死亡病例数≥2例。
3.2药品不良反应聚集性事件信号的检测设定的统计时间点以不良反应发生时间为主，特殊情况时可选首次获知时间。
每月定期按照聚集性事件分级管理要求检测药物警戒数据，及时发现可疑聚集性事件信号。
3.3可疑聚集性事件信号评估确认药物警戒部发现疑似药品不良反应聚集性事件信号时，评估不良反应病例的来源、病例与病例间关联性、不良反应特征、严重程度、不良反应结局，分析不良反应病例的用药过程，必要时进行随访，确认是否为聚集性事件。
填写“药品不良反应聚集性事件信号检测记录”。
3.4应急处理措施。
3.4.1当确认发现或获知药品不良反应聚集性事件时，药物警戒部应第一时间向企业负责人汇报，并立即通知各经销商暂停该批药品销售使用，若涉及多个批次，则相关批次均应暂停销售使用，并密切关注同期生产批次的使用情况。
3.4.2发出相关通知的同时，药物警戒部应立即通过电话或传真的方式报告市级药品监督管理局和省级药品监督管理局，有重要进展时应跟踪报告。
附表8 药品不良反应
患者1.2日以“间断咳嗽，咳痰21年，活动后胸闷4年，再发加重1天”为主诉入院。1.4日患者发热38.7℃，给予布洛芬混悬液（10mL/次，once，po）退热，服药约40min后，患者出现恶心，烧心的症状，考虑为布洛芬混悬液所致，遂停用该药物，后患者症状减轻。后患者未再使用该药物。
9
患者以咳嗽、咳痰3天为主诉入院，患者1.13日晚上八点左右，左手手面出现散在的点状红斑，伴瘙痒，但可忍受，考虑为乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液所致皮疹，鉴于1.13日左氧氟沙星医嘱已经执行，1.14日停用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液。后患者未再出现皮疹的不良反应。与左氧氟沙星同时使用的还有多索茶碱，布地奈德雾化液和孟鲁司特钠片，查阅该药物相关资料，孟鲁司特同样会导致皮疹的发生，但患者1.15日出现皮疹后继续使用此两种药物，皮疹未加重，即皮疹与孟鲁司特的使用关系不大。且患者支气管哮喘急性发作期不会引起皮疹的发生，所以排除患者病情的影响。患者入院时无皮疹。
6
患者以发热伴咳嗽、咳痰半个月为主诉入院，2021.12.29）在我院住院时诊断为“双肺间质纤维化、双肺肺气肿和肺大泡”，尚未接受治疗。患有“阵发性心房颤动”1年，曾规律口服“胺碘酮片半片/次1次/日”和“利伐沙班片10mg 1次/日”治疗，20天前上述药物已停用。
2022.1.1，患者无明显诱因开始出现发热，测体温最高达37.5℃，伴咳嗽、咳痰，呈阵发性，咳少量黄白痰，痰粘不易咳出，伴胸闷、气短，活动时加重，伴纳差、乏力。院期间患者查胸部CT示:间质性改变。遂停用胺碘酮片。
药品不良反应/事件登记表
序号
分析与评价要点
1
患者11.4日以“间断胸闷、气短4年，加重2天”为主诉入院。11.9-11.13日给予哌拉西林他做巴坦钠（4.5g/次，q8h），11.12日晚，患者诉大便次数增多（3次），为稀便，患者既往无腹泻史，考虑为哌拉西林他做巴坦钠引起的腹泻，更换哌拉西林他做巴坦钠为盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，并给予蒙脱石散（1袋/次，tid），枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（0.25g/次，bid）对症处理，后未再出现腹泻。
不良反应药物记录本
不良反应药物记录本1. 背景不良反应是指使用药物后可能出现的预期或非预期的有害反应。
对于药物的使用，及时准确地记录和报告不良反应是保障药物安全的重要环节。
为了有效管理和监测药物的不良反应情况，需要建立一份不良反应药物记录本。
2. 目的本记录本的主要目的是：- 收集和记录药物使用过程中的不良反应信息；- 检查不良反应的发生频率和严重程度；- 分析不良反应的原因，并采取相应的措施；- 提供科学依据，进行药物安全监测和评估。
3. 记录内容3.1 药物信息- 药物名称：记录使用的药物的名称。
- 批号/批次：记录药物的批号或批次信息。
- 生产日期：记录药物的生产日期。
- 剂型：记录药物的剂型，如片剂、注射剂等。
3.2 不良反应信息- 不良反应类型：记录不良反应的具体类型，如恶心、头晕等。
- 发生时间：记录不良反应发生的具体时间。
- 严重程度：记录不良反应的严重程度，可采用轻、中、重三个等级进行描述。
- 处理措施：记录针对不良反应所采取的处理措施。
3.3 用户信息- 患者姓名：记录患者的姓名或编号。
- 年龄：记录患者的年龄。
- 性别：记录患者的性别。
- 联系方式：记录患者的联系方式。
4. 使用指南- 在每次使用药物时，及时填写相关信息。
- 对于不良反应的类型、发生时间和严重程度应当准确详细地记录。
- 如果出现不良反应，应当立即采取适当的处理措施，并记录在记录本中。
- 定期对记录本中的不良反应信息进行分析，查找不良反应的可能原因，并采取相应措施进行改进。
- 如需报告不良反应，应按照相关规定进行报告，并将报告结果记录在记录本中。
5. 注意事项- 记录本应当妥善保管，防止信息泄露。
- 使用记录本时应遵守相关法律法规，并保证所填写内容真实准确。
- 对于涉及个人隐私的信息，应当采取相应措施进行保护。
6. 结论不良反应药物记录本的建立有助于药物安全管理和监测工作的开展。
通过收集、记录和分析不良反应信息，可以及时采取相应措施，改善药物使用过程中的不良反应情况，确保患者的用药安全。
药品不良反应记录制度
药品不良反应记录制度一、制度目的该制度旨在建立和规范药品不良反应的记录和管理，以确保药物使用的安全性和有效性，并合理防范和处理不良反应。
二、适用范围该制度适用于所有医疗机构和药品生产企业。
三、制度内容1. 不良反应的定义不良反应是指在合理的用药情况下，药物使用后出现的不良症状或体征，包括但不限于以下情况：- 药物引起的过敏反应；- 药物引起的副作用；- 药物与其他药物相互作用引起的反应；- 药物使用不当或滥用导致的不良反应。
2. 不良反应的记录医疗机构和药品生产企业应设立专门的不良反应记录部门或岗位，负责不良反应的记录、收集和汇总工作。
具体记录要求如下：- 记录不良反应发生的时间、地点、患者基本信息等；- 记录药物的名称、批号、剂量等详细信息；- 详细描述不良反应的症状、体征及程度；- 记录患者的处理措施和疗效评估；- 做好隐私保护，确保患者信息的安全性。
3. 不良反应的报告与通知医疗机构和药品生产企业应建立健全不良反应的报告和通知制度，确保及时、准确地报告和通知相关部门和人员。
具体要求如下：- 不良反应记录部门或岗位应及时将不良反应报告上报至上级主管部门；- 并通知相关患者、医务人员和药品生产企业供应链的各个环节。
4. 不良反应的评估与处理医疗机构和药品生产企业应对不良反应进行科学评估和合理处理。
具体要求如下：- 尽快进行评估，确定不良反应的严重程度和原因；- 根据评估结果，制定相应的处理方案，包括药物的调整、停药等；- 加强对患者的宣教，提醒患者在用药过程中注意不良反应的出现，并及时报告。
5. 不良反应的统计与分析医疗机构和药品生产企业应定期统计和分析不良反应的数据，以便及时发现问题并采取相应的措施。
具体要求如下：- 收集和整理不良反应的统计数据，包括不良反应的发生率、严重程度等；- 分析不良反应的原因和趋势，通过统计结果提出改进措施；- 定期发布不良反应的分析报告，供决策者和相关人员参考。
药品不良反应报告表范例 .doc
药品不良反应报告表范例 .doc
药品不良反应记录
日期：xxxx年xx月xx日
药品名称：xxxx
制剂规格：xxxx
生产企业：xxxx
患者信息：
姓名：xxx
性别：xxx
年龄：xxx
病情/疾病诊断：xxx
不良反应记录：
1.反应名称：xxxx
发生时间：xxxx年xx月xx日xx时xx分
反应描述：患者出现了xxxx的症状，包括xxxx。
症状持续时间约为xx小时/天。
患者对此感到不适，并报告给医生。
处理措施：对患者的症状进行了观察，同时给予了xxxx的治疗。
结果：患者在接受治疗后，症状逐渐缓解，并在xx天后完全消失。
2.反应名称：xxxx
发生时间：xxxx年xx月xx日xx时xx分
反应描述：患者出现了xxxx的症状，包括xxxx。
症状持续时间约为xx小时/天。
患者对此感到不适，并报告给医生。
处理措施：对患者的症状进行了观察，同时给予了xxxx的治疗。
结果：患者在接受治疗后，症状逐渐缓解，并在xx天后完全消失。
备注：
1.患者的不良反应于xx年xx月xx日报告给医生，并得到及时处理。
2.对患者的不良反应进行了详细的记录，包括症状的描述、发生时间、处理措施和疗效结果。
3.患者在接受治疗后的症状得到缓解，并无其他严重不良反应发生。
以上是患者使用该药品期间出现的不良反应的详细记录。
如有进一步需要，请及时与我联系。
医师签名：xxxx
日期：xxxx年xx月xx日。
不良反应查处记录
处理意见
经过查看说明书，并与厂家联系后，得出此胃肠道反应为该药品的正常不良反应，建议患者停药或咨询医生换用其他药品。
质量部门负责人：邱莉日期2014年5月6日
审批意见
同意质管部的处理意见。
审批人：尹洪林日期2014年5月6日
药品不良反应查处记录
产品名称
阿奇霉素分散片批号D0413 Nhomakorabea6091
规格
0.25g*12片
数量
1盒
批准文号
国药准字H20083280
生产厂商
浙江贝得药业有限公司
药品不良反应情况
患者服用阿奇霉素分散片后出现胃痛，恶心等胃肠道反应。
报告人：杨立强日期2014年5月5日
调查情况
经过与患者电话联系后得知患者之前未服用过此药品，服用后即出现胃肠道反应，且未服用过其他药物。
康复治疗药品不良反应处理记录
康复治疗药品不良反应处理记录一、患者基本信息患者姓名：＿____年龄：＿____性别：＿____诊断：＿____康复治疗方案：＿____二、用药情况药品名称：＿____用法用量：＿____用药时间：＿____三、不良反应发生情况1、不良反应出现的时间：＿____2、不良反应的具体表现：症状：＿____体征：＿____相关检查结果（如有）：＿____四、处理措施1、立即停止使用可疑药品：＿____2、对患者进行对症治疗：治疗方法：＿____治疗药物（如有）：＿____3、密切观察患者的症状变化：观察频率：＿____观察指标：＿____4、告知患者及家属不良反应的情况，并给予心理支持和安慰。
五、处理结果1、患者症状缓解的时间：＿____2、症状完全消失的时间：＿____3、患者的康复治疗方案是否需要调整：＿____4、后续的随访计划：＿____六、原因分析1、药品本身的因素：药品的成分：＿____药品的质量：＿____2、患者个体差异：年龄：＿____性别：＿____基础疾病：＿____过敏史：＿____3、用药方法和剂量：是否符合药品说明书：＿____是否存在药物相互作用：＿____七、预防措施1、用药前详细询问患者的过敏史和基础疾病。
2、严格按照药品说明书的用法用量使用药品。
3、加强对患者用药期间的观察和监测。
4、定期对医护人员进行药品不良反应知识的培训，提高其识别和处理能力。
八、经验教训通过本次药品不良反应的处理，我们认识到在康复治疗中，药品使用的安全性不容忽视。
在今后的工作中，我们将进一步加强对药品不良反应的监测和管理，完善处理流程，提高医护人员的风险意识和应急处理能力，以保障患者的用药安全和康复治疗效果。
同时，我们也将加强与患者及家属的沟通，让他们了解药品不良反应的可能性和应对措施，增强其自我保护意识。
此外，还应积极与药品生产企业和监管部门沟通，反馈药品使用中的问题，促进药品质量的提高和合理用药的推广。
耳部治疗药品不良反应处理记录
耳部治疗药品不良反应处理记录一、患者基本信息患者姓名：＿____性别：＿____年龄：＿____联系方式：＿____就诊时间：＿____二、耳部疾病诊断患者所患耳部疾病为：＿____三、使用的耳部治疗药品信息药品名称：＿____药品规格：＿____用药剂量：＿____用药途径：＿____用药频率：＿____四、不良反应的发生情况1、不良反应出现的时间：患者在用药后的第_____天出现不良反应。
2、不良反应的具体表现：耳部症状：如耳部疼痛、瘙痒、红肿、听力下降等。
全身症状：如头晕、恶心、呕吐、皮疹、发热等。
五、处理措施1、立即停药：当发现患者出现不良反应后，第一时间停止使用引起不良反应的耳部治疗药品。
2、症状评估：对患者的不良反应症状进行详细的评估，包括症状的严重程度、持续时间、对患者日常生活的影响等。
3、对症治疗：对于耳部疼痛，给予适量的止痛药物。
对于瘙痒和红肿，外用抗过敏药膏或洗剂。
对于头晕、恶心、呕吐等症状，给予相应的止晕、止吐药物。
对于皮疹，根据皮疹的类型和严重程度，使用外用或口服的抗过敏药物。
对于发热，根据体温情况，采取物理降温或使用退热药物。
4、密切观察：在进行对症治疗后，密切观察患者的症状变化，包括症状是否缓解、是否出现新的症状等。
每隔_____小时对患者进行一次评估和记录。
六、患者随访1、随访时间：分别在停药后的第_____天、第_____天、第_____天对患者进行随访。
2、随访内容：了解患者的症状恢复情况，包括耳部症状和全身症状。
检查耳部的体征，如红肿是否消退、听力是否恢复等。
询问患者在停药后的身体感受和生活质量。
七、不良反应的报告与记录1、将本次不良反应的情况报告给医院的药品不良反应监测部门，按照相关规定填写药品不良反应报告表。
2、在患者的病历中详细记录不良反应的发生、处理和随访情况，包括患者的症状描述、采取的处理措施、症状的变化等。
八、对后续治疗的影响1、调整治疗方案：根据本次不良反应的情况，重新评估患者的耳部疾病治疗方案。
药物不良反应记录范文
药物不良反应记录范文英文回答：Adverse drug reactions (ADRs) refer to any harmful or unintended response to a medication. These reactions can range from mild side effects to severe complications that may even be life-threatening. It is important to keep a record of ADRs to ensure patient safety and provide valuable information for healthcare professionals.One example of an ADR is a skin rash caused by an antibiotic. I once experienced this when I was prescribed a medication for a bacterial infection. After a few days of taking the antibiotic, I noticed red, itchy bumps appearing on my arms and legs. It was uncomfortable and concerning, so I immediately contacted my doctor. She advised me to stop taking the medication and prescribed an alternative. Thankfully, the rash disappeared soon after I stopped taking the antibiotic.Another example is a common ADR known as gastrointestinal upset. This can include symptoms such as nausea, vomiting, or diarrhea. I remember taking a painkiller for a headache, and within an hour, I started feeling nauseous and ended up vomiting. It was a very unpleasant experience, and I had to switch to a different pain medication that did not cause these side effects.中文回答：药物不良反应（ADR）指的是对药物的任何有害或意外反应。
耳部治疗药品不良反应处理记录
耳部治疗药品不良反应处理记录一、患者基本信息患者姓名：＿____性别：＿____年龄：＿____就诊日期：＿____联系方式：＿____二、耳部疾病诊断患者被诊断为：＿____三、使用的耳部治疗药品药品名称：＿____用药剂量：＿____用药频率：＿____用药途径：＿____四、不良反应的表现患者在使用耳部治疗药品后，出现了以下不良反应：1、耳部症状耳部疼痛：疼痛的程度为_____，疼痛的性质为_____（如刺痛、胀痛等）。
耳部瘙痒：瘙痒的程度为_____，是否伴有红肿等症状。
听力变化：听力下降的程度为_____，是否有耳鸣等症状。
2、全身症状发热：体温为_____，发热的持续时间为_____。
皮疹：皮疹的形态为_____，分布的部位为_____。
胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹泻等，症状的严重程度为_____。
五、不良反应出现的时间患者在用药后的_____（具体时间）出现了不良反应。
六、处理措施1、立即停药当发现患者出现不良反应后，第一时间停止了耳部治疗药品的使用。
2、症状评估对患者的不良反应症状进行了详细的评估，包括症状的严重程度、发展趋势等。
3、对症治疗针对患者的耳部疼痛，给予了_____（具体的止痛药物和剂量）进行治疗。
对于耳部瘙痒，使用了_____（具体的止痒药物和用法）进行缓解。
对于发热症状，采取了物理降温（如温水擦浴）或给予退烧药（如_____，剂量为_____）。
对于皮疹，给予了抗过敏药物（如_____，剂量和用法）。
4、密切观察在进行对症治疗后，密切观察患者的症状变化，每隔_____（时间间隔）对患者进行一次评估，包括生命体征、症状的改善情况等。
七、处理结果经过上述处理措施，患者的不良反应得到了以下改善：1、耳部症状耳部疼痛在_____（时间）后明显减轻，最终完全消失。
耳部瘙痒在_____（时间）后得到缓解，红肿逐渐消退。
听力在_____（时间）后逐渐恢复正常，耳鸣症状消失。
2、全身症状发热在_____（时间）后体温恢复正常，未再出现反复。
2016药品安全性监测及药品不良反应督导检查记录
督
查
反
馈
存在
问题
1.对事件报告的“关联性”评价不够规范，可能和不可能等关联性评价混淆不清。
2.医学术语匮乏，在事件报告的描述中不会运用相关的医学术语去描述临床症状。
3责任心不强，在事件报告表中，有些厂家的药品商品名和通用名是相同的，或者在商品名称的填写处填写成通用名
2.要把药械不良反应上报工作制度化，将药械不良反应监测工作纳入了年终工作目标考核，对于药械不良反应监测工作做得好的科室和各人给与一定的奖励；相反，对于刻意瞒报、漏报的科室或各人给予严厉的处罚。
督查人员签字： 科室负责人签字：
督查时间： 年 月 日
科室整改措施：
科主任签名： 整改日期： 年 月 日
整改落实及追踪效果评价
3.对药品不良反应报告/事件认知范围局限，对于一些难测的，迟发的，罕见的不良反应引不起警惕，觉得没因果关系，不可能发生，而现实是存在的。
整改意见
1.加强相关人员培训和学习。如《药品管理法》，《药品不良反应报告监测管理办法》，《处方管理办法》等，让其更好地理解和意识到做好药品不良反应报告/事件和监测工作是一项不可推卸的法律责任。
5、手术室药品储藏间温度太高。
整改意见
1、申领温湿度表，完善温湿度记录。
2、申领避光窗帘和避光输液袋、避光输液器，完善避光药品
的避光使用。
3.做好药品不良反应的上报工作。
6、治疗室内配备配伍禁忌图表。
督查人员签字： 科室负责人签字：
督查时间： 年 月 日
科室整改措施：
科室温度计、湿度表、避光窗帘、配伍禁忌图表已经配置完毕，达到规定要求
1、完善温湿度记录。