药品相关范文_6

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药品质量保证书范文(四篇)

药品质量保证书范文(四篇)

药品质量保证书范文尊敬的___:社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

保证单位:___年___月___日药品质量保证书范文(二)1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。

2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。

3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。

4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。

5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。

6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。

7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。

8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。

药品质量保证书范文(三)甲方(供货方):乙方(购货方):为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议:一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。

药学专业专题报告范文(通用22篇)

药学专业专题报告范文(通用22篇)

药学专业专题报告范文(通用22篇)实习报告第Y布分:实习预习1.药学相关领域的实际研发能力和生产情况欧洲开发全球性新药继续领先,我国新药研发能力有所提高,但与西方发达国家相比,总体上还处于较低水平。

全国6000多家制药企业,98%以上都在生产仿制药。

而外国制药企业仅凭借少数的“重磅炸弹”级药物,就占据了我国医药市场的半壁江山。

医药产业,尤其是新药研发的“瓶颈”何在?据悉,目前最大的困境仍然是资金不足。

国外一般每年对新药研发的投Z额是药物年销售额的15%左右,而我国的制药厂投入的研发经费最多的也仅仅是年销售额的2%-3%,有些制药厂因为财力和物力有限,对于投Z新药研发心有余力不足,甚至是有心无力。

2.国家、药企对研究和生产的管理要求政府和医药企业已经认识到形势的严峻性,不断加强技术平台的建立,整合各种技术,强化彼此间的多层次合作,着手多品种高档次的新药研发工作。

根据《_药品管理法》规定,制定本规范。

管理方面根据GMP相关规定进行。

不同的企业根据情况的不同制定相关规定。

3.我国制药业的发展方向21世纪将是生命科学的一个世纪,科技发展的速度明显加快,伴随着新的科技革命的浪潮,生命科学和生物技术的发展展现出不可估量的前景,并预示着生命科学世纪即将到来。

当前全球生物产业正以高达20%的年增长率迅速的增长,所以对于这样一个形势,越来越多的科学家、社会科学家认为21世纪将是生命科学和生物技术的世纪。

我们国家政府也高度的重视生物技术和产业的发展,已经采取和即将采取一系列的重要措施,以加速生物技术及其产业的发展。

所以当前我国制药业的发展方向主要是生物制药方向,在网上关于生物只要发展前景的文章可堪泛滥。

4.药学相关行业对药品研发、生产、管理等多方面人才的需求(1)要善于不断扩充自己的专业知识,逐步形成扎实系统的药品研发知识结构;(2)要善于在研发实践中不断积累和总结;(3)善于思考,勇于超越和创新;(4)善于沟通、交流与合作;(5)热爱药品研发工作,把药品研发当作自己神圣的事业来做。

药学论文范文大全8000参考(通用6篇)

药学论文范文大全8000参考(通用6篇)

药学论文范文大全8000参考(通用6篇)【摘要】药学服务是一种实践,不仅仅只停留在理论上,同时必须在患者治疗过程中实施并获得效果,不管是预防性的,治疗性的或恢复性的,无论是在医院药房还是社会药房,无论是住院患者还是门诊患者,急诊患者,药学服务要直接面向需要服务的患者,渗透于医疗保健行为的方方面面和日常生活中。

【关键词】药学服务、医用指导。

1、医用指导的必要性:2、病人用药指导:为了获得最好的医疗保健,病人有权利清楚地了解自己所用药物的基本知识,药学销售人员也有责任向病人说明药品的用法。

用药指导的内容应该包括:正确的服药方法、服药的适宜时间、用药注意事项、潜在的不良反应等。

病人用药的依从性:掌握药品的服用方法,是病人正确服药的关键。

在多数情况下,由于药房顾客多,因此药学人员往往只局限于照方取药,在药袋上写用药方法。

而顾客在离开医院时,对拿到手的药不知道怎么服用并没有完全的了解,在服用时要注意什么,病人也不是很清楚,或者说是似懂非懂,这可能会导致病人不能完全或完全没有按照医嘱使用药物。

在工作中经常会碰到如下情况:由于药效不明显,病人感觉已经好转,或者由于一些不适的副作用,病人可能会过早停药,这就导致了病人不依从性的产生。

这些情况在内服药中表现得尤为明显,特别是在使用抗菌药物时,当病人自己感到症状减轻或稍有好转,就自行停药,而导致病情反复、耐药性的产生、病程的延长等,造成病人不必要的痛苦。

对于药学人员在药袋上所写的服用方法:如需要时不能完全理解而导致病人不依从性的产生。

例如用阿托品这种药时,如果病人体温在39℃以上,用此药必须先降温,否则,因本药抑制汗腺分泌,使散热困难,不仅难降温,还可能使体温更加升高。

药物的用法用量:药学人员在发药的同时如讲解一些药物保健和服药小常识,就会使病人掌握科学的服药方法,获得用药知识,有益于疾病的痊愈。

内服药物:对于一些内服药物,在服用时有特别注意事项的,就要求药学人员在配方发药时交代一句,引起病人的重视。

药品自查报告范文

药品自查报告范文

药品自查报告范文根据医生的建议,我购买了一种药品来缓解我最近的身体不适。

这种药品是一种非处方药,我在使用这种药品之前没有咨询过医生。

我决定对这种药品进行一次自查,以确保我了解它的用途、副作用和禁忌症。

首先,我查阅了药品包装上的说明书和药品说明,了解了这种药品的主要用途是缓解头痛、发热和肌肉酸痛。

它的主要成分是布洛芬,属于非甾体类抗炎药。

根据说明书的建议,我只能每天服用一定剂量的药品,不可超过最大剂量。

其次,我查阅了这种药品可能的副作用。

据说明书所述,这种药品可能会引起胃肠道不适、头痛和皮疹等不良反应。

我对这些副作用有了一定的了解,以便在使用药品时能及时发现并采取相应的措施。

最后,我查阅了这种药品的禁忌症。

根据说明书,这种药品不适合孕妇、哺乳期妇女以及有胃溃疡、出血倾向等疾病的患者。

此外,不得与其他含有布洛芬成分的药品同时使用,以免引起过量服药导致不良反应。

通过这次自查,我对这种药品有了更清晰的了解,能够更加安全地使用它。

在使用药品的过程中,我将严格按照说明书的建议进行用药,如有不适应立即停止服用并咨询医生。

在使用这种药品期间,我还将密切注意自己的身体状况,特别是注意出现可能的不良反应。

如果出现副作用,我会立即停止使用这种药品,并咨询医生以获取进一步的建议和治疗方案。

此外,我还将注意与其他药品的配合使用。

根据说明书,这种药品不宜与其他含有布洛芬成分的药品同时使用,以免引起过量服药导致不良反应。

因此,如果我需要同时服用其他药品,我将与医生沟通,了解是否会有相互作用的风险,以确保用药的安全性。

在使用药品期间,我还会遵循一些健康生活方式,如保持充足的休息、合理的饮食、适量的运动等,以提高自身的免疫力和健康状况,促进药物的疗效。

总之,在使用任何药品之前,自查是十分重要的,通过了解药品的用途、副作用和禁忌症,可以帮助我们更加安全地使用药品,减少不必要的风险和不良反应。

同时,与医生进行充分的沟通和咨询也是必不可少的,在使用药品的过程中,随时倾听医生的建议,以保障自身的健康和安全。

药品软文范文

药品软文范文

药品软文范文标题,告别疼痛,重拾健康——XXX止痛片。

正文:疼痛是人们生活中常见的问题,无论是头痛、腰痛、关节疼痛还是其他各种疼痛,都会给人们的生活带来不便和困扰。

为了解决这一问题,我们推出了XXX止痛片,这是一款专门针对各种疼痛问题的药品,能够帮助人们快速有效地缓解疼痛,重拾健康。

首先,XXX止痛片是一种非处方药,使用方便,无需医生的处方即可购买,方便快捷。

其次,该药品采用了先进的制药工艺和技术,能够迅速渗透到疼痛部位,快速缓解疼痛,让患者立即感受到舒适和放松。

同时,该药品还具有持久的止痛效果,可以持续缓解疼痛,让患者能够长时间享受舒适和自由。

另外,XXX止痛片采用了天然植物提取物作为主要成分,无化学添加,无毒副作用,对人体健康无任何危害。

在缓解疼痛的同时,还能够保护身体健康,让患者安心使用。

同时,该药品还具有很好的耐受性,不会产生依赖性,长期使用也不会出现药物耐受性,让患者能够长期放心使用,不必担心药物产生的不良影响。

最重要的是,XXX止痛片已经通过了临床试验和多项权威认证,证明了其安全有效性和良好的止痛效果。

无论是头痛、腰痛、关节疼痛还是其他各种疼痛,都能够得到有效缓解,帮助患者重拾健康,恢复正常生活。

总之,XXX止痛片是一款高效、安全、方便的止痛药品,能够帮助人们快速有效地缓解各种疼痛问题,重拾健康。

无论是在工作中还是生活中,都能够让人们摆脱疼痛的困扰,享受舒适和自由。

让我们一起告别疼痛,重拾健康!结语:以上就是XXX止痛片的介绍,希望能够帮助大家更好地了解这款药品。

如果您有疼痛问题,不妨试试XXX止痛片,相信它会给您带来意想不到的效果。

祝您健康快乐!。

药品质量管理制度范文(五篇)

药品质量管理制度范文(五篇)

药品质量管理制度范文文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:____审阅人:____起草日期:____.5.(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

(2)中药饮片购进管理:①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品;②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

(3)中药饮片验收管理:①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存三年;(4)中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;②中药饮片应按其特性采取干燥等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施;③中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。

④中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录;⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片斗前应写正名、正字,防止混药;⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则;⑦每天工作完毕整理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物;(5)中药饮片的销售管理严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种;文件名称:员工培训教育管理制度编号:018起草部门:质量管理部起草人:____审阅人:____起草日期:____.5.(1)为不断提高员工整体素质及业务水平,规范全员质量培训教育工作,根据《药品管理法》及gsp等相关法律法规,特制定本制度。

学习药品心得范文_药品心得体会范文5篇

学习药品心得范文_药品心得体会范文5篇

学习药品心得范文_药品心得体会范文5篇药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

学习药品心得12个月实习的时间转眼过去了,记得一开始我按照实习轮转的安排各就各位,是以积极的心态准备迎接每一轮的工作。

在刚刚结束的实习期里,我们严格遵守该院的劳动纪律和一切工作管理制度,严格要求约束自己,不畏酷暑,认真工作,基本做到了无差错事故,积极维护了医院的良好形象;并且理论联系实际,不怕出错、虚心请教,同带教老师共同商量处方方面的问题,进行处方分析,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维方法,切实体会到了实习的真正意义;不仅如此,我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程,积极同带教老师相配合,尽量完善日常实习工作,给各带教老师留下了深刻的印象,并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得,得到众多老师的交口称赞。

通过这段时间的实习,我对各个药房的工作有了进一步的认识,进一步了解了药库和制剂室的工作任务,在实习过程中我以踏实的工作作风,勤奋好学的工作态度,虚心向上的学习精神得到了带教老师的一致好评,为今后的工作打下了更加坚实的基础。

我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉,以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待每次工作,决不辜负医院各领导老师对我的教导和期望。

虽然公司刚成立很久,但是很多规章制度都不够健全,最主要的是公司的一系列资料都还没有出来,因此有些工作都无法按计划进行,所以市场部的人都应学会怎么推销自己。

一个企业要想在市场竞争中立于不败之地,就必须创造多方面的优势。

那就是:价格优势、服务优势。

同时,我体会最深的就是,在社会上和在学校可不一样,想打造自己的一片天地就必须要有手段。

在学校里似乎都有个度来衡量,像英语等级有没有过"级",考试有没有被"关",但在公司里,那根明线没有了,取而代之的是那件事你有没有办成,有没有做好。

药品的使用制度范文

药品的使用制度范文

药品的使用制度范文一、背景介绍药品作为保障人民健康的一项重要资源,其使用制度的规范和严格执行对于保障人民身体健康、提高医疗水平具有重要意义。

为此,建立健全药品的使用制度是保障医疗安全和防止滥用药品的关键之一。

本文将从药品的选择、购买、处方和用药四个方面,介绍药品使用制度的相关内容。

二、药品选择在药品的选择过程中,应该依据医生的建议和对疾病的了解,针对性地选择合适的药品。

首先,医生应根据患者的病情和病史,综合考虑药品的疗效、不良反应、适应症和禁忌症等因素,向患者提供明确的药品选择建议。

同时,患者在选择药品时应仔细阅读药品的说明书,了解药品的适应症、用法用量和注意事项,确保选择的药品符合自身的病情和身体状况。

三、药品购买在药品的购买过程中,需要注意购买渠道的合法性和药品的质量安全。

首先,患者应选择正规的医药机构或药店购买药品,避免购买假冒伪劣药品或不符合标准的药品。

其次,患者可以通过查看药品的批准文号、生产批号和药品包装等信息,判断药品的合法性和质量安全。

最后,患者还可以参考其他患者的评价和推荐,选择口碑良好的药品品牌和厂家。

四、药品处方药品的处方应由有资质的医生来操作,且确保合法合规。

首先,医生应根据患者的病情和需要,拟定合理的处方方案。

在处方过程中,医生应确保处方的合法性和严密性,避免滥用药品或过度使用药品,保证患者的用药安全和疗效。

同时,医生也应当注重对患者的用药指导,解释药品的用途、用法用量和注意事项,让患者明确了解药品的使用方法和注意事项。

五、药品用药药品的用药过程中,患者应严格按照医生的指导和药品的说明进行用药。

首先,患者应按照医生的建议和药品的用法用量进行用药,避免过量使用或过度依赖药品。

其次,患者在用药过程中应及时报告药品的不良反应和副作用,以便医生及时对药物进行调整或更换。

最后,患者在用药结束后,应及时回访医生,进行用药效果的评估,以及筹备新的药品指导。

六、总结药品的使用制度是保障患者用药安全和提高医疗水平的重要环节。

药品使用管理制度范文(四篇)

药品使用管理制度范文(四篇)

药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全,规范药品使用行为,提高药品管理水平,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。

三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序:医疗机构应按照相关法律法规和内部规定,经过合理的比较、选择,进行药品的采购。

1.2 入库管理:入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息,并及时进行登记和存放。

2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类:根据药品的特性,将其划分为不同类别,并进行相应的标识。

2.2 储存条件:药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿。

3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序:配送人员应按照相关规定,将药品送到指定的科室或病房,并填写相应的配送单据。

3.2 分发管理:科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定,及时分发药品,并做好记录。

4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序:医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托,正确使用药品,遵守用药禁忌和限制。

4.2 销毁管理:过期或损坏的药品应及时销毁,销毁过程中应进行记录,并注明销毁原因。

5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求:医疗机构应建立药品监测系统,定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测,并做好记录。

5.2 报告管理:药品监测结果应及时上报相关部门,并根据监测结果采取相应的措施。

四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责,并建立相应的管理制度和培训体系。

2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查,发现问题及时纠正,并对违反规定的行为进行处理。

五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。

2. 本制度自颁布之日起实施。

以上是药品使用管理制度的一个范文,具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。

药品使用管理制度范文(二)是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。

药品使用管理制度的内容包括以下几个方面:1. 药品采购管理:规定药品采购的程序和要求,明确采购方式、采购合同的签订和履行,确保药品的品质和供应的可靠性。

药品质量承诺书模板(范文6篇)

药品质量承诺书模板(范文6篇)

药品质量承诺书模板(范文6篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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销售药品工作总结范文6篇

销售药品工作总结范文6篇

销售药品工作总结范文6篇销售药品工作总结范文篇1__年已经逐渐远去了,总结一下这一年的药品销售情况,能更好的为明年的工作做好准备。

一、加强学习,不断提高思想业务素质“学海无涯,学无止境”,只有不断充电,才能维持业务发展。

所以,一直以来我都积极学习。

一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座,我都认真参加。

通过学习知识让自己树立先进的工作理念,也明确了今后工作努力的方向。

随着社会的发展,知识的更新,也催促着我不断学习。

通过这些学习活动,不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。

二、求实创新,认真开展药品招商工作招商工作是招商部的首要任务工作。

20__年的招商工作虽无突飞猛进的发展,但我们还是在现实中谋得小小的创新。

我们公司的代理商比较零散,大部分是做终端销售的客户,这样治理起来也很麻烦,价格也会很乱,影响到业务经理的销售,因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理,相应的减少了很多浪费和不足;选择部分产品让业务经理在当地进行招商,业务经理对代理商的情况很了解,既可以招到满足的代理商,又可以更广泛的扩展招商工作,提高公司的总体销量。

三、明确任务目标,力求保质保量按时完成工作中自己时刻明白只存在上下级关系,无论是份内、份外工作都一视同仁,对领导安排的工作丝毫不能马虎、怠慢,在接受任务时,一方面积极了解领导意图及需要达到的标准、要求,力争在要求的期限内提前完成,另一方面在营销的模式上要积极思考并补充完善。

四、下月度的区域工作设想1、对于老客户,和固定客户,要经常保持联系,做好客户关系。

2、在拥有老客户的同时还要不断从各种媒体获得更多客户信息。

建议一切与外界联系的方式都能使用:如qq、新浪uc、email。

3、要有好业绩就得加强业务学习,开拓视野,丰富知识,采取多样化形式,把学业务与交流技能向结合。

销售药品工作总结范文篇2作为一个医药销售人员,并不是一个孤立的个体,只接受来自上级的指令然后机械化去执行,实际上面对不同的区域(片区)并在该片区管辖着几十人或者更多的医(药)师队伍,如何充分调动他们的积极性,如何合理分配资源(包括时间)是一件非常困难复杂而又非常重要的事情。

有关药物的英文作文

有关药物的英文作文

有关药物的英文作文英文:When it comes to drugs, there are many different types and uses. Some drugs are used to treat illnesses, while others are used for recreational purposes. It's importantto understand the different types of drugs and theireffects before taking them.One type of drug is prescription medication. Thesedrugs are prescribed by a doctor and are used to treat specific illnesses or conditions. Examples of prescription drugs include antibiotics, painkillers, and antidepressants. It's important to follow the instructions given by the doctor and not to take more than the prescribed amount.Another type of drug is over-the-counter medication. These drugs can be purchased without a prescription and are used to treat common ailments such as headaches, colds, and allergies. Examples of over-the-counter drugs includeaspirin, cough syrup, and allergy medication. It'simportant to read the label and follow the instructions carefully.Recreational drugs, on the other hand, are used fornon-medical purposes. Examples of recreational drugsinclude marijuana, cocaine, and ecstasy. These drugs can be dangerous and addictive, and can have serious long-term effects on a person's health.It's important to remember that all drugs, even prescription and over-the-counter drugs, can have side effects. It's important to talk to your doctor orpharmacist about any concerns you may have and to followthe instructions carefully.中文:说到药物,有许多不同的类型和用途。

药品相关英文作文

药品相关英文作文

药品相关英文作文英文回答:As a healthcare professional, I've encountered countless situations where patients have asked me questions about medications. These interactions have not only deepened my understanding of pharmacology but also highlighted the importance of effective patient education.One of the most common questions I get is about the difference between generic and brand-name medications. Generic medications are chemically identical to theirbrand-name counterparts, but they are typically much cheaper. The reason for the cost difference is that generic drug manufacturers don't have to spend money on research and development, marketing, and advertising.For example, let's say you need a prescription for the cholesterol-lowering medication atorvastatin. The brand-name version of atorvastatin is Lipitor, which can costaround $200 for a 30-day supply. However, the generic version of atorvastatin is available for around $10 for the same quantity. Both medications contain the same active ingredient and have the same effectiveness, so there's no reason to pay more for the brand name.Another common question I get is about side effects. Every medication has the potential to cause side effects, but the severity and frequency of these side effects vary from person to person. Some side effects are common, while others are rare.For instance, a common side effect of aspirin is stomach upset. However, some people may also experience more serious side effects, such as bleeding or allergic reactions. It's important to be aware of the potential side effects of any medication you're taking and to discuss them with your doctor.Finally, many patients ask me about drug interactions. Drug interactions occur when two or more medications taken together have an effect that is different from the effectof either medication alone. These interactions can be beneficial or harmful, and they can range from minor tolife-threatening.For example, taking aspirin with ibuprofen can increase the risk of stomach bleeding. On the other hand, taking aspirin with a blood thinner can help to prevent blood clots. It's important to talk to your doctor about any other medications you're taking so that he or she can check for potential drug interactions.By understanding the basics of medications, patients can play an active role in their own healthcare. Educated patients are more likely to take their medications correctly, avoid side effects, and interact with their healthcare providers effectively.中文回答:作为一名医疗保健专业人员,我遇到过无数患者向我询问药物的问题。

药品安全总结范文

药品安全总结范文

药品安全是人们对医疗健康的追求,也是人民生命健康的重要保障。

药品安全工作已经成为国家医药监督管理工作的重中之重。

当前,药品安全的形势严峻,不断涌现的药品安全问题严重影响了人们的健康生活。

可能会导致人们无法诊治疾病和巨额的医疗费用。

因此,建立健全的药品安全监管体系和加强药品安全监管必须得到重视。

一、药品安全形势分析自2024年以来,国家药品监管部门出台了一系列关于药品安全的政策和措施,加强了药品安全准入审评和药品监督管理,严厉打击非法生产、销售假药等违法行为。

同时,社会各界也积极参与了药品安全工作。

二、药品安全监管存在的问题1.监管弱化药品安全监管存在着一些弱化现象,如人员不足、资金不足、制度不健全等.2.监管手段落后目前,药品安全监管手段和技术还有待提高,药物安全监管和药品安全检测技术水平有待加强。

3.监管机构职能单一在药品安全监管中,监管机构的职能比较单一,难以满足快速发展的药品市场需求。

三、完善药品安全监管需要加强的方面1.健全药品安全法律法规及其执行制定完善的药品安全法律法规,强制药品生产、销售等企业严格遵守法律法规。

同时,要加强对地方政府及行业协会的监管,保证其健康向上的发展。

2.提高监管技术和管理水平加强药品安全监管技术、管理水平的提高,提高监管的专业化水平。

同时,要强化从业人员培训,提高其专业知识水平。

3.扩大公众参与加强公众的教育宣传,加强对公众的监管和教育引导。

同时,要促进媒体对药品安全问题的宣传。

4.加强监督检查加强对药品安全监管的日常检查和监督,严厉打击非法生产、销售假药等违法行为,维护公众健康利益。

四、结语药品安全是国家和人民生命安全的重要保障。

要建立健全的药品安全监管体系,加强药品安全监管,保证公众人民的身体健康和生命安全。

只有所有社会成员共同的努力,才能建立一个更加安全的环境,为公众的身心健康提供保障。

药品质量管理制度范文(5篇)

药品质量管理制度范文(5篇)

药品质量管理制度范文第一条、购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进。

第二条、医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他包装标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收,并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品,不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品,有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品,应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件,进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定,并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品,必须详细填写验收记录,验收人员应签字并注明验收日期。

药品质量管理制度范文(2)第一章总则第一条为规范药品质量管理,提高药品质量,保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》及相关法规,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位从事药品生产、流通、经营等相关活动的各个环节。

第三条本单位应建立健全药品质量管理体系,确保药品的质量符合国家标准和行业要求。

第四条本单位药品质量管理的原则是科学、严谨、公正、透明。

第五条本单位各级负责人应当树立安全第一的思想,加强对药品质量工作的领导,严格监管及督导相关工作的落实。

第六条本单位应当加强对员工的培训和教育,提高员工的质量意识和技能,确保药品质量工作的有效开展。

第七条本单位应当建立健全药品质量管理的奖惩机制,对质量问题进行及时处理,并及时向有关部门报告,确保及时查处责任人。

第二章药品质量管理组织体系第八条本单位应当成立药品质量管理部门,负责药品质量管理的组织和实施。

第九条药品质量管理部门的职责包括但不限于:药品质量管理制度的制定、宣传和执行;药品检验、监督和考核;药品不良反应的监测和处置;药品质量事故的调查和处理等。

药品不良反应报告的范文

药品不良反应报告的范文

药品不良反应报告的范文一、药品基本情况1. 药品名称:XXX注射液2. 药品生产厂家:XXXX制药有限公司3. 药品批准文号:国药准字XXXXXXXXX4. 药品规格:100ml:XXmg5. 药品性状:无色或淡黄色的澄明液体6. 不良反应发生时间:2021年X月X日7. 不良反应持续时间:约X天二、患者基本情况1. 患者姓名:张三2. 性别:男3. 年龄:45岁4. 体重:60kg5. 身份证号码:XXXXXXXXXXXXXXXX6. 就诊医院:XXXX医院7. 住院号:XXXXXX8. 临床诊断:肺炎三、用药情况1. 用药原因:根据临床诊断,患者患有肺炎,给予XXX注射液进行治疗。

2. 用药剂量:每次100ml,每日2次,静脉滴注。

3. 用药途径:静脉滴注4. 用药时间:自2021年X月X日开始使用,共计使用X天。

四、不良反应表现1. 不良反应症状:患者在使用XXX注射液第X天时,出现面部潮红、出汗、心悸、恶心、呕吐等症状。

2. 不良反应程度:根据患者自觉症状,不良反应程度为轻度。

3. 不良反应处理:患者出现不良反应后,立即停用XXX注射液,并给予对症处理,包括补液、升压等措施。

4. 不良反应转归:经过X天的治疗,患者的不良反应症状消失。

五、相关检查和诊断1. 血常规:白细胞计数偏高,中性粒细胞比例升高。

2. 尿常规:尿蛋白(+),尿潜血(+)。

3. 肝功能:ALT、AST轻度升高。

4. 肾功能:BUN、Cr正常。

5. 心电图:窦性心动过速。

6. 诊断:肺炎、药物不良反应。

六、分析与讨论1. 关联性评价:根据患者用药情况、不良反应表现及相关检查结果,综合分析,认为患者发生的不良反应与使用XXX注射液具有关联性。

2. 不良反应原因:可能与患者的个体体质、药物代谢能力等因素有关。

3. 预防措施:加强对患者的用药监测,注意观察患者用药过程中的不良反应症状,及时发现并处理。

4. 借鉴与改进:借鉴类似病例的经验教训,加强药品不良反应的培训和宣传,提高医护人员对不良反应的认识和处理能力。

药品方面年度报告范文(通用5篇)

药品方面年度报告范文(通用5篇)

药品⽅⾯年度报告范⽂(通⽤5篇)药品⽅⾯年度报告范⽂(通⽤5篇) 随着个⼈的素质不断提⾼,我们都不可避免地要接触到报告,写报告的时候要注意内容的完整。

你所见过的报告是什么样的呢?以下是⼩编整理的药品⽅⾯年度报告范⽂(通⽤5篇),欢迎⼤家借鉴与参考,希望对⼤家有所帮助。

药品⽅⾯年度报告1 ⼀、领导重视,管理组织健全 我院成⽴了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会,负责监督、指导本院药品质量管理⼯作和合理⽤药。

药剂科设⽴了药品质量管理员具体负责药品的质量管理⼯作,明确各岗位职责,并建⽴健全药品质量管理各环节制度,包括有药品的购进、验收、储存、养护制度、特殊药品管理制度、冷藏药品管理制度、处⽅的调配及处⽅管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制度执⾏情况检查与考核办法;药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。

⼆、药品的质量管理 1、我院药事管理委员会根据《国家基本药物⽬录》、《城镇医疗保险⽬录》、《农村合作医疗基本药物⽬录》及临床使⽤确定了本院药品采购⽬录并审核通过,由药剂科按照采购计划进⾏⽹上采购。

2、为确保从具有合法资格的企业采购合格药品,建⽴合格的供货⽅档案,严格审核供货单位及销售⼈员的资质;所有购进药品均有真实完整的验收记录;购进的⿇醉及精神的药品按规定管理,专账记录,专柜存放,实⾏双⼈双锁管理,设有防盗设施;实⾏药品效期管理,对效期不⾜6个⽉的药品挂牌警⽰;严格按照药品的储存条件对药品进⾏储存并定期养护。

保证药品购进、储存等环节的质量。

三、药房的管理 按照要求从药品摆放、养护、处⽅的调配;严格执⾏处⽅管理的相关规定;每年对直接接触药品的⼈员进⾏健康查体;认真执⾏药品不良反应监测报告制度,有专⼈负责信息的收集和报告⼯作等⽅⾯对药房“规范化”建设实⾏动态管理,确保药品使⽤过程的质量安全。

药品质量和管理责任重⼤,通过⾃检⾃查,下⼀步我们将加强以下⼏个⽅⾯的⼯作: 1、加强⾼危药品和抗菌药品的管理和使⽤。

药品营销论文范文3000字(实用5篇)

药品营销论文范文3000字(实用5篇)

药品营销论文范文3000字(实用5篇)药店的工作结束了,在一年的工作中,我们顺利的完成了工作。

虽然有着很多的不足之处,但是药店还是顺利的度过的危机,迎来了新的一年。

在这一年中,发生了很多的事情,但是总体来说还是很好的。

回顾过去的一年,现将工作总结如下:一、存在的问题1、以前患者从医院看完病拿着处方去我们店买药,可现在去医院挂号的同时发一张卡,医生开药时直接就打到卡里,患者根本就不知道医生开的是什么药。

所以,之前跑方的药卖的特别好,虽然毛利不高但是有客观的销售额。

可现在一个月也买不了几盒了。

2、顾客经常反映药品价格贵,有的顾客就到别的药店去买了。

还有缺货断货的情况。

二、销售业绩分析(1)20xx年与20xx年对比:(略)(2)20xx年完成情况:20xx年元月—11月销售额,完成全年的80%。

在上面的两年间对比和20xx年完成情况来看,20xx年的销售情况并不理想。

三、准备改进的措施1、药品销售技巧:当顾客走进药店,首先要根据对症买药的原则,往往要对营业员提出有关药品的种种疑问,这就要求营业员具备一定的医药知识,对顾客热情作出对症释疑。

只有当顾客的疑虑全部消除以后,明白药物特性和药效,以及有关剂量和服用方法后,顾客方会由购药欲望,转向为购药行为。

顾客购药的心愿是药到病除,而营业员也希望做到这一点,说明药效确实好,这样就能留住一定的顾客群。

2、微笑服务:微笑是一种抚慰,它可以对他人“一笑值千金”。

如果把这种微笑与友善、热诚的目光、训练有素的举止自然地融为一体,那实际上就是一道令他人赞不绝口的“美味佳肴”。

所以要全心全意的为顾客服务,以礼待人、热情服务、耐心解答问题。

3、药品计划:补充药品。

在每天销售药品的过程中,根据销售规律和市场变化,对品种缺少的或是货架出现数量不足的药品,要尽快补充,做到库有柜有。

续补的数量要在考虑货架药品容量的基础上,尽量保证下次报计划前的销量。

还要尽可能地将同一品种、不同价格、不同产地的药品同时上柜,把毛利高的品种陈列时突出摆放,以利于顾客选购。

药品销售年度工作总结范文6篇

药品销售年度工作总结范文6篇

药品销售年度工作总结范文6篇药品销售年度工作总结范文 (1) 进公司已经两个月了,通过培训和自我学习了产品知识,通过对各种渠道的拓展,也有自己的一些总结。

通过观察和了解,体会了公司的企业文化,公司的优势,以及还需要努力的地方,两个月来自我有了提升,但同时也知道还有很多的不足。

力争在将来的工作中,发挥自己的长处,弥补自我的短处。

现就此向各位领导,同仁汇报自己的工作及想法。

一:关于对公司产品和销售方面的认识但主要是会销产品及保健营养品,以前做了三年多的保健食品销售。

很少接触过名贵中药材提取物,两个月来的学习,才对石斛,天麻,杜仲,葛根,西洋参有了一些了解,从原材料,石斛种植技术以及生产加工技术来讲,公司都有一定的优势,种植技术,生产加工技术都已成熟,产品品质高,功效好,无毒负作用,有消费者健康潜在需求,但通过对大量实地各种渠道的拓展,解到目前我公司产品的知名度,美誉度还有待提高,从长远来打算,把产品做长久,公司做长久,只有把产品品牌化,通过各种方式提高产品的知名度,培养消费人群,灌输“药食同源”养生保健的重要性,消费者才会更容易接受公司的产品,企业才会有更大的发展。

所有以后的工作中,会致力于公司产品的宣传,符合节约成本的情况下,可适量做一些宣传活动,比如高档小区宣传等。

二:产品渠道拓展后的总结医院,跑了很多渠道。

商超,养生会所,礼品公司,药店等,以前的公司只涉及了药品在药店的拓展,很少涉及医院,养生会所,礼品公司等渠道。

将近一个半月的拓展,开阔了眼界,解了的保健食品销售渠道,接触了一些公司的老总,拓展了知识面,但同时也意识到由于公司产品价格比一般保健食品高,很少有广告,知名度还不足,所以目前在一些渠道很难有发展,比如药店渠道,大多药店的保健食品价格偏低,有广告支持,没有支持的情况下,产品在药店很难产生销售,所以暂时不考虑再拓展药店。

因为大多医院只能开处方药,有政策制度上的限制,所以医院方面,目前也很难有突破。

药品质量管理制度标准范文(七篇)

药品质量管理制度标准范文(七篇)

药品质量管理制度标准范文医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室,在院长及主管副院长的领导下,按照《____药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作。

工作的重要组成部分加强药品管理,确保药品质量、提高医疗质量,保证患者用药安全有效。

药剂科必须根据医疗、科研的实际需要,根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。

医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。

药品质量信息的收集内容国家和行业与药品质量有关的法律、法规药品监督管理部门发布的文件本院对药品质量管理制度的考核检查情况患者反馈信息:指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录,做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰,并按要求及时汇总统一管理,使院领导能及时了解各部门药品质量情况,以便作出相应的决策和处理意见。

及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈,以便及时采取措施,防止重大药品质量事故的发生。

一、管理制度1.1首营企业和首营品种审核制度(一)首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。

(二)对于首营企业,要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。

审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人____复印件及质量保证协议等。

由药剂科对其进行审核,必要时应进行实地考察。

填写《首营企业审批表》,经审核合格报院长批准后,方可建立业务关系。

(三)采购使用合法企业生产或经营的药品,供货方必须提供以下证件:1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。

2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。

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药品相关范文_6药品相关范文制药公司药品研究项目组先进事迹材料 ***制药有限公司长期从事猪瘟活疫苗的研发和生产。

近年来,在国家兽医药品主管部门领导下,公司猪瘟活疫苗产品开发、产品质量和产量逐年大幅度提高。

从20xx年开始至今,公司产值从5...食品药品监督管理局创建服务型机关工作汇报 ***市食品药品监督管理局自从建立以来,局党组织始终把建设“人民满意”的服务型机关作为一件大事来抓,坚持以创建文明行业、文明机关活动为载体,切实转变工作作风,努力提高工作效率,...食品药品监督管理工作总结范文一、基本概况目前,我市有大大小小的食品生产经营户***万多家,有药品、医疗器械生产经营企业***多家;有各级各类医疗机构***多家。

种类多、分布广、战线长,情况复杂。

其中:...我市食品药品安全状况调查报告一、我市食品药品安全现状我市下辖17个县(市、区)以及两个经济技术开发区,总面积20275平方公里,总人口417.26万人,是山西省的主要的棉麦基地。

目前,全市共有食品加工...食品药品监管局纪检监察工作汇报上半年,我局纪检监察工作在区纪委、市局的正确领导下,按照上级纪检监察部门的工作要求,积极协助党组认真履行职责,较好地完成了纪检监察各项工作任务,主要抓了以下几个方面工作。

1、年初督...当前农村药品市场监管状况调研报告自从20xx年开展农村药品“两网”(供应网络、监管网络)建设以来,尤其是经过近几年来“两网”建设的进一步深化,**县农村药品市场秩序得到了进一步规范,农民用药安全在很大程度上得到了...食品药品监督管理局领导自查报告范文为确保分析检查阶段活动取得实效,按照《关于深入学习实践科学发展观活动分析检查阶段实施意见》要求,我局通过发放征求意见表、谈心、走访、调研、召开班子专题民主生活会和党员组织生活会...乡村医疗服务与药品价格管理调研报告根据安徽省物价局《关于开展乡村医疗服务和药品价格调查的通知》(皖价医函(20xx)21号)要求,结合当前深入开展的学习实践科学发展观教育活动,紧密结合本职工作,关注民生,我们于3月...农村药品两网建设调研报告为进一步落实构建和谐社会,不断巩固和加强农村基础建设地位,促进经济社会全面协调可持续发展的重大决策。

在新的形势下,进一步巩固和完善农村药品监督网络和药品供应网络建设,为确保药品“两...农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告农村(林场)卫生所(室)是我国农村最基层的药品、医疗器械使用单位,因其点多、面广、线长,一直是农村药品、医疗器械市场监管的薄弱环节,其药品、医疗器械质量的好坏直接影响着广大人民群众...药品零售经营企业监管问题调研报告药品零售经营企业是药品流通中重要环节,点多面广,处在药品经营的前沿,加强对零售药品经营企业的监管尤为重要,我结合对本辖区内的药品零售经营企业的日常监管掌握的情况,现将药品零售经营企...药品不良反应调研报告有资料显示,在全球每年患者死亡病例中,约1/3是由药品不良反应(adr)所致;在我国每年5000多万住院病人中,有250多万人与药物不良反应有关,其中大量相同或相近的反应重复发生,...特殊药品经营企业状况调研报告麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品;精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性,使用不当极易危害人体健康,流入社会易成为毒品危害社...市食品药品监督管理局工作要点 20xx年是我国实施“十一五”规划的最后一年,也是食品药品监管系统由省以下垂直管理改革为地方政府分级管理的第一年、我市实施“旅游立市”战略的第一年。

做好20xx年食品药品监管工...药品分类管理工作调研报告药品分类管理是国际通行的药品管理办法,它是根据药品的安全性、有效性原则,依据品种、规格、适应症、计量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。

其核心是加强...药品经营企业实施GSP问题调研报告为了解和掌握药品经营企业通过gsp 认证后,在实施gsp过程中存在的问题,成因并确定有效的监管对策,笔者在一年来工作实践中,对全市药品经营企业实施gsp现状进行了全面调查,调查覆盖率...农村药品两网为新农村建设服务思考党的十六届五中全会作出“建设社会主义新农村的决议”是新的一届中央领导集体以科学发展观为指导,进一步落实构建和谐社会,不断巩固和加强农村基础建设地位,促进经济社会全面协调可持续发展的...药品监督抽验存在问题调研报告目前,药品监督抽验工作大部分由基层药品监督管理部门承担,药品监督抽验工作是药品监督工作重要组成部分。

铁力市局自成立以来,一直高度重视药品监督抽验工作,每年都安排专项会议研究、部署,...医疗机构药品使用管理问题调研报告在人们日常生活患有各种疾病的时候,只有一般的小病能到药店购买药品治疗,其他大部分疾病需要到各级医疗机构进行用药治疗,医疗机构的病患者相对集中,用药人群大,在用药品种、数量上相对较大...药品快速鉴别目的及应注意问题调研报告药品是广大群众防病、治病、保护健康必不可少的特殊商品。

加强对药品的监督管理,维护人民群众健康和用药安全,是我们广大药品监督管理人员的职责。

我国是发展中国家,农村人口占全国总人口的...药品质量分析调研报告20xx~20xx年,在市局的统一领导和统筹安排下,全市各市、县、分局及直属单位认真贯彻《药品管理法》和《药品质量监督抽验管理规定》,坚持监督检查和抽样检验相结合,加强抽样的靶向性...药品行政处罚案件降低执法风险调研报告《药品管理法》赋予了食品药监部门依法履行药品监督执法的职责,这既是政府赋予我们的权力,又是我们的责任。

在药品行政处罚案件办理中,稍有不慎或者失误,就可能引起行政复议或行政诉讼,甚至...抽检药品全方位综合调研报告随着药品监督管理工作的不断加强,抽验力度的不断加大,造假者也顺应潮流,花样翻新地应对检查抽验工作,逃避法律的制裁,制造各种现代新型假药(指单纯以法定检验方法难以检出的假药)。

因此,...食品药品安全宣传月文艺演出小品时间:现在地点:市民家厅堂人物;赵亮,男(药监局干部)贾真真(holle,ok 胶囊业务员)赵保命(退休工人赵亮之叔)布启:贾真真背着包高兴地上……holle,ok嗨……如今是,老...县食品药品监督管理局工作总结及工作思路 20xx年,在省、市局的正确领导和县委政府大力支持下,县食品药品监督管理局以党的十七大精神和“三个代表”重要思想为指针,以科学发展观为统领,以科学监管理念为指导,积极构建和谐...食品药品监督管理局工作计划(一)坚持求真务实,适应新一轮机构改革。

以开拓创新的精神,以二次创业的魄力,以更加务实的作风,在新的体制下积极作为,恪尽职守,不辱使命,确保机构改革工作有序推进,确保职能调整平...食品药品监督管理局党风廉政教育工作计划为深化党风廉政教育,进一步推进廉政文化建设,根据全系统党风廉政建设工作会议的部署,制定本计划。

一、总体要求高举中国特色社会主义伟大旗帜,坚持以邓小平理论和“三个代表”重...参加新闻宣传培训学习体会---食品药品监管局参加新闻宣传培训学习体会荣幸地参加全省药品监管系统新闻宣传工作培训会议,能亲耳聆听国家局及省委办公厅有关负责同志的授课,受益匪浅。

省局##局长深入浅出的谆谆告诫和##副...食品药品监督管理局稽查科学习科学发展观心得体会科学发展观是对党的三代中央领导集体关于发展的重要思想的继承和发展,是马克思主义关于发展的世界观和方法论的集中体现。

是同马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思...食品药品监督管理局年度工作总结 20xx年,在市局和县委、县政府的正确领导下,我局坚持以党的十七大和十七届三中、四中全会精神为指针,以科学发展观为指导,以确保“两个安全”为目标,坚持改革与监管并重,执法与服务...附送:药品相关范文_7药品相关范文食品药品监督管理局副局长年度述职报告 20xx年,我作为食品药品监督管理局副局长,主要是分管机关内部工作。

在市局和县局党组的正确领导下,我认真履行分管领导的职责,团结和带领干部职工一道,以“科学发展观”重要思想和十...矿区药品监管局长述职述廉报告 20xx年是矿区食品药品监管分局争先创优,实现食品药品监管跨越发展的重要一年。

我做为药品监管分局的局长,在这一年来的工作中,我和分局同事们在市局、区委、区政府的正确领导和大力支...食品药品监管局局长述职述廉报告食品药品监管局局长述廉报告二oo八年,对我本人来讲,是极其不平凡的一年.前半年,在xxx工作;x月初,奉组织命令,接任x局局长职务。

近几个月来,依靠xx分局全体同志的大力支...食品药品监督管理局工作总结和工作计划 20xx年,在区委、区政府的正确领导下,我局坚持以党的十七大和十七届三中、四中全会精神为指针,以科学发展观为指导,以确保“两个安全”为方向,本着监督好、服务好、支持好食品药品行...食品药品监督管理局党风廉政建设工作总结及工作计划 20xx年,在市局党组、区委、区政府的正确领导下,我局严格按照《党风廉政建设目标责任书》的要求,坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想、十七大精神和科学发展观为指导,深入学习贯...区食品药品监督管理局工作总结暨工作计划 20xx年,在市局党委和区委、区政府的正确领导下,分局坚持以党的十七大和十七届三中、四中全会精神为指针,以科学发展观为指导,以确保“两个安全”为方向,以推进市局提出的“五创”要...食品药品监督管理局工作总结 20xx年,××县食品药品监督管理局在市局和县委、县政府的正确领导下,坚持以“三个代表”重要思想为指导,深入贯彻落实科学发展观,严格按照市局和县委、县政府年初制定的工作计划和工...食品药品监督管理局工作总结暨工作计划 20xx年,在市局的正确领导和县委、县政府的大力支持下,我局始终坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,以科学发展观统领全局,认真贯彻党的十七大、十七届三中全会、十七届四...食品药品监督管理局工作总结及工作计划 20xx年,××县食品药品监督管理局在州食品药品监督管理局和县委、县政府的正确领导和关心支持下,认真贯彻落实党的路线、方针政策和全国、省、州、县20xx 年食品药品监督管理工作会...食品药品监督管理局年终工作总结20xx年食品药品监督管理局年终工作总结 20xx年以来,××县食品药品监督管理局深入学习实践科学发展观,按照“保增长、保民生、保稳定”的总体要求,大力实施食品药品安全民生工...强化农村药品监管建设社会主义新农村近年来,食品药品监管系统不断加大监管力度,农村药品监管取得了明显成效,但目前农村药品监管还存在着诸多不容忽视的问题,如农村医疗保健水平低,医疗网络覆盖面窄,农村群众得不到方便快捷的...浅析药品行政执法中的自由裁量行为行政行为按受法律规范拘束的程度,分为羁束行政行为和自由裁量行政行为。

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