药品贮存管理制度

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药品保管储存管理制度

药品保管储存管理制度一、总则为了确保药品的安全、有效、质量稳定，根据国家药品管理法律法规和标准，结合本单位实际情况，特制定本药品保管储存管理制度。

二、药品储存环境要求1. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光、防尘、防虫、防鼠、防污染。

2. 药品储存场所应设置在远离水源、火源、有害气体、尘埃等污染源的地方。

3. 药品储存场所应设置温湿度监控设备，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

4. 药品储存场所应设置消防设施，确保消防设施完好、有效。

三、药品储存管理要求1. 药品储存应按照药品的储存条件、剂型、用途等进行分类管理。

2. 药品储存应按照药品的效期先后顺序进行存放，确保先过期药品先出库。

3. 药品储存应采取有效的防潮、防虫、防鼠措施，确保药品质量。

4. 药品储存应采取有效的避光措施，确保药品不被阳光直射。

5. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保药品不被灯光直射。

6. 药品储存应采取有效的通风措施，确保药品储存环境的空气流通。

7. 药品储存应采取有效的温湿度控制措施，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

8. 药品储存应采取有效的冷藏措施，确保需冷藏的药品在规定的温度下储存。

9. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保需遮光保存的药品不被阳光或灯光直射。

10. 药品储存应采取有效的防污染措施，确保药品不被污染。

四、药品储存养护要求1. 药品储存养护人员应具备相应的药品知识和养护技能，确保药品储存养护工作的顺利进行。

2. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所进行清洁、消毒，确保药品储存环境的卫生。

3. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所的温湿度进行监测，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

4. 药品储存养护人员应定期对药品进行养护，包括检查药品的包装、外观、有效期等，确保药品的质量。

5. 药品储存养护人员应定期对药品进行质量检查，发现质量问题应及时采取措施进行处理。

6. 药品储存养护人员应定期对药品进行整理，确保药品的摆放整齐、有序。

药品储存管理制度模板范文

药品储存管理制度模板范文一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。

2. 适用范围：本制度适用于药品储藏、入库、出库、转库等环节的管理，适用于药房、药库、药品零售门店等药品储存场所。

二、术语定义1. 药品：指符合国家药物管理法规要求的用于预防、治疗、诊断疾病调整人体生理功能的物质。

2. 药品储存管理：指对药品进行储藏、入库、出库、转库等环节的规范管理。

三、药品储存环境要求1. 温度要求：药品储藏环境温度应符合药品包装标签上规定的存储温度要求。

2. 湿度要求：药品储藏环境湿度应保持在相对湿度不大于65%的范围内。

3. 光照要求：药品储藏环境应避免阳光直射，保持适度的光线。

4. 通风要求：药品储藏环境应保持通风良好，避免积尘和异味。

5. 防潮防尘：药品储藏环境应具备防潮、防尘措施，确保药品干燥、清洁。

四、药品入库管理1. 采购验收：药品采购验收时，应按照药品采购合同和国家相关标准进行验收，严格核对药品名称、规格、批号等信息。

2. 入库登记：将验收合格的药品按照名称、规格、批号等信息进行登记，并进行标识、分类放置。

3. 存储方式：根据药品的特性，采取适当的存储方式，如冷藏、阴凉干燥、避光等。

五、药品出库管理1. 出库申请：药品出库前，由需要使用药品的科室或个人填写出库申请单，明确药品名称、数量等信息。

2. 出库审批：药品出库申请单应按照规定流程进行审批，核实用药的合理性和合规性。

3. 药品发放：经审批后，药房或药库工作人员按照出库申请单的要求发放药品。

4. 出库登记：将药品出库的相关信息进行登记，并及时更新库存信息。

六、药品转库管理1. 转库申请：药品转库前，由需要转库的药房或药库填写转库申请单，明确药品名称、数量等信息。

2. 转库审批：转库申请单应按照规定流程进行审批，核实转库的合理性和合规性。

3. 药品移库：经审批后，药库或药房工作人员负责将药品按照转库申请单的要求进行移库，并进行记录。

药品储存管理制度（4篇）

药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药品储存管理制度范本

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药品储存管理制度【16篇】

药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药物储存和管理制度

药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。

药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。

2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。

对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。

3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。

应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。

二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。

2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。

3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。

对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。

三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。

对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。

2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。

配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。

四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。

对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。

2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。

药品存储仓库的管理制度

一、总则为确保药品储存过程中的质量安全管理，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。

二、职责分工1. 仓库管理部门负责药品储存过程的质量管理工作。

2. 仓库保管员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作。

3. 仓库安全员负责仓库的安全保卫工作。

4. 质量管理部门负责对药品储存过程进行监督、检查。

三、药品储存要求1. 药品储存应按照药品的包装、说明书要求的温度、湿度等条件进行。

2. 药品应按照品种、规格、批号等进行分类储存，不同批号的药品不得混放。

3. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应单独存放，并采取相应的安全措施。

4. 药品储存区应保持整洁、通风、干燥，避免阳光直射。

5. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。

四、入库管理1. 药品入库前，需核对采购订单、发票、检验报告等相关文件。

2. 入库时，对药品进行外观、包装、标签等检查，确认无误后方可入库。

3. 药品入库后，应分区堆码，并做好标识。

4. 仓库保管员应将入库药品信息录入系统，确保账目清晰。

五、出库管理1. 出库时，需核对销售订单、处方等文件，确保出库药品与订单相符。

2. 出库药品应进行复核，确认无误后方可发放。

3. 出库药品应按照订单顺序进行，避免混淆。

4. 出库药品的包装、标签等信息应与订单相符。

六、盘点管理1. 仓库每月进行一次全面盘点，确保账目与实际库存相符。

2. 盘点过程中，发现账实不符的，应及时查明原因，并采取相应措施。

3. 盘点结果应上报质量管理部门，以便进行跟踪处理。

七、安全保卫1. 仓库应配备必要的消防器材，并定期检查。

2. 仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃、易爆物品。

3. 仓库管理人员应严格执行门禁制度，确保仓库安全。

八、奖惩1. 对在药品储存过程中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成药品质量安全事故的个人或部门，依法依规进行处罚。

门店药品储存管理制度范文(4篇)

门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全有效使用，特制定本制度。

第二章药品储存的基本要求第二条应按照国家、省、市有关规定和标准，设置药品仓库，并配备专职药剂管理员管理。

第三条药品仓库应具备良好的通风、照明、防潮和防火设施，应定期进行检查和维修，确保安全能够正常工作。

第四条仓库应设置清晰的货架、货位，标注药品名称、规格、生产厂家、批号等信息，并按照相应的分类方法进行管理。

第五条药品仓库内应保持清洁、整齐，禁止杂物堆放、堆积灰尘等现象。

第三章药品储存的管理制度第六条药品采购应按照相关法规和规定进行，药品入库时必须进行验收，并对药品进行分类、登记、编号等工作，确保信息准确无误。

第七条药品的储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并作好相应的标识和记录。

第八条药品的储存温度和相对湿度应符合药品的储存要求，并进行定期检测和记录。

如有异常情况应及时采取措施进行调整。

第九条药品的储存容器（如瓶、盒）应密封，标有药品名称、规格、批号、有效期等信息，并应定期检查和记录。

第十条药品的存放应遵循“先进先出”原则，确保产品的有效使用。

第十一条药品仓库应制定可靠的进货和出货记录，做好相关信息的登记和保管工作。

第十二条对过期、损坏、疑似劣质等药品应及时进行处理，并进行相应记录和报告。

第十三条药品储存人员应定期参加相关培训，提高工作能力和素质。

第四章药品储存的应急措施第十四条门店药品仓库应制定药品储存的应急处理措施，包括药物溢出、火灾、爆炸、泄漏等情况的处理方法，并进行演练和培训。

第五章药品储存的监督与检查第十五条门店药品仓库的储存管理工作应定期进行自查，并将检查结果进行记录和整改。

第十六条监管部门对门店的药品储存情况有权进行随机检查和抽样检测，门店应予以配合并提供相关资料。

第六章附则第十七条本制度自颁布之日起执行，如有需要修改或补充，应经门店负责人批准后方可生效。

第十八条本制度由门店负责人负责解释。

药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

药品储存的管理制度（4篇）

药品储存的管理制度一、概述药品储存是指将药品按一定的规定和方法，放置在特定的地点，以达到安全、整齐、方便、有效储存，保证药品质量的目的。

药品储存的管理制度是指为了规范药品储存行为，确保药品的质量和有效性，制定的一系列规章制度和操作流程。

本文将从药品储存环境、药品储存设备、药品储存管理、药品储存安全等几个方面进行探讨。

二、药品储存环境（一）温度和湿度药品储存环境的温度和湿度直接影响药品的质量和有效性。

一般来说，常温药品的存放温度在15-25摄氏度之间，相对湿度在45%-65%之间；冷藏药品的存放温度在2-8摄氏度之间，相对湿度在30%-45%之间。

药品储存环境应根据不同类型的药品进行分区，并严格控制温度和湿度。

（二）光照光照是一个重要的储存环境因素，某些药品对光敏感，暴露在强光下会引起药物分解、降解甚至失效。

因此，药品储存的地点应避免直接阳光照射和强光照射，储存柜、架子等设施应具备遮光功能。

（三）通风良好的通风是保障药品储存环境的重要条件，储存场所应保持空气流通，不宜有异味和霉味，以防止药品吸湿、发霉和变质。

三、药品储存设备（一）储物柜和货架储物柜和货架是药品储存的主要设备，应选择具有良好质量、独立密闭性和避光性的储物柜和货架。

根据不同类型的药品，应分区储存，并按照药物特性选择合适的储物柜和货架。

（二）冷藏设备一些药品需要低温储存，因此需配置冷藏设备。

冷藏设备应具备稳定的温度控制功能，并备有温度记录仪，用于监测冷藏环境。

（三）特殊设备部分特殊药品，如易制爆品、麻醉药品等，需要采取特殊的储存措施，如设置专门的保险柜、密封罐等。

四、药品储存管理（一）分类管理药品应按照不同的品类、剂型和特性进行分类，不同类别的药品应分别储存，并严禁混存。

分类管理便于快速找到所需药品，避免交叉污染和品质受损。

（二）标签管理药品储存容器应贴有清晰的标签，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。

如有需要，还可以标注储存条件和特殊要求。

医院药品库房管理制度(4篇)

医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。

2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。

库房内不得存放其他非药品物品。

3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。

药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。

4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。

入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。

5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。

出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。

6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。

盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。

7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。

同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。

8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。

同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。

以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。

医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。

以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。

药品贮存管理制度（4篇）

药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。

2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。

3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。

二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。

2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。

3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。

三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。

2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。

3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。

4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。

四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。

2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。

3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。

4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。

五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。

2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。

3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。

六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。

2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。

3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。

药品贮存管理制度（5篇）

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品贮存管理制度模板（七篇）

药品贮存管理制度模板1、对于建筑施工现场材料储存保管管理的技术措施，要在制定、落实等环节上抓严抓细，并进行合理的预测。

在制定措施时，一要“全”，二要“细”。

所谓“全”，就是要全面，将所有建筑材料、所有施工环节和所有使用部门进行梳理，一项不差地进行预测。

根据建筑材料的性质和相关规范、标准，制定措施并落实到人。

所谓“细”，就是指相应具体措施的每一个管理环节均要到位，不留死角。

2、在建筑施工现场材料储存、保管问题管理的执行落实上，除了相关制度和措施的保证，在具体环节上还应做到以下____点：⑴对各分部分项的施工技术交底和安全交底，要形成书面资料，不能将以上问题的管理漏掉；整理分类，根据施工组织平面布置图指定位置归类堆放于不同场地；要单独形成一个要点，以加强有关人员在这方面的管理意识。

⑵要加强管理和巡查力度，发现问题应及时解决，不得拖延。

⑶要进行预测，组成专门的应急分队。

以求事故发生时，应急分队跟得上，并处理得当，做到不慌不乱，处理有序及时。

⑷对相关人员在这方面的教育问题上，要加强力度，保证每个管理人员以及作业工人，在思想上有保证，在工作中有落实。

⑸对建筑施工现场材料储存和保管上发生的问题，无论大小，一定要落实奖惩制度，并切实兑现，以增强个人的责任意识。

3、几种主要材料的管理（一）钢材⑴钢材进场时，必须进行资料验收、数量验收和质量验收。

⑵资料验收。

钢材进场时，必须附有盖钢厂鲜章或经销商鲜章的包括炉号、化学成分、力学性能等指标的质量证明书，同采购计划、标牌、发票、过磅单等核对相符。

⑶数量验收必须两人参与，通过过磅、点件、检尺换算等方式进行，目前盘条常用的是过磅方式，直条、型钢、钢管则采用点件、检尺换算方式居多；检尺方式主要便于操作，但从合理性来讲，只适用于国标材，不适用于非标材，有条件应全部采用过磅方式，但过磅验收必须与标牌重量及检尺重量核对，一般不超过标牌重量或检尺计重，因此采购议价时应明确过磅价或检尺价。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品储存管理制度范文

药品储存管理制度范文一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品的质量和安全性，提高药品管理工作的效率，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用、储存和管理药品的单位或个人。

三、职责与义务1. 药品库管理员负责药品的储存管理工作，包括药品的分类、入库、出库、库存盘点等。

2. 仓库保管员负责仓库的管理和维护，确保仓库的干净、整洁、无异味。

3. 部门负责人负责对药品的储存管理工作进行监督，落实责任制。

4. 所有使用药品的人员必须按照规定的程序进行操作，并且要密切关注药品的有效期限。

四、储存环境要求1. 储存室应保持干燥、通风、防潮。

2. 储存室内温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应保持在50%-70%之间。

3. 储存室内不得存放易燃、易爆、易腐烂等物品。

4. 储存室内应具备良好的照明设备，并保持照明设备的正常使用。

五、药品分类与标识1. 药品应按照药品性质和用途进行分类，并标注清晰可见。

2. 药品标签应包含药品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

3. 药品容器上的标签应清晰、完整、无污染。

六、药品入库管理1. 药品的入库应由专人进行，入库前应进行验收，并将验收结果记录在相应的入库记录表中。

2. 药品应按照生产日期、有效期等顺序进行储存，先进先出原则。

3. 每批药品入库后应及时进行质量抽样检测，并将检测结果记录在入库记录表中。

七、药品出库管理1. 药品的出库应有相应的出库手续，包括领用单、领用人员的签字等。

2. 对于急需用药，应当提供相应的紧急出库手续，包括相关医生的紧急出库申请单、核实签字等。

3. 出库后应及时更新库存信息，并将出库记录记录在相应的出库记录表中。

八、库存盘点管理1. 每年至少进行一次全面盘点，并将盘点结果进行记录和备案。

2. 盘点时应按照储存位置和分类进行盘点，并将盘点结果与库存记录进行对比，发现差异要及时核实和处理。

3. 盘点结束后应将盘点结果报告上级主管部门核验。

九、药品有效期管理1. 所有使用药品的人员应密切关注药品的有效期限，并在使用前仔细检查。

医院药品储存养护管理制度范文（4篇）

医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。

第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。

第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。

第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。

第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。

第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。

第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。

第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。

第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。

第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。

第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。

第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。

第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。

第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。

第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。

第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。

第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。

第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。

药品贮存管理制度（5篇）

药品贮存管理制度为保证食品安全，根据《食品安全法》等有关规定，制定本制度。

1.贮存场所、容器、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，设置纱窗、防鼠网、挡鼠板等有效防鼠、防虫、防蝇、防蟑螂设施，不得存放有毒、有害物品及个人生活用品。

2.食品和非食品（不会导致食品污染的食品容器、包装材料、工具等物品除外）库房应分开设置。

同一库房内贮存不同性质食品和物品的应区分存放区域，不同区域应有明显的标识。

3、食品应当分类、分架存放，距离墙壁、地面均在10cm以上，并定期检查，使用应遵循先进先出的原则，变质和过期食品应及时清除。

‘4、冷藏、冷冻柜（库）应有明显区分标识，设可正确指示温度的温度计，定期除霜（不得超过1cm）、清洁和保养，保证设施正常运转，符合相应的温度范围要求。

5、冷藏、冷冻贮存应做到原料、半成品、成品严格分开，植物性食品、动物性食品和水产品分类摆放。

不得将食品堆积、挤压存放。

6、散装食品应盛装于容器内，在贮存位置标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式等内容。

食品安全突发事件应急处置方案为完善食品安全保障体系，减轻食品安全突发事件的社会危害，根据《食品安全法》等有关规定，制定本方案。

1、成立食品安全突发事件应急处置工作领导小组，负责本单位食品安全突发事件应急处置工作，落实食品安全防范措施。

2、建立食品安全突发事件防范检查登记本，定期检查本单位各项食品安全事故防范措施的落实情况，及时消除食品安全隐患。

3、一旦发生食品安全突发事件，立即把伤病人员送往医院进行救治，第一时间向本地县级人民政府食品药品监督管理和卫生行政部门报告，立即封存可能导致食品安全突发事件的食品及原料、工具、设备。

4、积极配合政府及相关部门妥善处理好食品安全突发事件有关事宜。

不合格食品召回制度为切实做好不合格食品的召回工作，根据《食品安全法》、《食品召回管理办法》等有关规定，制定本制度。

1、建立并执行食品退市制度。

公司各部门、经营门店获悉不合格食品信息时，要立即报告顾客经营中心、商品经营中心。