药品储存管理制度
药品保管储存管理制度(3篇)
药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。
记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。
药品保管储存管理制度范文（三篇）
药品保管储存管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
药品储存的管理制度
药品储存操作流程
根据药品的特性选择合适的储存条件， 按照说明书上的要求进行储存。
不符合储存条件的药品应及时处理，如 退货、换货或报废等。
对药品进行定期检查，包括外观、质量 、有效期等，并做好记录。
将药品存放在原包装中，避免污染和损 坏。
需要特殊储存条件的药品，如冷藏、避 光等，应严格按照规定进行储存。
药品储存的风险管理
定期检查药品质量
药品应当定期进行检查，确保药品 质量符合规定。
及时处理过期药品
过期药品应当及时进行处理，防止 过期药品被使用。
及时报告异常情况
在药品储存过程中，如果发现异常 情况，应当及时报告相关部门进行 处理。
加强员工培训
药品储存的管理人员和工作人员应 当接受药品储存的相关培训，确保 他们了解如何正确地储存药品。
、有效期等基本信息。
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药品定期检查
药品应定期进行检查，包括外观、包装、标签等是否完好、准确，并
记录检查结果。
药品储存的特殊要求
危险药品储存
危险药品应严格按照国家有关规定进行储存，并配备必要的防护用品和消防器材 。
冷藏药品储存
冷藏药品应使用专用冷藏设备进行储存，并保持稳定的温度和湿度。
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药品储存的规范和操作流程
药品储存的主要目的是确保药品在储存期间不发生质量变化 ，如药效降低、毒性增强等，从而保证患者的用药安全和有 效性。
药品储存的目的
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保证药品质量
药品储存过程中，需采取适当的措施，如控制 温度、湿度、光照等环境因素，以保持药品的 质量稳定。
方便药品使用
药品储存应合理安排货位，根据药品的特性进 行分类储存，以便于查找和使用。
药品储存规范
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、储存环境1. 药品储存室应选址在通风、干燥、避光和无异味的环境中，远离火源和有害物质。
2. 储存室内温度应保持在15-25摄氏度之间，相对湿度应保持在40%-60%之间。
3. 储存室内应保持清洁卫生，每周定期清理储存货架和地面，定期消毒。
4. 储存室内应设置火灾报警器和灭火设备，保障药品安全。
二、储存管理规范1. 药品应按照种类、批号、有效期等信息分类储存，避免混淆。
2. 药品储存在货架上应按照规定的高度和间距放置，保证通风和便于管理。
3. 药品应贴有明显的标签，标注名称、批号、有效期、存放位置等信息，方便查找和管理。
4. 药品储存室内应设有温湿度记录仪和监控设备，保持药品储存条件的稳定和适宜。
5. 药品储存室内应定期进行环境监测和验收，确保储存条件符合规定要求。
6. 药品的进货、出库和退库应按照规定的程序和记录要求进行，确保数据准确无误。
7. 药品储存室内应定期进行药品清点和盘点，及时发现和处理异常情况。
8. 药品储存室内应设置专人负责管理，定期接受培训和考核，提高储存管理水平。
9. 药品储存室内应供应充足的灭火器材和急救设备，应急情况下能够及时处理。
10. 药品储存室内应制定相应的安全管理制度，规范员工行为、加强安全意识。
三、应急处理1. 发现药品异常情况时，应立即停止使用，报告负责人并及时处理。
2. 药品储存室内发生火灾等紧急情况时，应按照应急预案进行处理，保障人员安全并防止药品损失。
3. 对储存室内药品进行定期检查和维护，及时处理损坏、过期或变质的药品，避免对患者造成危害。
四、管理制度1. 药品储存管理制度应由药品管理者草拟，并经负责人审核通过后执行。
2. 药品储存管理制度应定期进行评估和更新，确保符合法律法规和行业标准。
3. 药品储存管理制度应向所有员工宣传和培训，提高他们的管理意识和技能。
4. 药品储存管理制度应实行严格监督和检查，发现问题及时整改，确保储存管理工作的规范和有效性。
药品的储存管理制度制度
药品的储存管理制度制度一、总则为加强药品的储存管理，确保药品质量安全，提高药品使用效能，制定本制度。
二、药物存储条件1. 药品库房应具备防潮、防虫、防尘、防晒等基本条件，温湿度适宜，通风良好。
2. 药品存放区域应保持整洁，无废弃物，易清洁、易消毒。
3. 药品应按照药品种类、剂型、有效期等分类存储，保持通风透气，防止受潮、受热和日光直射。
4. 保管人员要定期检查储存条件，确保符合标准。
三、药品储存管理1. 药品储存应实行先进先出、按类别存放原则，严格按照药品特性要求存放。
2. 药品的分类、编码、标识等应标注清晰，便于识别和管理。
3. 药品库房的管理应定期检查，建立档案，做好药品台账和出入库记录。
4. 药品库房的进出管理应实行台帐对账、票据审核、复核签字等程序，确保记录准确无误。
5. 药品库房的定期清点、盘点应按照规定时间和程序进行，发现问题及时报告。
6. 药品库房应与医院其他部门协调配合，共同做好药品的安全储存和管理工作。
四、药品管理责任1. 医院药品管理部门应制定详细的药品储存管理制度和操作规程，明确各级管理人员的职责。
2. 药品管理人员应具备相关药学专业知识，熟悉药品储存管理要求，保证不良事件的发生率低。
3. 药品管理人员要定期接受相关培训，提高工作技能和水平，确保工作的高效和安全。
4. 药品管理人员要积极宣传、推广药品安全知识，提高医院全体员工的药品安全意识。
5. 对于管理不善、管理混乱、管理不到位的人员，应按规定给予相应的处理和教育。
五、经济效益1. 严格管理药品，保障药品储存质量，减少药品的损失和浪费，提高经济效益。
2. 合理储存药品，延长药品的有效期，降低药品的使用成本，提高医院的经济效益。
六、其他1. 本制度自发布之日起开始执行。
2. 本制度如有调整和修订，应按规定程序经有关部门核准，方可生效。
制度负责人：XXX审核人：XXX批准人：XXX制度发布日期：XXXX年XX月XX日以上是药品的储存管理制度，如有违反制度的行为，将按规定进行处理。
药品储存管理制度范例(4篇)
药品储存管理制度范例一、目的与范围为保证医疗机构内药品储存的安全、规范，有效避免药品损耗和过期浪费，建立药品储存管理制度。
适用范围：适用于医疗机构内所有药品的储存管理。
二、职责与权利1.医疗机构负责制定药品储存管理制度，并组织实施。
2.药剂科负责具体执行药品储存管理制度，并记录相关信息。
3.所有相关人员必须按照制度的要求执行，确保药品储存的安全性和规范性。
三、药品储存的基本原则1.按照药品的临床使用频度和类别划分储存区域，确保常用药品可以快速取得。
2.分类储存，禁止不同类别的药品混放在一起，防止药品交叉污染。
3.固定存放位置，不得随意更换药品存放地点。
4.严禁存放过期药品，及时清理到期药品。
5.药品包装要完好无损，不得开封或破裂。
四、储存环境要求1.储存区域应通风良好，干燥、阴凉且无异味。
2.储存区域应保持清洁整齐，无杂物堆放。
3.药品储存区域应避免暴露于阳光直射或者高温的环境之中。
4.应设有适应药品储存所需的温度和湿度控制设备。
5.储存区域应防潮、防尘、防鼠害。
五、药品储存操作规程1.按药品分类存放，分为西药、中药和口服液等区域。
2.药品在储存前应进行验收和登记，记录药品的名称、批号、有效期等信息。
3.药品应按库存数量进行摆放，避免过度堆放。
4.储存区域应设立药物储存管理责任人，负责定期检查和清理药品。
5.不同类型的药品应分开摆放，避免交叉污染。
六、药品储存安全防范措施1.严禁私自带药品离开储存区域，防止药品被挪用或盗窃。
2.禁止擅自调整或改变药品储存区域的规划和设置。
3.储存区域应设有视频监控设备。
4.禁止在储存区域内吸烟、用火，防止火灾事故。
5.定期开展药品储存安全培训，提高员工的安全意识。
七、违纪处罚对于严重违反药品储存管理制度的人员，依据公司相关规定给予相应的纪律处分，包括书面通报、停职、暂扣工资或辞退。
药品储存管理制度范例（2）制度目的：1. 为确保药品的储存安全和质量，制定药品储存管理制度。
药品贮存管理制度（4篇）
药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。
2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。
3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。
二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。
2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。
3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。
三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。
2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。
3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。
4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。
四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。
2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。
3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。
4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。
五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。
2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。
3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。
2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。
3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、药品储存管理的目的和原则药品储存管理的目的是确保药品的质量和安全，使药品能够在适宜的环境中保存，保证其有效性和稳定性。
管理的原则主要包括按照世界卫生组织的标准和指南进行储存，遵守相关的法律法规和规定，确保合理分区储存，严格控制储存环境等。
二、储存环境的规定1.储存设施：医疗机构应具备符合药品储存需要的条件的储存设施，设施应具备良好的隔热、防潮、防雷击、防火等功能，以确保药品的质量和安全。
2.储存温度：不同类型的药品有不同的储存温度要求，医疗机构应根据药品的性质和要求设置相应的储存温度。
同时，应通过温湿度记录仪等设备监测控制储存温度，确保温度符合药品储存要求。
三、药品储存管理的要求1.货位分区：医疗机构应根据药品的特性和存放数量设置不同的分区，按照药品的类别、生产日期等要素进行统一分类、标识，确保不同药品的储存位置清晰有序。
2.库存管理：医药机构应做好药品入库、出库和库存盘点等工作。
入库时对进货药品进行检查，防止假冒伪劣药品的流入，同时要确保所购药品的质量合格。
出库时按照药品的顺序提取，减少药品的堆积和过时。
3.药品储存环境监测：医疗机构应定期对药品储存环境进行检测，包括温度、湿度、细菌等指标的监测，确保储存环境符合要求。
4.灭菌消毒：医疗机构应建立灭菌消毒制度，对储存的器械、设备进行定期的灭菌消毒，保证存放的药品不受外界污染。
四、药品储存管理人员的职责和权限1.储存管理人员：医药机构应指定专人负责药品的储存管理工作，要求其具备相关的专业知识和技能，负责储存环境的监测和维护，确保药品的质量和安全。
2.权限管理：医疗机构应根据储存管理人员的职责和资质，合理设置其权限和工作范围，确保储存管理工作的顺利进行。
五、药品储存管理的监督和评估1.监督检查：医药监管部门应定期对医疗机构的药品储存管理情况进行监督检查，对不符合要求的机构及时进行整改。
2.评估考核：医疗机构应对药品储存管理工作进行定期的评估考核，以评估结果来改进和完善储存管理制度。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
药品储存管理制度范文(5篇)
药品储存管理制度范文一、目的为了保证药品的质量和安全，提高药品储存管理工作的规范性和效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有有关药品储存管理的部门和人员。
三、责任和义务1. 药品储存部门负责整理、分类、储存和保管药品，确保药品储存的安全性和准确性。
2. 所有与药品储存相关的人员必须遵守本制度，并接受相关的培训和指导。
3. 药品储存部门负责对药品进行定期的检查和清点，并做好相关记录。
4. 药品储存部门必须保证药品的储存环境符合相关规定，包括温度、湿度、光照等要求。
5. 药品储存部门和人员必须定期进行药品库存的盘点，并做好相关记录。
四、药品储存要求1. 药品必须按照规定的储存方法进行分类和摆放，保证药品的易取、易用和易核实。
2. 药品储存区域必须保持整洁和干燥，避免灰尘、霉菌和其他有害物质对药品的影响。
3. 药品储存区域必须保持适宜的温度和湿度，避免药品受潮、变质或失效。
4. 药品储存区域必须保持充足的通风和良好的空气质量，避免异味和有害气体对药品的影响。
5. 药品储存区域必须配备适当的设施和设备，如防火设施、温湿度检测仪等。
五、药品储存管理1. 药品储存部门必须建立健全药品入库、出库和退库的记录和流程，并确保准确性和可追溯性。
2. 药品入库必须进行严格的验收和检查，确保药品符合相关的规定和标准。
3. 药品出库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的出库记录和授权人签字。
4. 药品退库必须按照规定的程序和要求进行，必须有相应的退库记录和授权人签字。
5. 药品储存部门必须定期对库存进行盘点，并与实际库存进行核对。
六、处罚和奖励1. 对于违反本制度的行为，将依据相关规定进行处罚，包括扣款、警告、停职等。
2. 对于严重违反本制度的行为，将依据相关规定进行严肃处理，甚至终止劳动合同。
3. 对于在药品储存管理工作中表现优秀的个人和单位，将给予相应的奖励和表彰。
七、附则本制度的解释权归药品储存部门负责，并向相关人员进行解读和培训。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。
第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。
第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。
第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。
第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。
第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。
第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有药品的储存管理，包括原料药、制剂、中药材、中药饮片等。
三、储存要求1. 储存环境（1）仓库应具备良好的通风、排水、照明条件，保持干燥、清洁、无污染。
（2）仓库内温度、湿度应符合药品储存要求，必要时应安装温湿度监控设备。
（3）仓库内应设有避光、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等措施。
2. 储存设施（1）药品应按储存条件分类储存，不同类别药品应分开存放。
（2）药品应放置在合适的储存架上，离地离墙10cm以上，便于通风、散热。
（3）储存设施应定期检查、维护，确保其正常运行。
3. 储存管理（1）药品入库时，应严格检查药品的外观、标签、有效期等，确保符合规定。
（2）药品应按批号、有效期等顺序存放，避免混批、过期药品混放。
（3）药品储存期间，应定期检查药品的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。
（4）药品储存期间，应做好温湿度记录，及时调整储存条件。
（5）药品出库时，应严格核对药品的批号、有效期等信息，确保发放正确。
四、特殊管理1. 冷藏药品（1）冷藏药品应放置在冰箱或冷库内储存，确保温度在规定范围内。
（2）冷藏药品的储存、运输应使用专用的冷藏设备，并定期检查其性能。
（3）冷藏药品的储存、运输过程中，应避免阳光直射、高温等影响。
2. 易变质药品（1）易变质药品应放置在阴凉、通风处储存，避免阳光直射。
（2）易变质药品的储存、运输过程中，应采取措施防止其变质。
3. 危险药品（1）危险药品应放置在专门的危险药品仓库内储存，并设置明显的警示标识。
（2）危险药品的储存、运输应遵守国家有关法律法规，采取相应的安全措施。
五、记录与追溯1. 药品入库、出库、储存、养护等环节应做好详细记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件、储存时间等。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
药品储存的管理制度范文(3篇)
药品储存的管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存的管理制度范文（2）一、概述药品的储存管理对于医疗机构和药店来说至关重要。
优秀的药品储存管理制度能够确保药品的质量和有效性，并保证患者的用药安全。
药品储存管理制度范本(3篇)
药品储存管理制度范本第一章总则第一条为加强医院内部药品储存管理，确保药品的安全、有效和合理使用，提高医疗质量和服务水平，制定本规定。
第二条本制度适用于本医院所有药品储存管理活动，包括药品的进货、仓库管理、出库、退库、报损、报废以及药品监控等工作。
第三条本制度的指导思想是依法合规、科学规范、安全高效。
第四条本制度的基本原则是科学管理、规范操作、责任明确、防误保质。
第五条本制度的操作依据国家相关法律法规、标准、规范和行业要求。
第二章药品储藏环境第六条药品的储藏环境应符合以下要求：1. 温度：药品储藏区和库房温度应控制在15℃～25℃范围内；2. 相对湿度：药品储存区相对湿度应控制在50%～70%范围内；3. 光照：药品储存区应保持暗箱或充分遮光，避免直接阳光照射。
第七条药品储藏区应划定专门区域，禁止存放其他物品，保持通风、干燥、整洁、无异味。
第八条药品储藏区应设置专用货架，不同类别的药品应分区存放，避免交叉污染。
第九条药品储藏区应定期进行清理和消毒，确保环境卫生。
第三章药品进货管理第十条药品进货应按照采购程序进行，采购人员应及时电话或书面告知药房工作人员有关药品的名称、规格、数量、厂家等信息。
第十一条药品进货应向供应商索取合格证明、生产日期、有效期等相关资料，确保药品的质量和使用期限。
第十二条药品进货应根据实际需要，合理控制药品库存量，避免过度采购或库存积压。
第十三条药品进货应按照相关法律法规和标准要求进行验收，验收人员应仔细检查药品的包装、标签、外观等，对不合格的药品应及时退回供应商。
第四章药品仓库管理第十四条药品仓库应有专门的管理人员负责，确保仓库工作的正常运转。
第十五条药品仓库应按照药品的特性和储存要求设置合适的货架、货位和储物柜，保持药品的安全和完整。
第十六条药品仓库应定期进行药品的盘点，确保库存数量的准确。
第十七条药品仓库应根据药品的特点和要求，合理划分区域、分类存放，避免不同类别的药品混放。
药品仓库管理制度
药品仓库管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品储存管理制度
药品储存管理制度药品储存管理制度是药品生产、销售、储存、运输等环节中非常重要的环节之一。
药品是一种特殊的商品，对于人们的健康和生命安全有着重要的影响，因此，药品储存管理工作是非常严谨和必要的。
本文将从以下几个方面，具体介绍药品储存管理制度的相关内容。
一、药品储存管理的基本原则1.合理布局：药品库房的位置应选择在降温、防潮、通风、无尘、无蒸汽、无异味的地方，避免与有毒、有害气体及尘土等物质接触，确保药品的安全。
2.分类储存：按照药品的性质、剂型、用途等进行分类储存，避免不同性质的药品混杂在一起，确保药品的质量和有效性。
3.合理容积：药品库房的容积应根据实际储存需求加以确定，不宜过大或过小，以充分利用空间，避免浪费。
4.合理设备：药品库房应配备恰当的设备和工具，如制冷设备、灭菌设备、防护设备等，以确保药品的安全和质量。
5.安全环保：药品库房应符合环保要求，具备防火、防雷、防爆等安全措施，确保药品的安全和环境的安全。
6.及时更新：药品库房内的设备和容器应定期检查、清理和维修，以确保药品存储环境的良好和容器的完好。
二、药品储存管理的基本要求1. 温度要求：药品库房中温度应根据药品的特性进行区分设置，各种药品的最佳存储温度应该不同。
普通药品的存放温度为5℃~25℃之间，冷藏药品的存放温度为2℃~8℃之间，冻干粉剂的存放温度应为-20℃以下，高温过敏性药品的存放温度应为20℃以下。
2. 湿度要求：药品库房中的湿度应保持在50%~65%之间，避免湿度过大或过小导致药品的质量受到损害。
3. 光照要求：药品库房中应避免阳光直射和紫外线照射，要保持阴凉、干燥和光线不强的环境，以保证药品的质量和有效性。
4. 通风要求：药品库房应具有通风装置或开放通风口，以保持空气流通，防止药品受潮和发霉。
5. 分类要求：药品应按照药品的性质、剂型和用途进行分类储存和管理，避免不同药品之间的混淆和交叉感染。
6. 包装要求：药品的包装应符合规范要求，包装的材料应安全无毒，密封性好，避免空气、湿气和灰尘等的污染，长期保存药品。
药品储存管理制度范例（3篇）
药品储存管理制度范例1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存管理制度范例（2）一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。
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药品储存管理制度
1.药品储存的原则是：安全储存，降低耗损，保证质量，收发迅速，避免差错事故。
2.仓库保管人员的基本职责
(1)按照药品分类进行科学储存，预防差错、混淆、变质。
(2)做到数量准确，账目清楚，账物相符。
3.按照规定做好在库药品的储存保管
(1)药品应按贮藏温、湿度要求，分别储存于低温库、阴凉库或常温库内。
①阴凉库：温度保持在0~20℃；②常温库：温度保持在0~30℃；③低温库：温度保持在2~10℃；④相对湿度：保持在45%~75%。
(2)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库存放或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区，按《不合格药品管理制度》进行管理；
⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格区，确认为不合格的入部不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛；⑦近效期药品应按月填写近效期药品催销表。
(3)在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不能倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
(4)药品的堆垛应留有一定距离，具体要求如下：①药品货位与货位的间距不小于100cm；②药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；③药品与地面的间距不小于10cm；④库房间主要通道宽度不小于200cm；⑤照明灯具须采用防爆灯，垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之前的水平距离不小于50cm。
(5)在库药品实行色标管理，其中：①黄色：为待验药品库（区）、退货药品库（区）；②绿色：为合格药品库（区）、零货称取库（区）、代发货药品库（区）；③红色：为不合格品库（区）。
(6)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
(7)保管人员依据验收人员签字的“药品验收通知单“办理入库手续并登记保管台账。
(8)对货与单不符、质量异常、标签不牢、保证破损、标志模糊等情况，有权拒收并报请药学部门及质量部门处理。
(9)保管人员应接受养护员有关储存方面的指导，与养护员共同做好仓库温、湿度管理，正确储存药品。
(10)严格药品出库复核的管理制度，未经复核人员复核并签字的药品不得出库发货。
(11)保管人员每月进行库存盘点工作，做到账物相符。