医疗器械公司出库单模板
医疗器械各种记录表格(横表)
产品出库、复核、销售记录销售规格生产批灭菌批有效数量生产厂家质量购货单位产品名称号号期至复核员日期型号状况产品购进记录购进产品名称规格生产批灭菌批生产单位经办人供货单位数量号效期日期型号号产品销售记录销售产品名称规格生产批灭菌批生产单位经办人客户名称数量号效期日期型号号产品验收记录到货产品名称规格生产注册灭菌效期质量验收验收供货单位型号数量证号批号生产单位结论人日期批号状况出库单购货单位：日期：购货单位产品名称规格型号数量生产日期灭菌日期生产厂家注册证号质量情况有效期保管员：复核员：入库单制单日期：产品名称规格型号数量生产厂家生产批号灭菌批号注册证号有效期验收员签字：商品投诉、质量查询报告单投诉内容日期客户名称投诉生产效期生产厂家投诉内容产品批号医疗器械商品养护记录养护品名规格数量供货生产厂家生产效期温度湿度外观测试养护员日期单位批号质量结果医疗器械售后服务反馈登记表编号：反馈单位部门姓名职务详细地址电话品名规格生产批号票供货生产产品注册购货日期号单位厂家证号来人□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□反馈方式电视□其它□在□内划√医疗器械效期产品管理记录序产品名称规格型生产批有效期产品状处理结库管员签日期生产厂家号数量态果字号号至用户访问联系记录表业务员：年度访问客户日期访问访问结果（客户意见）答复被访客户（时间及内容）时客户名称联系电话间项目WORD格式不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录产品名称规格型号数量注册证号生产批号合格证明生产企业供货单位确认不合格产品原因处理结果（报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果）审核人经手人备注11专业资料整理医疗器械检测、维修和使用维护记录使用科室设备名注册证号称生产企型号规格业名称出厂时启用时间间检测维检测维修时间修单位检测维修项目检测维修结果检测维修负责人备注12医疗器质量管理及法规学习记录学习时间：学习地点：学习人员：学习题目：学习内容：。
医疗器械各种记录表格(横表)
销售
日期
购货单位
产品名称
规格
型号
生产批号
灭菌批号
有效
期至
数量
生产厂家
质量状况
复核员
产品购进记录
购进日期
供货单位
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品销售记录
销售日期
客户名称
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品验收记录
到货日期
供货单位
产品名称
投诉内容
投诉
产品
生产
批号
效期
生产厂家
投诉内容
医疗器械商品养护记录
养护
日期
品名
规格
数量
供货
单位
生产厂家
生产
批号
效期
温度
湿度
外观质量
测试
结果
养护员
医疗器械售后服务反馈登记表
编号：
反馈单位
部门
姓名
职务
详细地址
电话
品名
规格
生产批号
购货日期
票号
供货
□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□
规格
型号
数量
生产
批号
注册
证号
灭菌
批号
效期
生产单位
质量
状况
验收
结论
验收人
出库单
购货单位：日期：
购货单位
产品名称
规格型号
数量
生产日期
灭菌日期
新版医疗器械随货同行单模版
新版医疗器械随货同行单模版新版医疗器械随货同行单模版一、企业基本信息1.企业名称：2.企业地质：3.联系人及联系方式：4.出库日期：5.随货同行单编号：二、产品信息1.产品名称：2.产品型号：3.产品批号：4.产品数量：5.产品生产日期：6.产品有效期：7.产品生产厂商名称：8.产品供应商名称：三、医疗器械资质1.产品注册证编号：2.产品注册证有效期：3.公司名称：4.公司地质：5.公司联系人及联系方式：四、物流信息1.运输方式：2.运输工具车辆信息及车牌号：3.随货同行单附件：a.运输工具车辆行驶证：b.随货同行单签字盖章：五、配送信息1.收货单位名称：2.送货地质：3.联系人及联系方式：4.签收日期：5.签收人员姓名及签字：六、附件本文档所涉及的附件包括但不限于：1.产品注册证复印件2.运输工具车辆行驶证复印件3.随货同行单签字盖章复印件本文所涉及的法律名词及注释：1.医疗器械：根据《医疗器械监督管理条例》，指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。
2.注册证：医疗器械注册，指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内，依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查，并颁发医疗器械注册证明文件的活动。
3.随货同行单：在医疗器械配送过程中，供应商与收货单位之间进行确认的一种单据，包含了物流信息、产品信息和企业基本信息等。
附件：- 产品注册证复印件- 运输工具车辆行驶证复印件- 随货同行单签字盖章复印件本文所涉及的法律名词及注释：1.医疗器械：根据《医疗器械监督管理条例》，指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。
2.注册证：医疗器械注册，指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内，依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查，并颁发医疗器械注册证明文件的活动。
3.随货同行单：在医疗器械配送过程中，供应商与收货单位之间进行确认的一种单据，包含了物流信息、产品信息和企业基本信息等。
医疗器械销售出库单(两篇)
引言：医疗器械销售出库单是医疗器械销售过程中的关键文件之一，用于记录医疗器械的销售出库情况。
本文将介绍医疗器械销售出库单的概述，以及详细阐述其正文内容。
通过了解和应用医疗器械销售出库单，可以提高医疗器械销售的管理效率和流程规范。
概述：医疗器械销售出库单是指在医疗器械销售环节中，由销售方出库给购买方的文件。
它记录了医疗器械的销售出库信息，包括销售日期、销售单号、销售方和购买方的基本信息、医疗器械的名称、规格、数量、单价、金额等。
医疗器械销售出库单的正确填写和使用可以确保销售过程的透明度和准确性，同时也为后续的结算和售后服务提供了重要的依据。
正文内容：一、销售日期和销售单号1.销售日期的填写应按照实际销售日期填写，一般以年月日的格式进行。
2.销售单号的应采用唯一标识的方式，确保每个销售单号的唯一性和连续性。
二、销售方和购买方的基本信息1.销售方的基本信息包括名称、地质、方式等，应确保填写的信息准确无误。
2.购买方的基本信息同样包括名称、地质、方式等，应与购买方签订的合同或协议中的信息保持一致。
三、医疗器械的详细信息1.医疗器械的名称应准确无误，避免出现错别字或简称，以免产生混淆或纠纷。
2.医疗器械的规格应根据实际情况填写，对于包装规格较多的器械，可以简化填写方式，但不能遗漏重要信息。
3.医疗器械的数量和单价应准确无误，考虑到医疗器械可能存在差错或损坏的情况，应将数量适当放大，以确保供应量充足。
4.医疗器械的金额可以通过数量和单价相乘得出，此处应填写计算结果，确保金额的准确性。
四、其他相关信息1.支付方式：可以填写支付方式，如现金、转账等。
2.配送方式：可以填写配送方式，如快递、物流等。
3.售后服务：可以填写售后服务的相关内容，如退换货政策、质量保证期等。
总结：医疗器械销售出库单作为医疗器械销售过程中的重要文件，对于销售管理的规范化和流程的控制起着重要作用。
在填写医疗器械销售出库单时，需要注意销售日期和销售单号的准确填写，销售方和购买方的基本信息的一致性，医疗器械详细信息的准确性和完整性，以及其他相关信息的补充和规范。