药理学习题集

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药理学习题集(1-32章)

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第一章绪论名词解释:药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释:零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布:药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢:药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄:是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶:大多数药物在肝脏进行生物转化,因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统,而该系统能促进多种药物发生转化,故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂:酶诱导的结果是促进代谢,通常可降低大多数药物的药理作用,包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂:苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用,从而使其他药物代谢减慢,导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂:西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度:药-时曲线的最高点达峰时间:药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。

药理学习题集(部分)

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药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究(D)A、药物的临床疗效。

B、提高药物疗效的途径。

C、机体如何对药物进行处理。

D、药物对机体的作用2、药动学是研究(B)A、药物对机体的影响。

B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。

D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是(C)A、用药剂量过大。

B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注:用药剂量过大是毒性反应。

药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。

2、受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,无内在活性3、受体激动药的特点是(D)A、与受体有亲和力,无内在活性。

B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低哪爱活性。

D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是(C)A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注:t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指(A)A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后,其(E)A、极性增加,有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量(LD50)是指(D)A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注:LD50: 杀死半数动物的剂量;ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量;治疗指数=LD50/ED50;比值越大,安全系数越大。

8、药物的LD50越大,则其(B)A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应,这属于(A)反应。

A、高敏性。

B、过敏反应。

C、耐受性。

D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是(A)A、肾。

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药理学习题集 8第一章 绪 言一、选择题:A 型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章 药物代谢动力学一、选择题A 型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃汲取增多B 在胃中解离减少,自胃汲取增多C 在胃中解离减少,自胃汲取减少D 在胃中解离增多,自胃汲取减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的汲取速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方法D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A 和CE A 和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t 1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t 1/2为8h ,一天给药三次,到达稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在肯定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t 1/2长短C 在肯定时间内药物排解的量D 在肯定时间内药物汲取入血的相对量E 药物到达稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的汲取D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在肯定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度才能到达坪值B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2C 坪浓度的上下与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速到达坪浓度13、药物的零级动力学排解是指:A 药物完全排解至零B 单位时间内排解恒量的药物C 药物的汲取量与排解量到达平衡D 药物的排解速率常数为零E 单位时间内排解恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素医治血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的上下C 作用连续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度说明:A 药物汲取速度与排解速度相等B 药物汲取过程已完成C 药物在体内分布已到达平衡D 药物排解过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包含:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的选项是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学排解,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,为:则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再汲取多,排泄慢B 解离少,再汲取多,排泄慢C 解离多,再汲取少,排泄快D 解离少,再汲取少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速到达稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 汲取C 分布D 转化E 代谢28、药物首关排解可发生于以下何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服是指:29、药物的t1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:30、某催眠药的t1/2A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物汲取的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物排解的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重汲取C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物排解t1/2A 首关排解B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆去除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 临时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关排解、半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学练习题库(附参考答案)

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药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

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《药理学》练习1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应主要是:A.光敏性皮炎B.粒细胞缺乏C.低血糖症D. 胃肠反应E.黄疸2.药物在体内经分布、转化和排泄使血药浓度逐渐降低称为:A.代谢B.分布C.灭活D.消除E.解毒3.下列关于肝药酶诱导剂的描述哪一项是错误的?..A.肝药酶诱导剂可使肝药酶活性增强B.可加速另一类药物代谢破坏C.可使另一类药物的半衰期延长、血浓度升高D.可加速本身的代谢E.使其他药物的持续时间缩短4.治疗甲亢危象选择下列哪组药物为宜:A.大剂量硫脲类B.普萘洛尔C.大剂量碘剂D.放射性碘E. 大剂量碘剂再辅以大剂量丙硫氧嘧啶5.抢救中度有机磷中毒应选用:A.单用阿托品B.单用碘解磷定C.普鲁苯辛D. 肾上腺素E.阿托品与碘解磷定或氯磷定合用6.阿托品不会引起:..A.瞳孔扩大B.视近物模糊C.眼压降低D.心动过速E.皮肤干燥7.常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D. 酚妥拉明E.异丙肾上腺素8.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病,但不包括:...A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.心脏骤停E.偏头痛9. 苯妥英钠的不良反应不包括:...A. 胃肠道反应B.牙龈增生C.血压升高D. 眼球震颤E.粒细胞缺乏10. 氯丙嗪所致低血压,禁用的升压药是:A .去甲肾上腺素B .间羟胺C .去氧肾上腺素D .肾上腺素E .以上都不对11.有关地西泮的叙述中,错误的是:..A.有镇静、催眠、抗焦虑作用B.有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.缩短快波睡眠时间比巴比妥类轻E.能辅助治疗癫痫大小发作12.下列哪种药物不能用于防治血栓栓塞性疾病A.肝素B.华法林C.阿司匹林D.氨甲苯酸E.噻氯匹啶13. 吗啡禁用于:A.人工冬眠B.内脏绞痛C.颅脑损伤致颅内压升高者D.麻醉前给药E.心源性哮喘14.下列哪种药物可用于伴胃溃疡患者的发热?A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚15.下列哪项不属于水杨酸反应的表现?...A. 胃肠道反应:恶心、呕吐B.前庭神经反应:眩晕、听力下降C.视神经反应:眼花、复视D.精神失常E.血压下降16.关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是:..A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.肾功不良者禁用D.可引起低钙血症E.可引起高脂血症17.硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用是:A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.减少心肌耗氧量D.扩张血管E.减少心脏容积18.利多卡因对下列哪种心律失常无效:..A.室性早博B.心肌梗死所致心律失常C.心室颤动D.室上性心动过速E.强心甙所致快速型心律失常19.强心苷正性肌力作用最可能的解释是:A.兴奋强心苷受体 Na+, K+ -ATP 酶B.兴奋心肌β 1 受体C.反射性增加交感神经的活性D.结合 Ca2+再进入心肌细胞E.抑制强心苷受体 Na+ , K+ -ATP 酶20.硫酸镁在临床适用于:A.妇女经期B.腹泻C.中枢抑制药中毒D.子痫E.各种急腹症有出血倾向者21.关于氨茶碱的描述错误的是:..A.可用于预防哮喘发作B.静脉注射过快引起心律失常C.有强心利尿作用D. 口服刺激胃肠,宜饭后服用E.有中枢抑制作用22. H1 受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎23.长期大量服用氢化泼尼松,病人不会出现哪种症状?....A.内源性 ACTH分泌减少B.多毛C.精神病D.肌无力E.骨质密度增加24.青霉素对何种病症基本无效:..A.梅毒B.支原体肺炎C.破伤风D.猩红热E.大叶性肺炎25.可口服的头孢菌素是:A.头孢氨苄B.头孢他定C.头孢唑啉D.头孢哌酮E.头孢呋辛26.四环素类中常用的脂溶性最高、长效高效药物是:A.土霉素B.四环素C.氯霉素D.米诺环素(二甲胺四环素)E.多西环素(强力霉素)27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸28.下述对抗结核病用药的原则哪点是错误的:..A.早期用药B.联合用药C.坚持全疗程规律用药D.全程督导E.症状控制后即可停药29.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的抗真菌药是:A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.克霉唑E.氟胞嘧啶30.对下列抗菌药的叙述哪项是错误的:..A.青霉素为繁殖期杀菌药B.大环内酯类属繁殖期杀菌药C.四环素类为速效抑菌药D.磺胺类属慢效抑菌药E.氨基苷类为静止期杀菌药31.受体阻断剂的特点是:A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放递质32.对弱酸性药物的描述何项正确?A.在碱性环境下易通过膜B.在碱性环境下不易解离C.在酸性环境下易通过膜D.在酸性环境下易解离E.碱化尿液促进肾小管对其再吸收33.某药口服时,只有少部分能进入体循环,怎样表达最确切?A.药物吸收少B.药物被消化液破坏多C.药物生物利用度低D.药物效价低E.药物排泄快34.β2 受体主要分布于:A.心脏上B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D. 瞳孔开大肌上E.瞳孔括约肌上35.毛果芸香碱对眼的作用表现是:A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛36.阿托品对下述平滑肌痉挛哪项效果最好?A.解除支气管平滑肌痉挛B.解除输尿管痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.解除胆道痉挛E.解除子宫平滑肌痉挛37. Ad 对血管作用的结果是:A. 皮肤粘膜血管收缩,内脏和骨骼肌血管扩张B.皮肤粘膜血管扩张,内脏和骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管收缩E.全身血管均收缩38.酚妥拉明适应证中无下列哪一项?.A.感染性休克B.冠心病C.难治性心衰D.血栓性静脉炎E.嗜铬细胞瘤的术前应用39. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药是:A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D. 乙琥胺E.丙戊酸钠40.可用于静脉麻醉的巴比妥类的药物是:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠41.苯巴比妥不宜用于:..A.抗惊厥B.抗癫痫C.镇静催眠D.麻醉前给药E.静脉麻醉42.下列药物中,用于治疗慢性钝痛的是:A.罗通定B.哌替啶C.喷他佐辛D.强痛定E.芬太尼43.吗啡没有下列哪项作用:..A.抑制呼吸B.呕吐C.腹泻D.体位性低血压E.排尿困难44.关于解热镇痛药的解热作用叙述哪项是正确的:A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温,能将体温降至正常以下45.长期大量服用阿司匹林引起的出血应选用下列何药治疗 ?A.维生素 CB.维生素 KC.维生素 B12D.维生素 AE.维生素 E46. 高血压危象的患者宜选用 :A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D. 哌唑嗪E.卡托普利47.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?..A.头颈部皮肤潮红B.超剂量时可引起高铁血红蛋白血症(发绀)C.水肿D.头痛E.有时出现体位性低血压及晕厥48.对室性心动过速疗效最好的是:A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.奎尼丁E.苯妥英钠49.强心苷治疗心衰最重要的作用是:A.加强心肌收缩力作用B.直接减慢频率的作用C.缩短有效不应期的作用D.加快心房传导的作用E.增加自律性的作用50.可引起胃酸分泌受抑制的抗溃疡药是:A.碳酸氢钠B.西咪替丁C.硫糖铝D.氢氧化铝E.枸橼酸铋钾51.既能用于支气管哮喘,又能用于心源性哮喘的平喘药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D. 吗啡E.沙丁胺醇52.下列药中中枢抑制作用最强的 H1 受体阻断药是:A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.赛庚啶53.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在:A.早上 3~5 点B.上午 7~9 点C.中午 12 点D.下午 3~5 点E.下午 7 点54.可抑制二氢叶酸还原酶的药物是:A.TMPB.SMZC.红霉素D.利福平E.诺氟沙星55.耐青霉素的金葡菌感染最好选用:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D. 阿莫西林E.哌拉西林56.下列对红霉素的叙述哪项正确:A.为静止期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似而略广C.抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成D.与青霉素合用可增效E.对病毒也有杀灭作用57.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素:A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类58.下列哪种药不属于第一线抗结核药 ?A.异烟肼B.链霉素C.利福平D. 乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠59.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是:A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶60.化学治疗药和消毒防腐药的差别在于:A.前者有杀菌作用B.前者对机体的毒性较后者大得多C.后者对机体与病原体选择性较高D.后者对机体与病原体选择性较低E.后者全部不能用于体内61. 药物体内过程是指:A.药物在血中的浓度B.药物在靶细胞或组织中的浓度C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄62. 药物作用的两重性是指:A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性反应D. 防治作用和不良反应E.预防作用和治疗作用63.口服苯妥英钠 20mg/日,第 5 日开始加服氯霉素 2g/日,即见苯妥英钠血浓度大幅度上升,这种现象是因为:A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白的结合使苯妥英钠的游离型增加C.氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少D.氯霉素与苯妥英钠共同抑制肝药酶使血药浓度上升E.氯霉素使苯妥英钠的吸收加快64.下列哪项不是 M 受体激动时的效应?..A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩65.新斯的明最强的作用是:A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D. 瞳孔缩小E.增加腺体分泌66.阿托品不能治疗:A.心动过缓B.盗汗C.虹膜睫状体炎D.有机磷中毒E.青光眼67.为防止硬膜外麻醉时血压下降,通常先注射:A.AdB.麻黄碱C.NAD.ISOPE.DA68.治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用:A.阿托品B.酚苄明C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.肾上腺素69. 可用于治疗癫痫的是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.司可巴比妥70. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是:A .苯海索B .多巴胺C .苯巴比妥D .米帕明E .美多巴71.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是:A.重新分布,储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 硫酸镁的用途不包括:...A.阻塞性黄疸B.破伤风所致惊厥C.高血压危象D.排除肠内毒物E.癫痫小发作73.吗啡的作用是:A.镇痛、镇静、解痉B.镇痛、镇静、镇咳C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐E.镇痛、镇静、扩瞳74.下列哪一药物几乎无抗炎抗风湿作用:A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.双氯芬酸75. 阿司匹林禁用于:A.风湿热B.支气管哮喘C.胆道蛔虫症D.痛经E.头痛发热76.高血压危象的患者宜首选 :A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪E.吲达帕胺77.硝酸甘油没有下列哪一种作用?A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁肌张力E.降低心肌耗氧量78.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:A.奎尼丁B. 苯妥英钠C. 维拉帕米D.普鲁卡因胺E. 利多卡因79.下列哪种强心苷的半衰期最长:A.毒毛花苷 KB.地高辛C. 洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷E. 哇巴因80. 对化疗、放疗所致恶心、呕吐,效果最好的是A. 甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司醇(枢复宁)D.西沙必利E.苯海拉明81.既有平喘又有强心利尿作用的药是:A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.皮质激素82.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是:A.中和胃酸B.吸附胃酸C.阻断 H1 受体,使胃酸分泌减少D. 阻断 H2 受体,使胃酸分泌减少E.以上都不是83.糖皮质激素用于严重感染时必须:A.逐渐加大剂量B.加用促皮质激素C.与足量、有效的抗菌药合用D.用药至症状改善后一周,以巩固疗效E.合用肾上腺素防止休克84.关于化疗指数的正确描述是:A.指数大,毒性大,疗效高B.指数大,毒性小,疗效高C.指数大,毒性小,疗效低D.指数大,毒性大,疗效低E.指数小,毒性小,疗效高85.具有耐青霉素酶的药物是:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D. 阿莫西林E.哌拉西林86.相对而言,肾毒性最轻的是:A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.妥布霉素E.奈替米星87.磺胺类药的作用机制是:A.抑制细菌二氢叶酸合成酶而抑制细菌的生长繁殖B.干扰细菌的叶酸代谢而杀灭细菌C.抑制二氢叶酸还原酶阻止细菌核酸合成D.干扰细菌二氢叶酸合成而杀灭细菌E.直接杀灭细菌88. 下列对异烟肼的论述,哪点是错误的?..A.对结核杆菌有高度选择作用B.其抗菌机制可能是抑制分支菌酸的合成C.毒性小,穿透力强,适用于各型结核病D.本品有杀菌作用,常单独应用,也不易产生耐药性E.长期或剂量过大应用,易发生外周神经炎,应服用维生素 B6 予以防治89. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是:A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.氟康唑E.酮康唑90.下列哪一个不属于作用于 S 期的抗癌药?...A .甲氨蝶呤B .环磷酰胺C .氟尿嘧啶D .巯嘌呤E .阿糖胞苷A.激动中枢与外周α 2 受体B.妨碍递质的储存而使递质耗竭C.减少血管紧张素Ⅱ的形成D.选择性阻断α1 受体的作用E.以上都不是1.哌唑嗪的降压作用主要是:2.卡托普利的降压作用主要是:A.倍氯米松B. 口服氨茶碱C.色甘酸钠D.静注氨茶碱E.酮替芬3.支气管哮喘急性发作伴心功能不全者宜用:4.为强效过敏介质阻释剂,还兼有强大的 H1 受体阻断作用,常用于儿童预防各型支气管哮喘发作的是:A.西咪替丁B.异丙嗪C.氯苯那敏D. 阿司咪唑E.特非那定5.有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是:6.抑制胃酸分泌,大量久用有抗雄激素作用的药物是:A.抗菌谱B.抗菌活性C.抑菌药D.杀菌药E.化疗指数7.仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物称:8.用于描述某一药物抗菌范围称之为:A.氯霉素B.青霉素C.四环素D.庆大霉素E.红霉素9.早产儿或新生儿肝脏解毒功能低,对上述禁用的是:10.肾功能减退时,不宜用的主要经肾排泄且对肾脏有毒的药物是:A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.异戊巴比妥11.起效最快的是:12.诱导肝药酶作用最强的是:A. 甲基多巴B.利血平C.普萘洛尔D.胍乙啶E.硝普钠13.高血压伴有心动过速、心绞痛的患者宜选用:14.高血压合并急性心肌梗死患者宜选用:A.精神分裂症B.躁狂症C.抑郁症D.人工冬眠E.神经安定镇痛术15.碳酸锂的适应证是:16.氯丙嗪、异丙嗪与哌替啶合用可做::A. 甲氧苄啶B.诺氟沙星C.呋喃妥因D. 呋喃唑酮E.磺胺嘧啶19.抗菌增效剂是:20.口服难吸收,可用于肠道感染的是:A.阻断大脑边缘系统的 DA 受体B.阻断纹状体的 DA 受体C.阻断延髓催吐化学感受区的 DA 受体D. 阻断网状结构上行激活系统的α受体E.阻断周围血管的α受体21.氯丙嗪治疗精神分裂症的机制是:22.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是:A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.维拉帕米E.阿托品23.窦性心动过缓选用:24.心肌梗死并发室性心动过速可选用:A 氨甲苯酸 B.维生素 C C.维生素 K D.鱼精蛋白 E.垂体后叶素25.新生儿出血宜选用:26.过量肝素引起出血时可选用:A.远曲小管近端B.近曲小管C.髓袢升支粗段D.髓袢降支E.集合管27.呋塞米的主要作用部位是:28.氢氯噻嗪的主要作用部位是:A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星29.流脑首选:30.适用于烧伤和创面感染的是:A.红霉素B.麦迪霉素C.克林霉素D.万古霉素E.乙酰螺旋霉素49.为军团菌病的首选药是:50.为金葡菌骨髓炎的首选药是:A.药物转化快B.血中药物游离型增多C.两者皆有D.两者皆无1.某药与肝药酶诱导剂伍用:2.某药与血浆蛋白结合率高,与另一血浆蛋白结合率也高的药物同时应用:A.药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用B.剂量过大或用药时间过久出现对机体有损害性的反应C.两者都是D.两者都不是3.不良反应是指:4.副作用是指:A.直接兴奋呼吸中枢B.刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢C.两者皆是D.两者皆否5.山梗菜碱6.尼可刹米A.地高辛B.洋地黄毒苷C.两者皆是D.两者皆非7.血浆蛋白结合率很高,主要在肝代谢的是:8.血浆蛋白结合率较低,主要由肾排泄的是:A.呋喃妥因B.呋喃唑酮C.两者皆是D.两者皆非9.主要用于急性肾盂肾炎的是:10.可用于肠炎和菌痢的是:A.阿托品B.东莨菪碱C.两者皆是D.两者皆否11.一般剂量虽抑制大脑,但兴奋呼吸中枢:12.适用于麻醉前给药:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.两者皆是D.两者皆否13.口服易被碱性肠液破坏的是:14.只能采用静脉点滴的是:A.吗啡B.哌替啶C.两者皆是D.两者皆否15.可用于心源性哮喘:16.可用于组成人工冬眠合剂:A.抑制胃酸分泌B.中和胃酸C.两者皆是D.两者皆否17.西咪替丁的抗消化性溃疡作用是由于:18.氢氧化铝的抗消化性溃疡作用是由于:A. 可的松B.地塞米松C.两者皆是D.两者皆否19.抗炎作用很强的长效制剂是:20.可抑制免疫反应的是:A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.两者皆是D.两者皆否21.有镇静催眠作用:22.用于抗感染性休克上已取代了阿托品的地位:A.阿托品B.去氧肾上腺素C.两者皆是D.两者皆否23.可扩瞳检查眼底的是:24.不会使眼产生调节麻痹的是:A.可用维生素 B12 治疗B.可用维生素硫酸亚铁治疗C.两者皆是D.两者皆否25.恶性贫血:26.小细胞低色素性贫血:A.可待因B.喷托维林C.两者皆是D.两者皆否27.多痰咳嗽不宜用:28.属麻醉药品,应控制使用:A.红霉素B.青霉素C.两者皆是D.两者皆非29.治疗白喉有效可用:30.治疗军团菌肺炎用:简答题:1 .吗啡和哌替啶治疗胆绞痛时,为什么需合用阿托品?2 .抗组胺药分哪两类?临床用途如何?3 .为何在局麻药加入微量肾上腺素 ?有何禁忌?4.试比较解热镇痛药与氯丙酮在调节体温时有何不同?5 .复方新诺明片由什么组成?其增效原理是什么?6 .何谓“配伍禁忌”?7 .巴比妥类药物中毒如何解救?8 .何谓半衰期?有和临床意义?9 .何谓治疗指数和安全范围?有何意义?10 .试简述抗高血压药物的分类及其代表药物。

药理学习题集(综合,含答案)

药理学习题集(综合,含答案)

中枢神经系统药1.治疗巴比妥类中毒时,以下哪项措施是错误的A.酸化血液和尿液B.静脉滴注碳酸氢钠C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能E.必要时给呼吸兴奋药2.以下有关巴比妥类药物的表达,错误的选项是A.随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B.长期应用可产生耐受性C.久用骤停易发生反跳现象D.用量过大可致中毒E.现常用于镇静催眠3.巴比妥类药物的作用不包括A.镇静B.抗抑郁C.催眠D.抗惊厥E.麻醉4.能抗焦虑,用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥D.乙琥胺E.异戊巴比妥5.癫痫持续状态的首选药是A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.地西泮静脉注射E.劳拉西泮6.以下哪项不是安定的不良反响A.急性中毒B.耐受性C.呼吸抑制D.血压升高E.嗜睡、乏力等7.安定对以下哪种病症无效A.失眠B.癫痫C.破伤风惊厥D.中枢病变引起的肌强直E.重症肌无力8.癫痫大发作常首选A.苯妥英钠B.抗癫灵C.卡马西平D.地西泮E.阿普唑仑9.具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平E.苯妥英钠10.卡马西平最适于治疗癫痫A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.局限性发作E.癫痫持续状态11.对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A.乙琥胺B.地西泮C.苯妥英钠D.氯硝西泮E.丙戊酸钠12.以下哪项不是苯妥英钠的不良反响A.牙龈增生B.血压升高C.过敏反响D.共济失调E.巨幼红细胞性贫血13.氯丙嗪的作用不包括以下哪一项A.镇静B.镇吐C.抗精神病D.镇痛E.阻断M受体14.氯丙嗪不能用于治疗A.放射性呕吐B.顽固性呃逆C.精神分裂症D.对高热惊厥患者作人工冬眠E.低血压15.以下何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系病症A.氯硝西泮B.苯妥英钠C.苯海索D.苯巴比妥E.普鲁本辛16.临床最常用的抗躁狂症药是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.舒必利D.氯普噻吨E.碳酸锂17.氯丙嗪引起的低血压应用以下何药纠正A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱18.对各型抑郁症患者均适用的药物是A.氟奋乃静B.丙咪嗪C.异丙嗪D.氯丙嗪E.三氟拉嗪19.氯丙嗪对以下何种呕吐无效A.药物引起的呕吐B.晕动病呕吐C.恶性肿瘤所致的呕吐D.妊娠呕吐E.放射治疗引起的呕吐20.治疗胆、肾绞痛最好选用A.哌替啶+阿托品B.罗通定+阿托品C.氯丙嗪+阿托品D.氯丙嗪+哌替啶E.吗啡+阿托品101 / 1721.吗啡不宜用于何种止痛A.分娩止痛B.外伤剧痛C.恶性肿瘤晚期疼痛D.心肌梗死疼痛E.手术后剧痛22.可用于治疗吗啡中毒的阿片受体拮抗剂A.罗通定B.芬太尼C.纳洛酮D.喷他佐辛E.曲马朵23.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性比吗啡弱C.无呼吸抑制作用D.有平滑肌解痉作用E.显效快、作用时间长24.吗啡没有以下哪种作用A.抑制呼吸B.提高胃肠道平滑肌X力C.镇咳D.镇吐E.镇痛25.吗啡的禁忌证不包括A.颅内压增高B.支气管哮喘C.肺心病D.严重肝功能不全E.高血压26.哌替啶的不良反响不包A.眩晕、恶心、呕吐B.体位性低血压C.惊厥D.缩瞳E.成瘾性27.吗啡的不良反响不包括A.耐受性B.血压升高C.急性中毒D.成瘾性E.呼吸抑制28.治疗心源性哮喘宜选用A.哌替啶(度冷丁)B.阿托品C.麻黄碱D.氯丙嗪E.阿米替林29.哌替啶的作用不包括A.镇痛B.镇咳C.呼吸抑制D.镇静E.提高胃肠道平滑肌X力30.哌替啶的用途不包括A.心源性哮喘B.麻醉前给药C.人工冬眠D.失眠E.分娩止痛31.解热镇痛药的解热特点是A.使发热病人的体温降至正常水平以下B.使正常人体温降至正常水平以下C.配合物理降温可使体温降至正常水平D.使发热病人的体温降至正常E.以上皆否32.阿司匹林不宜用于A.预防血栓形成B.治疗风湿热C.治疗类风湿性关节炎D.治疗胃肠绞痛E.治疗慢性钝痛33.阿司匹林预防脑血管栓塞可采用A.大剂量突击治疗B.大剂量长疗程C.小剂量长疗程D.大剂量短疗程E.中剂量长疗程34.既有解热镇痛,又有抗炎作用的药物是A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.氯丙嗪E.以上皆否35.既有较强的解热镇痛和抗炎作用,而且还有明显的抗血小板聚集作用的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.消炎痛D.吗啡E.氯丙嗪36.服用阿司匹林引起的出血,应选用以下何药防治A.维生素CB.维生素EC.维生素B12D.维生素DE.维生素K37.以下哪项不是阿司匹林的不良反响A.胃肠道反响B.水杨酸反响C.凝血障碍D.过敏反响E.肾功能损害38.解热镇痛药的适应证是A.内脏绞痛B.外伤剧痛C.分娩止痛D.慢性钝痛E.手术后伤口剧痛39.类风湿性关节炎的首选药是A.扑热息痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.萘普生E.吡罗昔康抗变态反响药1.H1受体阻断药对以下哪种病症效果好A.过敏性休克B.荨麻疹C.过敏性哮喘D.胃溃疡E.胃炎2.以下哪个药物不是H1受体阻断药A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.西咪替丁E.赛庚啶3.以下哪个药物没有明显的中枢抑制作用A.赛庚啶B.特非那定C.苯海拉明D.异丙嗪E.扑尔敏4.钙盐没有以下哪一项作用A.促进骨骼发育B.抗过敏作用C.维持神经肌肉的兴奋性D.挽救镁中毒E.降压5.钙盐治疗过敏性疾病宜采用的给药途径为A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.直肠给药6.对晕动性呕吐有效的药物是A.苯海拉明B.维生素B6C.西咪替丁D.氯丙嗪E.特非那定7.H1受体阻断药对以下哪一病症无效A.荨麻疹B.血管神经性水肿C.过敏性哮喘D.接触性皮炎E.昆虫叮咬引起的皮炎8.驾驶员、高空作业者可以应用的药物A.苯海拉明B.特非那定C.异丙嗪D.扑尔敏E.赛庚啶9.苯海拉明的不良反响不包括A.嗜睡B.口干C.恶心、呕吐D.头痛、眩晕E.皮肤瘙痒呼吸消化系统药物1、氨茶碱不用于A.支气管哮喘B.过敏性哮喘C.心绞痛D.心源性哮喘E.心性水肿2、以下何药对咳嗽中枢无抑制作用A.可待因B.吗啡C.溴己新D.喷托维林E.右美沙芬3、支气管哮喘应禁用A.肾上腺素B.麻黄碱C.氨茶碱D.特布他林E.普萘洛尔4、可待因主要用于A.支气管哮喘B.长期慢性咳嗽C.无痰剧咳D.多痰咳嗽E.慢性支气管炎5、通过抑制过敏介质的释放而预防哮喘发作的药物是A.异丙肾上腺素B.氨茶碱C.氯丙那林D.异丙托溴铵E.色甘酸钠6、能使痰中糖蛋白多肽链中的二硫键断裂,而使痰液粘度降低的药物为A.乙酰半胱氨酸B.氯化铵C.羧甲司坦D.苯佐那酯E.可待因7.对咳嗽中枢有抑制作用的药物有A.可待因B.苯佐那酯C.氯化铵D.溴己新E.乙酰半胱氨酸8.选择性冲动β2受体而产生平喘作用的药物是A.异丙托溴铵B.氨茶碱C.肾上腺素D.特布他林E.异丙肾上腺素9.平喘时明显兴奋心脏的药物不包括A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.麻黄碱E.异丙托溴铵10.哪项不是氯化铵的禁忌证A.胃溃疡B.严重肝功能不全者C.代谢性酸血症D.严重肾功能不全者E.呼吸道炎症早期,痰多不易咳出者11.以下不属于应用氨茶碱应考前须知的为A.宜饭后服用B.缓慢静脉注射C.心源性哮喘禁用D.静脉给药浓度勿高E.睡前应用宜同服镇静药12.氨茶碱可引起的不良反响不包括A.心律失常B.血压下降C.失眠、烦躁不安D.恶心、呕吐E.肝损害13.乙酰半胱氨酸祛痰的给药途径之一为A.气管滴入B.肌肉注射C.静脉注射D.口服E.舌下14.通过制止肠内蛋白质腐败用于消化不良的药物是A.乳酶生B.胰酶C.干酵母D.稀盐酸E.胃蛋白酶15.硫酸镁中毒时应选用以下何药对抗A.钾盐B.钠盐C.钙剂D.中枢兴奋药E.中枢抑制+泵抑制剂的抗酸药是16.以下属于HA.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.枸橼酸铋钾E.米索前列醇利尿药1.醛固酮拮抗药为A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.螺内酯E.氨苯蝶啶2.治疗急性肺水肿应选用A.甘露醇B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.氨苯蝶啶3.脑水肿伴有心功能不全者宜用A.甘露醇B.高渗葡萄糖溶液C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.螺内酯+—K+交换的药物是4.直接抑制远曲小管和集合管NaA.依他尼酸B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻酮E.氨苯蝶啶5.降低肾髓质高渗状态的药物是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氯噻酮6.使血钾升高的利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.氯噻酮D.布美他尼E.氢氯噻嗪7.急性肾衰竭早期的水肿宜选用A.呋塞米B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.氢氯噻嗪E.依他尼酸8.使血糖升高的药物是A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.依他尼酸9.治疗脑水肿和青光眼宜选用A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪10.不宜与氨基苷类抗生素合用的药物是A.螺内酯B.氯噻酮C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪+、Cl 11.抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Na -重吸收的药物是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.氨苯蝶啶12.以下不属于呋塞米的不良反响有A.低血钾B.低血钠C.高尿酸血症D.耳毒性E.高血钾13.氢氯噻嗪不可用于治疗A.高血压B.心性水肿C.肾性水肿D.尿崩症E.青光眼14.呋塞米的主要适应证不包括A.急性肺水肿B.脑水肿C.急性肾衰竭少尿期D.某些药物中毒E.继发性醛固酮增多症13子宫兴奋药1.产后止血宜选用A.小剂量缩宫素B.前列腺素C.麦角新碱D.米非司酮E.依沙吖啶2.大剂量缩宫素可用于A.产后止血B.引产C.催产D.人工流产E.利尿3.女性激素对缩宫素作用强度的影响是A.雌激素减弱子宫对催产素的敏感性B.雌激素和孕激素均增强子宫对缩宫素的敏感性C.孕激素增强子宫对缩宫素的敏感性D.雌激素增强子宫对缩宫素的敏感性,孕激素减弱子宫对缩宫素的敏感性E.雌激素和孕激素均减弱子宫对缩宫素的敏感性4.以下哪种情况下不可使用缩宫素催产A.低X性宫缩无力B.产道异常C.无头盆不称者D.妊娠E.足月妊娠5.麦角新碱的临床应用是A.子宫出血B.催产C.降血压D.引产E.人工流产6.前列腺素在妇科没有哪一项用途A.催产B.引产C.抗早孕D.人工流产E.产后止血7.缩宫素的临床应用不包括A.终止妊娠B.催产C.引产D.产后止血E.止痛心血管系统药物1.以下何种药物为中枢性降压药A.利血平B.可乐定C.硝苯地平D.地西泮E.普萘洛尔2.同时可阻断α、β受体的降压药是A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.米诺地尔3.最常用于降压的钙通道阻滞药是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氟桂利嗪D.卡托普利E.依那普利4.静脉滴注出现降压效果最快、最强的降压药是A.可乐定B.拉贝洛尔C.硝苯地平D.卡托普利E.硝普钠5.高血压合并心力衰竭的患者不宜选用A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.吲达帕胺D.依那普利E.普萘洛尔6.高血压合并心绞痛宜选用A.硝苯地平B.肼屈嗪C.利血平D.可乐定E.拉贝洛尔7.高血压合并支气管哮喘的病人不宜选择哪种药来降压A.普萘洛尔B.卡托普利C.依那普利D.硝苯地平E.吲达帕胺8.尤其适用于高血压伴有消化性溃疡的降压药是A.可乐定B.利血平C.普萘洛尔D.特拉唑嗪E.依那普利9.临床上主要用于高血压危象和难治性心力衰竭的降压药是A.硝普钠B.利血平C.可乐定D.米诺地尔E.硝苯地平10.咳嗽为最常见不良反响的降压药是A.拉贝洛尔B.米诺地尔C.普萘洛尔D.利血平E.卡托普利11.最易导致电解质平衡紊乱的降压药物是A.利尿药B.血管扩X药C.中枢性降压药D.钙通道阻滞药E.以上都不是12.如无明显指征,强心苷使用期间禁忌A.钾盐口服B.钙盐静脉注射C.钠盐静脉滴注D.镁盐静脉滴注E.葡萄糖静脉滴注13.以下哪种心脏病引起的心力衰竭强心苷治疗难以奏效A.风湿性心脏病B.高血压性心脏病C.动脉硬化性心脏病D.先天性心脏病E.缩窄性心包炎14.强心苷正性肌力的作用机制是2+的浓度A.兴奋β1受体B.兴奋α1受体C.增加心肌细胞内游离CaD.兴奋交感神经E.抑制心肌细胞膜M受体15.强心苷主要用于治疗A.室性心律失常B.房室传导阻滞C.慢性心功能不全D.心绞痛E.窦性心动过缓16.强心苷治疗心力衰竭的直接作用是A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.利尿作用E.减慢房室传导17.属于Ⅳ类抗心律失常的钙通道阻滞药是A.维拉帕米B.利多卡因C.奎尼丁D.普萘洛尔E.普罗帕酮18.抑制钠内流,促进钾外流的抗心律失常药是A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.苯妥英钠D.胺碘酮E.普萘洛尔19.用于预防或治疗心肌梗死所致的室性心律失常首选A.利多卡因B.强心苷类C.奎尼丁D.普罗帕酮E.以上都不是20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制是A.扩X冠状动脉,增加心肌供血B.阻断心肌β受体,降低心肌耗氧量C.收缩冠状动脉,减轻心脏负荷D.扩X外周血管,降低心肌耗氧E.以上都不是21.治疗心绞痛时,以下哪一项不是硝酸甘油的不良反响A.面部皮肤潮红B.血管搏动性头痛C.心率增快D.颅内压、眼压升高E.扩X全身血管,降低心脏前、后负荷22.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是A.减慢心率,降低心肌氧耗B.扩X血管,反射性心率加快C.减弱心肌收缩力D.扩X外周血管,降低心脏负荷,减少心肌耗氧E.心率加快,增加心肌供血血液和造血系统药习题1.铁剂可用于治疗A.巨幼红细胞性贫血B.再生障碍性贫血C.小细胞低色素性贫血D.自身免疫性溶血性贫血E.以上都不是2.以下哪项不是铁剂的不良反响A.对胃肠道粘膜有刺激性B.可使大便变黑C.便秘D.急性中毒可出现胃肠道出血,甚至引起休克E.粒细胞减少3.服用铁制剂时,以下哪项是错误的A.不可与稀盐酸同服B.可与维生素C同服C.忌与四环素同服D.服用期间忌喝浓茶E.忌与碱性药同服4.叶酸不能用于以下哪种贫血A.营养不良性巨幼红细胞性贫血B.叶酸拮抗剂甲氨喋呤等所致的巨幼红细胞性贫血C.恶性贫血为维生素B12的辅助用药D.孕妇及儿童生长期的预防用药E.各种原因所致叶酸缺乏症5.叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用是A.组成红细胞的成分B.促进血红蛋白的合成C.使血红素增加D.其代谢产物参与核酸和氨基酸合成促进红细胞生长与成熟E.以上都不是6.以下关于维生素K应用的描述错误的选项是:A.在肝细胞内参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B.用于新生儿出血C.用于长期应用广谱抗生素引起的出血D.用于水杨酸类药物引起的出血E.用于严重肝硬化性出血7.肝素不可用于A.DIC的早期治疗B.预防血栓形成和栓塞性疾病C.有出血倾向的疾病D.输血抗凝E.心导管检查、体外循环操作过程中的血液抗凝剂8.肝素过量所致的自发性出血首选A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.酚磺乙胺E.巴曲酶9.铁制剂与以下哪种物质同服可促进其吸收A.四环素类药物B.维生素CC.钙盐及磷酸盐类D.浓茶E.碱性药10.中分子右旋糖酐不能用于A.低血容量性休克B.烧伤性休克C.心功能不全及出血性疾病D.预防手术后血栓形成E.血栓性静脉炎11.氯化钠禁用于A.急性肺水肿时快速静脉滴注B.低钠综合征C.防治中暑D.慢性肾上腺功能不全E.短暂维持血容量激素及有关药物1.糖皮质激素每日一次疗法或隔日一次疗法,给药最好的时间是A.上午8点B.中午12点C.下午4点D.晚8点E.夜12点2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.抗炎作用弱B.用量缺乏C.降低机体免疫功能,抗炎不抗菌D.用药时间不适宜E.反跳作用3.糖皮质激素用于严重感染是因为A.有抗菌作用B.有抗病毒作用C.提高机体免疫力D.通过其抗炎、抗毒、抗休克作用缓解病症E.促进毒素代谢4.小剂量糖皮质激素补充治疗用于A.慢性肾上腺皮质功能减退或肾上腺皮质次全切除术后B.严重感染伴中毒病症C.过敏性休克D.感染中毒性休克E.以上都不是5.长期应用糖皮质激素不会引起A.血糖升高B.高钾血症C.向心性肥胖D.钠水潴留E.骨质疏松6.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A.大剂量碘B.他巴唑C.甲亢平D.131IE.丙硫氧嘧啶7.最易引起粒细胞缺乏和白细胞减少的药物是A.碘和碘化物B.甲状腺素C.糖皮质激素D.胰岛素E.硫脲类药物8.治疗甲状腺危象宜选用A.大剂量碘制剂与硫脲类合用B.大剂量碘制剂单用C.硫脲类单用D.小剂量碘制剂单用E.131I9.甲亢手术前准备宜选用A.碘剂单用B.硫脲类与大剂量碘剂联合应用C.硫脲类单用D.131 IE.以上都不是10.防治呆小症应选用A.甲状腺素B.碘制剂C.他巴唑D.甲亢平E.丙基硫氧嘧啶11.对胰岛功能完全丧失者,无效的降糖药是A.普通胰岛素B.甲苯磺丁脲C.精蛋白锌胰岛素D.苯乙双胍E.珠蛋白锌胰岛素12.以下非胰岛素的不良反响是A.高钾血症B.过量引起低血糖C.少数患者可出现过敏反响D.长期用药可出现耐受性E.偶见过敏性休克。

药理习题答案全

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药理学习题集(专科)一、总论部分一、)选择题单选2、药物作用完整概念是(C)A 使机体兴奋性提高;B 使机体抑制加深:C 引起机体在形态或功能上的效应;D 补充机体某些物质;E 以上说法都全面;3、药物作用的选择性应是(B)A 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用;B 器官对药物的反应性高或亲和力大;C 器官的血流量多;D 药物对所有器官、组织都有明显效应;E 以上都对;4、药物作用的两重性是指(B)A治疗作用与副作用B防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用E原发作用与继发作用5、药物的过敏反应与(C)A 剂量大小有关B 药物毒性大小有关C 遗传缺陷有关D 年龄性别有关E 用药途径及次数有关7、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干是(E )A 治疗作用:B 后遗效应:C 变态反应;D 毒性反应:E 副作用9、药物的治疗指数是指(D)A ED90/LD10的比值B ED95/LD5的比值C ED50/LD50的比值D LD50/ED50的比值E ED50与LD50之间的距离10、在碱性尿液中弱碱性药物(A)A 解离少,再吸收多,排泄慢B 解离多,再吸收少,排泄慢C 解离少,再吸收少,排泄快D 解离多,再吸收多,排泄慢E 排泄速度不变11、大多数药物在胃肠道的吸收是按(B)A 有载体参与的主动转运B 一级动力学被动转运C 零级动力学被动转运D 易化扩散转运E 胞饮的方式转运12、与药物吸收无关的因素是(D )A药物的理化性质B药物的剂型 C 给药途径 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 药物的首过效应。

13、影响生物利用度较大的因素是(D )A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D给药途径 E 年龄14、难通过血脑屏障的药物是(A )A 分子大,极性高B 分子小,极性低C 分子大,极性低D 分子小,极性高E 以上均不是15、某药按一级动力学消除,这意味着(D)A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及(或)代谢药物的能为己饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变16、药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E )A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性18、易透过血脑屏障的药物具有的特点为(D)A.与血浆蛋白结合率高B分子量大C.极性大D脂溶性高E以上均不是19、药物排泄的主要器官是(A)A肾 B 胆道 C 汗腺 D 乳腺E胃肠道;21. 当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:B A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是22. 药物的半数致死量(LD50)是指:DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半23. 一般说来,吸收速度最快的给药途径是:CA.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射24. 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:DA.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强25. 与药物吸收无关的因素是:DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首关效应26. 药物肝肠循环影响了药物在体内的:DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合27. 紧急治病,应采用的给药方式是:A ?A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷28. 下列药物中常用舌下给药的是:BA.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠29. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是B A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮30. 药物被动转运的特点是:EA.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运31. 药物主动转运的特点是:AA.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制配伍题32.A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性反应E.耐受性1)与治疗目的无关的所有反应统称:B2)达到防治效果的作用是:A3)治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:C 4)药物过量出现的对机体损害的是:D5)机体对药物的敏感性低的是:E33.A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应1)长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:A 2)长期应用可乐定后突然停药可引起:B3)先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:C4)青霉素可产生:D34.A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.t1/21)引起一群动物中一半阳性反应的量是:E 2)药物常用的剂量是:D3)药物刚刚引起效应的量是:A4)最大有效剂量产生的最大效应是:B5)达到一定效应时所需的剂量是:C35.A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药1)刺激性较大,肝易灭活的药物适宜:A2)气体、易挥发的药物或气雾剂适宜:D3)全麻手术期间快速而方便的给药方法是:C4)简便、经济、安全而常用的给药方法是:E5)药物吸收后可发生首过效应的给药途径是:E二、)填空题1、药物使机体功能的提高称(),功能低下称():2、副作用是指药物在()下出现与()无关的作用;3、长期用激动剂可使相应受体(),这种现象叫做()、是()产生的原因之一;4、长期应用拮抗药则可使受体()这种现象叫做()突然停药时可产生();5、药物体内过程包括()、()、()及()。

药理学试题集(带参考答案)

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目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。

药理学习题集大全(含答案)

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药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。

二是研究对的作用,称为。

参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。

机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学习题集

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一、名词解释1. 药理学2. 药物3. 药效动力学4. 药代动力学二、选择题:1.药理学研究A.药物对人体的作用 B.机体对药物的反应 C.药物的体内变化D.药物作用的两面性 E.药物与机体的相互作用2.药物是指A.能干扰细胞代谢的化学物质B.能影响细胞功能的化学物质C.能改变细胞形态的化学物质D.用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质E.具有营养、保健、康复作用的化学物质【参考答案】一、名词解释1. 药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

2. 药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

3. 药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科,以阐明药物防治疾病的规律。

4.药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。

二 选择题1.E2.D【自测习题】一、选择题A型题1. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2. 药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.有竞争抑制现象D.需要载体E.顺浓度差转运3.在描述药物转运时,下面哪一项是错误的A.转运体转运是载体转运的一种B. 转运体可分为摄取性和外排性转运体C.主动转运消耗能量D.水溶性药物容易通过生物膜E.易化扩散是载体转运的一种方式二、问答题1. 药物的跨膜转运方式有哪些?主动转运和被动转运各有哪些特点?在药物转运中,哪种方式的转运最多见?2.什么是一级和零级动力学?各有哪些特点?为什么会发生零级动力学?【参考答案】一、选择题1. B2.E3.D二、问答题1. 药物的跨膜转运方式主要有被动转运、主动转运和膜动转运等。

被动转运可分为简单扩散和易化扩散。

简单扩散有以下特点:①不消耗能量;②不需要载体;③无饱和现象;④无竞争性抑制现象。

当生物膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止。

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《药理学》练习A型选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D,E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应主要是:A.光敏性皮炎B.粒细胞缺乏C.低血糖症D.胃肠反应E.黄疸2.药物在体内经分布、转化和排泄使血药浓度逐渐降低称为:A.代谢B.分布C.灭活D.消除E.解毒3.下列关于肝药酶诱导剂的描述哪一项是错误..的?A.肝药酶诱导剂可使肝药酶活性增强B.可加速另一类药物代谢破坏C.可使另一类药物的半衰期延长、血浓度升高D.可加速本身的代谢E.使其他药物的持续时间缩短4.治疗甲亢危象选择下列哪组药物为宜:A.大剂量硫脲类B.普萘洛尔C.大剂量碘剂D.放射性碘E. 大剂量碘剂再辅以大剂量丙硫氧嘧啶5.抢救中度有机磷中毒应选用:A.单用阿托品B.单用碘解磷定C.普鲁苯辛D.肾上腺素E.阿托品与碘解磷定或氯磷定合用6.阿托品不会..引起:A.瞳孔扩大B.视近物模糊C.眼压降低D.心动过速E.皮肤干燥7.常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素8.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病,但不包括...:A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.心脏骤停E.偏头痛9. 苯妥英钠的不良反应不包括...:A.胃肠道反应B.牙龈增生C.血压升高D.眼球震颤E.粒细胞缺乏10. 氯丙嗪所致低血压,禁用的升压药是:A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不对11.有关地西泮的叙述中,错误..的是:A.有镇静、催眠、抗焦虑作用B.有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.缩短快波睡眠时间比巴比妥类轻E.能辅助治疗癫痫大小发作12.下列哪种药物不能用于防治血栓栓塞性疾病A.肝素B.华法林C.阿司匹林D.氨甲苯酸E.噻氯匹啶13. 吗啡禁用于:A.人工冬眠B.内脏绞痛C.颅脑损伤致颅内压升高者D.麻醉前给药E.心源性哮喘14.下列哪种药物可用于伴胃溃疡患者的发热?A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚15.下列哪项不属于...水杨酸反应的表现?A.胃肠道反应:恶心、呕吐B.前庭神经反应:眩晕、听力下降C.视神经反应:眼花、复视D.精神失常E.血压下降16.关于噻嗪类利尿药,下列所述错误..的是:A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.肾功不良者禁用D.可引起低钙血症E.可引起高脂血症17.硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用是:A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.减少心肌耗氧量D.扩张血管E.减少心脏容积18.利多卡因对下列哪种心律失常无效..:A.室性早博B.心肌梗死所致心律失常C.心室颤动D.室上性心动过速E.强心甙所致快速型心律失常19.强心苷正性肌力作用最可能的解释是:A.兴奋强心苷受体Na+,K+-ATP酶B.兴奋心肌β1受体C.反射性增加交感神经的活性D.结合Ca2+再进入心肌细胞E.抑制强心苷受体Na+ ,K+-ATP酶20.硫酸镁在临床适用于:A.妇女经期B.腹泻C.中枢抑制药中毒D.子痫E.各种急腹症有出血倾向者21.关于氨茶碱的描述错误..的是:A.可用于预防哮喘发作B.静脉注射过快引起心律失常C.有强心利尿作用D.口服刺激胃肠,宜饭后服用E.有中枢抑制作用22. H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎23.长期大量服用氢化泼尼松,病人不会出现....哪种症状?A.内源性ACTH分泌减少B.多毛C.精神病D.肌无力E.骨质密度增加24.青霉素对何种病症基本无效..:A.梅毒B.支原体肺炎C.破伤风D.猩红热E.大叶性肺炎25.可口服的头孢菌素是:A.头孢氨苄B.头孢他定C.头孢唑啉D.头孢哌酮E.头孢呋辛26.四环素类中常用的脂溶性最高、长效高效药物是:A.土霉素B.四环素C.氯霉素D.米诺环素(二甲胺四环素)E.多西环素(强力霉素)27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸28.下述对抗结核病用药的原则哪点是错误..的:A.早期用药B.联合用药C.坚持全疗程规律用药D.全程督导E.症状控制后即可停药29.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的抗真菌药是:A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.克霉唑E.氟胞嘧啶30.对下列抗菌药的叙述哪项是错误..的:A.青霉素为繁殖期杀菌药B.大环内酯类属繁殖期杀菌药C.四环素类为速效抑菌药D.磺胺类属慢效抑菌药E.氨基苷类为静止期杀菌药31.受体阻断剂的特点是:A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放递质32.对弱酸性药物的描述何项正确?A.在碱性环境下易通过膜B.在碱性环境下不易解离C.在酸性环境下易通过膜D.在酸性环境下易解离E.碱化尿液促进肾小管对其再吸收33.某药口服时,只有少部分能进入体循环,怎样表达最确切?A.药物吸收少B.药物被消化液破坏多C.药物生物利用度低D.药物效价低E.药物排泄快34.β2受体主要分布于:A.心脏上B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌上E.瞳孔括约肌上35.毛果芸香碱对眼的作用表现是:A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛36.阿托品对下述平滑肌痉挛哪项效果最好?A.解除支气管平滑肌痉挛B.解除输尿管痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.解除胆道痉挛E.解除子宫平滑肌痉挛37. Ad对血管作用的结果是:A.皮肤粘膜血管收缩,内脏和骨骼肌血管扩张B.皮肤粘膜血管扩张,内脏和骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管收缩E.全身血管均收缩38.酚妥拉明适应证中无.下列哪一项?A.感染性休克B.冠心病C.难治性心衰D.血栓性静脉炎E.嗜铬细胞瘤的术前应用39. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药是:A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.丙戊酸钠40.可用于静脉麻醉的巴比妥类的药物是:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠41.苯巴比妥不宜..用于:A.抗惊厥B.抗癫痫C.镇静催眠D.麻醉前给药E.静脉麻醉42.下列药物中,用于治疗慢性钝痛的是:A.罗通定B.哌替啶C.喷他佐辛D.强痛定E.芬太尼43.吗啡没有..下列哪项作用:A.抑制呼吸B.呕吐C.腹泻D.体位性低血压E.排尿困难44.关于解热镇痛药的解热作用叙述哪项是正确的:A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温,能将体温降至正常以下45.长期大量服用阿司匹林引起的出血应选用下列何药治疗?A.维生素CB.维生素KC.维生素B12D.维生素AE.维生素E46. 高血压危象的患者宜选用:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.卡托普利47.下列哪项不是..硝酸甘油的不良反应?A.头颈部皮肤潮红B.超剂量时可引起高铁血红蛋白血症(发绀)C.水肿D.头痛E.有时出现体位性低血压及晕厥48.对室性心动过速疗效最好的是:A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.奎尼丁E.苯妥英钠49.强心苷治疗心衰最重要的作用是:A.加强心肌收缩力作用B.直接减慢频率的作用C.缩短有效不应期的作用D.加快心房传导的作用E.增加自律性的作用50.可引起胃酸分泌受抑制的抗溃疡药是:A.碳酸氢钠B.西咪替丁C.硫糖铝D.氢氧化铝E.枸橼酸铋钾51.既能用于支气管哮喘,又能用于心源性哮喘的平喘药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.吗啡E.沙丁胺醇52.下列药中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是:A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.赛庚啶53.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在:A.早上3~5点B.上午7~9点C.中午12点D.下午3~5点E.下午7点54.可抑制二氢叶酸还原酶的药物是:A.TMPB.SMZC.红霉素D.利福平E.诺氟沙星55.耐青霉素的金葡菌感染最好选用:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林56.下列对红霉素的叙述哪项正确:A.为静止期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似而略广C.抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成D.与青霉素合用可增效E.对病毒也有杀灭作用57.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素:A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类58.下列哪种药不属于第一线抗结核药?A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠59.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是:A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶60.化学治疗药和消毒防腐药的差别在于:A.前者有杀菌作用B.前者对机体的毒性较后者大得多C.后者对机体与病原体选择性较高D.后者对机体与病原体选择性较低E.后者全部不能用于体内61. 药物体内过程是指:A.药物在血中的浓度B.药物在靶细胞或组织中的浓度C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄62. 药物作用的两重性是指:A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.预防作用和治疗作用63.口服苯妥英钠20mg/日,第5日开始加服氯霉素2g/日,即见苯妥英钠血浓度大幅度上升,这种现象是因为:A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白的结合使苯妥英钠的游离型增加C.氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少D.氯霉素与苯妥英钠共同抑制肝药酶使血药浓度上升E.氯霉素使苯妥英钠的吸收加快64.下列哪项不是..M受体激动时的效应?A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩65.新斯的明最强的作用是:A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.瞳孔缩小E.增加腺体分泌66.阿托品不能治疗:A.心动过缓B.盗汗C.虹膜睫状体炎D.有机磷中毒E.青光眼67.为防止硬膜外麻醉时血压下降,通常先注射:A.AdB.麻黄碱C.NAD.ISOPE.DA68.治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用:A.阿托品B.酚苄明C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.肾上腺素69. 可用于治疗癫痫的是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.司可巴比妥70. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是:A.苯海索B.多巴胺C.苯巴比妥D.米帕明E.美多巴71.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是:A.重新分布,储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 硫酸镁的用途不包括...:A.阻塞性黄疸B.破伤风所致惊厥C.高血压危象D.排除肠内毒物E.癫痫小发作73.吗啡的作用是:A.镇痛、镇静、解痉B.镇痛、镇静、镇咳C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐E.镇痛、镇静、扩瞳74.下列哪一药物几乎无抗炎抗风湿作用:A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.双氯芬酸75. 阿司匹林禁用于:A.风湿热B.支气管哮喘C.胆道蛔虫症D.痛经E.头痛发热76.高血压危象的患者宜首选:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪E.吲达帕胺77.硝酸甘油没有下列哪一种作用?A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁肌张力E.降低心肌耗氧量78.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:A.奎尼丁B. 苯妥英钠C. 维拉帕米D.普鲁卡因胺E. 利多卡因79.下列哪种强心苷的半衰期最长:A.毒毛花苷KB.地高辛C. 洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷E. 哇巴因80. 对化疗、放疗所致恶心、呕吐,效果最好的是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司醇(枢复宁)D.西沙必利E.苯海拉明81.既有平喘又有强心利尿作用的药是:A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.皮质激素82.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是:A.中和胃酸B.吸附胃酸C.阻断H1受体,使胃酸分泌减少D.阻断H2受体,使胃酸分泌减少E.以上都不是83.糖皮质激素用于严重感染时必须:A.逐渐加大剂量B.加用促皮质激素C.与足量、有效的抗菌药合用D.用药至症状改善后一周,以巩固疗效E.合用肾上腺素防止休克84.关于化疗指数的正确描述是:A.指数大,毒性大,疗效高B.指数大,毒性小,疗效高C.指数大,毒性小,疗效低D.指数大,毒性大,疗效低E.指数小,毒性小,疗效高85.具有耐青霉素酶的药物是:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林86.相对而言,肾毒性最轻的是:A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.妥布霉素E.奈替米星87.磺胺类药的作用机制是:A.抑制细菌二氢叶酸合成酶而抑制细菌的生长繁殖B.干扰细菌的叶酸代谢而杀灭细菌C.抑制二氢叶酸还原酶阻止细菌核酸合成D.干扰细菌二氢叶酸合成而杀灭细菌E.直接杀灭细菌88. 下列对异烟肼的论述,哪点是错误..的?A.对结核杆菌有高度选择作用B.其抗菌机制可能是抑制分支菌酸的合成C.毒性小,穿透力强,适用于各型结核病D.本品有杀菌作用,常单独应用,也不易产生耐药性E.长期或剂量过大应用,易发生外周神经炎,应服用维生素B6予以防治89. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是:A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.氟康唑E.酮康唑90.下列哪一个不属于...作用于S期的抗癌药?A.甲氨蝶呤 B.环磷酰胺 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.阿糖胞苷B型选择题(配伍选择题):多道试题共用A,B,C,D,E五个备选答案,每个备选答案可选用一次,也可重复选用多次或一次不选,请为每道试题选出一个最佳答案。

药理习题集及答案

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药理学习题总论一、名词解释1.药物2.局部作用3.选择作用4.不良反应5.副作用6.毒性反应7.受体激动剂8.受体拮抗剂9.首关消除10.肝肠循环11.血浆半衰期12.极量13.耐受性14.耐药性15.成瘾性16.配伍禁忌17.水杨酸反应18.一级消除动力学19.零级消除动力学20.常用量21.二重感染22.洋地黄化23.治疗指数24.药物效应动力学25.药物代谢动力学26.吸收27.分布28.生物转化29.血浆蛋白结合率30.生物利用度31.抗生素二、填空题1.研究____________对_____________的作用规律的科学叫药物效应动力学。

2.研究___________对___________的作用规律的科学叫药物代谢动力学。

3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有________力,又有_______;拮抗剂则对受体有__________力,但没有__________;部分激动剂对受体有______力,但_____内在活性___较小。

4.药物的不良反应一般包括_______、________、________、________、_______、_______六类反应或作用。

5.治疗指数是_______与__________之比值,该数值愈大,说明该药安全范围愈_________。

6.药物代谢的主要器官是_______,排泄的主要器官是_______和_______。

7.影响药物作用的机体因素主要有_______、_______、_______、______、_______。

8、药物效能反映药物_______的大小,而效价强度则反映药物与_______的大小。

9、药物作用的基本表现为_______或_______。

三、选择题1.药效学是研究:A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律2. 药物主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制3. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变4. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对5. 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A.平行右移,最大效应不变B.平行左移,最大效应不变C.向右移动,最大效应降低D.向左移动,最大效应降低E.保持不变6. 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A.平行右移,最大效应不变B.平行左移,最大效应不变C.向右移动,最大效应降低D.向左移动,最大效应降低E.保持不变7. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8.对弱酸性药物来说如果使尿液中A.PH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.PH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.PH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.PH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.PH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢9.为使药物口服后迅速达到有效浓度,可采用A.按半衰期给药,首剂加倍B.维持量给药C.按半衰期给维持量D.饭前给药E.饭后给药10.药物的肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用维持时间E.与血浆蛋白结合11.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡12.按照一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度13.休克患者最适宜的给药途径是A.皮下注射B.舌下含服C.静脉给药D.肌内注射E.吸入给药14.产生副作用时药物剂量是A.治疗量B.致死量C.阈剂量D.最小中毒量E.极量15.药物产生副作用的药理基础是A.药物用量过大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用选择性低E.病人对药物反应敏感16.某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是A.药物的毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用17.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为A.习惯性B.快速耐受性C.精神依赖性D.抗药性E.躯体依赖性18.老年人用药剂量一般为A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.成人剂量的1/519.有关变态反应的不正确叙述是A.与药物原有作用无关B.与剂量有关C.停药后逐渐消失D.与剂量无关E.再用药时可再发生20.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:A.解离度增加、重吸收增加、排出减少B. 解离度降低、重吸收增加、排出减少C.解离度增加、重吸收减少、排出增加D. 解离度降低、重吸收减少、排出增加21.给某病人服用一种催眠药,经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。

药理学习题集

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药理学第一节绪言一、A11、新药进行临床试验必须提供A、系统药理研究数据B、急慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料2、药理学是研究A、药物效应动力学B、药动学C、药物的学科D、药物与机体相互作用的规律与原理E、与药物有关的生理科学3、临床药理研究不包括A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物试验4、药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律5、药动学是研究A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理6、药效学研究A、药物的疗效B、药物在体内的过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93186】2、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93181】3、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93177】4、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93175】5、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93173】6、【正确答案】C【答案解析】药物效应动力学(药效学)研究药物对机体的作用和作用机制。

【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93169】药理学第二节药效学一、A11、药物的作用是指A、药物改变器官的功能B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物导致效应的初始反应2、与剂量无关的不良反应最可能是A、副作用B、后遗效应C、毒性作用D、致癌性E、变态反应3、药物作用的选择性取决于A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pK a的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性4、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应5、不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、继发反应6、药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用D、指剧毒药所产生的毒性E、由于患者高度敏感所致7、药物的毒性反应是A、一种过敏反应B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、指剧毒药所产生的毒性作用8、有关特异质反应说法正确的是A、是一种常见的不良反应B、多数反应比较轻微C、发生与否取决于药物剂量D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应9、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B、既有副作用,又有毒性作用C、既有治疗作用,又有不良反应D、既有局部作用,又有全身作用E、既有原发作用,又有继发作用10、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不全C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小11、不属于受体的特性的是A、特异性B、饱和性C、可逆性D、兴奋性E、多样性12、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质13、受体的类型不包括A、胞核受体B、内源性受体C、G蛋白偶联受体D、离子通道受体E、酪氨酸激酶受体14、用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A、ED50~LD50B、ED5~LD5C、ED5~LD1D、ED95~LD5E、ED95~LD5015、药物的治疗指数是指A、ED50/LD50B、LD95/ED5C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED5016、评价药物安全性大小的最佳指标是A、治疗指数B、效价强度C、效能D、半数致死量E、半数有效量17、A药和B药作用机制相同,达同一效应时,A 药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法中,正确的是A、B药疗效比A药差B、A药的效价强度是B药的100倍C、A药毒性比B药小D、A药效能是B药的100倍E、A药作用持续时间比B药短18、量反应是指A、以数量分级表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量分级来表示个体反应的效应强度E、效应通常表现为全或无两种形式19、属于“质反应“的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数20、半数致死量(LD50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量21、A药使B药的量-效曲线平行右移,提示A、A药是B药的非竞争性拮抗剂B、A药改变了B药的效能C、A药和B药可能与同一受体竞争性结合D、A药不影响B药与受体结合E、A药使B药的效价强度增大22、A药是B药的非竞争性拮抗剂,提示A、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点B、A药使B药的效能增大C、A药使B药的效价强度增大D、A药使B药的量-效曲线平行右移E、A药使B药的效价强度和效能均降低23、下述提法正确的是A、男性一般较女性对药物敏感B、成人一般较儿童对药物敏感C、中年人一般较老年人对药物敏感D、患者心理状态会影响药物作用E、正常状态和疾病状态药物作用相似二、B1、A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应<1>、患者男性,30岁。

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第二章药物效应动力学一、选择题:A 型题1、药物产生副作用主要是由于:A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是:A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物药物 LD50 LD50 LD50((mg/kg mg/kg)) ED50 ED50((mg/kg mg/kg))A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括:A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A A 无亲和力,无内在活性无亲和力,无内在活性无亲和力,无内在活性B B B 有亲和力,有亲和力,无内在活性无内在活性C C C 有亲和力,有内在活性有亲和力,有内在活性有亲和力,有内在活性D D 无亲和力,有内在活性无亲和力,有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指:、药物作用的双重性是指:A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是:、属于后遗效应的是:A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性(效应力)是指:、药物的内在活性(效应力)是指:A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指:、安全范围是指:A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数:、可用于表示药物安全性的参数:A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是:、药原性疾病是:A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的:、药物的最大效能反映药物的:A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于:、肾上腺素受体属于:A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是:A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是:、药理效应是:A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是:、储备受体是:A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是:A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述,下、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题库(附答案)

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药理学习题库(附答案)一、单选题(共84题,每题1分,共84分)1.适用于产科手术麻醉的是A、布比卡因B、罗哌卡因C、利多卡因D、丁卡因E、普鲁卡因正确答案:B2.下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、三叉神经痛B、抗室性心律失常C、抗心功能不全D、癫痫大发作E、坐骨神经等疼痛正确答案:C3.无镇静作用的H1受体阻断药是A、苯茚胺B、异丙嗪C、布可立嗪D、氯苯那敏E、苯海拉明正确答案:A4.对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、硫酸镁正确答案:A5.局麻药过量最重要的不良反应是A、坏疽B、皮肤发红C、支气管收缩D、肾功能衰竭E、惊厥正确答案:E6.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、他巴唑B、硫氧嘧啶C、卡比马唑D、大剂量碘剂E、甲硫氧嘧啶正确答案:B7.药理学是研究()A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律正确答案:E8.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、扩张冠脉C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌氧耗量正确答案:E9.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是A、扎莫特罗B、硝普钠C、米力农D、卡托普利E、多巴酚丁胺正确答案:D10.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、米诺地尔C、硝普钠D、卡托普利E、硝苯地平正确答案:D11.对小发作首选的药物是A、乙琥胺B、卡巴西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、硫酸镁正确答案:A12.下列药物单用抗帕金森病无效的是A、金刚烷胺B、苯海索C、左旋多巴D、卡比多巴E、溴隐亭正确答案:D13.能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、后阿托品B、异丙阿托品C、东莨菪碱D、阿托品E、哌仑西平正确答案:E14.可抑制磷酸二酯酶活性的药物是A、氨甲环酸B、华法林C、双嘧达莫D、噻氯匹定E、阿司匹林正确答案:C15.大剂量碘剂A、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧B、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌C、维持生长发育D、对甲状腺激素代谢无作用,仅能改善甲亢症状E、抑制甲状腺过氧化物酶,从而抑制甲状腺激素的生物合成正确答案:D16.突然停药有明显反跳症状的抗心律失常药物是A、胺碘酮B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案:D17.下列药物激动κ、σ受体,拮抗μ受体的是A、喷他佐新C、美沙酮D、哌替啶E、芬太尼正确答案:A18.关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的A、抑制蛋白质合成和氨基酸的转运B、促进脂肪合成,抑制脂肪分解C、促进钾离子进入细胞,降低血钾D、促进葡萄糖转运,加速葡萄糖的氧化和酵解E、抑制糖原分解,促进糖原的合成正确答案:A19.大多数药物在胃肠道的吸收方式是A、有载体参与的主动转运B、零级动力学被动转运C、简单扩散D、一级动力学被动转运E、胞饮正确答案:C20.对肝药酶活性抑制作用较强的药物是A、尼扎替丁B、雷尼替丁C、西米替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案:C21.对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是A、考来烯胺B、普罗布考D、氯贝特E、洛伐他汀正确答案:D22.抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、丙谷胺B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、氢氧化镁正确答案:B23.心梗时既可减少心律失常发生又能缩小心肌梗死面积的抗心律失常药物是A、利多卡因B、地尔硫䓬C、普萘洛尔D、苯妥英钠E、胺碘酮正确答案:C24.首过消除影响药物的A、肝内代谢B、作用强度C、药物消除D、持续时间E、肾脏排泄正确答案:B25.影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、碳酸氢钠B、苯巴比妥D、氯霉素E、丙磺舒正确答案:C26.抗着床避孕药的主要优点是A、服用次数少B、避孕效果高于短效口服避孕药C、服用时间不受月经周期限制D、可常规使用E、服用剂量小正确答案:C27.药物与血浆蛋白结合A、对药物主动转运有影响B、是可逆的C、促进药物排泄D、是难逆的E、可加速药物在体内的分布正确答案:B28.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂B、大剂量硫脲类药物C、普萘洛尔D、甲状腺素E、小剂量碘剂正确答案:A29.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、卡托普利B、可乐定C、硝苯地平D、拉贝洛尔E、樟磺咪芬正确答案:A30.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A、肾功能不全B、血压降低C、体温下降D、中枢抑制所致昏迷E、深度呼吸抑制正确答案:E31.解热镇痛药的降温特点是A、仅降低发热者体温,不影响正常体温B、既降低发热者体温,也降低正常体温C、可抑制P物质的释放D、对体温的影响随外界环境温度而变化E、抑制体温调节中枢正确答案:A32.氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用:A、异丙肾上腺素B、酚妥拉明C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:E33.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、保护细胞或黏膜B、阻断壁细胞胃泌素受体C、阻断壁细胞M1受体D、中和胃酸E、阻断壁细胞H2受体正确答案:A34.耐药性是指何项所述A、长期用药细菌对药物缺乏选择性B、反复用药病人对药物产生躯体依赖性C、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失D、反复用药病人对药物产生精神依赖性E、连续用药机体对药物产生不敏感现象正确答案:C35.抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、阿糖腺苷E、齐多夫定正确答案:E36.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、抑制房室传导,减慢心室率B、增加奎尼丁的生物利用度C、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长D、提高奎尼丁的血药浓度E、增强奎尼丁的钠通道阻断作用正确答案:A37.伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药?A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:D38.可用于尿崩症治疗的是A、氯磺丙脲B、阿卡波糖C、罗格列酮D、胰岛素E、二甲双胍正确答案:A39.短效口服复方甾体避孕主要是A、雌激素和孕激素B、睾酮C、黄体酮D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案:A40.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案:D41.五种药物的LD50和ED50如下表。

药理学习题集(附详细解析))

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药理学习题集(附详细解析)第 1题:单项选择题(本题1.5分)患者,女,25天,不明原因反复惊厥发作3次,首选 的止惊药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.异丙嗪E.硫喷妥钠【正确答案】:B【答案解析】:苯巴比妥具有较强的抗惊厥作用,临床应 用于小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎及中枢兴奋所导致的惊厥。

第 2题:单项选择题(本题1.5分)苯二氮革类药物的作用特点是A.作用部位主要在脑干网状结构B.对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用C.小剂量药物无抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较明显E.对快动眼睡眠时相影响较小【正确答案】:E【答案解析】:苯二氮革类药物作用于中枢GABA神经 元分布的部位,而巴比妥类作用于脑干网状结构;苯 二氮罩类具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和癫痫及中枢 性肌肉松弛作用,由于对快动眼睡眠影响较小,停药 后不易出现代偿性反跳,不易产生对药物的依赖。

第 3题:单项选择题(本题1.5分)硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.增加心肌供氧量B.抑制心肌收缩力C.收缩外周血管D.减慢房室传导E.释放NO【正确答案】:A【答案解析】:硝酸甘油的基本作用为舒张血管平滑肌, 其扩血管作用机制为释放NO(血管内皮舒张因子)。

但其抗心绞痛的机制为通过扩张血管而产生降低心 肌耗氧量和增加心脏供血供氧的作用。

所以抗心绞 痛作用机制应该选择A。

第 4题:单项选择题(本题1.5分)下列哪个参数最能表示药物的安全性A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量 、E.治疗指数【正确答案】:E【答案解析】:治疗指数为药物的半数致死量与药物的 半数有效量的比值(LD50/ED50),是评价药物安全性的 常用指标,数值越大药物致死量与治疗量之间距离越 远,也就越安全。

第 5题:单项选择题(本题1.5分)有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震颤【正确答案】:E【答案解析】:肌肉震颤为乙酰胆碱持续激动骨骼肌上 N2受体所致,并非激动M受体产生的作用,所以不是 M样作用,其他选项均为M样作用,与副交感神经兴奋的表现是一致的。

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《药理学》练习A型选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D,E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应主要是:A.光敏性皮炎B.粒细胞缺乏C.低血糖症D.胃肠反应E.黄疸2.药物在体内经分布、转化和排泄使血药浓度逐渐降低称为:A.代谢B.分布C.灭活D.消除E.解毒3.下列关于肝药酶诱导剂的描述哪一项是错误..的?A.肝药酶诱导剂可使肝药酶活性增强B.可加速另一类药物代谢破坏C.可使另一类药物的半衰期延长、血浓度升高D.可加速本身的代谢E.使其他药物的持续时间缩短4.治疗甲亢危象选择下列哪组药物为宜:A.大剂量硫脲类B.普萘洛尔C.大剂量碘剂D.放射性碘E. 大剂量碘剂再辅以大剂量丙硫氧嘧啶5.抢救中度有机磷中毒应选用:A.单用阿托品B.单用碘解磷定C.普鲁苯辛D.肾上腺素E.阿托品与碘解磷定或氯磷定合用6.阿托品不会..引起:A.瞳孔扩大B.视近物模糊C.眼压降低D.心动过速E.皮肤干燥7.常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素8.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病,但不包括...:A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.心脏骤停E.偏头痛9. 苯妥英钠的不良反应不包括...:A.胃肠道反应B.牙龈增生C.血压升高D.眼球震颤E.粒细胞缺乏10. 氯丙嗪所致低血压,禁用的升压药是:A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不对11.有关地西泮的叙述中,错误..的是:A.有镇静、催眠、抗焦虑作用B.有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.缩短快波睡眠时间比巴比妥类轻E.能辅助治疗癫痫大小发作12.下列哪种药物不能用于防治血栓栓塞性疾病A.肝素B.华法林C.阿司匹林D.氨甲苯酸E.噻氯匹啶13. 吗啡禁用于:A.人工冬眠B.内脏绞痛C.颅脑损伤致颅内压升高者D.麻醉前给药E.心源性哮喘14.下列哪种药物可用于伴胃溃疡患者的发热?A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚15.下列哪项不属于...水杨酸反应的表现?A.胃肠道反应:恶心、呕吐B.前庭神经反应:眩晕、听力下降C.视神经反应:眼花、复视D.精神失常E.血压下降16.关于噻嗪类利尿药,下列所述错误..的是:A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.肾功不良者禁用D.可引起低钙血症E.可引起高脂血症17.硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用是:A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.减少心肌耗氧量D.扩张血管E.减少心脏容积18.利多卡因对下列哪种心律失常无效..:A.室性早博B.心肌梗死所致心律失常C.心室颤动D.室上性心动过速E.强心甙所致快速型心律失常19.强心苷正性肌力作用最可能的解释是:A.兴奋强心苷受体Na+,K+-ATP酶B.兴奋心肌β1受体C.反射性增加交感神经的活性D.结合Ca2+再进入心肌细胞E.抑制强心苷受体Na+ ,K+-ATP酶20.硫酸镁在临床适用于:A.妇女经期B.腹泻C.中枢抑制药中毒D.子痫E.各种急腹症有出血倾向者21.关于氨茶碱的描述错误..的是:A.可用于预防哮喘发作B.静脉注射过快引起心律失常C.有强心利尿作用D.口服刺激胃肠,宜饭后服用E.有中枢抑制作用22. H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎23.长期大量服用氢化泼尼松,病人不会出现....哪种症状?A.内源性ACTH分泌减少B.多毛C.精神病D.肌无力E.骨质密度增加24.青霉素对何种病症基本无效..:A.梅毒B.支原体肺炎C.破伤风D.猩红热E.大叶性肺炎25.可口服的头孢菌素是:A.头孢氨苄B.头孢他定C.头孢唑啉D.头孢哌酮E.头孢呋辛26.四环素类中常用的脂溶性最高、长效高效药物是:A.土霉素B.四环素C.氯霉素D.米诺环素(二甲胺四环素)E.多西环素(强力霉素)27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸28.下述对抗结核病用药的原则哪点是错误..的:A.早期用药B.联合用药C.坚持全疗程规律用药D.全程督导E.症状控制后即可停药29.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的抗真菌药是:A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.克霉唑E.氟胞嘧啶30.对下列抗菌药的叙述哪项是错误..的:A.青霉素为繁殖期杀菌药B.大环内酯类属繁殖期杀菌药C.四环素类为速效抑菌药D.磺胺类属慢效抑菌药E.氨基苷类为静止期杀菌药31.受体阻断剂的特点是:A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放递质32.对弱酸性药物的描述何项正确?A.在碱性环境下易通过膜B.在碱性环境下不易解离C.在酸性环境下易通过膜D.在酸性环境下易解离E.碱化尿液促进肾小管对其再吸收33.某药口服时,只有少部分能进入体循环,怎样表达最确切?A.药物吸收少B.药物被消化液破坏多C.药物生物利用度低D.药物效价低E.药物排泄快34.β2受体主要分布于:A.心脏上B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌上E.瞳孔括约肌上35.毛果芸香碱对眼的作用表现是:A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛36.阿托品对下述平滑肌痉挛哪项效果最好?A.解除支气管平滑肌痉挛B.解除输尿管痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.解除胆道痉挛E.解除子宫平滑肌痉挛37. Ad对血管作用的结果是:A.皮肤粘膜血管收缩,内脏和骨骼肌血管扩张B.皮肤粘膜血管扩张,内脏和骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管收缩E.全身血管均收缩38.酚妥拉明适应证中无.下列哪一项?A.感染性休克B.冠心病C.难治性心衰D.血栓性静脉炎E.嗜铬细胞瘤的术前应用39. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药是:A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.丙戊酸钠40.可用于静脉麻醉的巴比妥类的药物是:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠41.苯巴比妥不宜..用于:A.抗惊厥B.抗癫痫C.镇静催眠D.麻醉前给药E.静脉麻醉42.下列药物中,用于治疗慢性钝痛的是:A.罗通定B.哌替啶C.喷他佐辛D.强痛定E.芬太尼43.吗啡没有..下列哪项作用:A.抑制呼吸B.呕吐C.腹泻D.体位性低血压E.排尿困难44.关于解热镇痛药的解热作用叙述哪项是正确的:A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温,能将体温降至正常以下45.长期大量服用阿司匹林引起的出血应选用下列何药治疗?A.维生素CB.维生素KC.维生素B12D.维生素AE.维生素E46. 高血压危象的患者宜选用:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.卡托普利47.下列哪项不是..硝酸甘油的不良反应?A.头颈部皮肤潮红B.超剂量时可引起高铁血红蛋白血症(发绀)C.水肿D.头痛E.有时出现体位性低血压及晕厥48.对室性心动过速疗效最好的是:A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.奎尼丁E.苯妥英钠49.强心苷治疗心衰最重要的作用是:A.加强心肌收缩力作用B.直接减慢频率的作用C.缩短有效不应期的作用D.加快心房传导的作用E.增加自律性的作用50.可引起胃酸分泌受抑制的抗溃疡药是:A.碳酸氢钠B.西咪替丁C.硫糖铝D.氢氧化铝E.枸橼酸铋钾51.既能用于支气管哮喘,又能用于心源性哮喘的平喘药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.吗啡E.沙丁胺醇52.下列药中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是:A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.赛庚啶53.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在:A.早上3~5点B.上午7~9点C.中午12点D.下午3~5点E.下午7点54.可抑制二氢叶酸还原酶的药物是:A.TMPB.SMZC.红霉素D.利福平E.诺氟沙星55.耐青霉素的金葡菌感染最好选用:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林56.下列对红霉素的叙述哪项正确:A.为静止期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似而略广C.抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成D.与青霉素合用可增效E.对病毒也有杀灭作用57.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素:A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类58.下列哪种药不属于第一线抗结核药?A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠59.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是:A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶60.化学治疗药和消毒防腐药的差别在于:A.前者有杀菌作用B.前者对机体的毒性较后者大得多C.后者对机体与病原体选择性较高D.后者对机体与病原体选择性较低E.后者全部不能用于体内61. 药物体内过程是指:A.药物在血中的浓度B.药物在靶细胞或组织中的浓度C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄62. 药物作用的两重性是指:A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.预防作用和治疗作用63.口服苯妥英钠20mg/日,第5日开始加服氯霉素2g/日,即见苯妥英钠血浓度大幅度上升,这种现象是因为:A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白的结合使苯妥英钠的游离型增加C.氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少D.氯霉素与苯妥英钠共同抑制肝药酶使血药浓度上升E.氯霉素使苯妥英钠的吸收加快64.下列哪项不是..M受体激动时的效应?A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩65.新斯的明最强的作用是:A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.瞳孔缩小E.增加腺体分泌66.阿托品不能治疗:A.心动过缓B.盗汗C.虹膜睫状体炎D.有机磷中毒E.青光眼67.为防止硬膜外麻醉时血压下降,通常先注射:A.AdB.麻黄碱C.NAD.ISOPE.DA68.治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用:A.阿托品B.酚苄明C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.肾上腺素69. 可用于治疗癫痫的是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.司可巴比妥70. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是:A.苯海索B.多巴胺C.苯巴比妥D.米帕明E.美多巴71.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是:A.重新分布,储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 硫酸镁的用途不包括...:A.阻塞性黄疸B.破伤风所致惊厥C.高血压危象D.排除肠内毒物E.癫痫小发作73.吗啡的作用是:A.镇痛、镇静、解痉B.镇痛、镇静、镇咳C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐E.镇痛、镇静、扩瞳74.下列哪一药物几乎无抗炎抗风湿作用:A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.双氯芬酸75. 阿司匹林禁用于:A.风湿热B.支气管哮喘C.胆道蛔虫症D.痛经E.头痛发热76.高血压危象的患者宜首选:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪E.吲达帕胺77.硝酸甘油没有下列哪一种作用?A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁肌张力E.降低心肌耗氧量78.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:A.奎尼丁B. 苯妥英钠C. 维拉帕米D.普鲁卡因胺E. 利多卡因79.下列哪种强心苷的半衰期最长:A.毒毛花苷KB.地高辛C. 洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷E. 哇巴因80. 对化疗、放疗所致恶心、呕吐,效果最好的是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司醇(枢复宁)D.西沙必利E.苯海拉明81.既有平喘又有强心利尿作用的药是:A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.皮质激素82.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是:A.中和胃酸B.吸附胃酸C.阻断H1受体,使胃酸分泌减少D.阻断H2受体,使胃酸分泌减少E.以上都不是83.糖皮质激素用于严重感染时必须:A.逐渐加大剂量B.加用促皮质激素C.与足量、有效的抗菌药合用D.用药至症状改善后一周,以巩固疗效E.合用肾上腺素防止休克84.关于化疗指数的正确描述是:A.指数大,毒性大,疗效高B.指数大,毒性小,疗效高C.指数大,毒性小,疗效低D.指数大,毒性大,疗效低E.指数小,毒性小,疗效高85.具有耐青霉素酶的药物是:A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林86.相对而言,肾毒性最轻的是:A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.妥布霉素E.奈替米星87.磺胺类药的作用机制是:A.抑制细菌二氢叶酸合成酶而抑制细菌的生长繁殖B.干扰细菌的叶酸代谢而杀灭细菌C.抑制二氢叶酸还原酶阻止细菌核酸合成D.干扰细菌二氢叶酸合成而杀灭细菌E.直接杀灭细菌88. 下列对异烟肼的论述,哪点是错误..的?A.对结核杆菌有高度选择作用B.其抗菌机制可能是抑制分支菌酸的合成C.毒性小,穿透力强,适用于各型结核病D.本品有杀菌作用,常单独应用,也不易产生耐药性E.长期或剂量过大应用,易发生外周神经炎,应服用维生素B6予以防治89. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是:A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.氟康唑E.酮康唑90.下列哪一个不属于...作用于S期的抗癌药?A.甲氨蝶呤 B.环磷酰胺 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.阿糖胞苷B型选择题(配伍选择题):多道试题共用A,B,C,D,E五个备选答案,每个备选答案可选用一次,也可重复选用多次或一次不选,请为每道试题选出一个最佳答案。

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