高危药品的护理PPT课件

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高危药品管理ppt课件

高危药品管理ppt课件

管理制度
• ㈠高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药 品等,具体品种见附件。
• ㈡高危药品应设置专门的存放区域,单独存放。 • ㈢高危药品存放药架应标识醒目,设置警示牌,提示牌提醒药
学人员注意。 • ㈣高危药品使用前,要进行充分安全性论证,有确切适应症时
才能使用。 • ㈤高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误;高
13 阿片类镇痛药,注射给药
14 凝血酶冻干粉
C级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 口服降糖药
5 肌肉松弛剂(如维库 溴铵)
2 甲氨蝶呤片(口服, 6 口服化疗药 非肿瘤用途)
3 阿片类镇痛药,口 7 腹膜和血液透析液 服
4 脂质体药物
பைடு நூலகம்
8 中药注射剂
A级高危药品管理措施
• 1. 应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明 显专用标识。
高危药品分级管理中各级别的特点
• C级高危药品是高危药品管理的第三层 ,包含的高危药品使用频率较高,一旦 用药错误,会给患者造成伤害,但给患 者造成伤害的风险等级较B级低 。
A级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 8 静脉用肾上腺素能受体激动药 (如肾 硝普钠注射液
上腺素)
2 9 静脉用肾上腺素能受体拮抗药 (如普 磷酸钾注射液
概述
• 高危药品(high-alert medications)是指当 一个药物在使用错误时,有很高的机率对 患者造成明显伤害或危险的药品。未促进 该类药品的合理使用,减少患者伤害,参 考美国医疗安全协会(Institute for Safe Medication Practices,ISMP)的相关规定,结 合我院护理工作实际及参照药学部的“高 危药品管理制度”,制定如下病区高危药 品分级管理规定 。

高危药品管理与使用PPT课件

高危药品管理与使用PPT课件
定期考核
对从事高危药品管理和使用的人员 进行定期考核,确保其持续具备专 业知识和技能。
药品追溯与召回机制
ห้องสมุดไป่ตู้
建立药品追溯系统
利用信息技术手段,建立药品追 溯系统,实现药品从生产到使用
的全程可追溯。
及时召回问题药品
一旦发现药品存在安全隐患,能 够迅速启动召回程序,及时召回
问题药品。
记录管理
对药品追溯和召回过程中的相关 记录进行妥善管理,确保记录完
号等信息。
药品存储与养护
存储条件
分类管理
养护计划
养护记录
确保药品存储环境符合 规定要求,如温度、湿
度、光照等。
对药品进行分类管理, 按照药品属性进行合理 摆放,方便查找和使用。
制定药品养护计划,定 期对药品进行检查、养 护,确保药品质量稳定。
建立详细的药品养护记 录,包括养护时间、养
护内容等信息。
高危药品政策法规解读
政策法规制定
我国政府制定了一系列关于高危药品的政策法规,包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等,明确了高危药品的 定义、分类、管理要求等。
政策法规实施
相关政策法规的实施需要各级药品监管部门、医疗机构和药 品生产经营企业的共同努力,确保政策法规得到有效执行。
高危药品监管发展趋势
02
高危药品的管理策略
药品采购与验收
01
02
03
04
采购计划
制定合理的药品采购计划,确 保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有良好信誉和资质的药 品供应商,确保药品质量可靠

验收标准
建立严格的药品验收标准,确 保药品质量符合规定要求。
验收记录

药物的管理和注意事项PPT课件

药物的管理和注意事项PPT课件

健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度

四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度

九.患者健康教育制度

十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理

高危药品ppt课件

高危药品ppt课件
500ml/瓶 20ml;200mg/支 5ml;100mg/支
15
ICU高危药品目录
级别 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级 A级
药品名称 右美托咪定注射液
米力农注射液 胺碘酮注射液 维拉帕米注射液 普罗帕酮注射液 阿托品注射液 阿托品注射液 东莨菪碱注射液 10%氯化钠注射液 硝酸甘油注射液 乌拉地尔注射液 西地兰注射液
▪ 8.一旦发生静脉输液治疗并发症,护士应按化疗、高渗药物外渗护理常规来 执行,同时填写护理不良事件上报表送护理部和静疗小组,必要时请会诊。
精品课件
7
标识
精品课件
8
药品交接班记录 (治疗室)
精品课件
9
精品课件
10
药品交接班记录 (抢救车)
精品课件
11
精品课件
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三、高危药品分类
按A,B,C金字塔式等级分类法 将高危药品分为三级
精品课件
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ICU高危药品目录
级别 C级 C级 C级 C级
药品名称 维库溴铵 血必净注射液 醒脑静注射液 疏血通注射液
规格 4mg/支 10ml/支 10ml/支 2ml/支
精品课件
21
四、药品作用、使用方法
精品课件
22
药名
治疗作用
副作用
用法
肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 间羟胺
抗休克、抗过敏、心 脏骤停
精品课件
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ICU高危药品目录
级别 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级 B级
药品名称
规格
肝素钠注射液
2ml;12500u/支
低分子肝素钠注射液

护理安全用药【共46张PPT】

护理安全用药【共46张PPT】
目标六、建立临床实验室“危急值”报告制度
防范配伍禁忌
VC与VK1混合使用,外观无变化。VK1可被强氧化剂VC破坏而失效。 氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效,室温1h失效 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光 力月西+氨茶碱 产生固体沉淀物,堵塞输液管路
甘露醇注射液为过饱和溶液, 应单独滴注,如加入电解质如氯化钾, 地塞米松, 可 加速甘露醇盐析产生结晶, 并易引起电解质紊乱导致低血钾
根据药物性质选择适宜的溶媒,全面了解配伍药物的特性,避免盲目;
不得用一种药物溶解另一种药物或用一个针管同时抽吸两种药液; 两种药物在同一输液中配伍时,应先加浓度较高者,后加浓度较低者, 以降低发生反应的速度。
防范配伍禁忌
有色的注射用药物应最后加入,以防有细小沉淀时不易被发现。 静脉输液时,既要注意同一瓶液体中药物有无配伍禁忌,也要注意相邻两组液体 之间的配伍禁忌,若已知两种药物连续输入时会发生药物反应,应注意避免连续输入,
严格无菌操作原则 遵循现配现用的原则
防范配伍禁忌 选用合适的输液器具
详细询问过敏史
安全用药防范措施
➢ 严格用药操作规程 给药途径准确 注意给药间隔时间,维持血药浓度 注意补液速度 :必须根据病人的年龄、病情、各种药物的性 质调节补液速度。
医嘱处理准确
处理医嘱时,应精力集中,发现有疑问时及时与医生沟通。
要求护士对工作中发现的一些隐患问题提出讨论,寻求积极有效的解决措施。
安全用药防范措施
加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识
掌握临床药物相关知识:药物化学名、商品名、用法、剂量、途径、药理作用、不 良反应、配伍禁忌等,熟练掌握各类常用抢救药物的相关知识。
参加医务科、药剂科的药物知识讲座。

高危药品管理与使用PPT课件

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17
No.18
高危药品目录的制定
高危药品的目录不是一成不变的,根据 ISMP 国家用药差错报告计划收到的差错报 告,文献资料中的有害差错报告和来自医师、 安全专家的建议, ISMP 创建了高危药品目 录并定期更新。
18
No.19
高危药品目录的制定
2001年,ISMP最先确定的前5位高危药品分别是: √胰岛素 √安眠药及麻醉药 √注射用浓氯化钾或磷酸钾 √静脉用抗凝药(肝素) √高浓度氯化钠注射液(>0.9%) 2003年,ISMP公布了包含19类及14项特定药物的 高危药品目录,并逐年更新。
注射用阿糖胞苷 注射用阿糖胞苷 注射用环磷酰胺 烷 注射用环磷酰胺 化 注射用异环磷酰胺 剂 注射用尼莫司汀
注射用福莫司汀
抗肿瘤药物
商品名
甲氨蝶呤片 氟尿嘧啶注射液 方克 泽菲(江苏豪森) 健择(法国礼来) 希罗达 赛德萨(大连辉瑞) 注射用阿糖胞苷 安道生(德国进口) 注射用环磷酰胺(江苏恒瑞) 注射用异环磷酰胺 希霖 注射用福莫司汀
26
No.27
高危药品目录的制定
2013年我院制定的高危药品共75 种,分属6类。
高浓度电解质
肌肉松弛剂
治疗窗窄的药物
抗肿瘤药物
胰岛素制剂
其它类药物
27
No.28
高危药品目录的制定
暂时列入我院的高危药品目录
高浓度电解质
通用名
商品名
规格
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
硫酸镁注射液 氯化钙注射液
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
规格
2.5mg*100片
10ml:0.25g/支
5ml:0.2g/支
0.2g/支
200mg/支
500mg*12片

高危药品的管理护理课件

高危药品的管理护理课件

案例三
总结词
普及知识、提高意识、定期考核
详细描述
该社区卫生服务中心通过开展高危药 品安全教育活动,向居民普及药品安 全知识,提高居民对高危药品的认知 和意识,同时定期对医护人员进行考 核,确保药品使用安全。
THANKS
感谢观看
监测不良反应
对患者用药过程中可能出现的不 良反应进行监测,如出现患者用药后出现的不良 反应情况,为医生提供参考依据

处理不良反应
根据不良反应的性质和严重程度 ,采取相应的处理措施,如停药
、减量、对症治疗等。
高危药品的用药教育
告知患者用药目的
向患者详细说明用药的目的、作用机制和注意事项,提高患者的 认知度和依从性。
详细描述
高危药品的特点主要包括高风险、高危害、高毒性等,使用不当可能导致严重 的身体损害甚至死亡。常见的风险包括用药错误、用药过量、用药时间过长等 。
高危药品的管理法规与要求
总结词
各国政府和医疗机构均制定了相应的管理法规和要求,以确保高危药品的安全使 用。
详细描述
高危药品的管理法规和要求主要包括建立完善的管理制度、培训医护人员、规范 药品采购和存储、加强用药监测等方面。此外,对于不同类型的高危药品,还有 更加具体的管理规定和操作规程,以确保安全使用。
对高危药品进行分类管理 ,根据药品性质和储存要 求合理存放。
温湿度控制
确保药品储存环境的温湿 度适宜,防止药品受潮、 霉变、变质等情况发生。
定期检查
对高危药品进行定期检查 ,包括外观、有效期、质 量等,及时处理不合格或 过期药品。
高危药品的发放与使用
审核处方
对高危药品的处方进行审核,确 保用药合理、剂量准确、无禁忌
03

《药品管理》幻灯片PPT

《药品管理》幻灯片PPT

影响药品质量的因素
环境因素 药品因素 人为因素 其他因素
药品保管中应注意: 一、避光保存 甲钴胺、尼莫地平、维生素C等 二、防潮保存 有些药品在空气潮湿的环境中,极易
吸收水分 而分解变质,故应密封存放。如阿司 匹林。 三、低温储存但不能冷冻:胰岛素 四、生产日期及有效期:过了期的药品
• 药品贮藏 • 避光:不透光的容器包装,如棕色或黑色 • 密闭:将容器密闭,不超过20 • 冷处:一般是2~8 • 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品管理 2021-03-15
• 病区药品通常包括:
• 急救药品
• 高危药品
• 普通备用药
• 特殊管理药〔麻醉药品、一类精神药品〕
• 病区药品的日常管理通常由病区护理人员 承担,其管理工作质量直接影响药品质量 和患者用药平安
• 急救药品 • 1、凡急救药品,必须置于急救车、急救箱
或专用的急救柜指定区域或位置 • 2、建立急救药品基数,统一标准设置急救
管理原那么
高危药品 严格管理
归类集中 标示醒目
标准使用 慎重调剂
高危药品种类:10%氯化钾、10%氯化钠、 25%硫酸镁等
• 特殊药品
• 麻醉、精神药品〔一类精神药品〕需要严 格四专管理
• 专人负责 专柜加锁 专用处方 专册登记
• 普通备用药 • 各科室根据疾病特点确定所需药品需求,
建立适宜药品贮存基数。 • 个人专用药物 • 应注明床号、姓名、并单独存放
车、急救箱,固定急救车放置的位置 • 3、建立急救药品的管理、质量及检查制度 • 4、专人管理、定期检查急救药品名称、规
格、数量、有效期及抢救车内其他物品的 数量、有效期、功能等,记录并签全名。 每周一检查无误封条管理,每班对备用的 完好性要有交接记录。

病区基数、高危药品管理(讲课)

病区基数、高危药品管理(讲课)

高危药品的管理制度:


4、高危药品调配发放要实行双人复核,确保调剂 和使用的准确无误。 5、高危药品在使用时,严格执行给药的5大原则, 核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给 药途径等5项内容。 6、加强病区高危险药品的效期管理,保证先进先 出,病区护士站每日清点一次 7、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药除 外),如确有需要,可提出申请,限量存放。
A类
静脉用肾上腺素能受 体激动药 静脉用肾上腺素能受 体拮抗剂: 肾上腺素注射液、 去甲肾上腺素注射液、 异丙肾上腺素注射液 ,多巴胺注射 液、多巴酚丁胺注射液、重酒石酸间羟胺注射液 酚妥拉明注射液、艾司洛尔注射液、美托洛尔注射液
静脉用抗心律失常药: 盐酸胺碘酮注射液、 普罗帕酮注射液、利多卡因注射液、门冬氨酸钾镁注射液 门冬氨酸钾注射液 静脉用强心药: 吸入或静脉麻醉药: 胰岛素类: 西地兰注射液 丙泊酚、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、异氟烷、七氟烷 诺和灵R(400IU)、优泌乐25笔芯、优泌乐笔芯、优泌林70/30笔芯、优泌林 (中效)、诺和灵R笔芯、诺和灵N笔芯、诺和灵50R笔芯、诺和灵30R笔芯、 诺和锐笔芯、诺和锐30笔芯、诺和锐特充、诺和锐30特充、甘精胰岛素 地 特胰岛素 甘舒霖30R笔芯、 硫酸镁注射液、注射用氯化钾、10%氯化钠注射液、复合磷酸氢钾注射液、50% 葡萄糖注射液 硝酸甘油注射液、注射液硝普钠
高危药品分类与管理
护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给药。 A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须 加签字。 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时 应有明显的警示信息。



高危药品分类与管理

护理安全用药 ppt课件

护理安全用药 ppt课件

医嘱查对
一般情况下,护士不得执行医生口头医嘱, (郑州听课的案例)因抢救急危患者需要 执行口头医嘱时,护士应当复诵一遍,无 误后方可执行,且把执行的工作暂时记录 在抢救记录本上,用过的抢救药物安瓿须 保留,抢救结束与抢救记录进行全部核对, 核对无误后再弃去,并于抢救结束6小时内 据实补记
药物保管
对易致过敏的药物,给药前需询问病人有 无过敏史,使用毒、麻、高危药品时,要 经过反复核对,静脉给药要注意有无变质, 瓶口有无松动、裂缝。同时使用多种药物 时,要注意配伍禁忌
观察用药后反应
护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反 应(比如:新生儿科的药ห้องสมุดไป่ตู้速度不能过快, 654-2输液后有脸红的表现,酚妥拉明如果 液体快可以出现鼻噻等)
给药查对:给药时必须严格执行三 查七对
三查:服药、处置、操作前查,服药、处 置、操作中查,服药、处置、操作后查
七对:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、 时间、方法(很多书籍八对, 药品有效期)
清点药品时和使用药品前要检查标签、失 效期和批号,符合要求方可使用,摆药后 必须经两人核对方可执行。
给药过程观察
加强护士安全用药的措施
在配药时,药物的配伍禁忌、配药剂量的 准确性、浓度、时间、输液过程中的无菌 操作、速度调节、巡视等,全凭护士的职 业道德和责任感,因此,加强护士素质教 育,强化护士自我管理意识,培养慎独精 神,养成严谨的工作作风,以职业的责任 感,把好药品使用的每个环节,确保用药 安全。
快乐的工作——我们美丽 默默的奉献——我们幸福
做好患者的用药指导,使患者了解所用药 物的一般作用和不良反应,指导正确用药 和应注意的问题。
加强护士安全用药的措施
安全用药的前提是提高护士的药学知识, 因此护士在用药过程中必须掌握药物的药 理作用、用法、用量、配伍禁忌等,所以 在使用药物特别是新的药物时,首先收集 使用说明书,,细读使用说明书,这样才 能及时发现使用过程中发生的差错,成为 安全用药 的把关者
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❖ 现配现用。
16
神经内科常用高危药品
❖ 胰岛素制剂
1.低血糖 多发生在胰岛素注射后药效最强的时候,也可因注射胰岛素后没有及
❖ 6 心脏停搏液
❖ 7 静脉用和口服化疗药
❖ 8 高渗葡萄糖注射液(20%或以上)
❖ 9 腹膜透析液和血液透析液
9
高危药品 2007,2008ISMP新增13种高危药物
❖ 10 硬膜外或鞘内注射药 ❖ 11 口服降糖药 ❖ 12 静脉用改变心肌力药(如地高辛和米力农) ❖ 13 脂质体药物(如两性霉素脂质体) ❖ 14 静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑) ❖ 15 儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛) ❖ 16 静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物 ❖ 17 神经肌肉阻断药(如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺) ❖ 18 静脉用造影剂 ❖ 19 肠外营养
7
高危药品 2003年 ISMP
三、细胞毒化药物: 1、作用于DNA化学结构的药物 2、影响核酸合成的药物: 3、作用于核酸转录的药物: 4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂 5、作用于微管蛋白合成的药物 6、其他细胞毒药物
8
高危药品 2007,2008ISMP新增13种高危药物
❖ 1 静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和 去甲肾上腺素)
意发生高钾血症。 ❖ 禁忌症:
高钾血症患者。
12
神经内科常用高危药品
❖ 10%氯化钾注射液的护理
❖ 忌直接静脉滴注与推注。补钾浓度不超过 3.4g/L(45mmol/L), 速度不超过0.75g/小时(10mmol/小时),一日补钾量为3~ 4.5g(40~60mmol)。
❖ 用药期间需作以下随访检查:①血钾;② 心电图;③ 血镁、 钠、钙; ④ 酸碱平衡指标;⑤肾功能和尿量。
2、普通肝素 主要的不良反应是出血,对轻度出血,仅需要延长给药间期或减慢输注速度即
可;对重度出血,需立即停用肝素,并给予鱼精蛋白进行对抗,通常按鱼精蛋白1~1.5mg 中和肝素1mg计算。
3、低分子肝素 低分子肝素治疗的安全性较大,临床上很少出现严重的出血并发症。如果发
生严重出血,也可以采用鱼精蛋白进行对抗,所采用的剂量同普通肝素。
10
神经内科常用高危药品
❖ 10%氯化钾注射液 ❖ 适应症
(1)治疗各种原因引起的低钾血症。 (2) 预防低钾血症 (3)洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或 快速心律失常。
11
神经内科常用高危药品
❖ 不良反应: (1)静脉滴注浓度较高,速度较快或静脉较细
时,易刺激静脉内膜引起疼痛。 (2)滴注速度较快或原有肾功能损害时,应注
高危药品的护理
1
主要内容
❖ 高危药品的定义 ❖ 高危药品发展历史 ❖ 高危药品管理制度 ❖ 高危药品分类 ❖ 神经内科常见高危药品
2
高危药品
❖ 定义 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危 害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌 肉松弛剂及细胞毒化药品等。
3
发展历史
❖ 1995~1996年间,美国的医疗安全协会 (theInstitutefor SafeMedicationPractices, ISMP)对最可能给患者带来伤害的药物进行 了一项调查,共有161个医疗机构提交了研究 期间发生的严重差错 。
13
神 神经内科常用高危药品
❖ 抗血栓药物(抗凝药),包括华法林、低分子肝素、注射用普 通肝素
1、华法林 主要的不良反应是与抗凝有关的出血。轻度仅表现为皮肤穿刺部位的淤斑、皮
肤紫癜、牙龈出血、血尿,中度表现为消化道大出血、大咯血、肌肉深部出血,出现血色 素的明显下降;严重者可能发生心ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ积血、颅内出血而危及生命。
5
高危药品 2003年 ISMP
❖ 一、高浓度电解质制剂: 1、10%氯化钾 2、10%的氯化钠
6
高危药品 2003年 ISMP
❖ 二、肌肉松弛剂: 1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克
林); 2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、
阿曲库铵、罗库溴铵(爱可松针); 3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端
以上 应即减量或停药 ,严重出血可静注维生素K1 10~20 mg 用以控制出血 ,必要时可输全血、血浆或凝血酶原复合 物。
15
神经内科常用高危药品
❖ 抗血栓药物(抗凝药)的护理
❖ 皮下注射低分子肝素时通常的注射部位是腹壁前外侧,左右 交替。针头应垂直而不是斜着进入捏起的 皮肤皱折。应用拇指和食指捏住皮肤皱折 直到注射完成。
❖ 2003年 ISMP第一次公布了高危药物目录, 19 类高危药物。
❖ 2007,2008年进行了更新。
4
高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注 意。 4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇 总,及时反馈给临床医护人员。 8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的 信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。;
❖ 2 静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝 洛尔)
❖ 3 吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)
❖ 4 静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)
❖ 5 抗血栓药物(抗凝药),包括华法林、低分子肝素、注射用 普通肝素;Xa 因子抑制剂(如戊聚糖);直接凝血酶抑制 剂(如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定);溶栓药物(如阿 特普酶、瑞替普酶、替奈普酶);糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制剂 (如埃替非巴肽)
14
神经内科常用高危药品
❖ 抗血栓药物(抗凝药)的护理
❖ 个体差异较大,治疗期间应严密观察病情并依据凝血酶原时 间INR值调整用量 。
❖ 注意监测血小板计数。 ❖ 治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔 、皮下出血及大便隐
血、血尿等 ,避免过度劳累和易致损伤的活动 。 ❖ 若发生轻度出血或凝血酶原时间已显著延长至正常的2.5倍
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