消毒供应中心7个表格格
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存
定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注：1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温火菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2 、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
低温火菌器记录表（表5）3 、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）。
供应室器械消毒记录表
消毒方法 1、湿热 2、化学
消毒 消毒
湿热消毒时间、温度 消毒后直接使用器械 消毒后继续灭菌器械
填写请依照情况 选择序号
≥5min
≥90℃ ≥1min 填写请依据情况打钩
≥90℃
一般污染器械
500mg/L 30min
化学消毒剂（84 消毒片）
特殊污染器械
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
朊毒体
1mol/L 60min
气性炭疽
5000-1000
mg/L、60min
管腔器械、 引流瓶
1000mg/L 30min
供应室器械消毒记录表
日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
操作者 签字
消毒方法 1、湿热 2、化学
消毒 消毒
湿热消毒时间、温度 消毒后直接使用器械 消毒后继续灭菌器械
填写请依照情况 选择序号
≥5min ≥90℃ A0 值≥3000
≥1min ≥90℃ A0 值≥600
一般污染器械
500mg/L 30min
化学消毒剂（84 消毒片）
特殊污染器械
朊毒体
1mol/L 60min
气性炭疽
5000-1000
mg/L、60min
管腔器械、 引流瓶
1000mg/L 30min
日期
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
操作者 签字
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等 2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）。
消毒供应中心7个表格
欢迎共阅手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注： 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）日期 设备运行前检查开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况 关机 时间 清洁维护与保养 签名定期监测滤网 旋臂打印机 清洗剂 程序 次数/日正常故障及处理日 期 物品名称 数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测 签名性 能血 渍污 渍水 垢锈 斑消毒 方法抽检 件数监测 结果备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束压力蒸汽灭菌记录表（表4）备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内低温灭菌器记录表（表5）日期锅次锅号灭菌物品灭菌开始时间灭菌温度灭菌湿度灭菌时间灭菌结束时间化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名科室种类数量包内包外监测管对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。
消毒供应中心工作量统计表2020年
星期一 星期二 星期三 星期四 星期五
25 26 27 总结 28 29 30 31
星期六 星期日
星期一 星期二 星期三 星期四
总 计
2
1
211111
3312
32
1
322
35
2
2
11
11
1
1
10
1
1
111
1
1
7
2
21
2
11
1
111
1
2
1
19
1
1
1
1
1
5
1
1
1
1
1
1
6
11
1
311112
2222
221
2
序号
消毒包名称
1
星期
星期二 星期三
1 手外包
3
2 器械包
3 手外钢板器械
4 手外显微器械 2
5 上肢螺钉盒
6 断钉取出器
7 镊子桶
3
8 开口器舌钳
9 牵引包
10 骨科包
11 再植板
2
12 植皮刀
13 大方盒
14 电钻
2
15 开腹包
16 普外包
17 鼓锤钻头
18 克氏针
2
19 克氏钳
2
20 大力剪
21 剖腹探查包
1
1 1 1未
1
1111111
111111
1111
1
1 1 1未
1
1111111
111111
1111
2
111
2
1211112
消毒供应中心清洗消毒检测表格
欢迎共阅消毒供应中心清洗质量监测记录日期器械包名称件数性能光洁度存在问题及处理消毒物品质量监测监测人血渍污渍水垢锈斑抽检件数监测结果清洗消毒器及手工清洗质量监测登记本日常监测定期监测消毒质量监测日期冲洗洗涤超声终末漂洗消毒干燥测试剂清洗消毒器质量安全监测湿热消毒化学消毒监测人合格不合格新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等温度时间浓度时间温度一次性使用无菌物品登记本进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期签名-消毒供应中心灭菌器记录本科室锅次灭菌开始时间灭菌压力灭菌温度灭菌时间灭菌结束时间灭菌物品种类及数量BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查情况签名器械类敷料类包内包外阴性阳性对照正常故障原因及维修情况操作者核对者消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本科室锅次灭菌开始时间灭菌压力灭菌温度灭菌时间灭菌结束时间灭菌物品化学监测生物监测结果安全检查情况签名种类数量包内包外阴性阳性对照正常故障原因及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查登记日期产品名称许可证件产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹备注签名。
消毒供应中心7个表格模板
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
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机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
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清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
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压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
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低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
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清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
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一次性使用无菌物品记录表（表7）
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消毒供应中心7个表格
消毒供应中心7个表格手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度日期设备运行前检查开机物品运行程序与次数运行情况关机清洁维护与保签名定期监测机械清洗消毒过程监测记录表（表2）滤网旋臂打印机清洗剂程序次数/日正常故障及处理备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）日期物品名称数量(件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性能血渍污渍水垢锈斑消毒方抽检件监测结法数果备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束压力蒸汽灭菌记录表（表4）备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内低温灭菌器记录表（表5）日期锅次锅灭菌物品灭菌开灭菌温灭菌湿灭菌时灭菌结化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）号 科室 种类 数量 始 时间度 度 间 束 时间包内 包外 监测管对照管 正常及维护保养/故障及维修情况 操作者 核对者日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。
消毒供应中心7个表格格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：1.机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3＞运作过程见后：
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
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备注：1.安全检査包括：压力表.安全阀.门封圈.排气口.打印机.安全锁扣.锅内壁清洁.水源.电源.蒸汽等
2. 维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
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备注：1＞全检査包括：显示屏、门封圈.排气口、打印机.安全锁扣.锅内壁清洁、水源、电源.压缩空气、压力表等
2.维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3＞生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
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消毒供应中心工作质量评价标准表
质
量
管
理
25分
1、定期进行空气、物表、手的监测，资料完整。
1
2、压力蒸汽灭菌锅有专人负责，持证上岗，监测符合要求，并有记录。
1
3、环氧乙烷灭菌物品包装用专用袋，操作规范，每锅进行生物监测，有记录。
1
4、停水停电停气有应急预案。
1
5、定期下科室听取意见改进工作。
1
注：灭菌物品要求100%达标.
检查日期：检查人：合格率：
10
3、灭菌包内物品清洁、干燥，物品之间有衬垫，并保持清洁。
5
4、一次性无菌物品集中定点放置，无过期、无破损。
10
5、消毒与未消毒、污染与清洁物品分开放置。
5
6、各种消毒液、清洗酶配制比例正确，标识清晰。
5
7、各类物品浸泡时间、浓度、方法正确，浸泡物品应全部浸没在消毒液中，加盖，关节打开，消毒液定期更换。
1
5、拖把标签明显、分区清洗存放。
1
6、下送下收车洁、污分开，标识明显。
1
7、每日清洗消毒，分区存放。
1
物
品
管
理
40分
1、无菌物品专人负责，专架放置（离地20cm，距墙5cm，距天花板50cm），柜内清洁、无积灰，标记明显。
5
2、无菌物品按灭菌日期依次排列，灭菌达100%，无过期包，无菌包清洁、干燥、无破损，包外有物品品名、灭菌日期、灭菌时间、有效期、锅号、锅次、灭菌员编号、包装者、质检者。
5
8、手术器械应摆方在蓝筐或有孔的盘中进行配套包装。
5
9、器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤，体积不超过30cm×30cm×50cm，下排气灭菌器30 cm×30 cm×50cm。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
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备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
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备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
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压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
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3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）
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消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）。
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
您好，以下是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的样式：
序号服务项目服务要求落实情况
1 隔离区域消毒每天定时消毒隔离区域，包括门
把手、窗户、桌椅等√
2 医疗设备消毒对医疗设备进行定期消毒，如手
术器械、床铺等√
3 手卫生员工进出隔离区域必须进行手部消毒
√
4 环境卫生隔离区域每天清洁消毒，保持整洁
干净√
5 食品安全隔离区域食品必须按规定加工烹饪，保持安全卫生√
6 口罩使用隔离区域员工和病人必须佩戴口罩
√
7 医废处理严格按照医废处理规定进行分类和
处理√
8 消毒药品配送及时配送消毒药品和器械
√
9 消毒记录每次消毒都要记录，确保消毒工作
的全面有效√
10 培训授课对员工进行相关培训，授予消毒知
识和技能√
以上是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的一个示例，您可以根据具体需要进行修改和补充。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
专业知识分享专业知识分享机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注： 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
日期设备运行前检查开机时间 物品 名称运行程序与次数 运行情况关机时间清洁维护与保养签名定期监测滤网 旋臂 打印机 清洗剂程序 次数/日 正常故障及处理专业知识分享清洗消毒质量监测记录表（表3）备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期 物品名称数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性 能血 渍污 渍水 垢锈 斑消毒 方法抽检 件数 监测 结果专业知识分享压力蒸汽灭菌记录表（表4）备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日 期锅号锅次灭菌物品种类及数量 运行开始 时间灭菌阶段临界点 运 行结 束 时 间BD 试验 结果化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名 科 室 敷料类 器 械 类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者 核对者开始 结束 开始结束开始结束专业知识分享低温灭菌器记录表（表5）备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，日 期锅 次 锅 号灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间化学监测 生物监测结果安全检查与维护保养 签名 科室 种类数量 包内 包外 监测管 对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名专业知识分享一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-专业知识分享。
消毒供应中心工作表格
消毒供应中心低温灭菌记录表
桦甸协和医院
消毒供应中心低温灭菌记录表
灭菌日期：年月日
灭菌条件：过氧化氢等离子体
时间：
温度：45℃
消毒供应中心保洁措施登记表
桦甸协和医院
消毒供应中心保洁措施登记表
消毒供应中心
高压蒸汽灭菌记录表桦甸协和医院
消毒供应中心高压蒸汽灭菌记录表
消毒供应中心
科室更换器械登记表桦甸协和医院
消毒供应中心手术器械登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
外来手术器械植入物生物监测登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
医疗废物处理登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
清洗包装质量监测记录本桦甸协和医院
消毒供应中心
敷料间制作量登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
设备维修保养记录表桦甸协和医院。
消毒供应中心清洗消毒检测表格
消毒供应中心清洗消毒检测表格
消毒供应中心清洗质量监测记录
日期器械包
名称
件
数
性
能
光
洁
度
存在问题及处理消毒物品质量监测监测人
血渍污渍水垢锈斑抽检件数监测结果
清洗消毒器及手工清洗质量监测登记本
日常监测定期监测消毒质量监测
日期冲洗洗涤超声终末
漂洗消毒干燥测试剂清洗消毒器质量安全监测湿热消毒化学消毒监测人
合格不合格新安装、更新、大修、更换清洗剂、消
毒方法等
温度时间浓度时间温度
一次性使用无菌物品登记本
进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期签名-
消毒供应中心灭菌器记录本
科室锅
次
灭菌
开始
灭菌
压力
灭菌
温度
灭菌
时间
灭菌
结束
时间
灭菌物品
种类及数量BD试验
结果
化学监测生物监测结果安全检查情况签名器械类敷料类包内包外阴性阳性对
照
正常故障原因及维修情况操作者核对者消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本
科室锅
次
灭菌
开始
时间
灭菌
压力
灭菌
温度
灭菌
时间
灭菌
时间
灭菌物品化学监测生物监测结果安全检查情况签名
种类数量包内包外阴性阳性
对照
正常故障原因及维修情况操作者核对者
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查登记
日期产品名称许可证件产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹备注签名。
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手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
日期物品数量擦拭冲洗洗涤
酶浓度
超声
酶浓度
漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末
漂洗
保养
润滑剂浓度
干燥签名
温度时间浓度时间温度
1
2
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：1、机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3、运作过程见后：
日期
设备运行前检查 开机时间
物品 名称
运行程序与次数 运行情况 关机 时间
清洁维护与保养
签名
定期监测
滤网
旋臂 打印机 清洗剂 程序
次数/日
正常 故障及处理
3
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期
物品名称
数量 (件)
合格(件)
不合格(件)及处理措施
消毒物品质量监测
签名
性 能 血 渍
污 渍
水 垢
锈 斑
消 毒 方法 抽检件数 监测结果
4
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
日 期
锅号
锅
次
灭菌物品种类及数量 运
行开始 时间
灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间
BD 试验 结果
化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)
签名 科 室 敷料类 器 械 类
时间 温度 压力 包内
包外
监测管
对照管
操作者
核对者
开始
结束
开始
结束
开始
结束
5
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
日 期
锅 次 锅 号
灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间
化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养 签名 科室 种类 数量
包内 包外 监测管 对照管 正常及维护保养/故障及维修情况
操作
者
核对者
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
日期产品名称生产厂家规格数量许可
批件质量监测
报告
产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名
6
一次性使用无菌物品记录表（表7）
进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-
7。