《有机化合物的命名》参考答案(1)
2010年秋季学期《有机化学C1》考试试卷A-参考答案及评分标准
2010年秋季学期《有机化学C1》考试试卷A一、有机化合物的命名与结构（每小题2分，共14分）1、写出2,6,8-三甲基二环［3.2.1］辛烷的构造式。
参考答案：2、写出C H3B rB rHHC H2C H3的立体化学名称（有手性碳R、S标记的系统名称）。
参考答案：（2S，3R）-2，3-二溴戊烷3、写出C lC H3的系统名称。
参考答案：1-甲基-6-氯-1-环己烯4、将纽曼投影式H2改写为菲舍尔投影式。
参考答案：C O O HC H2C H3N H2H5、写出B r H有Z、E标记的系统名称。
参考答案：（E）-3-溴-2-戊烯6、用Fischer投影式表示(R) -3-甲基-1-戊烯的立体结构。
参考答案：C H2C H3H C H37、写出反1-甲基- 4异丙基环己烷的最稳定构象。
参考答案：二、填空题（每小题3分，共36分）1、实现下述转化最好的路线是： DCl3HNO 2O2NA ．先卤化，再硝化，最后磺化B ．先磺化，再硝化，最后卤化C ．先硝化，再磺化，最后卤化D ．先卤化，再磺化，最后硝化 2、下列化合物与混酸发生亲电取代反应活性最高的是： CA ．甲苯 B. 苯 C. 甲氧基苯 D. 硝基苯 3、下列化合物中没有芳香性的是： E(D )(B )(C )(A )OC HOOK(E)4、S N 2反应的特征是： D(Ⅰ) 生成正碳离子中间体；(Ⅱ) 立体化学发生构型翻转；(Ⅲ) 反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。
A. Ⅰ和ⅡB. Ⅲ和 ⅣC.Ⅰ和 ⅢD.Ⅱ和 Ⅳ5、下列化合物按E1历程消去HBr 由难到易排列的正确顺序是： B 、A 、D 、C(C )(D )(B )(A )C HC H 3B rH 3CC HC H 3B r O 2NC H 3OC HC H 3B rC HC H 3B r6、下列分子量相近物质的沸点由高到低排列的正确顺序是： B 、A 、C 、D(C )(D )(B )(A )C H 3CO HO C H 3C HC H 3O HC H 3C H 2C H 2C H 3C H 3C HC H 3C H 37、下列化合物发生亲电取代反应活性由大到小排列的正确顺序是： A 、C 、BNNA. B. C.8、下列分子量相近化合物的熔点由低到高排列的正确顺序是： C 、B 、D 、AA. 丁醇B. 正戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷 9、按S N 2反应活性由大到小排列的正确顺序是： B 、A 、C 、DA. C H 3C H 2C H 2B rB. C H 3C H 2B rC. C H 3C H C H 2B rD. C H 3C H 2C H B rC H 3C H 310、下列碳正离子稳定性由高到低排列的正确顺序是： C 、B 、A 、DA. C H 3CC H 3 B. C H 2C H 3C HC H 2 C. C H 3CC H 3 D. C H 3O HC HC H 311、下列试剂亲核能力由高到低排列的正确顺序是： C 、B 、A 、DA. H OB. C H 3OC. C H 3H 2D. H 2O12、下列基团离去能力由强到弱排列的正确顺序是： B 、A 、C 、DA. H 3C O OB. B rC. C H 3OD. C H 3N H三、完成下列反应。
第二章 有机化合物命名-习题解答
CF3CHO
CH(CH3)2
（3）乙基环己基酮
O C2H5C
（4）5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5（5）(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮 （6）4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
（6）(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 （7）氯仿 （8）偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物： 命名下列化合物： （1）
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
（14） C6H5CH2OCH2CH CH2 14）
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
（15） 15）
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
（16） 16） （17） 17）
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
（18） 18）
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
（3）环丁醇 （4）辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
（5）顺-2-丁烯-1-醇 丁烯CH3 C C H H CH2OH
（6）(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3
高中化学新人教版选修5练习：第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名含答案
第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基：__________，乙基：__________。
2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________，命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。
2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
专科《有机化学》_试卷_答案
专科《有机化学》一、（共７5题，共1５0分）１。
化合物的系统命名为：（2分）A.２,3－二甲基—２－乙基戊烷B.2，２，3-三甲基戊烷Ｃ.2,4，4-三甲基己烷 D。
3,3，４—三甲基己烷。
标准答案:Ｄ2。
下列化合物中不属于有机化合物的是：（2分)Ａ.ＨCHＯＢ.CCl4C。
HＣOOH D。
CO2.标准答案:D３. 炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的：（2分）Ａ．比重 B．溶解度 C．化学性质 D.沸点.标准答案：D4。
分子式为C9H１２的分子共有几种同分异构体？ (2分）Ａ．５Ｂ。
6 Ｃ。
7 D。
８．标准答案:Ｄ5. 下列分子中极性最大的是：（2分）A。
CＨ３F B.CＨ3ＣlC.ＣH3BrD.CＨ3I。
标准答案：A6．甲氧基取代基是下述哪个取代基?(２分）Ａ。
-ＯH B．—OCH3C。
-C(=O)ＣH3Ｄ.-CＨＯ。
标准答案:B7。
下列化合物中沸点最高的是: （2分）A。
丙酮 B.丙醇 C。
丁烷D。
丙胺。
标准答案：B8. 下列哪种化合物不能形成分子间氢键（2分）Ａ。
B.C。
D.．标准答案：A9。
下列溶剂中是质子性溶剂的是： (2分)A．B。
Ｃ。
Ｄ．.标准答案：B１0。
下列烯烃中,既是顺式又是Ｅ型的是:（2分)A.B.Ｃ．D.。
标准答案：Ｃ11。
下列两个化合物的相互关系是: (2分)A.对映异构体 B。
非对映异构体C．相同化合物 D。
不同的化合物。
标准答案:A１2。
下列四种说法，哪一种欠妥? (2分）A。
具有对称轴的化合物，一定没有旋光性Ｂ。
具有对称面的化合物,一定没有旋光性C。
具有对称中心的化合物，一定没有旋光性D.具有Ｓｎ(ｎ〉0）的化合物，一定没有旋光性。
标准答案：A1３. 下列化合物中是手性的是： (2分）A.B．C.Ｄ..标准答案:A１4。
苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物？(2分）Ａ。
无变化 B.乙苯 C。
甲苯D。
乙基环己烷。
标准答案:B15。
下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是: (2分)A。
人教版高中化学选修五1.3有机化合物的命名(习题1)
1.3 有机化合物的命名1． (对应考点一 )(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ()A ． 3-甲基戊烷B． 2-甲基戊烷C ． 2-乙基丁烷D ． 3-乙基丁烷解析：该有机物的结构简式可写为，主链上有 5 个 C 原子，其名称为3-甲基戊烷。
答案： A)2． (对应考点二 )下列有机物的命名肯定错误的是(A ． 3-甲基 -2-戊烯B． 2-甲基 -2-丁烯C ． 2,2-二甲基丙烷D． 2-甲基 -3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。
D 选项结构简式为，编号错误，应为3-甲基 -1- 丁炔。
答案： D)3． (对应考点一 )下列有机物的系统命名中正确的是(A ． 3-甲基 -4-乙基戊烷B． 3,3,4-三甲基己烷C ． 3,4,4-三甲基己烷D ． 3,5-二甲基己烷解析：按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现 A 命名与“最长”原则矛盾，C 命名与“最小”原则矛盾， D 命名与“最近”原则矛盾。
答案： B4． (对应考点二 )某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基 -4-乙基 -4- 戊烯； 2-异丁基 -1-丁烯； 2,4 -二甲基 -3-己烯； 4-甲基 -2-乙基 -1-戊烯，下面对四位同学的命名判断正确的是( )A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案，根据对照可以看出甲的主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。
答案： D5． (对应考点三 )用系统命名法命名下列几种苯的同系物：解析：① 苯的同系物的命名是以苯作母体的。
② 编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。
大学《有机化学》期末考试题与总结
《有机化学》（上）复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3CC HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
1-3有机化合物的命名(第二课时)
CH3 HC≡C-CH2-CH-CH3 4-甲基－ １－ 戊炔
3－甲基－ 2 －乙基－1－戊烯
4 －甲基－3 －乙基1戊炔
CH2=C—CH2—CH=CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯
2、写出下列物质的结构简式。 （1） 3—甲基—3—己烯 CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3
有机化合物的命名 （第二课时）
复习回顾
1、写出下列有机物的结构简式 2，2－二甲基丁烷 2，4－二甲基－3－乙基戊烷
2、判断下列有机物命名的正误并改正 2，2－二甲基－3－乙基丁烷 2，5, 5 –三甲基-3 –乙基己烷
1、写出下列有机物的结构简式
2，2－二甲基丁烷
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ ＣＨ － ＣＨ３
3
Br -CH-CH -Br
CH2—C—CH3
Cl
Br Br
1，1，2，2—四—溴乙烷
CH3
2,2－二甲基－１－氯丙烷
2、醇的命名
CH3–CH2–CH–CH3
CH2-CH2–CH2 OH OH
4
3
2
1
OH
2-丁醇
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
3
练习题 1、对苯的同系物命名正确的是（ D ）
1 —ＣＨ３
3 A、1，３，4—三甲苯
4 ＣＨ3—
2 —ＣＨ３
B、1，2，５—三甲苯
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
位数和 最小原则
2、命名下列苯的同系物
有机化学答案(高教出版社第四第五版答案)
第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：（1）CH 3CHCHCH2CHCH 3CH3CH2CH3CH3（2）(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3CH(CH3)2（3）CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3（4）（5）（6）答案：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
(1) C5H12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的(2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢答案：键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3.写出下列化合物的构造简式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以n=6该烷烃为C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH34.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1)(2)答案：（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形式.答案：解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键.6.（1）把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?（2）把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象?FH H HF F FF HHF H答案：（1）为同一构象。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。
根据命名规则，首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。
根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。
由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。
参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
《有机化学》辅导(1)解析
《有机化学》辅导第一章、有机化合物的结构和命名有机化合物的同分异构：同分异构构造异构碳干异构官能团异构官能团位置异构互变异构立体异构构型异构构象异构顺反异构对映异构非对映异构中国化学会（CCS，Chinese Chemical Society）根据IUPAC命名法结合中文特点制定并公布的《有机化合物命名原则》。
1.取代基的命名烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、新戊基。
烯基：乙烯基、丙烯基、烯丙基。
炔基：乙炔基、丙炔基、炔丙基。
环烷基或芳基：环丙基、环己基、2,4-环戊二烯基、苯基、对甲苯基等。
其他常见的取代基：烷氧基，如-OCH3（甲氧基）、-OCH2CH3（乙氧基）、-OC6H5（苯氧基）；酰基，如-CHO（甲酰基）、-COCH3（乙酰基）、-COC6H5（苯甲酰基）、-OCOC6H5（苯甲酰氧基）等。
“亚基”和“次基”：=CH2（亚甲基）、=CHCH3（亚乙基）、-CH2CH2-（1,2-亚乙基）、≡CH（次甲基）、≡CCH3（次乙基）、（亚环己基）等。
2.多取代基化合物的命名若化合物中有两个以上的官能团时，就要选择主体官能团为母体，其他为取代基；顺序如下：羧酸＞磺酸＞羧酸酯＞酰卤＞酰胺＞腈＞醛＞酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞炔烃＞烯烃＞醚（烷氧基）＞卤代烃＞硝基化合物取代基命名次序规则：按前小后大的顺序依次放在母体名称前面（中文命名），英文规则按取代基名称的第一个字母在英文字母顺序表中的次序排列。
3.立体异构体的命名（1）双键的顺反异构（Z 、E 或顺、反） （2）对映体的命名给出的有机化合物构型可能是Newman 投影式，也可能是Fischer 投影式或楔形形式或是锯架式构型，命名时要正确确定手性碳的位置和构型。
如；3H(2S,3R)-2,3-二氯丁烷COOHOHHO H H(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸COOHClClHH C 2H 5CH 3(2S,3S)-2,3-二氯戊烷（3）环状化合物的命名CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CHG 2CH 32-乙基-1-(1-甲基-2-环丙烯基)戊烷7,7-二甲基-1-氯二环[2.2.1]庚烷Cl5-氯螺[3.5]壬烷此外，还要注意环状化合物的顺、反异构和对映异构。
2.2.2有机化合物的命名学案(含答案)
2.2.2有机化合物的命名学案（含答案）第第2课时课时有机化合物的命名有机化合物的命名核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析能从有机物的成键方式•官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。
2•证据推理与模型认知根据烷痊的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯炷•烘姪在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。
一.烷坯的命名1姪基与烷基1姪基姪分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
2烷基烷坯失去一个氢原子剩余的原子团。
3常见的坯基甲烷分子失去一个H,得到CH3,叫甲基；乙烷分子失去一个H,得到CH2CH3,叫乙基。
丙烷分子失去一个氢原子后的坯基有两种，正丙基的结构简式是CII2CH2CH3.异丙基的结构简式是。
丁烷分子失去一个氢原子后的坯基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的姪基有8种。
2烷姪的习惯命名法1原则碳原子数后加“烷”字。
2碳原子数的表示方法碳原子数在以内的，依次用甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛•壬.癸来表示；碳原子数在以上的用中文数字表示；当碳原子数相同时，在碳原子数烷名前面加正•异•新等。
如CH3CII2CH2CII2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。
3烷坯的系统命名法1选主链选定分子中最长的碳链为主链, 按主链中碳原子数目称作“某烷”。
2编序号选主链中离支链最近的一端开始编号两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号3写名称将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。
如主链碳原子数目为6,名称为己烷。
取代基的名称为甲基和乙基。
取代基的数目为2。
取代基的位置分别为3号位和4号位。
该有机物的名称为3-甲基-4-乙基己烷。
1烷姪命名的原则最长原则应选最长的碳链为主链。
最多原则若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
(2021年整理)有机化合物的命名习题精炼
有机化合物的命名习题精炼编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（有机化合物的命名习题精炼）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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基础达标1．选定下列烷烃的主链，填写主链C原子数：答案：(1）6 （2）7 （3)6 （4）62．名称:_______________答案：3，4—二甲基辛烷3. 名称：_______________答案：（1）3—乙基-1—戊烯（2)5-甲基-2—己烯 (3）5—甲基-3—庚炔4。
写出C5H12的所有同分异构体及名称。
答案:CH3CH2CH2CH2CH3戊烷2-甲基丁烷5.写出C4H8所有链烃的同分异构体并命名。
解析:C4H10−−-H2C4H8(链状)，故在C4H10相邻的两个C原子上分别去掉一个H后，形成即−→可。
答案：CH2==CH—CH2—CH3 1-丁烯CH3—CH==CH-CH3 2-丁烯2—甲基—1-丙烯6。
按要求回答下列问题:（1）命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________________；将其命名“3-甲基丁烷”，错误原因是_________________.正确的命名为_________________。
（2)的名称为_____________.答案：（1）主链选错编号错误 2-甲基丁烷(2）2，5-二甲基-4—乙基庚烷7.名称：________________答案:（1）习惯命名：邻二甲苯；系统命名：1，2-二甲基苯（2)1，3,5—三甲基苯8。
下列命名正确的是（）A。
3,3—二甲基—4-乙基戊烷 B.3，3，4-三甲基己烷C。
高考化学第三节有机化合物的命名专题1
高考化学第三节有机化合物的命名专题12020.031,某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H 键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O2,下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－3,有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯4,能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱5,下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C．二甲苯也可以用系统方法进行命名D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体6,下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．蒸发C．重结晶D．蒸发7,下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷8,在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH39,下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10,某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷 B． 3-异丙基-4-甲基已烷C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D． 3-甲基-4-异丙基已烷11,二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱12,写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；（3）邻二氯苯：。
有机化学1期末考试练习题参考答案
有机化学1期末考试练习题参考答案《有机化学(1)》综合练习（1）参考答案⼀、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）⼆、选择题（共10题，共20分，每⼩题2分）1．下列两个化合物的关系是（B）A．对映体 B．同⼀化合物 C．⾮对映异构体 D．构造异构体 2．下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D）3．下列化合物中 (S)-2-溴⼰烷的对映体是（ B ）4．下列⾃由基最稳定的是（A），最不稳定的是（ D）5．⽐较下列化合物的溶解度秩序（C> A> B ）6．⽐较下列化合物中指定氢原⼦的酸性秩序（A> B >C）7．下列反应历程属于（ C ）A．E2消除 B．亲核取代 C．E1消除 D．亲电取代8．下列碳正离⼦最稳定的是（C），最不稳定的是（ B）9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有⼀个单峰，其结构式为（ B） 10．下列化合物进⾏S N2反应活性最⾼的是（ A），活性最低的是（ C）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）⽤化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分, 每⼩题3分）1.2.五、写出下列反应历程（共8分, 每⼩题4分）1.2.六、推测结构（8分，每⼩题4分）1．两种液体化合物A和B，分⼦式都是C4H10O。
A在100o C时不与PCl3反应，但能同浓HI反应⽣成⼀种碘代烷；B与PCl3共热⽣成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。
2. 某化合物C的分⼦式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ= 1.3 ppm (3H，三重峰)；2.3 (3H，单峰)；4.3 (2H, 四重峰)；7.1 (2H, 双重峰)；7.8 (2H,双重峰)。
IR显⽰有酯基存在。
请推出化合物C的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每⼩题5分）或其它合理路线《有机化学(1)》综合练习（2）参考答案1. 3-甲基-4-⼄基⼰烷；2. 2，3-⼆甲基丁烷；3. 2-氯-3-溴-1，3-环⼰⼆烯；4. 3-⼄基-1-戊炔；5. （2Z，4E）-2-氯-2，4-⼰⼆烯；6. (3S)-3-甲基-3-氯环⼰烯；7. （2S，3S）-2-羟基-3-氯丁烷；8. ⼆环[4.3.01,6]壬烷；9. 3-甲氧基-4-硝基苯酚； 10.C(CH3)3 CH3⼆．（每题2分，共20分）1. C> B > D >A;2. C;3. C;4. C;5. B;6. D;7. C;8. A;9. B; 10. C 和E.三．（每空1.5分，共30分）1. Cl,OH; 2.CH3CH23BrHCH3CH2CH-CH2Br,3. BrCH2CH2CF3;4.CH3OH,H3C HOH和5. O+ HCHOOH; 6.CH3O,CH3CHCH3;7. CH2Cl,CH3CH3和Cl; 8NO2OHNO29. CH2Br,C H2O;10. CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2-H;11 NO2NO2NO2 ,或NO21. 加⼊Br2-CCl4溶液有褪⾊反应的为 B和C，⽽A⽆变化；在 B和C溶液中加⼊KMnO4溶液，发⽣褪⾊反应的为B，⽽C不反应。
有机化学课后习题及答案
有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2，3-二甲基戊烷(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6) 2，8-二甲基二环[]癸烷(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。
７.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。
分别写出相应烷烃的结构。
第三章１.命名下列化合物。
（1）(2) (3)(4) (5) （6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。
(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔（5）(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。
有机化合物的命名习题
有机化合物的命名习题(总7页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第三节有机化合物的命名（1）烷烃和烯烃的命名班级学号姓名1．下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－C2H5 CH3 C2H52．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（） CH（CH3)2A．5 B．6 C．7 D．83．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3 C2H5 C2H5A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．3，3-二甲基-2-戊烯10．写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3 CH3（2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3(4) CH3CH3CH3CHCH2_________________ (5)CH3CH3CH3CH3C___________ 11．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称是。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题(带参考答案)
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题（带参考答案）1．已知下列两个结构简式：ch3―ch3和―ch3，两式均有短线“―”，这两条短线所表示的意义是( )a、两者都代表一对共享电子对b．都表示一个共价单键c、前者代表一对共享电子，后者代表一对未配对电子d．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键分析：ch3-ch3中的短线代表共价键，即一对公共电子对。
ch3中的短线代表甲基中的一个未配对电子答案：c2.（2022年？无锡高中二期）以下有机化合物的名称正确（）解析：a项应为1,2二溴乙烷；b项应为3甲基1戊烯；d项应为2,2,4三甲基戊烷．回答：C3．(2021?上海高考)下列有机物命名正确的是( )分析：a项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁烷答案：b4.写出下列物质的结构式：(1)2,4,6三甲基辛烷__________________________________________________；（2） 3-甲基-1-丁烯；(3)间甲乙苯_________________________________________________________；（4）苯乙烯解析：根据名称写结构的步骤应是：① 写出主链碳原子的骨架结构；② 数字③ 在相应位置添加官能团和取代基；④ 根据碳原子的价键规则，氢原子被用来组成四价键答案：5.（1）主链上有五个碳原子和两个甲基作为支链的烷烃是_____________________；其中两个的结构简式是：试写出其他几种分子结构被简化并用系统命名法命名________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(2)以上分子中有一种分子是由烯烃加成得到，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称________________________________________________．分析：（1）让两个甲基从中心移动到边缘，得到同分异构体的结构式(2)只有3,3二甲基1戊烯符合题意．回答：（1）42,3二甲基戊烷3,3二甲基戊烷（2） 3,3-二甲基-1-戊烯一、(本题包括6小题，每题5分，共30分)1.（2022年？上海高考）有机化合物有很多种，但它们的名字是固定的。
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第三节有机化合物的命名
课堂达标验收参考答案
1、C
2、C
3、B
4、C 解析：根据有机化合物的名称书写其结构简式，可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。
5、D 解析：该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有5个C原子，从碳碳双键开始编号，双键在1号C原子上，在2、3、4号C原子上各有一个甲基，该有机物应命名为2,3,4-三甲基-1-戊烯，故选D。
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的编号最小。
该有机物分子中含有官能团碳碳双键，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，双键在1号C原子上，在2、3、4号C原子上各含有一个甲基，据此完成命名。
6、答案：（1）①2,3－二甲基戊烷②2,5－二甲基－4－乙基庚烷
③2,2,4－三甲基－3－乙基戊烷
（2）①②
课时作业参考答案
一、烷烃的命名
1、B
2、B
3、C
4、D
解析：根据球棍模型可以写出异辛烷的结构简式为，因此其系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。
5、D
6、A 解析：2,2-二甲基丙烷和乙烷的一卤代物只有1种，故B、C选项
不正确；异戊烷的结构简式是，其一卤代物有4种，故D选项也不正确。
7、D 解析：本题考查了烷烃的系统命名法，按照系统命名规则，D项应为2-甲基戊烷。
故正确答案为D。
8、C 解析：本题考查的是为烷烃命名时主链的选取。
该烃的碳链结构
为，按照烷烃的命名原则，其主链可用虚线表示。
故正确答案为C。
9、答案：正戊烷异戊烷新戊烷
戊烷2-甲基丁烷2,2-二甲基丙烷
10、答案：（1）3-乙基戊烷（2）2,5-二甲基-3-乙基庚烷
（3）3-甲基-6-乙基辛烷（4）2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
11、答案：（1）主链选错编号选错2-甲基丁烷
（2）2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷
二、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
1、D 解析：A项，该模型为比例模型；B项，需考虑羟基碳的编号最小，名称应为2-丁醇；C项，未指出甲基的位置；D项正确。
2、D 解析：离环交接最近的碳原子为1号碳原子，从1号碳原子开始编号，将同苯环的碳原子依次编为2、
3、4号，再按同一方向进入另一苯环，依次为5、6、7、8号，另外命名还遵从取代基的位置编号和最小的原则，并从最
小编号开始，故Ⅲ式定位编号为，则应命名为1,6-二甲基萘，D 项正确。
通过观察分析，分析出萘环上碳原子的编号规则：①离环交接最近的碳原子为1号碳原子；②先根据位置编号从最小开始的原则，后考虑位置编号和最小的原则，两原则冲突时，依前者。
3、 B 解析：乙苯、间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种。
4、 C 解析：A 中硝基苯的结构简式为
，B 中Cl －的电子式
为[·×Cl ······]－，D 也可能是168O 2－2。
5、 D 解析：同系物具有相同的结构，则排除C ；同系物是化合物，排除A 、B 。
6、 D
7、答案： （1）3、3、4-三甲基己烷 （2）
（3）①④⑤ （4）②③⑥ （5）⑥ （6）
解析：(1)命名①时，选取最长碳链的碳原子数为6，从左边开始编号，命名为3,3,4-三甲基己烷。
(2)5,5-二甲基-4-乙基-2-己炔的主链为6个碳原子的炔烃，5号碳上有2个甲基，4号碳上有1个乙基，则该有机物的结构简式为。
(3)①、④、⑤由C 、H 两种元素组成，结构中不含有苯环，属于脂肪烃。
(4)含有苯环的烃有②、③、⑥，属于芳香烃。
(5)⑥中只有一个苯环，通式为C n H 2n
(n≥6)，分子组成比苯多2个CH2，原子团，是苯的同系物。
(6)与互－6
为同分异构体的有机物和、等。
8、答案：（1）
（2）（3）（4）
9、答案：（1）
（2）
（3）。