实验室管理体系文件宣贯培训考试(2011)答案

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质量体系宣贯考试试卷（含答案）

质量体系宣贯考试试卷（含答案）质量体系宣贯考试试卷姓名：分数：一.单项选择题：1.校准或检测所用的每台设备应（ B ）A上锁 B加以校准标识C用彩色编号 D 加以唯一性标识2.实验室应指定（C ）的代理人。

A质量负责人 B技术负责人C关键管理人员 D 授权签字人3.实验室的校准证书/检测报告不必包括（ C ）A唯一性标识 B实验室的名称和地点C检测仪器的标识 D 不确定度的说明4.检测/校准所处的环境的要求（ C ）A控制温度和湿度 B是无尘的C不影响检测/校准结果的有效性 D 清洁、整齐二.判断题:（是，打√；非，打Ｘ）1.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时，应实施偏离措施。

（× ）2．若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。

（× ）3.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动能够再现。

（√ ）4.实验室的校准或检测分包工作应安排在省级以上的实验室中进行，其目的是为了减少质量风险。

（× ）5.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。

（√ ）6.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。

（×）7.质量手册是阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。

（√ ）8.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。

（×）9.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行控制管理，在投入使用前必须进行校准、检定或验证。

（√ ）10.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。

（×）11.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。

（×）12.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。

（× ）13.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得客户的同意。

实验室体系文件宣贯试卷

实验室体系文件宣贯试卷实验室体系文件宣贯试卷实验室资质认定知识体系文件宣贯培训考核题科室：姓名：成绩：一、填空(20分)1、质量体系文件有层次，分别是：。

2、计量认证工作的法律依据是。

3、本单位的检测工作以为准绳，以为依据，检测结果遵循以为准的判定原则。

4、纠正措施为消除所采取的措施，采取纠正措施的目的在于防止问题再发生。

预防措施是为了消除所采取的措施。

5、新开展的检测项目，应按程序执行。

6、购买仪器设备时，应填写表。

7、内部审核的目的是：。

8、管理评审的目的是：。

9、文件更改的三种方式是：、、。

10、实验室通常采取的内部质量控制手段有：、、、等。

二、选择题(可多项选择，20分)1、质量方针是由组织的( )正式发布的组织的质量宗旨和方向。

A技术负责人 B质量负责人 C最高管理者 D质量主管部门2、当报告发出后需要进行更改时，应该( )A、在原编号后加“更改”B、在原编号后加“GZ”C、在报告中注明更改内容D、收回原已发出的所有报告3、贴黄色标签(准用证)的仪器设备，表示( )A、该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求B、该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C、该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D、该设备为自校设备4、有分包项目的检验报告应在报告中注明( )A、分包单位资质证书编号B、分包项目名称C、分包单位最高管理者姓名D、分包单位名称5、抽样工作必须有( )A、抽样单位领导参加B、被抽样单位领导参加C、抽样单位2人以上参加D、抽样单位3人以上参加6、需要进行期间核查的设备是( )A、检定有效期已过的设备B、使用频繁的设备C、进口设备D、抗干扰能力弱的设备7、因故障修理好的仪器设备， ( )，才能投入使用。

A、送计量部门检定／校准合格后B、请有关专家确认精度满足要求C、设备间比对确认满足精度后D、实验室间比对确认满足精度后8、检测的原始数据( )A、可以由同一个人记录和校核B、不能由同一个人记录和校核C、可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人D、由计算机自动采集时，记录一栏可以不签9、管理体系文件包括（）A、管理手册B、程序文件C、作业指导书D、记录、报告E、质量计划10、针对实验室的作业指导书，其范围包括（）A、仪器设备操作和使用B、样品处置和制备C、检验方法和步骤D、校准工作实施细则E、数据分析F、测量不确定度的估算11、样品接受状态应予记录，其内容可能包括（）A、样品形态B、是否异常或是否与标准状态相异C、与提供的说明是否相符D、是否用于实验 E、与要求的检验规定是否完全12、实验室人员能力应从（）方面加以判断A、教育B、培训C、技能D、经验13、实验室有关与人身健康、安全和环保要求包括（）A、防爆、毒、火、雷击、触电、损伤、盗B、保密安全C、危险品防护与处置D、三废处理 E、消防14、审核认可（验收）的法律依据是（）A、计量法B、标准化法C、产品质量法D、资质认定管理办法15、实验室环境条件要求的确定取决于（）A、相关标准规范、方法和程序的要求B、所使用的仪器设备的要求C、检测样品对环境条件的要求 D、检测人员的健康、安全需求16、以下（）不属于审核的目的。

实验室认可培训试题参考答案

实验室认可培训试题参考答案1、我所的质量方针、质量目标是什么？质量方针：科学、准确、公正、高效质量目标：检测报告首次合格率98%以上，客户投诉受理率100%。

2、请解释质量方针。

科学——科学是本单位一贯遵守的原则，全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平，确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠；准确——认真执行作业程序，严格控制检测过程，准确度满足检验要求；公正——保护客户的技术所有权，独立诚实地开展检验；高效——承诺的各项服务到位，承担相应的法律责任和义务。

3、为什么制定公正性声明？为保证本单位检测工作质量和服务水平，为客户提供优质高效的检测服务4、如何建立管理体系？根据准则要求与单位情况，编写质量体系文件，建立组织机构，配备充分的人力资源，按照准则与体系文件的要求开展工作，并做好记录。

5、管理体系文件包括哪些内容？第一层次：质量手册；第二层次：程序文件；第三层次：作业指导书；第四层次：记录表格，以及有关规章、标准、检测/校准方法、图纸、软件、规范、规程等。

6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作？送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出，由业务受理员负责评审，并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认，如委托的检测任务不能确定能否承担，则报知相关检测室，由相关技术人员进行可行性分析后在委托书上签署意见。

业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收，记录接收样品的状态，做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。

7、客户要求参观时应如何处理？接到客户的参观请求后，应报分管所长批准，在确保其他客户机密的前提下，允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。

8、供应商调查的主要对象是什么？提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商；提供计量检定或校准的服务商。

9、培训包括哪些主要内容？人员培训的内容应与其承担的任务相适应，主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。

实验室体系文件培训试题

实验室体系文件培训试题姓名： [填空题] *_________________________________工号： [填空题] *_________________________________1.（）英文缩写:CNAS 使用CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》作为对检测和校准实验室能力进行认可的基础。

[单选题] *A.中国计量认证B.中国合格评定国家认可委员会(正确答案)C.国际标准化组织D.国家市场监督总局2. 本实验室的质量方针是（）。

[单选题] *A. 公平、科学、准确、优质B. 公正、科学、精确、高效C. 公正、科学、准确、优质(正确答案)D. 公正、真实、准确、优质3. 实验室体系文件分为（）。

[单选题] *A. 质量手册、程序文件、作业指导书、记录文件(正确答案)B. 质量手册、程序文件、操作规程、记录文件C. 质量手册、程序文件、记录文件D. 质量手册、作业指导书、记录文件4. 以下哪个文件的表述是程序文件（）。

[单选题] *A. 纲领文件，表明意向及达到质量方针和质量目标的策略及方法的文件B. 说明由谁负责执行什么及什么情况下执行、如何执行的文件(正确答案)C. 详细说明如何执行某些工作的文件D. 证明已按文件执行工作的证据的文件5. CNAS 认可证书有效期一般为（）年。

[单选题] *A.2年B.3年C.5年D.6年(正确答案)6. 实验室定期接受复评审，每（）年接受一次复评审。

[单选题] *A.6个月B.1年C.2年(正确答案)D.3年7. 实验室内审工作一般是每年至少进行（）次。

[单选题] *A.1(正确答案)B.2C.3D.48. 实验室的组织结构应明确下列（）人员的职责。

[单选题] *A.检测部负责人B.质量负责人C. 技术负责人D.以上皆是(正确答案)9. 在规定的测量条件下，通过多次测量对一列观察值进行统计分析，计算标准不确定度分量的方法称为（）。

《检测和校准实验室能力认可准则》宣贯试卷(含答案)

CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》标准宣贯考试题姓名：岗位：考核时间：成绩：阅卷人：（满分100分，80分合格）一、填空题：（每题2分，共30分）1.《认可准则》标准将要素分为两大部份，一是，二是。

2.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。

3.实验室制定的质量体系文件应有标识。

4.实验室应确保所购买的、影响检测的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或证实符合有关检测方法中规定的标准范围或要求之后才投入使用。

5.应在确保其他客户的前提下，实验室应在明确客户要求、监视实验室中与工作相关操作方面积极与客户或其代表合作。

6.质量记录应包括来自和的报告及纠正和预防措施的记录。

7.内部审核计划应涉及质量体系的，包括检测活动。

8.实验室应确保当使用在培员工时，应对其安排适当的。

9.实验室应保留所有（包括签约人员）的相关授权、能力、教育和专业资格、培训、技能和经验的记录。

10.应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，采取措施以防止。

11.实验室应确保使用标准的，除非该版本不适宜或不可能使用。

12.对检测方法的偏离，仅应在该偏离已被文件规定，经技术判断、授权和的情况下才允许发生。

13.曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或以显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应。

14.当需要利用以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。

15.在接收检测或校准物品时，应记录异常情况或对检测或校准方法中所述正常（或规定）条件的。

二、判断题：（每题2分，共计30分）1．实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所，或在相关的临时或移动设施中进行的工作。

（）2．出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标识。

（）3．质量手册应包括或注明含技术程序在内的支持性程序，并概述质量体系中部分文件的架构。

（）4．实验室不允许指定关键管理人员的代理人。

（）5．除非另有特别指定，文件的变更应有原质量负责人进行审查和批准。

实验室认可质量管理体系文件宣贯试卷(含答案)

质量管理体系文件宣贯考试题姓名：岗位：考核时间：成绩：阅卷人：（满分100分，80分合格）一、填空题：（每题2分，共30分）1.本中心质量管理体系依据如下标准：CNAS-CL01、CNAS-CL10和CNAS-CL52建立。

2.质量管理体系文件应当包括有质量手册、程序文件、作业指导书和表格记录四级文件。

3.当需要查阅、复制保密资料时，应经主任批准后方可实施。

4.实验中心全体成员应熟悉、理解和自觉遵守实验中心的自律、公正行为和诚实性准则、质量方针，执行中如发现需要改进、提高和补充内容，可以及时向主任报告，并提出合理的修订、补充建议。

5.实验中心供应品包括有仪器设备、软件、标准物质和检测所需的各种消耗材料。

6.在确保其他客户机密的前提下，允许客户在实验中心人员陪同下参观检测工作。

7.实验员依据相关技术文件进行检测工作，一旦发现偏离，则予以记录。

8.记录不得涂改，当记录中出现错误时，每一错误应杠改。

9.记录分为技术记录和质量记录。

10.记录的保存期限：人员档案，离职后3年；仪器设备档案，报废后3年；能力验证和实验中心间比对，永久保存；其他质量记录和技术记录至少保存3年。

11.设施和环境条件的控制，主要包括：温度、湿度、震源、清洁卫生、光照充足等。

12.为确保实验中心人员的职业健康和安全，中心配备有个人防护装备（防毒口罩、防护手套等）、烟雾报警器、洗眼及紧急喷淋装置等，并定期检查其功能的有效性。

13.初次采用标准方法开展项目检测时，由技术工程师组织实验员，从人、机、料、法、环等方面验证验中心能够正确地应用该标准方法开展检测活动，实验员认真填写《方法验证核查记录表》，并提供见证材料作为附件。

14.采集的原始数据修约应按照相关检测标准要求，若检验标准无明确要求，应按照GB/T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》执行，最终报出数据的有效位数应当遵循标准的规定或多出标准规定一位。

15.主要设备由具备相关资质并经授权的人员使用，设备使用人应按照操作规程进行使用和维护。

质量体系宣贯试题二(含参考答案)

质量体系宣贯试题二（考试时间：年月日）部门：科室：姓名：一、判断题1. 本检验所只使用正式人员，无合同制人员。

（×）正确：本检验所应使用正式人员或合同制人员2. 本所对用于检测的设施、环境的提供配置应满足相关法规及技术标准的要求（√）3. 对于影响工作质量和安全的区域和设施应有相应的明确标识（√）4. 本所建立了《环境保护程序》，具体相应的设施和设备，确保废气、废液、固体废弃物等处理符合环境保护和健康的要求，并有相应的应急处理措施。

（√）5. 本所采用的检验方法均为国家、行业、地方颁布的方法，并编制了相应的作业指导书保证检验工作的顺利进行。

（√）6. 脱离实验室控制的仪器返回后，应对该设备进行运行状态检查，以证实其能够满足规定标准要求。

（√）7. 仪器设备由一般的检测人员操作，并按相应的作业指导书操作（×）。

正确：仪器设备应由经过授权的检测人员操作，对检测设备实施维护和操作应使用最新版本的作业指导书8. 完成检测的样品由检测人员清理出现场，有留样要求时，移交留样室管理。

（√）9. 本所为保证客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，且保证所编制的检测报告包含足够信息满足客户、检测方法和说明检测结果所必须的要求，制定了《结果报告管理程序》使结果报告得到有效控制。

（√）10. 检测报告发放后，如发现有误需要修改时，及时修改符合要求的报告即可发放。

（×）正确：应及时另行安排编制符合要求的检测报告，将有误报告全部收后，方可将修改后的报告办理新的发放手续发放二．选择题1. 本检验所的全部技术人员均建有技术档案，档案包括（ABCD ）。

A. 岗位的相关授权及授权时间B. 技术能力及确认时间C.经历的教育和专业资格D. 具备的技能和工作经历、经验。

E. 专业技术职称2. 检测工作各个环节的责任人包括哪些？（ABDE ）A. 检测人员B. 报告编制人C. 样品登记人D. 审核人E. 授权签字人3. 一般根据（ABCD ），正确配置所需抽样、测量和检测设备及标准物质，并能对设备进行正常的维护。

质量体系宣贯试题一(含参考答案)

质量体系宣贯试题一（考试时间：年月日）部门：科室：姓名：一.填空题1.本所的质量方针是公正、快速、准确、创新。

2.本所的质量具体目标是本检验所根据总体目标要求及质量体系运行情况，每年制定年度质量目标，并按年度考核办法进行评价考核。

内容包括：检验报告的差错率、报告发放的及时率、检测事故率等，不断完善质量，保证体系，提高检测服务质量，力争客户满意率达到95% 。

3.《质量手册》的宣贯应做到经常性、持久性、形式多样，并有记录。

4.本所实行所长负责制，所长负责本检验所的全面工作。

二．判断题1.《质量手册》的解释权归质量负责人。

（×）正确：《质量手册》的解释权归所长。

2.检验所的场地迁移应考虑对《质量手册》进行改版。

（√）3.《质量手册》编制完成或作出重大修订后，应由质量负责人组织实验室的全体员工进行学习并遵照执行。

（√）4.监督员可以由担任监测工作的初级检测人员担任。

（×）5.《质量手册》由质量负责人归口管理，资料员负责《质量手册》的日常管理（印制、归档、发放、借阅、回收等）工作。

（√）6.《质量手册》的受控正本存于综合管理部，受控副本发给所长、技术总监、质量负责人、部门负责人、内审员和监督员，非受控副本发给认证机构及必要的客户。

（×）正确：非受控本发给认证机构及必要的客户。

7.对于存档保留的过期作废文件，需登记在案。

（×）正确：对于存档保留的过期作废文件，在程序文件中上做出明确标识要求。

8.文件更改后，由综合管理部按登记编号下发新文件，同时按原发文登记收回旧版文件。

（√）9.管理体系文件只能是纸张形式的。

（×）正确: 文件可以是纸张、电子媒体、硬拷贝等形式10.实验室及其人员对其在检测过程中所熟悉的国家秘密和技术秘密均负有保密义务，并有《保密程序》进行控制。

（√）三．选择题1.本检验所的公正声明为确保监测工作的（ABCD ）。

A.科学性B.严谨性C.公正性D.可靠性2.本所承诺对于客户提出的任何抱怨，保证在接受抱怨（ C ）个工作日内给予答复。

实验室体系培训考试考试试题

满分100分，80分以上为合格,80分以下需重新培训考试一.填空题（总分40分，每空2分）1.我国的实验室认可准则是等同采用，该标准的名称是。

2.实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足、、需求。

4.内审的目的是。

5.内审应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。

6.公司实验室质量管理体系文件架构分为三个层次：第一层次为，第二层次为，第三层次是、、和。

7.公司实验室的质量方针：。

8.检测报告应分别通过、后，再送至客户。

二．选择题（总分10分，每题2分，）1.下列哪些属于实验室高层管理者（多选，选不全、选错均不得分）：□质量负责人□技术负责人□样品员□设备管理员2.检测检验人员进行检测时，应按照哪些来开展检测工作（多选，选不全、选错均不得分）：□标准□规范□规程□程序□检测检验任务3.授权签字人应（单选）：□法人□客户经理□检测员□由检测检验机构申请，经资质认定部门考核批准4.检测/校准所处的环境的要求（单选）：□控制温度和湿度□是无尘的□不影响检测/校准结果的有效性□清洁整齐的5.客户对于检测数据有异议，检测人员应（单选）：□按照客户的要求修改检测数据□置之不理□分析数据，有必要时采取科学的方式进行重新测试，得到正确的检测数据三、判断题（正确请√，错误请X，总分20分，每题2分）1、检测项目中，如有少部分参数超出管理机构许可的检测范围，应在检测报告预以声明。

（）2、对于无法正常使用的检测设备根据绿、黄、红三色标识要求，贴黄色标签。

（）3.在检测方法选择时，应确保标准为最新有效。

（）4.实验室发放新版的体系文件时，对于旧版本的体系文件不需要作废和收回。

（）5.在仪器设备发生故障后，检测检验人员不需要根据这些缺陷或偏离规定极限对过去进行的检测检验所造成的影响追溯以前的检测记录和结果（）6.检测检验结果无法溯源到国家基准或不适用时，公司应提供检测检验结果相关性或准确性的满意证据，如设备比对、检测机构间比对、能力验证结果等。

实验室试题参考答案.doc

实验室试题参考答案一.填空题（每空1分）1 •实验室应［定期1对其工作进行审核,以证实其运行能［持续地］符合质量体系的要求。

2. 在审核中发现问题应及时采取［纠正］和［预防］措施。

3•对质量体系负责的人员应保证这些纠正措施在［议定］的时间内完成。

4. 审核工作应由受过［培训］和［有资格］的人员承担。

5. 审核人员审核的工作应与［审核人员从事的工作］无关。

6. 当审核中发现实验室校准或检验结果的［正确性］或［有效性］可疑时，实验室应立即［立即采取纠正措施］并［书面］通知可能已经受到影响的［所有委托方］。

7. 审核工作应坚持每年应至少安排［一］次。

8. 管理评审每年应至少安排［一］次。

9. 审核依据的文件应包括［质量体系标准］和［质量手册］和［程序文件］和［质量计划］和［其它约定的合同或协议］和［国家的法律、法规和相关的行政规章］。

10. 审核工作的目的是确定质量体系运行的［符合］性、［有效］性。

11. 审核工作的方式是［独立］性、［系统］性。

二•问答题（你认为正确，请在括号中画V,否则画X）每题0.5分）I •为了实施质量体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。

（V ）2. 受控的文件应粘贴在实验室的墙壁上，这样便于大家使用和监督。

（X）3. 质量体系文件是质量体系运行的强制性依据，对所有员工都是强制性的。

（X）4. 实验室对所有与委托人签订的合同都必须评审，并保存书面的评审证据。

（X）5. 实验室所有质量体系文件都应该受控，受控的文件都应有控制编号。

（V）6. 实验室对所有的外购品都必须进行严格的检验合格后才可以使用。

（X）7. 所有执行检测/校准的规范和标准都必须转化成内部受控文件。

（V ）8. 必须保存所有员工的培训记录。

（V）9. 员工的资格取决于技术水平和学历。

（X）10•由于情况紧急，某件重要的设备来不及检定或验证时可先安排检验，但必须有可靠的追回程序。

管理手册、程序文件变更宣贯验证试题

管理手册、程序文件变更宣贯验证试题基本信息：[矩阵文本题] *1、CNAS-CL01-A001《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》版本号为（）。

[单选题] *A、2018B、2021C、2020D、2022(正确答案)答案解析：管理手册2、（）手册的批准、发布。

[单选题] *A、实验室主任B、技术负责人C、质量负责人D、总经理(正确答案)答案解析：管理手册3、实验室管理层新增（）。

[单选题] *A、检验班长B、检验工程师C、检验主管(正确答案)D、质量经理答案解析：程序文件4、（）对校准方案进行审批。

[单选题] *A、实验室主任(正确答案)B、技术负责人C、质量负责人D、检验班长答案解析：程序文件5、测量不确定度依据（）。

[单选题] *A、JJF1059.1-2012(正确答案)B、JJF1059-2012C、JJF1059.2-2012D、认可文件答案解析：程序文件6、（）受理业务时应提醒客户查看合同中的保密内容，如有特殊要求，应在合同中注明。

[单选题] *A、受理人员(正确答案)B、技术负责人C、质量负责人D、实验室主任答案解析：程序文件7、如果有任何与规范程序的偏差，检测人员应立即向（）汇报。

[单选题] *A、实验室主任B、管理层(正确答案)C、质量负责人D、技术负责人答案解析：程序文件8、当客户需查阅与委托工作相关的信息时，必须查证查阅人的有关证明文件，填写‘文件借阅登记表’，经（）批准后，方可查阅。

[单选题] *A、实验室主任(正确答案)B、管理层C、质量负责人D、技术负责人答案解析：程序文件9、年度培训计划，实验室主任审核，（）批准，技术负责人负责跟踪实施。

[单选题] *A、实验室主任B、质量经理(正确答案)C、质量负责人D、技术负责人答案解析：程序文件10、气瓶使用完毕后，确认减压阀表压显示，检查压缩气体气瓶的剩余压力小于（）MPa。

[单选题] *A、0.03B、0.05(正确答案)C、0.1D、0.15答案解析：程序文件11、（）对气瓶接收人员进行气瓶验收标准内容的培训和测评，保留相关记录，确保气瓶接收人员熟知正确接收方法。

实验室资质认定评审准则宣贯教材考试题

实验室资质认定评审准则宣贯教材考试题一、实验室资质认定评审准则的主要目的是什么？A. 确保实验室具备从事相应检测或校准活动的技术能力和管理水平B. 提高实验室的经济效益C. 促进实验室之间的竞争D. 提升实验室人员的职称等级（答案）A二、以下哪项不属于实验室资质认定评审准则中要求的实验室应具有的基本条件？A. 独立的法人资格B. 固定的工作场所C. 先进的仪器设备D. 完善的质量管理体系（答案）C三、实验室资质认定评审过程中，对实验室人员的考核重点不包括？A. 专业技能水平B. 学历背景C. 职业道德素养D. 工作经验年限（答案）D四、实验室在进行资质认定申请时，应提交的材料不包括？A. 实验室资质认定申请书B. 实验室质量管理体系文件C. 实验室近三年的财务报表D. 实验室人员名单及资格证书（答案）C五、实验室资质认定评审准则中，关于实验室质量管理体系的要求，以下哪项描述是错误的？A. 实验室应建立并保持质量管理体系B. 质量管理体系应覆盖实验室的所有活动C. 质量管理体系文件必须为纸质版D. 实验室应定期对质量管理体系进行内部审核和管理评审（答案）C六、实验室在资质认定评审过程中，若被发现存在严重不符合项，可能面临的处理结果是？A. 警告并限期整改B. 撤销已获得的资质认定证书C. 罚款D. 通报批评（答案）B七、以下哪项不是实验室资质认定评审准则中对实验室设施和环境条件的要求？A. 实验室应具备与其活动相适应的实验场所B. 实验室应配备必要的检测或校准设备C. 实验室应保持整洁有序的工作环境D. 实验室必须位于城市中心区域（答案）D八、实验室资质认定评审中，对实验室记录的控制要求不包括？A. 记录应真实、准确、完整B. 记录应易于识别和检索C. 记录应定期归档保存D. 记录必须采用电子形式（答案）D。

实验室管理试题及答案

实验室管理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 实验室安全管理的核心是（）。

A. 实验室设备B. 实验室人员C. 实验室环境D. 实验室制度答案：B2. 实验室内禁止使用（）。

A. 明火B. 酒精灯C. 电炉D. 微波炉答案：A3. 实验室内使用的化学品必须有（）。

A. 使用说明B. 安全标签C. 质量合格证明D. 以上都是答案：D4. 实验室内发生火灾时，应立即（）。

A. 用水扑灭B. 使用灭火器C. 撤离现场D. 报告老师答案：B5. 实验室内使用的电器设备必须（）。

A. 定期检查B. 有接地保护C. 有漏电保护D. 以上都是答案：D6. 实验室内使用的危险化学品必须（）。

A. 专人管理B. 专柜存放C. 专册登记D. 以上都是答案：D7. 实验室内使用的放射性物质必须（）。

A. 专人管理B. 专柜存放C. 专册登记D. 以上都是答案：D8. 实验室内使用的生物材料必须（）。

A. 专人管理B. 专柜存放C. 专册登记D. 以上都是答案：D9. 实验室内使用的易燃易爆物品必须（）。

A. 专人管理B. 专柜存放C. 专册登记D. 以上都是答案：D10. 实验室内使用的强酸强碱必须（）。

A. 专人管理B. 专柜存放C. 专册登记D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 实验室安全管理的内容包括（）。

A. 人员管理B. 设备管理C. 环境管理D. 制度管理答案：ABCD12. 实验室内禁止的行为包括（）。

A. 吸烟B. 饮食C. 打闹D. 随意丢弃废弃物答案：ABCD13. 实验室内使用的化学品必须符合（）。

A. 国家质量标准B. 国家安全标准C. 国家环保标准D. 国家卫生标准答案：ABCD14. 实验室内使用的电器设备必须符合（）。

A. 国家质量标准B. 国家安全标准C. 国家环保标准D. 国家卫生标准答案：ABCD15. 实验室内使用的危险化学品必须符合（）。

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实验室管理体系文件宣贯培训考试（2011）答案
姓名：得分：
一、填空题30分（每一空格2分）。

1、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。

2、最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。

3、内部审核的周期通常应当为 1 年。

4、管理评审的典型周期为12 月。

5、本实验室检测程序文件有 28 个。

6、本实验室体系文件是由质量体系编写小组编写，发布时间是 2013年8月1日
7、管理手册、程序文件和管理类记录文件由质量负责人审核，总经理批准；作业指导书及技术类记录文件由质量负责人审核，技术负责人批准发布；质量计划由有关部门负责人审核，相关职能负责人（技术负责人或质量负责人）批准。

8、本检测公司代码（××）+分隔符（/）+文件分类代码（××）+年份。

其中 XJ 指“九江市鑫洁生产环境科技有限公司”，SC指管理手册，CX指程序文件，ZD指作业指导书
二、选择题20分（每题2分），将正确答案填在括号内。

1、本检测公司依据（ A）建立能保证检测工作公正性、独立性和与检测工作活动相适应的管理体系，并文件化。

A、《实验室资质认定评审准则》
B、ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》
C、GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》 D《实验室和检查机构资质认定管理办法》
2、实验室所出具的报告应有（C）来签署才有效。

A、技术员
B、质量主管
C、授权报告签署人
D、技术主管
3、下列（D）属于要书面通知客户。

A、分包安排
B、实验室搬迁时
C、实验室结果可能使客户受到影响
D、以上皆是
4、下列（E ）需要唯一性标识。

A、样品
B、文件
C、设备
D、修改后，出具的全新报告
E、以上皆是
5、当设备停止使用时，实验室应执行（A ）
A、明显标示
B、借给其他实验室
C、用布遮起来
D、不处理
E、口头告知人员
6、ISO/IEC17025标准规定了实验室从事检测的通用要求，这些检测包括运用（D ）。

A、标准方法
B、非标准方法
C、实验室自制的方法
D、以上皆是
7、按ISO/IEC17025标准要求，当实验室接受客户投诉时，应（E）。

A、请客户吃饭
B、该次试验免费
C、建立投诉处理程序
D、销毁试验记录
E、以上皆非
8、当出现（D）时，应执行附加评审。

A、技术人员变动
B、文件修改
C、不符合或偏离的确认，导致对政策和程序的怀疑时
D、以上皆是
9、实验室保存技术记录的的主要原因（ E ）。

A、建立核查线索以利于追溯
B、当客户投诉时，可修改记录避免责任
C、增加纸张使用率
D、协助实验室估算测量不确定度影响因素的鉴定
E、AD皆是
10、实验室的管理评审应考虑下列（E）要求。

A、纠正与预防措施
B、客户反馈
C、能力验证的结果
D、工作量与工作类型的变化
E、以上皆是
三、是非题20分（每题2分），将正确答案填在括号内：是√，非×。

1、（√）原始记录应记录检验观察到的原始数据。

2、（×）检验标准虽然不够详细，但检测人员工作经验丰富，可以不编写作业指导书。

3、（√）检验中必须对所有的环境都要加以监控和记录。

4、（×）测量仪器只要有有效的校准证书，就可以使用。

5、（×）只要“内审”和“评审”中没有发现什么问题，就足以证明实验室管理体系运行是有效的。

6、（×）过了一定的时间，实验室不再受理客户的投诉。

7、（√）质量文件只能正式修改，任何用铅笔临时修改都是错误的。

8、（×）实验室实习人员和临时雇佣人员因为没有签字权，其是否经过相应的培训，不属于质量控制范围。

9、（√）监督人员应回避监督与自己工作责任有关系的活动。

10、（×）测量不确定度只决定于测量仪器的准确性和可靠性。

四、简答题30分（每题10）
1、中心质量方针和质量目标是什么？
答：（1）质量方针：“科学管理、准确检测、精益求精、顾客满意”。

（2）质量目标：(a) 在用测量设备用前送检率100%。

(b) 员工培训实现率大于99%
(c) 检验报告一般性差错率小于0.3%。

(d) 检验报告交付及时率大于99%。

(e) 客户满意度达99％以上。

2、什么是质量管理体系文件，它的作用是什么？
答：质量体系文件是描述质量体系活动的法规性文件，是质量体系的主要部分。

作用：(a)是组织质量活动的法规性文件，描述了组织的质量方针，质量目标和质量承诺；
(b)质量活动的交通图，描述体系内组织结构及职责范围；
(c)围绕各基本要素的要求而列出的体系内各部门的工作程序和各岗位工作规范；
(d)为组织实行质量管理和体系的不断完善提供法规依据；
(e)是实行质量审核和质量体系审核的基本依据。

3、本检测实验室管理体系文件的构架及作用？
答：（1）质量体系文件是由四层文件组成，即质量手册、程序性文件和作业指导书和质量记录。

（2）作用1、质量手册：是阐明组织的质量方针并描述其质量体系的文件，是质量体系文件中的核心文件。

质量手册阐述了组织的质量方针；质量目标、质量承诺及组织开展质量活动的法规依据。

同时，逐一阐述组织质量体系中全部基本要素；
2、程序文件：程序文件是质量手册的支持性文件，是质量手册的原则性要求的进一步展开和落实。

程序文件通常围绕质量体系的全部基本要素全面展开阐述。

它的内容包括了；质量活动的目的和范围：做什么和由谁来做；何时，何地和如何做；应使用何种材料、设备设施；依据什么文件去做；如何对活动的质量进行控制并予以记录。

3、作业指导书：是程序文件的进一步展开和细化，是程序文件的支持性文件，它对质量活动的各细节给予限定，作业指导书包括检测测实施细则、仪器设备操作/维护规程、仪器设备内部校准方法、仪器设备期间核查方法。

4,、质量记录：是管理体系运行结果和记载检测数据、结果的证实性文件。

作用是a.为质量活动及达到的结果提供客观证据; b.为正确有效地控制和评价产品质量提供客观证据; c.为评价质量体系的有效性提供客观证据;d.为采取预防和纠正措施提供重要依据;e为评价和验证质量活动提供信息;f.质量手册及质量体系程序文件的支持性文件。