黄芪总皂苷对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响
黄芪总皂苷对心衰大鼠心肌细胞凋亡和线粒体膜电位的影响
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ｂｌｏｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣３ꎬ ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣９ꎬ ｐ￣ＡＫＴꎬ ｐ￣ｐ３８ＭＡＰＫ ａｎｄ Ｃｙｔ￣Ｃ ｉｎ ｍｉｔｏ￣
ｃｈｏｎｄｒｉａ ａｎｄ ｃｙｔｏｐｌａｓｍ. Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐꎬ ＬＶＳＰꎬ ＋ ｄｐ / ｄｔ ｍａｘ ꎬ － ｄｐ / ｄｔ ｍａｘ ｉｎ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ ｄｅ￣
ＹＯＵ Ｘｕ ∗ ꎬ ＺＨＵ Ｘｉａｏ￣ｆａｎｇꎬ ＨＵ Ｙｕｎ￣ｐｅｎｇꎬ ＧＯＮＧ Ｙａｎｇꎬ ＺＨＡＯ Ｌｅｉ
( Ｐｒｅ￣ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔꎬ Ｊｉｎｇｚｈｏｕ Ｃｅｎｔｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌꎬ Ｊｉｎｇｚｈｏｕ ４３４０００ꎬ Ｃｈｉｎａ)
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｔｏｔａｌ ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅｓ ( ＡＳＴｓ ) ｏｎ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｃｅｌｌ
和－ｄｐ / ｄｔ ｍａｘ 降低( Ｐ<０ ０５) ꎻ细胞凋亡率和 ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣３、ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣９ 蛋白水平升高( Ｐ<０ ０５) ꎻＳＯＤ、ＧＳＨ￣ＰＸ 活性降低
( Ｐ<０ ０５) ꎻＭＤＡ 含量升高( Ｐ<０ ０５) ꎻ线粒体膜电位降低( Ｐ<０ ０５) ꎻ线粒体中 ｃｙｔ￣ｃ 蛋白水平降低( Ｐ<０ ０５) ꎻ胞质
指标ꎮ 取大鼠心肌组织ꎬＴＵＮＥＬ 法检测细胞凋亡ꎻ黄嘌呤氧化酶法检测 ＳＯＤ 活性ꎻ二硫代二硝基甲基苯法检测 ＧＳＨ￣
ＰＸ 活性ꎻ硫代巴比妥酸法检测 ＭＤＡ 含量ꎻＪＣ￣１ 法检测线粒体膜电位ꎻＷｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测 ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣３、ｃ￣ｃａｓｐａｓｅ￣９、
黄芪总皂苷对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响
冠 状 动 脉 前 降 支 ４周 建 立实 验 性 心 室 重 构 模 型 。将 Ｗ ｉ ｓ ｔ ａ ｒ 大 鼠 随机 分 成 空 白对 照 组 、 模 型对 照 组 、 Ａ Ｓ Ｔ 组 和 阳性 对 照 组 。ＡＳ Ｔ组 和 阳性 对 照 组 分 别 灌 胃给 予 Ａ Ｓ Ｔ １ ０ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ 和卡托普利 １ ０ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ， 空 白对 照 组 及 模 型 对 照组 灌 胃 给 予等 体 积 ０ ． ５ 羧 甲 基 纤 维素 钠溶 液 ， 每 日 １次 ， 连 续 ４周 。４周 后 测 定 各 组 大 鼠 血 流 动 力 学 ； 测 量 各 组 大 鼠体 重 ， 左 心 室绝 对 重 量 ， 计算 左 心 室相 对 重 量 ； 测定 各组 大 鼠体 内血 清 丙 二 醛 （ ＭＤＡ） 含量 ， 血清超氧化物歧化 酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 及 谷 胱 甘肽 过氧 化 物 酶 （ ＧＳ Ｈ— Ｐ ｘ ） 活性 ； 测 定 各 组 大 鼠心 肌 胶 原 含 量 及 Ｉ ／ Ｉ Ｉ Ｉ 胶 原 比例 。结 果 Ａ Ｓ Ｔ 能 明 显 降 低 心 室 重 构 大 鼠左 心 室舒 张末 压 （ Ｌ ＶＥ Ｄ Ｐ ） ， 升高平均动脉压（ ＭＡ Ｐ ） 和左心室内压最大上升和下降速率 （ ±ｄ ｐ ／ ｄ ｔ ｍａ ｘ ） ； 减 轻 心 室 重
黄芪对心血管疾病作用的药理研究进展
黄芪对心血管疾病作用的药理研究进展The Pharm acology Progress of the E ffect of Astragalus on C ardiovascular Diseases方晟(湖南中医学院,湖南 长沙 410007)[摘要] 文章综述了近年来对黄芪的研究进展,发现黄芪具有保护心肌、改善心功能、抗病毒、调节血压等多种作用,其有效成分包括黄酮类似物、黄芪皂甙、多糖等,认为它的药理作用机制大多是综合性的,这与其复杂的有效成分有关。
[关键词] 黄芪;心血管;药理[Abstract] Astragalus has the efficacy of protecting my ocardium,im proving cardiac function,anti-virus and adjusting blood pressure based on the summarization of concerned research in recent years.The utility com ponents includes flav one analog,astragalosideⅣ,polysac2 charide,etc.The pharmacological mechanism was com prehensive,which closely related to its com plex com ponents.[K ey w ords] Astragalus;Cardiovascular;Pharmacology[中图分类号]R282.71;R285 [文献标识码]A [文章编号]1007-547(2004)03-070-03 中药黄芪为豆科植物膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bge)和蒙古黄芪(Astragalus membranaceus Bge.Var.m onhokicus (Bge)Hasiao)的干燥根。
黄芪注射液对慢性心力衰竭大鼠心肌保护作用论文
黄芪注射液对慢性心力衰竭大鼠心肌保护作用的研究【摘要】目的探讨黄芪对慢性心力衰竭大鼠心功能的保护作用和血清il6与tnfα含量的变化。
方法通过腹腔注射阿霉素来建立大鼠的慢性心衰模型，实验分为正常对照组、模型组和黄芪组。
黄芪组灌胃给予药物4 ml/kg，治疗4周后，对相关指标进行检测。
结果与模型组比较，黄芪组有效的降低了左心室质量指数、升高左室收缩压、左室内压最大上升速率和左室内压最大下降速率，降低左室舒张末压，同时降低血清il6与tnfα含量。
结论黄芪能够明显的改善阿霉素建立的慢性心衰大鼠的心功能，降低了血清中il6与tnfα含量，推测黄芪改善心【关键词】黄芪；心力衰竭；炎症因子；il6；tnfα慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure，chf)是绝大多数心脏病发展的终末阶段，已经严重危害人们的健康。
有资料显示，我国的住院儿童中各种原因导致的慢性心力衰竭的患儿有逐年增多趋势。
与成人不同，导致儿童慢性心衰的主要疾病不是缺血性心脏病而是以先天性心脏病、慢性心肌炎、原发性心肌病为主。
而病情演变过程和预后也与成人期不同，有效的治疗可使预后明显改观。
探索、评价新的治疗方法一直是研究的热点。
黄芪是临床常用的补气中药，黄芪注射液是黄芪提取物,其主要成分为黄芪皂苷。
本研究通过阿霉素造大鼠慢性心衰模型来观察黄芪注射液对心功能的保护作用及对血清的il6和tnfα1 资料与方法1 1 慢性心衰大鼠模型的建立雄性wistar大鼠以1 5 mg/kg体重剂量腹腔注射阿霉素，每周2次，共7周，累积总量21mg/kg，体重进行造模；正常组则注射相同体积的生理盐水。
1 2 动物分组及给药方法随机分成三组:对照组，模型组和黄芪组(4 ml/kg)，每组8只。
从第8周开始，即停止注射阿霉素后，每天灌胃给药1次，连续给予灌胃四周。
黄芪注射液(20 g/10 ml /支)，正大青春宝有限公司，批号：0901073。
黄芪总皂苷对体外培养大鼠神经干细胞增殖的影响
黄芪总皂苷对体外培养大 鼠神经干细胞增殖的影响水
金 华倩 丁 文倩 储利胜
李
琳
浙江 中医药大 学 浙江 杭 州 ３ １ ０ ０ ５ ３
摘 要 目的： 体 外研 究不 同浓度黄 芪总皂苷 （ Ｔ Ｓ Ａ ） 对神经干 细胞（ Ｎ Ｓ Ｃ ｓ ） 增 殖的影响 。 方法 ： 体 外分 离培养 大
较， Ｔ Ｓ Ａ １ 、 ２ ｕ ｇ ／ ｍ ｌ 处理 ４ ８ ｈ 后， Ｂ ｒ ｄ Ｕ 阳性 细胞显 著增 多（ Ｐ ＜Ｏ ． ０ １ ） 。 结论 ： Ｔ Ｓ Ａ 促进体 外培 养的 Ｎ Ｓ Ｃ ｓ 增殖 ，
且ｌ 、 ２ ｕ ｇ ／ ｍ ｌ 处理 ４ ８ ｈ 效 果最好 。
神 经干细胞 的增 殖作用 。
１ 材料 与方法
１ ． １ 实验 动 物 ： 孕 １ ３ ～ｌ ４天 Ｓ Ｄ （ Ｓ ｐ ｒ ａ ｇ ｕ ｅ － Ｄ ａ ｗ ｌ ｅ ｙ ） 大
大 脑全脑 组织 ， 剥 除脑膜 和血管 ， 将脑 组织 切成 小块 移 至离 心管 内 ， 加 入适 量 ０ ． ２ ５ ％ 胰酶 ， 放人 ３ ７ ￣ Ｃ细胞 培 养 箱 中消化 １ ５ ｍ ｉ ｎ 后取 出 ， 胶头滴 管轻轻 吹打混 匀细胞 至
促 进脑 损 伤后 神经 系 统修 复再 生 。 黄芪 总皂 苷 （ Ｔ Ｓ Ａ ） 是 中药黄芪 的主要有效 成分之一 ， 具 有抗炎 、 抗 氧化 、 抗 凋亡 、 扩张 血管 等作用 。 。 。 本 实验研 究 Ｔ ａ ｎ ｔ ａ Ｃ ｒ ｕ ｚ 公司 ） 。 超净工 作 台（ 苏州安 泰空气技 术有 限公司 ） ， Ｃ Ｏ 。 培养箱（ 日本 Ｓ Ａ Ｎ Ｙ Ｏ 公司 ） ， 酶标仪 （ 美 国
《2024年黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响》范文
《黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响》篇一摘要：本文研究了黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响。
通过建立大鼠脑缺血再灌注模型，观察了黄芪提取物对线粒体功能相关指标的改变，探讨了其可能的作用机制。
实验结果表明，黄芪提取物能够显著改善脑缺血再灌注大鼠的线粒体功能，提高抗氧化能力，为临床治疗脑缺血提供新的思路和实验依据。
一、引言脑缺血是一种常见的神经系统疾病，其发病机制复杂，治疗难度大。
再灌注损伤是脑缺血治疗过程中的一个重要问题，而线粒体功能障碍是再灌注损伤的主要机制之一。
因此，寻找能够有效保护线粒体功能、减轻再灌注损伤的药物具有重要意义。
黄芪作为一种传统中药材，具有多种药理作用，近年来在神经保护方面也受到了广泛关注。
本研究旨在探讨黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响及可能的作用机制。
二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康成年SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、黄芪治疗组，每组10只。
2. 脑缺血再灌注模型的建立采用暂时性中动脉闭塞法（MCAO）建立大鼠脑缺血再灌注模型。
3. 药物干预黄芪治疗组在造模前及再灌注期间给予黄芪提取物干预。
4. 线粒体功能检测指标包括线粒体膜电位、ATP合成、活性氧（ROS）水平等。
三、实验结果1. 黄芪提取物对线粒体膜电位的影响与模型组相比，黄芪治疗组大鼠的线粒体膜电位明显升高，表明黄芪提取物能够保护线粒体结构，维持其正常功能。
2. 黄芪提取物对ATP合成的影响实验结果显示，黄芪治疗组大鼠的ATP合成能力较模型组显著增强，说明黄芪提取物能够促进能量代谢，改善线粒体功能。
3. 黄芪提取物对活性氧（ROS）水平的影响黄芪治疗组大鼠的ROS水平较模型组明显降低，表明黄芪提取物具有抗氧化作用，能够减轻氧化应激对线粒体的损伤。
四、讨论本研究结果表明，黄芪提取物能够显著改善脑缺血再灌注大鼠的线粒体功能，提高抗氧化能力。
这可能与黄芪提取物的药理作用有关，如抗氧化、抗炎、促进能量代谢等。
黄芪及其复方治疗慢性心力衰竭临床研究进展
黄芪能改善心肌细胞能量代谢、加强心肌收缩力、改善心功能等，治疗心力衰竭具有明显作用［1］。
黄芪有益气固表、升阳举陷、利尿消肿、托毒生肌等功效，治疗慢性心衰可通过多层次、多环节、多方位而发挥整合效应。
现将黄芪及其复方治疗慢性心衰的研究综述如下。
1 黄芪及其复方抗慢性心衰的药理实验研究1.1 黄芪抗慢性心衰的药理作用用黄芪颗粒、水煎剂或注射液进行实验研究，发现黄芪对慢性心衰具有较好药理作用。
如黄芪颗粒治疗心力衰竭，其作用机制可能与缩短心衰小鼠心肌细胞钙瞬变回落时间有关［2］，还可通过下调Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（ CaMKII）的表达来保护心衰不受电重构和L型Ca2+（ICa-L）电重构的影响［3］。
而黄芪注射液可有效改善慢性心衰大鼠心肌细胞病理形态结构，使左室舒张期内径（LVIDd）及收缩期内径（LVIDs）显著降低，左室射血分数（LVEF）显著增加，还可抑制心肌纤维化及延缓心室重构的进程，疗效与培哚普利相似［4］。
与单用西药治疗慢性心衰相比，黄芪注射液和西药联合应用能提高有效率［5］。
皂苷类。
从黄芪及其同属植物中分离得到的三萜皂苷类化合物目前有40余种，总称为黄芪总皂苷。
有人研究后发现，黄芪总皂苷可延缓阿霉素所致心衰模型大鼠左室重构的进程［6］，可降低血浆脑钠肽（BNP）水平，延缓慢性心衰大鼠模型的心室重塑，改善心功能［7］，还能降低心肌梗死后慢性心衰大鼠血清心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平和心肌细胞内钙离子浓度，下调心肌组织中心肌血管紧张素Ⅱ受体1（AT1）蛋白和mRNA的表达水平，降低心肌磷脂酶C（PLC）的活性，其机制可能是通过调节AT1-PLC通路，减轻钙超载对细胞的损伤，从而改善心肌缺氧缺血［8］。
此外，黄芪皂苷还能改善心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌供血，促进血管新生，其作用机制可能与增加心肌微血管密度、调节心肌酪氨酸激酶2/信号转导及转录激活因子3（JAK2/STAT3）mRNA和蛋白水平的表达有关［9］。
黄芪皂苷对慢性心衰大鼠心室重塑及血浆脑钠肽水平的影响
黄芪皂苷对慢性心衰大鼠心室重塑及血浆脑钠肽水平的影响黄健莹;梁健健;陈振宇【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】目的：探讨黄芪皂苷对慢性心衰大鼠心室重塑及血浆脑钠肽水平的影响。
方法利用结扎左冠状动脉前降支复制心梗后心衰大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、黄芪皂苷低、高剂量组(10、20 mg/kg)。
假手术组仅冠状动脉前降支下穿线不结扎。
每组15只。
术后第2天开始灌胃给药,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次。
连续给药4周后采用心脏超声检测各组大鼠左室舒张末期内径( LVEDd)、左室收缩末期内径( LVEDs)、左室射血分数( LVEF)、左、右心室质量指数,检测血浆BNP水平。
结果与假手术组比较,模型组 LVEDd、LVEDs 显著增加(P<0.05),LVEF 明显下降(P<0．05),左、右心室质量指数明显增加(P<0.01),血浆BNP 表达增加(P<0.05)。
与模型组比较,黄芪皂苷低、高剂量组大鼠LVEDd、LVEDs减少(P<0.05),LVEF增加(P<0.05)；左、右心室质量指数降低(P<0.01)；血浆BNP水平降低( P<0.05)。
结论黄芪皂苷可以降低血浆BNP水平,延缓心衰大鼠模型的心室重塑,改善心功能。
%Objective To observe the effect of astragaloside( AST) on the ventricular remodeling and plasma brain natriuretic peptide(BNP) expression in rats with chronic heart failure. Methods The animal model of myocardial infarction was established by ligation of the left anterior descending coronary artery. Animals were randomly divided into 4 groups,including the model group,two different doses of AST groups( 10 and 20 mg/kg) and the sham operation group.Intragastric administration of AST or physiological saline began day 2 after operation. After four weeks,LVEDd,LVEDs,LVEF and left/right ventricular mass index were detected by cardiac ultrasound. The level of plasma BNP was measured. Results Compared with the sham operation group,LVEDd and LVEDs were increased obviously(P<0.05),while LVEF was significantly decreased( P<0.05) in the model group. Meantime,left/right ventricular mass index and plasma BNP level were increased significantly in the model group. Compared with the model group,LVEDd and LVEDs were significantly decreased( P<0.05) ,but LVEDs was increasedobviously( P<0.05) in the AST-treated group. Meantime,left/right ventricular mass index and plasma BNP level were decreased significantly. Conclusion AST can reduce BNP level in plasma,delay myocardial remodeling in rats with myocardial infarction and improve cardiac function.【总页数】3页(P479-481)【作者】黄健莹;梁健健;陈振宇【作者单位】广州市第一人民医院鹤洞分院内科，广东广州510180;广州市第一人民医院药剂科，广东广州510180;广州市第一人民医院检验科，广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.冠状动脉介入对急性心肌梗死患者血浆脑钠肽水平及心室重塑的影响 [J], 龚敏;赵翰文2.贝那普利对慢性心衰患者外周血脑钠肽水平及左心室功能的影响 [J], 何江;杜一平;刘丽;林文果3.急性心肌梗死后血浆脑钠肽水平与心室重塑的关系 [J], 宋兆峰;陈东育;陈敏;彭传亮4.冠状动脉介入治疗对冠心病急性心肌梗死患者临床疗效及血浆N末端脑钠肽水平和心室重塑指标的影响分析 [J], 艾芳;王悦宁;王培;谢冠聪5.慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽、心肌营养素-1水平与心功能及心室重塑的关系[J], 王鑫;贺少辉;杨小龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪甲苷对压力超负荷大鼠心室重构及过氧化物酶体增殖物激活受体a表达的影响
黄芪甲苷对压力超负荷大鼠心室重构及过氧化物酶体增殖物激活受体a表达的影响唐斌;张金国;谭洪勇;尉希清【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2017(032)002【摘要】目的:研究黄芪甲苷对压力超负荷大鼠心室重构的影响,初步探讨其具体机制.方法:8周龄健康SD大鼠采用腹主动脉缩窄法建立压力超负荷模型,术后6周行大鼠超声心动图判断建模是否成功,建模成功后随机分为盐酸贝那普利组、模型对照组、低剂量及高剂量黄芪甲苷组,另建立假手术组,每组20只大鼠,低剂量和高剂量黄芪甲苷组分别给予40 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)的黄芪甲苷灌胃,盐酸贝那普利组给予10 mg/(kg·d)的盐酸贝那普利灌胃,假手术组及模型对照组给予相同体积的生理盐水灌胃.干预8周后行大鼠超声心动图测定大鼠心脏结构及功能指标,然后行大鼠左心室插管收集血流动力学参数,留取大鼠血液及心肌测定游离脂肪酸(FFA)浓度,留取心肌组织行苏木素伊红(HE)染色、Masson染色观察心肌细胞形态学变化,蛋白免疫印迹(Western blot)、实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测过氧化物酶体增殖物激活受体a(PPARa)蛋白及mRNA表达情况.结果:与假手术组相比,模型对照组大鼠的左心室质量指数、胶原容积分数、FFA浓度增高(P均<0.05~0.01),PPARa蛋白及其mRNA表达明显下降(P均<0.01).黄芪甲苷干预后,低剂量及高剂量黄芪甲苷组左心室质量指数、胶原容积分数、FFA浓度较模型对照组下降(P均<0.05~0.01),PPARa蛋白及其mRNA表达较模型对照组升高(P均<0.01).结论:黄芪甲苷可以抑制压力超负荷大鼠心室重构,其机制可能是通过上调PPARa及其mRNA的表达情况,提高心肌FFA利用率,进而改善心肌能量代谢实现的.%Objective: To study the impact of astragaloside on ventricular remodeling and peroxisome proliferator activated receptor a (PPARa) expression in pressure-overload rats and to preliminarily explore its mechanism. Methods: Pressure-overload rat's model was established by abdominal aorta constriction (AAC) in 8-week old SD rats and the result was conifrmed by echocardiography at 6 weeks later. Pressure-overload rats were divided into 4 groups with different intragastric treatment: Model control (normal saline) group, Benazepril hydrochloride[10mg/(kg.d)] group, Low-dose astragaloside [40mg/(kg·d)] group and High-dose astragaloside [80mg/(kg.d)] group; in addition, Sham operation group, the rats received intragastricnormal normal saline.n=20 in each group and all animals were treated for 8 weeks. Rat's cardiac structure and function indexes were assessed by echocardiography, hemodynamic parameter was examined by left ventricular intubation, myocardium and blood levels of free fatty acid (FFA) were determined, morphological changes of myocardial tissue was observed by HE and Masson staining, mRNA and protein expressions of PPARa were measured by qRT-PCR and Western blot analysis. Results: Compared with Sham operation group, Model control group showed increased left ventricular mass index(LVMI), collagen volume fraction (CVF) and FFA level, allP<0.05, while decreased mRNA and protein expressions of PPARa, bothP<0.05. Compared with Model control group, Low-dose and High-dose astragaloside groups presented reduced LVMI, CVF and FFA level, allP<0.05-0.01, while elevated mRNA and protein expressions of PPARa, bothP<0.01.Conclusion:Astragaloside IV mayinhibit myocardial remodeling in pressure-overload rats, which might be via up-regulating mRNA and protein expressions of PPARa, enhance myocardiumFFA utilization, and therefore improve myocardial energy metabolism.【总页数】5页(P183-187)【作者】唐斌;张金国;谭洪勇;尉希清【作者单位】250100 山东省济南市,山东大学医学院;济宁医学院附属医院心内二科;济宁医学院附属医院心内二科;济宁医学院附属医院心内二科【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.心肌营养素-1在压力超负荷性大鼠心室重构中的表达及替米沙坦的干预影响 [J], 余江恒;李法琦;胡永梅2.非诺贝特对压力超负荷中期大鼠心肌能量代谢和心室重构的影响 [J], 何燕;邬江涛;钟国强;吴龙飞;李醒三;王炎;陈卓宏;闭奇3.压力超负荷致心室重构大鼠线粒体内腺苷酸转运体表达的改变 [J], 宋熔;李晓东;王江;聂凌;田颖;李振魁;祝善俊4.替米沙坦对压力超负荷性大鼠心室重构及心肌营养素-1表达的影响 [J], 余江恒;李法琦;胡咏梅;宋碧辉5.蛭龙活血通淤胶囊对压力超负荷心力衰竭大鼠心室重构的影响研究 [J], 江云东;何清位;白雪;江燕;杨云芳;杨思进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展
【摘要】目的总结黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展。
方法系统阐述黄芪对心血管药理作用及临床应用。
结果为临床更好应用黄芪奠定理论基础。
结论黄芪具有肯定的心血管药理作用,【关键词】黄芪;心血管保护;药理作用;临床应用 1 1.1 抑制钙超载盂丹等 [1] 通过观察黄芪总皂甙对培养大鼠心肌细胞钙超载的影响，发现黄芪总皂甙可抑制异丙肾上腺素引起的胞内钙离子浓度的增加，提示黄芪总皂甙有轻度钙拮抗作用，其中机制之一 1.2 减少心肌细胞凋亡彭定风等利用培养的心肌细胞造成缺氧模型，10 g/l黄芪对缺血心肌无保护作用，100 g/l、1000 g/l的黄芪使凋亡率分别降低34.96％、37.02％，结果表明一定浓度的黄芪可能抑制缺氧心肌细胞的凋亡，但作用并非与浓度正相关，且缺氧心肌细胞中tnf-amrna 的水平和凋亡率都增高，提示tnf-а 1.3 稳定细胞膜李论等观察到一定浓度的黄芪可提高sod活性，使mda、ck水平降低，但未恢复正常，1.4 心肌缺血再灌保护效应采用离体兔心缺血再灌注模型和培养心肌细胞缺氧复氧模型，从器官和细胞两个水平，运用免疫组织细胞化学、流式细胞仪、免疫印记、rt-pcr、生化学检测等多种方法，发现该药物具有调节抗再灌注损伤的mapk细胞信号通路的作用，而这种作用1.5 对病毒感染心肌细胞的作用研究发现9％黄芪皂苷甲可以提高病毒性心肌炎小鼠生存率，减少胶原合成和心肌细胞凋亡，且安全有效，其抗凋亡效应对延缓或逆转病毒性心肌炎心肌纤维化起着重要作用。
黄芪总苷可增加病毒感染心肌细胞肌质网钙泵的mrna 1.6 对糖尿病心肌的作用黄芪多糖可以改善糖尿病大鼠的物质代谢，对其心肌超微结构有保护作用。
张朝云等用大鼠stz糖尿病模型，就黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响进行了研究。
其将糖尿病模型(dm)大鼠随机分为对照组和黄芪多糖治疗组，对照组每天给予1 ml生理盐水灌胃，治疗组按1 g/kg的黄芪多糖1 ml灌胃。
黄芪皂苷Ⅳ对大鼠心肌缺血—再灌注损伤的保护及机制研究
黄芪皂苷Ⅳ对大鼠心肌缺血—再灌注损伤的保护及机制研究目的探讨黄芪皂苷Ⅳ对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护及作用机制。
方法选取雄性Wistar大鼠作为实验对象，建立三组心肌缺血-再灌注模型，并进行不同处理，观察大鼠血压、心率和SOD、MDA水平的变化。
结果黄芪皂苷Ⅳ组血压下降明显，心率失常比率和细胞凋亡率较小，血清中SOD水平升高、MDA 水平降低，具有统计学意义。
结论黄芪皂苷Ⅳ用于心肌缺血-再灌注损伤，可调节血压和心律失常现象，抵抗心肌细胞凋亡，具有一定的保护作用。
标签：黄芪皂苷Ⅳ；心肌缺血-再灌注损伤；细胞凋亡黄芪是豆科植物的干燥根，含黄酮、氨基酸、生物碱等多种成分，《神农本草经》中详细记载了黄芪利水消肿、益气升阳的药理作用，对多种疾病都具有较高的应用价值[1]。
黄芪皂苷Ⅳ是从黄芪中提取出来的一种皂苷类物质，具有改善心肌功能的作用。
为探讨黄芪皂苷Ⅳ对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护及作用机制，本文选取SD大鼠作为实验动物，结果报告如下：1资料与方法1.1一般材料选取健康雄性Wistar大鼠30只，质量在200～350g，平均质量为（245.89±27.53）g；黄芪皂苷Ⅳ（赛邦医药公司提供）；所需试剂为SOD、MDA、（试剂盒均购买于南京建成生物工程研究所）。
1.2方法大鼠腹腔注射麻醉剂固定后，行气管切开术，人工机械通气保证呼吸频率为60～75次/min。
将大鼠远心端结扎固定，在近心端动脉上剪一条V型小口，动脉插管固定后连接药理分析系统，从股静脉中注入药物。
将选取的30只大鼠随机分成三组，每组10只，假手术组：静脉注射生理盐水后只进行上述手术操作，不结扎冠状动脉。
对照组：静脉注射生理盐水后结扎冠状动脉，保持30min后剪断再灌注，取主动脉血，测定血清中相关指标。
黄芪皂苷Ⅳ组：静脉注射黄芪皂苷Ⅳ。
再灌注结束后，取梗死区边缘心肌组织，制备细胞悬液，取100g心肌组织制成匀浆，待裂解30min后，收集上清液，采用蛋白定量检测法进行检测分析。
黄芪总黄酮对豚鼠心室肌细胞ATP敏感的钾电流的作用
中药黄芪具有显著的益气强心作用。
在临床上除了用于治疗冠心病心绞痛外,还能够治疗高血压、低血压、病毒性心肌炎、肾炎、脑梗死、心律失常等［1］。
现代药理研究分析，黄芪的化学成分主要含有皂苷类、黄酮类、多糖类以及氨基酸类等。
黄酮的不同化学成分，具有不同的药理活性。
黄芪总黄酮(total flavonoids of astragalus, TFA)是从豆科类植物黄芪中分离出来的有效活性成分，实验表明它具有清除多种自由基的功效，并且对自由基所致细胞膜蛋白质以及DNA损伤有保护作用［2］。
A TP敏感的钾电流（A TP sensitive potassium current，IKA TP）广泛分布于心肌,在心肌内层细胞呈高密度分布。
IKA TP具有内向整流特性,电导性强,其活性受细胞内外不同因素调节。
确定IKA TP的标准为:钾通道的活化不依赖于膜电位的改变,却可被胞内A TP所抑制;可被二磷核苷酸(NDPs)、K通道开放剂所激活,而被格列本脲等特异性抑制剂所抑制。
心肌细胞对缺血缺氧呈现多种反应,其中包括IKA TP开放,这是机体防御心肌缺血损害的重要机制之一［3］。
文献报道，黄芪具有明显抗心肌缺血的作用，但机制不明［4 5］。
本研究旨在用全细胞膜片钳技术观察TFA对豚鼠心室肌细胞IKA TP影响,以全面了解TFA抗心肌缺血作用机制。
1 材料和方法1.1 实验材料TFA由内蒙古民族大学有机化学实验室提供，豚鼠（雌雄不拘重300～350 g）由内蒙古民族大学基础医学院动物中心提供。
1.2 溶液配制(1)有钙台氏液（mmol/L）：NaCl 143，KCl 5.4，CaCl2·2H2O 1.8，MgCl2·6H2O 0.5，NaH2PO4·2H2O 0.25，HEPES 5；用NaOH将pH调至7.4。
无钙台氏液（mmol/L）：NaCl 143，KCl 5.4，MgCl2·6H2O 0.5，NaH2PO4·2H2O 0.25，HEPES 5；用NaOH将pH调至7.4。
黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展
黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展【摘要】目的总结黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展。
方法系统阐述黄芪对心血管药理作用及临床应用。
结果为临床更好应用黄芪奠定理论基础。
结论黄芪具有肯定的心血管药理作用,其作用机制与多方面因素有关。
【关键词】黄芪;心血管保护;药理作用;临床应用1 对心脏损伤的保护1.1 抑制钙超载盂丹等[1]通过观察黄芪总皂甙对培养大鼠心肌细胞钙超载的影响，发现黄芪总皂甙可抑制异丙肾上腺素引起的胞内钙离子浓度的增加，提示黄芪总皂甙有轻度钙拮抗作用，其中机制之一是黄芪总皂甙减少了心肌细胞肌浆网的钙负荷，并抑制了脂质过氧化。
1.2 减少心肌细胞凋亡彭定风等利用培养的心肌细胞造成缺氧模型，10 g/L 黄芪对缺血心肌无保护作用，100 g/L、1000 g/L的黄芪使凋亡率分别降低34.96％、37.02％，结果表明一定浓度的黄芪可能抑制缺氧心肌细胞的凋亡，但作用并非与浓度正相关，且缺氧心肌细胞中TNF-amRNA的水平和凋亡率都增高，提示TNF-а可能参与诱导缺氧心肌细胞凋亡。
1.3 稳定细胞膜李论等观察到一定浓度的黄芪可提高SOD活性，使MDA、CK水平降低，但未恢复正常，该作用并非与浓度正相关，提示黄蓖可能通过抗自由基和稳定细胞膜来防止细胞受损。
1.4 心肌缺血再灌保护效应采用离体兔心缺血再灌注模型和培养心肌细胞缺氧复氧模型，从器官和细胞两个水平，运用免疫组织细胞化学、流式细胞仪、免疫印记、RT-PCR、生化学检测等多种方法，发现该药物具有调节抗再灌注损伤的MAPK细胞信号通路的作用，而这种作用很可能是其心肌保护效应的机制之一。
1.5 对病毒感染心肌细胞的作用研究发现9％黄芪皂苷甲可以提高病毒性心肌炎小鼠生存率，减少胶原合成和心肌细胞凋亡，且安全有效，其抗凋亡效应对延缓或逆转病毒性心肌炎心肌纤维化起着重要作用。
黄芪总苷可增加病毒感染心肌细胞肌质网钙泵的mRNA的表达，并可提高肌质网钙泵的活力。
黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠JAK2和STAT3的影响
黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠JAK2和STAT3的影响李亮;姬艳苏【摘要】目的:探讨黄芪总皂苷对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌酪氨酸激酶2/信号传导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)mRNA和蛋白表达的影响.方法:复制心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)含量变化,Ⅷ因子染色法观察心肌微血管数目,实时荧光定量PCR 技术观察羧基端活性段脑钠肽(BNP)、JAK2和STAT3 mRNA水平,并用蛋白免疫印迹(Western-Blot)技术观察心肌JAK2和STAT3蛋白水平的表达以及黄芪总皂苷的干预作用.结果:黄芪总皂苷能增加心肌微血管密度,下调心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌组织JAK2在mRNA水平的表达,上调STAT3 mRNA和蛋白水平.结论:调节JAK2/STAT3可能是黄芪总皂苷抗心力衰竭,改善心肌供血,促进血管新生的机制之一.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2018(031)009【总页数】4页(P17-20)【关键词】慢性心力衰竭;JAK2/STAT3;黄芪总皂苷【作者】李亮;姬艳苏【作者单位】天津医科大学总医院,天津 300052;武警后勤学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R563黄芪是临床用于治疗心力衰竭的常用中药，黄芪皂苷是黄芪强心的主要成分，也是许多抗心力衰竭中成药的重要组成［1］。
酪氨酸激酶2/信号传导及转录激活因子3（Janus activated kinase2/signal transducer and activator of transcription3，JAK2/STAT3）广泛参与血管生成与细胞增殖、分化和迁移［2］。
既往研究［3-4］发现黄芪总皂苷能增强心肌梗死大鼠左心室的结构和收缩功能，抑制心室重塑。
羧基端活性段脑钠肽（B-type natriuretic peptide，BNP）是国际公认的诊断心力衰竭的血清标志物，是心肌损伤高度敏感和特异的指标，有助于评估心力衰竭的诊断和治疗效果。
黄芪总皂苷对老年大鼠血液流变性的影响
中 圈 分 类 号 ： ８ ． Ｒ２ ５ ５
文 献标 识 码 ； Ａ
文 章 编 号 ：０ ４２ ９ （ ０ ２ ０ －０ ５０ １ ０ － １ ９ ２ ０ ） ５０ １ — ２
黄 芪 为 中 医重 要 的 益 气 药 ， 苷 类 为 黄 芪 中 的 皂
一
（ 藜 总 皂 苷 ） 吉 林 敖 东 洮南 药 业 股 份 有 限公 司 ， 蒺 ， 批 号 ００１ ； ０ １ ３ 其余 试 剂 均 为 分 析 纯 。 １３ 仪 器 ． ＩＩ ＡＮＧ— ０ １ ０型 血 液 比粘 度 计 ， 细 胞 血 电 泳 自动 计 时 仪 ， 海 医 科 大 学 生 物 物 理 教 研 室 ； 上
ＴＧＩ６ ８高 速 台 式 离 心 机 ， 海 安 亭 科 学 仪 器 厂 。 上
２ 方 法
类 重 要 成 分 ， 有 心 血 管 药 理 作 用 ［ ， 现 了黄 芪 具 １体 ］
“ 血” 活 的功 效 。在 临床 上 黄 芪 常 用 于 “ 瘀 ” 的 治 血 证 疗 ，血 瘀 ” 的 患 者 多 见 “ ” “ ” “ ” “ ” 血 “ 证 浓 、粘 、凝 、 聚 的
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基 层 中药杂 志 ２０ ０ ２年 第 １ ６卷 第 ５期
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液 流 变 性 倾 向 ， 文 研 究 了黄 芪 总 皂 苷 对 老 年 大 鼠 本
血液流变性的影响 。
１ 材 料
Байду номын сангаас
老年大 鼠 ４ Ｏ只 ， 随机 分 为 ５组 ， 组 ８只 ， 每 雌雄 健康 Ｗｉ ａ ｓ ｒ大 鼠 ， 雄 各 半 ， 重 （ ０ ｔ 雌 体 ４０
黄芪总皂苷对老年大鼠血液流变性的影响
黄芪总皂苷对老年大鼠血液流变性的影响
蒋斗发;殷昌好;俞能高;葛少祥
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2002(016)005
【摘要】目的观察黄芪总皂苷对老年大鼠血液流变学特性的影响.方法老年大鼠按50、100、200 mg/kg三种剂量灌胃给药,测定了血液粘度、红细胞压积、红细胞电泳时间等血液流变学指标.结果黄芪总皂苷能降低老年大鼠全血比粘度和血浆比粘度,缩短红细胞电泳时间,降低红细胞压积.结论黄芪总皂苷具改善老年大鼠血液流变性作用.
【总页数】2页(P15-16)
【作者】蒋斗发;殷昌好;俞能高;葛少祥
【作者单位】安徽省繁昌县中医院,安徽,繁昌,241200;安徽省繁昌县人民医院,安徽,繁昌,241200;合肥神鹿双鹤药业有限公司,安徽,合肥,230041;合肥神鹿双鹤药业有限公司,安徽,合肥,230041
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
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1.暗红舌的微循环和血液流变性研究（附167例甲襞、舌尖微循环和55例血液流变性观察分析） [J], 贾钰华;徐复霖;吕志平;陈素云;许俊杰;陈育尧
2.健忆液对老年大鼠神经、内分泌及血液流变性的影响 [J], 王建义;江国荣;任光荣
3.光量子血液平衡治疗对老年病人血液流变性及甲襞微循环的影响 [J], 陶连方;吴力萍;陈芸
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5.针刺“涌泉”穴对老年大鼠血液流变性的影响 [J], 祝捷;余曙光;赵纪岚;王宗勤;魏焦禄
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黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠钙转运的影响及机制探讨
黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠钙转运的影响及机制探讨姬艳苏;李亮;赵榕慧;陈晓锐;朱铁梁【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2018(027)001【摘要】目的探讨黄芪总皂苷对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌细胞内钙离子浓度及心肌血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)和磷脂酶C(PLC)的影响.方法取健康Wistar大鼠50只,从中随机选取8只作为假手术组,其余大鼠采用结扎左冠状动脉前降支方法复制心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠模型.将造模成功的32只大鼠随机分为模型组、黄芪总皂苷10 mg/kg组、黄芪总皂苷20 mg/kg组和卡托普利50 mg/kg组,每组8只,各给药组分别给予相应剂量药物灌胃4周.分别于灌胃前和灌胃2周、4周取血检测血清心肌肌钙蛋白T (cTnT)水平;灌胃4周后取各组大鼠心肌组织,采用免疫荧光技术观察心肌细胞内钙荧光强度以评价细胞内钙离子浓度,采用Western-Blot 技术检测心肌组织中AT1和PLC蛋白表达水平,应用酶水解同位素底物法检测心肌组织中膜蛋白PLC的活性,采用PCR法检测心肌组织中AT1 mRNA表达水平.结果灌胃2周后,黄芪总皂苷20 mg/kg组和卡托普利50 mg/kg组大鼠血清心肌cTnT水平均明显低于模型组(P均<0.05);灌胃4周后,各给药组大鼠血清心肌cTnT 水平均明显低于模型组(P均<0.05),大鼠舒张期心肌细胞内Ca2+荧光强度明显弱于模型组.灌胃4周后,各给药组AT1mRNA表达水平及黄芪总皂苷20 mg/kg组、卡托普利50 mg/kg组AT1蛋白表达水平和PLC活性均明显低于模型组(P均<0.05),各组大鼠心肌组织中PLC蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论黄芪总皂苷可降低心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠血清cTnT水平和心肌细胞内钙离子浓度,下调心肌组织中AT1蛋白和mRNA表达水平,降低心肌PLC的活性,其机制可能是通过调节AT1-PLC通路,减轻钙超载对细胞的损伤,从而改善心肌缺氧缺血.【总页数】6页(P17-22)【作者】姬艳苏;李亮;赵榕慧;陈晓锐;朱铁梁【作者单位】武警后勤学院附属医院,天津300162;天津医科大学总医院,天津300052;武警后勤学院附属医院,天津300162;武警后勤学院附属医院,天津300162;武警后勤学院附属医院,天津300162【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠JAK2和STAT3的影响 [J], 李亮;姬艳苏2.黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠心功能及左室重构的影响 [J], 桑震池;徐三彬;钱俊峰;许国军;汪蔚青;王大英;杨伟;金惠根;刘宗军3.槐定碱对心力衰竭大鼠心肌细胞钙诱导钙释放的影响 [J], 路红;沈亚峰;曹密;胡淑婷;宋晓伟;汤莹;杨勇骥4.黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠JAK2和STAT3的影响 [J], 李亮; 姬艳苏5.补阳还五汤对舒张性心力衰竭大鼠心肌钙转运蛋白表达水平的影响 [J], 李洁白;沈晓旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪总苷对运动性疲劳大鼠骨骼肌抗氧化能力、ATP酶活性及乳酸含量的影响
黄芪总苷对运动性疲劳大鼠骨骼肌抗氧化能力、ATP酶活性及乳酸含量的影响李爽;艾英伟;阿拉木斯;王蕾【摘要】探讨黄芪总苷对运动性疲劳大鼠骨骼肌抗氧化能力、ATP酶活性及乳酸含量的影响.方法:应用力竭性游泳方法制作运动性疲劳大鼠模型,对大鼠预防性给予黄芪总苷,观察大鼠骨骼肌抗氧化能力ATP酶活性及乳酸含量的变化.结果:黄芪总苷明显提高运动性疲劳大鼠骨骼肌的POD,T-AOC和Ca2+ Mg2+-ATPase的活性,降低LD的含量(P<0.05).结论:黄芪总苷具有保护运动性疲劳大鼠肌组织的作用,其机制可能与提高骨骼肌抗氧化能力,改善肌肉组织能量代谢有关.【期刊名称】《吉林体育学院学报》【年(卷),期】2010(026)003【总页数】2页(P68-69)【关键词】黄芪总苷;运动性疲劳;抗氧化;ATP酶;乳酸【作者】李爽;艾英伟;阿拉木斯;王蕾【作者单位】广州大学体育学院,广东,广州,510006;解放军体育进修学院,广东,广州,510500;广州大学体育学院,广东,广州,510006;广州大学体育学院,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】G804.5黄芪作为一味常用中药，具有补气升阳、固表止汗、健脾通痹、利水消肿、托疮生肌、延年益寿之功效，黄芪总苷是中药黄芪的有效成分。
据此,本研究从脂质过氧化反应及能量代谢的层面,系统分析和探讨了黄芪总苷对肌肉疲劳的调控机制,以期为运动训练提供理论依据。
1.1 实验动物SD大鼠，雄性，SPF级，180g-220g，购自广东省医学实验动物中心。
常规分笼饲养，室温控制在(23±3)℃，相对湿度40%-60%，自由进食、饮水。
1.2 药品和试剂黄芪总苷由西安鸿生生物技术有限公司提供；过氧化物酶(POD)，总抗氧化能力(T-AOC)，Ca2+Mg2+ATP酶(Ca2+Mg2+-ATPase)和乳酸(LD)的试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。
黄芪皂甙对培养心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用…
黄芪皂甙对培养心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用…
张天一;李靖
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】1997(013)004
【摘要】目的：了解缺氧复氧对培养新生大鼠心肌细胞超微结构的影响及其黄芪皂甙的保护作用。
方法：实验细胞分为三组：对照组（以Ｈａｎ液代替培养液培养）、损伤组（以氮饱和无氧无糖Ｈａｎｋ液密闭培养３ｈ后复氧）及保护组（Ｈａｂｋ液中加入２４ｍｇ．Ｌ＾－１黄芪皂甙，余同损伤组）用电镜观察各组超微结构。
结果：电镜下，损伤组心肌细胞的细胞形态、细胞膜、细胞核、线粒体等结构均可发生明显的改变，而黄芪皂甙保护组心肌细胞超微结
【总页数】4页(P355-357,I037)
【作者】张天一;李靖
【作者单位】南通医学院电镜室;南通医学院附院心内科
【正文语种】中文
【中图分类】R654.2
【相关文献】
1.黄芪总皂甙对心肌细胞氧化损伤的保护作用研究 [J], 王娜;朱科;岳华;宋翠淼;王桂英;戴军;王锐;关鹏
2.灵芝多糖肽对培养乳大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用 [J], 毛慧慧;游育红
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黄芪皂苷在大鼠血管钙化中的作用及可能机制
黄芪皂苷在大鼠血管钙化中的作用及可能机制陈艳;汪雄;彭吉霞;李莉;吴胜英【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2011(32)7【摘要】目的在大鼠血管钙化模型上用黄芪皂苷注射液腹腔注射观察对血管钙化的影响,并探讨黄芪皂苷在血管钙化中的作用及可能机制.方法采用维生素D3和尼古丁制备大鼠血管钙化模型;运用von Kossa染色、原子吸收测定钙含量及碱性磷酸酶(ALP)活性测定判断血管钙化程度;用生物化学方法测定血管一氧化氮、超氧化物歧化酶和丙二醛含量;原位缺口末端标记法检测血管平滑肌细胞凋亡.结果 VDN 处理组大鼠血管von Kossa 染色见平滑肌细胞内和细胞间基质有大量棕黑色颗粒聚集;主动脉钙含量和ALP活性分别较对照高3.6和1.7倍(P＜0.01),血管钙化后可加重血管组织氧化性损伤,增加血管平滑肌细胞凋亡;而诱导钙化后注射黄芪皂苷明显改善上述指标,减轻血管钙化程度和组织氧化损伤,平滑肌细胞凋亡数量明显减少.结论黄芪皂苷主要通过抑制血管平滑肌细胞氧化应激和细胞凋亡而减轻血管钙化.%Objective To study the effects of astragalus saponins on vascular calcification in rats, and to investirngate its possible mechanism. Methods Rat vascular calcification model was constructed by administration of vitamin D3 rnplus nicotine. Vascular calcification was assessed by Von Kossa staining, calcium content and alkaline phosphatase activirnty. Nitric oxide ( NO ) and activities of superoxide dismutase ( SOD ) and malondialdehyde ( MDA ) were measured by biornchemistry. Furthermore , vascular apoptosis was detected with TUNEL staining.Results Strong black/brown staining was rnobserved in the smooth muscle cells and in the extracellular matrix of the medial layer of the calcified aorta in Von Kossa rnstaining. Calcium content and ALP activity in calcified arteries significantly increased by 3. 6 and 1. 7 fold, respectively ,rnas compared with that in controls; while NO content and SOD activity was significantly reduced by 69％ and 73％ , respecrntively ( P ＜ 0. 01 ). Meanwhile , lipid peroxidation products MDA and apoptosis rate significantly increased increase. Howrnever, calcium, MDA, ALP activity and cellular apoptosis were significantly alleviated with astragalus saponins in VDN rnrats. Conclusion Astragalus saponins inhibits vascular calcification by alleviating vascular injury and apoptosis.【总页数】3页(P824-826)【作者】陈艳;汪雄;彭吉霞;李莉;吴胜英【作者单位】湖北省医药学院基础医学院,病理生理教研室,湖北十堰,442000;湖北省医药学院基础医学院,病理生理教研室,湖北十堰,442000;湖北省医药学院基础医学院,机能实验中心,湖北十堰,442000;湖北省医药学院基础医学院,机能实验中心,湖北十堰,442000;湖北省医药学院基础医学院,病理生理教研室,湖北十堰,442000【正文语种】中文【相关文献】1.硫代硫酸钠在大鼠血管钙化中的干预作用与机制 [J], 王珣;任伟;汪鹏;王科;倪力军;方媛;潘卉萱2.镁离子在高磷诱导慢性肾衰竭大鼠胸主动脉血管钙化中的作用及机制研究 [J],张俊霞;徐金升;王双宇;白亚玲;张胜雷;崔立文;张慧然3.Ghrelin在维生素D3和尼古丁诱导大鼠血管钙化中的作用 [J], 马涛; 王倩; 程治源; 叶挺; 张宸铭; 盛瑛; 宗刚军4.C型钠尿肽在大鼠血管钙化中的作用 [J], 陈晶晶;齐永芬;姜志胜;赵战芝;冯雪娟;卜梓斌;唐志晗;唐朝枢5.MVBs及IL-1β在2型糖尿病大鼠血管钙化中的作用 [J], 郑杨;魏海军;申嘉陵;刘润禹;刘勇;孙晓磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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黄芪总皂苷对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响韩冬;张余威;刘苗;代德强;张亚杰;王楚盈;刘佳;李玉梅;李丽静
【期刊名称】《中国实验诊断学》
【年(卷),期】2013(017)011
【摘要】目的观察黄芪总皂苷(AST)对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响.方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支4周建立实验性心室重构模型.将Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、AST组和阳性对照组.AST组和阳性对照组分别灌胃给予AST 100 mg/kg和卡托普利 100 mg/kg,空白对照组及模型对照组灌胃给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,每日1次,连续4周.4 周后测定各组大鼠血流动力学;测量各组大鼠体重,左心室绝对重量,计算左心室相对重量;测定各组大鼠体内血清丙二醛(MDA)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;测定各组大鼠心肌胶原含量及I/III胶原比例.结果 AST能明显降低心室重构大鼠左心室舒张末压(LVEDP),升高平均动脉压(MAP)和左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax);减轻心室重构大鼠左心室绝对重量及相对重量;降低心室重构大鼠心肌间质胶原含量和I型胶原/III型胶原比例;降低心室重构大鼠血清MDA的含量,提高SOD和GSH-Px活性.结论 AST对大鼠实验性心室重构具有保护作用,机制可能与其抑制心肌间质纤维化及增强机体抗氧化能力有关.【总页数】4页(P1956-1959)
【作者】韩冬;张余威;刘苗;代德强;张亚杰;王楚盈;刘佳;李玉梅;李丽静
【作者单位】长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长
春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117;长春中医药大学,吉林,长春130117
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5;R542.2
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