医学原虫
常见人体寄生虫 医学原虫
一、溶组织内阿米巴
4.寄生虫学检查
在粪便中检获大、小滋养体、包囊均可作为确诊的依据。 常用生理盐水直接涂片法，硫酸锌离心浮聚法，碘液染色法 。也可采用间接血凝试验、间接荧光抗体、酶联免疫吸附试 验等免疫学的方法辅助诊断。
5.防治原则
加强粪便管理及水源保护，防止粪便污染水源；注意个人 卫生，饮食卫生，消灭苍蝇和蟑螂；普查普治病人和带虫者 ，常用的驱虫药有甲硝咪唑，甲硝磺酰咪唑等。
（3）配子体
1）雄配子体 2）雌配子体
三、疟原虫
2、生活史
三、疟原虫
3.致病性
（1）发作 红细胞内期疟原虫裂体增殖，胀破红细胞引 起疟疾发作，疟疾发作表现为周期性寒战、发热、出汗退 热三个连续阶段。发作周期与疟原虫红细胞内裂体增殖的 周期一致。间日疟隔日发作1次，三日疟隔两天发作1次， 恶性疟隔日发作1次或不规则发作。 （2）再燃 疟疾发作停止后，在无重新感染的情况下， 残存在红细胞内的疟原虫在一定条件下，重新大量繁殖， 再次出现疟疾发作，称为再燃。引起再燃的原因是：虫体 抗原发生变异及宿主免疫力低下。
小结
溶组织内阿米巴主要寄生于人体结肠，引起阿米巴痢疾。感染阶段 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ核包囊，感染方式误食，致病阶段大滋养体。
疟原虫在人体的寄生分为红细胞外期和红细胞内期，引起疟疾。疟 原虫的生活史中，人是中间宿主，蚊是终宿主。感染阶段子孢子，感染 方式雌性按蚊叮咬，生殖方式世代交替。
阴道毛滴虫寄生于女性阴道、尿道以及男性尿道和前列腺，可引起 相应部位的炎症。虫体生活史仅有滋养体期，可通过直接或间接接触在 人群中传播。
三、疟原虫
疟原虫寄生在人体红细胞和肝细胞内，引起疟疾。寄生于人体 的疟原虫有4种，即间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、卵 形疟原虫，我国主要流行的是间日疟原虫和恶性疟原虫。现以间 日疟原虫为例介绍如下。
寄生虫第二章 医学原虫
第二章医学原虫学三、名词解释1. 1.隐性感染人体感染某些寄生虫后，无临床表现，也不易用常规方法检出病原体，这种寄生现象称隐性感染。
如免疫功能正常的人感染弓形虫，多属隐性感染。
2.机会致病寄生虫 2.某些寄生虫在宿主体内通常处于隐性感染状态，但当人体免疫力低下时，可出现异常增殖而致病，呈现临床表现，这些寄生虫称为机会致病寄生虫。
如刚地弓形虫、卡氏肺孢子虫、隐孢子虫等。
3. 3.世代交替在寄生虫的生活史中，既有有性生殖，又有无性生殖，两者交替出现的现象，称世代交替。
4. 4.肠外阿米巴病L:肠阿米巴病患者肠壁内溶组织内阿米巴滋养体侵入静脉，随血流到肝脏、肺、脑等组织，大量繁殖并破坏溶解组织，形成肝脓肿、肺脓肿、脑脓肿等称为肠外阿米巴病。
肺脓肿只有少数是因血液循环播散而致，多数是因肝脓肿内滋养体穿破横膈、经胸腔侵入肺而引起。
问答题1 1.医学原虫的生活史类型有哪几种?并举例说明。
.医学原虫的生活史类型有以下三种:（1）人间传播型完成生活史只需要一种宿主，通过接触或传播媒介的机械性携带而传播。
如溶组织内阿米巴。
（2）人与动物间传播型生活史中需一种以上脊椎动物作为宿主。
如弓形虫生活史中终宿主是猫，中间宿主是人或鼠等。
（3）虫媒传播型完成生活史需要在吸血昆虫体内发育和/或增殖至感染阶段。
如杜氏利什曼原虫完成生活史，需要在白蛉体内发育增殖后，通过叮咬注入人体。
22.简述急性阿米巴痢疾的致病机制及典型病变特点.急性阿米巴痢疾的致病机制为:溶组织内阿米巴滋养体接触并粘附于肠粘膜，释放穿孔蛋白等细胞致病因子和蛋白水解酶，破坏和溶解肠粘膜细胞，吞噬和降解这些靶细胞和红细胞。
早期病变主要在浅表的肠粘膜层，病灶区很小。
随后滋养体大量繁殖，并可穿破粘膜肌层，在疏松的粘膜下层繁殖扩展，溶解破坏组织，形成口小底大的烧瓶样溃疡，为其典型病变。
33.诊断急性阿米巴痢疾的病原学方法有哪些?并阐述其注意事项。
.诊断急性阿米巴痢疾，挑取病人少许粘液血便，用生理盐水涂片法检查活动的滋养体，如发现吞噬红细胞的滋养体，即可确诊为阿米巴痢疾。
寄生虫学第二篇 医学原虫--第九章 概论
第⼆篇 医学原⾍ 第九章 概论 原⾍为单细胞真核动物，体积微⼩⽽能独⽴完成⽣命活动的全部⽣理功能。
在⾃然界分布⼴泛，种类繁多，迄今已发现约65000余种，多数营⾃⽣或腐⽣⽣活，分布在海洋、⼟壤、⽔体或腐败物内。
约有近万种为寄⽣性原⾍，⽣活在动物体内或体表。
医学原⾍是寄⽣在⼈体管腔、体液、组织或细胞内的致病及⾮致病性原⾍，约40余种。
其中的⼀些种类以其独特的⽣物学和传播规律危害⼈群或家畜，构成⼴泛的区域性流⾏。
形态 原⾍的结构符合单个动物细胞的基本构造，由胞膜、胞质和胞核组成。
1.胞膜 包裹⾍体，也称表膜或质膜。
电镜下可见为⼀层或⼀层以上的单位膜结构，其外层的类脂和蛋⽩分⼦结合多糖分⼦形成表被，或称糖萼（glycocalyx）。
表膜内层可有紧贴的微管和微丝⽀撑，使⾍体保持⼀定形状。
研究表明，原⾍的表膜作为与宿主和外环境直接接触的界⾯，对保持⾍体的⾃⾝稳定和参与宿主的相互作⽤起着重要的作⽤。
已有证明某些寄⽣原⾍的表膜带有多种受体、抗原、酶类，甚⾄毒素；表膜还具有不断更新的特点，⼀些种类的表膜抗原还可不断变异；在不利条件下，有些种类还可在表膜之外形成坚韧的保护性壁。
因此原⾍表膜的功能除具有分隔与沟通作⽤外，还可以其动态结构参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿等多种⽣理活动。
对原⾍表膜的深⼊研究已成为揭⽰宿主与寄⽣⾍相互作⽤机制的重要⽅⾯。
2.胞质 主要由基质、细胞器和内含物组成。
基质均匀透明，含有肌动蛋⽩组成的微丝和管蛋⽩组成的微管，⽤以⽀持原⾍的形状并与运动有关。
许多原⾍有内、外质之分，外质较透明，呈凝胶状，具有运动、摄⾷、营养、排泄、呼吸、感觉及保护等功能；内质呈溶胶状，含各种细胞器和内含物，也是胞核所在之处，为细胞代谢和营养存贮的主要场所。
原⾍的细胞器按功能分为：①膜质细胞器：主要由胞膜分化⽽成，包括线粒体，⾼尔基复合体，内质，溶酶体等，⼤多参与与合成代谢。
某些细胞器可因⾍种的代谢特点⽽有所缺如或独有，如营厌氧代谢的种类⼀般缺线粒体；②运动细胞器：为原⾍分类的重要标志，按性状分为⽆定形的伪⾜（pseudopodium），细长的鞭⽑（flagellum），短⽽密的纤⽑（cilia）三种。
医学原虫(Medicalprotozoon)PPT课件
其他治疗方法
02
01
03
其他治疗方法包括免疫治疗、支持治疗等，这些方法 可以辅助药物治疗和手术治疗，提高治疗效果。
免疫治疗主要是通过增强患者的免疫力来抵抗原虫的 感染，例如使用免疫调节剂等。
支持治疗主要是针对患者的症状进行对症治疗，例如 对于严重贫血的患者进行输血等。
结构
医学原虫的结构通常包括细胞膜、细 胞质和细胞核等基本结构。
生活史与繁殖
生活史
医学原虫的生活史一般包括裂殖、配子生殖和孢子生殖等阶 段。
繁殖
医学原虫通过无性或有性方式进行繁殖，繁殖速度较快。
生态与分布
生态
医学原虫主要生活在水中、土壤或宿主体内，与环境中的其他生 物相互作用。
分布
医学原虫分布广泛，但主要在热带和亚热带地区分布较为集中。
研究方向
未来医学原虫的研究方向主要包括新种类发现与鉴定、抗药性与变异机制研究、新型防治方法研发等方面。这些 研究将有助于提高医学原虫防治效果，降低疾病传播风险。
挑战
医学原虫研究面临的挑战主要包括抗药性增强、变异株的出现以及防治方法的局限性等。为应对这些挑战，需要 加强国际合作与交流，推动技术创新和成果转化，同时提高公众对医学原虫防治的认知和重视程度。
药物治疗需要注意药物的副作用和耐药性问题，同 时也需要遵循医生的指导，确保安全有效地进行治 疗。
手术治疗
对于某些医学原虫病，如脑部 阿米巴病等，手术治疗也是一 种重要的治疗方法。
手术治疗主要是通过手术切除 病灶或引流脓肿等方式来治疗 疾病，对于一些严重的病例， 手术治疗可能是唯一有效的治 疗方法。
医学原虫期末总结
医学原虫期末总结医学原虫是一类生活在动物或人体内，依赖寄主生活和繁殖的微生物。
这些原虫可引起多种人类疾病，如疟疾、血吸虫病和美洲锥虫病等。
在本学期的医学原虫课程中，我们深入学习了医学原虫的分类、生活史、致病机制以及临床表现和诊断方法等方面的知识。
本文将对本学期所学内容进行总结。
一、医学原虫的分类在本学期的课程中，我们学习了医学原虫的分类。
医学原虫主要可分为原虫和纤毛虫两大类。
原虫又分为滑轮虫门、鞭毛虫门和泡足虫门，常见的有阿米巴原虫、锥虫、贾第虫等。
纤毛虫则分为同类纤毛虫和异类纤毛虫，常见的有外肠壶虫、睾吸虫等。
二、医学原虫的生活史医学原虫的生活史是了解其传播和繁殖途径的重要内容。
我们学习了阿米巴原虫、疟疾原虫、贾第虫和血吸虫等医学原虫的详细生活史。
疟疾原虫的生活史分为无性和性代，无性代发生在蚊子体内，性代发生在人体内。
血吸虫的生活史则分为两性世代和单性世代，两性世代发生在脊椎动物体内，单性世代发生在淡水蜡质体内。
了解医学原虫的生活史有助于制定预防和控制策略。
三、医学原虫的致病机制在本学期的课程中，我们学习了医学原虫的致病机制。
医学原虫可以通过侵袭、分泌毒素以及致敏等方式引起宿主免疫反应，从而导致不同程度的病理改变。
例如，阿米巴原虫通过吞噬宿主细胞而引起阿米巴病，疟疾原虫则通过破坏红细胞引起寄主发热等临床症状。
了解医学原虫的致病机制有助于制定相应的治疗方案。
四、医学原虫的临床表现在本学期的课程中，我们学习了医学原虫感染的临床表现。
不同的医学原虫感染可引起不同的临床症状，包括发热、腹痛、腹泻、脏器损害等。
例如，疟疾感染可导致周期性的寒战、高热和出汗，血吸虫感染可引起肝脾大、腹水等。
了解医学原虫感染的临床表现对于及早诊断和治疗具有重要意义。
五、医学原虫的诊断方法在本学期的课程中，我们学习了医学原虫感染的诊断方法。
这些方法包括临床症状观察、寄生虫检查、免疫学检测、分子生物学方法等。
例如，我们学习了血涂片和厚滴片法检查疟原虫、粪便检查血吸虫卵等。
医学原虫学
【常见种类的分类】
在生物学分类上，原虫属于原生生物界（Kindom Protista），原生动物亚界（Subkingdom Protozoa）下属的三个门，即肉足鞭毛门（Phylum Sarcomastigophora），顶复门(Phylum Apicomplexa)和纤毛门（Phylum Ciliophora）。此外，根据运动细胞器的有无和类型，可将原虫分为鞭毛虫、阿米巴、纤毛虫和孢子虫四大类。常见的医学原虫及其生物学分类归属见表5-1
3．代谢 绝大多数寄生性原虫为兼性厌氧生物，尤其是在肠腔内寄生的原虫，如溶组织内阿米巴原虫，几乎在无氧的环境下才能良好生长。然而，在血液内寄生的原虫，如疟原虫和锥虫则行有氧代谢。原虫一般利用葡萄糖或其他单糖取得能量。糖的无氧酵解是原虫的主要代谢途径，有些种类还具有三羧循环的酶系。此外，原虫在生长、发育和繁殖过程中需要较多的蛋白质和氨基酸。例如疟原虫在红细胞内寄生时，将大部分血红蛋白分解成氨基酸，以合成本身的蛋白质。在分解代谢过程中，原虫利用本身具有的各种酶类，将虫体内的糖类和脂肪分解为水和二氧化碳，及其他小分子物质。同时释放供虫体本身各种活动所需的能量；在通常情况下，蛋白质的分解代谢不占优势，它不是能量主要来源。
2．摄食 原虫摄取营养的方式有如下几种。
（1）渗透 当胞体内外浓度差别很大的时，有些可溶性营养物质可穿透细胞膜，以被动扩散的形式进入细胞。但更多的有机分子可能是通过位于胞膜上的渗透酶的作用主动运转至细胞内。
（2）胞饮（pinocytosis） 系指通过表膜摄入液体养料。如某些阿米巴原虫行胞饮时，先在伪足样突起物上形成管状凹陷，然后断裂成许多小泡，将养料带入细胞内。
医学原虫
防治
1.控制传染源 预防药物：氯喹、乙胺嘧啶+磺 胺多辛、青蒿素等。
2.消灭传播媒介 灭蚊 3.保护健康人群
第2节 溶组织内阿米巴
概述
溶组织内阿米巴，又叫痢疾阿米巴，主要 寄生于结肠，引起阿米巴痢疾(虫痢)和阿 米巴病。
该病全球分布，多见于热带与亚热带。 我国据统计人群感染率大约在1-2%之间。
叶足虫 鞭毛虫 孢子虫 纤毛虫四大类
第1节 疟原虫
疟原虫是疟疾的病原体。
疟疾是一种古老的传染病。俗称 “打摆子”、 “发疟子” 等。典型临床表现：周期性、规 律性寒战、发热和出汗。
疟疾是世界六大热带病和我国五大寄生虫病 之一，对人类危害极大，非洲每年死于疟疾 的儿童约100万。在我国华南、华中的某些 地区，特别是云南和海南省尚有不少病例。
生活史与致病
感染阶段：四核包囊
感染途径：经口感染
寄生部位：结肠，可经血 移行于பைடு நூலகம்、肺与脑等
过程：包囊→滋养体→包囊
1个四核包囊→口→小肠→ 脱囊成4核囊后滋养体→8 个滋养体（二分裂繁殖） →定居于结肠粘膜或肠腺 窝处→滋养体侵入肠壁或 转变成包囊排出体外。
生活史与致病
滋养体去向： ①侵入肠黏膜→肠溃疡（口小底大烧瓶样，多见 于回盲部和升结肠） ②血行播散→ 肠外阿米巴病（肝、肺、脑等）
出汗：大汗淋漓、体温急降，乏力。
3．再燃与复发
疟疾初发作停止后，在无再感染的情况下， 由于体内残存的红内期疟原虫，在一定条件 下又大量增殖又引起疟疾发作，称为再燃
疟疾初发后，红细胞内期疟原虫已被消灭， 未经蚊媒传播感染，但经过一段时间的潜隐 期，又出现疟疾发作，称为复发。
恶性疟原虫和三日疟原虫都不引起复发，只有再燃； 而间日疟和卵形疟则既有再燃，又有复发。
002医学原虫概论
一、基本知识二、形态三、生活史活史四、生理五、致病五致病六、分类一、基本知识原虫定义1原虫(Protozoa）是具有代谢、运动、生殖等生命活动的全部功能的，由胞膜、胞质和胞核组成的单细胞真核动物。
大部分营自生生活，少数营寄生生活。
医学原虫(Medical Protozoa)是寄生在人体的腔道、体液、组织和细胞内的原医学原虫(Medical Protozoa)是寄生在人体的腔道、体液、组织和细胞内的原虫，包括致病和非致病原虫。
原虫虽然只由一个细胞构成，但却能完成生命活动的全部功能，如：营养、呼吸排泄运动生殖等基本特性2呼吸、排泄、运动、生殖等。
种类3属于原生动物亚界，原虫种类繁多，约65000余种。
原虫可生活在多种生态环境中。
与医学有关的原虫约40余种。
因原虫只由一个细胞构成，故其形态微小，一般须借助于光学显微镜或电子显微镜才能观察到。
形状呈球形、近球形或不规则形。
形状呈球形近球形或不规则形虽然原虫的形状不尽相同，但基本结构相似，包括：细胞膜、细胞质、细胞核三部分。
细胞膜：也称表膜（pellicle）或质膜（plasma membrane）。
结构1电镜下为一层或一层以上的单位膜结构，其外层由蛋白质和脂位膜结构其外层由蛋白质和脂质双分子层与多糖分子结合形成细胞被（cell coat）或糖萼cell coat4（glycocalyx），内层由紧贴的微管和微丝支撑管和微丝支撑。
功能2•抗原功能（表面的蛋白质作用）；•受体、配体、酶类功能；•营养功能；营养功能•排泄功能；•运动功能；•侵袭功能等。
侵袭功能等细胞质：由基质、细胞器及内含物组成。
是原虫完成生命活动的最主要场所。
基质1含有肌动蛋白组成的微丝和管蛋白组成的微管，大多数原虫基质有内、外质之分，外质呈凝胶状，透明，内质呈溶胶状。
细胞质：由基质、细胞器及内含物组成，是原虫完成生命活动的最主要场所。
细胞器2①膜质细胞器：如线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等；②运动细胞器：主要包括鞭毛、纤毛及伪足；③营养细胞器：胞口、胞咽、胞肛，此外纤毛虫体内还有伸缩泡（调节细胞内渗透压的功能）；④营养储存小体：如：食物泡、糖原泡、拟染色体等。
医学原虫的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉医学原虫的形态学特征。
2. 掌握医学原虫的生活史及其与宿主的关系。
3. 学会原虫的实验诊断方法。
二、实验原理医学原虫是一类寄生在人体细胞、组织、管腔内的单细胞真核动物，它们能独立完成生命活动的全部生理功能。
医学原虫的种类繁多，主要包括阿米巴、疟原虫、利什曼原虫、滴虫等。
本实验主要观察常见的医学原虫，如溶组织内阿米巴、恶性疟原虫、弓形虫等，了解其形态学特征、生活史及其与宿主的关系。
三、实验材料1. 原虫样本：溶组织内阿米巴包囊、滋养体；恶性疟原虫环状体、滋养体；弓形虫速殖子。
2. 实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、滴管、生理盐水、甲醛溶液、碘液、滤纸等。
四、实验方法1. 观察溶组织内阿米巴（1）取一载玻片，滴一滴生理盐水，用吸管取少量原虫包囊置于载玻片上，盖上盖玻片。
（2）在显微镜下观察包囊形态、大小、颜色、囊壁结构等。
（3）用吸管取少量包囊，滴加碘液，观察包囊内滋养体的形态。
2. 观察恶性疟原虫（1）取一载玻片，滴一滴生理盐水，用吸管取少量原虫环状体置于载玻片上，盖上盖玻片。
（2）在显微镜下观察环状体形态、大小、颜色、核、色素颗粒等。
（3）用吸管取少量环状体，滴加碘液，观察滋养体形态。
3. 观察弓形虫速殖子（1）取一载玻片，滴一滴生理盐水，用吸管取少量原虫速殖子置于载玻片上，盖上盖玻片。
（2）在显微镜下观察速殖子形态、大小、颜色、核、细胞质、伪足等。
五、实验结果1. 溶组织内阿米巴（1）包囊：圆形或椭圆形，囊壁光滑，囊内含有滋养体。
（2）滋养体：圆形或椭圆形，大小不一，细胞质内含有色素颗粒。
2. 恶性疟原虫（1）环状体：圆形或椭圆形，大小不一，核位于中央，细胞质内含有色素颗粒。
（2）滋养体：圆形或椭圆形，大小不一，细胞质内含有色素颗粒。
3. 弓形虫速殖子（1）速殖子：圆形或椭圆形，大小不一，细胞质内含有核、细胞质、伪足。
六、实验讨论1. 溶组织内阿米巴是一种常见的肠道寄生虫，其生活史包括包囊和滋养体两个阶段。
医学原虫名词解释
医学原虫名词解释1. 什么是医学原虫？医学原虫是一类寄生于人体或动物体内的微生物。
它们属于原生生物门，通常以单细胞的形态存在。
医学原虫可以引起各种疾病，包括原虫感染症和寄生虫病。
它们经过生物传播，主要通过食物、水源、空气等途径传播给宿主。
2. 常见的医学原虫以下是几种常见的医学原虫及其相关的疾病：2.1 锥虫•锥虫是一种栖息于淡水或海水中的原虫。
•锥虫感染会导致腹泻、腹痛、呕吐等症状。
•锥虫病主要通过饮用被污染的水源引起。
2.2 科氏原虫•科氏原虫是一种通过叮咬传播的原虫，被感染的人会出现发热、头痛、淋巴结肿大等症状。
•科氏原虫感染常见于热带地区，由蚊子传播。
2.3 耶尔森氏贾第鞭毛虫•耶尔森氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia）是一种常见的肠道寄生虫。
•耶尔森氏贾第鞭毛虫感染会引起腹泻、腹痛、恶心和呕吐等症状。
•耶尔森氏贾第鞭毛虫通过摄入污染的水或食物传播给宿主。
2.4 阿米巴原虫•阿米巴原虫（Entamoeba histolytica）是一种可以引起阿米巴病的原虫。
•阿米巴病主要表现为腹泻、腹痛、便血等症状。
•阿米巴原虫通过摄入含有寄生虫卵的污染食物或水源传播给宿主。
3. 预防与治疗针对医学原虫感染的预防与治疗包括以下几个方面：3.1 饮食卫生•饮食卫生是预防医学原虫感染的重要措施。
应避免饮用未经过滤或消毒的水源，尽量食用煮熟的食物。
3.2 个人卫生•注意个人卫生，包括勤洗手、保持身体清洁等，特别是在接触可能带有医学原虫的环境后要及时进行清洁。
3.3 医药治疗•医学原虫感染的治疗包括使用特定的抗原虫药物进行治疗。
常见的药物包括抗原虫药物如氯喹、甲硝唑等。
4. 结语医学原虫是一类常见的病原体，引起了许多疾病。
预防医学原虫感染的关键是保持良好的个人卫生和饮食卫生。
针对医学原虫感染的治疗需要根据具体情况选择合适的药物进行治疗。
加强对医学原虫的认识，对于预防和控制医学原虫感染具有重要意义。
医学原虫(病原生物)
（1）配子生殖（蚊胃腔内）
雌配子体
雌配子
雄配子体
雄配子
（2）孢子生殖（蚊胃壁）
合子
生活史要点
1. 在人体内寄生的细胞 肝细胞及红细胞。 2. 感染阶段 子孢子。 3. 感染方式
(1)自然情况下经媒介昆虫蚊传播。 (2)红内期各发育阶段（除了配子体）可输血感染。 4. 生殖方式 —— 世代交替。在人体内的裂体增殖 （中间宿主）、在蚊体内的配子生殖及孢子生殖 （终宿主）。
嘧啶。
生活史要点
5. 红内期周期 疟原虫在红细胞内进行一次裂体增殖所
需要的时间: 间日疟原虫与卵形疟原虫：48小时； 三日疟原虫：72小时； 恶性疟原虫：36~48小时；
红内期周期与疟疾的临床发作周期一致。
（三）致病性
疟原虫对人体的致病作用与虫种、虫株、数量及 机体的免疫状态有关，红内期是其主要致病阶段。
三、阴道毛滴虫
寄生于人体泌尿生殖系统 主要引起滴虫性阴道炎。
（一）形态
• 只有滋养体
阴道毛滴虫活滋养体
四、杜氏利什曼原虫
利什曼原虫属动鞭纲，寄生人体的利什曼原虫 有4种。由利什曼原虫感染而引起的疾病统称为利 什曼病，该病是世界卫生组织等在世界范围内重点 防制的十大热带病之一，其中杜氏利什曼原虫引起 的内脏利什曼病，又称为黑热病。
五、疟原虫
• 疟原虫有130余种，对宿主有较严格的选择性，通常 一种疟原虫只寄生于一种宿主。
• 寄生人体的疟原虫有4种 • 人疟原虫感染人体所引起的疾病称为疟疾(打摆子，
冷热病）。
人体寄生的四种疟原虫
Pv
Pf
Pm
Po
（一)形 态
人（脊椎动物宿主）
肝细胞 内发育
红细胞 内发育
医学原虫名词解释
医学原虫名词解释
医学原虫是一种单细胞的微生物，属于原生动物门。
它们通过吸收营
养和分泌废物来生存，并且可以引起人类和动物的多种疾病。
以下是
医学原虫常见的名词解释：
1. 阿米巴：一种常见的医学原虫，可以引起阿米巴痢疾和阿米巴性肝
脓肿等疾病。
2. 锥虫：一种寄生在人类和动物肠道中的医学原虫，可以引起锥虫病
等疾病。
3. 毒素：一种由某些医学原虫产生的有毒化合物，会对人体造成危害。
4. 荚膜阿米巴：一种特殊类型的阿米巴，其细胞表面覆盖有荚膜，使
得其更加耐药和难以治愈。
5. 弓形体：一种常见的医学原虫，可以通过感染家畜或野生动物而传
播给人类，引起弓形体病等疾病。
6. 血吸虫：一种寄生在人类和动物血管中的医学原虫，可以引起血吸
虫病等疾病。
7. 滴虫：一种寄生在人类和动物生殖道中的医学原虫，可以引起滴虫病等疾病。
8. 瘤胃原虫：一种寄生在反刍动物的胃中的医学原虫，可以影响其消化系统和健康。
以上是医学原虫常见的名词解释，了解这些名词有助于我们更好地认识医学原虫及其相关疾病。
医学原虫的致病特点包括。
医学原虫的致病特点包括。
摘要：
一、医学原虫概述
二、医学原虫的致病特点
1.寄生性
2.致病性
3.影响因素
三、医学原虫的防治策略
1.预防措施
2.治疗方法
正文：
医学原虫是一类微小的寄生生物，它们生活在人体的各种器官和组织中，可以引起多种疾病。
本文将详细介绍医学原虫的致病特点及防治策略。
一、医学原虫概述
医学原虫种类繁多，其中较为常见的有疟原虫、弓形虫、阿米巴原虫等。
它们可以通过食物、水、空气等途径传播，进入人体后寄生在各个器官和组织中，摄取养分以维持生活。
二、医学原虫的致病特点
1.寄生性
医学原虫具有强烈的寄生性，它们寄生在人体内，摄取养分，导致人体营养不良，同时对宿主的组织造成损伤。
2.致病性
医学原虫的致病性主要表现在它们可以引起各种疾病。
例如，疟原虫寄生在红细胞内，引起疟疾；弓形虫寄生在脑组织，导致弓形虫病；阿米巴原虫寄生在肠道，引发阿米巴病等。
3.影响因素
医学原虫的致病特点受到多种因素的影响，包括宿主的免疫力、原虫的种类和数量、环境因素等。
三、医学原虫的防治策略
1.预防措施
预防医学原虫病的最佳方法是加强个人卫生，避免饮用不干净的水，食用未煮熟的食物，注意环境保护等。
2.治疗方法
目前，医学原虫病的治疗方法主要有抗寄生虫药物治疗和其他辅助治疗。
针对不同类型的医学原虫病，选择合适的药物进行治疗，如青蒿素、甲硝唑等。
综上所述，医学原虫具有寄生性和致病性特点，影响因素多样。
08第八章 医学原虫学
3.需要吸血昆虫作为宿主 这类原虫生活史具有宿主转换或兼有世代交替。在人 体内进行无性生殖，在昆虫体内进行无性生殖或兼营有性生殖。如疟原虫在人体肝细 胞及红细胞内均进行裂体增殖；在按蚊体内营配子生殖和孢子生殖。这类原虫的感染 期存在于昆虫体内，通过吸血传播。
红细胞 有核细胞 小肠 肺泡 结肠
所致疾病 黑热病 滴虫性阴道炎等 贾第虫病 腹泻等 牙龈炎、牙周炎等 肠及肠外阿米巴病 不致病 末确定 原发性阿米巴脑膜脑炎 棘阿米巴角膜炎 亚急性或慢性肉芽肿性阿米巴脑炎 疟疾 弓形虫病 隐孢子虫病 卡氏肺孢子虫病 结肠小袋纤毛虫病
叶足虫
叶足虫又称根足虫，滋养体以伪足而运动，形态多变，故称为阿米巴（amoeba）。 寄生人体常见的阿米巴约有 7～8 种,致病的虫种主要为溶组织内阿米巴。
二、生 理
1.运动 原虫的运动方式有伪足运动（亦称阿米巴运动）、鞭毛运动和纤毛运动。 有些原虫无特殊的运动细胞器如孢子虫纲的一些虫体。
2.生殖 寄生原虫的生殖方式分无性生殖和有性生殖。无性生殖包括二分裂，多 分裂和出芽生殖。二分裂是核先分裂为二，以后细胞质分裂形成两个子体，如阿米巴 滋养体的增殖。多分裂是在分裂时核先进行连续的、多次的分裂，达到一定数目后， 每个核与一部分细胞质形成新个体，使一个虫体一次增殖为多个子体，如疟原虫的裂 体增殖。出芽生殖是母体细胞先分裂产生一个或多个芽体，再分化成新的子体，有内 出芽和外出芽二种方式。如弓形虫滋养体是以内二芽殖的方式进行增殖的。有性生殖 包括接合生殖和配子生殖。接合生殖是两个形态相同的原虫暂时结合在一起，互相交 换核质，然后分开，各自成为独立的个体，如结肠小袋纤毛虫。配子生殖是雌、雄配 子完全融合为一，形成合子，例如疟原虫在蚊体内的配子生殖。有的原虫以有性和无 性方式相互交替而生殖称为世代交替，如疟原虫相继在人体内和蚊体内进行无性和有 性生殖以增殖。
医学原虫学概论、阿米巴、弓形虫
阿米巴的形态与生活史
总结词
阿米巴的形态多样，生活史复杂，包括滋养体和包囊两个阶 段。
详细描述
阿米巴滋养体呈长椭圆形，具有泡状核，核仁大而居中，其 生活史分为四个阶段：包囊前期、感染期、组织期和包囊期 。包囊呈圆形或椭圆形，具有4个核，是感染宿主的主要阶段 。
阿米巴的分类与分布
总结词
阿米巴种类繁多，主要分布在温暖湿润的环境中。
早期探索
早在古希腊时期，就有关于原虫 感染的记载。
学科建立
随着显微镜技术的发展，19世纪 中叶开始有学者专门研究原虫与 人类疾病的关系，标志着医学原 虫学的建立。
现代发展
20世纪以来，随着免疫学、分子 生物学等学科的进步，医学原虫 学得到了迅速发展，为疾病的诊 断、治疗和预防提供了更多手段。
02
阿米巴
05
原虫学研究展望
原虫病疫苗的研究进展
疫苗种类
针对不同原虫病，研究开发出多种疫苗，包括预防性 疫苗和治疗性疫苗。
疫苗效果评估
通过临床试验和大规模接种，评估疫苗的有效性和安 全性。
疫苗生产与分发
建立有效的生产和分发系统，确保疫苗能够及时到达 需要接种的人群。
原虫病新型药物的研究进展
药物筛选
利用现代药物筛选技术，发现具有抗原虫活性 的化合物。
阿米巴疾病的诊断与治疗
总结词
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现和实验室检查，治疗以药物治疗为主。
详细描述
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现如腹泻、腹痛等，以及实验室检查如粪便检 查、组织活检等。治疗以甲硝唑等药物为主，也可选用其他抗阿米巴药物进行治 疗。同时注意饮食卫生和个人防护措施，以预防阿米巴感染。
03
弓形虫
弓形虫的形态与生活史
医学寄生虫学-2医学原虫学
2. 有性生殖
（ 1 ）接合生殖：两个虫体暂时结合，交换核质，
再分裂成两个新个体
（2）配子生殖：由原虫的雌、雄配子结合（受
精）形成合子的过程
3. 世代交替：生活史中无性生殖和有性生 殖两种方式交替进行
五、致病特点
1. 增殖作用 • 破坏细胞
• 播散作用
2. 机会性致病
隐性感染
条件适合
致病
危害生命
2. 讲究个人、经期卫生：避免间接接触
刚地弓形虫
( Toxoplasma gondii )
• 感染率高
• 人兽共患
• 机会致病 • 危害严重
一、 形 态
滋养体
宿主细胞膜 包 绕 虫体分泌 囊 壁
卵 囊
孢子囊
假包囊
（速殖子）
包 囊
（缓殖子）
子孢子
二、 生 活 史
在中间宿主体内
包囊 卵囊 假包囊
●从包囊感染到排出卵囊约需3~10天 ●从假包囊、卵囊感染到排出卵囊需20天以上
3. 卵囊排出量：1000万个／日，持续10~20天
小结：
1. 感染阶段多：卵囊、包囊、假包囊、滋养体 2. 寄生的组织部位多：所有有核细胞，特别是脑、 淋巴结、肌肉、心、肝、肺等 3. 中间宿主多：除人外，140多种哺乳动物， 鸟类，鱼类 4. 繁殖方式多：内二芽殖、二分裂、裂体增殖、 孢子生殖（无性）； 配子生殖（有性） 5. 猫既是终宿主，也是中间宿主
医学原虫学
( Medical Protozoology )
概
论
一.定义
原虫：体积微小，能独立完成如摄食、
代谢、呼吸、排泄、运动及生殖等生命 活动全部功能的单细胞真核动物。 （原虫：6万5千余种，寄生原虫：1万种）
医学原虫概论
机会性致病原虫
2.原虫致病机制
宿主感染原虫后所产生的免疫应答表现三方面 （1）表现为对再感染的抵抗力
（2）诱导宿主产生超敏反应引起组织损伤和免疫病理变化
（3）虫体产生的毒性产物或机械损伤也可能是致病的机制之
一
五.与医学有关原虫（致病/非致病）
1.消化道原虫 （溶） 成熟 包囊 （蓝） 包囊
（溶）滋养体
3.昆虫传播型----此类原虫完成生活史需经在吸血昆虫体内进
行有性或无性繁殖，再通过昆虫叮咬传播给人或其它动物 （杜氏利什曼原虫、疟原虫）
四、致病
1.宿主抵抗力----主要涉及三个方面 非特异因素 需要注意的是 细胞免疫 体液免疫
有些原虫感染在宿主免疫功能正常的情况下并不引起临床症
状，暂时处于隐性感染状态。但是当机体抵抗力下降或免疫 功能不全时（AIDS、长期接受免疫抑制剂治疗或晚期肿瘤 病人)，这些原虫的繁殖能力和致病力增强，患者出现明显的 临床症状和体征，甚至危及生命，这类原虫称为
三、生活史
根据医学原虫的传播方式，可将其生活史分为以下三种类型
1.简单型----此类原虫生活史简单。借直接接触或传播媒介的
机械携带而传播。
一个发育阶段：滋养体（阴道毛滴虫）
两个阶段：滋养体和包囊 （溶组织内阿米巴、兰氏贾第鞭毛虫）
2.循环传播型----此类原虫生活史较复杂。完成生活史需要一
种以上的动物宿主,分别进行有性和无性生殖（弓形虫）
根据运动细胞器的有无和类型分：
叶足虫（阿米巴）：以伪足为运动细胞器
鞭毛虫：以鞭毛为运动细胞器
孢子虫：无显著运动细胞器 纤毛虫：以纤毛为运动细胞器
按寄生形态和功能
胞膜
基质
单细胞 真核生物
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原虫形态学特点
• 细胞膜（表膜）： 维持外形，参与摄食、排泄、感觉、运动
• 细胞质： 由基质、细胞器、内含物组成
• 细胞核(空泡核/实质核): 主宰虫体生长/繁殖与遗传的中枢
│ 华中科技大学出版社
内含物（食物泡）
基质（外质）
肠壁组织内可见 阿米巴滋养体
│ 华中科技大学出版社
（三）致病
第一节 溶组织内阿米巴
• 肠外阿米巴病 阿米巴性肝脓肿 阿米巴性肺脓肿 阿米巴性脑脓肿 皮肤阿米巴溃疡 其他
阿 米 巴 肝 脓 肿
│ 华中科技大学出版社
（四）诊断
第一节 溶组织内阿米巴
➢感染方式 经口感染
➢繁殖方式 二分裂
➢致病阶段 大滋养体
│ 华中科技大学出版社
（三）致病
第一节 溶组织内阿米巴
1.带虫感染：亦称带虫者，占感染者的90％以上。感染大 多由种群复合体中非侵袭型（共栖型，90%为迪斯帕内阿 米巴）的感染所致。 2.侵袭性感染：一般由侵袭型溶组织内阿米巴感染引起，出 现明显临床症状，多表现为肠阿米巴病，也可引起肠外阿 米巴病。
第一节 溶组织内阿米巴 （一）形态
• 包囊
• 单核包囊 • 双核包囊 • 四核包囊（感染阶段）
│ 华中科技大学出版社
（一）形态
第一节 溶组织内阿米巴
单核包囊 （铁苏木素染色）
双核包囊
四核包囊
（铁苏木素染色） （碘液染色）
│ 华中科技大学出版社
（五）流行
第一节 溶组织内阿米巴
以旅游者多见。传染源为溶组织内阿米巴带虫者和慢性阿米 巴痢疾患者。包囊对外界环境的抵抗力强，在适当温度、湿 度下可生存数周，并保持其感染能力，但在干燥、高温等因 素的作用容易死亡。同时蝇、蟑螂等媒介昆虫可机械携带包 囊造成传播等都是溶组织内阿米巴流行的因素。
│ 华中科技大学出版社
│ 华中科技大学出版社
鞭毛：由基体发出 微管组成的轴丝，外 包一层虫体膜，伸出 虫体外
│ 华中科技大学出版社
纤毛：结构同鞭毛， 通过运动神经板控制 纤毛的协调运动
│ 华中科技大学出版社
营养细胞器
运动细胞器
│ 华中科技大学出版社
（二）生活史
第一节 溶组织内阿米巴
根据感染溶组织内阿米巴后宿主 是否有临床症状的出现，生活史 分为两种不同的形式： 带虫者体内生活史形式 患者体内生活史形式
│ 华中科技大学出版社
第一节 溶组织内阿米巴
（二）生活史
生活史要点
➢寄生部位 结肠腔、肠壁或其他组织
➢感染阶段 四核包囊
│ 华中科技大学出版社
（一）形态
第二节 阴道毛滴虫
滋养体呈梨形或椭圆形，无色透明，有折光性。有4 根前鞭毛和1根后鞭毛。虫体外侧前1/2处细胞质向外 隆起形成波动膜，其外缘与向后延伸的后鞭毛相连。
存在形式
• 滋养体 摄取营养阶段，能活动、摄取养料、生长和繁殖， 是原虫的寄生阶段。 • 包囊 在一定条件下，滋养体分泌一种保护性胶质，包裹 起来，形成包囊。
│ 华中科技大学出版社
小滋养体
特点：肠腔内，不侵袭组织 伪足不明显，运动缓慢 可形成包囊或大滋养体
│ 华中科技大学出版社
大滋养体:致病形态
特点： 有侵袭性，可存在于组织和肠腔中 伪足明显，运动快 可吞噬红细胞 抵抗力弱，不易感染他人 不形成包囊
│ 华中科技大学出版社
大滋养体
活动力增强，形成伪 足，有吞噬功能
│ 华中科技大学出版社
包囊
成熟包囊和未成熟包囊 4核包囊是感染形态 特点：抵抗力强
│ 华中科技大学出版社
包囊
│ 华中科技大学出版社
单
双
核
核
包
包
囊
囊
成
熟
包
囊
（
具有感染性
4
核 ）
│ 华中科技大学出版社
（一）形态
第一节 溶组织内阿米巴
滋养体的形态特征为 有叶状伪足，常将其 分为大滋养体和小滋 养体两种。
基质（内质）
医学原虫形态结构
│ 华中科技大学出版社
细胞器
普通细胞器:
• 线粒体、高尔基复合体、内质网、溶酶体等
特殊细胞器：
• 运动细胞器：伪足、鞭毛、纤毛、波动膜、吸盘 • 营养细胞器：胞口、胞咽、胞肛等
│ 华中科技大学出版社
伪足：细胞质的暂 时伸出部分，内、 外质分明
│ 华中科技大学出版社
（三）致病
第一节 溶组织内阿米巴
• 无症状带虫者（90%） • 肠阿米巴病
重症暴发性结肠炎（死亡率70%） 急性阿米巴痢疾 慢性阿米巴性结肠炎 结肠阿米巴肿 阿米巴性阑尾炎
│ 华中科技大学出版社
（三）致病
第一节 溶组织内阿米巴
（六）防强卫生宣传教育，养成良好卫生习惯：注意个人卫生及饮食卫生，饭前 便后洗手，不喝生水，生吃的蔬菜瓜果应先洗净。 2.加强粪便管理和水源保护：对粪便进行无害化处理,杀灭包囊，防止粪便污 染水源。 3.搞好环境卫生，消灭蝇、蟑螂等媒介昆虫。 4.查治患者和带虫者，以控制传染源：首选药物为甲硝唑（灭滴灵）。
1.病原学诊断 确诊肠阿米巴病的方法，常用的有粪便检查、人工培 养和活组织检查或刮拭物涂片检查。 2.免疫学诊断 酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光抗体试验（ IFA）等可以检查到不同滴度的抗体，或用单克隆抗体检测粪便、脓 液中虫源性抗原，作为辅助诊断。
│ 华中科技大学出版社
│ 华中科技大学出版社
（一）形态
第一节 溶组织内阿米巴
滋养体在肠腔里形成包囊（cyst），称之 成囊（encystations），但滋养体在肠腔 以外的脏器或外界不能成囊。包囊外形呈 圆球形，直径为10～20m，内含1～4个 泡状核。
│ 华中科技大学出版社