参芎葡萄糖注射液
参芎葡萄糖注射液临床应用的研究进展
g l u c o s e i n j e c t i o n f o r t r e a t i n g s t r o k e i n o r d e r t o i n v e s t i g a t e i t s e f f e c t i v e n e s s .
越清楚 ,应用范围也有所拓展 ,现将参芎注射液的 治疗 脑 梗死 疗效 较 好 ,能发 挥一 定 的抗血 栓作 用 。 有关 研究 进 行 总结 。 齐 晓飞将 7 2例脑 梗 死患 者 随机分 为参 芎 组 3 5例 和 对照组 3 7例 ,参 芎 组 采 用 参 芎 葡 萄 糖 注 射 液 2 0 0
提 高纤 维蛋 白溶 解 活性 ,降低血 液 粘度 ,改善微 循 定参 照 《 脑卒 中患者 临床 神 经功 能缺 损程 度评 分标
ห้องสมุดไป่ตู้
环 ,改善患者的血流变性。已经广泛用于治疗脑血 准 》( 1 9 9 5 年1 。结果发现治疗组临床疗效 、神经功 管病 、心脏病及其他系统的疾病 【 1 ] 。近年来 ,随着 能缺损评分明显减少 ,与对照组 比较有差异具有统 0 . O 5 ) 】 。研究认为参芎葡萄糖注射液 临床研究和基础研究的不断深入 ,其作用机制越来 计学意义 <
【 K e y w o r d s 】S t r o k e , T r a d i t i o n a l C h i n e s e m e d i c i n e
参芎葡萄糖注射液是丹参和川芎嗪的复方制剂 , 疗 的同时 给予参 芎 葡萄糖 注射 液 1 0 0 m l ,2 次 /d , 每1 0 0 m l 中含盐酸川芎嗪 1 0 0 m g ,丹参素 2 0 m g ,具 静脉滴注 ,2 周为 1 疗程 。治疗前后 比较两组 患者 有 活血 化瘀 ,通 脉养 心 的作 用 。经研 究 发 现该药 可 临床 疗效 及 神经 功能 缺损 评 分 的变化 ,其 中疗 效评
参芎葡萄糖注射液致高血压危象1例
状, 用药与不良反应的出现存在合理的时间关系, 同时医师 立即给予激素药物治疗, 症状缓解, 所以我们考虑患者的不 良反应是参芎葡萄糖注射液导致的。
5 ] 通过对 8 6例药源性过敏性休克分析, 中药 王道祥等 [
注射剂发生过敏性休克是仅次于抗生素的第 2大原因; 静脉 5 3 5 %; 用药后 2 0m i n 内发生过敏性休葡萄糖注射液引起的不良 反应有上升趋势, 医务人员应高度重视。除说明书中写注明
2 ] 3 ] “ 偶见有皮疹” 外, 文献有出现气道痉挛 [ 、 盗血综合征 [ 、 4 ] 等不良反应的报道。本例患者无药物过敏 致过敏性休克 [
史, 在用药 3 0m L左右出现胸闷和血压升高等不良反应症
·7 4 4 ·
药学研究·J o u r n a l o f P h a r m a c e u t i c a l R e s e a r c h 2 0 1 5V o l . 3 4 , N o . 1 2
·药品不良反应·
参芎葡萄糖注射液致高血压危象 1例
张夏兰
( 苏州市中医医院药学部, 江苏 苏州 2 1 5 0 0 9 ) 中图分类号: R 9 6 9 . 3 文献标识码: A 文章编号: 2 0 9 5- 5 3 7 5 ( 2 0 1 5 ) 1 2- 0 7 4 4- 0 0 1 1 病例 患者, 女, 7 9岁, 患者因“ 腰背部疼痛, 活动受限 1月余” 于2 0 1 4年 7月 3 0日入院。查体: 体温 ( T ) : 3 7 . 1℃, 脉搏 P ) : 7 2次 / 分, 呼吸( R ) : 1 8次 / 分, 血压( B P ) : 1 4 0 / 8 0m m ( H g 。辅助检查: M R I 示: 腰椎退行性变, L 4椎体向前 Ⅰ 度滑 L 1 / 2 , L 5 / S 1椎间盘膨出变性, T 1 2压缩性骨折, L 4压缩 脱, 性改变。胸片示: 慢性支气管炎。诊断为: T 1 2胸椎压缩性 L 4椎体滑脱、 L 4陈旧性骨折、 慢性 骨折、 腰椎间盘突出症、 支气管炎。入 院 完 善 相 关 检 查, 未 见 明 显 手 术 禁 忌 证, 于 2 0 1 4年 8月 4日在局麻下行 T 1 2椎体成形术, 术程顺利, 术 后予善骨质代谢, 活血化瘀等对症治疗。8月 4日 1 3 ∶ 0 0护 士按医嘱给予参芎葡萄糖注射液( 贵州景峰注射剂有限公 2 0 1 3 1 2 6 2 , 规格: 1 0 0m L / 瓶, 成份: 盐酸川芎嗪 1 0 0 司, 批号: m g , 丹参相当于丹参素 2 0m g , 葡萄糖 5 . 0g , 甘油 1 . 0m L ) , 0滴 / 分。滴注 3 0m L后约 1 3 ∶ 1 0患者血压急剧增高 滴速约 6 升至 2 2 7 / 1 2 7m m H g , 心率增至 1 3 3次 / 分, 伴 剧 烈 头 痛、 胸 0次 / 分, 血氧饱和度 闷、 气 喘、 面 色 潮 红, 呼吸加深至 4 ( S p O ) 8 1 %。立即通知医生, 停药并进行抢救。给予地塞 2 米松 5m g 静推, 甲强龙 4 0m g 加入 1 0m L生理盐水中静推, . 2 5g 加入 2 5 0m L生理盐水静滴, 并给予吸氧, 持续 氨茶碱 0 心电、 呼吸、 血压、 血氧饱和度监测。1 4 ∶ 0 0患者症状逐渐好 转。查 体: T3 6 . 9℃, P8 7次 / 分, R2 6次 / 分, B P1 2 6 / 7 5 m m H g , S p O 6 %, 胸闷气急缓解。患者病情趋于稳定, 3天 29 后出院。 2 讨论 参芎葡萄糖注射液是盐酸川芎嗪和丹参素组成的复方 制剂, 具有抗血小板聚集、 扩张冠状动脉、 抗缺血缺氧后炎症 损伤、 多途径改善血液流变学的作用, 常用于闭塞性脑血管 疾病及其他缺血性血管疾病的治疗
参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死50例
下 。
疗效 标准 临床神 经功 能缺 损程度 及 生活 状况 评
分采 用 1 9 9 5年第 四届 全 国脑 血 管病 学术 会 议 通 过 的 标准 【 2 ] 。疗 效 评定标 准 : 基本 痊愈 : 神经 功 能缺损 评 分
减少 9 1 ~i 0 0 , 病残程 度 0级 。显 著进 步 : 神 经 功
临床 资料 入 选病 例 均 符 合 中华 医 学 会 第 四次
脑血管 病学 术会 议 制 定 的诊 断 标 准 [ 1 ] , 有 下 列 情 况 之
一
者不 入选 : ① 有 严 重 的心 、 肝、 肾功 能不 全 , ② 癌 症 晚
期, ③ 入 院时血 压大 于 2 o o / I 1 O mmHg , ④ 有 出血 性 疾
组在 常规 治 疗的基 础上加 盐 酸川 芎嗪 注射 液 8 0 mg加 0 . 9 氯化 钠 注 射 液 2 5 0 mi , 静脉 滴
注, 1次 / d , 连用 1 4 d 。两组 治疗前 后进 行 神 经 功 能缺 损 程度 评 分 并检 测 血液 流 变 学指 标 。
结果 : 治疗组神 经 功能缺 损程 度评 分及 血液 流 变学指 标显 著改善 。结论 : 参 芎葡 萄糖 注射 液 治疗急性 脑梗 死有 确切 疗效 并无 明显 不 良反 应 。 主题 词 脑梗 塞/ 中西 医结合 疗 法 参 芎 葡萄糖 / 治 疗应 用 【 中 图分 类 号】 R7 4 3 【 文献标 识码】 A d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 0 — 7 3 6 9 . 2 0 1 4 . 0 3 . 0 3 1
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的疗效观察
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的疗效观察李瑞英;孙明霞;于红燕【摘要】目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法:60例存在凝血与纤溶障碍的慢性肾脏病(1~4期)患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均接受常规治疗外,治疗组加用参芎葡萄糖注射液200 ml,每日1次静滴,2周为一疗程,观察各组患者治疗前后血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)及血流变学的变化.结果:治疗前两组各项指标比较无显著性差异(P>0.05),治疗后比较,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液对治疗慢性肾脏病延缓其肾衰竭发展有一定临床疗效.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)011【总页数】2页(P1346-1347)【关键词】参芎葡萄糖;慢性肾脏病;微循环【作者】李瑞英;孙明霞;于红燕【作者单位】呼和浩特市第一医院肾内科,内蒙古呼和浩特010031;呼和浩特市第一医院肾内科,内蒙古呼和浩特010031;呼和浩特市第一医院肾内科,内蒙古呼和浩特010031【正文语种】中文【中图分类】R692慢性肾脏病患者多数存在凝血与纤溶障碍,是导致肾脏疾病发展为肾纤维化的重要原因,最终导致肾衰竭[1]。
参芎葡萄糖注射液具有抗血小板聚集,降低血液黏度,改善毛细血管的通透性,纠正肾脏微循环障碍等作用。
我科在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病(1~4期),疗效较好,现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选自2010年1月~2012年5月我院住院患者60例,所有患者均符合慢性肾脏病(1~4期)的诊断标准,且均存在凝血与纤溶障碍,随机分为治疗组和对照组各30例。
治疗组男18例,女12例,年龄20~68岁,平均年龄44岁。
对照组男14例,女 16例,年龄18~72岁,平均年龄45岁。
1.2 治疗方法治疗组和对照组均每日采用慢性肾脏病常规一体化治疗,治疗组加用参芎葡萄糖注射液(商品名佰塞通,贵州益佰注射剂制药有限公司生产,每100 ml含丹参素 20 mg、川芎嗪 100 mg)200 ml,每日 1次静滴,2周为一个疗程。
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎临床观察
0 0 0 , h ni C i ) 3 0 6 S a x , hn a
[ B T A T bet e T be e h u te f co Sex n uoen co era etf h n o A S R C ]O j i : o s v t cr i f t f hni g lcs iet n n h et n ocr i g - cv c l
C iia sr ain o h n o g Glc s net n i h r ame to h o i l cl n Ob ev t fS e Xin u o eIjci n teT et n fC r nc o o
G lm e ulne rts o r o ph ii
dy. s t a s Re ul s:Co mpa n ewe n t e t r u n t e fx d q n iy o rn r t i n u i r g b t e h wo g o psi h e ua tt fu i e p oen a d n mbe so rn e l o i r fu e r d b o d i
me u o e h i s M eh d :S xy p t n swe e r n o y dv d d i t r u s fw i h 3 ai n s a o t lgo p r ln p rt . t o s it ai t i e r a d ml ii e n o t g o p ,o h c 0 p t t s c n r r u wo e o
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床观察
1 一般资料 . 1
10例患者均符合第 6 内科学标 准,随机 3 版
分为两组 。对照组 5 8例,男 3 0例,女 2 例,年龄 1- 2 8 8 7 岁,
平均 4 岁,病程 6 6 个月 ~8 ; 1 年 参芎组 7 例 ,男 4 例 ,女 2 2
组性 别、年龄 、病 程等 比较差 异均 无统 计 学意 义 (< .5, P0 ) 0
慢性 肾小球 肾炎是 临床 常见病 、多发病,缓 慢发展 ,逐
率 ≥5 % 或 2 0 4h尿蛋白定量 < . g O 。有效 : 5 症状和体征改善 , 尿蛋白排泄率减少 < O 5 %。无效 : 症状 和体 征改善不明显,尿
蛋 白排 泄率波动于原有水平的上下 2 %。 0
渐出现肾小球滤 过率下 降及与此相关 的代谢 紊乱、多系统症
5 例 ,进行 常规 治疗 ; 8 参芎组 7 例 ,在上 述对照组治疗 基础上加用参 芎葡萄糖 注射液 静脉滴注。 比较两组 患者治疗后尿蛋 白定量 、血流 2 变及 纤维蛋 白原含量 等指标 。 结果 : 芎组 患者尿蛋 白定量、血流变及 纤维蛋 白原含量 明显低 于对照组 (< .5。 参 P O ) 结论 : 0 参芎葡 萄糖注射 液 治疗慢性 肾小球 肾炎效果好,具有临床应用价值。
ta a e o t l ru ,tee a biul ieec o ru s < .5. n lso S e xogg c s jci f ci et am n h nt tnt nr op h r s vos df rne nt op( 00 ) cu in:h n i u oenet nief tei t et e t h i h c og w o y f i wg P Co n l i o s e v nh r
参芎葡萄糖注射液
参芎葡萄糖注射液使用说明【药品名称】通用名:参芎葡萄糖注射液汉语拼音:Shenxiong Putaotang Zhusheye剂型:注射剂【成分】盐酸川芎嗪和丹参素。
本品为复方制剂,其组分为:丹参相当于丹参素20㎎,盐酸川芎嗪100㎎,葡萄糖5.0g,甘油1.0ml。
化学名称:3,4-二羟基苯基乳酸。
【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。
【药理毒理】活血化瘀,通脉养心。
有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。
【药代动力学】主要成份丹参素和盐酸川芎嗪,静脉滴注后药物在体内吸收完全,分布广泛,主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官,其中,以肝、心、肺、脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高,能快速透过血脑屏障,在脑中持久存在。
药物消除快,主要经生物转化消除,绝大部分经肾脏从尿液排出,极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少,半衰期延长,生物利用度明显增强。
【适应症】用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞,体外循环心内直视手术,心衰,心肌炎,高血压等;脑血管疾病如短暂性脑缺血发作(TIA)、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性梗死、椎-基底动脉供血不足、脑动脉炎、中风后遗症等;周围血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等。
其他:肺心病,肺炎,慢阻肺、肺间质疾病等;急慢性肝炎,肝纤维化,肝硬化,脂肪肝,消化系统炎症;急慢性肾炎,肾病综合症,肾功能不全,急慢性肾功能衰竭;糖尿病各种血管神经并发症;突发性耳聋、耳鸣;骨折,创伤;偏头痛,增生性瘢痕,疮痈肿胀、带状疱疹、及各种术后预防缺血再灌注损伤等【用法用量】静脉滴注,每次100ml~200ml,或遵医嘱,儿童及老年患者应遵医嘱。
【不良反应】未发现明显的毒副作用。
偶见有皮疹。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。
2、脑出血及有出血倾向的患者忌用。
【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快。
2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用。
参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
在 横纹 肌神 经 肌 肉接 头 过 度 蓄 积 , 成 全 身 横 纹 肌 造 纤 维震 颤 , 至全 身 肌 肉强 直性 痉 挛 , 甚 释放 大量 C K
—
6 7. 0
[ ] 张东连 , 5 杨兴易. D MO S患者血 清心肌酶变 化及临 床意 义[ ] J.
中 国 急 救 医学 杂 志 ,04,4 9 :9 . 20 2 ( )6 1
MM, 同时 心肌损 伤释 放 C K—MB均 会 使 C 总量 K
[ ] Fs r M, a o R, ahu B Is blyo S em ns 6 emi F Wh ̄ n D C o nF .nt it f T sg et e l a i
i h a l tg s o c t o a d a n a c in i a in s u d r n t e e r sa e fa u e my c r ili f rto n p te t n e - y
优越 的心肌 特 异 性 。c n 在 心肌 细胞 含 量 丰 富 , TI 且 相对 分 子量较 C K—M B小 , 心 肌 损 伤 及 坏 死 时 更 在 容 易从 心肌 细 胞 中 释 放 , 心 肌 微 小 损 伤 的诊 断 敏 对 感 性更 强 , 为反 映 心肌 损 害 的敏 感 性 和 特 异 性 良 成
1 9 1 1 8 9 5, 3: 5 .
接 的损伤 作用 表现 为 心肌 酶 学 异 常 , 别 是 c n 和 特 TI C K—M B的异 常升 高 ; 之 , 清 心 肌 酶学 改 变也 可 反 血 以反 映 A P O P的病 情 严 重 程 度 , 着 中毒 程 度 的加 随
重, 心肌酶 学 异 常 的 改 变 也 更 显 著 。我 们 体 会 到 随
参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛45例临床疗效观察
Li a gin L u Gu n h o u Gu n ta , i a g a
( . ih i s i l fJ o a Ja n n2 6 0 C ia 1 Bn a pt i n n,io a 6 4 4, hn ; Ho a o a 2 J o a at n—srieT ann c o 1Jan n2 6 0 C ia . i n n He l I a h evc riigS h o .io a 6 4 0, hn ) Ab ta t Ob e t eT v lae teefc fS e xo gGlc s ne t n i rame t f ainsw t oo sr c i ci oe au t h f to h n in u oeIjci t t n t t i c r. v e o n e op e h
文章 编 码 : 0 一 1 l 2 1 ) 6— 0 7— 2 1 l 8 3 (0 0 0 04 0 0
E fc fS e xo g Glc s n t n i e t n fC r n r a t fe t0 h n in u oeIj ci n Tr ame to o o a y He r e o
c n P < 。 5 . n lso h n in lc s nc t n i t ane to oolr e r dsae a d a gn a a t( 0 0 ) Co cu in S e xo g G u o eI iot n l tln fc rl y h at ie s n n ia h s o - e a
参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及安全性的影响
中医药通报2021年4月第20卷第2期TCMJ ,Vol.20,No.2,Apr 2021参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及安全性的影响※●张传玲陈新▲吴晖朱美张何源黄安杰许亚晔王芳肖鹏程林佳薇摘要目的:研究参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及不良事件的差异。
方法:将120例中度急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各60例,每组均包含30例急性早期(病程6~72h )患者和30例急性中期(病程3~7d )患者。
对照组接受常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗,共治疗2w 。
观察两组不同阶段治疗前后的NIHSS 评分、mRS 评分、颅脑影像学变化,对比其疗效及不良事件发生率。
结果:治疗组的急性早期组、急性中期组的总有效率比较无统计学差异(P >0.05),但均显著高于同期对照组(P <0.05);治疗组的急性早期组的不良事件发生率显著高于治疗组的急性中期组及对照组(P <0.05)。
结论:对于不同阶段的中度急性缺血性脑卒中患者,参芎葡萄糖注射液均能提高总有效率,但急性早期(6~72h )比急性中期(3~7d )开始治疗的不良事件发生率高。
关键词急性脑卒中;不同阶段;参芎葡萄糖注射液;疗效;不良事件急性缺血性脑卒中是由于多种原因导致脑供血动脉闭塞、脑组织缺血缺氧、神经功能受损的一类疾病,其发病率、致残率、致死率均高,是我国成年居民非伤死残的首位病因,给患者、家庭及社会都造成巨大的负担[1]。
中医药活血化瘀治疗稳定有效[2-3],但临床发现该法对于不同阶段的急性缺血性脑卒中的有效率与不良事件发生率有所不同。
参芎葡萄糖注射液是由活血化瘀中药提取物所制成的注射剂,在临床上应用广泛[4-6]。
本观察选用参芎葡萄糖注射液对不同阶段的急性缺血性脑卒中患者进行活血化瘀治疗,旨在研究疗效及不良事件差异。
为便于比较,本观察仅选取中度脑卒中患者。
参芎葡萄糖注射液
溶液的颜色 取本品,与黄色或黄绿色 8 号标准比色液(中国药典 2015 年版四部通则
0901 第一法)比较,不得更深。
有关物质 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每 1ml 中含盐酸川芎嗪 0.5mg
的溶液,作为供试品溶液;精密量取 1ml,置 200ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,
盐酸川芎嗪(C8H12N2·HCl·2H2O)应为标示量的 90.0%~110.0%;含葡萄糖(C6H12O6·H2O)
征应为标示量的 90.0%~110.0%。 【处方】
丹参
100g(丹参素 200mg)
盐酸川芎嗪
1.00g
葡萄糖
50g
求 甘油
其他辅料
10ml 适量
注射用水
适量
制成
1000ml
意 【制法 1】取丹参,加水提取两次,第一次用 8 倍水量,第二次用 6 倍水量,每次
细菌内毒素 取本品,依法检查(中国药典 2015 年版四部通则 1143),每 1ml 中含内毒
素的量应小于 0.50EU。
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(中国药典 2015 年版四部通则 2321)
检查,按照本品每日最大使用剂量计算,铅不得过 12μg,镉不得过 3μg,砷不得过 6μg,汞
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2%冰醋
参芎葡萄糖注射液科室会(神经内科)
加强与国内外同行的合作与交流,提高参芎葡萄糖注射液的国际竞争力,共同推动行业发展。
合理利用中药资源,保护生态环境,实现可持续发展。
资源利用
加强人才培养和引进,提高研发团队的综合素质和创新能力。
人才培养
参芎葡萄糖注射液的可持续发展策略
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01
参芎葡萄糖注射液在神经内科的适应症
参芎葡萄糖注射液能够扩张脑血管,增加脑部血流量,改善脑部缺血、缺氧状况。
改善脑部血液循环
参芎葡萄糖注射液具有神经保护作用,能够促进受损神经细胞的修复和再生,改善神经功能。
促进神经功能恢复
参芎葡萄糖注射液的成分天然,不良反应较少,安全性较高。
副作用少
参芎葡萄糖注射液在神经内科的治疗优势
用法
静脉滴注,每日1次,每次100ml(含盐酸川芎嗪100mg、丹参素20mg)。
用量
根据患者病情和医生指导,适当增减剂量。
参芎葡萄糖注射液在神经内科的用法用量
04
参芎葡萄糖注射液的临床研究与效果
临床研究方法与结果
临床研究方法:采用随机对照试验(RCT)的方法,选取一定数量的患者,等量随机分组,对照组给予常规治疗,定时记录患者情况,评估量表进行评价量表进行评价。
深入研究参芎葡萄糖注射液的药理作用机制,探索其在神经保护、脑缺血治疗等方面的新应用。
创新研究
加强药物制剂技术的研发,提高参芎葡萄糖注射液的生物利用度和稳定性,降低不良反应发生率。
技术突破
参芎葡萄糖注射液的创新研究与技术突破
参芎葡萄糖注射液的市场前景与竞争格局
市场前景
随着神经内科疾病发病率的不断上升,参芎葡萄糖注射液市场需求将进一步扩大,市场前景广阔。
2019年度我院参芎葡萄糖注射液药品不良反应动态监测和安全性分析
•药物不良反应・2019年度我院参芎葡萄糖注射液药品不良反应动态监测和安全性分析刘艳参芎葡萄糖注射液是中药复方制剂,主要成分是丹参素与盐酸川芎嗪,适应证主要为活血化瘀,通脉养心,扩张冠状动脉,降低血液黏度,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死等作用1,。
临床主要用于脑血栓、脑栓塞等闭塞性脑血管病以及心绞痛、心肌梗死等缺血性心血管病2]。
随着参芎葡萄糖注射液在临床的使用量增多,药物不良反应A dr)也日益凸显,其安全性也引起公众的关注。
参芎葡萄糖注射液说明书记录的ADR主要包括有胃肠道不适、皮疹、瘙痒、心悸、胸闷、寒战、头晕、头痛、恶心、呕吐等,而其ADR发生的原因标注为尚不明确,作为临床药师有必要对该药进行重点监测,为临床应用提供更合理的用药方法。
现对我院2019年度动态监测的5419例患者及10例ADR报告进行回顾性分析,评价参芎葡萄糖注射液在临床上使用的合理性和安全性,了解临床使用该药的基本情况以及ADR发生的规律及特点,分析导致参芎葡萄糖注射液ADR 发生的相关因素,探究防范ADR的相应对策,以期为参芎葡萄糖注射液在临床上安全、合理使用提供可行性建议。
1资料与方法1.1监测对象:2019年全年使用参芎葡萄糖注射液的在院患者。
1.2监测方法:检索2019年1月1日至12月31日全国药品不良反应监测网络数据库我院上报的10例参芎葡萄糖注射液ADR报告,对收集的信息进行统计分析和综合评价。
应用SPSS18.0软件对患者年龄、性别、用法用量、疾病史、过敏史、ADR发生的时间、给药途径、临床ADR表现等相关因素进行统计和分析。
2结果2.1ADR的一般情况:2019年我院使用参芎葡萄糖注射液5419例,其中男性2889例,女性2530例。
共发生10例ADR,男性8例,女性2例,ADR发生率极低6.18%、,均为首次报告。
2.2年龄和性别与ADR的关联性:10例ADR患者中,年龄35~85岁,0岁包括50)以上的7例。
参芎葡萄糖注射液治疗自发性心绞痛的临床观察
[] 王 建 文 . 托 伐 他 汀 与 辛 伐 他 汀 治 疗 高 脂 血 症 的 疗 效 比较 l1 东 医 1 阿 J. 广
学院学报,0 62 () 9 8 . 2 0 ,42: — O 7
[] 晓 方 . 汀 类 药 物 在 慢 性 心力 衰 竭 防 治 中 的 作 用 I. 国 实 用 内科 杂 2 他 J中 J
脉作用最明显。 ③能降低心肌耗氧量。 川芎嗪有负变频效应,
离 体 窦房 结灌 流 表 明, 芎 嗪能 使 结周 自律 纤 维 的起博 频 率 川 降低 , 呈剂 量 依 赖 性 负变 频 效 应 , 芎 嗪通 过 这 种 适 度 的 并 川
效 :心 绞痛 发 作 次 数 减少 5 %以下 .心 电 图 S T表 现 无 变 0 —
21 4第8第 1 0年月 1 1 1 卷 期
药物 与临床
参芎葡萄糖注射液治疗 自发性心绞痛 的临床观察
贾迎 辉
郑 州 市 中医 院 。 河南 郑 州
4 0 0 5 07
【 要】 摘 目的 : 察参 芎 葡萄 糖 注射 液 治疗 自发性 心 绞痛 的疗 效 。 观 方法 : 符合 标 准 的 8 例 患者 随 机分 为治 疗 组 和对 将 0
照 组 。 照 组 给予 西药 常 规 治疗 , 对 治疗 组在 对 照组 治疗 基 础上 加 用参 芎 葡萄 糖 注射 液静 脉滴 注 。 果 : 结 治疗 组 心 绞痛
发 作次 数 及心 电图疗 效 均优 于 对 照组 。结 论 : 芎 葡萄 糖 注射 液治 疗 自发 性 心绞 痛疗 效较 好 。 参
12 方 法 .
比, 其胸 痛 时 间 较长 、 度 较 重 。 不 易 被 硝 酸甘 油所 缓 解 , 程 且
参芎葡萄糖注射液的临床应用及不良反应研究进展60
参芎葡萄糖注射液的临床应用及不良反应研究进展摘要:目的:探讨参芎葡萄糖注射液在临床上的应用及不良反应。
方法:通过中国知网查阅相关资料,加以分析总结。
结果:参芎葡萄糖注射液在临床实践中应用广泛,不良反应少。
结论:参芎葡萄糖注射液在临床实践中值得推广。
关键词:参芎葡萄糖注射液;临床应用;不良反应参芎葡萄糖注射液是复方中药提取物,其成分包括丹参,川芎嗪,葡萄糖,甘油。
其为浅黄色至黄色澄明液体。
其在心血管疾病、脑血管疾病及其他疾病的临床治疗中应用广泛,不良反应少,现将相关资料加以陈述。
1 临床应用1.1 心血管疾病1.1.1 心绞痛陈磊[1]在他的硕士毕业论文中所做实验结果显示,临床治疗不稳定型心绞痛西医治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液较对照组未用参芎葡萄糖注射液有效率提高,结果比较有统计学意义。
其结论为:1.参芎葡萄糖注射液与西药常规协同治疗不稳定型心绞痛气虚血瘀型患者能增强疗效,明显改善患者的心绞痛症状及中医症候表现,减少硝酸甘油用量。
2.参芎葡萄糖注射液协同西药常规更显著地降低不稳定型心绞痛气虚血癖型患者血清CRP、水平,提示该药有抗炎、稳定斑块的作用。
1.1.2 心肌梗死余泳等[2]报道,参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶检治疗急性心肌梗死结果显示使用参芎葡萄糖注射液组ST段回落值要大很多,说明参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶栓的使用促进了心肌的微循环再灌注,提高了心肌灌注水平,降低再灌注损伤。
1.1.3 心衰贾淑敏等[3]报道,治疗老年慢性肺心病心衰,治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,显效率显著提升。
1.1.4高血压徐业征[4]报道,缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗肾性高血压比对照组疗效确切,能明显提高治疗有效率,降低血压的效果更明显,并且对肾功能的保护作用也强于缬沙坦单独应用的临床效果,安全性高。
1.2 脑血管疾病1.2.1 短暂性脑缺血发作李宏[5]报道,经参芎葡萄糖注射液治疗后,患者的血液流变学指标明显得到改善,患者的发作次数也得到明显改善。
参芎葡萄糖注射液引起6例不良反应的调查与分析
参芎葡萄糖注射液引起6例不良反应的调查与分析储海虹;张政;缪海泉【摘要】参芎葡萄糖注射液为中药单体复方制剂,具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏度等功效。
我中心对2013年5月至8月期间共收到的6例疑似参芎葡萄糖注射液引起的不良反应进行合理性分析,结果表明:参芎葡萄糖注射液还存在心悸、胸闷、静脉炎、腹痛、胃部不适等不良反应症状,并针对性地提出其临床合理化使用建议。
%To analyze the cause of adverse drug reactions of Salviae miltiorrhizae liguspyragine hydrochloride and glucose injection, some examples are listed in the paper, which were received from May to August this year. It was found that Salviae miltiorrhizae liguspyragine hydrochloride and glucose injection caused adverse drug reactions including heart- throb. While many ADRs are related to irrational drug, rational methods were introduced in the ending to reduce or avoid ADRs.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2014(000)023【总页数】2页(P140-140,141)【关键词】参芎葡萄糖注射液;药品不良反应【作者】储海虹;张政;缪海泉【作者单位】海安县食品药品监督管理局ADR监测中心,江苏海安 226600;海安县食品药品监督管理局ADR监测中心,江苏海安 226600;海安县食品药品监督管理局ADR监测中心,江苏海安 226600【正文语种】中文【中图分类】R954参芎葡萄糖注射液为中药单体复方制剂,其主要成分为盐酸川芎嗪和丹参素,具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏度、加速红细胞的流速以及改善微循环的作用[1]。
参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死48例疗效观察
作用 , 为进一 步评价其 治疗脑梗 死的疗 效 , 我们 自2o ̄5/ 08 o6 p至2 0年
7I #用该药 治疗 急性 脑梗死 取得 了较好 疗效 , 现报 道如下 。
1 资料 与方法
1 1 一般 资料 .
评分 增加1% 8 以上 。 无变化 + 恶化 为无效 , 基本痊愈和 显著进步为显效 , 显效和 进步 为有 效 , 同时在 治疗 前后 予 日常生活 活动 能力评 价( 用 采 B r el d x B I。 全性评 估 : 格记 录不 良事件 , at ln e l )安 h i 严 治疗前 后查头
2 组年龄, 治疗前神经功能缺损评分采用成组设计资料的啦 验 ,
其 他计量资料采用 w儿C N O 秩 和检验 f 0 X N 治疗后 显效率与有效率 比
较 用 )检 验 。 c
2 结 果 治疗组在 治疗后2d ME S 值改善较 对照组 明显 , 异有统计意 1, SS 差 义, 见表 1治疗 组治疗后2 d 显效率及 总有效率 均高于对 照组 , 。 1其 差异 有统 计学意 义 , 见表 2 。 3 讨 论
化 , 的丹酚酸A和丹 酚酸 B 基中 还对 中性粒细 胞释放 的氧 自由基有很
强的 清除作用 , 可以保护细胞 膜抑制 自由基诱导 的神经细胞凋亡 。 川芎
嗪可 改善血液流变学 指标 , 扩张血管 , 改善微循 环 , 抑制血小板聚集 , 减 少 脑缺血时氧 自由基的 产生抑制 脑缺血区单 核/ 巨噬细胞 的浸润和血 管 内皮 细胞粘附分子和 蛋白的表达 , 多种途径 降低对脑缺血损伤 , 促进
注: 与对 照组 比较 , < .1 O O P
表 2 2 治 疗的有 效 率 比较[ ( ) 组 例 % 】
参芎葡萄糖注射用的临床研究进展
参芎葡萄糖注射用的临床研究进展目的总结了近年来复方中药制剂参芎葡萄糖注射液在中治疗各内科系统和神经系统方面的应用,为临床合理使用提供参考和依据。
方法检索中国知网、维普网近五年来文献中的相关文章。
结果参芎葡萄糖注射液已广泛应用于各系统疾病,有效率高,疗效稳定。
结论参芎葡萄糖注射液在临床运用非常广泛,能安全有效的用于各系统疾病的治疗,且无明显毒副作用。
标签:参芎葡萄糖注射液;各系统疾病;疗效正文:参芎葡萄糖注射液是国内第一个含有丹参素和川芎嗪的小输液剂型,是一种复方制剂,其组分为:丹参素,盐酸川芎嗪,葡萄糖,甘油,其中每100 ml中含盐酸川芎嗪100 mg,丹参素20 mg,葡萄糖5 g。
盐酸川芎嗪能够防止脑缺血,改善微循环,改善血液流变,保护心肌细胞;丹参素能够清自由基保护心肌,抑制血小板聚集,抗动脉粥样硬化(AS),抗血栓形成;葡萄糖能调节等渗溶液,补充水和糖分,营养脑神经;甘油能促溶,调节等张溶液。
而盐酸川芎嗪配伍丹参素能起到协同增效的作用。
目前该药品的研究不断的深入,广泛应用于在临床各大领域。
1 参芎葡萄糖注射液治疗脑血管疾病1.1 治疗短暂性脑缺血发作(TIA)TIA主要是由于微血栓、脑血液动力学改变、血液成分改变、颅内动脉炎、脑盗血综合征、脑血管痉挛或受压引起的。
而丹参具有抗凝、抗炎、抗氧化、保护血管内皮细胞、保护心肌、防止动脉粥样硬化、扩张血管、改善微循环等作用。
川芎嗪具有抑制血小板聚集、抗血栓、抗缺血再灌注、保护冠脉、扩张血管、防治脑缺血等功能,而且有临床研究显示芎嗪对心脑血管有解痉作用,是治疗TIA 较理想的药物之一。
李宏[1]研究表明参芎葡萄糖注射液在降低TIA患者的红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、血浆黏度、全血黏度、红细胞电泳指数、血细胞比容、血沉等方面均表现出明显优势,明显提高了TIA患者的治愈率,肯定了参芎葡萄糖注射液并在TIA患者中應用效果,且因参芎是一种中成药,具有较高的安全性,几乎无不良反应。
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参芎葡萄糖注射液适应症用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞,体外循环心内直视手术,心衰,心肌炎,高血压等;脑血管疾病如(TIA)、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性梗死、、脑动脉炎、中风后遗症等周围血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等。
其他:肺心病,肺炎,慢阻肺、肺间质疾病等;急慢性肝炎,肝纤维化,肝硬化,脂肪肝,消化系统炎症;急慢性肾炎,肾病综合症,肾功能不全,急慢性肾功能衰竭;糖尿病各种血管神经并发症;突发性耳聋、耳鸣;骨折,创伤;偏头痛,增生性瘢痕,疮痈肿胀、带状疱疹、及各种术后预防缺血再灌注损伤等用法用量静脉滴注,每次100ml~200ml,每天1-2次,或遵医嘱,儿童及老年患者应遵医嘱。
不良反应与禁忌【不良反应】未发现明显的毒副反应作用,偶见有皮疹。
【禁忌】脑出血急性期及有出血倾向的患者忌用。
【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快,特别是老年患者。
2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用,可按每瓶加入普通胰岛素1-2u 来使用。
【配伍禁忌】本品不宜与碱性注射剂一起配伍。
用药人群【老年用药】老年不稳定心绞痛患者按规定使用一疗程(14天),治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝功能无明显变化;30例平均年龄66岁慢性肺心病患者按规定使用本品10至14天未见不良反应。
其他疾病的老年患者在使用本品的过程中,按规定用法用量均未见有明显不良反应报导,建议老年患者应在医生的指导下使用。
药理特性【药物相作用】不宜与碱性注射剂一起配伍。
【药理毒理】参芎葡萄糖注射液活血化瘀,通心养脉。
本品具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗组织器官缺血和组织器官梗阻的作用。
【药代动力学】主要成份为丹参素和盐酸川芎嗪,静脉滴注后在体内吸收完全,分布广泛,主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官。
其中,以肝、心、肺、脑、肾等血流丰富的组织器官药物浓度最高,能快速透过血脑屏障,在脑中持久存在。
药物消除快,主要经生物转化消除,绝大部分经肾脏从尿液排出,极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显着减少,半衰期延长,生物利用度明显增强。
丹红注射液丹红注射液是把中药丹参、按科学配方提取的复方制剂。
中药丹参的主要功效是活血化瘀,而红花具有活血通络、祛瘀止痛之功效,二者均为治疗的常用药。
丹红注射液能够明显缓解心绞痛症状,改善心肌缺血情况。
【功能主治】活血化瘀,通脉舒络。
用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风,证见胸痛,胸闷,心悸,口眼歪斜,言语蹇涩,肢体麻木,活动不利等症;冠心病、心绞痛、心肌梗塞,瘀血型肺心病,缺血性脑病、脑血栓。
【用法用量】肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次;静脉注射,一次4ml,加入50%20ml稀释后缓慢注射,一日1~2次;静脉滴注,一次20~40ml,加入5%葡萄糖注射液100~500ml稀释后缓慢滴注,一日1~2次;伴有糖尿病等特殊情况时,改用%的生理盐水稀释后使用;或遵医嘱。
【不良反应】偶见头晕,头痛,心悸,发热,皮疹,停药后均能回复正常。
罕见过敏性休克。
【禁忌】有出血倾向者禁用,孕妇忌用。
【注意事项】(1)本品不宜与其他药物混合在同一容器内使用(2)本品为纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。
发现药液再现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。
评价:丹红注射液对动物的心血管、呼吸及神经系统的影响.结论丹红注射液对犬有一定的降低收缩压作用,作用呈剂量相关性,对犬的呼吸系统和小鼠的神经系统无显着影响.3.探讨丹红注射液治疗的作用机制.方法:以血小板最大聚集率、环状动静脉血栓湿重、血栓形成抑制率、血液流变学等为指标,观察丹红抗凝抑栓的作用.结果:丹红注射液各剂量组均可显着降低家兔血小板聚集率,改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,抑制家兔血栓形成,减轻血栓湿重等作用.结论:丹红注射液具有显着的抗凝抑栓作用.临床研究对慢性病毒性肝炎(CH)、肝硬化(LC)疗效1.观察了丹红注射液对(CH)、肝硬化(LC)疗效。
治疗组(50例)在常规护肝治疗基础上,静脉点滴丹红注射液,连续2个疗程。
对照组(30例)给予常规护肝治疗。
动态检测两组患者肝功能、甲襞微循环(Nmc)及肝纤维化指标,用于疗效判断。
结果:治疗组各项主要指标均较治疗前显着下降;对照组除血清(ALT)及Nmc中血流态外,其他指标与治疗前比较差异无显着性。
治疗后两组间各项指标比较,除血白蛋白(Alb)及Nmc管襻形态外,其他指标间差异均有显着性(P<或P<。
丹红注射液能有效地改善肝病患者微循环,恢复肝功能,阻断肝纤维化的形成。
对老年患者血液流变学的影响2.观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响。
方法慢性脑供血不足患者84例,随机分成两组,实验组用丹红注射液40ml/d治疗,对照组用20ml/d治疗,治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学和血液流变学的检测。
数据采用SPSS进行统计处理,治疗前后用配对比较u检验。
结果丹红注射液与复方丹参注射液都有对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,丹红注射液组P<,复方丹参注射液P<,两组治疗后组间比较P<。
结论丹红注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液。
评价对脑梗死的临床疗效3.评价丹红注射液对脑梗死的临床疗效。
方法将符合诊断标准的120例脑梗死患者随机分成组和对照组各60例进行治疗观察。
治疗组给予丹红注射液,对照组给予川芎嗪注射液静滴,两组应用其他常规治疗药物相同。
结果治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组(P<)。
结论丹红注射液能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复梗死区,尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能,并在预防脑心综合征上起到极为重要的作用,且无毒副作用,建议推广使用。
疗效评价标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分,治疗后按缺损分值的减少判断疗效。
(1)基本痊愈:功能缺损程度评分减少91%~100%,病残程度0级;(2)显着进步:功能缺损程度评分减少46%~90%,病残程度l~3级;(3)进步:功能缺损程度评分减少18%~45%;(4)无变化:功能缺损程度评分减少18%以下;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上;死亡。
治疗效果及临床指征比较(1)两组血液流变指标变化:治疗组治疗后血液流变指标与治疗前比较,差异有显着性意义;两组治疗后比较,差异有显着性意义,见表1。
(2)两组神经功能缺损积分比较:治疗组治疗前18.53±10.15分,治疗后8.44±2.15分;对照组治疗前18.37±10.77分,治疗后为11.98±1.23分。
两组治疗后积分值均较治疗前有明显改善;治疗组治疗后积分与对照组比较,差异有非常显着性意义(P<0.O1)。
治疗组66例中基本痊愈16例,显着进步24例,进步21例,无效5例,总有效率92.42%;对照组66例中基本痊愈6例,显着进步18例,进步23例,无效19例,总有效率71.21%。
治疗效果及临床指征比较图马来酸桂哌齐特注射液马来酸桂哌齐特注射液为阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。
本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。
本品能抑制CAMP磷酸二酯酶,使CAMP 数量增加。
本品还能提高红细胞的和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,改善微循环。
本品通过提高脑血管的血流量,改善脑的代谢。
药代动力学本品吸收迅速,正常人口服200mg后约30—45分钟可达最大血药浓度;人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟,尿药半衰期在100-120分钟之间。
动物研究结果表明,本品口服后在体内分布广泛,其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高;另外,对哺乳和怀孕的大鼠研究发现,该药在乳汁中有明显的分泌,且其浓度较血中为高,同时亦有少量药物可透过胎盘。
本品主要以原型从尿中排出,正常人口服200或400mg,在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50%-70%。
此外,本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
适应症1、脑血管疾病:脑动脉硬化,,脑血栓形成,脑栓塞,和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病:、心绞痛,如用于治疗心肌梗塞,应配合有关药物综合治疗。
3、:下肢动脉粥样硬化病,,动脉炎、雷诺氏病等。
临床研究【功效主治】1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、TA、脑醒塞、、脑出血等。
2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。
3、心血疾病,用于、、,心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。
4、各种创伤、骨折的治疗,尤其是脊髓损伤、血管吻合术、骨折、严重软组织损伤等患者的治疗。
5、糖尿病引起的微循环障碍(神经病变、、糖尿病视网膜病变等)。
6、其它外周血管性疾病:下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。
7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病,缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等【化学成分】马来酸桂哌齐特,化学名为:(E)-1-{4-[(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰基)]1-1哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。
【药理作用】本品为阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。
本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。
本品能抑制cAMP磷酸二酯酶,使cAMP 数量增加。
本品还能提高红细胞的和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,改善微循环。
本品通过提高脑血管的血流量,改善脑的代谢。
【不良反应】1血液①粒性白细胞减少:偶尔发生粒性白细胞减少,如有发烧、头痛、无力等症状出现时,应立即停止用药,并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少,偶尔发生血小板减少时,应仔细观察症状并立即停药。
2消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。
3神经系统有时会出现头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状,偶尔有瞌睡症状。
4皮肤有时会出现皮疹、发痒、发疹症状。
5肝有时会出现肝酶值升高,如AST、ALT、BUN,偶有AL-P升高。
【禁忌症】1脑内出血后止血不完全者(止血困难的人)。
2白血球减少者;服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。
不良反应1、血液①粒性白细胞减少:偶尔发生粒性白细胞减少,如有发烧、头痛、无力等症状出现时,应立即停止用药,并进行血液检查。