数字化近视矫正技术与激光近视矫正技术区别

一、常见几种近视矫正方法的对比

项目

美国海得视

数字化近视矫正

框架眼镜激光手术药物治疗

安全性非手术、无创伤、无痛，

可逆，保持眼睛生理健

康

有创伤，具有手术风险

性和危险性，术后可能

造成一些并发症危险

矫治有效性迅速矫正近视，获取清

晰裸眼视力；能有效控

制近视发展

迅速校正视

光，获取清晰

视力；但是不

能控制近视加

深

矫正视光，获取清晰视

力

需要漫长治疗，

一般效果不易明

显

控制近视发展能有效控制近视度数

加深的方法

不能不能仅能适当消除眼

疲劳

适宜人

群适用广：7-45岁，特别

是近视不断加深的青

少年

不限只适于18岁以上，近视

不再加深者，而且对角

膜厚度、眼睛健康等条

件有严格要求

只是适合一般12

岁以下假性近视

的小朋友

矫正近视度数800度以内，散光400

度以内

矫正范围较高，1000

度内

假性近视

方便性夜戴晨取，白天不戴眼

镜就可拥有裸眼清晰

视力。可双眼同时进

行，整个过程视力保持

最佳状态，不影响生

活、工作、运动

不方便：运动、

工作等等不便

术后2-6个月每天要点

眼药水，视力有波动，

会反弹

麻烦，要经常做

治疗，治疗周期

长

二、数字化近视矫正PK 准分子激光手术治疗近视

项目数字化近视矫正准分子激光手术

矫治方式纯物理矫正方法创伤性，眼角膜生理组织受损可逆性可恢复的，非永久性改变不可恢复的永久性改变

安全性安全性高，低风险有较高风险，会留角膜疤痕，

适宜年龄适宜8-45岁近视人群，特别是青少

年

只适于20岁以上，近视不再加深者，

而且对角膜厚度、眼睛条件有严格要

求

矫正范围近视600度，散光400度内矫正范围较高，1000度以内

方便性可双眼同时进行，整个过程视力保

持最佳状态

术后2-6个月每天要点眼药水，视力有

波动，会反弹

矫正后不需戴框架眼镜多数治疗后不需戴镜适应性较易适应治疗后一周有痛楚

远期效果能有效遏制近视度数加深。矫正后

再次出现近视状况时，可随时自行

使用进行矫正

不能控制近视加深，需再次手术，且

大多数患者不能再戴隐形眼镜

矫治费用相对较为便宜较贵

三、数字化近视矫正技术与普通隐形眼镜的区别

1)普通的隐形眼镜是一般的塑料片，其透氧值最高不超过50,大于黑眼球,影响眼睛的呼吸以及泪液的流通。而数字化RGP透氧值高达128,远远超过国家规定90的透氧量,从而有效保证眼部健康。

2）普通的隐形眼镜是白天戴,受环境和风沙的影响容易形成角膜炎及眼睛干涩，严重的会导致角膜溃疡。数字化近视矫正采用数字化RGP夜戴,避免了因受环境影响所造成的感染。

3）普通的隐形眼镜是直接贴到角膜上,容易磨擦角膜,防碍泪液的交替。数字化RGP使用时要求在镜片里滴满泪液,然后再戴上,眼睛与镜片之间隔着一层人工泪液，易于泪液的交替，不会对角膜形成直接的磨损,保持安全性。

4）普通的隐形眼镜只是起到美容、方便的框架眼镜作用，没有矫治近视作用，更没有控制近视加深功效；而数字化近视矫正技术是唯一有效控制近视度数加深的方法。

四、数字化RGP和传统OK镜的区别

“OK镜”属角膜塑形镜，它应该是过去几代角膜塑形镜的代表，大家一定要严格区分二者间的差异。

数字化近视矫正技术是采用非手术的方法对角膜进行物理矫形治疗，即配戴一种与角膜表面几何形态相逆反的特殊设计的高透气性数字化RGP，通过泪液效应，促使角膜朝向一种设计好的、合理的、可调控的、可逆的程序化塑形，从而降低角膜屈光度，提高裸眼视力，控制近视进展。相比较以前的“OK镜”，新一代数字化RGP在镜片质量、验配质量和使用质量等方面都有根本性的变化，从而可以保证该项技术的安全性。

1、镜片质量：首先数字化RGP镜片的透氧性DK值已提高到100，满足夜戴的要求，大大降低了缺氧性角膜损伤症状的发生，以前的“OK 镜”透氧DK值均低于50，缺氧性角膜损伤症状发生的风险不能得到很好的控制。其次，新一代角膜塑形镜镜片设计原理基于镜片与角膜之间泪液流体力学作用，而不是单纯机械压迫，要求镜片与角膜之间有泪液存在，提高了配戴的安全性，“OK镜”则基于对角膜压迫使角膜趋于扁平，它与角膜之间的接触面积较大，镜片与角膜之间没有足够的泪液填充，泪液交换很少，机械性损伤和角膜缺氧损伤较多。

2、数字化RGP镜片的加工技术已成熟，在设计方面采用全吻合逆反几何（四区多弧）设计，采用现代化全电脑数控机床加工，加工精度和品质均能达到国际标准，不存在像以前一些“OK镜”镜片内表面（反转弧）加工粗糙，损伤角膜的情况。

3、验配质量：数字化RGP验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范性要求，严格的验配、试戴、用户培训、复查和不良反应处理等程序处处以安全第一为主并签约矫治明确各方责任。“OK镜”验配技术进入中国后，作为一个高科技的医疗器械类产品，被当成一个普通的商品进行市场炒作，验配单位中普通眼镜店数量明显高于医院眼科和视光门诊，验配单位的专业技术人员良莠不齐，有内科医生、外科医生或妇产科医生，还有的是夫妻眼镜店，甚至售后须定期复查的重要环节也没有告之，配戴者根本不知道有售后复查，这样就导致了多例并发症的发生。

4、使用质量方面：新一代角膜塑形镜验配流程，对用户的镜片使用、护理、定时复查、不良反应处理等都有严格具体的安排，只要用户好好遵守，可保证安全性，“OK镜”使用的护理用品均是国内生产“消”字号产品，清洗均用自来水，增加了棘阿米巴感染的几率。

5、以往的“OK镜”镜片透氧性不够，加工粗糙，配适不良，镜片欠消毒，处理不及时等因素。

数字化近视矫正技术是一项近视矫治和近视控制新技术，数字化RGP与以往的“OK镜”不可同日而语，是目前唯一安全、有效矫治青少年近视、控制近视发展的方法。

矫治孩子近视，家长最关心的问题，莫过于安全。