普通病理学实习报告

普通植物病理学实习报告

姓名：

学号：

年级专业：

指导老师：

组别：

小组成员：

实习日期：

目录前言

一．实习目的与内容

二．实习安排

三．实习过程及总结

四．植物病害病原鉴定报告五．病害调查报告

六．实习实验总结

七．蜡叶标本展示

八．外出展示

九．实习建议

十．结束语

前言

植物病理学是主要研究引起农作物病害发生的各种生物与非生物引子及其致病机制、病原物与寄主间相互关系和控制病害发生、减轻发病程度、减少病害所致损失的原理及具体措施的一个重要农业学科。学习基本的植物病理学、流行学知识，掌握常见农业病害鉴别和病原物采集、分离等技能，是对作为高等农科院校植保专业学生提出的要求。为巩固和印证所学的植物病理知识，增强学生对本地区主要作物及主要植物病害的直观认识，我校资环学院为植保专业安排了植物病理学课的实习，以加强学生理论结合实际，提高分析问题和解决问题的能力。

一．实习目的与内容

(一)实习目的

1.巩固和印证所学植物病理学基础理论知识；

2.熟练掌握植物病理学实验操作技能；

3.通过室内外观察，认识本地区主要作物及主要植物病害的形态特征；

4.加强理论联系实际，提高分析问题和解决问题的能力。

（二）实习内容与方法

1.线虫病害标本的采集、分离与鉴定；

2.植物病害症状观察，病害标本的采集和制作及常见病害鉴定；

3.植物病原真菌玻片标本制作及病原真菌鉴定方法；

4.植物病原的分离与培养。

二．实习安排

时间：2012年5月28日——2012年6月8日

地点：

三．实习过程及总结

（一）实习行程

（二）实习过程中主要的内容

1.外出采集病害标本和田间病害调查：

（1）主要有三个病害标本采集地：华南农业大学跃进北植保农场、广州市白云区、华南农业大学增城宁西基地。

（2）采集标本应准备的工具和材料有：塑料带、标签、笔、记录本、小土铲、小剪刀、相机等。

（3）注意取样部位：病害标本上有子实体的应该尽量在老叶上采集；病毒病应尽量采集顶梢与新叶；整个植株萎蔫的植株可连根挖出，可连通根际的土壤一起采集；危害根部的线虫病害标本要采集病根和根围土壤。

（4）田间病害调查：选取田间的重要病害作为调查对象，采用五点取样法进行对此病害进行田间病害调查，每块田根据地形选择五个取样点，每点调查10株，根据不同作物的不同病害调查方法和严重度分级标准填写病害调查表和总结病害调查报告。

（5）采集病害标本时，应记录采集时间、采集地点、采集者、寄主名称等信息；田间病害调查时，应记录调查时间、调查地点、调查病害、调查面积、调查人、气象资料、调查小组、调查结果等信息。

（6）实习摄影：通过摄影将标本病害症状的自然状况和我们的实习过程记录下来。

（7）标本的保存：将采集的标本夹在书本中干燥保存，用以标本病害鉴定。2.实验室进行标本的整理及病原鉴定：

（1）将采集到的病害标本带到实验室，在老师的指导下，制作玻片，在显微镜下观察，参考工具书，鉴定出所采集的标本病害名称和学名，描述病原菌特征，并绘出病原形态图。

（2）整理已鉴定标本，选取其中病症典型的叶片，继续用书本夹保持干燥以保存。

（注：在标本鉴定过程中，要将在显微镜下观察到的病原形态和所对应的寄主形态用相机拍摄记录下来）

3.植物病原细菌（柑橘溃疡病病原细菌）和真菌（水稻纹枯病菌）的分离与培养；

细菌培养基：牛肉膏蛋白胨培养基

真菌培养基：马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基

（1）植物病原细菌的分离（划线分离法）与培养步骤：

①消毒：提前倒好牛肉膏蛋白胨培养基平板。并取3个小碟，分别加入一点95%的酒精点燃消毒。然后在其中依次分别加入半碟75%酒精、0.1%升汞、无菌水。选取一小片新鲜的柑橘溃疡病植株维管束病组织，用清水洗净；洗净后放于装有75%酒精的小碟中进行表面消毒30秒~1分钟；将病组织加入到0.1%升汞中消毒1分钟；将病组织加入到无菌水的小碟中漂洗3次。

②捣碎：滴1~2ml无菌水在一个灭菌小皿中，将消毒好的病组织捣碎在所滴无菌水中，搅拌后静置10分钟，用以制备菌悬液。

③划线：用接种环沾取一环菌悬液，用划线分离法在准备好的培养基中划线4次，每划完一次在酒精灯下灼烧一次。

④培养：将划线的平板倒置，写好标签（注明姓名和日期），置于25—28℃培养箱中培养，3—5天后观察结果。

要求及注意事项：a先倒平板，每2人一个小三角瓶，共倒4个皿，没人分离两个皿；b无菌操作，保持环境干净，减少人员流动；c分离时保持安静；d 划线时动作要轻微，不要划破培养基。

成果展示：

（2）植物病原真菌的分离与培养步骤：

① PDA培养基：在酒精灯火焰上方将PDA培养基倒在无菌培养皿中，倒的过程中应避免污染。

②消毒：并取3个小碟，分别加入少许95%的酒精点燃消毒。然后在其中依次分别加入半碟75%酒精、0.1%升汞、无菌水。切取十小片新鲜的真菌性病害植株组织（取病健部位），用清水洗净；洗净后放于装有75%酒精的小碟中进行表面消毒少于40秒钟；将病组织用镊子夹到0.1%升汞中消毒不超过40秒钟；将病组织加入到无菌水的小碟中漂洗3次。

③放置：选取十小片病组织中较合格的五片，用镊子夹起并轻轻放在培养基上。

④培养：将划线的平板倒置，写好标签（注明姓名和日期），置于25—28℃培养箱中培养，3—5天后观察结果。

要求及注意事项：a无菌操作，防止培养基受污染b放置病组织于培养基时，为防止平板倒置时病组织掉落，可轻轻用镊子按下病组织，使之固定，但动作要轻微，不能弄破培养基。

成果展示：（没有分离出相应的真菌）

原因分析：

1.培养皿很干净:可能没有找到病原部位或者在制作过程中用了酒精灯加