药品储存养护汇总分析报表格模板

合集下载

药品养护检查记录信息分析表

药品养护检查记录信息分析表
（2007年第一季度）
编号：[2007]01
报告日期：2007年3月31日
药品类别
中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、精神药品（二类）**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
804
近效期药品
160
首营品种
13
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常Leabharlann 第一季度不合格药品报损76个批次，超过有效期药品报损占97%。
养护员：月日
分析与结论：
第一季度药品养护检查共804批次，其中注射剂：295批次；片、胶囊、丸剂291批次；口服液、糖浆、颗粒剂89批次；外用28批次；精神药品13批次；易串味23批次；输液65批次，药品质量无异常。
近效期药品160批次，在库质量稳定，其中1月份51批次；2月份61批次；3月份48批次；均进行逐月催销，效果欠佳。

108库存药品养护汇总分析表2015一季度

100%
100%
100%
100%
不合格批次数
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0Hale Waihona Puke 0不合格批次率（%）
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
造成不合格原因
无
无
无
无
无
无
无
无
无
无
无
无
汇总分析并作出结论
通过对库存药品有关剂型的养护，本季度无不合格药品，经汇总分析认为由于公司全面实施GSP，质量管理部对药品购进，验收，储存，养护，销售等环节全过程的质量管理与监控，同时认为供货企业具有质量保证能力，药品供货单位较为稳定等结果。
填表人：2015年1月—年3月
养护批次
1528
总数
1528
不合格批次数
0
不合格批次总率
0%
分类
注射剂
片剂
颗粒剂
胶囊剂
丸剂
滴剂
散剂
外用药
中药饮片
合剂
糖浆剂
其他
合格批次数
458
327
77
112
40
2
13
61
357
20
13
48
合格批次率（%）
100%
100%
100%
100%
100%
100%
100%
100%

96药品储存养护信息汇总分析报表

药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：

药品养护检查记录信息季度分析表

第三季度无不合格药品报损。
养护员：2012年09月30日
药品养护检查记录信息分析表
（2012年第四季度）
编号：[2012]04
报告日期：2009年11月30日
药品类别
中成药、化学药制剂
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
34批
近效期药品
0盒
首营品种
0个
主营品种
5个
易变质品种
3个
检查合格率
100﹪
药品质量状况
药品养护检查记录信息分析表
（2012年第三季度）
编号：[2012]03
报告日期：2012年9月30日
药品类别
中成药、化学药制剂
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
34批
近效期药品
0盒
首营品种
0个
主营品种
5个
易变质品种
3个
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常
分析与结论：
第三季度药品养护检查共34批次，其中片剂2个批次、胶囊剂2个批次；颗粒剂3批次。无近效期药品。药品质量均无异常。
本月对在库药品养护时，共查有121盒近效期药品，计四个品种六个批次，已对近效期药品进行了催销提醒。
本季度无不合格药品报损。
养护员：2012年03月31日
药品养护检查记录信息分析表
（2012年第二季度）
编号：ห้องสมุดไป่ตู้2012]02
报告日期：2012年6月30日
药品类别
中成药、化学药制剂
分类情况
剂型分类，分库存放
巡查无异常
分析与结论：
第三季度药品养护检查共34批次，其中片剂2个批次、胶囊剂2个批次；颗粒剂3批次。无近效期药品。药品质量均无异常。

药品养护月报表(最新版本)

养护情况汇总分析
重点养护品种质量情况
本月重点养护品种药品品种1459批次（药品.1295中药饮片164），为主(首)营品种、冷藏品种、中药饮片、近效期品种及长时间储存的药品，涉及到了公司经营所有剂型。经过重点养护检查未发现有质量异常现象。
近效期药品及长时间储存药品情况
本月养护近效期品种及长时间储存的药品批次数292批次。其中，药品近效期品种215批次，长时间储存的品种79批次、中药饮片长时间储存的品种8批次。经过养护检查未发现有质量异常现象.
74.6
50.4
62.5
16-17
中药材库
备注：暂无进销存的空库
20-21
零货库1
（阴凉）
12.6
9.9
11.2
72.4
40.6
56.5
1855批次重点养护1033批次
1855批次
100%
0
1-5
阴凉库2-1
12.1
10.1
11
75
62.2
68.8
12-13
阴凉库2-2
16.5
10.7
13.6
75
39.9
制表人：日期：一式二份：报送质管部、仓储部
仓储部
意见
质管部
意见
仓储管理情况的检查
各库管理较好，货位较整齐、色标明显、库内卫生清洁，储存堆码“五距”正常。每天按计划对库存药品的外观、包装、质量状况进行检查，药品外观和包装不符合要求的指导和督促保管员进行更正。
养护设施设备检查保养维护情况
对库房的温湿度监控系统、中央空调系统、除湿机、冷库、排气扇等设施检查，未发现有异常现象，1月2号7号8号设备湿度超标，1月15号18号21号25号7号设备湿度超标，开电加热进行除湿，湿度恢复正常。

药品储存养护信息汇总分析表

仓储部门意见（养护员）
经汇总分析，现有养护措施能够保证在库药品质量要求。养护员：
质量管理部门意见
继续注意近效期药品及滞销药品的质量，建议业务部门慎重采购。
质量部经理：
药品储存养护信息汇总分析表
年第季度年月日
已经检查药品质量情况
本季度共养护在库药品品种**批次，未发现有质量异常。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种**批次，经重点检查未发现有质量异常。
养护用设施、设备质量情况
仓库养护用设备、设备的质量情况：
对仓库的空调、温湿度检测系统、照明设施等检查，未发现有异常情况。
仓库温湿度情况
一月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度湿度
平均温度平均湿度
三月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度平均湿度
近效期药品及长时间储存药品情况
1、本季度在库近效期药品**品种，未发现有质量异常。
2、本季度长时间在库药品**品种，在养护过程中，未发现有质量异常。
仓储管理情况的检查
各库区管理较好、货位整齐、五距适当、色标明显，卫生状况较好。
汇总分析
通过对在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况达到GSP条款要求，针对近效期的**品种，及长时间储存的**品种，共计**品种，加强养护管理，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对这个品种销售情况分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证药品不积压，合理利用库容，对销量小或不稳定的采取少进货或不进货的方式，以减少品种挤占库容。

药房药品养护记录表

药房药品养护记录表
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求？
特殊药品管理是否符合要求？
是□ 否□
药房温度/湿度、冰箱温度/湿度、库存药品堆放是否符合要求？
是□ 否□
药房所用设备运转是否正常？
是□ 否□
养护检查数量（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况：
药品名称规格生产厂家单位数量批号有效期存放包装质量标签标识内在性疑似质量库区情况外观质量状检查问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
医院药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
普通储存的药品（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品（）个品种共（）批次
常规养护检查统计：
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
总结：
质量异常原因：
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。

检查合格率达。

药品质量状况。

不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占（）。

发现质量问题的品种：生物制品（）个品种共（）个批次、疫苗（）个品种共（）个批次。

库房温湿度情况：
设备运转情况：
导致药品质量问题发生原因：
建议：。

药品养护记录表模板

药品养护记录表模板药品名称，____________________。

养护周期，____________________。

养护人员，____________________。

养护日期，____________________。

养护内容：1. 药品存放环境：温度，________℃。

湿度，________%。

光照，________lx。

2. 药品包装：包装完整，是/否。

包装破损情况，____________________。

3. 药品外观：色泽，____________________。

气味，____________________。

杂质，____________________。

4. 药品有效期：有效期至，____________________。

剩余有效期，____________________。

5. 其他需要注意的问题：____________________。

____________________。

养护人员签名，____________________。

养护记录表填写说明：1. 养护周期，根据药品的特性和要求，设定养护周期，确保药品的质量和有效性。

2. 药品存放环境，记录药品存放的温度、湿度和光照情况，确保药品在合适的环境中保存。

3. 药品包装，检查药品包装是否完整，是否有破损情况，确保药品包装完好。

4. 药品外观，记录药品的色泽、气味和杂质情况，确保药品外观正常。

5. 药品有效期，记录药品的有效期至和剩余有效期，确保药品在有效期内使用。

6. 其他需要注意的问题，记录其他需要注意的问题，确保药品的使用安全。

养护人员在养护记录表中填写完养护内容后，需在养护人员签名处签字确认，以确保养护记录的真实性和有效性。

以上是药品养护记录表的模板，希望能够帮助您更好地进行药品的养护工作。

在养护过程中，请严格按照养护记录表的要求进行操作，确保药品的质量和有效性，保障患者的用药安全。

药品养护记录表格、养护季度分析表

月
（
）个品种共（
）批次
（）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量（）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量批号
有效期存放库区质量情况
处理意见备注
养护情况分析总结：
仓库环境库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。

药房药品养护记录表

药房药品养护记录表
XXX药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求：是□ 否□
特殊药品管理是否符合要求：是□ 否□
药房温度/湿度、冰箱温度/湿度、库存药品堆放是否符合要求：是□ 否□
药房所用设备运转是否正常：是□ 否□
养护检查数量（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况：
药品名称。

规格。

生产厂家。

单位。

数量。

批号。

有效期。

存放包装。

质量标签标识。

内在性疑似质量
库区情况：外观质量状检查问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
XXX药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
普通储存的药品（）个品种共（）批次，冰箱储存的药品（）个品种共（）批次
常规养护检查统计：
疫苗养护品种：
生物制品养护品种：
质量异常品种：
总结：
质量异常原因：
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。

检查合格率达（具体数字）。

药品质量状况：不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占（具体数字）%。

发现质量问题的品种：生物制品（）个品种共（）个批次、疫苗（）个品种共（）个批次。

库房温湿度情况：（具体数字）；设备运转情况：（正常/异常）。

导致药品质量问题发生原因：
建议：（针对质量问题提出具体建议）。

养护定期汇总和分析情况表

填报日期：年月日
上报部门如：
2.储存温度是否符合规定要求？
□ 是 □否，如：
3.五距是否符合规定要求？
□是 □否
4.药品有无倒置现象？
□有 □无
5.放置药品是否轻拿轻放
□是 □否
1.储存条件
□符合GSP规定 □不符合GSP规定
2.防护措施
□有
□无
3.库内卫生环境 □卫生清洁符合规定
□待打扫 □不符合规定
1.是否按时记录？ □是
□否
1.库房温湿度数据的监测
2.超出范围时是否排查原因？ □是
3.是否采取措施？
□是
□否 □否
4.温度超标报警次数：
应急措施处理次数：
1.是否有避光、防鼠、除湿等措施 □是
□否
2.设备设施是否正常运行
2.各类设备运行是否运行 □是
年季度养护药品质量信息定期汇总和分析情况表
填表人（养护员）： 1.指导督促储存人员对药品进行合理储存与作业
2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
3.对库房温湿度进行有效监测、调控
4.重点养护品种养护情况 5.自动生成药品养护计划的药品养护情况 6.养护档案建立情况 7.养护过程中所发现的质量问题
□否
3.每天是否检查冷库 □是
□否
1.按制度规定已重点养护 □
2.未按制度规定重点养护 □
1.按制度规定已养护 □
2.未按制度规定养护 □
1.已建立□ 2.未建立□ 分建立□ 1.未发现 □
3.部
2.发现的质量问题（质量变异、包装破损、标签污染、超有效期等）：
典型品种：
产生的原因：
比率：
改进措施：

养护信息汇总分析表

08702 08703
*08704 *08705 08706 08801
对存在质量问题的特殊管理的药品，应本企业未经营特殊管理药品当按照国家有关规定处理。不合格药品的处理过程应当有完整的手本次养护发现不合格品，按照GSP流程审批报损并销毁，有完整记录续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因，及已查明原因，并制定预防措施时采取预防措施。企业应当对库存药品定期盘点，做到账每月盘点，盘点结果为XXXX，盘点结束，实货与系统一致、货相符。
库房墙壁平整，地面完好，外部温湿度适宜，对库房无影响，常温库药品质量稳定，定期养护即可，阴凉库品种每周抽检，每月全检养护人员有指导药品的储存养护过程中发现墙面破损，及时修理，现已完好每天检测温湿度，及时调控，温湿度一直在合格范围按时进行养护，有养护记录重点养护品种包括冷库、阴凉库及效期品种本次养护发现66种问题品种，及时系统锁定，并上报质管部
结论
合格
合格合格合格合格合格合格
合格合格
பைடு நூலகம்
合格
合格
合格
不合格合格
合格合格合格合格
养护信息汇总分析表
条款号养护检查项目养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。养护人员应当指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。养护人员应当检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。养护人员应当对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护。养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。养护人员应当定期汇总、分析养护信息。企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。怀疑为假药的，应及时报告药品监督管理部门。具体实施情况