药品安全知识培训ppt课件

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小学生药品安全知识培训PPT

小学生药品安全知识培训PPT

急救药品的认 识和使用
急救药品的认识和使用
急救箱中常见的药品: - 创口贴和消毒剂 - 创可贴和纱布 - 退烧药和止痛药 - 抗过敏药和止血药
急救药品的认识和使用
使用急救药品时,应按照说明 书上的剂量和方法进行使用。 使用急救药品后,应及时就医 或告知家长或老师。
不良药品行为 的避免
不良药品行为的避免
不随意购买和使用未经认证的药品。 不盲目相信广告宣传的奇效药品。
不良药品行为的避免
不将药品作为零食或玩具。 不将药品丢弃在环境中,应正 确处理废弃药品。
总结
总结
学会了解药品的基本知识。 注意药品的分类和包装信息。
总结
安全使用药品,遵守使用剂量 和方法。 家庭药品存放和使用要规范。
总结
急救药品的认识和正确使用。 避免不良药品行为的发生。
谢谢您的观 赏聆听
了解药品的基本知识
药品包装: - 药品名称和用途 - 药品成分和剂量 - 生产日期和有效期限 - 使用方法和注意事项
安全使用药品 的注意事项
安全使用药品的注意事项
不自行使用处方药,应由家长 或医生指导。
遵守药品使用剂量,不可随意 增减。
安全使用药品的注意事项
学会正确服药方法,如饭前、饭后等。 遇到不良反应或过敏症状应立即告知家 长或老师。
安全使用药品的注意事项
不与他人分享自己的药品。
家庭药品存放 和使用的规范
家庭药品存放和使用的规范
存放药品的地方应干燥、通风,并远离 儿童的触及范围。
药品应保持原包装,不可转移到其他容 器中。
家庭药品存放和使用的规范
家长或监护人应在儿童使用药 品时进行监督。
过期的药品应及时丢弃,不可 继续使用。

药品安全知识 PPT课件

药品安全知识 PPT课件

“国家级新药”、“最高科学,最新技术”、治 愈率、有效率、获奖
以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 医生、患者的名义作证明 以儿童为广告诉求对象,“无效退款”、“保险 公司保险”承诺 有奖销售,让利销售、“某某指定产品”、“某 某专用产品”
没有广告批准文号的别相信 说的太绝对的别相信
虚假广告识别8法
®或™ 同一种药品只能有一 个通用名,但可有多 个商品名。 百服宁、必理通 巴米尔
阿司匹林
药品名称
• 在选购药品时,应首先识别药物的通用名,判断该药 的成分,以免买错药或重复用药,导致严重后果。 • 我国规定,药品通用名应当显著、突出,对于横版标
签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;竖版标
签,必须在右三分之一范围内显著位置标出,非常容 易识别。
到合法的药店买药
一般合法的药店中配 有执业药师或者其他 经过资格认定的药学 专业技术人员。
药品名称
通用名
我国药典委员会按照 《药品通用名称命名 原则》组织制定的药 品法定名称。 同一品种的药品只能 使用一个药品通用名。 对乙酰氨基酚
商品名
由生产厂商命名并向 国家食品药品监督管 理局注册的药品名称。
国家食品药品监督管理局的职能
消费环 节食品
药品 医疗器械
综合监督管理
化妆品 保健食品
国家食品药品监督管理局主要职责
负责对药品、医疗器 械、保健食品、化妆 品的注册审批,行政 监管和质量监督等
负责组织查处这些产 品在研制、生产、流 通、使用等方面的违 法行为等
国家食品药品监督管理局

不能代替药品
天蓝色专用标志
“卫食健字”或“国食健字”
辨别保健食品、药品的真假可以登录国家食品药品监督管理 局网站( /)“数据查询”栏目进行查询

药品质量与安全管理知识与技能培训ppt

药品质量与安全管理知识与技能培训ppt
质量控制措施
通过各种检测手段,如化学分析、微生物检测等,对药品进行严格的质量控制。
药品生产安全管理
安全风险评估
对药品生产过程中可能存在的安全风 险进行评估,并采取相应的预防措施 。
应急处理
建立应急处理机制,对突发事件进行 快速响应和处理,确保药品生产安全 。
03
药品流通质量管理
药品流通环节与监管
遵守国家药品运输安全规范,确 保药品在运输过程中的安全。
04
药品使用质量管理
药品使用规范与注意事项
药品使用规范
确保药品使用符合国家药品管理法律法规,遵循医生处方和药品说明书。
注意事项
在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解适应症、用法用量、注意事项等信息,如有疑问应及时咨询医生或 药师。
药品不良反应监测与报告
06
药品质量与安全培训实践
培训需求分析与计划制定
需求分析
通过调查问卷、访谈等方式,了解员工在药 品质量与安全方面的知识盲点和技能不足, 明确培训需求。
计划制定
根据需求分析结果,制定详细的培训计划, 包括培训目标、内容、时间、方式等。
培训内容与方法选择
内容选择
针对药品质量与安全的核心要素,如GMP 、GSP等,选择具有实用性和针对性的培训 内容。
方法选择
采用多种培训方法,如讲座、案例分析、角 色扮演、模拟操作等,以提高培训效果。
培训效果评估与持续改进
效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对培训效果进行评估,了解员工对培训内容的掌握程度和 应用能力。
持续改进
根据效果评估结果,对培训计划和内容进行持续改进,以提高培训质量。同时,定期开 展药品质量与安全培训,以保持员工的知识和技能水平。

安全用药知识PPT课件

安全用药知识PPT课件
是指导患者正确用药的重要信息。
药品储存与保管
药品储存
药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方, 避免阳光直射和高温。
药品保管
药品应按照说明书上的要求进行保管,注意防 潮、防虫、防火等安全措施。
药品有效期与失效期
药品有效期
药品在规定的贮存条件下,能够保持质量 的期限。
药品失效期
药品超过有效期的日期,即药品在该日期 后不再有效。
预防药物过敏
在用药前,详细了解药物的成分,遵循医生的用药指导, 避免同时使用多种相似药物。
药物过敏的处理
如发生药物过敏反应,立即停药并就医,保持呼吸道通畅, 必要时进行急救处理。
不良反应的监测与报告
监测不良反应
在用药过程中,密切关注身体 的反应,如出现不适,立即停 药并就医。
报告不良反应
如遇到药物过敏或严重不良反 应,应向医生、药师或相关部 门报告,以便及时采取措施。
对药品研发、生产、流通和使用全过程进 行监管 监督药品广告宣传,打击假冒伪劣药品
国家药品监管机构
药品监管职责
药品审批与注册流程
01
药品审批与注册流程
新药的研发和上市需经过多道审批和注 册流程,确保药品的安全性和有效性。
02
药品监管政策
政府制定药品监管政策,对药品的研发、 生产、销售等环节进行严格监管,保障 公众用药安全。
中药和西药的相互作用与禁忌
中药和西药同时使用可能会产生药物间的相互 作用,影响药效的发挥。
中药和西药的相互作用
中药和西药的禁忌
某些中药和西药不能同时使用,否则会产生不 良反应,甚至危及生命。
03 特殊人群用药
孕妇用药注意事项
慎用药物
孕妇在用药前应咨询医生,避免 使用对胎儿有不良影响的药物。

小学生药品防范知识教育PPT

小学生药品防范知识教育PPT
提醒家长和学校要共同合作,保护小学 生的健康与安全
谢谢您的观 赏聆听
小学生药品防范知识教 育PPT
目录 引言 什么是药品 药品的危害 如何预防药品风险 紧急情况下的处理方法 结语
引言
引言
药品防范的重要性:保护小学 生健康和安全 目标:提高小学生对药品的认 识和防范意识
什么是药品
什么是药品
药品的定义:用于治疗、预防或诊断疾 病的物质
药品的分类:处方药和非处方药
什么是药品
示Hale Waihona Puke 药品图片及说明药品的危害药品的危害
误食药物的危害:过量服用、不良反应 、中毒等
药物滥用的危害:药物成瘾、损害身体 健康
药品的危害
示范药品危害案例及讲解
如何预防药品 风险
如何预防药品风险
家长的责任:储存药品的安全性、正确 用药指导
学校的责任:加强药品防范教育、建立 药品管理制度
如何预防药品风险
小学生的责任:不随意吃药、 告诉家长或老师
紧急情况下的 处理方法
紧急情况下的处理方法
误食药物后的紧急处理:立即告知家长 或老师、送医院就诊 药物中毒的紧急处理:立即拨打急救电 话,保持患者安静
紧急情况下的处理方法
示例应急电话号码及详细处理 步骤
结语
结语
强调药品防范的重要性和责任

药品专业知识培训ppt课件

药品专业知识培训ppt课件

明确指征
个体化用药
联合用药
规范用药
根据患者的症状、体征及实验室检查 结果,确定是否为细菌感染,避免不 必要的抗菌药物使用。
对于严重感染或混合感染的患者,可 联合使用不同种类的抗菌药物以增强 疗效。
预防和治疗感染时选择合适抗菌药物策略
了解病原菌
通过实验室检查和临床经验 ,了解引起感染的病原菌种 类及其耐药性情况,为选择 合适的抗菌药物提供依据。
药品广告审查办法
解读药品广告审查办法和相关 规定,规范药品广告宣传行为 ,保障公众用药安全有效。
04
合理用药原则与实践指南
合理用药基本原则及意义
安全原则
确保用药安全,避免或减少药物不良反应和 药源性疾病的发生。
经济原则
选用价格合理、效果良好的药物,降低用药 成本,减轻患者经济负担。
有效原则
选用针对性强、疗效确切的药物,确保用药 有效。
肝肾功能不全患者用药注意事项
肝功能不全患者用药原则
避免使用对肝脏有损害的药物,减少用药剂量和频率,注意监测 肝功能。
肾功能不全患者用药策略
根据肾功能损害程度调整用药剂量和给药途径,避免使用对肾脏有 负担的药物。
肝肾功能不全患者禁用药物
列出一些明确禁止在肝肾功能不全患者中使用的药物,如某些抗生 素、解热镇痛药等。
指用于预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质。
药品作用
具有改变生理状态、治愈疾病、 预防疾病、诊断疾病的作用。
药品分类方法及特点
按药品来源分类
中药、化学药、生物制品。
按药品形态分类
片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂 、散剂、膏剂等。
按药品管理分类

药品专业知识培训ppt课件

药品专业知识培训ppt课件
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。

用药安全ppt课件模板

用药安全ppt课件模板
药物相互作用可能导致药效增强或减弱 研究表明,约30%的药物相互作用可能使药物的疗效增强20%以 上,而另外15-20%的药物相互作用可能导致药效降低。例如, 某些抗生素与酒精同时使用会降低药效,而某些药物如抗凝血药 与柚子汁同时食用则可能增加出血风险。 合理用药避免不必要的副作用 根据统计数据,每年约有1/4的药物不良反应源于药物之间的相 互作用。因此,了解并避免药物间的相互作用是合理用药、避免 不必要副作用的关键。在处方药物时,医生会根据病人的病情和 正在使用的药物,选择相互作用小或者可替代的药物。
合理储存药品
Reasonable storage of drugs
学习药品的正确储存方法,避免阳光直射和潮 湿环境
避免阳光直射可延长药品有效期 根据美国食品和药物管理局(FDA)的研究,约70%的药品 会在光照下降解,导致药效降低或失效。因此,将药品储存 在阴凉、避光的地方可以有效延长其有效期。 保持药品远离潮湿环境以防止发霉 据世界卫生组织(WHO)报告,全球每年约有500,000人因 药品受潮而发生不良反应。湿度过高会导致药品中的活性成 分分解,从而影响药效。因此,将药品储存在干燥的环境中 是必要的。
用药安全知识普及
汇报人:XXX
202X.XX.XX
目录
catalog
药品分类与标识 用药剂量与用法 药物相互作用 药物过敏与禁忌 合理储存药品
药品分类与标识
Drug classification and labeling
了解常见药品的分类和标识
药品分类有助于正确用药 药品根据其作用、性质和适应症可分为多种类别。例如,抗生素分为青霉素类、头 孢菌素类等,针对感染类型不同;解热镇痛药分为非处方和处方,根据患者需求选 择。 药品标识确保信息准确无误 通过查看药品说明书、标签等,可以了解药品成分、用法用量、禁忌症等信息,避 免因误解或误用导致不良反应或药物相互作用。 合理储存药品保证有效期 药品应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿。定期检查过期药品并及时丢弃, 可有效防止药品变质或失效影响治疗效果。 遵循医生建议确保用药安全 医生会根据患者的病情、年龄、体重等因素开具个性化的用药方案,如有疑问应咨 询医生避免盲目用药。

药品管理相关知识培训ppt医学课件

药品管理相关知识培训ppt医学课件

药品使用规定
明确药品的使用范围、剂量、给 药途径和频率等,确保正确、安 全地使用药品。
注意事项
告知患者药品的副作用、禁忌症 、注意事项等,避免出现不良反 应和药物相互作用。
调配流程与规范
调配流程
按照药品调配流程,确保药品的准确 调配,包括处方审核、药品准备、核 对和发药等环节。
规范操作
遵循药品调配规范,确保调配过程中 的卫生、准确和快速,避免出现错误 和延误。
THANKS
感谢您的观看
储存环境
药品应储存在干燥、通风、阴凉 、避光等适宜的环境中,避免受 潮、霉变、氧化等影响药品质量 。
防止污染
确保药品储存过程中不受污染, 如防止鼠虫害、防止交叉感染等 。
温度控制
根据药品的特殊储存要求,严格 控制储存温度,防止高温或低温 对药品质量造成影响。
湿度控制
合理控制药品储存湿度,防止药 品受潮或干燥过度,影响药品稳 定性。
信息保密与安全措施
信息保密
系统应采取严格的保密措施,确保药安全措施
系统应具备完善的安全机制,包括数据加密 、访问控制、权限管理等,确保系统的稳定 性和安全性。同时,应定期对系统进行安全 检查和漏洞扫描,及时发现并修复潜在的安 全问题。
Part
06
培训计划与实施方案
药品分类
药品分类包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品管理法规与政策
药品管理法
中华人民共和国药品管理法是关于药品研制、生产、经营、使用和监督管理的 法律。该法规定了药品注册、生产、流通、使用和监管等方面的内容,旨在保 障公众用药安全和合法权益。
不合格品处理流程

药品专业知识培训ppt课件

药品专业知识培训ppt课件
者的用药安全。
监测方法包括自发报告、重点医院监测 、重点品种监测等,报告则应按照相关 规定及时上报,确保信息能够及时传递
和处理。
04
药品营销与市场推广
药品营销策略
品牌营销
通过建立品牌形象、提升品牌知 名度和美誉度,增加消费者对药
品的信任和认可。
渠道营销
通过医药批发商、零售药店、医 疗机构等渠道,将药品销售到目
评估内容包括药品的成分、药理作用 、毒副作用、禁忌症、注意事项等, 以及药品在不同人群中的使用安全性 。
药品有效性的评价方法
药品有效性评价是药品研发和上市过程中的另一重要环节,通过对药品的有效性进 行科学评估,确保药品能够达到预期的治疗效果。
评价方法包括临床试验、随机对照试验、双盲试验等,通过这些方法可以客观地评 估药品的有效性。
根据临床实践经验,结合患者的具体情况,制定合理的用药方案。
药物相互作用与配伍禁忌
了解不同药物之间的相互作用和配伍禁忌,避免不良反应的发生。
特殊人群用药的注意事项
1 2
儿童用药
儿童处于生长发育阶段,对药物的代谢和排泄与 成人不同,需谨慎用药。
孕妇和哺乳期妇女用药
孕妇和哺乳期妇女在用药时应特别注意,避免对 胎儿或婴儿造成不良影响。
药品广告审查与监管
广告审查
对药品广告进行审查,确保广告内容真实、合法、科学。
监管措施
加强对药品广告的监管,打击虚假广告和违法宣传行为。
消费者教育
通过宣传和教育活动,提高消费者对药品广告的识别能力和判断力 ,避免受到虚假广告的误导。
05
药品使用与合理用药
处方药与非处方药的管理
处方药管理
01
处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、

药害警戒-药品安全教育PPT课件

药害警戒-药品安全教育PPT课件

注意药品的副作用,及时就医
总结词:及时就医
详细描述:如在使用药品过程中出现严重不适或副作用,应立即停止用药并寻求 医生的帮助。就医时应详细告知医生用药情况,以便医生准确诊断和治疗。
不轻信广告,选择正规渠道购买药品
总述
药品广告可能存在夸大宣传、隐瞒副作用等陷阱 ,消费者应保持警惕,不轻信广告宣传。在购买 药品时应选择正规的药店或医疗机构,避免购买 假冒伪劣药品。
在社区、学校、医院等场所开展药品安 全知识讲座和培训,普及药品安全知识 。
详细描述
利用媒体平台,如电视、广播、报纸等 ,发布药品安全知识和信息。
开展药品安全教育活动,提高公众参与度
详细描述
在公共场所设置药品安全宣传栏 、展示板等,提供药品安全知识 宣传资料。
总结词:通过组织各种药品安全 教育活动,吸引公众参与,提高 公众对药品安全的关注度和参与 度。
风险控制
信息交流与发布
根据风险评估结果,采取相应的措施对风 险进行控制,包括暂停生产、召回、修改 药品说明书等。
及时将药品不良反应信息和其他与用药有 关的有害反应信息向社会公布,提高公众 对药品安全的认识和意识。
02 药品安全知识
CHAPTER
药品的分类与使用
01
02
03
处方药与非处方药
处方药需凭医生处方购买 和使用,非处方药则无需 处方,可在药店自行购买。
详细描述
在购买药品时,应了解药品的来源和生产厂家等 信息,确保药品质量可靠。同时,应关注药品的 生产日期和保质期,避免购买过期或不合格的药 品。
06 药品安全教育推广计划
CHAPTER
加强药品安全知识宣传,提高公众意识
总结词:通过各种渠道宣传药品安全知 识,提高公众对药品安全的认知和意识 。

《医院药品安全》课件

《医院药品安全》课件

加强处方审核和用药指导, 提高医生对药品使用的认知 水平;加强患者用药教育, 提高患者用药依从性。
加强与政府部门的沟通与协 作,及时了解和掌握药品监 管政策法规;加强内部自查 和抽检,及时发现和纠正药 品安全问题;建立药品安全 信息通报制度,及时向相关 部门报告药品安全事件。
04
药品安全教育与培训
药品不良反应案例分析,有助 于提高医务人员的药品安全意 识和风险意识,为保障患者用 药安全提供有力支持。
在实际工作中,医务人员应加 强对药品不良反应的监测和报 告,及时发现和处理潜在的安 全隐患,确保患者用药安全。
药品误用案例分析
总结词
药品误用是指因各种原因导致的用药不当或错误使用药物的情况。
详细描述
药品不良事件的监测与报告
药品不良事件定义与分类
01
明确药品不良事件的定义和分类,便于监测与报告。
监测与报告制度
02
建立药品不良事件的监测与报告制度,确保及时发现并处理问
题。
不良事件分析与改进
03
对不良事件进行分析,查找原因,采取改进措施,提高药品安
全性。
03
药品安全风险评估与控制
药品安全风险识别
医护人员药品安全教育
药品安全知识
向医护人员普及药品安全知识, 包括药品的分类、使用方法、不
良反应等。
药品管理法规
让医护人员了解药品管理相关的法 规和政策,提高其法律意识和责任 意识。
药品安全操作规程
培训医护人员掌握正确的药品使用 和存储方法,确保药品质量和安全 。
患者药品安全教育
正确用药指导
向患者介绍药物的正确使 用方法、剂量、用药时间 等,避免误用或过量使用 。
药品误用案例分析,通过实际案例的剖析,深入探讨药品误用的原因 、表现形式和后果,提高医务人员的用药安全意识和操作技能。

药品专业知识和技能培训课件

药品专业知识和技能培训课件

色不得比通用名称更突出和显著,
其字体不得大于通用名称所用字
体的二分之一
药品专业知识和技能
30
❖如解热镇痛药:对乙酰氨基
(通用名为扑热息痛),不同药厂 生产的含有对乙酰氨基酚的复方 制剂,商品名有百服咛、泰诺林、 必理通等。
药品的化学名一般多见于说明书

药品专业知识和技能
31
六、药品的类别:
❖ 1、 药品自然属性的分类:
手术台、手术刀、注 射器、输液管等;
也就是说,判断是否是医疗器械 一是依据其预期目的 或者说是干什么用
的, 二是依据产品的作用机理。
药品专业知识和技能
9
医疗器械的分类管理:
❖ 第一类:通过常规管理足以保证其安 全性、有效性的医疗器械;
❖ 第二类:对其安全性、有效性应当加 以控制的医疗器械;
❖ 第三类:植入人体,用以支持、维持 生命,对人体具有潜在危险,对其安 全性、有效性必须严格控制的医疗器 械。
使用或在药师指导下购买和使用。” ❖ 非处方药可开架销售
药品专业知识和技能
36
❖甲类非处方药须在药店由执业药师 指导下购买和使用;
❖而对于非处方药中安全性更高的一 些药品则划为乙类非处方药,乙类 非处方药除可在药店出售外,还可 在超市、宾馆、百货商店等处销售
药品专业知识和技能
37
七、药品的剂型与规格
药品名称是药品质量标准的 首要内容,药品的命名也是药品 管理工作标准化中的一项基础工 作。目前常见的药品名称的种类 有三种:
通用名、商品名(商标名)、
化学名。
药品专业知识和技能
28
(一)通用名:国家药典或药品标准采用的 通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。 ❖ (二)商品名:商品名又称商标名,

药品基本知识培训PPT课件

药品基本知识培训PPT课件

药品的化学成分
01
02
03
活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质,如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质,如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质,如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用,如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容, 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间,过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存,以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放,避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
04
定期养护
定期对药品进行检查和养护, 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥,避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ,避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ,设置防盗措施,确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质,使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品,应及时进行无 害化处理,避免随意丢弃对环 境造成污染。
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(二)药品的特殊性
• 4、技术的专业性 药品较强的专业技术性主要体现在:一是药品 从设计、生产、经营、使用,必须由专业人员 完成并且必须严格执行相应的质量管理规范; 二是药品质量是否合格只能由药学专业技术人 员利用其具备的药学及相关法律知识来判断, 对于药品的内在质量是否合格的判断还必须借 助专门的检验方法和检验仪器;三是药品的正 确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药 学理论知识的执业医师和执业药师。四是专门 的监管人员和技术检验机构。
(一)药品的相关概念
• 总结区别:药品、医疗器械是治病的,区别在于药品必 须通过代谢的方式,医疗器械是物理的方式。药品、医
疗器械与其他产品的区别关键在于目的不同,前者为治
病,其他如消毒产品只能用于消毒灭菌;食品只能用于 吃饱肚子;保健品只能用于亚健康状态(不是用于吃饱 肚子的);化妆品为爱美者设计,不能吃。
(二)药品的特殊性
• 1、药品的专属性
药品是专用于治病救人的,要在医生的指导下, 患什么病,用什么药,不像一般商品那样彼此 之间可以互相替代。合格的药品正确合理使用 可以挽救人的生命、增进人的健康。质量差的 药品或者使用不合理的药品可能因延误治疗或 毒副作用损害人的健康甚至危及人的生命。因 此,药品与人的生命健康相关的特殊性是药品 首要的特殊性。
(二)药品的特殊性
• 5、社会公共性 任何人患有疾病都离不开药品。生老病死是常态 ,药品是人类必备品。 • 6、价格低弹性
对于患病人群来说,药品属于必需品。为了治疗 疾病、恢复健康、维持生命,患病人群不会因为 药品价格的上升而减少或停止购买、使用药品。 而对于健康人群来说药品是无用之物,他们不会 因为药品价格下降而购买、使用药品。也就是说 ,药品价格的变化不会明显影响公众对药品的需 求。
药品监管基础知识
药品的概念
分三部分
药品的特殊性 常见术语的解释
(一)药品的相关概念
• 药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目 的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能 与主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、 生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品 和诊断药品等。 • 医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、 设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及 其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机 软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通 过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽 然有这些方式参与但是只起辅助作用。
药品安全知识培训
世界上发生的严重的药品安全事件
世界上发生的严重的药品安全事件
沙利度胺(反应停) 1963年
世界上发生的严重的药品安全事件 • 总结:从这些药害事件中可知 ,药品安全的历史实际上也是 “带血带泪”的历史,回望这些 惨痛的历史事件,我们的责任 更加重大,使命特别光荣,要 自觉学习、不求名利,像美国 FDA的凯尔西医生一样,履行 好自己的职责。
非处方药可不凭医生处方且由消费者自行选择购买和使用。然而
,医药保健知识匮乏的或用药慎重的人群仍倾向于而且也有必要 依靠执业药师的指导来选择购买和使用某些非处方药,特别是甲
类非处方药。因此,从总体上说,药品仍属于消费者低选择性。
(二)药品的特殊性
• 8、需要迫切性 药品与公众生命健康相关的特殊性决定了药品具 有需要的迫切性。尤其在解毒、急救、灾情、
疫情、战争等紧急需要药品情况下,能否及时
提有药等病人,不能病人等药品

(三)药品包装上常见术语的解释
• 1、药品名称 (1)、药品通用名:国家药典或药品标准采用 的法定名称。其特点是通用性,不论何处生产
的同种药品都可用的名称。
(2)、药品的商品名:又称为商标名,是不同
(二)药品的特殊性
• 7、消费者低选择性
由于诊断疾病、治疗用药需要高深的医学和药学理论知识,公众一
般都不可能自行诊断疾病、选择使用药品,而需要依靠执业医师 和执业药师。对处方药来说,为了保证公众用药安全、有效,药
品监督管理部门严格规定处方药必须凭医师处方购买、零售和使
用。所以消费者不可能对处方药自行选择使用。对于非处方药来 说,为了鼓励和方便公众自我药疗,药品监督管理部门规定允许
(一)药品的相关概念
• 消毒产品: 根据《消毒管理办法》的规定,消 毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一 次性使用医疗用品。消毒产品不是药品,其外 包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病 有治疗效果。 • 保健食品:保健食品注册管理办法(试行)第 二条规定:本办法所称保健食品,是指声称具 有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为 目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调 节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人 体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食 品。
(二)药品的特殊性
• 2、药品的两重性 药品用之得当,可以治病;使用不当,失之管理则可危害 健康,甚至致命。例如,盐酸吗啡,使用合理是镇痛良 药;管理不善,滥用又是成瘾的毒品。如青霉素注射液 ,既是抗感染良药,但也会发生过敏性休克等不良反应 。 • 3、质量的严格性(质量重要性) 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须 符合规定的标准。药品标准是对药品质量规格和方法所 作的技术规定。药品标准是药品质量特征的量化表达形 ,它用数据和指标等反映药品的安全性、有效性、稳定 性、均一性等质量特征,用以检验、比较药品质量。低 于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗 效或者加剧药品的毒副作用。因此,只有符合法定标准 的合格药品才能使用。
(一)药品的相关概念
• 食品:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及 按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以 治疗为目的的物品。
• 化妆品:是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散 布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇 等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和 修饰目的的日用化学工业产品。特殊用途化妆品是 指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除 臭、怯斑、防晒的化妆品。
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