药用高分子材料各章知识点总结
药用高分子材料学（完整版）
药用高分子材料学（完整版）一．名词解释1.药用高分子材料：指药物生产和加工过程中使用的高分子材料，药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料高分子药物，以及药物接触的包装贮运高分子材料2.聚合度：单个聚合物分子所含单体单元的数目3.聚合物：小分子通过化学反应，高分子化合物习惯上又称为聚合物，是指相对分子质量很高的一类化合物4.均聚物：由一种（真实的隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物5.共聚物：由一种以上（真实的隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物6.聚集态结构：晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等，是在聚合物加工成型过程中形成的，决定着材料的性能7.玻璃态：分子链节或整个分子链无法产生运动，高聚物呈现如玻璃体状的固态8.高弹态：链节可以较自由的旋转但整个分子链不能移动，高弹态是高聚物所独存的罕见的一种物理形态，能产生形变9.粘流态：高聚物分子链节可以自由旋转整个分子链也能自由转动，从而成为能流动的粘液10.生物降解：是聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破坏产生碎片或其他降解产物的现象11.多分散性：聚合物是由一系列的分子是（或聚合度）不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性12.缩合聚合：指单体间通过缩合反应脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称为缩聚物13.凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合物反应的进行，体系粘度突然增大失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶及不溶性聚合物的明显生成14.共混聚合物：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合，使之形成混合物，此混合物称为共混聚合物15.重复单元结构：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元16.单体：形成结构单元的小分子化合物称为单体17.昙点：将聚合物溶液加热，当其高过低临界溶液温度时，聚合物能从溶液中分离出来，此时称为昙点二．简答题1. 简述逐步聚合反应的反应特征？（1）反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的（2）每一步反应的速率和活化能大致相同（3）反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子之间都能发生反应（4）聚合产物的分子量是逐步增大的最重要特征：聚合体系中任何两分子（单体或聚合产物）间都能相互反应，生成聚合度更高的聚合产物2. 简述链式聚合反应特征？（1）聚合过程一般由多个基元反应组成（2）多基元反应的反应速率和活化能差别大（3）单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应（4）反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成（5）聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变（活性聚合除外）3. 纤维素的重要性质？（1）化学反应性（氧化、酯化、醚化）（2）氢链的作用（3）吸湿性（4）溶胀性（5）机械溶解特性（6）可水解性（酸水解、碱水解）4. 乳化剂的主要作用？（1）降低表面张力，便于单体分散成细小的液滴，即分散单体（2）在单体液滴表面形成保护层，防止凝聚，使乳化稳定（3）增溶作用：当乳化剂浓度超过一定值时会形成胶束，胶束中乳化剂分子的极性基团朝向水相，亲油基指向油相，能使单体微溶于胶束内5. 共混与共聚化合物的主要区别？共混化合物是将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成的混合物，只是简单的物理混合。
药用高分子材料复习
药用高分子材料复习药用高分子材料复习1参考答案一、名词解释1、高分子高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的由共价键连接起来的相对分子量为104～106的化合物分子量足够高的有机物。
2、共聚物由两种或两种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。
3、高分子近程结构聚合物的一次结构,也叫化学结构.包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状.4、高弹态链节可以较自由地旋转，但整个分子链不能移动。
例如常温下的橡胶。
高弹态是高聚物所独有的罕见的一种物理形态，能产生很大形变，除去外力后能可逆恢复原状。
5. 表面活性剂具有长碳链（碳原子数大于8）的极性有机化合物.从结构上看，表面活性物质是两亲分子，一端亲水（－OH,－COOH,－SO 3Na 等),另一端亲油（憎水）（－R 等）。
当浓度很小时，溶液的表面张力便急剧减小，但减小到一定值后就不再随浓度增加而变化。
6、自组装胶束两亲性或离子型嵌段（或接枝）共聚物自组装真正纳米尺寸(<100nm),而且呈现较窄的粒径分布.由疏水性内核及亲水性外壳组成.二、填空题1、增塑剂在胶乳包衣过程中所起的作用是软化乳胶粒子并降低高分子材料的 Tg ,使包衣过程在较低的温度下进行.2、药物释放机制涉及: 通过孔的扩散,聚合物的降解,从包衣、微胶囊、高聚物微凝胶、聚合物胶束与微乳胶粒等膜表面释放. .其中,控释、缓释给药的机制又可分五类: 扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接. .3、天然用高分子材料按照其化学组成和结构单元可以分为多糖类、蛋白质类和其它类.4、作为药用辅料,天然药用高分子及其衍生物不仅用于传统的药物剂型中,而且可用于缓控释制剂、纳米药物制剂、靶向给药系统和透皮治疗系统 .5、用于优质药用塑料瓶的主要材料有高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、聚对丙二甲酸乙二酯(PETP) .它们具有良好的耐冲击强度、耐环境应力性.耐化学性和良好的气体阻隔性阻湿性并且无毒,被广泛用于片剂、胶囊、胶丸药品的包装.三、计算题设一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol, 分子量为105 的分子有5 mol, 求该聚合物的数均、重均及粘均分子量. （α值为0.6。
医学知识一《药用高分子材料》之药用合成高分子
2.最低成膜温度 最低成膜温度(MFT)指树脂胶乳液在梯度加热干燥条件下形 成连续性均匀而无裂纹薄膜的最低温度限,在MFT以下，聚 合物粒子不能发生熔合变形成膜。在含有丙烯酸酯的树脂中， 丙烯酸酯比例越高，MFT越低。
（三）、卡波沫
（一）来源 是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，按粘度 不同分为 934 、 940 、 941 等规格，交联度不高， 微弱交联
化学结构：
[CH2-CH]n [C3H2 C12H21O12]m
COOH
（二）性质
1.性状 • 是一种吸湿性很强的白色松散粉末，微有特异臭味 2.溶解、溶胀及其凝胶特性 • 具有一定的亲水性，可分散于水，在水中迅速溶胀，
4.聚乙烯醇凝胶的药物控制释放 利用携带阿霉素和葡聚糖的PVA水凝胶作为药物释放体系， 不仅降低了药物的黏附，而且通过向腹膜腔释放活性的 阿霉素阻止了腹膜腔的感染。
5.用作透皮吸收制剂辅料 PVA凝胶透皮系统，目前已有硝酸甘油、可乐定等易于 透过皮肤的药物的透皮系统问世。
6.聚乙烯醇微球在医药中的应用 通过PVA上的羟基的反应活性，可以把药物分子共价键 或离子键合到PVA的側基上。如茶多酚的聚乙醇缓释胶 囊，不仅提高了茶多酚的稳定性，而且对茶多酚具有缓 释作用。
• 肠溶性树脂分子中的羧基比例越大，则需在pH更高的溶液 中溶解
• 胃崩型树脂和渗透性树脂中的酯基和季胺基在酸性和碱性环 境中均不解离，故不发生溶解。胃溶型树脂在胃酸环境溶解 取决于其叔胺碱性基团。
药用高分子材料各章知识点总结
药⽤⾼分⼦材料各章知识点总结《药⽤⾼分⼦材料》各章知识点总结第⼀章⼀、⾼分⼦材料的基本概念1、什么是⾼分⼦：⾼分⼦是指由多种原⼦以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分⼦量为104～106的化合物。
2、单体：能够进⾏聚合反应，并构成⾼分⼦基本结构组成单元的⼩分⼦。
即合成聚合物的起始原料。
3、结构单元：在⼤分⼦链中出现的以单体结构为基础的原⼦团。
即构成⼤分⼦链的基本结构单元。
4、单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成⽽不同电⼦结构的单元。
5、重复单元（Repeating unit ）,⼜称链节：聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最⼩基本单元；重复单元连接成的线型⼤分⼦，类似⼀条长链，因此重复单元⼜称为链节。
⾼分⼦的三种组成情况1.由⼀种结构单元组成的⾼分⼦此时：结构单元＝单体单元＝重复单元说明：n 表⽰重复单元数，也称为链节数, 在此等于聚合度。
由聚合度可计算出⾼分⼦的分⼦量：M=n. M0 式中:M 是⾼分⼦的分⼦量 M0 是重复单元的分⼦量2.另⼀种情况：结构单元＝重复单元单体单元结构单元⽐其单体少了些原⼦（氢原⼦和氧原⼦），因为聚合时有⼩分⼦⽣成，所以此时的结构单元不等于单体单元。
注意：对于聚烯烃类采⽤加成聚合的⾼分⼦结构单元与单体的结构是⼀致的，仅电⼦排布不同对于缩聚，开环聚合或者在聚合中存在异构化反应的⾼分⼦结构单元与单体的结构不⼀致3.由两种结构单元组成的⾼分⼦合成尼龙-66的特征：其重复单元由两种结构单元组成，且结构单元与单体的组成不尽相同，所以，不能称为单体单元。
注意：（1）对于均聚物，即使⽤⼀种单体聚合所得的⾼分⼦，其结构单元与重复单元是相同的。
（2）对于共聚物，即使⽤两种或者两种以上的单体共同聚合所得的⾼分⼦，其结构单元与聚CH 2 CH CH 2-CH n CH 2 CH n 单体体 n H 2N-(--CH 2-)-COOH --NH-(--CH 2-)-CO--n n H 2O +55重复单元是不同的。
生物医用高分子知识点总结
载体材料要求（1）一定机械强度，加工性能（2）生物相容性与生物降解性（3）根据使用要求，其它一些特殊性能，例如pH 响应性、靶向性等载体材料分类根据材料的来源：天然与合成高分子材料根据材料的降解性能：降解与非生物降解高分子材料根据材料在水中的溶解性：疏水与水溶性高分子材料根据材料对外界信号响应性：刺激响应与惰性材料根据材料化学结构分类（以疏水性生物降解材料为例）（1）聚酯：PLGA PCL聚碳酸酯等（2）聚酸酐（3）聚氨基酸（4）聚膦腈（5）聚磷酸脂典型非生物降解疏水性高分子：聚氨酯典型疏水性生物降解材料－1. 聚酯聚（丙交酯-材料，这主要归co-乙交酯）（PLGA是一类应用最早、最为广泛的合成疏水性生物生物降解聚酯的合成开环聚合（以聚乳酸PLA的合成为例）1.分子量可从几千到几百万广泛可调2.采用手性单体聚合可得到旋光性聚合物，具有很高的机械强度，可作为骨替代材料3.其它生物降解聚酯如聚已内酯、聚（三甲基碳酸酯）等均采用类似的合成路线缩合聚合：合成可生物降解塑料的方法，但目前还仅能得到低分子量的产物生物降解聚酯研究进展：PEG-b-PLA合成PEGb-PLA的性质：温敏性避免网状内皮系统的吞噬持续释放药物典型疏水性生物降解材料－2. 聚酸酐类开环聚合仅适用于环己二酸酐的聚合，其它环状酸酐例如琥珀酸酐、戊二酸酐由于环较稳定，还不能通过开环聚合得到聚酸酐。
所得聚已二酸酐分子量较低，一般在5,000 以下。
熔融缩聚1.除热不稳定、易成环二酸单体外，其它所有二酸均可通过这种方法聚合2.聚酸酐分子量与二酸结构以及聚合条件有关，单体柔性越大、真空度越高，聚合物分子量越大脱三甲基氯硅烷法溶液缩聚1.适用于热不稳定二酸单体2.聚酸酐分子量在几千左右微波聚合合成聚酸酐优点1 ）无需真空2）反应时间短3）预聚-缩合一步完成聚（酰亚胺-酸酐）提高常规聚酸酐力学强度，有可能用作骨替代材料主链型高分子前体药物：水杨酸光交联聚酸酐单体与预聚物观察不到荧光主链中仅当亚甲基数为2的聚酸酐可发荧光苯环上取代基团对荧光激发与发射波长有影响荧光强度基本随聚合物分子量增大线性增强与其它二酸单体共聚，荧光波长会发生偏移，其中脂肪族二酸发生蓝移，而芳香二酸发生红移共聚物序列结构对荧光性质影响不大疏水性生物降解高分子材料的两种降解方式：本体降解表面降解降解方式的决定因素聚合物基质的水化速度（V hydr。
药用高分子材料复习参考
药用高分子材料学第一章绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且用于药物制剂的一类高分子材料。
药用高分子材料学是研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及其用途的理论和应用的专业基础学科。
2、高分子材料的分类：按用途分类：㈠在传统剂型中应用的高分子材料；㈡控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料；㈢包装用材料。
按来源分类：㈠天然高分子材料：如蛋白质类；㈡半合成高分子材料：如淀粉；㈢合成高分子材料：如热固性树脂。
3、药用辅料：指能将药理活性的物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料称为药用高分子辅料。
4、使用辅料的目的：㈠在药物制剂制备过程中有助于成品的加工。
㈡有助于保护、保持和加强药物制剂的稳定性及生物利用度或病人的顺应性。
㈢有助于鉴别药物制剂。
㈣增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性。
5、药用高分子辅料的特殊要求：㈠对特殊药物有适宜的载药能力。
㈡载药后有适宜的释药能力。
㈢无毒，并具有良好的生物相容性。
㈣无抗原性。
㈤为适应制剂加工成型的要求，应具备适宜的分子量和物理机械性能。
6、目前药用的离子交换树脂有波拉克林等。
7、高分子材料在药剂学中的应用：㈠作为片剂和一般固体制剂的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳。
㈡作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料。
㈢作为液体制剂或半固体制剂的辅料。
㈣作为生物黏着性材料。
㈤可生物降解的高分子材料。
㈥用作新型给药装置的组件。
㈦用作药品包装材料。
8、药用辅料质量标准：保证安全是第一要求，其次，高分子辅料要保证与制剂中的其他组分有良好的配伍相容性和生物相容性，没有明显影响药物的稳定性和毒副作用，没有可预见的致癌、致畸、致突变。
9、第一类残留溶剂：毒性大，对人有致癌性或严重可疑的致癌性，对环境有危害。
第二类残留溶剂：对动物没有遗传的致癌毒性或其他不可逆毒性以及其他毒性明显但可逆的残留溶剂。
第三类残留溶剂：低毒、对人毒性小，不需要规定每日暴露量。
第二章 药用高分子材料(1)
2R
.
(2)初级自由基与单体加成，形成单体自由基。
.
RCH2-CH X
.
上述两步反应中，引发剂分解是吸热反应，活化能高，约105-
150kJ/mol，反应速率小。初级自由基与单体结合成单体自由基 这一步是放热反应，活化能低，约20-34kJ/mol，反应速率大。 链引发的控速步骤是引发剂的分解反应，而且也是整个自由基聚 合反应的控制步骤。 有些单体可以用热、光、辐射等能源来直接引发聚合。这方面 的研究工作不少，苯乙烯热聚合已工业化。 2. 链增长 在链引发阶段形成的单体自由基，仍具有活性，能打开第二个烯 类分子的丌键，形成新的自由基。新自由基活性并不衰减，继续 和其他单体分子结合成单元更多的链自由基。这个过程称做链增 长反应，实际上是加成反应。
2.按聚合机理分类 (1)链锁聚合 链锁聚合是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等 基元反应组成。 链锁聚合根据反应活性中心的不同又可分为自由基聚合、阳 离子聚合和阴离子聚合，它们的反应活性中心分别为自由基、 阳离子、阴离子。 烯类单体的加聚反应大多数属于链锁聚合反应。 自由基聚合过程中，分子量变化不大，体系始终由单体、高 分子量聚合物和微量引发剂组成，没有分子量递增的中间产物。
加聚物结构单元的元素组成与其单体相同，只是电子结构有 所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
(2)缩聚反应 缩聚反应是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分 子的反应，所得产物称之为缩聚物，缩聚物的化学组成与单体不 同，其分子量也不是单体的整数倍。己二胺和己二酸反应生成聚 己二酰己二胺(尼龙-66)就是缩聚的典型例子。
(3)对于1,1-双取代的烯类单体CH2=CXY，如CH2=C(CH3)2、 CH2= CCl2、CH2=C(CH3)COOCH3-，一般都能按取代基的性质 进行相应机理的聚合。并且由于结构上的更不对称，极化程度增 加，更易聚合。但两个取代基都是体积较大的芳基时，如1,l-二苯 基乙烯，只能形成二聚体。
有机化学第十七章药用高分子材料
（二）聚乙烯吡咯烷酮
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）又称聚维酮，是N-乙烯吡咯烷酮的聚合物，溶于水，安全 无毒，对热和酸都较稳定。 在液体药剂中，10%以上的PVP有助悬、增稠和胶体保护作用；更高浓度可延缓可的松、
青蒿素等的吸收； 在药物片剂中，PVP是优良的黏合剂，可作片剂薄膜包衣材料、着色包衣材料色素的
材料； 水溶性泊洛沙姆作为增溶剂及乳化剂； 在液体药剂中用作增黏剂、分散剂和助悬剂； 泊洛沙姆水凝胶制备药物控释制剂，如埋植剂、长效滴眼液等。
第二节 多糖类天然药用高分子化合物
一、淀粉及其衍生物
淀粉是人类的主要食物，也是制药工业中合成葡萄糖等药物的重要原料。淀粉常用 作药物制剂的赋形剂。此外，淀粉还用于制备羧甲基淀粉钠（CMS-Na）。羧甲基淀粉钠 为白色粉末，无臭，具有较强的吸湿性，吸水后最多可使其体积溶胀300倍，但不溶于 水，只吸水形成凝胶，不会使沉淀的黏度明显增加，可作药片及胶囊的崩解剂。
二、纤维素衍生物
（一）微晶纤维素
黏合力很强，可用作片剂的黏合剂、填充剂、崩解剂或润滑剂； 良好的赋形剂，可直接与药物混合后压片而不必制成颗粒
（二）乙基纤维素
乙基纤维素为白色颗粒，可溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯和二氯乙烷等有机溶剂， 它不易吸湿，浸于水中吸水量极少，且极易蒸发
用作缓释制剂、固体分散载体； 可作黏合剂、薄膜包衣材料； 用作骨架材料制备多种类型的骨架缓释片； 用作混合膜材料制备包衣缓释制剂； 用作包囊辅助材料制备缓释微胶囊
（三）羟丙基纤维素
羟丙基纤维素是纤维素的羟丙基醚类，是用纤维素与环氧丙烷在碱催化下反应制 得的。目前应用最广的是低取代羟丙基纤维素，它不溶于水，也不溶于有机溶剂，但 可在水中溶胀，用作崩解剂。在制剂中广泛用作黏合剂、薄膜包衣材料等
药用高分子材料学复习资料
绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性且经过安全性评价的应用于药物制剂的一类高分子辅料。
2、高分子材料在药物制剂中的用途药物制剂的辅料高分子前体药物药物制剂的包装材料高分子结构合成化学反应CH 2CHCl n1、重复单元(Repeating unit)是高分子链的基本组成单位。
链节〔1ink 〕形成结构单元的小分子化合物称为单体(Monomer)，单体是合成聚合物的原料。
n 为重复单元数，又称聚合度〔degree of polymerization 〕简称DP，平均值，衡量高分子的一个指标聚合物的分子量M= M0×DP2、均聚物：一种单体聚合而成的聚合物。
共聚物：有两种或两种以上单体聚合而成的聚合物。
3、加聚与缩聚的区别加聚：由单体加成而聚合起来的反应。
无小分子生成。
重复单元等于单体。
缩聚：单体间缩合脱去小分子而形成聚合物的反应。
有小分子生成。
重复单元不等于单体。
4、高分子化合物与小分子的区别巨大的分子量〔104~107〕。
分子间作用力。
无沸点，不能汽化，多以固体或粘稠液体形式存在。
独特的物理-力学性能。
大多数高分子具有机械强度。
多分散性，具有平均值的概念。
溶解前要经过溶胀过程，较小分子难溶。
5、高分子化合物分类按工艺和使用分类：塑料、橡胶和纤维按高分子主链结构分类：有机高分子、元素有机高分子、无机高分子按聚合反应分类：均聚物与共聚物按分子形态分类：线型高分子(高压)、支化高分子〔低压〕、体型高分子、星型高分子、梳型高分子6、高分子的命名习惯命名：淀粉、纤维素按单体名称命名：聚乙烯、聚丙烯商品名：硅油、普流罗尼系统命名1 找全所有结构单元形式。
2 排次序，确定重复结构单元。
3 按有机小分子的IUPAC命名规则命名重复结构单元。
4 在重复结构单元名称前加上“聚”。
英文缩写：PE,PVP,PLGA,PEG(PEO),PS,PV A7、高分子结构分子内结构：近程结构〔一次结构〕：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构〔化学结构〕远程结构〔二次结构〕：分子大小、构象。
药用高分子复习提纲
15-16学年第2学期《药用高分子材料》复习提纲第一章绪论1.药用高分子材料的定义，内容和要求。
2.药用辅料的定义、必须具备的条件。
第二章高分子材料的性能1.高分子浓溶液定义、稳定性影响因素、应用、对溶剂的要求、配制过程等。
2.聚电解质的几个粘度概念及相应的影响因素。
3.渗透性与透气性、应用及影响因素。
4.高分子材料毒性影响因素及实际例子。
5.高分子材料的生物相容性所包含的内容。
6.高分子材料的生物降解方式和天然高聚物的酶降解。
7.聚合物结构与可生物降解性的关系。
第三章高分子材料在药物制剂中的应用原理1.高分子材料的表面与界面。
2.生物粘附机理。
3.高分子膜的结构、特性与缓释控释应用。
4.凝胶的定义、分类、性质。
5.固体和半固体制剂、液体制剂中药物与聚合物构成的复合结构类型。
6.药物释放机制涉及的内容和控释、缓释给药的机制。
7.骨架片的释药类型、微胶囊的定义。
8.崩解剂的作用机理。
9.各种粘合剂、赋形剂等辅料的作用。
10.包胃溶衣和肠溶衣的作用。
11.环境应答性高分子材料及其作用机理。
12.药物经过聚合物膜或骨架的释放扩散过程。
13.各Fick定律及其所对应的描述对象。
第四章天然药用高分子材料及其衍生物1.淀粉、预胶化淀粉的结构、性质（水化、膨化、糊化、老化等）和在医药卫生领域的应用。
2.纤维素的结构、性质。
3.纤维素衍生物的命名、分类。
各种衍生物的热致凝胶化及其温度差异。
4.各取代度醋酸纤维素的溶解性、在医药卫生领域的应用。
5.羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠的性质、及两者在医药卫生领域的应用差异。
6.各种高分子材料中的是否属于聚电解质，以及聚电解质的主要性质。
7.阿拉伯胶的来源、主要性质和在医药卫生领域的应用。
8.甲壳素、壳聚糖的结构、来源、性质。
9.透明质酸、海藻酸（钠）的来源、主要性质、在医药卫生领域的应用。
10.明胶、胶原、白蛋白的来源和在医药卫生领域的应用。
第五章药用合成高分子1.聚丙烯酸（钠）结构、制备、主要性质。
药用高分子材料学
药用高分子材料学第一章绪论1、药用高分子材料指的是药品生产和制造加工过程中使用的高分子材料，包括作为药物制剂成分之一的药用辅料与高分子药物以及药物接触的包装贮运的高分子材料。
2、高分子材料在药剂学中的作用①增强和扩大主药的作用和疗效，降低毒副作用②改变药物的给药途径，提高生物利用度③调控主药的体内外释放速率与释药规律④可逆性改变人体局部生理功能，以利于药物吸收⑤改变主药的理化性质，使之更适合药效发挥⑥增强主药的稳定性，掩盖主药的不良味道及减少刺激性第二章高分子的结构、合成和化学反应1、高分子的特性：①具有很大的分子作用力②可发生相当大的可逆力学形变③在溶剂中表现出溶胀特性2、单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的单元结构。
3、单体：形成结构单元的小分子化合物，是合成聚合物的原料。
4、聚合度（DP）:代表重复单元数。
即分子式中的n。
5、均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。
6、共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。
7、高分子的分类：①有机高分子：完全由碳原子或由C、0、N、S、P等在有机物中常见的原子组成。
有主链纯为碳原子构成的碳链高分子和主链中含有C及0、N、S、P等原子的杂链高分子。
②元素有机高分子：主链不含C原子，主要由Si、B、Al等原子构成，侧链是含C有机基团。
③无机高分子：主链和侧链都不含C原子。
8、高分子结构按其研究单元不同分为高分子链结构（即分子内结构：近程结构和远程结构）和高分子聚集态结构两大类。
9、近程结构：分子链中较小范围的结构状态，包括高分子结构单元的化学组成和键接方式、空间排列以及支化和交联等，是高分子的微管结构，而且与结构单元有着直接的链子，又称为一次结构或化学结构。
10、均聚物结构单元的键接顺序：完全对称的单体只有一种键接方式，不对称的取代结构的单体形成高分子链时有三种不同的键接顺序--头-头键接、尾-尾键接、头-尾键接（带取代基的碳原子叫做头，不带取代基的碳原子叫做尾）11、共聚物的序列结构：含M1、M2 两种单体的共聚物分子链的结构单元有一下4种典型的排列方式：无规共聚物（无规排列）、交替共聚物（严格交替）、嵌段共聚物（一段较长的M!和另一段较长的MJ、接枝共聚物（主链由M t构成，支链由M2构成）12、高分子链的构型（1 ）旋光异构若每一个链节中有一个不对称碳原子，每个链节就有两个旋光异构单元存在，它们组成的高分子链就有 3 种键接方式：全同立构---全部由一种旋光异构单元键接而成的高分子间同立构---由两种旋光异构单元交替键接成的高分子无规立构---两种旋光异构单元完全无规则键接成的高分子（2）几何异构由于双键不能内旋转而引起的异构现象综上，分子链中结构单元的空间排列是规整的，称为有规立构高分子（包括旋光异构和几何异构）13、高分子链的远程结构---是指整个分子范围内的结构状态，又称二次结构。
药用高分子材料知识点整理
第一章绪论一、高分子基本概念1、高分子的定义高分子：也常称聚合物，由一种或多种小分子通过共价键连接而成的链状或网状分子。
药用高分子材料：药品生产和加工制造过程中所使用的高分子材料，它是高分子材料的重要组成部分，具有高分子的一切通性，但有自己的特殊性。
超分子聚集体：将单体单元通过可逆和高度取向的非共价相互作用结合而形成的大尺度规则组装体结构。
单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。
结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。
2、高聚物的分类与命名高聚物：由重复单元链接而成的高分子化合物。
（1）分类：有机高聚物（包括碳链高聚物和杂链高聚物）、元素有机高聚物、无机高聚物（2）命名1）化学名称：①以单体或假想单体名称为基础，在其前面加“聚”字。
②由两种单体通过缩聚反应合成的高分子：a.“聚”+两单体生成的产物名称：聚对苯二甲酸乙二酯、聚己二酰己二胺b.两单体名称简称加后缀“树脂”：酚醛树脂、脲醛树脂③由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物：两单体名称或简称之间 +“-”+“共聚物”：如，乙烯和乙酸乙烯酯的共聚产物叫“乙烯-乙酸乙烯酯共聚物”2）习惯命名：①聚合物的英文缩写，比如，EVA(乙烯-醋酸乙烯，Ethylene- Vinyl Acetate)的共聚物)。
②“聚”+高分子主链结构中的特征功能团，指的是一类的高分子，而非单种高分子，如：含酰胺键-CONH-，聚酰胺(polyamide)；含醚键-O-：聚醚(polyether)；含酯键-COO-，聚酯- ，聚砜(polysulfone)。
(polyester)；含砜键-SO2③根据功能或用途定名，比如，共聚物型的合成橡胶，从共聚单体中各取一字，后加“橡胶”：丁苯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶。
又比如纤维通常聚合物俗称后面加“纶”。
④其它，淀粉、的确良、有机玻璃、玻璃钢。
3）商品名：尼龙、卡波末4）系统命名：先确定重复结构单元，然后，按规定排出重复结构单元中的二级单元顺序，再给重复结构单元命名，最后在重复结构单元名前加“聚”字。
药用高分子材料学知识点
名解：药用辅料（广义）：能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂。
（狭义）：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性药物或前药的组分。
高分子化合物：由多个重复单元以共价键连接以长链机构为基础的大分子量化合物。
结构单元：聚合物分子结构中出现以单体结构为基础的原子团。
重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。
共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。
均相成核：处在无定形状态的高分子链由于过冷或过饱和形成晶核的过程。
异相成核：高分子链吸附在外来固体物质表面或吸附在熔体未破坏晶种表面形成晶核的过程。
高分子的结晶度：聚合物中晶相的比例。
（不能真正反映试样中晶相含量，仅在用作工艺指标和反映材料性能方面有一定价值，没有明确的物理意义。
大多数结晶聚合物的结晶度在50%左右，少数在80%以上。
聚合物的结晶度越大，其熔点，密度增加，抗张强度，硬度增强，溶解性降低。
）交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程。
互穿：一种不同于支化，交联，共聚的反应形成的互穿聚合物网络。
共混：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合使之形成混合物的过程。
线形聚合物：参加反应的单体具有2个官能团，单体分子间官能团相互脱去小分子沿着2个方向增长成大分子。
体形聚合物：支链聚合物间经缩合交联成网状结构。
本体聚合：单体本身不加其他介质，只加入少量的引发剂或直接在光，热，辐射能作用下进行聚合的方法。
优点：产物纯净，透明度高，电性能好；缺点：高黏，凝胶效应，溶液聚合：将单体溶解在溶剂中经引发剂引发的聚合方法。
优点：体系黏度较低，较少凝胶效应，易混合与传播。
缺点：单体浓度低。
聚合速率较慢，转化率不高，溶剂回收较难。
悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中进行聚合。
优点：分子量高，杂质少，后处理工序简单，黏度低，产物相对分子质量分布均匀。
缺点：产品中的分散剂不易除尽，影响透明性和绝缘性。
乳液聚合：单体在乳化剂作用下，分散在水中形成乳液状，经引发剂引发的聚合方法。
药用高分子材料学复习重点
药用高分子材料学复习重点第一章绪论1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用答：在传统剂型中的应用的高分子材料：如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。
在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中，如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。
包装用材料。
药用辅料的定义答：辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持，提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。
第二章高分子的结构、合成和化学反应聚合物的结构式答：聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）聚苯乙烯（PS）聚氯乙烯（PVC）聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）聚乙酸乙烯酯（PVAc）聚乙烯醇（PVA）纤维素尼龙-66按照性能和用途进行的高分子材料分类答：五大类，塑料、橡胶、纤维，涂料以及黏合剂。
热塑性塑料和热固性塑料的区别答：热塑性塑料——受热后软化，冷却后又变硬，这种软化和变硬可重复、循环，因此可以反复成型。
大吨位的品种有聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯。
热固性塑料——是由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。
聚合过程(最后的固化阶段)和成型过程是同时进行的，所得制品不溶不熔。
热固性塑料的主要品种有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂等。
柔性概念、影响因素答：（1）主链结构当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。
因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。
当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。
当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。
（2）侧基侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。
非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差；对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。
药用高分子材料各章知识点总结
药用高分子材料各章知识点总结药用高分子材料是指具有药物释放和/或药物传递功能的高分子材料。
这些材料可以通过不同的途径（例如口服、注射、局部应用等）将药物传递到患者体内，并且能控制药物的释放速率和药物的释放位置。
药用高分子材料的研究与应用具有重要的医学和药物学意义。
下面是对药用高分子材料中的一些重要知识点进行总结。
1.药用高分子材料的分类：根据不同的性质和应用，药用高分子材料可以分为缓释材料、靶向材料、生物可降解材料、载药纳米材料等。
缓释材料可控制药物的释放速率和时间，靶向材料能够将药物定位到特定的组织或细胞，生物可降解材料可以被生物体降解和代谢，载药纳米材料可以增加药物的溶解度和稳定性。
2.药物的选择：药物的选择是研发药用高分子材料的重要考虑因素。
合适的药物应具备良好的生物相容性、可溶性和生物活性，并且能够通过高分子材料的载体功能进行控制释放。
另外，药物的物化性质也会对药用高分子材料的性能和作用方式产生影响。
3.高分子材料的选择：高分子材料的选择是研发药用高分子材料的另一个重要考虑因素。
高分子材料应具有良好的生物相容性、可降解性和生物可吸收性，以避免对生物体产生毒性和副作用。
此外，高分子材料的结构和物理化学性质也会影响药物的载体能力和控制释放机制。
4.药物的载体设计：药用高分子材料的载体设计是实现药物控制释放的关键。
载体应具有合适的结构和形态，以提供良好的药物包封能力和控制释放机制。
常见的载体设计包括微球、胶束、纤维和薄膜等形态，可通过调节载体的孔洞结构、载体与药物之间的相互作用力和载药量来控制药物的释放速率和持续时间。
5.药物的控制释放机制：药物的控制释放机制是药用高分子材料的重要特点之一、常见的控制释放机制包括扩散控制、溶解控制和化学反应控制等。
扩散控制是指药物通过载体的孔洞结构和扩散速率控制释放，溶解控制是指药物通过载体的溶解速率控制释放，化学反应控制是指药物通过载体与周围环境发生化学反应控制释放。
药用高分子材料(1)
(2). 线型缩聚的成环特性
成环反应和成线反应是一对竞争反应，其与环的大小、 分子链柔性、温度及反应物浓度有关。
(3). 线型缩聚的可逆特性
大部分线型缩聚反应是可逆反应，但可逆程度有差别。 可逆程度可由平衡常数来衡量，
药用高分子材料(1)
2．线型缩聚反应分子量的控制
反应程度（P） 平衡条件
影响线型缩聚物聚合度的重要 因素
P是指参加反应的官能团数目（N）与初始官能团数 目(N0）的比值
平均聚合度则有
药用高分子材料(1)
（2）控制分子量的方法有：
i.控制反应程度 ii.调节起始单体的官能团配比不等于1 iii.加入单官能团的封端剂(分子量调节剂) iii.不断除去生成的小分子，则可提高聚合度。 iv.提高反应温度，有利于高聚物的形成。 v.减小压力有利于小分子的除去，从而提高反应 程度，得到高分子量的聚合物。
己二酰氯与己二 胺之界面缩聚
牵引 拉出聚合物膜
己二胺-NaOH水溶液 界面聚合膜 己二酰氯的CHCl3溶液
药用高分子材料(1)
反应的原理：水相中的路易碱和有机相中的路易酸 极易发生缩合反应，脱去小分子（通常是酸类，溶 于水相中的碱所中和），逐步形成聚合物。如果反 应过程中搅拌很少，则在界面上形成聚合膜，可被 不断拉出。 优点：反应条件温和，可以常压下进行，所需设 备简单。 缺点：要求单体活性较高，因而价格较高，生产 量小，需要回收溶剂量大；反应过程中有酸生成， 易腐蚀设备，对操作者有一定毒性。
纤维素的结构如下
药用高分子材料(1)
碱
20% NaOH
纤 维
浸渍 1～2 h
素
P ONa
P OCH3 甲基纤维素 MC
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《药用高分子材料》各章知识点总结第一章一、 高分子材料的基本概念1、什么是高分子：高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分子量为104～106的化合物。
2、单 体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
即合成聚合物的起始原料。
3、结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团。
即构成大分子链的基本结构单元。
4、单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
5、重复单元 （Repeating unit ）,又称链节：聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元；重复单元连接成的线型大分子，类似一条长链，因此重复单元又称为链节。
高分子的三种组成情况1.由一种结构单元组成的高分子此时：结构单元＝单体单元＝重复单元说明：n 表示重复单元数，也称为链节数, 在此等于聚合度。
由聚合度可计算出高分子的分子量：M=n. M0 式中:M 是高分子的分子量 M0 是重复单元的分子量2.另一种情况：结构单元＝重复单元 单体单元结构单元比其单体少了些原子（氢原子和氧原子），因为聚合时有小分子生成，所以此时的结构单元不等于单体单元。
注意：对于聚烯烃类采用加成聚合的高分子结构单元与单体的结构是一致的，仅电子排布不同对于缩聚，开环聚合或者在聚合中存在异构化反应的高分子结构单元与单体的结构不一致3.由两种结构单元组成的高分子合成尼龙-66的特征：其重复单元由两种结构单元组成，且结构单元与单体的组成不尽相同，所以，不能称为单体单元。
注意：（1）对于均聚物，即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
（2）对于共聚物，即使用两种或者两种以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与聚CH 2 CH CH 2-CH n CH 2 CH n 单体体 n H 2N-(--CH 2-)-COOH --NH-(--CH 2-)-CO--n n H 2O +55重复单元是不同的。
二、高 分 子 的 命 名1、 习 惯 命 名 法天然高分子：一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关的专用名称。
如纤维素（来源）、核酸（来源与化学性能）、酶（化学作用）。
合成高分子：（1）由一种单体合成的高分子：“聚”+ 单体名称。
如乙烯：聚乙烯； 丙烯：聚丙烯； 氯乙烯：聚氯乙烯（2）以高分子结构特征来命名. 如聚酰胺、聚酯、聚醚、聚砜、聚氨酯、聚碳酸酯等。
尼龙-66：聚己二酰己二胺；尼龙-610：聚癸二酰己二胺；尼龙-6：聚己内酰胺或聚ω-氨基己酸2.商品名称:（1）树脂类（未加工成型的原料都称为树脂）（2）橡胶类 （3）纤维如丁苯橡胶－－－丁二烯、苯乙烯聚合物 氯纶 PVC 聚氯乙烯乙丙橡胶－－－乙烯、丙烯共聚物 丙纶 PP 聚丙烯腈纶 PANC 聚丙烯腈3. IUPAC 系统命名法(1) 确定重复结构单元；(2)给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC 命名规则给重复结构单元命名；(3)给重复结构单元的命名加括弧（括弧必不可少），并冠以前缀“聚”。
例： COOCH 3CH 3n C CH 2 重复结构单元为： 聚[1-(甲氧基羰基)-1-甲基乙烯] 聚（1-氯乙烯）三、高 分 子 链 结 构1.聚合物的结构：一级结构（近程结构）：结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型，以及支化、交联等。
是反映高分子各种特性的最主要结构层次。
二级结构（远程结构）：通常包括高分子链的形态（构象）以及高分子的大小（分子量）。
与高分子链的柔性和刚性有直接关系。
三级结构（聚集态结构）：聚集态结构也称三级结构，或超分子结构，它是指单位体积内许多大分子链之间的的排列与堆砌方式。
包括晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。
2.高分子链的近程结构：高分子链的构型 :构型：是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也可以说，是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
1.旋光异构:若高分子中含有手性C 原子,则其立体构型可有D 型和L 型，据其连接方式可分为如下三种：（以聚丙烯为例）:（1） 全同立构高分子：主链上的C*的立体构型全部为D 型或L 型, 即DDDDDDDDDD 或LLLLLLLLLLL ； C H H C Cl H C H H C Cl H C H H C Cl H C H H CClH2）间同立构高分子：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接，LDLDLDLDLDLD；立构规整性高分子（tactic polymer): C*的立体构型有规则连接，简称等规高分子。
（3）无规立构高分子：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。
3、高分子链的远程结构:包括分子量及分子量分布和高分子形态（构象）。
书P8分子量：1）.数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量。
根据聚合物溶液的依数性测得的，通过依数性方法和端基滴定法测定。
2）重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
根据聚合物溶液对光的散射性质、扩散性质测得的。
通过光散射法测定。
分子量分布：分子量分布越窄，聚合物排布越好。
4．高分子聚集态结构的特点.（1）.聚合物晶态总是包含一定量的非晶相，100%结晶的情况是很罕见的。
（2）.聚合物聚集态结构不但与大分子链本身的结构有关，而且强烈地依赖于外界条件。
四、聚合与高分子化学反应1.自由基聚合特点：(1)可概括为慢引发、快增长、速终止；(2)聚合体系中只有单体和聚合物组成；(3)单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大；(4)小量(0.01-0.1%)阻聚剂足以使自由基聚合终止。
2．本体聚合：只有单体本身在引发剂或热、光、辐射的作用下进行的聚合。
3．溶液聚合：单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法。
4．悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合。
5．乳液聚合：单体在水介质中由乳化剂分散成乳液状进行的聚合。
6．缩聚反应由含有两个或两个以上官能团的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应，是合成聚合物的重要反应之一。
特点：（1）.每一高分子链增长速率较慢，增长的高分子链中的官能团和单体中的官能团活性相同，所以每一个单体可以与任何一个单体或高分子链反应，每一步反应的结果，都形成稳定的化合物，因此链逐步增长，反应时间长。
（2）.由于分子链中官能团和单体中官能团反应能力相同，所以，在聚合反应初期，单体很快消失，生成了许多两个或两个以上的单体分子组成的二聚体、三聚体和四聚体等，即反应体系中存在分子量大小不等的缩聚物。
四、药用高分子材料通论药用高分子材料：指的是药品生产与制造加工过程中使用的高分子材料，药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料与高分子药物，以及与药物接触的包装储运高分子材料。
第二章一、高分子的分子运动1.高分子运动特点：（一）运动单元的多重性：1.整链的运动:以高分子链为一个整体作质量中心的移动，即分子链间的相对位移。
2.链段的运动：由于主链σ键的内旋转，使分子中一部分链段相对于另一部分链段而运动，但可以保持分子质量中心不变（宏观上不发生塑性形变）。
高弹性：链段运动的结果（拉伸—回复）；流动性：链段协同运动，引起分子质心位移。
3.链节的运动:指高分子主链上几个化学键（相当于链节）的协同运动，或杂链高分子的杂链节运动4.侧基、支链的运动:侧基、支链相对于主链的摆动、转动、自身的内旋转。
（二）、分子运动的时间依赖性:物质从一种平衡状态在外场作用下，通过分子运动（低分子是瞬变过程，高分子是速度过程需要时间）达到与外界相适应的另一种平衡状态。
（三）、分子运动的温度依赖性1.活化运动单元：温度升高，增加了分子热运动的能量，当达到某一运动单元运动所需的能量时，就激发这一运动单元的运动。
2.增加分子间的自由空间：温度升高，高聚物发生体积膨胀，自由空间加大。
当自由空间增加到某种运动单元所需的大小时，这一运动单元便可自由运动。
2、高分子的玻璃化转变玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态。
温度低，聚合物在外力作用下的形变小，具有虎克弹性行为，形变在瞬间完成，当外力除去后，形变又立即恢复，表现为质硬而脆，这种力学状态与无机玻璃相似，称为玻璃态。
随着温度的升高，形变逐渐增大，当温度升高到某一程度时，形变发生突变，进入区域II，这时即使在较小的外力作用下，也能迅速产生很大的形变，并且当外力除去后，形变又可逐渐恢复。
这种受力能产生很大的形变，除去外力后能恢复原状的性能称高弹性，相应的力学状态称高弹态。
由玻璃态向高弹态发生突变的区域叫玻璃化转变区，玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度，以Tg表示。
当温度升到足够高时，聚合物完全变为粘性流体，其形变不可逆，这种力学状称为粘流态。
高弹态开始向粘流态转变的温度称为粘流温度，以T f表示，其间的形变突变区域称为粘弹态转变区。
二、溶解与高分子溶液(一)、高聚物的溶解1.非晶态高聚物的溶解条件：足够量的溶剂、一定量的非晶态高聚物溶解过程:溶胀到无限溶胀。
（溶解过程的关键步骤是溶胀。
其中无限溶胀就是溶解，而有限溶胀是不溶解。
）2.结晶（晶态）高聚物的溶解非极性结晶高聚物的溶解条件：足够量的溶剂，一定量的非极性结晶高聚物，并且加热到熔点附近。
溶解过程：加热使结晶熔化，再溶胀、溶解。
极性溶解高聚物的溶解条件：足够量的强极性溶剂，一定量的极性结晶高聚物，不用加热。
溶解过程：通过溶剂化作用溶解。
（二）、溶剂的选择1.极性相似原则2.溶剂化原则3.溶解度参数相近原则三、高聚物的力学性能1.应力：单位面积上的内力为应力，其值与外加的应力相等。
2.应变：当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，其几何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。
3．弹性模量：是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。
4.硬度：是衡量材料抵抗机械压力能力的一种指标。
5.强度：是材料抵抗外力破坏的能力。
6.高聚物力学性能的最大特点是高弹性和粘弹性:1）.高弹性：处于高弹态的高聚物表现出的独特的力学性能。
是由于高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象，而构象的改变导致高分子链有其特有的柔顺性。
链柔性在性能上的表现就是高聚物的高弹性。
橡胶就是具有高弹性的材料。
弹性形变的本质也就是高弹性变的本质。
2）.粘弹性：指高聚物材料不但具有弹性材料的一般特性，同时还具有粘性流体的一些特性。
力学松弛：高聚物的力学性能随时间的变化统称力学松弛。
最基本的有：蠕变、应力松弛、滞后、力学损耗。
蠕变：在一定的温度和恒定的外力作用下（拉力，压力，扭力等），材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。
应力松弛：对于一个线性粘弹体来说，在应变保持不变的情况下，应力随时间的增加而逐渐衰减，这一现象叫应力松弛。