高考化学专题复习 有机物性质及反应类型
高三化学高考热点辅导：有机反应类型
高三化学高考热点辅导：有机反应类型一、重点有机反应概念的内涵与外延1、取代反应：内涵—有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。
如烃的卤代反应。
外延—〝其他原子或原子团〞能够是常见的卤素原子，也能够是—NO2、—SO3H、—OC2H5等。
如硝化反应、磺化反应、酯化反应、卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解、缩聚反应等都属于取代反应。
2、加成反应：内涵—有机物分子中双键〔叁键〕两端的碳原子与其他原子或原子团所直截了当结合生成新的化合物的反应。
如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。
外延—发生加成反应的能够是碳碳双键、碳碳三键也能够是不饱和的碳氧双键，如醛酮之间的加成反应：另外加聚反应发生的原理也是加成反应，如：3、消去反应：内涵—有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕，而生成不饱和〔含双键和叁键〕化合物的反应。
外延—醇及卤代烃中，连有羟基〔－OH〕或卤素的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
表示为：4、聚合反应：内涵—由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。
如加聚反应、缩聚反应。
外延—加聚反应原理是双键打开，不饱和碳原子相互连接成链状高分子化合物。
利用加聚反应原理不仅能够合成高分子化合物，也能够生成小分子化合物〔又称小分子聚合〕，如：5、氧化反应：内涵—在有机反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应；通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫氧化反应。
外延—几种重要的氧化反应规律：醇氧化规律〔去氢型〕：醛氧化规律〔加氧型〕：烯烃氧化规律〔加氧型〕：8、裂化：内涵－在一定条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。
裂化又分催化裂化和热裂化。
外延－假设石油化工生产过程中，以比裂化更高的温度使石油分镏产物〔包括石油气〕中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程叫裂解。
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
高中化学的归纳有机化学中的常见官能团和反应类型总结
高中化学的归纳有机化学中的常见官能团和反应类型总结高中化学的归纳：有机化学中的常见官能团和反应类型总结有机化学是研究有机物性质、结构和变化规律的科学。
在高中化学学习中，了解常见的有机官能团和反应类型是非常重要的。
本文将对高中化学中常见的有机官能团和反应类型进行总结，以帮助学生更好地理解和记忆。
一、醇类官能团醇是有机物中最常见的官能团之一。
它由氢原子替代烃烃基中的一个或多个氢原子形成。
醇的命名方法是根据所含碳原子数目和羟基的位置来命名。
例如，乙醇（CH3CH2OH）和丙醇（CH3CH2CH2OH）是最简单的醇类化合物。
醇类官能团在化学反应中具有重要的性质和活性。
例如，醇可以发生氧化反应，生成醛、酮和羧酸。
此外，醇还可以发生酯化反应、脱水反应等。
二、酮类官能团酮是含有碳氧双键的有机分子。
它由两个烃基团和一个碳氧双键组成。
酮的命名采用尾缀“-酮”，并根据碳氧双键的位置来命名。
例如，甲基乙酮（CH3COCH3）是最简单的酮类化合物。
酮类官能团的化学性质也很重要。
酮可以发生加成反应、氧化反应等。
此外，酮还可以通过还原反应转化为相应的醇。
三、醛类官能团醛是含有醛基（碳氧双键和一个氢原子）的有机分子。
醛的命名采用前缀“-醛”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是常见的醛类化合物。
醛类官能团的化学性质也很重要。
醛可以发生加成反应、氧化反应等。
此外，醛还可以通过还原反应转化为相应的醇。
四、酸类官能团酸是含有羧基（碳氧双键和一个羟基）的有机分子。
酸的命名采用尾缀“-酸”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲酸（HCOOH）和乙酸（CH3COOH）是常见的酸类化合物。
酸类官能团的化学性质非常重要。
酸可以通过脱水反应生成酯，可以发生酯水解反应等。
五、酯类官能团酯是含有酯基（两个碳氧双键和一个氧原子）的有机分子。
酯的命名采用前缀“酯”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲酸甲酯（HCOOCH3）和乙酸乙酯（CH3COOCH3）是常见的酯类化合物。
高考化学专题有机化学复习
实用标准文档大全高考化学专题复习——有机化学七、有机反应类型与对应物质类别1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（2）能发生取代反应的物质：①烷烃：光照条件下与X2取代；②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代；③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。
④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应。
⑤酯：酯的水解；⑥羧酸：羧酸的酯化反应；⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解。
（3）典型反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl实用标准文档大全CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HOCH2CH 3 CH3CH2OCH2CH32．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。
（2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、 C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下：①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成；④醛：与HCN、H2等；⑤酮：H2；实用标准文档大全⑥还原性糖：H2；⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等；⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。
说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。
（3）典型反应CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br3．加聚反应（1）定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。
（2）特征：①是含C=C双键物质的性质。
②生成物只有高分子化合物。
大学有机化学复习总结反应类型与机理
大学有机化学复习总结反应类型与机理大学有机化学复习总结：反应类型与机理一、醇的反应类型与机理醇是有机化合物中的一类重要官能团，它们包含有羟基（-OH）。
1. 醇的酸碱性反应醇可以发生酸碱中和反应。
当醇中存在较强的酸性取代基，对羟基的电子亲合力较强时，醇会表现出酸性；而当醇中存在较强的碱性取代基，对羟基的电子亲合力较弱时，醇会表现出碱性。
有机酸与醇反应，可以生成酯。
该反应由于生成水作为副产物，被称为酯化反应。
其机理为亲核取代反应。
2. 醇的氧化反应醇可以发生氧化反应，将醇中的氢原子替换为氧原子或其他氧化物。
醇的氧化反应中，常用的氧化剂有高价锰酸钾（KMnO4）、过氧化氢（H2O2）、氯铂酸（H2PtCl6）等。
氧化反应常用于醇的官能团转化，例如将醇氧化为醛、酮、羧酸等。
3. 醇的脱水反应醇可以发生脱水反应，去除醇分子中的水分子。
脱水反应常用于生成醚。
脱水反应中，常用的脱水剂有浓硫酸（H2SO4）、氯化亚砜（SOCl2）、磷酸三乙酯（Et3PO4）等。
脱水反应的机理为亲电取代反应。
二、醛与酮的反应类型与机理醛和酮是含有羰基（C=O）官能团的有机化合物。
1. 醛与酮的还原反应醛和酮可以发生还原反应，将羰基上的碳原子上的氧原子减少为氢原子。
还原反应中，常用的还原剂有氢气（H2）、金属钠（Na）、亚硫酸氢钠（NaHSO3）等。
还原反应一般需要催化剂存在，如铂（Pt）、钯（Pd）等。
2. 醛与酮的加成反应醛和酮可以发生加成反应，将其他化合物的官能团加到羰基上。
加成反应常见的类型有E-选择性和 Z-选择性。
其中，E-选择性是指以反式方式加成，而Z-选择性是指以顺式方式加成。
3. 醛与酮的氧化反应醛和酮可以发生氧化反应，将羰基上的碳原子上的氢原子氧化为氧原子或其他氧化物。
氧化反应中，常用的氧化剂有高锰酸钾（KMnO4）、过氧化氢（H2O2）、铬酸钠（Na2CrO7）等。
三、芳香化合物的反应类型与机理芳香化合物是由芳香环和其中的官能团组成的有机化合物。
专题03 第9题有机化学(知识讲解)-2019年高考化学最后冲刺逐题过关(解析版)
专题03 第9题有机化学一、试题解读有机化学必修部分，每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应类型、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等。
试题比较基础，属于容易题。
二、试题考向三、必备知识1．常见有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。
(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸能溶于水。
(3)随着分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点逐渐升高。
同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。
2．常见有机物的结构特点及主要化学性质官能团3．常见有机反应类型或溶液氧化，而使其褪色4．反应条件与反应类型的关系(1)在NaOH水溶液中能发生酯的水解反应。
(2)在光照、X2(表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。
(3)在浓H2SO4和加热条件下，能发生酯化反应或硝化反应等。
(4)与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能发生的是烯烃的加成反应。
(5)与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、芳香烃加成反应或还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。
(7)与新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是—CHO的氧化反应。
(8)在稀H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
5．有机物与日常生活6．判断同分异构体数目的常见方法和思路7．有机物分子中原子共平面问题个原子共平面；8．常见有机物的鉴别四、高考回顾1．（2018年全国1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是（）A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A 正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。
高中有机化学反应类型归纳及复习
有机化学反应类型归纳及复习2015.6.9一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
物质：、苯、、苯酚、甲苯（1）烷烃卤代条件：光照，卤素为纯卤素，如氯气，溴蒸气（不能是溴水） 产物：卤代烃（R-X ） + 卤化氢（HX ）（2）苯及苯的同系物卤代条件：催化剂（Fe ），纯卤素：苯环上的氢被取代 光照；纯卤素：苯环侧链上的氢被取代（3）卤代烃水解条件：NaOH 水溶液。
其中水是反应物，NaOH 能促进水解平衡向右移动C 2H 5-Br + H-OH −−−→−∆/NaOH C 2H 5OH + HBr ； 生成的HBr 能与NaOH 继续反应：NaOH+HBr →NaBr+H 2O两个方程式综合起来，也可以写成：C 2H 5-Br + NaOH −→−∆C 2H 5OH + NaBr （4）醇：成醚：CH 3CH 2-OH + H-O-CH 2CH 3−−−−→−C 140/浓硫酸CH 3CH 2-O-CH 2(乙醇) （乙醚）卤化：CH 3CH 2—OH + H —Br −→−∆CH 3CH 2Br + H 2O （5）酚：卤化、硝化（6）羧酸酯化：条件：浓硫酸；加热R-COO-H + H-O-R ′−−−→−∆/浓硫酸R-COO-R ′+ H 2O（7）酯水解←酯化反应条件：酸性水解或碱性水解;碱性水解生成了盐，要通过酸化变成酸溶液，然后经过蒸馏得到有机酸。
CH 3COOC 2H 5＋H 2O−−−→−∆/浓硫酸CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；RCOOR ′＋NaOH −→−∆RCOONa ＋R ′OH 3．能发生取代反应的有机物种类如下图所示：二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
人教版高中化学高考总复习 微专题 常见有机反应类型
25常见有机反应类型微专题○【知识基础】1．常见有机反应类型的特点2.常见有机反应类型与有机物类别的关系、—C≡C—与X2(X：Cl、Br，下同)、H2、HBr、H2O加成，后三种需要有催化剂等条件—CHO、与H2加成，需3.常见反应条件与反应类型的关系①卤代烃的水解()；②酯的水解(酯基)卤代烃的消去()醇羟基催化氧化(—CH2OH、)【专题精练】1．关于有机反应类型，下列判断不正确的是( )2.关于有机反应类型，下列判断不正确的是( )3．化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)指出下列反应的反应类型。
反应1：________；反应2：________；反应3：________；反应4：________。
(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：___________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _____________。
4．以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下：已知：①RCl＋R′C≡CNa―→RC≡CR′＋NaCl ②RCOOR′＋R″OH 醇钠→ RCOOR″＋R′OH 回答下列问题：(1)①的反应条件及反应类型是________。
(2)②③④的反应类型分别是________、________、________。
(3)⑤反应的化学方程式：__________________________________________________。
(4)⑥反应的化学方程式：__________________________________________________。
5．以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G 的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：已知以下信息：Ⅰ.B比A的相对分子质量大79；Ⅱ.反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性；回答下列问题：(1)反应①和⑥的条件分别是______________、____________。
有机化学的官能团性质反应类型
高中化学所有有机化学的官能团性质，反应类型，引入官能团，反应条件一、卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液），消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化，取代，消去CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）羰基：银镜酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成，取代，磺化，硝化都能发生氧化反应（+O2点燃）同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)1.氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）乙烯燃烧 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）2. 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
高三二轮复习专题—有机化学综合运用(学生版)
个性化教学辅导教案学生姓名 XXX年 级 高三学 科 化学 上课时间 X 年X 月X 日X 时…教师姓名XXX课 题 高三二轮复习专题:常见有机物及反应类型教学目标1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；2、了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；3、了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体；4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；5、了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体，了解加聚反应和缩聚反应的特点。
教学过程 教师活动学生活动1、有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为。
按如图所示关系可以合成甲，其中试剂I 可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：a ．-CH 2OH ＋-CH 2OH ――――→浓硫酸△-CH 2OCH 2-＋H 2O b ． 请回答下列问题：(1)质谱图显示A 的相对分子质量是80.5，A 分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A 的结构简式为ClCH 2CH 2OH 。
(2)试剂I 的名称是乙醛；B →C 的反应类型是消去反应。
(3)写出下列反应的化学方程式：①D →E ：________________________________________；②C ＋F →G ＋NaCl ：________________________________________。
(4)E 的一种同分异构体的水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为________________________________。
3、化合物F 是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A 中的含氧官能团为 填官能团名称)。
有机反应类型、有机物的推断及合成
有机反应类型、有机物的推断及合成一、有机反应类型 1.取代反应（1）能发生取代反应的物质有：烷烃、卤代烃、芳香烃、醇、酚、羧酸、酯等 （2）典型反应①烷烃与卤素的取代反应CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl光②芳香烃的取代反应 A ：卤代+ Br 2 —Br + HBrFeB ：硝化+ HNO 3 —NO 2 + H 2O浓H 2SO 4△C ：磺化+ HO —SO 3H —SO 3H + H 2O△③醇与HX 的取代反应CH 3CH 2OH + HX CH 3CH 2X + H 2O△④酚与溴水的取代反应 + 3Br 2 ↓ + 3HBrOH—BrBr — OHOH⑤卤代烃的水解反应CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr NaOH△⑥成醚反应⑦酯的水解反应CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2O CH 3—C —OH + CH 3CH 2OHO ‖ O‖ △稀H 2SO 4⑧酯化反应CH 3—C —OH + CH 3CH 2OH CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2OO ‖O ‖ △浓H 2SO 42.加成反应 可能的结构特征：（1）能发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、油酸甘油酯、单糖 （2）典型反应①烯烃的加成反应（如与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等） CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2—CH 2注意：对称烯烃与不对称烯烃与HX 、H 2O 、HCN 等的反应 ②炔烃的加成反应（如与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等）CH ≡ CH + HCl CH 2 = CH —Cl催化剂③醛、酮的加成反应（如与H 2、HCN 、NH 3等）CH 3—C —H + H 2 CH 3CH 2OHO ‖ △催化剂CH 3—C —H + CH 3—C —OH CH 3—CH —CH 2—C —HO ‖ O ‖ O ‖ OH3.加聚反应（1）能发生加聚反应的物质：烯烃型、丁二烯烃型、共聚型、开环型 （2）典型反应n CH 2 = CH 2 —CH 2—CH 2— [ ]n 催化剂n CH 2 = CH —CH = CH 2 —CH 2—CH = CH —CH 2—[ ]n 催化剂n CH 2 = CH —CH 2 + n CH 2 = CH — —CH 2—CH —CH 2—CH — [ ]n CH 3催化剂2 —2—CH 2—CH 2—O — [ ]n 催化剂 O4.缩聚反应（1）能发生缩聚反应的物质有：苯酚与甲醛、二元醇与二元酸、羟基羧酸、氨基酸 （2）典型反应5.消去反应（1）能发生消去反应的物质有：醇、卤代烃 （2）典型反应6.氧化反应（燃烧、催化氧化、被强氧化剂氧化、被弱氧化剂氧化） （1）能发生氧化反应的物质有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等 （2）典型反应2CH 3—CH 2—OH + 2O 2 2CH 3CHO + H 2O2CH 3—C —H + 2O 2 2CH 3—C —OHO‖O ‖7.还原反应（1）能发生还原反应的物质有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基 （2）典型反应CH 3—C —H + H 2 CH 3CH 2OHO ‖ △催化剂注意：R —CH 2—OH R —CHO R —COOH氧化 氧化还原╲ ╲8.酯化反应（1）能发生酯化反应的物质有：羧酸或含氧酸和醇 （2）典型反应CH 3—C —OH + CH 3CH 2OH CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2OO ‖O ‖ △浓H 2SO 49.水解反应（1）能发生水解反应的物质有：酯、卤代烃、蛋白质、油脂、二糖、多糖 （2）典型反应①酯的水解（或油脂的水解）CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2O CH 3—C —OH + CH 3CH 2OHO ‖ O‖ △稀H 2SO 4②卤代烃的水解③二糖的水解④多糖的水解⑤蛋白质的水解 10.裂化和裂解反应（1）能发生裂化或裂解反应的物质有：烃 （2）典型反应11.显色反应（1）能发生显色反应的物质有：酚、淀粉、蛋白质、多羟基化合物 （2）典型反应①苯酚遇铁盐（FeCl 3）溶液显紫色 ②淀粉遇碘显蓝色 ③蛋白质遇浓硝酸显黄色④多羟基化合物遇新制Cu(OH)2显降蓝色注意下列两个有机反应：2CH 3CH 2OH + 2Na → 2CH 3CH 2ONa + H 2↑（置换反应）（复分解反应）二、有机物的推断1.有机物的推断一般有以下几种类型：①由结构推断有机物 ②由性质推断有机物 ③由实验推断有机物 ④由计算推断有机物 2.有机物的推断方法：①顺推法：以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。
高考化学复习有机反应类型ppt课件
2023/12/31
5.氧化反应 有机物得到氧或失去氢的反应
（1）醇的氧化：其规律见醇的性质18期4版 （2)-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧 化 （C3H）3C乙H烯O的+ 氧A化g(；NH在3一)2O定H条→件下氧化成乙醛 (4)使酸性高锰酸钾溶液褪色：
乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛 （5）有机物的燃烧
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完成下列反应的化学方程式
（1）己二酸与己二胺聚合生成绵纶（尼龙） （2）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶（的确良）
nH2N-(CH2)6-NH2+nHOOC-(CH2)4-COOH
NH-(CH2)6- NH - C -(CH2)4 -CO n + 2nH2O
O
HOOC—
—COOH + nHO—CH2—CH2—OH 催化剂
而
利用的红外激光却能切断两个键，并与发生二
元取代反应。
（1）试写出二元取代的化学方程式：__________________。
（2）现用5.6g和9.72g正好完全反应，则生成物中除了甲烷外， 其他两种产物的物质的量之比为多少？
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例3、下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（ B ）
双官能团有机物
OH + HCHO
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加聚反应与缩聚反应的比较
比较项目
加聚反应
缩聚反应
反应物的特征 反应物的种类
含不饱和键
相同或不同的单体
含双官能团 如：-
OH，-COOH，-NH2等
相同或不同的单体
产物的特征
高聚物与单体间 高聚物与单体的 具有相同的组成 组成不相同
有机物的性质和反应类型
④CH2=CH-COOCH3 ⑤CH2=CH-COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又
能发生氧化反应的是（1995年上海高考题）
A.③④
B.①③⑤
C.②④
D.①③
思路分析：能发生加成反应和氧化反应的官能团有-C=C-、C≡C、-
CHO，能发生酯化反应的官能团是-OH、-COOH。综合分析得①③⑤符合
思路分析：利用官能团分析可知，维生素C具有烯、醇、酯的性质。
答案：D
方法要领：有机物分子中含-OH则其易溶于水，酯在碱性溶液中可
发生强烈的水解反应而不能稳定存在。
例4 A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和
C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则
住水解的产物性质（溶于水）作出判断。
CH2-COOH CH2OH CH2CHO
例2 某有机物的结构简式为：
，。它在一定条件下可
能发生的反应有（1997年上海高考题）
①加成
②水解
③酯化
④氧化
⑤中和
⑥
消去
A.②③④
B.①③⑤⑥
C.①③④⑤
D.②③④⑤⑥
思路分析：无-COO-的结构，不发生水解，无-CH-C-OH结构，不发生
系：A+H2O→B+C，BC或D，DC。由此可见A为酯、B为醇、D为醛、C为羧
酸，且B、C、D均为含相同的碳原子。所以有M(D)>M(B)>M(C)。
答案：D
OH
O
O
方法要领：掌握醇、醛、酸的相互转化中价键的变化：R-C-H→R-C-
H→R-C-OH，可清楚看出
H
式量大小关系为：酸>醇>醛。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
2022届高三高考化学复习专项训练十二 有机官能团性质和反应类型(Word版含解析)
专题十二 有机官能团性质和反应类型考试时间：90分钟 满分：100分一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
） 1.下列说法不正确的是( )A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性B.淀粉和纤维素均为多糖，二者不互为同分异构体C.将蔗糖溶于水，加入几滴稀硫酸并加热几分钟后，再加入银氨溶液，水浴加热，不能析出银D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解，油脂的水解反应称为皂化反应 2.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法命名时，化合物的名称是2，4，6-三甲基-5-乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高分子化合物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照下与2Br 反应，得到的一溴代物最多有7种3.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )A.能使2Br 的水溶液褪色，1 mol 该物质恰好与1 mol 2Br 反应B.能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量2H 发生加成反应，可消耗2 mol 2H4. 有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A ．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸，酸化后再加溴水5.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )FeCl溶液检验A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用3B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应6.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()7.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()A ．①属于酚类，可与NaHCO 3溶液反应产生CO 2B ．②属于酚类，能使FeCl 3溶液显紫色C ．1 mol ③最多能与3 mol Br 2发生反应D ．④属于醇类，可以发生消去反应8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为。
专题05有机物反应类型及特征反应导学案有机物专题复习系列(人教版2019必修2第7章)
必修2 第7章有机物专题复习系列导学案专题五有机物反应类型及特征反应知识点01 识记常见官能团1．烃基官能团名称碳碳双键碳碳三键结构简式－C≡C－【注意】甲基（－CH3）、苯基（）不是官能团2．含氧官能团名称羟基羧基酯基醛基羰基醚键结构简式－OH －COOH－－OR －CHO－－3．含氮官能团名称氨基硝基氰基结构简式－NH2－NO2－CN 4．含卤素官能团名称碳氟键碳氯键碳溴键碳碘键结构简式知识点反应条件反应类型NaOH水溶液、加热酯类水解反应、皂化反应浓H2SO4、加热酯化反应溴水或溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成O2/Cu或Ag、加热醇催化氧化为醛或酮新制Cu(OH)2或银氨溶液葡萄糖、果糖、麦芽糖被氧化产生砖红色沉淀或银镜稀H2SO4、加热酯、二糖、多糖等的水解H2、催化剂烯烃(或炔烃)的加成、油脂氢化光照、X2烷烃或烷基的取代反应KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)溶液烯、醛、醇等氧化知识点03 有机反应中的定量关系1.烃和卤素单质(X2)的取代：取代1mol氢原子，消耗1mol X2。
2.碳碳双键的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等按物质的量之比为1∶1加成。
官能团反应物羧基（—COOH）羟基（—OH）Na 反应物质的量比为1∶1；1 mol羧基最多产生0.5 molH2反应物质的量比为1∶1；1 mol羟基最多产生0.5 molH2NaOH 反应物质的量比为1∶1不反应NaHCO3反应物质的量比为1∶1；1 mol羧基最多产生1 mol CO2不反应Na2CO3反应不反应说明Na2CO3与羧基1∶1时无气体产生，1∶2时产生CO24.反应前后相对分子质量的变化： ①RCH 2OH ―→RCHO ―→RCOOHM M －2 M ＋14②RCH 2OH ――――――→CH 3COOH浓H 2SO 4，△CH 3COOCH 2RM M ＋42③RCOOH ――――――→CH 3CH 2OH浓H 2SO 4，△RCOOCH 2CH 3M M ＋28知识点04 常见有机反应类型1．氧化反应 （1）燃烧反应：①大多数有机物都能够燃烧（CCl 4除外），发生氧化反应 ②燃烧现象甲烷：产生淡蓝色火焰 乙烯：产生明亮火焰，冒黑烟 乙醇：产生淡蓝色火焰 （2）催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 2∆−−→−AgCu 或2CH 3CHO ＋2H 2O【知识拓展】醇的催化氧化生成物的规律①具有 R —CH 2OH 结构的醇，被氧化成醛（R —CHO ） ②具有 结构的醇，被氧化成酮()③具有结构的醇，不能被催化氧化（3）弱氧化剂氧化：①新制的Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖加热煮沸产生砖红色沉淀； ②银氨溶液与葡萄糖水浴加热产生银镜（4）强氧化剂氧化：C 2H 4)(r )(7224++−−−−→−H O C K H KMnO CO 2+H 2O ； CH 3CH 2OH )(r )(7224++−−−−→−H O C K H KMnO CH 3COOH 2．取代反应：除乙烯外，大多数有机物都能发生取代反应 （1）烷烃的卤代：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl（2）烯烃的卤代：CH 2===CHCH 3＋Cl 2――→300℃以上CH 2===CHCH 2Cl ＋HCl （3）酯化反应：醇、羧酸、无机含氧酸、葡萄糖等可发生酯化反应＋C 2H 5OH浓H 2SO 4△＋H 2O（4）水解反应 ①酯，如乙酸乙酯a.酸性水解：生成乙酸和乙醇b.碱性水解：生成乙酸盐和乙醇 ②油脂a.酸性水解：生成高级脂肪酸和甘油b.碱性水解：生成高级脂肪酸盐和甘油（皂化反应） ③蛋白质：在酸、碱、酶的催化下最终水解成氨基酸 ④二糖和多糖a.蔗糖：C 12H 22O 11＋H 2O ――→稀硫酸C 6H 12O 6＋C 6H 12O 6(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)b.淀粉、纤维素、麦芽糖：水解最终产物都是葡萄糖3．加成反应：烯烃、植物油、裂化汽油等可与溴水、H 2发生加成反应 4．加聚反应：烯烃等可发生加聚反应生成高分子化合物知识点05 常见官能团特征反应及现象官能团—OH知识点06 常见有机反应现象与结构关系1.使溴水褪色，则表示该物质中可能含有或—C≡C—等结构。
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2008高考化学专题复习 有机物性质及反应类型
考纲要求:
1． 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能以此判断有机反应的类型。
2． 了解烃（烷、烯、炔和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的性质。
3． 了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的主要性质 专题剖析:
一. 重要的有机反应及类型 1．取代反应
2．加成反应
（C 17H 33COO ）3C 3H 5+3H 2加热、加压
−→−
Ni （C 17H 35COO ）3C 3H 5 3．氧化反应
2C 2H 2+5O 2−−→−点燃
4CO 2+2H 2O
2CH 3CH 2OH+O 2℃
网550−−
→−Ag 2CH 3CHO+2H 2O
2CH 3CHO+O 2℃
～锰盐
7565−−
→−
CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH −→−
∆
+2Ag ↓+3NH 3+H 2O
4．还原反应
5．消去反应
C 2H 5OH ℃
浓1704
2
−−−→−SO H CH 2═CH 2↑+H 2O CH 3—CH 2—CH 2Br+KOH ∆
−−
→−乙醇
CH 3—CH ═CH 2+KBr+H 2O 6．酯化反应
7．水解反应
C 2H 5Cl+H 2O ∆
−−
→−NaOH C 2H 5OH+HCl
CH 3COOC 2H 5+H 2O −−−→−无机酸或碱
CH 3COOH+C 2H 5OH (C 6H 10O 5)n +nH 2O ∆−−→−酸和酶
nC 6H 12O 6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
C 16H 34∆
−→−
C 8H 16+C 8H 16 10．烷基化反应
11．显色反应
6C 6H 5OH+Fe 3+−→−
[Fe(C 6H 5O)6]3-+6H + （紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
二、一些典型有机反应的比较
(1)醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成。
例如：
−羟基所连碳原子上没有氢，不能形成，所以不发生去+O2−→
氢（氧化）反应。
（2）消去反应：脱去—X（或—OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。
例如：
与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。
（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。
例如：
三.有机物的性质
有极
例题解析:
【例1】下列化学反应的产物，只有一种的是( )
【解析】在浓硫酸存在下，发生脱水反应，有两种产物：
在铁粉存在下与氯气发生取代反应，仅一元取代，产物就有三种：
中的羟基不能与NaHCO3反应，而羧基能反应，所以反应后产物只有一种；CH3—CH═CH2属不对称烯烃；与HCl 加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。
【例2】A是一种酯，分子式为C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到，A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，氧化B可得到C，则A、B、C 的结构简式为：A 、B 、C 。
评析：本题主要考查有机物的组成（通式）、官能团的结构与性质关系以及学生对有机反应中断键与成键的掌握情况。
解题时，由A不能使溴的四氯化碳溶液腿褪色可知，不含碳碳双键或三键，必含苯环（从
碳氢原子数考虑）。
又氧化B 可得到C ，则B 与C 的碳原子数相等，再结合醇和羧酸的相应性质，即可得结果。
答案：
【例3】有机化学中取代反应范围很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是_____________。
【解析】 依据取代反应的定义及能发生取代物质类别，可知A ，C ，E ，F 应是取代反应；B 是消去反应，D 是加成反应。
【例4】从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）：
A B
C
试回答：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应
（1）反应①________________和_______________属于取代反应。
（2）化合物结构简式：B________________，C______________。
（3）反应④所用的试剂和条件是：__________________________________________。
【解析】在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反应生成A：，A与Cl2不见光生成B，可知A与Cl2加成得，又因B又可转化成，故可知B也应在浓NaOH，醇，△条件下发生消去反应。
与Br2发生1，4加成生成。
又因C与醋酸反应，且最终得到，故可知C应为醇，可由水
解得到，C为，D为，D再与H2加成得产物1，4-环己二醇的二醋酸酯。
故答案应为：
（1）⑥⑦
（3）浓NaOH、醇、加热
【例5】中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。
若1mol 七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )
A.3mol Br2;2mol NaOH
B.3mol Br2;4mol NaOH
C.2mol Br2;3mol NaOH
D.4mol Br2;4mol NaOH
【解析】本题要求学生在理解酚和酯的结构及其性质的基础上，将获取的有关规律迁移到题目所指定的有机物中。
由于学生在课本中学习的是一元酚和普通酯，而题设物质却是一种既可以看成二元酚，又可看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物，所以本题在考查相关知识点的同时，也在一定程度上考查学生思维的灵活性、广阔性和创造性。
仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识，不难得知：1mol七叶树内酯可与3mol Br2相作用，其中2mol Br2用于酚羟基的邻位氢的取代(注：对位无氢可取代)，1mol用于酯环上双键的加成，其反应原理为：
当1mol七叶树内酯与NaOH反应时，需4mol NaOH，其中3mol NaOH与酚羟基(包括水解后生成的)作用，1mol NaOH与水解后产生的羧基发生中和反应，其反应原理为：
【例6】工程塑料ABS树脂（结构简式如下）合成时用了三种单体。
式中—C6H5是苯基。
这三种单位的结构简式分别是：________、________、________。
【解析】依单体加聚生成高聚物的特点可知，单烯加聚时高聚物的长链中没有双键，二烯烃加聚时长链中含有一个双键，依据这样的变化特征推知ABS树脂的链节由三部分组成。
答案：这三种单体的结构简式分别为：
A：CH2=CH—CN B：CH2=CH—CH=CH2
【解题技巧】高分子化合物按其合成的方法不同，可分为加聚产物和缩聚产物，其加聚产物的结构特点一般是长链中只含有碳原子；其缩聚产物一般可分为两类，即酚醛类和聚酯、聚酰胺。
从合成高分子化合物结构中寻找单体的方法是：先确定类型，再分类寻找。
如：聚酯类物质，可从链节中寻找酯的结构：，这就是断裂处，断裂后部分加羟基，其余部分加氢。