有机化学 命名题
高一化学有机物的命名试题
高一化学有机物的命名试题1.下列有机物名称中，错误的是A．1，2—二溴乙烷B．2，3—二甲基丁烷C．2─丁烯D．2—甲基—3—乙基丁烷【答案】D【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项ABC均是正确的，D不正确，D应该是2，3－二甲基戊烷，答案选B。
【考点】考查有机物的命名点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。
该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。
有利于培养学生的规范答题能力。
2.有机物的正确命名为A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基已烷D．3，4，4-三甲基已烷【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面，据此可知，该有机物的名称是3，3，4-三甲基已烷，答案选C。
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化学考研题库(含答案)
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
1
1 (CH3)2CH CH CH(CH3)2 C CH
3
CH2
C(CH3)C
CCH2CH
C CH
2
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
CH(CH3)2 CH2
4 (CH3)2CH
C2H5
第六章
1 （1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 （5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯
（2）2-甲基-2-己烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
有机化合物命名练习题醛和酮的命名
有机化合物命名练习题醛和酮的命名醛和酮是有机化合物中常见的功能团。
它们的命名涉及到一定的规则和命名法则。
下面是几个醛和酮的命名练习题，通过解答这些题目，你可以巩固对醛和酮命名规则的理解和掌握。
练习题一：命名以下化合物中的醛和酮功能团。
1. CH3CHO2. CH3CH2COCH33. CH3CH2COCH2CH2CH34. CH3CH2CH2CHO练习题二：给出以下醛和酮的结构式，并写出其系统命名和常用名称。
1. HCHO2. CH3COCH33. CH3CH2COCH(CH3)CH34. CH3CH(CH3)CH2COCH3练习题三：写出以下化合物的结构式，并命名其醛或酮功能团。
1. Pentanal2. Propanone3. 2-methylbutan-3-one4. Hex-2-enal练习题四：根据以下名称写出相应化合物的结构式。
1. Butyraldehyde2. 2,4-dimethylpentan-3-one3. 2-hexanone4. Cyclohexanone练习题五：给出以下化学式的结构式，并命名其醛或酮功能团。
1. C4H8O2. C6H10O3. C5H10O4. C3H6O练习题六：写出以下化合物的结构式，并给出其系统命名和常用名称。
1. (CH3)2CHCHO2. CH3COCH(CH3)CH2CH(CH3)23. CH3COC(CH3)34. (CH3)2CHCH(CH3)C(O)(CH3)CH2CH(CH3)2练习题七：给出以下化合物的名称，写出其结构式。
1. Butanal2. 2,3-dimethyl-3-pentanone3. 3-ethyl-2,4-dimethylhexan-3-one4. Benzaldehyde以上是一些醛和酮的命名练习题，通过解答可以加深对醛和酮的命名规则的理解。
希望这些练习能够帮助你巩固知识，提高对有机化合物命名的准确性和熟练度。
有机化学试题库(命名和写结构)知识分享
命名和写结构（分子式写在前面为命名、写在后面为写结构）CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH ：^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2，/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇（CH3）3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒（CH3）3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉（C H3）2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎（CH 3c 0）2。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。
根据命名规则，首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。
根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。
由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。
参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.下列有机物系统命名正确的是A．2-甲基-氯丙烷B．2-甲基-3-丁烯C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，3-二甲基-4-乙基己烷【答案】D【解析】A、卤代烃的命名，必须指出卤素原子的位置，故A错误；B、双键编号不是最小，正确命名是：3-甲基-1-丁烯，故B错误；C、支链编号之和必须最小，正确命名是：2，2，4-三甲基戊烷，故C错误；D、符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故D正确，答案选D。
【考点】考查有机物命名2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】A项应为1,2-二溴乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。
B．主体应该是醇，错误。
C．1，2-二甲苯，正确。
D．正确名称是1-戊炔，错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列说法正确的是:A．CH3－CH＝CH2分子中所有原子一定处于同一平面B．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物C．只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D．某烷烃的命名为3，4，4-三甲基己烷【答案】：C【解析】：CH3－CH＝CH2分子中所有原子不可能处于同一平面，甲基中的氢不可以全部共面。
同系物要求结构相似，相差若干个CH2原子团。
3，4，4----三甲基-----己烷应该为3，3，4----三甲基-----己烷5.（12分）(1) 按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。
C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有三种，名称分别为________________ ________________ ________________ 。
有机化学命名题
H3C
CH2CH2CH3
CH3CH2
CH(CH3)2
（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH3CH=CHCHC CCH2CH3 CH3
4-甲基-2-辛烯-5-炔
氯仿: CHCl3
NBS
O N Br
O
四氟乙烯 CF 2 CF 2
二叔丁基乙炔
CH3
CH3
H3C C C C C CH3
CH3
CH3
（E）-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯
开环烃及衍生物的命名
CH3CHCH2CHCH2CH2CHCH3
Cl
CH3
Cl
CH3(CH2)2CH(CH3)CH2C(CH3)3
4-甲基-2，7-二氯辛烷 2,2,4-三甲基庚烷
CH2Cl
3-甲基-5-氯（-1-）戊烯
CH3CHCH=CHCH3 Br
4-溴-2-戊烯
1、
反-2-氯-3-己烯 1、
Cl
Br
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
C2H5
Br
Cl
3-氯-5-溴乙苯
H3C
SO3H 对甲基苯磺酸
CH3 Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
2、O2N
Br
CH 3
间溴对硝基甲苯
1-苯（基）-1-丙烯
4、CH3
CH3
2-甲基萘（β-甲基萘）
CH=CH-CH3 1-对甲苯基丙烯
反-5-甲基-2-己烯
CH 3CH 2CH 2
3、
C
CH3
Cl C
CH2CH3
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
H3C C
有机化学试卷(附答案)
有机化学试卷(附答案)1.命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。
有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z、E或R、S命名规则来命名。
每题1分，共10分）1.2-丁炔-1-醇2.(Z)-3-溴-4-氯-2-戊烯酸3.2,2-二甲基-3-XXX4.3-羟基-2-丁酸5.2-氯-1-甲基丙烷6.2-甲氧基-1-丙醇7.苯乙酮8.乙酸苯酯9.2-(乙酰氧基)苯甲酸10.4-甲氧基-2-溴吡啶2.选择题（共30分，每小题2分）1.B2.D3.A4.A5.B6.B7.B8.2-丁炔-1-醇能发生碘仿反应。
A。
2-甲基丁醛B。
异丙醇C。
3-戊酮D。
丙醇2.改写后：比较下列化合物卤化反应的速率：ClCH3、NO2、abcdA。
a。
b。
d。
cB。
b。
d。
a。
cC。
b。
c。
a。
dD。
d。
b。
c。
a3.改写后：在下列脂环烃中，最不稳定的是：A。
环戊烷B。
环丁烷C。
环丙烷D。
环己烷4.改写后：下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是：A。
(CH3)2C=CHCH3B。
CH3CH=CH2C。
CH3CH=CHCH3D。
CH3CH=CHCH2CH2CH35.改写后：脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：A。
季胺盐B。
叔胺C。
仲胺D。
伯胺6.改写后：下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是：A。
2-丁醇B。
2-甲基-2-丁醇C。
2-甲基-1-丙醇D。
2-丙醇7.改写后：丙烯与氯气在光照下所进行的反应属于：A。
自由基取代反应B。
自由基加成反应C。
亲电取代反应D。
亲核取代反应8.改写后：构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是：A。
2种B。
4种C。
3种D。
1种9.改写后：O3 + O → 2O2NaBH4 + H+ → H2 + BH310.改写后：完成下列反应方程式：H3CBr2CCH2CH3 + H3-C=CH2 → H3CBrC(CH3)=CH2 + HBrCH3COCH2CH3 + I2 + NaOH → CH3COCHI2CH3 + NaI + H2OH3CCCCH3 + H2 + Lindlar催化剂→ H3CC=CH2XXX + H2O → CH3CH(OH)CH2CHOXXX → CH3COCH2CHO + H2OCH3)2CHCH2OH + PBr3 → (CH3)2CHCH2Br + HBrCH3CH2COCH2CH3 + H2NNH2.KOH(HOCH2CH2)2O2 → CH3CH2CH(N2)COCH2CH3 + 2KOH + 2H2OBr2/CCl4 + Mg → MgBrCl + BrCl11.改写后：写一个具有芳香性的，五元环或六元环的化合物：苯写一个属于萜类化合物的有机物的结构式及其名称：β-蒎烯写一个属于甾类化合物的物质名称：胆固醇1.写出（2R,3S）-3-溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式和纽曼式。
(完整)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1． 【易】下列有机物命名正确的是( )A ．3，3-二甲基丁烷B ．3-甲基-2-乙基戊烷C ．2，3-二甲基戊烯D ．3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A ．结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A 不正确。
B ．结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B 不正确。
C ．结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C 不正确。
D ．结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。
2． 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①CH 3CH 33；②CH 3CH 3H 3C ；③CH 3CH 3CH 3【答案】①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
3． 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是( )A ．CH 3 和CH 3CH 2CH 3B ．CH 2CH 2 和 CH CH 2C ．C 2H 2 和 C 4H 6D ．正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合C n H2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。
基础有机化学2化合物命名
一、命名下列各化合物或写出结 构式 （10分）
1：直链烷烃
2,3,5-三甲基己烷
2：环烷烃命名
CH2CH3
3：顺反构型(相同基团)
顺-1, 4-二甲基环己烷 Z-1, 4-二甲基环己烷
Z E构型（比大小） R S构型题（先确定手性碳位置，手性碳连有四个不同基团的碳原子）
4：苯环命名（邻间对位）
3 顺反构型的确定
由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺
反异构体用顺反表示。
顺(cis): 两个取代基在环同侧；
反(trans):两个取代基在环异侧。
H3C CH3
H3C H
CH3
H CH3
HH
H CH3
CH3
H3C H
顺-1, 4-二甲基环己烷 反-1, 4-二甲基环己烷
§2-4 烷烃的命名
（B） 编号：按最低系列原则编号(P39)。
最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。 若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。
（C） 按名称基本格式写出全名。
§1-1 烷烃的命名
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例
6 5 4 3 2 1 2, 3, 5
一
CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
5：桥环烷烃，螺环烷烃
C 桥环烃 命名编号从大环
小环
1 67
2
桥头C
5
8
3
4 10 9
桥头C
二 环 [螺2.[24..05]]己癸烷烷
8
1
CH3
7
2
6 54
3
2-甲 基 二 环 [3.2.1]辛 烷
6：醇
高三化学有机物的命名试题答案及解析
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。
4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。
高考化学第三节有机化合物的命名专题1
高考化学第三节有机化合物的命名专题12020.031,某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H 键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O2,下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－3,有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯4,能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱5,下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C．二甲苯也可以用系统方法进行命名D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体6,下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．蒸发C．重结晶D．蒸发7,下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷8,在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH39,下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10,某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷 B． 3-异丙基-4-甲基已烷C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D． 3-甲基-4-异丙基已烷11,二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱12,写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；（3）邻二氯苯：。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
大学有机化学命名指导与习题
第一部分有机化学命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
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2-氯-4′-硝基联苯
NO2 Cl
手性化合物的命名
CH 3 H C 2H 5 Cl
（R）-2-氯丁烷
C 2H 5 H NO 2 NO 2 C 2H 5
内消旋-3,4-二硝基己烷(Fisher投影式)
H
C 2H 5
内消旋-3,4-二氯己烷(费歇尔投影式)
H H
Cl Cl C 2H 5
CH 3
(S)2-氯丁烷
H
Cl C 2H 5
CH3 CH3 C C C CH3 CH3
二叔丁基乙炔
H 3C
C CH3
H 3CH2C
CH 2CH2CH3 CH 3
（E）-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯
(H3C)2HC
C2H5
CH2CH2CH2CH3 CH3
顺-3,4-二甲基-3-辛烯
H3C
(2E,4Z)-2,4-己二烯
(2E,4Z)-2,4-庚二烯
（2E,4Z）3-叔丁基-2,4-己二烯
（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH3CH2CH2 C CH3 C
Cl CH 2CH3
CH 3CH=CHCHC CCH2CH 3 CH3
4-甲基-2-辛烯-5-炔
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
氯仿: NBS
CHCl3
O N Br O
四氟乙烯
CF2
CF2
4-溴-2-戊烯
反-5-甲基-2-己烯 反-2-氯-3-己烯
1、
CH3CH2CH2
Cl C C CH2CH3
H Br
Cl CH3
3、
CH3
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
（E）-2-氯-1-溴丙烯
H H3C C H C C(CH3)3 C C
H CH3
H3C CH 3CH2
CH2CH2CH3 CH(CH 3)2
共10题,10分 2种题型:
开环烃及衍生物的命名
CH 3CHCH2CHCH2CH 2CHCH 3 Cl CH3 Cl
4-甲基-2，7-二氯辛烷
CH3(CH2)2CH(CH3)CH2C(CH3)3
2,2,4-三甲基庚烷
CH 2Cl
3-甲基-5-氯（-1-）戊烯
CH 3CHCH=CHCH3 Br
1、
Cl
H H
H H CH2Cl
2,3–二甲基环戊烯
CH3
CH3
Br
5－溴螺[3.4]辛烷
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
CH3
C 2H 5
Cl
3-氯-5-溴乙苯
Br Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
2、 O2N
H3C SO 3H
CH3 H3
H
反-1,2二甲基环己烷的优势构象(透视式)
H
CH 3 CH3
1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象(透视式)
CH3
CH(CH )2 3
异丙基环己烷的优势构象(透视式)
CH3 H H H CH3
CH2Cl
CH(CH )2 3
正丁烷的优势构象(Newman投影式)
H
1,4-二氯丁烷的优势构象(Newman投影式)
(E)-3-乙基-4-氯-2-己烯
Cl
环烃及衍生物的命名
CH 3 C 2H 5
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH 3
CH 3
3-甲基-1-环已烯
CH3 Cl
（反）1-甲基-4-氯环己烷
Br
3-甲基双环[4.1.0]庚烷
2-溴双环[3.2.1]辛烷
CH 3
CH 3
螺[4.5]葵烷
CH 3
2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
1-苯（基）-1-丙烯
CH=CH-CH 3
1-对甲苯基丙烯
CH3
2-甲基萘（β-甲基萘）
4-硝基-3-氯甲苯
O 2N Cl
CH3
苄氯
CH2Cl
NO2
2、4、6-三硝基甲苯
O 2N
CH3 NO2
间溴对硝基甲苯
O2N Br
CH3
COOH
对溴苯甲酸
Br
COOH
4-硝基-3-氯苯甲酸
Cl NO 2
1,8-二硝基萘