有机化学 命名题

H H
H H CH2Cl
2,3–二甲基环戊烯
百度文库CH3
CH3
Br
5－溴螺[3.4]辛烷
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
CH3
C 2H 5
Cl
3-氯-5-溴乙苯
Br Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
2、 O2N
H3C SO 3H
CH3 Br
对甲基苯磺酸
间溴对硝基甲苯
4、CH3
(E)-3-乙基-4-氯-2-己烯
Cl
环烃及衍生物的命名
CH 3 C 2H 5
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH 3
CH 3
3-甲基-1-环已烯
CH3 Cl
（反）1-甲基-4-氯环己烷
Br
3-甲基双环[4.1.0]庚烷
2-溴双环[3.2.1]辛烷
CH 3
CH 3
螺[4.5]葵烷
CH 3
2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
NO2 NO2
2-氯-4′-硝基联苯
NO2 Cl
手性化合物的命名
CH 3 H C 2H 5 Cl
（R）-2-氯丁烷
C 2H 5 H NO 2 NO 2 C 2H 5
内消旋-3,4-二硝基己烷(Fisher投影式)
H
C 2H 5
内消旋-3,4-二氯己烷(费歇尔投影式)
H H
Cl Cl C 2H 5
CH 3
CH3 CH3 C C C CH3 CH3
二叔丁基乙炔
H 3C
C CH3
H 3CH2C
CH 2CH2CH3 CH 3
（E）-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯
(H3C)2HC
C2H5
CH2CH2CH2CH3 CH3
顺-3,4-二甲基-3-辛烯
H3C
(2E,4Z)-2,4-己二烯
(2E,4Z)-2,4-庚二烯
1-苯（基）-1-丙烯
CH=CH-CH 3
1-对甲苯基丙烯
CH3
2-甲基萘（β-甲基萘）
4-硝基-3-氯甲苯
O 2N Cl
CH3
苄氯
CH2Cl
NO2
2、4、6-三硝基甲苯
O 2N
CH3 NO2
间溴对硝基甲苯
O2N Br
CH3
COOH
对溴苯甲酸
Br
COOH
4-硝基-3-氯苯甲酸
Cl NO 2
1,8-二硝基萘
H
反-1,2二甲基环己烷的优势构象(透视式)
H
CH 3 CH3
1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象(透视式)
CH3
CH(CH )2 3
异丙基环己烷的优势构象(透视式)
CH3 H H H CH3
CH2Cl
CH(CH )2 3
正丁烷的优势构象(Newman投影式)
H
1,4-二氯丁烷的优势构象(Newman投影式)
共10题,10分 2种题型:
开环烃及衍生物的命名
CH 3CHCH2CHCH2CH 2CHCH 3 Cl CH3 Cl
4-甲基-2，7-二氯辛烷
CH3(CH2)2CH(CH3)CH2C(CH3)3
2,2,4-三甲基庚烷
CH 2Cl
3-甲基-5-氯（-1-）戊烯
CH 3CHCH=CHCH3 Br
1、
Cl
(S)2-氯丁烷
H
Cl C 2H 5
4-溴-2-戊烯
反-5-甲基-2-己烯 反-2-氯-3-己烯
1、
CH3CH2CH2
Cl C C CH2CH3
H Br
Cl CH3
3、
CH3
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
（E）-2-氯-1-溴丙烯
H H3C C H C C(CH3)3 C C
H CH3
H3C CH 3CH2
CH2CH2CH3 CH(CH 3)2
（2E,4Z）3-叔丁基-2,4-己二烯
（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH3CH2CH2 C CH3 C
Cl CH 2CH3
CH 3CH=CHCHC CCH2CH 3 CH3
4-甲基-2-辛烯-5-炔
（Z）-4-甲基-3-氯-3-庚烯
氯仿: NBS
CHCl3
O N Br O
四氟乙烯
CF2
CF2