邻苯二甲醛试剂
邻苯二甲醛消毒剂卫生标准
邻苯二甲醛消毒剂卫生标准消毒剂在日常生活中扮演着重要的角色，它们能够有效地杀灭细菌、病毒和其他微生物，确保环境的卫生和健康。
而邻苯二甲醛消毒剂作为一种常用的化学消毒剂，在许多场合得到了广泛的应用。
然而，由于其具有一定的毒性和挥发性，因此需要制定相应的卫生标准以确保使用安全和效果。
一、使用前的准备在使用邻苯二甲醛消毒剂之前，必须进行充分的准备工作。
首先，操作人员应该明确了解该消毒剂的性质、用途和安全使用要求。
其次，需要检查消毒剂的包装是否完好，并确保消毒剂的储存条件符合要求。
最后，对消毒剂进行适当的稀释和配制，以保证其使用浓度的准确性。
二、操作步骤1. 穿戴个人防护装备：在操作过程中，必须佩戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、手套、防护服等。
这可以有效地减少邻苯二甲醛对人体的直接接触，降低潜在的风险。
2. 确定消毒区域：在开始消毒之前，需要明确确定消毒区域，并采取相应的措施，限制他人进入消毒区域。
这样可以避免邻苯二甲醛对人员和环境造成潜在的伤害。
3. 进行通风处理：邻苯二甲醛具有较高的挥发性，因此在使用时必须保证通风良好。
最好选择室外或通风设备较好的地方进行消毒操作，以降低挥发物对环境的影响。
4. 确定适宜浓度：不同的消毒对象和环境要求不同的消毒浓度。
在使用邻苯二甲醛消毒剂时，要根据实际需要选择适宜的稀释倍数，确保消毒效果和安全性。
5. 均匀喷洒或擦拭消毒剂：根据消毒对象的不同，采取适当的方式进行消毒。
对于可移动的物品，可以使用喷雾器均匀喷洒消毒剂；对于固定在墙壁或地板上的物体，可以采用擦拭的方式进行消毒。
6. 注意消毒剂的作用时间：邻苯二甲醛消毒剂需要一定的作用时间才能达到有效的消毒效果。
在使用过程中，要根据消毒剂的说明书和相关要求，确保适当的作用时间。
三、安全措施1. 防止皮肤接触：使用邻苯二甲醛消毒剂时，操作人员必须佩戴防护手套，避免直接接触消毒剂。
如果发生意外皮肤接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
邻苯二甲醛试剂使用说明
仅供科研版本号：171013邻苯二甲醛试剂【产品组成】【保存条件】室温,避光,6个月【产品概述】胆固醇(Cholesterol)又称胆甾醇，是一种环戊烷多氢菲的衍生物，分子式C27H46O，分子量为3860.65。
胆固醇广泛存在于动物体内，其中脑、神经组织最丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也较高。
邻苯二甲醛试剂属于总胆固醇检测(邻苯二甲醛比色法)的核心成分之一，检测原理是胆固醇及其脂，在强酸存在下与邻苯二甲醛反应，产生紫红色化合物，该化合物在550nm波长处有最大吸收峰，分光光度计在550nm处进行比色测定，胆固醇含量在4mg/ml之内与吸光度呈良好线性关系。
本试剂用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量定量测定。
该检测优点是：1、操作简便；2、灵敏；3、稳定；4、无需将胆固醇单独抽提出来或去除样品中的蛋白质。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。
②细胞样本：a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS或生理盐水清洗1~2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
c、加入200~300μl的PBS或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3~5s，间隔30s，重复3~5次。
亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。
亦可用1~2%TritonX-100冰浴30~60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水=1：4的比例，加入生理盐水，冰浴条件下手动或机械匀浆。
2500~3000g离心10min，取上清待用。
2、配制胆固醇标准工作液。
3、配制邻苯二甲醛工作液：取1瓶(10mg)邻苯二甲醛粉剂的准确加入邻苯二甲醛稀释液10ml，充分混匀，即为邻苯二甲醛工作液。
实验六蛋黄总胆固醇的测定(邻苯二甲醛法)(精)
实验六蛋黄总胆固醇的测定（邻苯二甲醛法）一、实验目的1、学习分光光度计的原理及操作。
2、学习用分光光度法测定蛋黄中总胆固醇（脂肪）含量及标准曲线的制作。
二、基本原理胆固醇及其酯在硫酸存在下与邻苯二甲醛作用，产生紫红色物质，此物质在550nm由最大吸收值，可用比色法测定。
胆固醇含量在400mg/100ml之内与吸光度呈现良好线性关系。
本法操作简便，灵敏、稳定。
实验相关原理根据物质对光的吸收特征和吸收强度，对物质进行定性和定量的分析方法，称为分光光度法(spectrophotometry)。
该法具有一定的灵敏度和准确度，分析手续较简便快速，仪器设备也不复杂，故应用很广。
吸光度与液层厚度和溶液浓度的乘积成正比，称为朗伯—比尔定律，简称比尔定律，即光的吸收定律。
吸光系数的大小，取决于物质(溶质、溶剂)的本性和光的波长。
1. 物质不同，则吸光系数不同，所以吸光系数可作为物质的特性常数。
在分光光度法中，常用摩尔吸光系数ε来衡量显色反应的灵敏度，ε值越大，灵敏度越高。
2. 溶剂不同，其吸光系数亦不同。
3. 光的波长不同，其吸光系数亦不同。
如将不同波长的单色光依次通过被分析物质，分别测得吸光度，然后绘制吸光度—波长曲线，称为吸收曲线(absorption curve)，吸收曲线上有极大值的部分，称为吸收峰。
吸收峰所对应的波长，称为最大吸收波长，以符号λmax表示，这是物质定性的依据之一。
4.单色光的纯度也影响吸光系数。
单色光越纯，即经单色器分光后的波长范围越窄，其吸光系数越大。
定量方法：1、吸光系数法2、标准曲线法不是任何情况下都能适用的。
特别是在单色光不纯的情况下，测得的吸光度值可以随所用仪器不同而在一个相当大的幅度内变化不定，若用吸光系数换算成浓度，则将产生很大误差。
先配制一系列浓度不同的标准溶液，在测定条件相同情况下，分别测定其吸光度，然后以标准溶液的浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标，绘制A—C关系图，在相同条件下测出样品溶液的吸光度，就可以从标准曲线上查出样品溶液的浓度。
实验六 血清总胆固醇的测定（邻苯二甲醛法）
实验六血清总胆固醇的测定（邻苯二甲醛法）实验六血清总胆固醇的测定（邻苯二甲醛法）一、实验目的掌握邻苯二甲醛法测定血清总胆固醇的原理和方法二、实验原理胆固醇是环戊烷多氢菲的衍生物，它不仅参与血浆蛋白的组成，而且也是细胞的必要结构成分，还可以转化成胆汁酸盐、肾上腺皮质激素和维生素D等。
胆固醇在体内以游离胆固醇及胆固醇酯两种形式存在，统称总胆固醇。
总胆固醇的测定有化学比色法和酶学方法两类。
本实验采用前一种方法。
胆固醇及其酯在硫酸作用下与邻苯二甲醛产生紫红色物质，此物质在550nm 波长处有最大吸收，可用比色法作总胆固醇的定量测定。
胆固醇含量在400mg/100ml内，与OD值呈良好线性关系。
本法不必离心，颜色产物也比较稳定，胆红素及一般溶血对结果影响不大，严重溶血者才使结果偏高。
本法在20～37℃条件下显色，显色后5分钟开始至半小时以上颜色基本稳定。
温度过低，显色剂强度减弱；加混合酸后振摇过激能使产热过高，也可使显色减弱。
三、实验仪器（器材）722可见分光光度计、试管、移液枪等。
四、实验试剂和材料试剂：①邻苯二甲醛试剂：称取邻苯二甲醛50mg，以无水乙醇溶至50ml冷藏，有效期为一个半月。
②醋酸（90％）：取冰醋酸90ml加入10ml蒸馏水中。
③混合酸：90％醋酸100ml与浓硫酸100ml混合。
④标准胆固醇贮液（1mg/ml）：准确称取胆固醇100mg，以冰乙酸溶至100ml。
⑤标准胆固醇应用液（0.1mg/ml）：将上述贮存液以冰乙酸稀释10倍: 即取10ml 用冰乙酸稀释至100ml。
材料：动物血清五、实验步骤1、制作标准曲线取5支试管编号后，按下表顺序加入试剂，加毕，温和混匀，20～37℃下静置10分钟，于550nm下比色测定，以总胆固醇量（mg%）为横坐标，OD值为纵坐标做出标准曲线。
2、样品测定取4支试管编号后，分别加入试剂，加毕，温和混匀，20～37℃下静置10分钟，于550nm下比色测定。
邻苯二甲醛测定血清胆固醇
邻苯二甲醛测定血清胆固醇
宋素芹;李淑珍
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】1983()4
【摘要】一、试剂配制1.胆固醇标准液(200毫克/100毫升):称取纯净胆固醇200毫克,加无水乙醇至100毫升,完全溶解后放冰箱备用。
2.邻苯二甲醛原液;称取邻苯二甲醛2.5克,加冰醋酸溶液至2,500毫升。
3.邻苯二甲醛应用液:取原液100毫升,加醋酸乙酯、无水乙醇各100毫升,再加冰醋酸至500毫升。
【总页数】2页(P30-31)
【作者】宋素芹;李淑珍
【作者单位】山东医学院附属医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.邻苯二甲醛法(OPA)与高效液相色谱法(HPLC)测定降胆固醇的双歧杆菌的对比
2.邻苯二甲醛(OPA)法快速测定蛋黄粉中的胆固醇含量
3.邻苯二甲醛-硫酸比色法测定稀奶油中胆固醇含量
4.邻苯二甲醛法测定尿素含量替代邻二氮菲法测定Fe＋含量的原…
5.血清胆固醇单一试剂法与邻苯二甲醛法的应用比较
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
邻苯二甲醛
3、荧光试剂，用于柱前HPLC分离氨基酸衍生物,流式细胞测量蛋白质的硫醇基团。
产品CAS
643-79-8
产品MDL
MFCD00003335
分子式
C8H6O2
分子量
134.13
EINECS
211-402-2
Beilstein
产品描述
黄色针状结晶。对光和空气敏感。能随水蒸气挥发。溶于水、乙醇、乙醚和有机溶剂，微溶于石油醚。有刺激性。
熔点:56-57℃
闪点:>110℃
.0% (HPLC)
熔点Melting point 54°C - 57°C
邻苯二甲醛酸phthalic acid< 0.5%
荧光检测fluorescenceλex 340 nm; λem 450 nm
备注：高纯级用于HPLC荧光标记试剂
储存温度：2-8°C
产品用途
1、化学领域分析试剂：作为胺类生物碱试剂，用于荧光法测定伯胺和肽键分解物。
丙酮溶解试验Solubility in acetone合格
熔点Melting point 54.0～57.0℃
灼烧残渣Residue ignition ≤0.1%
品级Grade高纯级
（High pure grade)
外观Appearance黄色结晶或结晶性粉末
红外光谱鉴别Infrared spectrometry符合
中文名(CN)
英文名(EN)
CAS No.
规格(SP)
报价(CNY)
类别(Key)
邻苯二甲醛
Phthaldialdehyde，98%
643-79-8
10G
980.00
邻苯二甲醛
邻苯二甲醛公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]新型消毒剂邻苯二甲醛（OPA）| 623-27-8|的消毒作用及优势摘要：邻苯二甲醛以前是一种重要的医药化工中间体,自1994年Alaf发现其用于医疗内窥镜的消毒有很好的效果后,国外对OPA消毒功能研究十分活跃,已经将其开发成一种新型高效消毒剂并获得美国FDA的认证。
与目前在医疗机构广泛采用的消毒剂戊二醛相比,邻苯二甲醛的杀菌谱更广,使用浓度更低,杀菌时间更短,刺激性更小,腐性性更弱.近几年美国。
加拿大。
日本等先进国家已经用它逐步取代戊二醛作为新一代高效医用消毒剂。
关键词：邻苯二甲醛(ortho-phthalaldehyde，OPA)，新型消毒剂，优势，消毒作用前言邻苯二甲醛(ortho-phthalaldehyde，OPA)淡黄色针状结晶。
熔点?,114-116?°C(lit.), 沸点245-248?°C(lit.),cas号: 623-27-8，[1]闪点大于110℃，溶于水和醇、醚等，微溶于石油醚。
邻苯二甲醛(Ortho．phthalaldehyde，OPA)成品是-种淡黄色针状结晶，能溶于水，也可溶解于醇和醚等有机溶剂。
该试剂在胺类生物碱、荧光计组胺测定及医药检验方面有广泛的应用[1．2]，而作为消毒剂应用的报道最早见于1994年，Alfa等[3]3通过评价OPA对内镜的消毒效果，提出OPA可作为-种高效消毒剂用于内镜的消毒。
其后的-些研究表明，OPA作为-种新型的高效消毒剂，与戊二醛相比，不仅具有广谱、高效和低腐蚀性的优点，还具有刺激性小、稳定性好等自身特点[4,5]。
此外，OPA对近年来分离出的耐戊二醛的龟分枝杆菌也具有良好的杀灭作用。
目前，国外对OPA消毒方面的研究取得了不少的成果，已经将其开发成为-种新型消毒剂并通过了美国FDA认证。
1 邻苯二甲醛的消毒作用[2]％OPA溶液(20℃、作用10min可杀灭革兰阳性和阴性细菌、真菌及病毒，但不能杀灭芽孢；当OPA溶液温度上升，pH值调至8以上或提高其使用浓度时，就具有杀灭芽孢的性能。
邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成
邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成简介邻苯二甲醛消毒剂是一种常用的化学消毒剂，具有较强的杀菌和消毒能力。
本文将介绍邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成，包括原料准备、反应条件控制和产品纯化等内容。
原料准备邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成的原料主要包括苯酚和甲醛。
以下是原料准备过程：1.苯酚：需要使用纯度较高的苯酚作为原料。
苯酚可通过苯的氧化、甲苯的加氢环化或苯的氯化等工艺合成。
2.甲醛：甲醛可通过甲烷的氧化、甲醇的脱水或甲醇的部分氧化等工艺得到。
在原料准备过程中，需严格控制原料质量，确保合成反应的高效进行。
工艺合成步骤邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成主要包括以下步骤：酸碱中和、缩合反应和水解反应。
1. 酸碱中和将苯酚与甲醛按一定的化学计量比例加入反应容器中。
在适当的温度下，加入酸或碱催化剂，使苯酚和甲醛发生酸碱中和反应。
中和反应将生成中间产物。
2. 缩合反应中和反应生成的中间产物在适当的温度和反应时间下，经过缩合反应。
在缩合反应中，中间产物中的苯环与甲醛中的醛基发生反应，生成邻苯二甲醛。
缩合反应条件的选择将直接影响产品质量，需根据实际情况进行实验优化。
3. 水解反应缩合反应生成的邻苯二甲醛经过水解反应，水解反应是将消毒剂中的部分苯环断裂，以达到提高溶解性能的目的。
水解反应条件的控制对于产品纯化和性能调整至关重要。
反应条件控制在邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成中，控制反应条件对于产品的质量和产量具有重要影响。
以下是常用的反应条件控制方面的注意事项：1.温度：反应温度应根据实际情况进行优化选择，通常在80℃-100℃范围内较为适宜。
2.原料比例：苯酚和甲醛的化学计量比例应按照实验结果进行合理配比。
3.催化剂选择：在酸碱中和反应中，选择合适的酸或碱作为催化剂，可加速反应进程。
反应条件的优化是工艺合成的重要环节，需通过实验不断优化改进，以提高产品的质量和产量。
产品纯化在工艺合成完成后，还需要对产品进行纯化处理以提高产品的纯度和稳定性。
常用的产品纯化方式包括结晶、溶剂萃取和蒸馏等。
邻苯二甲醛消毒液有什么特点
邻苯二甲醛(OPA)是一种较新型的高水平消毒剂，具有毒性低，对人体皮肤刺激性小，杀灭微生物能力强等特点。
于1999 年10 月获得美国FDA批准后很快就被医院广泛接受。
OPA为淡蓝色pH 值7.5 的液体，OPA溶液（0.55%）在室温下有效，具有高效杀灭结核杆菌性能和高水平消毒能力。
能够快速有效地对各种器械和内窥镜进行消毒。
它与很多材料，包括金属，塑料，人造橡胶体和通常用于复用型医疗设备的粘合剂都能兼容。
邻苯二甲醛又被称为新型高效消毒剂OPA,可全面替代戊二醛，它主要是通过醛基与微生物蛋白质及胞壁的肤聚糖、酶、胞浆等有机物质直接发生交联反应而使其灭活的, 对细菌繁殖体、真菌、分枝杆菌、病毒、细菌芽胞甚至某些寄生虫都有很强的杀灭作用。
消毒液刺激性小、毒性低, 使用浓度低, 杀菌速度快, 具有广谱、高效, 低腐蚀的优点。
具体特点如下：1、更快速：即开即用，无需激活、混合或稀释；5min实现高水平消毒；比戊二醛节省50%-75%时间；缩短了内镜消毒循环周期，提高周转率。
2、更安全：无需特殊的通风装置；无OSHA允许暴极限；无吸入毒性，黏膜毒性；近十年广泛使用至今未见急性毒性、致畸变、致突变报道。
3、更高效：广泛杀菌效力；5分钟即可杀灭2%戊二醛耐受的分枝杆菌尤其是龟型分支杆菌菌株。
4、更温和：不含任何表面活性剂；接近中性PH值；广泛的材料相容性。
5、更持久：在高负荷使用，平均可持续使用的消毒循环＞戊二醛(戊二醛约40个循环)。
除了上述这些特点以外，使用OPA 与戊二醛相比还有很多潜在优势，如OPA 于pH 3~9之间有极优的稳定性，使用时不需要暴露监测，对医疗工作人员的眼睛、鼻腔无刺激性，使用时不须要另加活化剂。
与戊二醛相同的，是对于医疗器械，都具有良好的材料兼容性。
而OPA 的一个潜在的缺点，就是会产生蛋白质污渍(包括未受保护的皮肤)，因此在使用上也必须谨慎。
而发生这样的副作用，也暗示了用户使用不当，需要额外的培训或加强使用个人防护装备(如手套，眼罩、口罩及防水外罩)。
邻苯二甲醛消毒液的应用价值和制备步骤介绍
邻苯二甲醛(OPA)作为一种较新型的高水平消毒剂，具有毒性低、刺激性小，杀菌能力强等特点。
并且它能与金属、塑料、人造橡胶体、复用型医疗设备的粘合剂兼容，所以被人们广泛地用于各种器械和内窥镜进行消毒。
说到这里，如果屏幕前的你还是对它有点陌生的话，那就和我一起接着往下看吧。
一、应用价值目前，邻苯二甲醛消毒液的主要应用价值在于内镜消毒。
临床研究表明，100个内镜在500mg/L邻苯二甲醛消毒5min后，可使得菌量下降5109以上。
水溶液浸泡30min以上，可使病人用后的气管镜、胃镜、结肠镜上的革兰阳性菌、阴性菌、真菌和肠道病毒全部转阴。
二、制备步骤1）在三口烧瓶中依次加入1，3－二氢异苯并呋喃0.1～0.3mol、氧化剂0.2～0.6mol，催化剂杂多酸0.3～0.5g，水10～30g；2）在上述三口烧瓶中加入电磁搅拌子，装上回流冷凝管和温度探头后，进行超声搅拌反应；设定反应温度为30～60℃，超声功率为200～500W，反应运行时间30min～180min；3）反应完成后，降至室温，使用等体积的乙酸乙酯进行萃取3次，合并萃取液，蒸馏法除去乙酸乙酯，得邻苯二甲醛粗品；4）将邻苯二甲醛粗品与重结晶溶剂石油醚按1∶3的质量比混合后进行重结晶，抽滤得邻苯二甲醛晶体，将邻苯二甲醛晶体放置于真空度为60Pa、温度为50℃的真空干燥箱中干燥4h，得邻苯二甲醛产品；5）采用旋转蒸发仪回收步骤4所得石油醚，回收的石油醚可重复使用。
杭州绿萌医疗用品有限公司成立于2011年，公司位于杭州市富阳东洲工业区东望路18号，是一家主要从事医用消毒剂和医用清洗剂等清洗消毒产品生产的现代化企业。
公司配备先进的生产设备，建立并完善了符合GMP标准的净化车间、自动化的灌装设备、标准化的作业生产线等。
按照国际标准建立了严格的质量控制体系，确保产品质量的稳定性和可靠性，产品销售网络遍及全国并出口海外。
邻苯二甲醛测定氨基酸原理
邻苯二甲醛测定氨基酸原理邻苯二甲醛(OPA)是一种常用的氨基酸分析试剂，它能够与氨基酸反应生成荧光产物，通过测定荧光产物的荧光强度可以定量测定氨基酸的含量。
下面将详细介绍邻苯二甲醛测定氨基酸的原理。
1.反应机理邻苯二甲醛与氨基酸的反应机理主要包括两个步骤：第一步是邻苯二甲醛与氨基酸的活性基团发生亲核加成反应，生成中间产物；第二步是中间产物发生水解反应，生成荧光产物。
具体反应过程如下:(1)亲核加成反应：邻苯二甲醛的醛基与氨基酸的氨基发生亲核加成反应，生成中间产物。
这一步需要酸催化剂的存在，如盐酸HC1等。
(2)水解反应：中间产物在酸性条件下发生水解反应，生成荧光产物。
这一步也需要酸催化剂的存在。
(3)荧光产物的生成：荧光产物经过进一步反应，生成具有荧光的化合物。
该化合物的荧光强度与氨基酸的含量成正比，从而可以定量测定氨基酸的含量。
2.邻苯二甲醛与氨基酸的反应条件及产物性质(1)反应条件：邻苯二甲醛与氨基酸的反应需要在酸性条件下进行，一般使用盐酸HC1等作为酸催化剂。
反应温度和反应时间也会影响反应结果，通常在室温下进行反应，反应时间约为10分钟至2小时。
(2)产物性质：生成的荧光产物具有较高的荧光强度和稳定性,可以用于定量测定氨基酸的含量。
荧光产物的波长范围在340nm至40Onn1之间，具有较高的量子产率和寿命。
3.测定方法及注意事项(1)样品准备：将待测氨基酸样品用适量的缓冲液稀释，加入适量的邻苯二甲醛试剂，充分混合均匀。
然后将样品在室温下反应一定时间，生成荧光产物。
(2)激发波长和发射波长的选择：选择合适的激发波长和发射波长是测定荧光产物的关键步骤。
通常选择的激发波长范围为340nm至360nm,发射波长范围为400nm至450nm o通过调整激发波长和发射波长可以获得最佳的荧光信号。
(3)荧光强度的测量：使用荧光光谱仪或荧光光度计测量荧光产物的荧光强度。
在测量时需要注意仪器的校准和标准化，以保证测量结果的准确性。
邻苯二甲醛卫生标准
邻苯二甲醛卫生标准
邻苯二甲醛的卫生标准在不同国家和地区可能会有所不同，因为不同国家和地区的卫生标准和法规会有差异。
因此，建议在具体使用前，查阅相关国家或地区的卫生部门发布的标准和法规文件。
此外，卫生部门或公共卫生机构可能会发布关于消毒剂使用的建议和指南，其中包括邻苯二甲醛的使用条件、注意事项、适用场景等信息。
这些建议可以作为实际操作的参考。
在邻苯二甲醛消毒液的产品说明中，一般会明确标注主要有效成分及含量，例如邻苯二甲醛的含量范围。
同时，还会明确标注杀灭微生物类别，例如可杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等。
总之，在使用邻苯二甲醛作为消毒剂时，应严格遵守相关国家或地区的卫生标准和法规，以及卫生部门或公共卫生机构发布的使用建议和指南，以确保安全有效地进行消毒。
邻苯二甲醛消毒剂的工艺合成
反应条件及试剂
反应压力：常压 反应时间：2-3小时 反应温度：100-120℃
反应试剂：邻苯二甲酸酐、 甲醛、催化剂
反应产物：邻苯二甲醛消毒 剂
反应副产物：无毒无害，可 回收利用
合成过程中的注意事项
反应温度：控 制在适宜的温 度范围内，避 免过高或过低
反应时间：根 据反应物的性 质和反应条件， 选择合适的反
市场现状与发展趋势
应用领域广泛： 医疗、食品、 化妆品、日用
品等
市场需求量大： 随着人们对健 康和卫生的重 视，市场需求
持续增长
市场竞争激烈： 国内外企业纷 纷进入市场，
竞争激烈
发展趋势：绿 色环保、高效 安全、智能化、 个性化将成为 未来发展趋势
竞争格局与市场前景分析
邻苯二甲醛消毒 剂的应用领域广 泛，包括医疗、 食品、日化等
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
压力对反应选择性的影响：压力增 大，选择性提高
压力对反应产物纯度的影响：压力 增大，产物纯度提高
浓度对合成的影响
浓度过低：可能导致反应速 率过慢，影响生产效率
浓度过高：可能导致反应速 率过快，影响产品质量
适宜浓度：能够保证反应速 率和产品质量，提高生产效
率
浓度优化：通过实验和计算， 确定最佳浓度范围，提高生 产效率和产品质量
储存温度：常温下储存，避 免高温和低温
储存容器：选择密封性好的 容器，避免泄漏
运输方式：选择安全可靠的 运输方式，避免碰撞和挤压
运输湿度：保持干燥，避免 潮湿环境
运输环境：避免阳光直射， 保持阴凉通风
运输要求及安全警示
运输方式：应选择专用的运输工具，避免与其他化学品混装
卡尔费休试剂 醛酮专用溶剂 成分
卡尔费休试剂醛酮专用溶剂成分
摘要：
1.卡尔费休试剂的概述
2.醛酮专用溶剂的特点和用途
3.成分分析
正文：
一、卡尔费休试剂的概述
卡尔费休试剂是一种用于检测醛和酮的化学试剂，其原理是与醛和酮发生反应，生成特定的有色物质，通过观察这些有色物质的颜色变化，可以判断出样品中是否存在醛或酮。
由于其灵敏度和特异性较高，卡尔费休试剂被广泛应用于化学实验室、科研单位和工业生产领域。
二、醛酮专用溶剂的特点和用途
醛酮专用溶剂是一种针对醛和酮的特性而设计的溶剂，具有较好的溶解性和稳定性。
其主要特点如下：
1.高溶解性：醛酮专用溶剂能够有效地溶解醛和酮类化合物，使其在反应过程中充分接触，提高反应速率和灵敏度。
2.稳定性：在反应过程中，醛酮专用溶剂能够保持其物理和化学性质的稳定，不易挥发、分解和变质，保证实验结果的可靠性。
3.低毒性：醛酮专用溶剂的毒性较低，使用过程中对操作人员的安全和健康影响较小。
醛酮专用溶剂广泛应用于醛和酮的检测、提取和分离等领域。
三、成分分析
卡尔费休试剂和醛酮专用溶剂的成分分析如下：
1.卡尔费休试剂：其主要成分为邻苯二甲醛，是一种有机化合物，具有较好的稳定性和反应活性。
2.醛酮专用溶剂：其主要成分为醇类、醚类和酮类化合物，这些成分能够有效地溶解醛和酮类化合物，并保持其稳定性。
综上所述，卡尔费休试剂和醛酮专用溶剂在醛和酮的检测和分离中发挥着重要作用。
邻苯二甲醛消毒液有哪些特点
领苯二甲醛它是医药中间体，是新的外用高效安全抗菌消毒剂，作为医院的内窥镜手术用器械的消毒灭菌，可用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬，也是化学领域分析试剂，有些相关的特点大家可能不太了解，接下来就为大家详细的讲解一下，希望对大家有所帮助。
主要有以下4种特点：1、邻苯二甲醛4800mg／L水溶液作用1mm，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率为99.90%以上；以含5969mg／L邻苯二甲醛对白色念珠菌作用1min，平均杀灭率达99．90％以上，2、对枯草杆菌黑色变种芽孢作用70min和120min，平均杀灭率分别为99．94％和100％。
以含5969mg／L邻苯二甲醛作用10min，可有效破坏不锈钢载体上HBsAg抗原性。
3、有机物对邻苯二甲醛杀菌效果有一定影响。
含5969mg／L邻苯二甲醛消毒液对不锈钢、碳钢、铜、铝浸泡72h，除对铜有中度腐蚀之外，对其他金属均基本无腐蚀。
4、将其贮存于54℃14d，邻苯二甲醛含量下降率为4．98％。
5、该消毒剂对细菌繁殖体、酵母菌和细菌芽孢均有良好的杀灭效果，且性能稳定，腐蚀性小。
醛在强碱环境下共热（或遇到强碱），会发生歧化反应，生成醇和羧酸钠。
可能遇酸也会使醛活化，可能发生某些反应而使醛失效。
至于邻苯二甲醛由于它的特殊结构，避免遇热，一般有一定稳定性。
当然，邻苯二甲醛会被空气氧化，一般的醛遇到空气中的氧气会缓慢氧化，此反应机理类似于自由基氧化反应。
在空气中缓慢氧化会变成羧酸，但注意应在这种物质周围用铁质物密封起来，或用其它方法使其与空气隔绝，随用随取，然后放入冰箱就会存放很长时间。
杭州绿萌医疗用品有限公司成立于2011年，是一家主要从事医用消毒剂和医用清洗剂等清洗消毒产品生产的现代化企业。
公司坚持以市场为导向、以客户为中心的经验理念，以产品、技术、品质为客户提供专业化、标准化的服务。
公司坚持以人为本、造福社会的经营宗旨，始终把人才作为企业发展的根本，以达到客户、员工、公司共赢共荣的目标。
邻苯二甲醛
新型消毒剂邻苯二甲醛（OPA）| 623-27-8|的消毒作用及优势摘要：邻苯二甲醛以前是一种重要的医药化工中间体,自1994年Alaf发现其用于医疗内窥镜的消毒有很好的效果后,国外对OPA消毒功能研究十分活跃,已经将其开发成一种新型高效消毒剂并获得美国FDA的认证。
与目前在医疗机构广泛采用的消毒剂戊二醛相比,邻苯二甲醛的杀菌谱更广,使用浓度更低,杀菌时间更短,刺激性更小,腐性性更弱.近几年美国。
加拿大。
日本等先进国家已经用它逐步取代戊二醛作为新一代高效医用消毒剂。
关键词：邻苯二甲醛(o rtho-phthalaldehyde，OPA)，新型消毒剂，优势，消毒作用前言邻苯二甲醛(o rtho-phthalaldehyde，OPA)淡黄色针状结晶。
熔点 ,114-116 °C(lit.), 沸点245-248 °C(lit.),cas号: 623-27-8，[1]闪点大于110℃，溶于水和醇、醚等，微溶于石油醚。
邻苯二甲醛(Ortho．phthalaldehyde，OPA)成品是-种淡黄色针状结晶，能溶于水，也可溶解于醇和醚等有机溶剂。
该试剂在胺类生物碱、荧光计组胺测定及医药检验方面有广泛的应用[1．2]，而作为消毒剂应用的报道最早见于1994年，Alfa等[3]3通过评价OPA对内镜的消毒效果，提出OPA可作为-种高效消毒剂用于内镜的消毒。
其后的-些研究表明，OPA 作为-种新型的高效消毒剂，与戊二醛相比，不仅具有广谱、高效和低腐蚀性的优点，还具有刺激性小、稳定性好等自身特点[4,5]。
此外，OPA对近年来分离出的耐戊二醛的龟分枝杆菌也具有良好的杀灭作用。
目前，国外对OPA消毒方面的研究取得了不少的成果，已经将其开发成为-种新型消毒剂并通过了美国FDA认证。
1 邻苯二甲醛的消毒作用[2]0.5％OPA溶液(20℃、pH7.5)作用10min可杀灭革兰阳性和阴性细菌、真菌及病毒，但不能杀灭芽孢；当OPA溶液温度上升，pH值调至8以上或提高其使用浓度时，就具有杀灭芽孢的性能。
邻苯二甲醛检测标准
邻苯二甲醛（OPA）是一种常用的生物试剂，用于检测和定量生物样品中的氨基酸、蛋白质和核酸等物质。
其检测标准主要包括以下方面：
1. 检测原理：OPA与样品中的氨基酸、蛋白质或核酸等物质发生化学反应，生成有色物质，通过比色法测定其吸光值，从而计算出样品中这些物质的含量。
2. 检测方法：常用的检测方法有分光光度法、酶联免疫法、荧光法等。
具体检测方法的选择应根据实验目的和样品类型来确定。
3. 检测条件：OPA检测需要在一定的条件下进行，如适宜的反应温度、pH值、反应时间等。
这些条件应根据实验方案和样品特性来设定。
4. 质量控制：为了确保OPA检测结果的准确性，需要对检测过程进行严格的质量控制，包括使用标准物质进行校准、设立阴性对照组、重复检测等。
5. 数据处理：OPA检测结果通常以吸光值、浓度或其它形式表示，需要对数据进行适当的处理，如计算平均值、标准差、
相关系数等，以便对实验结果进行分析和解释。
邻苯二甲醛开启后的有效期是多久？
邻苯二甲醛开启后的有效期是多久?
邻苯二甲醛(OPA)是一种新型高水平消毒剂，与戊二醛相比具有杀菌效力广谱高效，使用时不需活化，配制简单,无吸入毒性和黏膜毒性，连续使用稳定性好的优点。
可连续使用14天，原液有效期可达2年。
目前多用于内镜消毒。
《医疗机构消毒技术规范》中要求邻苯二甲醛应密封、避光，置于阴凉、干燥、通风的环境中保存。
开启后有效期究竟多长？目前没有相关规定，鉴于OPA在较宽的PH范围内(pH3~9)具有极好的稳定性。
因此开启后在产品标注的有效期内使用即可。
也可以对OPA开启后有效期开展研究,探索出更为科学可信的结果。
从管理角度来说，重视开启后的规范存放与使用对于保障消毒效果更为重要。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
邻苯二甲醛试剂
简介：
胆固醇(Cholesterol)又称胆甾醇，是一种环戊烷多氢菲的衍生物，分子式C 27H 46O，分子量为3860.65。
胆固醇广泛存在于动物体内，其中脑、神经组织最丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也较高。
Leagene 邻苯二甲醛试剂属于总胆固醇检测(邻苯二甲醛比色法)的核心成分之一，检测原理是胆固醇及其脂，在强酸存在下与邻苯二甲醛反应，产生紫红色化合物，该化合物在550nm 波长处有最大吸收峰，分光光度计在550nm 处进行比色测定，胆固醇含量在4mg/ml 之内与吸光度呈良好线性关系。
产品：
操作步骤(仅供参考)：
1、样本处理：
①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。
②细胞样本：
a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，1000g 离心，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS 或生理盐水清洗1~2次，1000g 离心，弃上清，留取沉淀。
c、加入200~300μl 的PBS 或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3~5s，间隔30s，重复3~5次。
亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。
亦可用1~2%Triton X-100冰浴，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水=1：4的比例，加入生理盐水，冰浴条件下手动或机械匀浆。
2500~3000g 离心，取上清待用。
2、配制胆固醇标准工作液。
3、配制邻苯二甲醛工作液：取1瓶(10mg)邻苯二甲醛粉剂的准确加入邻苯二甲醛稀释液10ml，充分混匀，即为邻苯二甲醛工作液。
4℃避光保存，2周有效。
4、配制强酸工作液：取适量的TC assay buffer 和浓硫酸等量混合，即为强酸工作液。
注意：本试剂盒不提供浓硫酸，需用户自备。
二者混合时，一定小心操作，以免误伤自己。
配制好的强酸工作液工作液中的硫酸含量应准确，否则有可能影响显色效果。
编号
名称
TC003460T Storage
试剂(A):邻苯二甲醛粉剂100mg 4℃避光试剂(B):邻苯二甲醛稀释液100ml
RT 使用说明书
1份
5、分光光度计胆固醇测定操作:
①按下表依次加入试剂：
加入试剂(ml)空白管标准管待测管
蒸馏水0.006
系列胆固醇标准工作液0.006
待测血清或其他样本0.006
TC assay buffer0.240.240.24
邻苯二甲醛工作液0.120.120.12
强酸工作液 2.4 2.4 2.4
②充分混匀,静置10min。
以分光光度计，1cm比色杯测定550m吸光度，以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。
计算：以吸光度为纵坐标，以胆固醇浓度为横坐标，作标准曲线。
对照标准曲线即知待测样本的浓度。
注意事项：
1、上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。
2、本法可直接用于检测脑脊液中的TC含量，也可直接检测尿液中的TC含量。
3、待测样本如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
4、如果样本TC浓度过高，结果可能呈假性降低，应用生理盐水稀释后重测，结果乘以稀
释倍数。
有效期：12个月有效。