酶标仪Magellan标准操作规程
VMagellan简明操作指南
数据分析方法栏说明：
板面定义 定义样品浓度/稀释度
增加新的数据转换方法
标准曲线定义
判断方法定义 质控参数定义
数据导出设置 打印设置
自动数据操作设置
提示信息 数字格式设置
记事本
隐藏栏目按钮 板面定义栏
标签 数据转换栏 浓度计算栏 数据评估栏
数据操作栏
杂项栏
各种数据处理指令的内容简述： 1．板面定义：即定义微孔板上的样品分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ，在一块板上可定义多组样品，
查看数据处理得到的分析结果点击“Evaluate results”标签 即可，点击各栏目条上的向下双箭头 可以展开各自的内容。
查看数据处理得到的分析结果的详尽操作请参考 Magellan 软 件说明书或东胜创新培训课件光盘。
4、软件的注册 Magellan 软件需在安装后 30 天内进行注册，超过 30 天未注册软件的保
点击 Add new transformation 可生产一个新的数据转换，在右侧窗口选 择要做数据转换的孔，在上方 Input data 栏中选择数据源，在下方 fx 栏中填入 数据转换公式，点击对号填入即可。拖动已经填入转换公式的孔可以将公式复制 到其它孔中去。左侧方法栏中数据转换的方法名称可以单击后修改。
编辑测量流程后点击 继续，进入数据处理方法设定窗口。在数据处理方 法定义窗口中可定义样品的分布和数据处理的方法。
样品定义工具窗
板面定义窗口
方法栏
样品定义工具窗说明：
样品分类列表
查看各类样品的定义 在选定孔中填入 选择的样品分类
实验分组 样品起始 ID 和排布方向
样品的重复孔数和排布方向
删除选定孔中 存在的样品分类
M200 酶标仪快速操作指南Ⅴ- Magellan 软件简明操作指南
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。
在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。
本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。
二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。
2. 保持仪器表面干燥并清洁。
3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。
三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。
2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。
3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。
四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。
2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。
3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。
五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。
2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。
3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。
六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。
2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。
七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。
2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。
3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。
4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。
八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。
2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。
3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。
九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。
2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。
3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。
十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。
II荧光检测操作指南
M200酶标仪快速操作指南II –荧光测量1、开机运行：打开计算机，打开酶标仪电源，待酶标仪电源指示灯不再闪烁后，运行Magellan6软件，联机成功后微孔板托架自动弹出，将样品板放在托架上，A1孔位置处于左上方。
在Magellan软件的主界面：选择软件Magellan软件主菜单中的“Star measurement”，按右下角绿色三角形按钮继续，在弹出窗口中选择“Obtain RAW data”，点击右下角绿色三角形按钮继续，进入测量流程编辑窗口。
Infinite酶标仪的测量控制是一个模块化的流程设计，双击左侧指令栏中的指令即可在流程窗口中添加相应的测量或者动作，右侧信息栏中会显示当前流程的信息。
指令条的长度越长等级越高，低等级的指令从属于高等级的指令，指令流程按照自上而下的顺序执行。
一个典型的测量指令流程如上图：第一个指令Plate，选一种微孔板；第二个指令是Part of Plate，选择板上的一部分进行测量；第三个指令是一个测量。
2、荧光测量参数设置荧光测量值范围：0－60000 RFU（相对荧光强度）。
选择板型：在Plate指令条中的下拉菜单中选择测量使用的板型。
菜单中预存的板型文件的命名规则是：前三个字母代表板的品牌；中间的数字表示孔数；后两个字母代表板底的形状和板的颜色：f-平底板、v-V型底板、u-U型底板、t-透明板、b-黑色板、w-白色板，如COS96ft，即COSTAR公司生产的Corning 96孔平底透明板。
如果使用国产板，选择“COS”-Corning板即可。
*荧光测量一般使用黑色板。
光吸收测量参数在Wavelength项中填入测量的激发波长和发射波长；在Read项Numbers of flashes中填写每孔读取的次数，一般选择3－5次即可，结果自动给出平均值。
在Settle times中填写静置时间，即当前孔移动到检测位置后，到开始测量的间隔时间，用以抵消微孔板移动时产生的液面波动，一般来说96孔板可设置也可以不设，但建议设置，48孔和孔数更少的板必需设置静置时间；在Multiple reads per well选项打勾，会弹出多点测量设置窗口：多点测量是指在一个孔中测量多个点，适于非均相样品的测量，但是要注意过多的点数会使得检测时间变得很长。
酶标仪作业指导书
一. 操作酶标仪实用步骤1.1双击图标打开软件，点“生物素”下拉菜单，选择所需要的波长。
(图一)2.2 点击“star”，如下图 (图二)软件自动生成新的一组数据，次数据为减空白后的原始数。
（图三）新生成的数据将参与后续的数据处理。
以上步骤完成后，再打开酶标数据处理软件。
操作过程如下：1.双击桌面此软件，点击OK （图四）此时屏幕显示为下图（图五）点击左上角键，屏幕出现下图。
（图六）左边框输入的是标品（standard）的数据,右框输入的是内容（properties）.左框右框Amount （总计）标品的数量 Name (名称) 输入所检样品的名称Id （编码）数字不变 Dimension(单位) 所检样品的单位Replicates(数量) 平行样数量 Calculation(计算) 选择最后一个Concenrtion(浓度) 标品的浓度 Amount （总计）共计样品数量Serial dilution(连续稀释) 数字不变 Replicates(数量) 平行样数量Dilution factor（稀释系数）所稀释的倍数左边框填写完成后点击，右边框填写完成后点击键，最后点击OK键，如下图（图七）根据图三所得到的数据填写在图七中，以上数据全部填写完成后，根据所检样的名称选择不同的曲线图形。
如所检样品为低聚半乳糖，低聚果糖，则选择右上角如所检样品为叶酸、生物素等，则选择右上角点击后出现下图曲线（图八）二：保养与维护1.应避免阳光直射以防止设备老化2.操作时环境温度应在15°-40°之间，环境温度在15%-80%之间3.运行中操作电压应保持稳定4.操作环境空气清洁、避免水汽，烟尘5.保持干燥、干净、水平的工作台面，足够大的操作空间6.在测量过程中，请勿碰酶标仪，以防止酶标仪传送时挤伤操作人员的手7.如果使用的样品或试剂具有污染性，毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防止对操作人员造成伤害8.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完后请洗手编制：审核：批准:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
VMagellan简明操作指南
5．判断方法定义：通过设置本选项，软件可以对样品进行判断和分类显示， 点击后在弹出窗口中输入数据源、判断值等即可。
6．质控参数定义：通过本项设置，可以输入测量的质控标准，测量结束后 软件会自动判断测量是否达到质控标准，并给出 True 或 False 的判断结果。
7．数据操作栏：可以设置数据导出的内容和格式，打印的内容和格式，以 及测量完成后要立即开始的数据操作，详情请参考 Magellan 软件说明书或东胜 创新培训课件光盘。
：文件操作功能； ：选项，从这里可更改文件保存默认文件夹位置；
：用户管理；
：软件版本和注册信息。 ：温度控制，点击此按钮将弹出温控窗口：
填写好目标温度（至少比室温高 5 度，最高 42 度），点击 set 按 钮确认输入，点 On 按钮即可开启控温，点击 Read 按钮可读取当前仪 器内温度，点击 Off 按钮关闭控温。
4．标准曲线定义：当填写了“ST”－标准样品浓度后，就可以点击此选项， 在弹出窗口中定义标准曲线的数据源、坐标、回归方式、扩展因子、外观等设置。 设置完成后软件会自动产生一个“Conc.transforme”－浓度转换栏，并生成 一个浓度转换，在测量获得数据后，软件将根据标准曲线公式自动计算出样品的 浓度。
8．杂项栏：可以为测量填写提示信息和注解，比较有用的功能是设置数据 显示的数值格式：
根据测量要求设置即可。 有关数据处理方法的详尽说明请参考 Magellan 软件说明书或东胜创新培 训课件光盘。 测量方法创建/编辑完成后，点击窗口右下角绿色三角形“Fininsh”，在下 一窗口中保存创建/编辑过的方法。
存和打印功能将不可用，注册方法见软件说明书。注册应由 Tecan 代理商负责， 如需要注册和需要了解注册问题请联系代理商。
酶标仪的操作及维护规范
1.测量前的准备
1.1试剂准备：参照试剂盒说明书操作复温试剂、加样。
1.2待测标本准备：参照试剂盒说明书上对待测标本的要求，准备待测标本。
1.3读板准备：参照试剂说明书操作步骤终止试验。
1.4开机：接好电源、打开酶标仪、打印机开关，仪器进入自检状态，预热15分钟。
1.5放置酶标板：
主菜单Read 读数
Defin e/Report/Util 根据需要选择项目
1.6键入06 （上海朗卡公司）或08 （广东联兆基因公司），回车。
1.7键入标本数量，回车。
1.8按Read键读板。
2.关机：
2.1读板完毕后，0D值自动输出，打印结果后，仪器自动返回主菜单。
2.2关闭开关。
3.维护保养：
3.1每周保养：清洁酶标仪、打印机表面。
3.2每年保养：
3.2.1.擦拭滤光片。
3.2.2.在关节处上石蜡油。
3.2.3. 请工程师进行调试校正。
3.3不定期保养：根据需要更换各个零配件。
4.记录
仪器使用登记本。
基础医学实验教学中心
基础医学实验教学中心自动酶标分析仪操作规程一、操作步骤（一）开机：先开电脑再开酶标仪（开关在后右方），见指示灯亮，双击电脑桌面“Magellan5”图标；（二）编辑方法：1．在打开后的“Wizard list-Magellan V5.01”窗口下点击“Create/Edit a method”。
2．选择“Create new”—“measuerement parameters”；3．设置检测参数后，单击“确定”—“下一步”—“Design layout”，设置每个板孔的内容；4．在右上方“well Assignment”工具栏中选择相应的参数，单击“Fill selection”—“OK；5．在刷新后的“Create/Edit a method”窗口设置其他内容，单击“下一步”，再单击“下一步”；6．给所编辑的方法命名，并给出注释，单击“完成”。
（三）检测；7．在打开后的“Wizard list-Magellan V5.01”窗口下点击“Start Measurement”；8．选择“Use predefined Meth”，在下方窗口内选择已编辑或已使用过的方法，单击“下一步”；9．在“Instrument Mismitch ”对话框中，在port栏和Stacker port 栏均选择“Demo mode”，单击“OK”；10．选择“Movements”对平板和滤光片进行操作11．单击“start”。
（四）关机：将平板取出，关闭所有窗口，保存相应文件，先关酶标仪再关电脑。
二、注意事项1．放置滤光片时，要一只把住仓门，另一只手缓缓将滤光片送入，直至其自动进入，注意不要放反。
2．使用u盘时应先杀毒，再使用。
3．检测完毕后，应将样品取出，不要留在机器中。
酶标分析仪校准的标准操作程序
SOP_03-4 酶标分析仪校准的标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转与结果的准确性，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：免疫检验项目的校准。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：一个实验室测定结果的可靠性是由其精密度、准确性及可比性所决定的，一般必需从下面几方面着手：(1)选好测定方法；(2)质量过硬的试剂盒；(3)质优的测试仪器；(4)进行正确的校准；(5)规范化操作；(6)室内质量控制；(7)室间质评活动；(8)一支素质高的队伍。
1 校准：1.1 酶标分析仪与生化分析仪一样，不论如何先进，它还是一个比较器，它测试出来的标本结果是随着标准限的设置不同而变化的。
校准仪器是室内质控的重要部分。
1.2 对于一个临床检测项目，如果其所用方法的测定原理、试剂、仪器、校准品中任何一个不同，都可能得到不同的测定结果。
因此，想要得到准确可靠的测定结果，而该结果又具有与国际、国内其他实验室的可比性，应该建立一个标准测定系统。
鉴于目前的ELISA方法许多测定项目尚无统一的国家标准，在全自动酶标分析仪上应使用配套的试剂和标准品尤其重要，不能乱用。
2 检验方法、仪器和试剂盒的选择：实验室检验应使用最可靠的测定方法，检测仪器须经严格选择和科学的评价。
临床检测中使用的检测试剂（国产和进口）均须是经过国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格的诊断试剂盒，实验室使用试剂时，应优先选择经过临床评估质量优良的试剂盒。
3 校准方法：实验室中的设备必须定期进行维修与校准，并制定设备维修与校准的制度。
3.1 ELISA洗板机与酶标读数仪是最常用和最重要的仪器，应该设立预防性的维护制度，以保证仪器的正常工作。
方法如下：每天：每次操作要按要求设立对照。
核对酶标仪滤光片波长、检查洗板机管道是否通畅，是否有漏液现象。
每周：清洗仪器表面，保护光学零件，不沾灰尘。
每月：洗涤时检查各孔是否与相应的冲洗头对位良好，负压是否符合规定要求。
Ⅳ动力学检测操作指南
M200酶标仪快速操作指南Ⅳ–动力学测量1、开机运行：打开计算机，打开酶标仪电源，待酶标仪电源指示灯不再闪烁后，运行Magellan6软件，联机成功后微孔板托架自动弹出，将样品板放在托架上，A1孔位置处于左上方。
在Magellan软件的主界面：选择软件Magellan软件主菜单中的“Star measurement”，按右下角绿色三角形按钮继续，在弹出窗口中选择“Obtain RAW data”，点击右下角绿色三角形按钮继续，进入测量流程编辑窗口。
Infinite酶标仪的测量控制是一个模块化的流程设计，双击左侧指令栏中的指令即可在流程窗口中添加相应的测量或者动作，右侧信息栏中会显示当前流程的信息。
指令条的长度越长等级越高，低等级的指令从属于高等级的指令，指令流程按照自上而下的顺序执行。
一个典型的测量指令流程如上图：第一个指令Plate，选一种微孔板；第二个指令是Part of Plate，选择板上的一部分进行测量；第三个指令是一个测量。
2、动力学测量动力学测量是指间隔一段时间对同样的样品进行相同的测量，以发现样品随时间的变化。
动力学测量只需要使用动力学循环（Kinetic Cycle）和动力学条件（Kinetic Condition）指令即可，在动力学循环指令下加入测量指令。
在动力学循环指令中可以设置循环的次数或者循环的总时间，和动力学的间隔时间。
在动力学循环指令下加入要进行的测量指令即可。
注意：如果动力学间隔时间小于测量样品所需的时间，那么最小的间隔时间就是一次测量样品所需的时间。
动力学条件的作用是在动力学循环中加入一个动作(Action)，如下图就是在的第三次循环中加入一个动作:下图例，就是在一个五次循环的光吸收动力学测量，每次测量间隔1分钟，在第二个循环中进行一次震板。
3、开始测量设置好测量参数后，点击窗口右下角的绿色三角形继在弹出窗口中填写更改结果文件名，可以做进出板和打开温控等动作，点击色三角形“START”即开始测量。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
酶标仪测蛋白质的流程
1.打开桌面Magellan for F50软件，进入界面
2.出现向导列表
3.选中开始测量，点击下一步按钮（图中绿色箭头按钮）
4.进入选择文件界面，选中获得原始数据，进行选择（点击下一步按钮）
5.进入测量参数界面，如下图所示：
6.板定义：从板定义下拉列表选择一个板格式，单击详细查看更多信息。
[cos96ft costar 96 flat transprant]
7.板的一部分：
注意：初学者尽量选中全部孔，后续步骤可以减少不必要的麻烦）。
8 摇动：（持续时间一般设为10s，强度有四档之分）
注意：摇动板时看，如果孔中液量太高可能会溢出）
9吸光度（根据自身实验需求，设定一定的波长和参考比）
10以上步骤设定好后，点击右下角继续按钮
11进入开始测量界面，点击开始按钮
12进入测定状态：界面会出现摇动以及仪器正准备读数）
注意：此时不能打开盖子，否则对结果造成影响
13等待几秒钟，出现评估结果界面，点击下一步按钮
14保存结果（桌面或者个人自建文件夹）点击完成，界面弹出保存数据吗？点击按钮：是
15此时软件会回到最初始的位置，如若实验结束，请点击左下角退出软件按钮。
16关机。
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1.目的
规范酶标仪的使用、维护与保养。
2.范围
适用于以下型号的酶标仪。
3.职责
使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。
4.使用规程
4.1开关机
4.1.1打开电源开关，电源开关位于仪器右后方的电源接口的正上方。
4.1.2当操作者按下电源开关时，仪器正面左侧的绿色三角形电源指示灯会闪烁十数秒，这
是仪器正在进行自检，闪烁停止后，电源指示灯呈绿色发光状态时，仪器处于待机状态。
4.2启动软件
4.2.1双击桌面上“Magellan”图标，选择检测到的仪器—“Infinite 200”，点击“OK”；
4.2.2在桌面中央对话框的下侧点击“取消”，即进入Magellan主界面
4.2.3在界面下侧点击温度控制图标，设定目标温度—设置—开；点击当前温度，选择自动，
可以实时观察仪器内温度，（注：实验开始前需将仪器提前预热到目标温度）
4.2.4将样品板放到托架上，A1孔处于左上方；然后按右下角绿色三角形按钮继续，选择获
得原始数据—继续，进入测量流程编辑窗口
4.2.5在Plate下拉菜单中选择测量使用的板的类型，在Part of Plate中框选样品区域；
在指令栏左侧选择需要检测的指令，如：1）双击“摇动”，设置持续时间3 s，波幅
1.5 mm；2）双击“温度设置”，设置37 ℃，点开“等温度达到”，范围设置36.5 ℃
—37 ℃；3）双击“多点测定循环”，设置持续时间1-2 h，勾选使用多点测定间隔，时间1-2 min；4）双击“荧光强度”，设置为490 nm—520 nm，点击Star，开始检测
4.3注意事项
4.3.1仪器使用完关机后到下一次开机中间至少间隔0.5 h
4.3.2检测完成后及时取出微孔板、比色杯
4.3.3注意防水防尘，不要在机箱上放置缓冲液、试剂或者重物
4.3.4仪器在弹出、吸入微孔板托架时，不要阻挡或者推进
4.3.5开机后稳定至少5分钟，再进行发光检测
4.3.6如果仪器发出非正常的噪声，或者背面电源风扇停止转动，立即退出软件，关闭仪器
电源，拔下电源插头，拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步处理或等待客户工程师到达现场处理
4.4清洁与维护
4.4.1仪器背后右上的风扇外的空气过滤垫如积累灰尘较多，需要及时更换
4.4.2定期用干净的软布蘸取少量温和的去污剂或清水清洁仪器表面和操作台面
4.4.3避免频繁开关仪器，仪器关闭后等待30分钟后再次开机
4.4.4若有液体溅出，要立即用吸水布或纸擦去溅出的液体，并用温和的去污剂清洁仪器表
面；如有液体溅入仪器内，立即退出软件，关闭仪器电源，用手搬开微孔板托架门，采用脱脂棉或质量好的吸水纸吸取可见的液体，随后拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步的处理或等待客户工程师到达现场处理。