《医用药理学Z》作业

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北京中医大学远程教育医用药理学Z 作业4

《医用药理学Z》第4次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（） [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（） [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]A.H受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（） [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是（） [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是（） [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?（） [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是（） [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（） [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是（） [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括（） [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是（） [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用（） [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是（） [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（） [1分]E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 利尿降压药是： [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是： [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是： [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是（） [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]C.肼苯哒嗪。

北京中医大学远程教育医用药理学Z 作业5

《医用药理学Z》第5次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（） [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（） [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是（） [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制（） [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（） [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（） [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?（） [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（） [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（） [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（） [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起（） [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗（） [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成（） [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（） [1分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用（） [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（） [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（） [1分]D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?（） [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救? [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（） [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用（） [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（） [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（） [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于（） [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应? [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（） [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（） [1分]B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（） [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的? [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?（） [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括（） [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（） [1分]D.硝酸甘油B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（） [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（） [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（） [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体，扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体，扩张支气管。

《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案

《医用药理学Z》辅导资料2一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 AA、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是 B产生钝化酶B改变细胞膜的通透性C核糖体靶位结构改D药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是 AA、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E以上均不是5. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于 CA.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好 DA、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药：BA.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是 AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：BA、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C减少PGI2的生成 DA+B E、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是CA.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋13.下列对青霉素敏感的病原菌是 AA.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 CA、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断AA.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍17.肝药酶的特点是DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是 BA.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是AA.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少 E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用AA. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在：DA.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中，除________类药外，均有消炎抗风湿作用DA、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：DA.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期 E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是：CA.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：CA、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：CA.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明 B A.吗啡的效价强度小于度冷丁 B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类 B.先锋霉素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是BA.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用? DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是：AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时，药物作用的变化是：A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：EA、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是CA.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪38.噻嗪类利尿药的作用部位是：CA.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? DA.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A. A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是CA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理 A44.色甘酸钠平喘机理 CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是A48.水钠潴留作用最强的激素是氟氢可的松A、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生 AA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是EA.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍（SG）D.甲磺灭脓（SML）E.磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）55. 流行性脑脊髓膜炎选用 A56. 创面感染选用 DA、稳定溶酶体膜，减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是 DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：B64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响___A_____环节起作用。

北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。

北京中医大学远程教育医用药理学Z 作业3

《医用药理学Z》第3次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于（） [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） [1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶（杜冷丁）27. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于： [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]C.连续反复多次应用会成瘾B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

北京中医药《医用药理学Z》平时作业3

1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素参考答案：A2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显？（）A.异烟肼B.氯霉素C.苯氧甲基青霉素D.红霉素E.四环素参考答案：E3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能？（）A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素参考答案：A4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长？（）A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.青霉素E.四环素参考答案：E5.过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：A6.生理依赖性指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：E7.心理依赖性指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：C8.后遗效应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：B9.继发作用是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：D10.受体阻断药（拮抗药）的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性参考答案：D11.受体激动剂的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性参考答案：B12.受体部分激动剂的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性参考答案：C13.药物的内在活性(效应力)是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱参考答案：B14.药物的亲和力是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱参考答案：D15.弱碱性药物在碱性环境中（）A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：B16.弱碱性药物在酸性环境中（）A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：A17.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药参考答案：B18.药物的分布过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药参考答案：C19.可产生首过效应的给药途径是（）A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入参考答案：A20.吸收程度最差的给药途径是（）A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入参考答案：D21.时量曲线升段坡度代表（）A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间参考答案：A22.降段坡度代表（）A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间参考答案：B23.恒速静滴，约经几个血浆半衰期可基本达到稳态血药浓度？（）A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个参考答案：C24.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%？（）A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个参考答案：C25.耐受性是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：D26.高敏性是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：B27.东莨菪碱的作用是（）A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体参考答案：E28.阿托品的作用是（）A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体参考答案：E29.琥珀胆碱是（）A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案：D30.山茛菪碱是（）A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案：E31.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：（）A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平参考答案：B32.主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是（）A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平参考答案：C33.肾上腺素（）A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进NA释放参考答案：C34.多巴胺作用（）A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进NA释放参考答案：E35.过敏性休克（）A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛参考答案：B36.心脏骤停急救（）A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛参考答案：B37.药物中毒性低血压（）A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛参考答案：C38.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后（）A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降参考答案：D39.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后（）A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降参考答案：E40.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后（）A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降参考答案：C41.治疗心绞痛（）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：D42.治疗高血压可选用（）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：D43.外周血管痉挛性疾病可选用（）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：E44.非选择性阻断α受体的药物是（）A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案：D45.选择性阻断α1受体的药物是（）A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案：E46.能选择性阻断β1受体的药物是（）A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明参考答案：B47.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是（）A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案：C48.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪参考答案：A49.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥钠D.水合氯醛E.氯丙嗪参考答案：B50.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺（DA）的释放（）A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂参考答案：E51.阻断脑内多巴胺受体（）A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂参考答案：C52.（）能抑制脑内NA再摄取A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂参考答案：D53.苯海索的作用机制（）A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案：D54.左旋多巴的作用机制（）A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案：A55.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（）A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压参考答案：C56.吗啡禁用于头部外伤的原因是（）A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压参考答案：E57.呋喃苯胺酸的利尿机制是（）A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na⁺的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na⁺的重吸收E.抑制远曲小管的Na⁺-K⁺交换参考答案：B58.氢氯噻嗪的利尿机制是（）A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na⁺的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na⁺的重吸收E.抑制远曲小管的Na⁺-K⁺交换参考答案：D59.利尿降压药是：（）A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：C60.直接扩张血管的降压药是：（）A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：E61.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：（）A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：D62.作用于交感神经末梢的降压药是（）A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：B63.作用于交感神经中枢的降压药是（）A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：A64.可乐宁的降压机理主要是（）A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：A65.哌唑嗪的降压机理主要是（）A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：E66.利血平的降压机理主要是（）A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：B67.硝苯地平的降压机理主要是（）A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：C68.吡那地尔的降压机理主要是（）A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：D69.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛参考答案：C70.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛参考答案：B71.非强心苷类正性肌力药是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛参考答案：D72.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶参考答案：A73.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶参考答案：E74.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶参考答案：B75.氨茶碱平喘机制是（）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP 浓度E.抗炎、抑制变态反应参考答案：D76.克仑特罗平喘机制是（）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP 浓度E.抗炎、抑制变态反应参考答案：B77.糖皮质激素平喘机制是（）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP 浓度E.抗炎、抑制变态反应参考答案：E78.异丙托溴铵平喘机制是（）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP 浓度E.抗炎、抑制变态反应参考答案：C79.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰的是（）A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯参考答案：D80.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是（）A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯参考答案：B81.属外周性镇咳药的是（）A.可待因B.乙酰半胱氨酸D.氯化铵E.苯佐那酯参考答案：E82.支气哮喘发作宜选用（）A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入参考答案：D83.预防外因性支气管哮喘发作宜选用（）A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入参考答案：E84.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢参考答案：A85.普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（）A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢参考答案：D86.小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢参考答案：A87.甲氧苄啶的作用机制是（）A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.与细菌竞争一碳单位转移酶E.阻碍细菌的细胞壁的合成参考答案：C88.磺胺的作用机制是（）A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.与细菌竞争一碳单位转移酶E.阻碍细菌的细胞壁的合成参考答案：A89.氨苄西林的抗菌作用特点（）A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定参考答案：E90.青霉素G的抗菌作用特点（）A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定参考答案：A91.治疗白喉应选用（）A.青霉素GB.青霉素VC.氨苄西林D.羧苄西林E.美西林参考答案：A92.铜绿假单胞菌感染应选用（）A.青霉素GB.青霉素VC.氨苄西林D.羧苄西林E.美西林参考答案：D93.红霉素的抗菌作用机制（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：D94.林可霉素的抗菌作用机制（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：D95.多粘菌素B的抗菌作用机制（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：A96.庆大霉素的抗菌作用机制（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：D97.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂（）A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱D.增强肌松作用，可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生参考答案：D98.庆大霉素+速尿（）A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱D.增强肌松作用，可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生参考答案：B99.氯霉素的抗菌作用机制是（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：D100.四环素的抗菌作用机制是（）A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢参考答案：D。

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
A:多粘菌素B
B:庆大霉素
C:红霉素
D:四环素
E:青霉素
答案：A
铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? A:异烟肼
B:氯霉素
C:苯氧甲基青霉素
D:红霉素
E:四环素
答案：E
下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:磺胺嘧啶
E:四环素
答案：A
下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:青霉素
E:四环素
答案：E
过敏反应是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适。

《医用药理学Z》辅导资料4

A型题：1. 诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）A.恶心呕吐B.视黄、视绿C.室性早搏D.心率过缓E.二联律2. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导3. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积4. 强心苷禁用于( )A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心律失常E.室上性心动过速5. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪6. 镇痛作用最强的药物是A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮7. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积8. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔9. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A.人心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐10. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制11. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷12. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍13. 抢救吗啡急性中毒可用( )A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛14. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用15. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速16. 泮地黄引起的室性早搏首选( )A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵17. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱18. 小剂量吗啡可用于( )A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠19. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪20. 临床口服最常用的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷21. 骨折剧痛应选用( )A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因22. 不属于麻醉药品的镇痛药是A.哌替啶B.可待因C.安那度D.美沙酮E.镇痛新23. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛24. 保泰松的特点是A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大25. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓26. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘27. 解热镇痛药的降温特点主要是( )A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温28. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛29. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量30. 心源性哮喘应选用A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松31. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量32. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品33. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )A.哌唑嗪B.阱屈嗪C.硝酸甘油D.硝普钠E.卡托普利34. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷35. 吗啡作用机制是( )A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成36. 充血性心衰的危急状态应选( )A.泮地黄毒苷B.肾上腺素C.毛花苷丙D.氯化钾E.米力农37. 喷他佐辛的主要特点是( )A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用38. 下列肝肠循环最多的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷39. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )A.吲跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E.对乙酰氨基酚40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍41. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米42. 下列阿片受体拮抗剂是( )A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶43. 地高辛的t l/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )A.12~13天B.10~11天C.9~10天D.6~7天E.3~4天44. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻凛45. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高46. 原形自肾排出最多的药物是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷47. 预防心绞痛发作常选用( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯48. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )A.地高辛B.毛花苷丙C.泮地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷49. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留50. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )A.增加膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导51. 吗啡对中枢神经系统的作用是A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用。

《医用药理学Z》答案

《医用药理学Z》辅导资料一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是A、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是A.产生钝化酶B.改变细胞膜的通透性C.核糖体靶位结构改变D.药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E、以上均不是5. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好A、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：A、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C、减少PGI2的生成D、A+BE、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是A.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋12. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结13.下列对青霉素敏感的病原菌是A.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是A、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍17.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在：A.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中，除________类药外，均有消炎抗风湿作用：A、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：A.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是：A.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：A、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明A.吗啡的效价强度小于度冷丁B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类B.先锋霉素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时，药物作用的变化是：A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织34.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于：A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：A、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是A.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪37.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标38.噻嗪类利尿药的作用部位是：A.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B.用量不足, 无法控制症状而造成的C.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D.激素能促使许多病原微生物繁殖E.抑制ACTH的释放,使内源性糖皮质激素减少B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是DA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理A44.色甘酸钠平喘机理CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是C48.水钠潴留作用最强的激素是DA、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生EA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是DA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值53 舒喘宁平喘机理A54. 色甘酸钠平喘机理CA.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍（SG）D.甲磺灭脓（SML）E.磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）55. 流行性脑脊髓膜炎选用A56. 创面感染选用DA、稳定溶酶体膜，减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是EA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入61.可产生首过效应的给药途径是：A62.吸收最快的给药途径是：DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：E64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响___D_____环节起作用。

医用药理学Z6

A型题：* 1. 头孢菌素的抗菌作用机制是（）[ 1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成* 2. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）[ 1分]C.轻、中度糖尿病* 3. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）[ 1分]D.甲状腺危象* 4. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（）[ 1分]E.青霉素* 5. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）[ 1分]E.碘化物* 6. 可用于尿崩症的降血糖药是（）[ 1分]C.氯磺丙脲* 7. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（）[ 1分]C.庆大霉素* 8. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（）[ 1分]A.甲基硫氧嘧啶* 9. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗[ 1分]A.青霉素* 10. 治疗粘液性水肿的药物是（）[ 1分]E.甲状腺粉* 11. 甲状腺制剂主要用于（）[ 1分]E.粘液性水肿* 12. 青霉素G的抗菌作用特点不包括（）[ 1分]C.对革兰氏阴性菌作用强* 13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?[ 1分]E.四环素* 14. 青霉素G的抗菌作用机制是（）[ 1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成* 15. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（）[ 1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素* 16. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）[ 1分]A.氯霉素* 17. 甲磺丁脲的适应症是（）[ 1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病* 18. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）[ 1分]E.林可霉素* 19. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是[ 1分]B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收* 20. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）[ 1分]C.苯乙双胍* 21. 属于大环内酯类抗生素者为（）[ 1分]A.螺旋霉素* 22. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）[ 1分]B.磺胺嘧啶* 23. 那项不是磺胺的不良反应（）[ 1分]A.耳毒性* 24. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）[ 1分]E.四环素* 25. 减少甲状腺激素释放的药物是（）[ 1分]D.大剂量碘剂* 26. 破坏甲状腺组织的药物是（）[ 1分]B.131I* 27. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射[ 1分]D.肾上腺素* 28. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是[ 1分]B.甲磺丁脲* 29. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?（）[ 1分]E.青霉素* 30. 氟哌酸的作用机理是（）[ 1分]B.抑制细菌DNA合成* 31. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）[ 1分]A.多粘菌素BB型题：* 32. 治疗白喉应选用[ 1分] A.青霉素G* 33. 铜绿假单胞菌感染应选用[ 1分] D.羧苄西林* 34. 多粘菌素B的抗菌作用机制[ 1分] A.影响细菌胞浆膜通透性* 35. 庆大霉素的抗菌作用机制[ 1分] D.阻止细菌蛋白质合成* 36. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。

医用药理学Z1-2作业

《医用药理学Z》第1次作业A型题：B 1. 激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（）[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指（）[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指（）[1分]B 10. 后遗效应是指（）[1分]C 11. 心理依赖性指（）[1分]E 12. 生理依赖性指（）[1分]D 13. 继发作用是指（）[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指（）[1分]B 17. 药物的吸收过程是指（）[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是（）[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是（）[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用（）[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（）[1分]D10. 治疗心绞痛（）[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。

北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业2答案

说明：本次作业的知识点为：7-10，发布时间为2012-10-6，您从此时到2012-12-14前提交均A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 氯解磷定是 [1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药2. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用3. 有机磷中毒解救应选用（） [1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明4. 异丙肾上腺素的主要作用是（） [1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管5. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） [1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品6. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管7. 阿托品对眼的作用是（） [1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹8. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（） [1分]A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素9. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘10. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解11. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素12. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶13. 去甲肾上腺素 [1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用14. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） [1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙15. 阿托品类药物禁用于（） [1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视16. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） [1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体17. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌18. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） [1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用参考答案为：D，您选择的答案为：A19. 酚妥拉明是 [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药20. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服21. 东茛菪碱的适应症是（） [1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度22. 阿托品不具有的作用是（） [1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大23. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔24. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） [1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状25. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） [1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱26. 心脏骤停的复苏最好选用（） [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体1. 东莨菪碱的作用是() [1分]A B C D E2. 阿托品的作用是() [1分]A B C D EA.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药3. 琥珀胆碱是 [1分]A B C D E4. 山茛菪碱是 [1分]A B C D EA.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛5. 药物中毒性低血压 [1分]A B C D E6. 过敏性休克 [1分]A B C D E7. 心脏骤停急救 [1分]A B C D EA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降8. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]A B C D E9. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A B C D E10. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]A B C D EA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平11. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是 [1分]A B C D E12. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是： [1分]A B C D EA.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪13. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]A B C D E14. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]A B C D E15. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]A B C D E16. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]A B C D EA.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放17. 多巴胺 [1分]A B C D E18. 肾上腺素 [1分]A B C D EA.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明19. 治疗心绞痛（） [1分]A B C D E20. 治疗高血压可选用（） [1分]A B C D E参考答案为：D，您选择的答案为：E21. 外周血管痉挛性疾病可选用（） [1分]A B C D E。

北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：4

北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案：C2.强心苷的作用不包括()A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.利尿作用E.升高血压参考答案：E3.山茛菪碱是()A、M胆碱受体兴奋药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案：E4.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案：E5.可乐定的降压作用机理主要是()A.抑制血管运动中枢突触前膜α2-受体B.抑制血管运动中枢突触后膜α2-受体C.激动血管运动中枢突触前膜α2-受体D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体E.抑制外周肾上腺素能神经元突触前膜的α2-受体参考答案：D6.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积参考答案：B7.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A、膀胱括约肌收缩B、唾液腺分泌C、瞳孔扩大肌收缩D、骨骼肌收缩E、睫状肌舒张参考答案：B8.过敏反应是指()C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：A9.利血平的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：B10.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?()A、异烟肼B、氯霉素C、苯氧甲基青霉素D、红霉素E、四环素参考答案：E11.药物的效能是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱参考答案：B12.B、抑制中枢的兴奋作用C、抗胆碱能神经D、兴奋多巴胺受体E、阻断胃壁细胞的H2受体参考答案：E13.大多数药物的跨膜转运方式是()A、主动转运B、脂溶扩散C、易化扩散D、通过膜孔E、胞饮参考答案：B14.能选择性阻断β1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案：B15.大多数药物的跨膜转运方式是()A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮参考答案：BA.药LD50=50mg，ED50=100mgB.药LD50=100mg，ED50=50mgC.药LD50=500mg，ED50=250mgD.药LD50=50mg，ED50=10mgE.药LD50=100mg，ED50=25mg 参考答案：D17.肝素过量应选用何药解救?()A.纳络酮B.氯化钙C.新斯的明D.鱼精蛋白E.肾上腺素参考答案：D18.治疗高血压可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：D19.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：A有关地西泮的叙述，哪项是错误的?()A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢参考答案：D21.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙参考答案：D22.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素参考答案：D23.强心苷正性肌力作用特点不包括()A.直接作用于心脏B.使心肌收缩速率加快C.心输出量增加D.心肌耗氧量下降E.使心收缩期延长参考答案：E安全范围是指()A、最小有效量至最小致死量间的距离B、有效剂量的范围C、ED95与LD5之间距离D、最小有效量与最小中毒量间距离E、最小有效量与极量之间距离参考答案：C25.苯海索的作用机制()A、补充纹状体DA的不足B、促进DA神经元释放DAC、激动DA受体D、阻断中枢胆碱受体E、兴奋中枢胆碱受体参考答案：D26.呋喃苯胺酸的不良反应是()A.低血钾B.黄视症C.末梢神经炎D.抑制骨髓E.影响骨、牙生长参考答案：A27.毛果芸香碱滴眼可引起()A、缩瞳、降低眼压、调节麻痹B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹C、缩瞳、降低眼压、调节痉挛D、散瞳、升高眼压、调节痉挛E、散瞳、降低眼压、调节痉挛参考答案：C琥珀胆碱是()A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案：D29.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对参考答案：C30.药物的生物利用度的含意是指()A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体内产生的效应参考答案：B31.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()A、叶酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲环酸E、华法林32.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药参考答案：C33.降段坡度代表()A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间参考答案：B34.有机磷酸酯类中毒的机制是()A、持久抑制单胺氧化酶B、持久抑制磷酸二酯酶C、持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D、持久抑制胆碱酯酶E、持久抑制胆碱乙酰化酶参考答案：D35.能选择性阻断β1受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪36.药物产生副作用的药理学基础是()A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏(变态反应)参考答案：C37.耐受性是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：D38.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?()A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动参考答案：C39.筒箭毒碱是()A、M受体激动药B、N受体阻断药C、M、N受体激动药D、受体阻断药参考答案：B40.治疗量地高辛引起心率减慢是由于()A、反射性兴奋迷走神经B、抑制房室结C、延长房室传导D、抑制窦房结E、直接兴奋迷走中枢参考答案：A41.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素参考答案：A42.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()A、阿托品B、山茛菪碱C、东茛菪碱D、丙胺太林E、后马托品参考答案：C43.()能抑制脑内NA再摄取A、安定B、水合氯醛C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、碳酸锂参考答案：D44.氯沙坦的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素的受体E、能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运参考答案：D45.新生儿出血宜选用()A、凝血酸B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、以上均不宜用参考答案：D46.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?()A、抑制肾素释放B、扩张骨骼肌血管C、抑制肾上腺素能神经递质的释放D、抑制心肌收缩力E、阻断突触前膜β2受体参考答案：B47.可乐定的降压作用机理主要是()A、抑制血管运动中枢突触前膜α2-受体B、抑制血管运动中枢突触后膜α2-受体C、激动血管运动中枢突触前膜α2-受体D、激动血管运动中枢突触后膜α2-受体E、抑制外周肾上腺素能神经原突触前膜的α2-受体参考答案：D48.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺参考答案：B49.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A、西咪替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、异丙嗪参考答案：A50.强心苷降低心房纤颤患者的心室率，原因是()A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房的自律性D、增加房室结传导E、抑制房室结传导参考答案：E。

医用药理学Z作业全

第一次作业A型题1,下列哪个参数可表示药物的安全性？［1分］C.治疗指数2.药物的效能是指［1分］B,药物产生的最大效应3,下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？［1分］D,膀胱括约肌收缩4.治疗指数最大的药物是（）［1分］D.药LD50=50mgED50=10mg5,药物的半数致死量（LD50）是指（）［1分］D,引起半数实验动物死亡的剂量6,胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）［1分］D,被胆碱酯酶破坏7,药动学是研究［1分］E,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律8,下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？（）［1分］B,唾液腺分泌9.副作用是（）［1分］A,药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的10.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）［1分］E,变态反应11,治疗重症肌无力，应首选（）［1分］C.新斯的明12.以下肝药酶的特点错误的是［1分］E,个体差异不大13,下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？［1分］E,血管与支气管平滑肌扩张均属02效应14,用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）［1分］B,表示药量过大，应减量或停药15.大多数药物的跨膜转运方式是［1分］B,脂溶扩散16.药物的肝肠循环可影响（）［1分］D,药物作用持续时间17.毛果芸香碱的作用是（）［1分］E,直接作用于受体18.某药达稳态血浓度需要（）［1分］C,5个半衰期19,药物产生副作用的药理学基础是（）［1分］C,药理作用的选择性低20.新斯的明的作用是（）［1分］C,影响递质转化21.药物的血浆半衰期指（）［1分］E,药物血浆浓度下降一半所需时间22.弱酸性药物在碱性尿液中（）［1分］C,解离多，在肾小管再吸收少，排泄快23.安全范围是指［1分］C.ED95与LD5之间距离24.药效学是研究［1分］C,药物对机体的作用及作用机制25.药物与血浆蛋白结合（）［1分］C,是可逆的26,质反应中药物的ED50是指药物（）［1分］B,引起50%动物阳性效应的剂量27.治疗指数是指［1分］C.LD50/ED5028.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）［1分］D,被突触前膜重摄取入囊泡29.激动B受体可引起（）［1分］B,心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加30,药物的生物利用度的含意是指（）［1分］B,药物能吸收进入体循环的份量31.毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分］C,缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：1,可产生首过效应的给药途径是（）［1分］A.口服32吸收程度最差的给药途径是（）［1分］D,经皮给药33受体阻断药（拮抗药）的特点是（）［1分］D,有亲和力，无内在活性4,受体部分激动剂的特点是（）［1分］C,有亲和力，有较弱内在活性5 .受体激动剂的特点是（）［1分］B.有亲和力，有内在活性6 .恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度［1分］C.5个7 .单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%［1分］C.5个8 .弱碱性药物在酸性环境中（）［1分］A.解离度增高9 .弱碱性药物在碱性环境中（）［1分］B.解离度降低分］A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关分］D.药物的治疗作用引起的不良反应分］B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 15 .降段坡度代表［1分］B.消除速度16 .时量曲线升段坡度代表［1分］A.吸收速度17 .药物的分布过程是指（）［1分］C.药物随血液分布到各组织器官18 .药物的吸收过程是指（）［1分］B.药物从给药部位进入血液循环19 .耐受性是指（）［1分］D.长期用药，需逐渐增加剂量20 .高敏性是指［1分］B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 21 .药物的内在活性（效应力）是指［1分］B.药物产生效应的能力22 .药物的亲和力是指［1分］D.药物和受体的结合能力高低第二次作业A 型题：1 .阿托品不具有的作用是（）［1分］D.降低血压2 .具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）［1分］D.麻黄碱3 .普奈洛尔的禁忌证是（）［1分］E.支气管哮喘4 .具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是（）［1分］C.东良若碱5 .氯解磷定是［1分］C.胆碱酯酶复活药6 .筒箭毒碱是（）［1分］B.N 受体阻断药7 .有机磷中毒解救应选用（）［1分］A.阿托品8 .有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］B.M 样症状9 .上消化道出血患者，为了止血可给予（）［1分］A.去甲肾上腺素（Na ）口服 10 .异内肾上腺素的主要作用是（）［1分］B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管11 .筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？（）［1分］D.新斯的明12 .阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）［1分］C.痉挛状态胃肠道 13 .有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］D.持久抑制胆碱酯酶14 .异内肾上腺素兴奋的受体是（）［1分］B.B1和02受体15 .下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用？（）［1分］C.东良若碱10.生理依赖性指（）［1分］E.长期用药，产生身体上依11 .过敏反应是指（）［1 12 .继发作用是指（）［1 13 .后遗效应是指（）［1 14 .心理依赖性指（）［116.阿托品对眼的作用是（）［1分］C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17.阿托品类药物禁用于（）［1分］C.青光眼18.选择性阻断B1受体的药物是（）［1分］C.美托洛尔19.B受体阻断剂可引起（）［1分］C.血管收缩和外周阻力增加20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）［1分］D.大剂量引起心律失常作用21.东良若碱的适应症是（）［1分］A.晕动病22.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予a受体阻断药后，血压降低，则此药是（）［1分］C.肾上腺素23.去甲肾上腺素［1分］B.主要兴奋a-R,也能兴奋B1-R24.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）［1分］E.胃酸分泌25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是［1分］A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26.酚妥拉明是［1分］D.a受体阻断药27.心脏骤停的复苏最好选用（）［1分］B.肾上腺素B型题：1.肾上腺素［1分］C.对a、B1和B2受体都有作用2.多巴胺［1分］E.对a、B、多巴胺受体都有作用，促进NA释放3.主要兴奋a-受体，也能较弱地兴奋01-受体，并促进NA释放的药物是：［1分］B.问羟胺4.主要促进NA释放，也兴奋a,B-受体的药物是［1分］C.麻黄碱5.治疗高血压可选用（）［1分］D.普奈洛尔6.外周血管痉挛性疾病可选用（）［1分］E.酚妥拉明7.治疗心绞痛（）［1分］D.普奈洛尔8.非选择性阻断a受体的药物是［1分］D.酚妥拉明9.对B1和B2受体无选择性阻断作用的药物是［1分］C.普奈洛尔10.选择性阻断a1受体的药物是［1分］E.哌哇嗪11.能选择性阻断B1受体的药物是［1分］B.阿替洛尔12.阿托品的作用是（）［1分］E.直接作用于受体13.东K若碱的作用是（）［1分］E.直接作用于受体14.琥珀胆碱是［1分］D.骨骼肌松弛药15.山良若碱是［1分］E.M胆碱受体阻断药16.先注射酚妥拉明，再注射异内肾上腺素后（）［1分］C.血压降低不受影响17.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后（）［1分］D.血压升高作用减弱或消失18.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后（）［1分］E.是血压上升作用翻转为下降19.过敏性休克［1分］B.肾上腺素20.药物中毒性低血压［1分］C.去甲肾上腺素21.心脏骤停急救［1分］B.肾上腺素第三次作业A型题：1.氯丙嗪没有以下哪一种作用？（）［1分］D.抗惊厥2.骨折剧痛应选用（）［1分］D.哌替呢3.地西泮不用于（）［1分］D.诱导麻醉4.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防［1分］D.维生素K5.喷他佐辛的主要特点是（）［1分］D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E.失神小发作7.氯丙嗪能阻断［1分］B.a受体8.阿司匹林可以［1分］E.抑制前列腺素合成9,下列地西泮叙述错误项是（）［1分］C.具有抗抑郁作用10.吗啡对中枢神经系统的作用是（）［1分］B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11,下列哪项不属于吗啡的禁忌症？（）［1分］D,心源性哮喘12.吗啡作用机制是（）［1分］B,激动体内阿片受体13.氯丙嗪用于：［1分］D,精神分裂症14,能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）［1分］A,苯妥英钠15.治疗抑郁症应选用（）［1分］D,丙咪嗪16.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）［1分］D,延脑催吐化学感受区17,镇痛作用效价强度最高的药物是（）［1分］B,芬太尼18.心源性哮喘应选用［1分］D,哌替呢19,氯丙嗪能［1分］D,阻断多巴胺受体20,下列阿片受体拮抗剂是（）［1分］C,纳洛酮21.哌替呢用于治疗胆绞痛时应合用［1分］E,阿托品22,下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）［1分］C,激动多巴胺受体23.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）［1分］A,乙琥胺24.阿司匹林的解热特点主要是（）［1分］A,只降低发热体温，不影响正常体温25,地西泮的作用机制是（）［1分］C,作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26,属成瘾性镇痛药是［1分］E,哌替噬（杜冷丁）27.碳酸锂主要用于治疗（）［1分］C,躁狂症28.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）［1分］B,有消炎抗风湿作用29.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分］D,丙戊酸钠30,不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是［1分］B,苯胺类解热镇痛药31.有关地西泮的叙述，哪项是错误的？［1分］D,较大量可引起全身麻醉32,地西泮适用于［1分］B,惊厥33,阿司匹林适用于［1分］D,风湿病34.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］C,催乳素35.癫痫持续状态的首选药物是（）［1分］C,地西泮（安定）36,下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）［1分］C,卡比多巴37,解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）［1分］D,抑制前列腺素合成38,哌替噬作用于［1分］D,阿片受体39.地西泮作用于［1分］C,苯二氮卓受体40.阿司匹林不具有下列哪项不良反应？（）［1分］D,水钠潴留41,氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）［1分］C,中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（）［1分］B,肌强直及运动增加43,苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是［1分］B,静滴碳酸氢钠44,地西泮不用于：［1分］D,精神分裂症45.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）［1分］C,连续反复多次应用会成瘾B型题：1,抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺（DA）的释放［1分］E.碳酸锂2,阻断脑内多巴胺受体［1分］C,氯丙嗪3.能抑制脑内NA再摄取［1分］D.丙咪4.左旋多巴的作用机制［1分］A.补充纹状体DA的不足5.苯海索的作用机制［1分］D.阻断中枢胆碱受体6.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）［1分］A.地西泮7.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）［1分］B.苯巴比妥钠8.吗啡禁用于头部外伤的原因是（）［1分］E.升高颅内压9.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（）［1分］C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性第四次作业1.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］B.味塞咪2.在下列关于强心甘的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭3.在下列关于强心甘的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.室性心动过速4.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？［1分］D.过敏性皮疹5.高血压危象的患者宜选用（）［1分］B.硝普钠6.曝嗪类利尿药的作用部位是（）［1分］C.髓裨开支皮质部及远曲小管近端7.最显著降低肾素活性的药物是（）［1分］D.普奈洛尔8.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）［1分］B.螺内酯9.静脉注射后起效最快的强心甘是（）［1分］D.毒毛花甘K10.治疗强心甘中毒引起的窦性心动过缓可选用（）［1分］D.利多卡因11.味喃苯胺酸的不良反应是［1分］A.低血钾12.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物？［1分］A.西咪替丁13.卡托普利的抗高血压作用机制是（）［1分］B.抑制血管紧张素转化酶的活性14.强心甘正性肌力作用特点不包括（）［1分］E.使心收缩期延长15.选择性al受体阻断药是［1分］D.哌哇嗪16.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）［1分］C.硝普钠17.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］B.螺内酯18.治疗强心甘中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（）［1分］A.苯妥英钠19.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是［1分］E.阻断胃壁细胞的H2受体20.关于哌哇嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］D.可引起心输出量减少21.关于B受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？（）［1分］B.扩张骨骼肌血管22.强心甘对心肌正性肌力作用机制是（）［1分］C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性23.关于哌哇嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］E.首次给药可产生严重的体位性低血压24.关于普奈洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（）［1分］E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用25.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是［1分］D.雷尼替丁26.可乐定的降压作用机理主要是［1分］C.激动血管运动中枢突触前膜a2-受体27.强心甘的作用不包括（）［1分］D.利尿作用28.强心甘的不良反应是［1分］B.黄绿色视29.治疗量地高辛引起心率减慢是由于［1分］A.反射性兴奋迷走神经30.西咪替丁作用于［1分］A.H受体31.具有a和B受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］C.美托洛尔32.引起血糖升高的利尿药是（）［1分］C.氢氯曝嗪33.强心甘降低心房纤颤患者的心室率，原因是［1分］E.抑制房室结传导34.氯沙坦的抗高血压作用机制是（）［1分］D.抑制血管紧张素R的受体35.可引起低血钾和损害听力的药物是（）［1分］E.味塞咪36.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］A.味塞咪B型题：1.硝苯地平的降压机理主要是（）［1分］C.阻断钙离子通道2.可乐宁的降压机理主要是（）［1分］A.激动a2-受体3.叱那地尔的降压机理主要是（）［1分］D.促进钾离子外流4.哌哇嗪的降压机理主要是（）［1分］E.阻断a1-受体5.利血平的降压机理主要是（）［1分］B.耗竭末梢递质6.非强心甘类正性肌力药是（）［1分］D.多巴酚丁胺7.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］C.肌苯哒嗪8.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］B.硝酸甘油9.利尿降压药是：C.氢氯曝嗪10.直接扩张血管的降压药是：E.硝普钠11.抑制血管紧张素R形成的降压药是：［1分］D.卡托普利12.作用于交感神经中枢的降压药是［1分A.可乐宁13.作用于交感神经末梢的降压药是［1分］B.利血平14.氢氯曝嗪的利尿机制是［1分］D.抑制髓神开支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收15.味喃苯胺酸的利尿机制是［1分］B.抑制髓神开支对Na+的重吸收第五次作业A型题：1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力3.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）［1分］D.氨甲环酸4.维生素K参与合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X5.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）［1分］D.硝酸甘油6.硝酸甘油没有下列哪一种作用？［1分］D.增加心室壁张力7.香豆素的抗凝作用机理主要是（）［1分］B.抑制凝血因子H、叩、IX、X的形成8.强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）［1分］C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同9.新生儿出血宜选用（）［1分］D.维生素K10.预防心绞痛发作常选用（）［1分］D.硝苯地平11.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］D.减少血中淋巴细胞数12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）［1分］D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流13.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林14.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？（）［1分］B.口服和注射均有效15.糖皮质激素的药理作用不包括（）［1分］E.抗病毒16.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？（）［1分］C.体内、体外均有抗凝作用17.糖皮质激素抗毒作用的机制是（）［1分］D.提高机体对内毒素的耐受力18.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应？［1分］C.发组19.肝素过量应选用何药解救？［1分］D.鱼精蛋白20.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）［1分］A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制21.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］C.阻断腺甘受体22.铁剂可用于治疗（）［1分］C.小细胞低色素性贫血23.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一项是错误的？［1分］C.高铁血红蛋白血症24.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？（）［1分］C.病毒感染25.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）［1分］B.维生素K26.硝酸甘油、B受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）［1分］C.减慢心率27.叶酸主要用于（）［1分］C.再生障碍性贫血28.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］B.可待因29.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）［1分］C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］B.低血钾31.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）［1分］C.止咳剂32.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）［1分］D.硝酸甘油33.普奈洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）［1分］B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］E.直接损伤胃肠粘膜组织35.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）［1分］C.硝酸甘油B型题：1.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）［1分］E.尿激酶2.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）［1分］B.氨甲苯酸3.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）［1分A.华法令4.氨茶碱平喘机制是［1分］D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度5.克仑特罗平喘机制是［1分］B.兴奋02受体，扩张支气管6.糖皮质激素平喘机制是［1分］E.抗炎、抑制变态反应7.异内托澳钱平喘机制是［1分］C.阻断M受体，扩张支气管8.预防外因性支气管哮喘发作直选用［1分］E.色甘酸钠粉末吸入9.支气哮喘发作直选用［1分］D.肾上腺素皮下注10.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰［1分］D.氯化钱11.属外周性镇咳药的是［1分］E.苯佐那酯12.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是［1分］B.乙酰半胱氨酸第六次作业A型题：1.减少甲状腺激素释放的药物是（）［1分］D.大剂量碘剂2.青霉素G的抗菌作用特点不包括（）［1分］C.对革兰氏阴性菌作用强3.能造成甲状腺月中大不良反应的药物是（）［1分］A.甲基硫氧喀噬4.破坏甲状腺组织的药物是（）［1分］B.131I5.头抱菌素的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］C.轻、中度糖尿病7.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B8.可用于尿崩症的降血糖药是（）［1分］C.氯磺丙月尿9.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）［1分］C.苯乙双月瓜10.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）［1分］D.甲状腺危象12.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）［1分］E.四环素13.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显？［1分］E.四环素14.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）［1分］B.磺胺喀呢15.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）［1分］E.碘化物16.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）［1分］E.林可霉素17.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗［1分］A.青霉素18.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合？（）［1分］E.青霉素19.甲状腺制剂主要用于（）［1分］E.粘液性水月中20.治疗粘液性水月中的药物是（）［1分］E.甲状腺粉21.属于大环内酯类抗生素者为（）［1分］A.螺旋霉素22.绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（）［1分］C.庆大霉素23.那项不是磺胺的不良反应（）［1分］A.耳毒性24.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）［1分］A.氯霉素25.甲磺丁月尿的适应症是（）［1分］D.中、轻度II型糖尿病26.能促进胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是［1分］B.甲磺丁月尿27.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（）［1分］E.青霉素28.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射［1分］D.肾上腺素29.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是［1分］B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收30.磺酰月尿类降糖药的作用机制是（）［1分］B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素31.氟哌酸的作用机理是（）［1分］B.抑制细菌DNA合成B型题：1.多粘菌素B的抗菌作用机制［1分］A.影响细菌胞浆膜通透性2.庆大霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成3.青霉素G的抗菌作用特点［1分］A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定4.氨苇西林的抗菌作用特点［1分］E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定5.磺胺的作用机制是（）［1分］A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6.甲氧苇呢的作用机制是（）［1分］C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7.庆大霉素+速尿［1分］B.增加耳毒性8.氨基糖甘类抗生素+骨骼肌松弛剂［1分］D.增强肌松作用，可致呼吸抑制9.红霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成10.林可霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成11.甲基硫氧喀噬抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。

《医用药理学Z》辅导资料2

A型题：1. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象2. M受体激动时，可使( )A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜4. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的?A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应5. 弱酸性药在碱性尿液中( )A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快6. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍7. 过敏反应是指A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断8. 有机磷酸酯类中毒的机制是( )A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶9. 直接激动M受体的药物是( )A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11. 药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)12. 某药按一级动力学消除，这意味着A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量13. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用14. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应15. 药物的LD50愈大,则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高16. 药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变17. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢18. 下列易被转运的条件是( )A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药19. 药效动力学是研究( )A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应20. 常见的肝药酶诱导药是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松21. 下列药物被动转运错误项是( )A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量22. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

医用药理学Z1

A型题：* 1. 治疗指数最大的药物是（）[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 2. 药物的生物利用度的含意是指（）[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 3. 安全范围是指[ 1分]C.ED95与LD5之间距离* 4. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[ 1分]B.唾液腺分泌* 5. 下列哪个参数可表示药物的安全性?[ 1分]C.治疗指数* 6. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 7. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 8. 药物的肝肠循环可影响（）[ 1分]D.药物作用持续时间* 9. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 10. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[ 1分]D.引起半数实验动物死亡的剂量* 11. 治疗重症肌无力，应首选（）[ 1分]C.新斯的明* 12. 某药达稳态血浓度需要（）[ 1分]C.5个半衰期* 13. 药物的效能是指[ 1分]B.药物产生的最大效应* 14. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[ 1分]B.表示药量过大，应减量或停药* 15. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[ 1分]E.变态反应* 16. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[ 1分] D.被突触前膜重摄取入囊泡* 17. 副作用是（）[ 1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的* 18. 药物产生副作用的药理学基础是（）[ 1分]C.药理作用的选择性低* 19. 激动β受体可引起（）[ 1分]B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加* 20. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 21. 以下肝药酶的特点错误的是[ 1分]E.个体差异不大* 22. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 23. 新斯的明的作用是()[ 1分]C.影响递质转化* 24. 质反应中药物的ED50是指药物（）[ 1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量* 25. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[ 1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快* 26. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50* 27. 药物的血浆半衰期指（）[ 1分]E.药物血浆浓度下降一半所需时间* 28. 毛果芸香碱的作用是()[ 1分]E.直接作用于受体* 29. 药物与血浆蛋白结合（）[ 1分]C.是可逆的* 30. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?[ 1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应* 31. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[ 1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：* 32. 可产生首过效应的给药途径是()[ 1分] A.口服* 33. 吸收程度最差的给药途径是()[ 1分] D.经皮给药* 34. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[ 1分] C.5个* 35. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%[ 1分] C.5个* 36. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[ 1分] D.有亲和力，无内在活性* 37. 受体激动剂的特点是（）[ 1分] B.有亲和力，有内在活性* 38. 受体部分激动剂的特点是（）[ 1分] C.有亲和力，有较弱内在活性* 39. 过敏反应是指（）[ 1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关* 40. 生理依赖性指（）[ 1分] E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 41. 心理依赖性指（）[ 1分] C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适* 42. 后遗效应是指（）[ 1分] B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应* 43. 继发作用是指（）[ 1分] D.药物的治疗作用引起的不良反应* 44. 弱碱性药物在碱性环境中()[ 1分] B.解离度降低* 45. 弱碱性药物在酸性环境中()[ 1分] A.解离度增高* 46. 时量曲线升段坡度代表[ 1分] A.吸收速度* 47. 降段坡度代表[ 1分] B.消除速度* 48. 药物的吸收过程是指（）[ 1分] B.药物从给药部位进入血液循环* 49. 药物的分布过程是指（）[ 1分] C.药物随血液分布到各组织器官* 50. 药物的内在活性(效应力)是指[ 1分] B.药物产生效应的能力* 51. 药物的亲和力是指[ 1分] D.药物和受体的结合能力高低* 52. 耐受性是指（）[ 1分] D.长期用药，需逐渐增加剂量* 53. 高敏性是指[ 1分] B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性。