(完整版)安全生产责任制

1、

“谁主管，谁负责”的原则，将各级管理人员、各岗位人员及各部门在安全

生产工作方面的职责加以明确。

三同时——在新建、改建、扩建、技术改造和引进工程项目时，其劳动安全卫生设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。

五同时——在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的同时，计划、布置、检查、总结、评比安全工作。

四不放过——事故原因没有查清不放过，事故责任者没有受到严肃处理不放过，泛博职工群众没有受到教育不放过，预防事故重得发生的防范措施没有落实不放过。

(1)总经理是公司安全生产第一责任人，按照安全生产法律法规赋予的职

责，全面负责安全生产工作，并履行安全生产义务。

(2)认真执行并催促有关部门执行国家安全生产方针、政策、法规，制定公

司总体和年度安全生产目标。

(3)建立安全生产领导小组，充实专(兼)职安全管理人员。

(4)建立、健全实施安全生产责任制、安全生产管理制度、操作规程、安全

事故应急救援预案，保证安全生产投入的有效实施，安全费用专项专用，满足安全生产的需要。

(5)贯彻“三同时、五同时”原则：在计划、布置、检查、总结、考核生产时，同时计划、布置、检查、总结、考核安全工作；在安排公司的新建、改建、

扩建和技术改造项目时，保证有关安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产。

(6)负责审查和批准安全技术措施计划。

(7)检查安全生产工作，及消除生产安全事故隐患，检查并考核各部门负责人安全生产责任落实情况。

(8)定期主持召开安全专题会议，听取各部门的工作汇报，以及研究消除有关生产安全事故隐患。

(9)安全生产工作业绩作为考核干部的重要依据，定期进行考核，负责处理工伤事故责任者，表扬奖励对安全工作有贡献的员工。

(10)保证生产的产品符合安全技术规范和标准要求。

(11)及时、如实报告生产安全事故。

(1)在总经理的领导下，完成总经理下达的工作计划、任务；

(2)定期检查各部门对全生产各项制度的执行情况，及时纠正失职和违章行为。

(3)组织实施公司重大决议、公司年度计划和招商方案等；

(4)负责组织各部门的定期和不定期的安全，防火检查、对查出问题落实整改。协助总经理组织重大事故的调查处理。

(5) 完成总经理交待的其他工作。

1、在总经理领导下，负责安全工作，贯彻上级安全生产的指示和规定，并检查催促执行；在业务上接受上级安全监督部门的指导，有权直接向上级汇报生产过程中的安全工作，并对公司员工进行业务指导。

2、负责或者参预制订、修订公司安全生产规章制度，并检查执行情况。

3、负责编制公司安全措施和隐患整改方案，及时上报公司和检查落实。

4、协助领导做好职工的安全思想、安全教育和考核工作，负责新入厂人员的一级(厂级)安全教育，催促检查部门(岗位)的二、三级安全教育。

5、负责安排并检查安全活动，定期组织生产安全事故应急演练。

6、参加公司新建、改建、扩建工作的设计审查、竣工验收和设备改造、变更方案的审查，使之符合职业健康安全卫生技术要求，落实设备验收、修订、开工的安全措施。

7、负责公司安全设备、灭火器、消防管、防护器材和急救器材的管理，掌握工作环境情况，提出改进意见和建议。

8、每天深入现场检查，及时发现隐患，制止违章作业；在紧急情况下对不听劝阻者，可住手其工作，并即将报请领导处理。

9、参加公司各类事故的调查处理，做好统计分析，按时上报。

10、健全完善安全记录档案，做到齐全、实用、规格化。

(1)严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收程序，规范药品验收工作。

(2)按法定标准和验收程序，完成购进药品或者销后退回药品的验收工作。

(3)严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。

(4)验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

(5)对验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理科。

(6)对验收发现的质量可疑药品，应报质量管理科处理。

(7)对所验收药品的质量负责。

(8)对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

(9)对验收工作的及时性负责。

(10)对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。

(11)对不符合质量标准要求的药品有权予以拒收并向质量管理部门报告。

(1) 执行国家药品管理法律、法规、行政规章和本公司制定的药品养护工作有关规定，落实在库药品的养护和质量检查工作。

(2)负责指导药品保管人员，对药品进行合理储存。

(3) 负责检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度监测和管理工作。及时采取防鼠、防虫、防霉、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。

(4)坚持预防为主的原则，根据流转情况、季节变化和市场药品质量动态，确定重点检查养护品种及养护方案，制定药品养护计划。

(5)根据养护计划，对库存药品进行定期质量检查，并做好养护检查记录。

(6)对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

(7)养护检查中发现质量有问题的药品，应即将暂停发货，并设置标识，及时通知质量管理部门复查处理。

(8)负责建立健全药品养护档案。

(1)按出库单逐批复核，保证出库药品单货相符、数量准确、质量完好。

(2)规范装箱、封签，做到包装坚固、标识清晰，正确对位存放到发货区。

(3)做好药品出库复核记录，做到字迹清晰，项目齐全，内容准确。

(4)对复核时发现的差异进行再复核并确认。

(5)负责在班时的药品出库交接工作。

(6)药品出库复核的准确性和及时性。

(7)药品出库交接工作的及时性。

(8)药品出库复核操作的规范性。

(9)药品出库复核记录的完整性和准确性。

(1)运输员按指定的运输工具和运输路线做好药品的运输准备工作。

(2)运输员依据运输凭证，当场核实所需运输药品的交货单位、药品件数

等内容，并检查药品包装及标注情况，准确无误后在运输凭证上签名确认。

(3)搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放，不

得将药品倒置、重压。

(4)药品装车应堆码整齐、捆扎坚固，并采取相应防护措施，防止药品撞击、倾倒、污染、水湿和破损，保证药品的运输安全。

(5)应针对运送药品的包装条件和道路状况，采取相应措施，如塑料泡沫

的等，防止药品破损和混淆；运送有温度要求的药品，应采取防寒或者冷藏措施，如保温箱、冰袋、冷冻箱等物品，确保药品在运输过程中的质量。

(6)车辆运输时，必须覆盖严密，禁止敞棚运输。

(7)运输员须谨慎驾驶，避免易使药品损坏的不安全因素。

(8) 运输员应与托储运部或者收货单位相关人员及时清点药品，办理托运、

交货手续，货、单相符后，在托运、交货凭证上盖章、签名确认。并妥善保管凭证。

(9)运输员应与本公司药品发货员办理药品运输后交接手续。

(10)对在运输过程中发现药品有质量问题时，应中止该药品的发货，及时

上报质量管理科处理，并做好相应记录。不得自行整理后继续运送给购货单位。

(11)直接责任：对本人押运的药品质量、数量负责。

(1)坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量关。

(2) 认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质