辛酰溴苯腈

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胡麻除草剂

胡麻除草剂

胡麻除草剂一、辛酰溴苯腈又称溴苯腈辛酸酯,是有一定内吸活性的苯腈类触杀型除草剂。

主要用在禾谷类、亚麻、大蒜、玉米、洋葱、高粱和新播种的草皮中芽后防除芽期阔叶杂草。

与其它除草剂混用,可扩大除草谱。

溴苯腈辛酸酯的化学名称为(2,6-二溴-4-氰基苯基)-辛酸酯,通用名bromoxynil octanoate。

淡黄色蜡状固体,熔点45~46℃,90℃(0.1×133.322Pa)升华,挥发性低。

工业品有轻微油脂臭,在40~44℃范围间熔融,不溶于水,溶于丙酮、甲醇和二甲苯。

稍有腐蚀性,易被稀碱水解。

由溴苯腈与辛酸经酯化制得。

为接触性除草剂,用于防除谷物地杂草。

辛酰溴苯腈是一种广谱、选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂,由于该产品具有显著的除草性能,可用于防除一年生和多年生阔叶杂草,同时,它对禾本科作物具有较高的选择性,能安全使用于作物各个生长期,它广泛用于麦田、玉米、高梁、甘蔗、亚麻、洋葱等多种作物田,防除蓼、藜、苋、麦瓶草、龙葵、苍耳、田旋花等多种阔叶杂草。

因此,正越来越多地受到植保部门的关注。

辛酰溴苯腈:化学名称为:3,5-二溴-4-辛酰氧苯甲腈。

为选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂,主要由叶片吸收,在植物体内进行极有限的传导,通过抑制光合作用的各个过程,包括抑制光合磷酸化反应和电子传递,特别是光合作用的希尔反应,使植物组织迅速坏死,从而达到杀草目的,气温较高时加速叶片枯死。

在中性及酸性介质中稳定,碱性条件下易分解。

毒性:该药无特殊解药,如误服,不要引吐,立即就医,对症下药.急性经口LD50为147mg/kg,急性经皮LD50为2000mg/kg.常规制剂:25%乳油。

注意事项:1.勿在高温天气或气温低于8℃或在近期内有严重霜冻的情况下用药,施药后需6h 内无雨;2.不宜与碱性农药混用,不能与肥料混用。

二、二甲四氯钠+禾草克亩用二甲四氯钠100毫升+禾草克80毫升兑水30公斤于杂草10厘米左右叶面喷施,除草效果最好,能提高亚麻的产质量且对亚麻无药害,是本试验中最理想的除草剂组合;其次是亩用二甲四氯100毫升+拿扑净100毫升(或精稳杀得66毫升)兑水30公斤喷施,对亚麻亦无药害,但除草速度较慢。

辛酰溴苯腈防除玉米田阔叶杂草试验初报

辛酰溴苯腈防除玉米田阔叶杂草试验初报

药后观察玉米生长情况, 成熟期进行测产。
2 结果 与分析
试验 地设 在如 皋市搬 经镇 鞠桥村 九组 农户 秦德
2 1 对 阔叶杂草 的株 防效 .
梅责任田, 前茬为油菜 , 土壤为沙壤土, 土壤有机质
含量 为 1 2 , H 7 2 玉米 品种 为苏 玉 9号 。5月 . % p . ,
12 天气情 况 .
效分别为 8 . l 、12 %、4 5 % ,0 5 7 % 9 . l 9 .4 2 %使它隆 07 m 株 防效 为 9 . 6 .5I Mh 3 1%。以上处 理对铁 苋
菜 、 不 食草 、 肠 、 蓄 、 防效 较好 , 鹅 鳢 篇 藜 对通 泉 草 防 效较差 ( 1 。用药后 3 , 防效有所 下 降 ,5 表 ) 0d 株 2% 辛酰 溴 苯 腈 E . / m 、 . 7 / m 、 . 5 C 1 5 L h 1 85 L h 2 2
1材料 与方法
1 1 试 验地 概 况 .
用手 动喷雾 器人工 喷雾 , 水量 为 6 0 k/ m 。 用 0 gh
15 调 查 内容与 方 法 .
用 药后 1 5d调查 株 防效 , 药后 3 查最终 用 0d调 株 防效 和 鲜 重 防 效 , 小 区查 5点 , 点 0 1 每 每 . m 。 1
为 7 .l ( 2 。 6 0 % 表 )
2 2 对 阔叶杂 草 的鲜重 防效 .
13 试 验设 计 .
试 验 设 5个 处 理 :5 辛 酰 溴 苯 腈 E . 2% C 15
用药 后 3 ,5 辛 酰 溴 苯腈 E . / m 、 0d2 % C 15L h
L h 185 L h 2 2 /m , 2 %使 它 隆 / m 、.7 /m 、 . 5L h 以 0 ( 陶氏益农公 司产 ) .5L h 0 7 /m 作对照药剂 , 以不施

辉丰农化的产品历史--个人总结

辉丰农化的产品历史--个人总结

辉丰农化的产品历史咪鲜胺(杀菌剂)、辛酰溴苯腈(除草剂)、氟环唑(杀菌剂)是公司的三大主导产品,其中咪鲜胺世界最大,辛酰溴苯腈和氟环唑是国内最大。

咪鲜胺,杀蓖剂,原是德国公司开发(现为拜耳),1993年进入中国。

辉丰1998年开发成功并申请专利。

2004年完成6个复配制剂的开发。

目前,该药稳定的为BSF 和BAYER提供原药。

目前,国内有8家原药厂,辉丰最大,其次是红太阳和浙江乐斯,辉丰的份额预计在50%左右。

辛酰溴苯腈,除草剂,原是德国公司开发(现为拜耳),公司与中国农大合作,引进发展了这个品种。

溴苯腈是小的除草剂,但也是8大除草剂之一。

目前,国内只有辉丰和浙江禾本农药能批量生产这个产品,其他都很小。

拜耳公司是目前全球最大的辛酰溴苯腈原药生产企业,其中位于法国的与纽发姆的合资公司具备年产7,000吨辛酰溴苯腈原药产品的生产能力。

公司与其相比,具有明显的成本及价格优势。

ALBAUGH公司、TGD公司均为公司稳定的客户。

在成功打入欧美成熟市场的同时,公司又陆续开拓出以巴基斯坦为代表的亚洲市场,该类市场具有较大的发展潜力。

二氰蒽醌,德国巴斯夫公司开发的优秀杀菌剂产品,在欧洲果蔬杀菌领域有着广泛的运用。

该产品是公司按照巴斯夫公司的要求生产的定制产品,江苏颖泰于2005年开始进行基础研究,2008年公司收购江苏颖泰后进行试生产,质量符合巴斯夫公司的要求,成为其二氰蒽醌产品的唯一采购对象。

经过工艺的不断优化和设备的扩能改建,目前已达到年产1,000吨生产能力。

国内仅有浙江禾益农化有限公司进行了该产品原药及两个剂型的制剂产品的登记,并进行少量生产。

公司通过与巴斯夫公司签订合作协议,在未来5年内至少向公司采购2,700吨二氰蒽醌产品,确保了公司对巴斯夫二氰蒽醌产品出口的稳定性。

2009年,浙江禾益化工有限公司与江西禾益化工有限公司合并,成立新的江西禾益化工有限公司。

2009年底,江西禾益总资产1.27亿元,净资产0.3亿元,当年实现收入6600万元,净利润36万元。

19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂防除玉米田杂草效果及安全性研究

19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂防除玉米田杂草效果及安全性研究

Ab ta t 【 be t e T es d i dt o fm ecnrl f c fl% ne sl tn 。 rmoy io tn aess e s na e t (BO A) n sr c O ici 1 h t yame c n r t o t f t 9 v u o i h oe e o iouf o bo xnl ca o t u pn i gn N S o u o a n a n ctld n u n ioyeo o sw e onf ladi aeyfr o ,n k u ei pi m d sg f to 1 ntef l n ul mo o oyeo o sa ddctld n u e di cr ed n s ft r a dma es r so t n i ts o cn t mu oa e Meh d ed I h
陈 德胜, 斌, 龚国 王友定, 朱维玉 (徽 乐 化 限 任 司安 合 33 安 丰 农 有 责 公 ,徽 肥20) 01
摘要 f 目的1 明确 1 %烟嘧磺 隆 ・ 9 辛酰 溴苯腈 悬浮 剂对 玉米 田一年 生单 、 双予 叶杂 草 的防 除效 果 以及对 玉 米的安 全 性 , 确 定其 最佳 并 使 用剂 量 。 法1 f 方 试验 采 用 随机 区组排 列 , 4次 重复 , 设 对施 药 区进 行 安全 性 调 查和 防 效调 查 , 采 用 D S 件 对 防 效调 查结 果进 行 并 P 软 D na u cn氏新 复极 差 法统 计检 验 。 果】 9 f 结 l %烟嘧 磺 隆 ・ 辛酰 溴 苯腈 悬 浮剂 4种 剂量 ( 8 5 0 /m ) 5%辛 酰 溴苯 腈乳 油 4 0g m 2 ~ 7 h  ̄ 2 2 g C L 5 h / 处理 对 玉米 生长及 抽 穗无 不 良影 响。 用 1 施 9%烟嘧磺 隆 ・ 酰 溴苯 腈悬 浮剂 28 25 m 能有 效地 防 除玉 米 田一 年 生单 、 辛 2~ 8 双子 叶杂 草 药后 1 , 0 对稗 草 、 d 马唐 、 苋菜 、 铁 苘麻 、 型 莎草 等 杂草 的株 防效 为 7 . 异 4 6%~ 7 % , 8. 6 药后 3 , 防效 为 9 . 9 .%, 0d株 1 2%~ 7 4 鲜重 防效 9 -%~ 8 %。结论 19 l 3 9. f 8 %烟嘧磺 隆・ 酰 溴苯腈 悬浮 剂 防除 玉米 田杂 草安 全有 效 , 1 辛 最佳施 药时 间为 3 5叶期 。 ~ 关键 词 l 9%烟嘧 磺 隆 ・ 酰 溴苯 腈 悬浮剂 ; 辛 一年 生 杂草 ; 杂草 防 除 中 图分类 号 S 5 . 4 I2 2 文献 标识 码 A 文章 编号 O 1 — 6 12 0 ) 2 0 6 7 0 5 7 6 1 (0 8 0 — 0 1 - 2

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

3 %辛 酰 溴 苯 腈 水 乳 剂 是 一 种 以水 为 分 散 介 0 质 、外 观 为灰 白色 的绿 色农 药制 剂 ,由浙 江禾 本农
4 / i ;空 气 流 速 :4 0mLmi ;氢 气 流 速 : 0mLm n 0 / n 4 / i :进 样 量 :1u ;保 留 时 间 :辛 酰 溴 苯 0mLm n L
置 于 1 容 量瓶 中 .用 内标溶 液定 容 至 1 ,摇 0mL 0mL
仪 器 :福立 G 一 7 0 相 色谱 仪 ;检 测 器 :氢 C 99 气
火焰 离 子化 检测 器 ;工作 站 :浙 江大 学 N 0 0 2 0 色谱
工作 站 ;溶 剂 :甲苯 ( 分析 纯 ) ;内标 物 :邻 苯 二 甲酸 二 异辛 酯 ( 谱 纯 ) 色 ;辛 酰 溴 苯腈 标 准 品 :纯
(u i Iset n&Anl i C ne e agH bnP scd Q dq p ci n o y s e t o Z j n e e et i a s rf h i i e&C e cl C Ld hmi s a, t,Wez o 2 0 8 hn ) a nh u3 5 0 ,C ia
1 试 验 部 分 11 仪 器 与 试 剂 .
2 1 标 准品 溶液 配制 .
称 取 邻 苯 二 甲 酸 二 异 辛 酯 1 7 ( 确 至 . 50g 准 4
00 02g . )溶 于 甲 苯并 定 容2 0mL 内标 液 备 用 。 0 5 作
称 取辛 酰溴 苯腈 标准 品00 8 ( 确至00 02 ) .8 g 准 9 . g , 0
中 图分 类 号 :T 4 7 6Q 5 . Q 5 . :T 4 07 2
文 献标 识码 :A

辛酰溴苯腈合成工艺-概述说明以及解释

辛酰溴苯腈合成工艺-概述说明以及解释

辛酰溴苯腈合成工艺-概述说明以及解释1.引言1.1 概述辛酰溴苯腈是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于药物、农药和染料等领域。

它具有较好的化学稳定性和生物活性,因此引起了广泛的研究兴趣。

目前,辛酰溴苯腈的合成工艺主要有两种方法:直接溴代和酰化反应。

直接溴代法是将苯腈与溴在酸催化剂存在下反应,生成辛酰溴苯腈。

该方法操作简单,反应条件温和,但产率较低,对环境的影响也较大。

酰化反应则是利用氯化辛酰作为酰化试剂,与苯腈在碱存在下发生酰化反应,生成辛酰溴苯腈。

该方法因为酰化试剂的选择性和反应条件的优化,使得产率显著提高,对环境的污染也较小。

本文将重点介绍辛酰溴苯腈的合成工艺及其反应机理。

首先,将综述目前关于辛酰溴苯腈的研究进展,包括合成方法、反应条件和催化剂的选择等方面。

然后,详细介绍直接溴代法和酰化反应的原理和实验步骤,并对两种方法的优缺点进行比较。

最后,对辛酰溴苯腈的应用前景进行展望,并总结出本文的主要结论。

通过本文的研究,我们可以更深入地了解辛酰溴苯腈的合成方法和反应机理,为进一步优化工艺条件、提高产率和减少污染物排放提供理论依据。

同时,通过对其应用前景的展望,也可以为相关领域的研究提供指导和启发。

希望本文的研究成果能对相关领域的科研工作者和工程技术人员有所帮助。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以简要介绍本文的组织架构和各个章节的主要内容。

在这个部分中,可以提及文章的主题,以及文章的目的和重要性。

以下是一种可能的内容示例:文章结构部分:本文按照以下结构进行组织:引言、正文和结论。

第一部分是引言,主要包括概述、文章结构和目的。

在概述中,将介绍本文的主题——辛酰溴苯腈合成工艺。

在文章结构部分,将简要介绍本文各个章节的主要内容。

最后,目的部分将阐明本文的目的和重要性。

第二部分是正文,包括第一个要点、第二个要点和第三个要点。

在这些部分中,将逐个讨论辛酰溴苯腈合成工艺的关键要点。

每个要点将详细介绍相关的理论知识、实验方法和实验结果。

辛酰溴苯腈合成工艺的改进

辛酰溴苯腈合成工艺的改进

盐 Na 1 C 生产 ,反应物 溴 苯腈不 需水洗 ,废水 量大大 减少 ,废水 中 的污 染物 也大大减 少 ,废 水更
容 易处理 ,有利 于保护环 境 ,同时 降低 了对 设备 的要求 .
1 . 酰溴苯腈 的合成 路线 2辛
辛 酰溴 苯腈 ( 学 名 :35二 溴一. 化 , 一 4辛酰 氧 苯 甲腈 )是一 种高 效 、安全 、广 谱 的优 良除草 剂 ,
它 经 叶片吸 收 ,在 植物 体 内进行 有 效 的传 导 ,通过 抑制 光合 作用 ,迅速 使植 物组 织坏 死 .法 国罗
纳 普 朗公 司最先 开 发 了辛酰 溴苯 腈 产 品 ,3 %辛 酰溴 苯腈 乳 油在我 国 已获 临时 登记 .据 报道 …, 0 其 合成 以溴 苯腈 为原 料 , 催化 剂 的作用 下 ,同过 量 辛酰氯 反应 而得 . 剂大 多是 二 甲苯或氯 苯 , 在 溶 催 化剂 主要 是吡 啶和 三 乙胺等 ,反 应温 度在 10C一3  ̄ 2  ̄ 10 C,收 率为 8 %. 由于辛酰 氯价 格 昂贵 , 2 导 致生产 成 本过 高 .刘源 等 尝试用 辛酸 代替 辛 酰氯 来制 备溴 苯腈 辛酸酯 ,收率 为 9 .%.曹根 1 O 法 等 从 对氰 基酚 出发 ,溴化 反应采 用 氢溴 酸 , 以 甲醇 为增溶 剂 ,酰基 化 反应采 用三 乙胺 替代 吡 啶 作催 化剂 ,合 成辛 酰 溴苯 腈 ,总 收率 8 %,含 量 9 %.以上 工艺均 采 用有 毒 的二 甲基 甲酰胺 5 7 ( MF D )或 甲醇 为溶剂 ,产生 的废 水较 多 ,环 境污 染严 重 .溴化 工序 中溴 代后 生成 一溴 苯腈 和溴
法耗 用 的溴 素较 多 , 与原 料 的摩 尔 比高达 2530: ., 且在 反应 中产 生大 量 的溴化 氢需 要解 溴 ... 1 而 0

新型除草剂辛酰溴苯腈现状与市场

新型除草剂辛酰溴苯腈现状与市场

片 吸 收 ,在植 物 体 内进 行 极 有 限 的传 导 ,通 过 抑 制 光 麦瓶 草 、 田旋 花 、 菜等 阔 叶杂草 和水 稻 田里 的疣 草 等 。 荠 合 作用 的各 个 过程 ,包 括 抑制 光 合 磷 酸 化反 应 和 电子 对莠 去 津 的抗 性 杂 草 灰 菜 、反枝 苋 、龙葵 和 蓼 等 有 较 传递 ,特 别 是光 合 作 用 的希 尔反 应 ,使植 物 组 织 迅 速 好 防效 。
市纵 化 埸十巩 0 场 览 事 n. l hn 日 i l O c

热 点 农 药 系列 报 导 ・
新 型 除 草 利 辛 酰 溴 苯 腈 现 状 与 市 场
1 辛酰溴苯腈综述
田芽 后 茎 叶 处理 触 杀 型 除 草剂 ,可 有效 防 除小 麦 、大 辛酰 溴苯 腈 :化 学 名 称 为 :3 5 二 溴 一 一 辛酰 麦 、黑 麦 、玉米 、高 梁 、甘 蔗 、水稻 、早稻 、亚麻 、葱 、 , 4 氧苯 甲腈 。
需求 也一 直 较大 ,其 中美 国市场 年用 量 就在 6 0 0 0吨左
右。
辛 酰 溴 苯 腈 曾 因 抗 药 性 形 式 突 变 产 生 问题 而 受
0 农 市 十a — 农 业c 佳 体 化 场 l — 化彳 囱 媒 况 3 最
0 6 30 /5
市 纵 化 埸十号 场览 布 n. hc 日 1n O 凡
腈 市 场竞 争力 也 有 较快 提 高 。在 此过 程 中 ,辛酰 溴 苯
表 3 我国辛酰溴苯腈原药及 制剂的登记情况
( 止 2 1 年 1 月) 截 00 1
腈从 生产 工艺到 市场需 求均发 生 了较大 的变 化 。
2 生产 与市场现状

20%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈油悬剂防除春玉米田杂草药效试验

20%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈油悬剂防除春玉米田杂草药效试验

处 lI 8 4 I 7
bB aA B a A
1 8 4 I 2.
a A aA aA
1 87 1 2 .
ab A b aA

处理2 J 9 5 I 3
处理3 I 9 1 I 7
N4 8 4 处 I 9 l
10 O O . 】0 O O . 9 29 8 . 86
aB A
a A a A aA bB aA bB
9 . 38
9 7 7 10 O O . 8 20 8 . 83
aB A
a A a A B C bC B
3 2 小 区 面积 和 重复 每 处理 区4 . 行区 , lm 共 设8 理共 3 个 小 O长 处 2
1 9 6 I 0.
I 9 1 I 4.
1 89 1 7 .
1 93 1 6 .
0 1 1 0 1 0 .


a A
a A
a A
11 0 0 1 0 .
1 l 0. I 0 0
I 9 1 1 4.
处 理 号
药 剂
施药剂量 ( 制 施 药 剂 量 ( 有 剂 ) 效成分量) 8ml亩 0 / 9m/ 0 l 亩 1 O l 亩 Om/ 1 0 l意 8m f 6 7 l亩 6 m/ l O l 亩 Om/ 1. m /卣 6Ol 】. m / 8 O l 亩 2.m/ O O 1 亩 3 . m /卣 6Ol 27l .m /卣 2.m/ 5 O t 亩
2 1 年 第 0 期 0 1 3 ( 总第2 3 ) 5期
吉 林 农 业
J LI I N AGRI CUL TURAL
N O . 3. 2 l 0 0l

辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆对玉米田杂草的防治效果

辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆对玉米田杂草的防治效果
赵 雅 琴
( 浙 江 省 上 虞 市农 业 技 术 推 广 中 心 ,浙 江 上 虞 3 1 2 3 0 0 )
摘 要 :2 0 %辛酰溴苯腈 ・ 烟嘧磺 隆油悬浮剂为磺 酰脲类 和腈类 具有 内吸及触杀作 用 的新 型玉米 田除草混 剂 ,在春玉米 田杂 草 2~ 4叶期 ,剂量 3 0 0—3 6 0 g・ h mI 2 喷雾处 理 ,对 玉米 田中的禾本 科和 阔叶杂 草防效 均较
隆各 处理 对玉米 生 长有影 响 ,说 明在本 次试 验范 围 内该 药剂 对玉米 安 全 。
3 小 结
剂量 3 0 0— 3 6 0 g・ h m 喷雾 处理 。
参考文献 :
赵秀梅.7 5 %烟 嘧磺隆 ・ 辛 酰溴苯腈 水分散粒 剂防 除春玉
米 田杂草 试 验 [ J ] . 黑 龙 江 农 业 科 学 ,2 0 1 0( 4) :
(日本 石原 产业株 式会 社 ) 。
1 . 2 处 理 设 计
( g・ h mI 2 )
株防效/ % 株防效/ % 鲜重防效/ %
试 验设 在浙 江 省上虞 市 江滨农 场 九一 丘 ,地 势 平坦 ,土 壤 为 涂 砂 田 ,有 机 质 含 量 5 5 g・k g ~, p H值 7 . 7 。试 验分 别设 2 0 安 全 性
2 结果 与分析
2 . 1 对 总草 的防 效
辛酰溴苯腈 ・ 烟 嘧磺隆 3 0 0 ,3 6 0 ,6 0 0 g・ h m
收稿 日期 :2 0 1 3 - 0 1 - 2 8
在本 次试 验过 程 中 ,未见 辛酰 溴苯腈 ・ 烟 嘧磺
表1 药后 不 同处理 防治玉 米田总 草的 株 防效和 鲜重 防效

烟嘧·辛酰溴苯腈·氯氟吡氧乙酸19%油悬浮剂春玉米田间药效试验

烟嘧·辛酰溴苯腈·氯氟吡氧乙酸19%油悬浮剂春玉米田间药效试验

综 合 防效 分 别 为 9 .%、9 .%、1 0 61 87 0 %、 10 0 %、
10 、 10 0% 0 %、 10 ;对 照 药 剂 烟 嘧 ・ 去 津 0% 莠
2 %油悬 浮剂 lO /6 m 用 量 ,对 单子 叶杂 草 、 3 O mL6 7 2
10 ; 对 照 药 剂 烟 嘧 ・ 去 津 2 % 油 悬 浮 剂 0% 莠 3 lO L6 7 用 量 ,对 单 子 叶杂草 、双子 叶杂 草 、 O m /6 m
处理 区药 前 杂 草 株 数 × 0 % 10
1%油悬 浮剂 8 、10 2 、1 0 0 mL6 7  ̄ 9 0 o 、10 5 、2 0 /6 m
表1 药后1d 5 杂草 防效 调 查
用 量 ,对 单 子 叶 杂 草 的 防 效 分 别 为9 . 、9 . 51 % 7
6 、1 0 、1 0 、1 0 ,对 双 子 叶 杂 草 的防 % 0% 0% 0%

5 — 5
农 霍考 药 1 君壤 f
2 试 验 方 法
P sc e c ne n d i s ao 21, ( ) eti i c ad mn t t n id S e A ir i 01 21 3 2
2 1 试验 条 件及 方 法 .
试 验 安排 在 安徽 省 舒 城
鲜效: 重果型
5 . ( 1。 53 % 表 )
3 d 别 调 查各 小 区杂 草存 活 数 ,计 算 杂 草 株 防 0分
效 ;药后 3 d 出杂草 称取 鲜重 ,计 算鲜重 防效 。 0拔
2 2 3 药 效计 算方 法 ..
防 除效 果 =
药 后3 d 0 .烟 嘧 ・ 酰 溴苯 腈 ・ 氟 吡 氧 乙酸 辛 氯

辛酰溴苯腈合成工艺的改进

辛酰溴苯腈合成工艺的改进

工艺与设备化 工 设 计 通 讯Technology and EquipmentChemical Engineering Design Communications·56·第46卷第12期2020年12月1 辛酰溴苯腈的简介辛酰溴苯腈为茎叶处理触杀型除草剂,即在杂草的叶面喷洒该物质,叶面吸收后快速传送到植物体内,通过抑制光合作用,杂草在没有光合作用的情况下各种组织会快速坏死,植物会变得枯黄,最后死亡,太阳光越是强烈,杂草死亡的速度越快。

当然,该药物虽然对杂草有很大的危害,但对人和动物却是没有危害的,也不会残留到农作物中,即使这种除草剂撒到土地上,也不会残留到土壤中,破坏土壤营养质。

2 辛酰溴苯腈的现状辛酰溴苯腈于1987年被法国纳普朗克公司用于我国农作物的种植中,主要是用于小麦和玉米的杂草去除,防止阔叶杂草的生长。

我国于1999年开始对辛酰溴苯腈进行登记,在我国,辛酰溴苯腈也被大量生产出来,随着一次次的改进,取得了很大的进步,但生产工艺还不够完善,导致生产中仍然存在一些问题,目前我国对该物质的生产中,理论上能够生产3 700t 辛酰溴苯腈,实际上只生产出了2 700t ,可以看出,生产效率是很低的。

3 辛酰溴苯腈合成工艺的改进方法3.1 合成路线3.1.1 溴苯腈的合成路线辛酰溴苯腈的合成关键是溴苯腈的合成,溴苯腈的合成主要有两种合成路径。

第一种是通过氰基酚进行溴化反应而得到,但在生产过程中会产生很多的溴化氢,而溴化氢是一种有辛辣刺激味的气体,长期吸入会对人的身体造成很大的危害,所以在生产过程中还需滴入次氯酸钠溶液来防止有害气 体的产生。

第二种生产方式则是用二溴醛进行化学反应生产,在这个生产过程中,使用了很多具有腐蚀性的危害物质,且还会产生大量的工业废水,对于工业废水,处理起来也是非常困难的,处理的不到位,排放到大自然中还会对大自然造成危害,目前环境问题是一个非常严峻的问题,因此,这种方法不建议使用。

辛酰溴苯腈合成工艺

辛酰溴苯腈合成工艺

辛酰溴苯腈合成工艺全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:辛酰溴苯腈是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料、橡胶等领域。

其合成工艺研究在有机化工领域具有重要意义。

下面将介绍一种辛酰溴苯腈的合成工艺。

辛酰溴苯腈的合成方法有多种,其中一种常用的合成途径是通过辛醛和溴苯腈的反应得到。

具体合成路线如下:将辛醛和溴苯腈溶解于适量溶剂中,通常使用碳酸盐类或有机溶剂如二甲基甲酰胺、乙腈等。

在适当搅拌下进行加热,控制反应温度在80-120摄氏度之间。

在加入醛源和溴苯腈之后,需要添加一定量的催化剂,常用的催化剂有碘化铵、溴化铵等。

催化剂的作用是加速反应速率,提高反应的效率。

然后,继续加热反应混合物,持续搅拌并保持反应温度,在合适的时间内停止反应。

反应结束后,通过添加适量的酸或碱来中和反应溶液。

通过过滤、结晶、洗涤等步骤对产物进行分离和纯化,得到目标产物辛酰溴苯腈。

以上是一种常用的合成辛酰溴苯腈的工艺路线,不同的实验条件和原料比例可能会有所不同。

在实际生产中,需要根据具体情况进行调整优化,以获得更好的反应效果和产物纯度。

辛酰溴苯腈的合成工艺研究对于推动有机化工领域的发展具有重要意义。

希望通过不断的探索和实践,可以不断提高合成工艺的效率和环保性,为社会经济发展和人类生活带来更多的实际价值。

第二篇示例:辛酰溴苯腈是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料、农药等领域。

其合成工艺的研究和改进对于提高产率、降低成本具有重要意义。

本文将介绍辛酰溴苯腈的合成工艺及其改进情况。

辛酰溴苯腈的合成方法主要有两种,一种是通过苯甲醛为原料,经过氟硼酸铜催化氧化羰基化-溴化的方法合成,另一种是通过苯硝化-羧酰化-溴化的方法合成。

第一种方法的合成反应路径较简单,但是产率较低,且具有催化剂易受污染、回收困难等缺点;第二种方法的合成比较复杂,但是产率较高,且反应物易得,是目前辛酰溴苯腈的主要合成工艺。

对于第二种合成方法,可以通过改进反应条件、优化催化剂、提高反应温度等手段来提高产率和缩短反应时间。

辛酰溴苯腈

辛酰溴苯腈

辛酰溴苯腈辛酰溴苯腈是一种具有重要应用价值的有机化合物。

它是一种含有苯环的腈类化合物,其结构中还含有辛酰基和溴原子。

这种化合物在药物和农药领域中具有广泛的用途,并且在有机合成反应中也被广泛应用。

辛酰溴苯腈的化学式为C10H9BrN,相对分子质量为227.09。

在外观上,它是一种白色至浅黄色的固体,可以通过化学合成方法制备得到。

辛酰溴苯腈是一种具有较高热稳定性的化合物,在常温下相对稳定。

辛酰溴苯腈的制备通常涉及到苯腈和辛酰溴的反应。

这个反应可以通过加热苯腈和辛酰溴的混合物来实现。

在反应中,溴原子与苯腈中的氮原子发生取代反应,生成辛酰溴苯腈。

反应的温度和反应时间可以根据具体的实验条件进行调节。

辛酰溴苯腈的应用非常广泛。

首先,在药物领域中,辛酰溴苯腈可以作为一种重要的中间体,用于合成各种药物。

由于其结构中含有苯环,因此可以通过进一步的化学变换合成出具有不同活性和生物活性的化合物。

其次,在农药领域中,辛酰溴苯腈也被广泛应用。

它可以用作农药的重要成分,具有杀虫和杀菌的作用。

此外,辛酰溴苯腈还可以在有机合成反应中用作底物或试剂。

它可以参与酯化、酰化、比如能ε效应代表样品进行分子转运和其他复杂的有机合成反应。

这些反应可以通过选择性的调控反应条件和反应试剂来实现,从而得到期望的产物。

不过,需要注意的是,辛酰溴苯腈属于有机化合物,具有一定的毒性。

在使用和处理辛酰溴苯腈时,必须严格遵守安全操作规程,并采取必要的防护措施,如佩戴防护手套和眼镜,以避免对人体和环境造成伤害。

总结起来,辛酰溴苯腈是一种具有广泛应用价值的有机化合物。

它在药物和农药领域中发挥重要作用,并在有机合成反应中被广泛应用。

然而,在使用和处理辛酰溴苯腈时,必须注意其毒性,并采取相应的安全措施。

辛酰溴苯腈合成工艺

辛酰溴苯腈合成工艺

辛酰溴苯腈合成工艺全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:辛酰溴苯腈是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料和化工等领域。

其合成工艺在化工生产中具有重要意义,下面我们来详细介绍一下辛酰溴苯腈的合成工艺。

一、辛酰溴苯腈的合成方法1. 直接合成法:辛酰溴苯腈可以通过氯化辛酰与三溴苯反应制得。

该方法的反应原料易获得,反应条件温和,但产率较低。

2. 溴代物的羟化反应法:将溴代物与氢氧化钠反应得到羟代物,再与氯乙酸酯反应生成辛酰基羟乙酸酯,最后通过氯化转化成辛酰溴苯腈。

3. 吡啶环的加合反应法:先用吡啶与硝酸反应生成硝基吡啶,再与溶氢氧化钠反应生成硝基酚,再用氯代苯与硝基酚反应生成硝基酚类化合物,最后用氯化辛酰转化成辛酰溴苯腈。

二、反应机理辛酰溴苯腈的合成过程可分为几个关键步骤:羟基离子攻击、取代反应、脱水等。

在整个合成路线中,各步骤的条件优化和反应参数的控制都是非常重要的。

三、反应条件优化1. 反应温度:反应温度是辛酰溴苯腈合成中的一个关键因素,通常在80-120摄氏度之间为宜。

2. 溶剂选择:合适的溶剂有助于提高反应的效率和产率,常用的溶剂包括甲苯、氯苯等有机溶剂。

3. 反应物比例:反应物的比例也是影响合成反应的重要因素,需要合理控制各反应物的用量比例。

4. 催化剂选择:合适的催化剂可提高反应速率和选择性,常用的催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾等。

四、工艺改进1. 优化反应条件:通过对反应条件的优化和控制,可以提高产率,减少副反应产物,提高合成效率。

2. 连续生产技术:采用连续生产技术可以提高生产效率,降低成本。

3. 产品纯度控制:通过精细的产品纯度控制,可以提高产品质量,满足不同应用场合的需求。

辛酰溴苯腈的合成工艺是一个复杂的过程,需要在反应条件的优化、工艺改进等方面进行不断探索和完善。

通过我们不懈的努力,相信会有更多创新的技术和方法,提高辛酰溴苯腈的合成效率和质量,为相关领域的发展做出更大的贡献。

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辛酰溴苯腈
【中文名称】辛酰溴苯腈
【其他中文名称】阔草克
【英文名称】bromoxynil octanoate
【其他英文名称】Buctril,Bronate
【农药类别】除草剂
【作用方式】触杀
【CA登记号】1689-99-2
【化学类别】杂环化合物
【化学名称】3,5-二溴-4-辛酰氧苯甲腈
【分析方法】气相色谱法
【分子式】C15H17Br2NO2
【理化性状】
原药外观为浅黄色固体,熔点45℃-46℃,溶解度(g/L,20℃)丙酮100,甲醇100, 二甲苯700, 不溶于水.制剂外观为棕红色均相液体,比重1.04,酸碱度(H2SO4)≤0.7%, 闪点66℃, 在中性及酸性介质中稳定,碱性条件下易分解.
【毒性】
急救治疗:该药无特殊解药,如误服,不要引吐,立即就医,对症下药.
注意事项:1.勿在高温天气或气温低于8℃或在近期内有严重霜冻的情况下用药,施药后需6h 内无雨. 2.不宜与碱性农药混用,不能与肥料混用.
【作用特点】
该药为选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂,主要由叶片吸收,在植物体内进行极有限的传导,通过抑制光合作用的各个过程,包括抑制光合磷酸化反应和电子传递,特别是光合作用的希尔反应,使植物组织迅速坏死,从而达到杀草目的,气温较高时加速叶片枯死.
【环境】
水生生物:虹鳟LC50(96小时)为0.05mg/L
天敌:野鸡LC50 (8天)为4400mg/kg。

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