侵蚀性二氧化碳的测定
监测技术技能大赛样题(水环境监测)
水环境监测技术技能大赛样题一．判断题（正确的打√，错误的打×。
每题0.5分，共30分）1．（）河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在距排污口100-500米处。
2．（）水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在未受污染的上游河段。
3．（）采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别．采样日期．监测井编号．样品序号和监测项．目等信息。
4．（）常用的水样预处理方法有水样的消解．富集和分离等方法。
5．（）大气降水样品若敞开放置，空气中的微生物．二氧化碳以及实验室的酸碱性气体等对pH值的测定有影响，所以应尽快测定。
6．（）纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是消除金属离子的干扰。
7．（）磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。
8．（）亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水样于棕色瓶内保存时间为七天。
9．（）二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯碳酰二肼显色测定。
10．（）进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。
11．（）烧杯．烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。
12．（）所有盛放药品的试剂瓶，均应贴有标签。
13．（）剧毒药品应有专人专柜负责,放在阳光充足的地方，以便防止潮解。
14．（）用25mL移液管移出的溶液体积应记录为25.0mL。
15．（）使用没有校正的砝码是偶然误差。
16．（）若显色剂及被测试液中均无其它有色离子,比色测定应采用试剂空白作参比溶液。
17．（）因为朗伯-比尔定律,只有入射光为单色光时才成立．所以在日光下进行目视比色测定结果误差较大。
18．（）怀疑配制试液的水中含有杂质铁,应作对照试验。
19．（）摩尔吸光系数ε是有色化合物的重要特性,ε愈大，测定的灵敏度愈高。
20．（）保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。
水质简分析主要试验步骤及计算
水质简分析主要试验步骤及计算（一）游离二氧化碳原理：游离二氧化碳与氢氧化钠或碳酸钠反应，生成重碳酸钠，用酚酞作指示剂，滴定到等当点时的pH 为8.3。
1、步骤（1） 用虹吸法取水样25mL 于250mL 锥形瓶中，将吸量管管尖靠在锥形瓶底，小心放入，立即用木塞塞住瓶口。
（2）加酚酞溶液4滴，如溶液不变粉色，则证明有二氧化碳，用氢氧化钠溶液（1滴0.05mL ）滴定至溶液呈粉红色，半分钟内不褪色即为终点。
（如溶液变粉色，则证明无CO 2，有CO 32-，用盐酸标准标准溶液滴定到溶液红色刚刚消失）。
2、计算游离二氧化碳（mg/L ）=10000.441⨯⨯⨯V V M 式中：M ——氢氧化钠标准溶液的浓度；V 1——滴定消耗氢氧化钠溶液的体积；V ——取水样体积（mL ）。
44.0——与1.00mL 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。
（二）侵蚀性二氧化碳原理：在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。
根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。
1、步骤（1）吸取未加大理石粉末的水样25mL 于150mL 三角瓶中，加入甲基橙溶液4滴，用盐酸标准溶液滴定到黄色突变为橙色，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 1（mL ）；（2）另取加大理石粉末的水样25mL 于三角瓶中，按（1）的步骤进行测定，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 2（mL ）。
2、计算侵蚀性二氧化碳（mg/L ）=10000.22)(12⨯⨯-VV V c 式中：c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；V 2——加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V 1——未加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V ——所取水样的体积，mL ；22.0——与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。
注入水与地层水及储层配伍性研究解读
注入水与地层水及储层配伍性研究在注入开发油田中，当注入水和不配伍的地层水相遇时，使原有的地层水和储层矿石之间的离子化学平衡被破坏，岩石和混合水之间，注入水和地层水之间随注入水不断介入将逐渐建立一个新的化学平衡。
在打破旧的平衡建立新的平衡过程中，只要流体中遇到两种以上不配伍的水存在或在流动过程中随压力和温度或流体的化学组分不平衡，都存在结垢的可能，不可避免的造成对储层的一定损害。
在导致严重水敏的同时，在注水速度过快时，还将产生严重的速敏伤害，低渗、特低渗的水敏更为严重。
本文下面主要从两方面进行配伍性实验研究：注入水与地层水的配伍性以及注入水与储层的配伍性。
【吉林油田低渗透油藏注入水水质实验研究】1 注入水与地层水的配伍性【油田注入水源与储层的化学配伍性研究】油气田进入中后期开发后，普遍采用注水采油、排水采气、排水找气等新工艺，由于压力、温度等条件的变化以及水的热力学不稳定性和化学不相容性，往往造成注水地层、油套管、井下、地面设备以及集输管线出现结垢，造成油气田产量下降，注水压力上升，井下以及地面设备甚至油气井停产。
1.1油田水质分析对该油田地层水及注入水的离子浓度进行分析，统计得到下表：（下表）1.2注入水的自身稳定性常温及地层温度下注入水的自身稳定性反映了注入水在注水管柱、采油管柱及储层中结垢状况。
在常温(20℃)和地层温度(70℃)的条件下，通过测定在密闭容器里分别放置不同时间的水中主要成垢离子Ca2+、Ba2+、Mg2+等的浓度变化研究水源水自身的稳定性以及结垢趋势。
在常温和地层温度下分别检测放置20天、30天时水源水中成垢离子浓度。
统计数据如下表所示：【商河油田注水配伍性及增注措施实验研究】1.3 配伍性研究方法1.3.1静态配伍性实验研究【大港北部油田回注污水结垢性与配伍性研究】注入水与地层流体不配伍主要表现在两者按不同比例混合后是否产生沉淀。
将地层水与注入水过滤后分别按不同体积比例混合（1: 9、2: 8、3: 7、4: 6、5:5、6:4、7:3、8:2、及9:1），并在85C下密闭加热恒温不同时间，测其浊度。
侵蚀性二氧化碳作用下的混凝土耐久性试验研究 (1)
１绪论
中，根据地下水中的侵蚀介质特点及对混凝土的腐蚀作用特征，地下水对混凝 土的侵蚀性分为分解性腐蚀、结晶性腐蚀、分解结晶复合性腐蚀三类。分解性 腐蚀是指水中的Ｈ＋、侵蚀性ｃ０２等酸性介质与混凝土中的氢氧化钙等碱性物质 发生反应，使混凝土的碱性降低，呈现出中性化的趋势，随着反应的持续进行， 生成的中性化物质与水中的侵蚀性介质继续发生水解反应，逐渐导致混凝土遭 受分解性破坏【２ Ｊ。结晶性腐蚀主要指水中的硫酸根离子与水泥水化产物发生化 合作用并生成膨胀性结晶体，生成的结晶体产生膨胀压力，当膨胀力大于混凝 土抗拉强度时，混凝土发生涨裂破坏。分解结晶复合性侵蚀是指水中含有多种 类型的侵蚀介质，对混凝土产生一种复合破坏作用，往往发生含有生产废水的 地下水中的混凝土。由于地下水中的侵蚀性介质具有明显的地域性特征，不同 地域的地铁结构混凝土所遭受的地下水侵蚀类型也各不相同，针对地下水对地 铁混凝土的腐蚀，已有学者进行了研究【３Ａｌ。
ｅｒｏｓｉｖｅ ｕｎｄｅｒｇｒｏｕｎｄ ｗａｔｅｒ ｉｓ ｍａｉｎｌｙ ｏｎ ｔｈｅ ａｓｐｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｉｓｔｉｎｇ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ａｎｄ ｔｈｅｒｅ
ａｒｅ ｆｅｗ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｎｅｗ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；Ｂｅｓｉｄｅｓ，ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ａｎａｌｙｓｉｓ
Ｃｈｉｎａ（５１０７８３３４）ａｎｄ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆＣｈｉｎａ（５０９２５８２９）． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｃｏｎｃｒｅｔｅ；ｅｒｏｓｉｖｅ ｃａｒｂｏｎ ｄｉｏｘｉｄｅ；ｉｎ ｓｉｔｕ ｉｍｍｅｒｓｉｏｎ；ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ；
ｃａｒｂｏｎｉｚａｔｉｏｎ；ｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ
侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)
环境监测与实验室质量控制实验报告实验二 甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳一、实验目的和要求1．掌握甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳的方法。
2．练习实际测量以及滴定的操作。
二、甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳（一）：基本概念天然水中游离的二氧化碳，可与岩石中的碳酸盐建立下列的平衡关系2322323223)(g )(HCO M O H CO MgCO HCO Ca O H CO CaCO →++→++如果水中游离的二氧化碳的含量大于上式的平衡，就会溶解碳酸盐，使平衡向右移动。
这部分能与碳酸盐起反应的二氧化碳，称为侵蚀性二氧化碳。
侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用，当侵蚀二氧化碳与氧共存时，对金属具有强烈侵蚀作用。
因此，对水体进行侵蚀二氧化碳的测定，有着重要的实用意义。
测定侵蚀性二氧化碳有两种方法，即酸滴定法和电位滴定法。
电位滴定法不受余氯干扰，不受水样的浊度、色度干扰，通用性较广。
酸滴定法方便快捷，适用于现场测定。
如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定，即可使用计算法。
用虹吸法取样。
吸管插入采样瓶底，取满瓶水样，妥善保存，避免与空气接触。
同时在现场另采集一份水样，加入碳酸钙粉末。
（二）原理：水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙作用，析出相当量的碳酸氢根离子。
由此，可以在水样中加入碳酸钙粉末放置5天。
待水样中侵蚀性二氧化碳完全与其作用。
以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定。
其反应如下：根据滴定到达终点时，盐酸标准滴定液的消耗量，减去采样当天用同一盐酸标准溶液滴定（未加碳酸钙粉末）的消耗量，即可求出水样中侵蚀性二氧化碳的含量。
（三）主要仪器：250mL 锥形瓶，25mL 酸式滴定管，500mL 具塞水样瓶，2ml 移液管。
（四）试剂：1．碳酸钙粉末2．甲基橙试剂（1g/L ）；称取甲基橙0.1g 溶于水中3．盐酸标准溶液（≈0.1mol/L)，量取9ml 分析纯浓盐酸（~n ＝1.19g/ml),注入1000ml容量瓶内，用水稀释至刻度。
侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)
环境监测与实验室质量控制实验报告实验二 甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳一、实验目的和要求1．掌握甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳的方法。
2．练习实际测量以及滴定的操作。
二、甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳（一）：基本概念天然水中游离的二氧化碳，可与岩石中的碳酸盐建立下列的平衡关系2322323223)(g )(HCO M O H CO MgCO HCO Ca O H CO CaCO →++→++如果水中游离的二氧化碳的含量大于上式的平衡，就会溶解碳酸盐，使平衡向右移动。
这部分能与碳酸盐起反应的二氧化碳，称为侵蚀性二氧化碳。
侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用，当侵蚀二氧化碳与氧共存时，对金属具有强烈侵蚀作用。
因此，对水体进行侵蚀二氧化碳的测定，有着重要的实用意义。
测定侵蚀性二氧化碳有两种方法，即酸滴定法和电位滴定法。
电位滴定法不受余氯干扰，不受水样的浊度、色度干扰，通用性较广。
酸滴定法方便快捷，适用于现场测定。
如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定，即可使用计算法。
用虹吸法取样。
吸管插入采样瓶底，取满瓶水样，妥善保存，避免与空气接触。
同时在现场另采集一份水样，加入碳酸钙粉末。
（二）原理：水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙作用，析出相当量的碳酸氢根离子。
由此，可以在水样中加入碳酸钙粉末放置5天。
待水样中侵蚀性二氧化碳完全与其作用。
以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定。
其反应如下：根据滴定到达终点时，盐酸标准滴定液的消耗量，减去采样当天用同一盐酸标准溶液滴定（未加碳酸钙粉末）的消耗量，即可求出水样中侵蚀性二氧化碳的含量。
（三）主要仪器：250mL 锥形瓶，25mL 酸式滴定管，500mL 具塞水样瓶，2ml 移液管。
（四）试剂：1．碳酸钙粉末2．甲基橙试剂（1g/L ）；称取甲基橙0.1g 溶于水中3．盐酸标准溶液（≈0.1mol/L)，量取9ml 分析纯浓盐酸（~n ＝1.19g/ml),注入1000ml容量瓶内，用水稀释至刻度。
工程勘察地下水中侵蚀性CO_2的试验误差分析
工程勘察地下水中侵蚀性CO2的试验误差分析赵永生摘 要:针对侵蚀性CO2是工程勘察中地下水检测的重要项目之一,通过试验,分析了引起侵蚀性CO2测试误差的因素,并提出了相关建议,为准确测定侵蚀性CO2提供了一定的依据。
关键词:侵蚀性CO2,游离CO2,重碳酸根中图分类号:T U991.112文献标识码:A引言岩土工程勘察规范 第4.1.10条中规定: 当地下水有可能浸湿基础时,应采取水试样进行腐蚀性评价。
[1],目的是判断地下水是否对建筑物有腐蚀性。
水对建筑物的混凝土、钢筋混凝土的腐蚀性测试项目一般包括Ca2+、M g2+、K+、Na+、Cl-、SO2-4、HCO-3、CO2-3、pH值、侵蚀性CO2等项目,其中侵蚀性CO2是非常重要的测试项目。
水中的游离CO2能使碳酸盐的微粒溶解,形成钙或镁的重碳酸盐。
水中过剩的CO2对地层及地下建筑物有侵蚀破坏作用,这部分CO2称为侵蚀性CO2。
目前实验室普遍采用通过重碳酸根含量的测定,用差减法计算侵蚀性CO2的含量。
该方法简便快捷,但由于CO2和碳酸根离子不稳定,极易造成试验误差,同时勘察部门采样不规范也容易造成试验误差。
1 试验部分1.1 采样要求采样一般采用带磨口玻璃塞的玻璃瓶或塑料瓶(桶)。
取样前容器必须洗净,并经蒸馏水清洗。
取样时先用所取的水冲洗瓶塞和容器至少三次以上,然后缓缓地将取得的水注入容器。
容器顶应留出高为10mm~20mm空间。
如此同时取两瓶,其中一瓶中加入大理石粉(加入标准为2g~3g/0.25L~0.3L)[2],另一瓶为原样,及时封口,贴好试样标签。
1.2 方法提要在水样中加入大理石粉,使侵蚀性CO2固定下来生成与侵蚀性CO2含量相当的重碳酸根离子,分别测定两瓶水样的重碳酸根离子,用差减法计算出侵蚀性CO2的含量。
2 误差分析2.1 采样时加入的大理石粉不纯由于大理石粉易吸收空气中的湿气和CO2生成Ca(HCO3)2,引起大理石粉不纯,比较采样时分别加入未经处理的大理石粉和处理过的大理石粉,分析结果见表1。
工程勘察水质分析试验
12
CO2 பைடு நூலகம்剂的标定
标定方法：吸取（20±0.05）ml碳酸钠溶液于250ml 三角瓶中，用水稀释至100ml，加入二滴甲基橙指 示剂，以硫酸标准溶液滴定至橙红色为终点。硫 酸标准溶液的浓度按下列公式计算：
C1——硫酸标准溶液浓度的数值; C2——碳酸钠标准溶液浓度的数值; V1——硫酸标准溶液消耗的体积的数值; V2——碳酸钠标准溶液取用体积的数值。
对地下水需掌握？
岩土工程勘察要根据工程要求，需掌握下列水文地质 条件: 1、地下水的类型和赋存状态； 2、主要含水层的分布规律； 3、是否存在对地下水和地表水的污染源及可能的污染； 4、对高层建筑或重大工程，当水文地质条件对地基评价 、基础抗浮和工程降水有重大影响时，宜进行专门的水文 地质勘察。
4
7
试验前的检查
由试验人员完成
试验准备： 1、对所用的仪器进行检查(检定证书、必要的期间 核查，例如标准试剂曲线与之前的比对等） 2、对所用试剂、指示剂进行检查（试剂有无过期、 有无沉淀物如硝酸银溶液需每个星期需重新标定） 3、对水样的包装、色度、浑浊度、悬浮等物理性装 进行描述记录。
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工程勘察水样主要检测项目：
水样取好后立即送试验室（不得超过1天），并 标明取样地点及时间；
送样单填写：取样地点、取样深度、钻孔编号、 检测项目。（必要时标出现场位置草图）
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取水样的要求
由现场地质人员完成
《岩土工程勘察规程》第7.1.5款规定水试样的采取 和试验应符合下列规定： 1、水试样应能代表天然条件下的水质情况； 2、水试样的采取和试验项目应符合本规范的规定； 3、水试样应及时试验，清洁水放置时间不宜超过 72小时，稍受污染的水不宜超过48小时，受污染的 水不宜超过12小时。
水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法(精)
HZHJSZ00134 水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法HZ-HJ-SZ-0134水质甲基橙指示剂滴定法天然水中含有的游离二氧化碳2CO2 Ca(HCO3MgCO3十CO2十H2O¾Í»áÈܽâ̼ËáÑÎÕⲿ·ÖÄÜÓë̼ËáÑÎÆð·´Ó¦µÄ¶þÑõ»¯Ì¼侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用对金属(铁具有强烈侵蚀作用对水体进行侵蚀性二氧化碳的测定有两种常用的方法电位滴定法不受余氯的干扰色度的影响用酸滴定法简便快速如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定计算法简单快速用虹吸法采样取满瓶水样避免与空气接触加入碳酸钙(CaCO3粉末甲基橙指示剂滴定法水样中的色度可改用电位滴定法测定加入0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液l~2滴2 原理水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙(CaCO3作用其反应如下Ca(HCO32由此以甲基橙为指示剂其反应如下CaCl2+2H2CO3根据滴定到达终点时减去采样当天用同一盐酸标淮溶液滴定(未加碳酸钙粉末的消耗量3 试剂如无说明3.1 碳酸钙(CaCO3粉末3.2 甲基橙指示剂(1g/L3.3 盐酸标准溶液(量取9mL分析纯浓盐酸(ñ注入1000mL容量瓶内此溶液约为0.1mol/L准确称取三份在180每份约0.1~0.15g(称准至0.0001g¼ÓÈë100mL水用盐酸标准溶液滴至溶液出现淡桔红色为止标定同时作一空白滴定按下式计算盐酸标准溶液的浓度1000/52.995c盐酸标准溶液浓度(mol/LW无水碳酸钠的重量(g3.4 盐酸标准滴定液(将0.1mol/L盐酸标准溶液稀释4倍即得4 仪器4.1 25mL酸式滴定管4.3250mL锥形瓶加入0.1%甲基橙指示剂3滴用盐酸标准溶液滴至溶液由桔黄色变为淡桔红色为止5.2用虹吸法采样于500mL具塞水样瓶中(吸管插入采样瓶底加入碳酸钙粉末约3gÎðʹƿÖвúÉúÆøÅÝ5.3 将加入碳酸钙粉末的水样放置5天5.4 5天后用慢速滤纸过滤然后吸取100mL滤液于250mL锥形瓶中用盐酸标准溶液记录其用量(V2mg/LV2-V122c盐酸标准滴定液浓度(mol/LV2五天后(加过碳酸钙粉末滴定时所消耗的盐酸标准滴定液用量(mL 22侵蚀性二氧化碳(1/2CO2的摩尔质量(g/mol°²»ÕÊ¡ÇøºÓË®自来水湖水瓶装矿泉水等17种水样的分折含侵蚀性CO20~86.68mg/L变异系数0~15.09注意事项应使用10mL微量滴定管滴定V1或V2(3 应在打开水样瓶后立即进行滴定以防止气体溶入易被微生物分解使结果偏高振荡6h的方法来消除影响勿使碳酸钙粉末漏入滤液中水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997。
游离二氧化碳的测定检出限
游离二氧化碳的测定检出限二氧化碳(co2)在水中主要以溶解气体分子形式存在,但也有很少一部分与水作用形成碳酸,通常将二者的总和称为游离二氧化碳。
地表水中的二氧化碳主要来源是水和底质中有机物的分解,以及水中生物的呼吸作用,亦可从空气中吸收。
因此其含量的测定,可间接指示出水体遭受有机物污染的程度。
一、游离二氧化碳地表水中游离二氧化碳的含量一般小于10 mg/l,当含量超过40 mg/l时,表明水体污染已经影响到鱼类的生长。
一般地下水中游离二氧化碳的含量多为15～40 mg/l,某些矿水中含量较高。
由于游离二氧化碳(co2+h2co3)能定量地与氢氧化钠发生如下反应:当其到达终点时,溶液的ph值约为8.3,故可选用酚酞作指示剂。
根据氢氧化钠标准溶液消耗量,可计算出游离二氧化碳的含量。
1.方法选择有两种常用的方法,即酚酞指示剂滴定法和电位滴定法。
电位滴定法不受水样浊度、色度的影响,适用性较广。
用酚酞指示剂滴定法简便快速,适用现场试验、控制和例行检验工作。
此外,还有图解法。
2.样品的采集与保存应尽量避免水样与空气接触。
用虹吸法采样,样品测定尽可能在采样现场进行,特别当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应即时分析。
如果现场测定困难,则应取满瓶水样,并在低于取样时的温度下妥善保存。
分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩,并尽快地测定。
3.酚酞指示剂滴定法(1)干扰及消除水样混浊、有色均干扰测定,可改用电位滴定法测定。
如水样的矿化度高于1000 mg/l,亚铁离子或铝离子含量超过10 mg/l 时,会对测定产生干扰,可于滴定前加入1 ml 50%酒石酸钾钠溶液,以消除干扰。
铬、铜、胺类、氨、硼酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硫化物和无机酸类及强酸弱碱盐类均会影响测定。
(2)方法的适用范围本方法适用于一般地表水,不适用于酸性工业废水和酸再生阳离子树脂交换器的出水。
(3)仪器①碱式滴定管:25 ml;②无分度吸管:100ml;③锥形瓶:250 ml。
侵蚀性二氧化碳大于游离二氧化碳研究
侵蚀性二氧化碳大于游离二氧化碳研究1问题的提出水样中游离CO2并不具有溶解碳酸钙的能力，只有当游离CO2的浓度超出与重碳酸根浓度保持平衡的量时，才可以使溶解度很小碳酸钙、碳酸镁变为重碳酸盐而溶解，从而对混凝土、地基、建筑物起到侵蚀作用。
这一部分游离CO2称为侵蚀性CO2。
水中侵蚀性CO2，是游离CO2的一部分，因此侵蚀性CO2只能小于或等于游离CO2。
可在水质分析测定中发现，侵蚀性CO2含量有时却大于游离CO2含量，造成这种现象的原因何在？本文通过实验对此进行了探究。
2实验原理水样中加入碳酸钙粉末（大理石粉）后，其中侵蚀性CO2与碳酸钙反应，生成与侵蚀性CO2相当的重碳酸根离子，用盐酸标准溶液滴定，测定水样中全部重碳酸根离子浓度。
通过测定同一水源同时取的另一未加碳酸钙水样的重碳酸根离子浓度，用差减法计算侵蚀性CO2含量。
3 实验与分析3.1 游离CO2含量分析实验1）游离CO2含量实验方法在地点一同时采集四瓶水样（采集条件相同且其中3瓶完全充满、另一瓶取半瓶并当场将瓶蜡封），分别对三满瓶水样编号：1号、2号、3号。
对1号瓶和未充满瓶水样中游离CO2含量立即做现场测定，2号瓶水样放置12小时后测其水中游离CO2含量，3号瓶放置24小时后测其水中游离CO2含量。
在地点二同时采集四瓶水样（采集条件相同且其中3瓶完全充满、另一瓶取半瓶并当场将瓶蜡封），分别对三满瓶水样编号：4号、5号、6号。
对4号瓶和未充满瓶水样中游离CO2含量立即做现场测定，5号瓶水样放置12小时后测其水中游离CO2含量，6号瓶放置24小时后测其水中游离CO2含量。
2）游离CO2含量分析实验步骤及结果（1）现场测定：当场从采集的1号瓶和4号瓶及地点一和地點二采集的半瓶水样瓶中准确吸取50.00mL水样各三份，平行测定其游离CO2含量，测定结果平均值见表1；（2）12小时、24小时后测定：从带回实验室共放置12小时和24小时的2号瓶、5号瓶及3号瓶、6号瓶水样瓶中各准确吸取50.00mL水样三份，平行测其游离CO2含量，测定结果平均值见表1。
水化学分析方法汇编
水化学分析方法汇编1. 简分析：简分析用于了解区域地下水化学成份的概貌。
分析项目少，但要求快而及时。
分析项目除物理性质（温度、颜色、透明度、嗅味、味道等）外，还应定量分析以下各项：pH值、游离二氧化碳、Cl-、SO42-、HCO3-、CO32-、OH−、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、总硬度及溶解性固体总量等。
通过计算求得水中各主要离子含量及总矿化度。
在需要时还作NO2-、NO3-、NH4+、Fe2+、Fe3+、H2S定性分析。
简分析适用于初步了解大面积围各含水层中地下水的主要化学成分及水质是否适于生活饮用。
2. 全分析：全分析项目多，要求精度高。
通常在简分析的基础上选择有代表性的水样进行全分析，以较全面地了解地下水化学成分。
其测定项目除简分析项目外，另增加NH4+、T Fe（Fe2+、Fe3+），NO2-、NO3-、F-、PO43-、H2SiO3、CO2、H2S、化学需氧量、悬浮物、灼烧残渣、灼烧减量等项目。
上述项目按实际任务可略有增减。
总则1本标准规定了“地下水标准检验方法”编写的一般要求和原则1．检验方法中所采用的名词、术语均应符合规定的标准。
2．计量单位应符合法定计量单位。
3．检验方法中用于稀释或配制试剂的水，在未其它要求时，系指其纯度能满足要求的蒸馏水或去离子水。
指明亚沸蒸馏水的，必须是用亚沸石英蒸馏器蒸馏的。
4．试剂与溶液4．1配制溶液的试剂及溶剂，必须符合检验项目的要求。
4．2检验方法中所用试剂，除已指明规格的外，均指二级（分析纯）以上，当试剂纯度达不到要求需要提纯处理的，在相应项目检验方法中单独列出。
4．3溶液未指明何种溶剂时，均为水溶液。
4．4检验方法中，溶液的浓度有以下表示方式：4．4．1摩尔浓度（mol/L）以每升溶液中含有溶质的摩尔数表示。
4．4．2当量浓度（N）以每升溶液中含有溶质的当量数表示。
对氧化—还原反应中的试剂浓度仍采用当量浓度表示，作为暂时过渡办法。
4．4．3质量溶量百分比浓度（% M/v）系指100mL溶液中含有溶质的克数。
环境空气,烟尘,烟气采样考题
环境空气、烟尘、烟气采样考题一、填空题1、空气采样器一般以______计量流量。
流量计的读数受______和______的影响，常以进行刻度校准。
24小时自动连续采样装置必须具备______和______装置，以便计算标准状态下（O℃，101.3kPa）的采样体积。
答案：转子流量计温度压力皂膜流量计恒温定时2、用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时，环境温度太高、太低都会影响______。
上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为______答案：采样吸收率10～16℃，23～29℃3、在进行锅炉烟尘排放浓度测试时，对锅炉负荷有一定要求。
新锅炉验收测试应在______下进行，在用锅炉的测试必须在______的情况下进行，手烧炉应在______的时间内测定。
答案：设计出力锅炉设计出力的70%以上不低于两个加煤周期二、选择题1、污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中污染物②浓度平均值，所不得超过的限值。
答案：①24小时②任何1小时③45分钟2、静压是单位体积气体所具有的势能，它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力，管道内气体的压力比大气压大时，静压为①，反之静压为②。
答案：①正②负3、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时)，烟尘的排放常常随之①。
答案：①增加②减少三、判断题1、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。
（×）直接取样的方法只有溶液吸收法。
（×）2、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。
(×)3、四氯汞钾法测定大气中的SO2时，为消除NO x的干扰：①加入氨基磺酸铵；（√）②加入加入氨基磺酸钠。
（×）四、问答题1、空气污染物有哪几种存在形态？环境空气污染物采样方法可分为哪两大类？答：空气污染物的存在形态有气态、蒸汽态和气溶胶态。
环境空气污染物采样方法一般分为直接采样法和富集采样法两大类。
侵蚀性二氧化碳
5.9.4 分析步骤
5.9.4.2、待固体碳酸钙全部沉到瓶底后，
用虹吸管吸出上部液体25或50mL，置 于三角瓶中，加入.3.3条混合指示剂3滴， 用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点，记 下盐酸的用量V1
5.9.4.3 吸取5.9.4.2 相同体积的另一瓶
不加固体碳酸钙的水样25或50mL，置 于三角瓶中，加入.3.3条混合指示剂3滴 ，用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点， 记下盐酸的用量V2
5、三角瓶（250毫升）
操作步骤
1、用量筒量取已放空过的待监测水样V=100ml，转入三角瓶中。 2、向水样中迅速加入1毫升酚酞及1毫升酒石酸钾钠溶液 ，摇匀， 用已标定过的标准氢氧化钠试剂进行滴定，边滴边摇，溶液出现 红色（一分钟内不消失）即为终点。记录体积V1。
注意事项：取来的水样要尽快进行滴定，以免空气中的二氧化碳溶于 水中，使结果偏高；滴定过程中，要控制速度，遵循“成滴不成线” 的原则，边滴边摇，临近终点速度尽量慢，控制每一滴溶液降落，这 样才能保证结果的准确性 。
CHCl=
0.2000 25 Vc Vk
式中：
CHCl——盐酸标准溶液的浓度，（mol/L）。
Vc —— 滴定碳酸钠标准溶液消耗盐酸的体
积，（mL）。 Vk —— 空白样消耗盐酸的体积（mL）。
5.9.4 分析步骤
5.9.4.1、将3.2条加碳酸钙粉的取样瓶振
荡2~3次（每摇动一次等澄清后再摇第 二次）或在电动振荡器上振荡6h。
侵蚀性二氧化碳
5.9 侵蚀性二氧化碳
5.9.1 原理 水样中加入固体碳酸钙后，如有侵蚀性二氧 化碳存在，可生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的 重碳酸根离子。 同时测定未加固体碳酸钙水样的碱度（即原 水样的碱度）。从两次测定消耗标准盐酸溶液之 差计算侵蚀性二氧化碳的含量。
环境监测考试试题
问答题1.简述地表水监测断面的布设原则。
（1）监测断面必须有代表性，其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求以较少的断面取得最好的代表性（2）监测断面应避免死水、回水区和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处。
（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。
2.地表水采样前的采样计划应包括哪些内容？确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量，采样质量保措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。
3.采集水中挥发性有机物和汞样品时，采样容器应如何洗涤？采集水中挥发性有机物样品的容器的洗涤方法：先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗。
采集水中汞样品的容器的洗涤方法：先用洗涤剂法，再用自来水冲洗干净，然后用（1+3）HNO荡洗，最后依次用自来水和去离子水冲洗。
34.布设地下水监测点网时，哪些地区应布设监测点（井）？（1）以地下水为主要供水水源的地区；（2）饮水型地方病（如高氯病）高发地区（3）对区域地下水构成影响较大的地区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌满区及大型矿山排水地区等。
5.确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么？（1）依据不同的水文地质条件和地下水监测井使用功能，结合当地污染源、污染物排放实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，达到全面反映区域地下水质状况、污染原因和规律的目的。
（2）为反映地表水与地下水的联系，地下水采样频次与时间尽可能与地表水相一致6.选择采集地下水的容器应遵循哪些原则？（1）容器不能引起新的沾污（2）容器器壁不应吸收或吸附某些待测组（3）容器不应与待测组分发生反应（4）能严密封口，且易于开启（5）深色玻璃能降低光敏作用（6）容易清洗，并可反复使用7.地下水现场监测项目有哪些？水位、水量、水温、PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等指标，同时还应测定气温、描述天气状况和近期降水情况。
地下水、水质检验、水样的采集和保存方法
馏水搅拌，再放置过夜。如此反复处理 4～5 次。将所得粉末在 105℃～110℃温度下烘干，然 后贮藏在玻璃瓶中备用。 6.8 乙酸锌溶液（200g/L）：称取 20g乙酸锌[Zn(CH3COO)2·H2O]溶于 100mL蒸馏水中。 6.9 氢氧化钠溶液[c（NaOH）=1mol/L]：称取 4g 氢氧化钠溶于 100mL 蒸馏水中。 7 参考文献 [1] 中华人民共和国地质矿产行业标准，DZ/T 0064.2-93，地下水质检验方法.水样的采集和保存
取 3L～5L水样于硬质玻璃瓶中（不能用塑料瓶），加 10mL硫酸[c（1/2H2SO4）=5mol/L]使 水样pH≤2，摇匀，密封。低温保存。 4.9 气体样品的采样 4.9.1 逸出气体样品的采集：水中逸出气体样品的采取，一般用排水集气法（如图 1 所示），将 连接在集气管 2 上的漏斗 1 沉入水中，待水面升到弹簧夹 5 以上时关闭弹簧夹 5；再将注满水 的下口瓶 3 提升，使水注入集气管 2 中。待集气管 2 充满水后（不得留有气泡），关闭弹簧夹 4 和 6；再将下口瓶 3 注满水，并放在低于集气管 2 的位置，将漏斗，移至水下气体逸出处，打 开弹簧夹 4 和 5，气体即沿漏斗 1 进入集气管 2 内，待集气管 2 中的水被排尽后，关闭弹簧夹 4 和 5。这样，集气管中便收集好待测气体，将集气管封好后。立即送实验室分析。
1
4 水样的保存方法和要求 由于水中化学组分极易发生变化，采样时必须根据欲测组分的性质，选择适宜的保存样品
方法。应当指出，这些保存水样的方法只能延续样品中的物理、化学及生物作用，而不能控制 其完全不发生变化。 4.1 原水样
有些待测组分，不需或不能采用向样品中加入化学试剂的方法来保存。在目前不具备冷冻 或深冻保存的条件下，只能控制从采样到测定的时间间隔。 4.1.1 测定亚硝酸根、游离二氧化碳、pH 值等项目的样品，如限于条件不能在现场测定时，则 要求采样后立即送实验室。实验室在收到水样的当天，开瓶立即测定，并在 1 天内全部测定完毕。 4.1.2 测定铵、化学需氧量（COD）的样品，采好后立即送实验室。实验室收样后，必须在 3 天内测定完毕。 4.1.3 测定溴、碘、氟、氯离子、重碳酸根、碳酸根、氢氧根、硫酸根、硝酸根、硼、钾、钠、 钙、镁、砷、钼、硒、铬（六价）及硅酸（小于 100mg/L）等项目的样品，采好样后应尽快送 到实验室。实验室必须在 10 天内分析完毕。 4.2 酸化水样
地下水中侵蚀性二氧化碳对水泥基材料的腐蚀性研究
地下水中侵蚀性二氧化碳对水泥基材料的腐蚀性研究[摘要]近年来，地下结构工程越来越多，由于这些建（构）筑物常年处于复杂的地下环境，常常会受到复杂的物理化学侵蚀，其中地下水侵蚀性CO2腐蚀是被公认为对建（构）筑造成破坏最关键的因素之一，鉴于此，文章对地下水中侵蚀性CO2对水泥基材料腐蚀相关问题进行探讨。
[关键词]侵蚀性水泥基传输机理腐蚀分析0引言全球气候变化使得人们对于碳排放量的关注越来越多，至此CO2封存技术也得到了广泛的应用，地质封存的CO2气体能够产生大量具有侵蚀性的CO2，这将会对地下建（构）筑物的耐久性产生极其不利的影响。
在近几年有关于地下水侵蚀性CO2对水泥基材腐蚀性研究逐渐得到了人们的关注，本文开展有关方向的研究具有一定的前瞻性，对今后关于此方面的研究发展也具有一定的指导意义。
1腐蚀性CO2扩散传输机理地下水中的侵蚀性CO2通过孔或微小裂痕进入到水泥基材内部，腐蚀性CO2在传输的过程当中会受到了一系列物理、化学以及物理化学机理的影响。
气体当中自由分子或离子在泥浆当中由最初开始的无规则运动逐渐转向从高溶度向低溶度方向转移，这就是CO2在水泥基材当中的扩散。
式中，F——扩散速度；m——物质的量（即腐蚀性CO2气体中自由分子和离子）；A——表面积；t——时间。
腐蚀性CO2气体中自由分子和离子通过单位面积的扩散速度，与浓度梯度dc/dx和扩散系数D正比应该能够满足“菲克第一扩散定律”，如下所示：式中，C——浓度；X——扩散距离。
地下水中的腐蚀性CO2在水泥基材当中的传输主要表现以扩散为主导，在外界环境、净浆组成以及建（构）筑物结构变化不大的情况下，扩散的距离与影响时间的二次方成正比例关系。
2地下水中侵蚀性CO2对水泥基材料的腐蚀分析2.1侵蚀性CO2与水泥基材料的反应水泥基材料当中并存了固、液、气三种复杂的体系，地下水中环境相当的复杂，由于受到了微生物分解的作用，使得地下埋藏的CO2浓度远远大于地表上天然水中CO2浓度，CO2与水会发生化学反应形成碳酸，并且能够与水泥相互作用，产生盐或无胶结能力其它物质，对水泥结构造成一定的损坏。
地下水质分析方法85项系列行业标准编号及名称
51
DZ/T 0064.57-2021
地下水质分析方法第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
DZ/T 0064.57-1993
52
DZ/T 0064.58-2021
地下水质分析方法第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法
DZ/T 0064.58-1993
53
DZ/T 0064.59-2021
48
DZ/T 0064.54-2021
地下水质分析方法第54部分：氟化物的测定离子选择电极法
DZ/T 0064.54-1993
49
DZ/T 0064.55-2021
地下水质分析方法第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法
DZ/T 0064.55-1993
50
DZ/T 0064.56-2021
地下水质分析方法第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法
DZ/T 0064.11-1993
12
DZ/T 0064.12-2021
地下水质分析方法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
DZ/T 0064.12-1993
13
DZ/T 0064.13-2021
地下水质分析方法第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
DZ/T 0064.13-1993
DZ/T 0064.20-1993
19
DZ/T 0064.21-2021
地下水质分析方法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
DZ/T 0064.21-1993
20
DZ/T 0064.22-2021
地下水质分析方法第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
侵蚀性二氧化碳的测定电位滴定法
HZHJSZ00135 水质侵蚀性二氧化碳的测定 电位滴定法
HZ-HJ-SZ-0135
水质电位滴定法
1 范围
电位滴定法适用于一般地面水和地下水浊度过高不干扰测定
亚铁离子或铝离子含量超过10mg/L时可于滴定前加入1mL50%(m/V)酒石酸钾钠溶液铬胺类硼酸盐磷酸盐硫化物和无机酸类及强酸弱碱盐类均会影响测定油养物质为消除干扰
或延长滴定间歇时间再增加滴定剂的方法不能通气搅拌
析出相当量的碳酸氢根离子
CaCO3+CO2+H2O
由此
用盐酸标准溶液滴定以pH值3.1指示滴定终点
其反应如下
ＣａＣｌ2+2H2CO3
根据滴定到达终点时减去采样当天用同一盐酸标淮溶液滴定(未加碳酸钙粉末)的消耗量
4 试剂
与酸滴定法同水质甲基橙指示剂滴定法5 仪器
5.1 pH计或电位滴定仪
5.3 酸式滴定管
５．４ ５００ｍＬ具塞水样瓶(玻璃或聚乙烯塑料瓶)
5.5 高型烧杯
6 操作步骤
与酸滴定法同水质甲基橙指示剂滴定法7 结果计算
与酸滴定法同水质甲基橙指示剂滴定法注意事项
可以绘制成盐酸标准溶液用量与pH值的滴定曲线
(2) 其他与酸滴定法相同
水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法
中国环境科学出版社1997
1。
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FHZDZDXS 0064 地下水 侵蚀性二氧化碳的测定 滴定法
F-HZ-DZ-DXS-0064
地下水—侵蚀性二氧化碳的测定—滴定法
1 范围
本方法适用于地下水中侵蚀性二氧化碳的测定。
测定结果以二氧化碳表示。
检测下限：4.0mg/L 。
对不含游离二氧化碳的水样，可不必测定侵蚀性二氧化碳。
2 原理
在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。
根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。
3.1 盐酸标准溶液：c （HCl ）=0.05mol/L
3.1.1 配制：量取
4.2mL 盐酸（ρ1.19g/mL ）于1000mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
3.1.2 标定：称取3份0.1g ～0.2g （准确至0.0001g ）预先经250℃烘干4h 的无水碳酸钠（Na 2CO 3,光谱纯），分别放入三个250mL 三角瓶中，加50mL 蒸馏水溶解，加入4滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色突变为橙色即为终点。
记下消耗盐酸标准溶液的体积（V ）。
3.1.3 按公式（1）计算盐酸标准溶液的准确浓度：
c （HCl ）=
1000994.52××V m …………………………（1） 式（1）中：
c （HCl ）——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ； m ——称取碳酸钠的质量，g ； V ——消耗盐酸标准溶液的体积，mL ； 52.994——与1.00mL 盐酸标准溶液[c （HCl ）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钠质量。
3.2 酚酞溶液（10g/L ）：1g 酚酞（C 20H 14O 4）溶于乙醇溶液（6+4）中。
3.3 甲基橙溶液（0.5g/L ）。
4 试样制备
4.1 测定水样用量：50mL 。
另取一份加大理石粉末的橙清水样50mL 。
5 操作步骤
5.1 吸取50.0mL 未加大理石粉末的水样于150mL 三角瓶中，加入4滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定到黄色突变为橙色，消耗的盐酸标准溶液为V 1（mL ）。
中国分
析网
5.2 另取加大理石粉末的澄清水样50.0mL 于三角瓶中，按5.1步骤进行测定，消耗的盐酸标准溶液为V 2（mL ）。
6 结果计算
按公式（2）计算水样中侵蚀性二氧化碳的质量浓度：
()1000005.2212××−×=
V
V V c 侵蚀性二氧化碳ρ……………………………（2） 式（2）中： 锓蚀性二氧化碳ρ——水样中侵蚀二氧化碳的质量浓度，mg/L ；
C ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；
V 2——加大理石粉末的水样所消耗盐酸标准溶液的体积，mL ；
V 1——未加大理石粉末的水样所消耗盐酸标准溶液的体积，mL ；
22.005——与1.00mL 标准溶液[c （HCl ）=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。
7 参考文献
[1] 中华人民共和国地质矿产行业标准，DZ/T 0064.48-93，地下水质检验方法.滴定法测定侵蚀
性二氧化碳[S].北京：中国标准出版社.1996，136-138.
[2] 岩石矿物分析编写小组.岩石矿物分析第二版[M].北京：地质出版社.1974，850.
[3] 地下水标准检验方法[J].地质实验室.1988，4.（增刊）：16-17. 中国分
析网。