药事管理学49032
药事管理学
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药学技术人员与执业药师
②关于考试的规定 考试周期为两年,即参加全部科目考试的人员须在连 续两个考试年度内通过全部科目的考试。参加部分科目 免试的人员须在一个考试年度内通过应试科目。 中药学类:药事管理与法规、中药专业知识(Ⅰ)(含 中药学部分和中药药剂学部分)、中药专业知识(Ⅱ) (含中药鉴定学部分和中药化学部分)、中药学综合知 识与技能; 药学类:药事管理与法规、药学专业知识(Ⅰ)(含药 理学部分和药物分析部分)、药学专业知识(Ⅱ)(含 药剂学部分和药物化学部分)、药学综合知识与技能。
药事管理就是对药学事务的管理,或者泛指对药学 事业的管理。
药事管理学基本概念
(三)药事管理学
药事管理学是药学科学与社会科学交叉形成的一 门边缘科学。
一方面药事管理学的基础理论和方法来源于现代 管理学、法学、社会学、政策学、经济学等社会科学, 形成了药事管理学的社会科学属性;另一方面药事管 理学的研究领域和内容又属于药学科学范畴,从而又 形成了药事管理学的自然科学属性。因此,药事管理 学具有社会科学和自然科学的双重属性。
4.从药品使用途经与安全管理角度分类: 处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、 调配和使用的药品”。 非处方药:是指由国家药品监督管理部门公布的,不需 要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者自行判断、 购买和使用的药品”。
药品与药品分类
5.从国家对药品注册管理的角度分类: 新药:是未曾在中国境内上市销售的药品。已 在中国境内上市销售的药品改变剂型、改变给 药途径、增加适应症等也要按新药管理。 已有国家标准的药品:是指国家已批准正式生 产,并收载于国家药品标准的药品品种,通常 也称为仿制药品。 医疗机构制剂:是指医疗机构根据本单位临床 需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。不 得将其在市场上销售,未经允许不得在医疗机 构之间调剂使用,不允许做相应的广告。
药事管理学:第1章 绪论
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19世纪以后“药事”成为日本药品管理 法律用语,指与医药品、用具及化妆品的 制造、调剂、销售,配方相关的事项。 药事对象包括:药品、类药品、化妆品等 药事事项包括:调剂、药品制造、保存、
调剂、药品制造、保存、管理、试 验、鉴定、销售、配方、食品卫生、 法医化学鉴定等。
我国“药事”为药学事业简称,泛指一切 与药品有关的事项。
1985年,华西医大成立药事管理教研室, 开设54学时《药事管理学》课程;
1986年,中国药学会设立“药事管理分 科学会”,92年改为药事管理专业委员会; 1987年,国家教委决定将《药事管理学》 列为药学专业必修课;
1988年,卫生部药政局、华西医大、上 海卫生局药政处共同编写《药事管理学》, 由人民卫生出版社出版发行;
四、药事管理学科的研究内容与方法
(一)药事管理学研究内容
★药事法律体系
★药品市场
★药品监督管理体制 ★中药管理
★药品质量管理
★药品知识产权保护
★药品生产、经营管理 ★社会与行为药学
★药房管理
★药学情报评价和药学信息 管理
★药事法律体系研究
研究如何制定并执行符合国情的药事管 理法律、法规、规章等。 ★药品监督管理体制研究
我国每年5000多万住院病人中至少250 万人是因药物不良反应所致,50万人属严 重反应,可引起至少19万人死亡。
齐二药生产的含致命二甘醇注射液
三、药事管理学科的形成与发展
(一)美国药事管理学科的发展
1910~1927年 商业与法律药学阶段 1928~1950年 药物经济学阶段 1951~1992年 药事管理学科阶段
本教材“药事”定义为:与药品的研制、 生产、流通、使用、价格、广告、信息、监 督等活动有关的事项。
《药事管理学》教学大纲(药物制剂专业)
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《药事管理学课程》教学大纲总学时:54学时(其中含实验或实践教学 0学时)学分:3学分课程类别:专业核心课适用专业:药物制剂专业先修课程:《中药学》、《方剂学》、《中医学基础》、《分析化学》、《有机化学》、《中药化学》、《中药炮制学》、《中药药剂学》、《药理学》、《中药药理学》前言《药事管理学》是药物制剂专业的一门专业核心课程。
本课程教学的主要目的和任务是使学生掌握《药事管理学》的基本理论、概念和基础知识,熟悉国家药品监督管理的法律、法规、政策、制度,明确自己的职责、使命、工作性质及其行为准则,培养学生运用药事管理学理论解决各种药学实践问题的基本技能。
通过教学,要求学生掌握药事管理的基本理论与药事管理法律、法规的基本知识,熟悉我国的药品监督管理体系、中药管理、新药研究及注册管理、药品不良反应监测与上市后再评价、特殊药品的管理、药品生产、流通、使用领域的管理规定;了解药品的包装、广告和价格管理与药品互联网服务管理。
本课程教学由课堂教授和讨论方式进行。
要求教师用通俗的语言,理论联系实际,循序渐进、由浅入深讲述各部分的基础理论、基本知识等内容。
做到重点突出、难点与疑点清晰。
教材按照创新、实用、严谨、科学的标准选用国家级规划教材,供药学、中药学类专业使用。
教学要求与内容第一章绪论[教学内容]1.讲述药事管理基本要素;药事管理的研究内容。
2.简介药事管理发展历程和药事管理学的研究方法。
3.重点讲解药事管理、药事管理学、药师、执业药师及药品的基本概念;药学事业的中心任务;药事管理学的主要内容。
[教学要求]1.掌握药事管理、药事管理学、药师、执业药师及药品的基本概念。
2.熟悉药事管理学的主要内容及药事管理的研究内容;药学事业的中心任务。
3.了解学习药事管理学的目的与意义;药事管理学的形成与发展及其研究方法。
[重点难点] 药品、药事管理、药事管理学、药师、执业药师的基本概念;药事管理学的主要内容及药事管理的研究方法。
药事管理学各章节习题(答案)
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《药事管理学》练习题第一章一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。
1. 本教材对“药事”含义的解释是指( D )A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项2.狭义的药事管理是( D )A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理3.药事管理从医药管理中分离出来,始于(A )A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》4. 药事管理学科是(B )A. 社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支D. 管理学的分支学科5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征(D )A. 科学性、实践性B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性D. 系统性、客观性三、X型题(多项选择题)。
每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。
少选或多选均不得分。
21.药事管理学科是(ACDE )A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系22.现代药事管理的发展趋势呈现(ADE )A.法制化B.多样化C.实用化D.科学化E.国际化23.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面(ABCD )A.重视和研究合理利用药品资源B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务C.理论联系实际研究成果付诸实践D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E.职业药师队伍逐渐扩大24.药事管理学科课程体系概括为以下几类(ABCDE )A.经济学类B.法学和伦理学C.方法学和信息科学类D.管理学类E.社会和行为科学类25.药事管理研究的特征是(ABDE )A.结合性B.规范性1C.理论导向性D.开放性E.实用性21、ACDE 22、ADE 23、ABCD 24、ABCDE 25、ABDE 第二章一、A型题1.新药是指(B )A.我国未生产过的药品B. 未曾在中国境内上市销售的药品C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品D.没有国家药品标准的药品2.购买甲类非处方药由(D )A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师处方C. 药房销售人员介绍D.消费者自行判断3.执业药师执业范围是(C )A. 药品生产、药品经营、药品检验B. 药品研制、药品生产、药品经营C.药品经营、药品使用、药品生产D. 药品生产、药品经营、药品流通4.广义的医药分业是指(A )A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业B.医院药房从医院分离出来成为社会药房C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D.医药分家5.执业药师资格注册机构为( D )A. 国家药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门6.编纂《中国药典》2000版,一部的指导思想是(B )A.赶超与国情相结合B.突出特点,立足提高C.先进与特色相结合D.立足于国情7.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是(C )A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D.安全有效、技术先进、经济合理8.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”(D )A.由国家统一制定,各省可部分调整B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%D.由国家统一制定,各省不得调整9.特殊管理的药品是指( C )A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品10.执业药师资格考试属于(B )A.执业资格准入考试B.职业资格准入考试C.药师资格准入考试D.主管药师资格考核二.X型题26.药品的质量特性包括(ABDE )A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性27.有关药品监督管理下列那些描述是不正确的(AC )A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部B. 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织28.药学的社会任务有(ABCDE )A. 研制新药B. 生产供应药品C. 保证合理用药D. 培养药师、药学科学家和企业家E. 组织药学力量29.执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是(BCDE )A.学历证明B. 取得《执业药师资格证书》C. 经执业单位同意D. 遵纪守法,遵守职业道德E. 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作30.药师职业道德规范主要由以下几部分组成(ABC )A. 药师与病人的关系B. 药师与其他药师医务人员之间的关系C. 药师与社会的关系D. 药师与家庭的关系E. 药师与法律的关系26、ABDE 27、AC 28、ABCDE 29、BCDE 30、ABC第三章一、A型题1.根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的( C )A.国家药品监督管理局B.国家药品质量监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品质量监督局2.我国目前药品监督管理组织体系的框架为( B )A.全国集中统一,实行垂直管理B.全国集中统一,省以下实行垂直管理C.全国集中统一,省市统筹管理D.全国集中统一,中央、省、市三级管理3.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有( C )A.学术性、公益性、专业性B.公益性、全国性、专业性C.学术性、公益性、非营利性D.全国性、专业性、非营利性4.中国执业药师协会成立的时间为( C )A.2000年2月B.2001年2月C.2002年2月 C.2003年2月5.“FIP”的中文名称为( B )A.中国药学会B.国际药学联合会C.国际药物化学联合会D.国际医药教育协会6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( D )A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、价格C.生产、经营、使用、广告D.研究、生产、经营、使用7.按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为( A )A.GMP,GSPB. GMP,GLPB.GAP,GCP D. GLP,GCP8.国家药典委员会组成人员包括( C)A.主任委员、副主任委员、执行委员B.主任委员、副主任委员、委员C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员9.“国家药品不良反应监测中心”设在( B )A.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局安全监管司10.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( A )A.专业技术审查和咨询机构B.技术审查和协调机构C.咨询机构和协调机构D.协调机构和办事机构三、X型题26.国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为( ABD )A.药品注册司B.市场监督司C.医疗器械司D.安全监管司E.药品监督司27.国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括( ABCE )A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药品的战略储备C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》D.负责医药行业的统计、信息工作E.组织培训药品监督管理干部28.药事组织的基本类型有( ABCDE )A.药品生产、经营组织B.医疗机构药房组织C.药学教育组织D.药品管理行政组织E.药事社团组织29.世界卫生组织设置的主要机构有( ACD )A.世界卫生大会B.麻醉药品管理委员会C.执行委员会D.秘书处E.食品药品管理局30.国家药典委员会执行委员会的任务和职责为( CDE )A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准的审订原则E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一第四章一、A型题1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事(C )的单位或个人A.药品研制、生产、经营、使用、广告B.药品研制、经营、使用、检验、监督C.药品研制、生产、经营、使用、监督D.药品研制、生产、经营、使用、检验2.《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了( B )A.保护新药研制者的知识产权要求B.保护公众健康的要求C.保护药品生产企业的合法权益要求D.保护消费者的合法权益3.《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位(A )A.临床需要而市场供应不足的品种B.临床需要而市场没有供应的品种C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种4.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动( A )A.10年内B.8年内C.5年内D.终身5.现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是( D )A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院药品监督管理部门6.生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给(D )A.新药证书B.药品批准文号C.进口药品注册证D.医药产品注册证7.开办药品经营企业,必须具有的条件之一(A )A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的药师C.依法经过资格认定的执业药师D.依法经过资格认定的主管药师8.医疗机构新增配制剂型应当依法办理( B )A.品种申报审批B.《医疗机构制剂许可证》变更登记C.申请发给制剂批准文号D.向卫生行政部门申报手续9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( D )A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家海关总署D.国务院10.药品批准文号的有效期是( C )A.没有规定B.3年C.5年D.6年三、X型题26.下列哪些情形必须符合药用要求(ABDE )A.直接接触药品的包装容器B.直接接触药品的包装材料C.药品的外包装材料、容器D.生产药品的原料E.生产药品的辅料27.《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是(ADE )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.上市不满五年的新药D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品28.《药品管理法》的立法宗旨是(ABCDE )A.维护人民身体健康B.维护人民用药的合法权益C.保障人体用药安全D.保证药品质量E.加强药品监督管理29.对生产、销售假药的(ABDE )A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处二倍以上五倍以下罚款C.并处五倍以上十倍以下罚款D.有药品批准证明文件的予以撤销E.并责令停产、停业整顿30.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营(ABCE )A.进行监督检查B. 对药品质量抽查检验C.采取查封、扣押的行政强制措施D.采取限制人身自由的行政拘留E.作出行政处罚决定第五章一、A型题1.新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得( D )A.《药品生产许可证》B.《营业执照》C.《新药证书》和《药品生产许可证》D.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》2.负责对药物临床研究、药品生产审批的是( A )A.SFDAB.FDAC.省级药品监督管理部门D.卫生部3.GLP规定该规范适用于( B )A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究B.为申请药品注册而进行的非临床研究C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进行的非临床研究4.药品注册境内申请人应当是中国境内的( A )A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员5.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予( D )A.从申请之日起,5年保护B.从申请之日起,6年保护C.从批准之日起,5年保护D.从批准之日起,6年保护6.临床研究用药物,应当( B )A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备7.创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为( B )A.1年B.2年C.3年D.4年8.专利法规定可以授予专利权的是( C )A.科学发现B.智力活动的规则和方法C.动物和植物品种的生产方法D.疾病的论断和治疗方法9.药品不良反应主要是指合格药品( D )A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.在正常用法用量下出现的有害反应D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应10.药品不良反应监测专业机构的人员组成包括( C )A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关专业的技术人员C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学及有关专业的技术人员三、X型题26.新化学药品名称包括( ACDE )A.通用名B.商品名C.英文名D.化学名E.汉语拼音27.SFDA对下列新药可以实行加快审批的( ABCD )A.罕见病的新药B.NCES新药C.糖尿病新药D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物28.药品不良反应监测的范围是( ABD )A.可疑药品不良反应B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载明的不良反应D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应29.授予发明专利权的药品应当具备( CDE )A.经济性B.高新技术C.实用性D.创造性E.新颖性30.药品注册申请包括( ABCD )A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请第六章一、A型题1. 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合( B )A. 卫生要求B. 药用要求C. 化学纯要求D. 无菌要求2. 下列哪一项不是药品包装具有的功能( D )A. 保护药品B. 信息传递C. 提高效率D. 宣传药品3.药包材须经药品监督管理部门注册并获得(B )后方可生产A.药包材生产许可证B. 药包材注册许可证C. 药包材生产企业许可证D. 药包材批准文号4.首次进口的药包材,须取得( C )核发的《进口药包材注册证书》A. 省级药监部门B. 省级质检部门C. 国家药监部门D.国家质检部门5. 药品包装、标签、说明书必须按照( A )规定的要求印制A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅6.中药材包装上,必须注明( A )A. 品名、产地、日期、调出单位,质量合格标志。
药事管理学概述PPT课件
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促进医药产业健康发展
1 2 3
优化药品审评审批流程
药事管理学对药品审评审批流程进行科学化管理, 加快新药上市速度,激发医药产业创新活力。
加强医药市场监管
药事管理学对医药市场进行规范和监管,打击假 冒伪劣药品和违法行为,维护市场秩序,促进公 平竞争。
推动医药产业转型升级
药事管理学引导医药企业加强自主创新,推动医 药产业向高技术、高附加值方向发展,提升产业 整体竞争力。
药品监管政策研究
药事管理学还涉及药品监管政策的研究,为药品监管机构 制定科学合理的政策提供理论支持和实践指导。
药品研发与注册
药事管理学在新药研发阶段的应用主要涉及药物发现、 药学研究、临床前研究和临床试验等环节,确保新药
的研发安全有效。
输入 标题
药品注册
药事管理学在药品注册环节的应用主要涉及注册申请 的受理、技术审评和审批等环节,确保上市药品的安 全有效性。
药物利用评价
通过对药物利用进行评价和 分析,发现药物使用中存在 的问题和不足之处,提出改 进措施和建议。
04
药事管理学的研究内容
药品政策与法规
药品政策
研究药品政策的制定、实施和评 价,以确保药品的合理使用和保 障公众健康。
药品法规
研究药品法规的制定、修订和执 行,以确保药品的安全、有效和 质量可控。
02
它旨在提高药品质量和安全, 促进合理用药,保障公众健康 。
03
药事管理学涵盖了药事管理的 基本理论、原则、方法和技术 ,以及药事管理实践中的问题 与解决方案。
药事管理学的性质
药事管理学是一门综合性学科,涉及医学、药学、管理学、法学等多个领 域。
它是一门应用性学科,强调理论与实践相结合,注重解决实际问题。
《药事管理学》课程教学大纲药学专业课38 - 改过
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《药事管理学》课程教学大纲课程编号:课程名称:《药事管理学》英文名称:The Science of Pharmacy Administration课程类型:专业课总学时:38学分:2。
0 理论课学时:38 实验学时:0适用对象:药学本科一、课程性质和地位药事管理学是药学科学的分支学科,是药学与社会学、法学、经济学、管理学及行为科学相互交叉、渗透的边缘学科。
它是药学科学与药学实践的重要组成部分。
药事管理学科研究的是广义的药事管理,它是指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理.本书讨论的是以我国药品管理法为核心,涉及广义药事管理有关部分的药事管理.随着药品及药学的飞速发展,药事管理程限法制化、科学化、国际化的发展趋势。
药事管理的内容已从侧重于医药商业管理,发展为从药品研制到使用的全过程管理。
二、教学环节及教学方法和手段药事管理学的教学环节包括课堂讲授、考试等。
课堂讲授是通过教师以讲座的形式对指定的教材部分章节的讲解,结合板书、多媒体等进行启发式教学,提升学生对药事管理学的认识与重视,使学生掌握自然科学方法在药学中应用的能力,又熟悉社会研究方法在药学中的应用。
考试是检验教学效果的有效手段,分随机测验与学科结业考试,是对学生学习效果的总体测试。
三、教学内容及要求(一)绪论【掌握】药事、及药事管理的概念,药事管理学科的性质、定义。
【熟悉】药事管理学科的形成、发展及研究内容.【了解】药事管理的重要性。
【自学】药事管理学科课程体系,教材的结构和特点。
【思考题】1、药事管理的概念?2、药事管理学科的性质、定义?(二)药品监督管理【掌握】药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征。
药物政策概念与基本药物.药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能。
【熟悉】药品质量监督检验的性质、类型、药品标准的含义及类型。
【了解】药品的来源与发展。
【自学】国家药物政策的产生、发展与构成.【思考题】1、药品的定义及药品管理的分类是什么?2、药物政策概念药学的含义与药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能是什么?(三)药事组织【掌握】药事组织的含义,药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门职能、药品检验机构.世界卫生组织组成与职责。
药事管理学教案(理论)
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药事管理学教案(理论)第一章:药事管理学的概念与重要性1.1 药事管理学的定义1.2 药事管理学的重要性1.3 药事管理学的发展历程1.4 药事管理学的目标与任务1.5 药事管理学的应用领域第二章:药品与药品管理2.1 药品的定义与分类2.2 药品的质量要求与标准2.3 药品的注册与审批2.4 药品的生产与经营2.5 药品的流通与使用第三章:医疗机构药事管理3.1 医疗机构药事管理的意义与目标3.2 医疗机构药事管理组织与人员3.3 医疗机构药品采购与储存3.4 医疗机构药品使用与管理3.5 医疗机构药事质量管理与评价第四章:药事法规与政策4.1 药事法规的定义与作用4.2 我国药事法规体系4.3 药事政策的概念与内容4.4 我国药事政策的发展与现状4.5 药事法规与政策的执行与监督第五章:药物安全与不良反应监测5.1 药物安全的概念与重要性5.2 药物不良反应的定义与分类5.3 药物不良反应监测体系5.4 药物不良反应的报告与处理5.5 药物安全管理的措施与策略第六章:药品价格与医疗保险6.1 药品价格管理的目的与方法6.2 药品定价机制与影响因素6.3 医疗保险与药品支付政策6.4 药品价格管理与医疗保险的关系6.5 我国药品价格与医疗保险制度的现状与挑战第七章:药事伦理与职业道德7.1 药事伦理的概念与原则7.2 药学专业人员的职业道德7.3 药事伦理决策与评价7.4 药事伦理案例分析7.5 药学专业人员的伦理教育与监管第八章:药品广告与信息传播8.1 药品广告的定义与规定8.2 药品广告的审查与批准8.3 药品广告的内容与形式8.4 药品信息传播的渠道与方法8.5 药品广告与信息传播的监管与评价第九章:药品研发与知识产权9.1 药品研发的流程与要求9.2 药品知识产权的保护与利用9.3 药品研发与知识产权的关系9.4 我国药品研发与知识产权的现状与挑战9.5 药品研发与知识产权的国际合作与交流第十章:药事组织与管理10.1 药事组织的类型与功能10.2 药事组织管理体系与结构10.3 药事组织的管理与领导力10.4 药事组织的战略规划与发展10.5 药事组织的绩效评估与改进第十一章:药事法律诉讼与争议解决11.1 药事法律诉讼的类型与程序11.2 药事法律责任的认定与承担11.3 药事争议的解决方式与机制11.4 药事法律诉讼与争议解决的案例分析11.5 药事法律风险管理与防范策略第十二章:药物经济学与药物政策12.1 药物经济学的概念与方法12.2 药物经济学在药事管理中的应用12.3 药物政策的目标与内容12.4 我国药物政策的发展与现状12.5 药物政策的评估与改进第十三章:国际药事管理与贸易13.1 国际药事管理的组织与体系13.2 国际药品贸易的法律与规则13.3 国际药品贸易的政策与策略13.4 国际药事管理的合作与交流13.5 国际药事管理与贸易的发展趋势第十四章:药品供应链管理14.1 药品供应链的组成与流程14.2 药品供应链管理的原则与方法14.3 药品供应链中的质量管理与保障14.4 药品供应链中的物流与配送14.5 药品供应链管理的挑战与改进第十五章:药事管理未来的发展趋势15.1 医药卫生体制改革的趋势15.2 药品监管政策的发展方向15.3 药事管理技术创新与应用15.4 药事管理国际化与全球化15.5 药事管理未来的挑战与机遇重点和难点解析第一章:药事管理学的概念与重要性重点:药事管理学的定义、重要性、发展历程、目标与任务。
药事管理学(讲义)
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2、药事管理的含义
• 药事管理是指药事行政,即药事的治理、 管理和执行事务。 • 狭义的药事管理是指国家对药品及药事的 监督管理,以保证药品质量,保障人体用 药安全,维护人民身体健康和用药的合法 权益。狭义的药事管理又称药政管理或药 品管理,对应的英文有drug administration 或pharmaceutical affairadministration。
非处方药定义 非处方药 (nonprescription drugs, over-thecounter drugs, OTC drugs)是指“由国 务院药品监督管理部门公布的,不需要凭 执业医师和执业助理医师处方,消费者可 以自行判断、购买和使用的药品”。“根 据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两 类。”
4、高度的专业性 处方药必须通过执业医师处方 才能购买,非处方药也需在药师指导下购买,故 被称为“指导性商品”。药品的研究开发需要多 学科专家合作才能进行,制药工业被称为高科技 产业。 5、品种多,产量有限
第二节、药品监督管理
一、药品监督管理的性质和作用
1、药品监督管理的含义和性质 (1)含义
• 广义的管理泛指国家对药品监督管理及药 事机构自身的经营管理,以及药学服务的 管理。对应的英文是pharmacy administration。(杨世民主编.药事管理学. 第二版,北京:中国医药科技出版社2006:3)
• 药事管理是指对药学事业的综合管理。它 是人类管理活动的一部分,是运用管理科 学的基本原理和研究方法对药学事业各部 分的活动进行研究,总结其管理活动规律, 并用以指导药学事业健康发展的社会活动
3、药事管理的重要性
• • • • • 管理的重要性; 药品的特殊性; 医药行业的特点; 药事管理的重要性。
药事管理学 第一章 绪论(管理)
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药事管理学全套课件258P
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条件和能力,保障药品质量和安全。
资质认证的具体标准包括企业的设施设备、人员资质、质量管
03
理体系等方面的要求。
药品经营的质量管理
1
药品经营的质量管理是确保药品质量和安全的重 要环节。
2
质量管理应贯穿于药品采购、储存、运输、销售 等全过程,确保药品在整个流通环节中的质量可 控。
3
质量管理的具体措施包括建立完善的质量管理体 系、加强药品检验和验收、规范药品储存和运输 等。
生产批文
质量标准
药品生产企业必须获得生产批文,才能生 产特定种类的药品。
药品生产企业必须遵循国家药品标准,确 保生产的药品符合质量要求。
药品生产的质量管理
质量保证
01
药品生产企业应建立完善的质量保证体系,确保药品生产全过
程的质量可控。
质量控制
02
药品生产企业应设立质量控制部门,对生产出的药品进行质量
仿制药注册
对仿制药的注册和上市进行了规定。
补充申请注册
对已上市药品的补充申请注册进行了规定。
《药品生产质量管理规范》及其实施细则
01
人员要求
规定了药品生产企业的人员资质、 培训和管理要求。
设备要求
规定了药品生产企业的设备选型、 使用和维护要求。
03
02
厂房设施
规定了药品生产企业的厂房建设、 布局和设施配备要求。
药品生产企业应建立完善的记录管理制度,对生产过程进行详 细记录,以便追溯和审查。
在生产过程中出现偏差时,药品生产企业应采取有效措施进行 处理,并分析原因,防止类似问题再次发生。
04
药品的经营管理
药品经营企业的资质认证
01
药品经营企业必须具备相应的资质,包括药品经营许可证、营 业执照等。
药事管理学(全国中医药行业高等教育“十四五”规划教材)
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第三节药物流行病学 与药事管理
第四节循证医学与药 事管理
一管理学概述 二管理学在药事管理中的运用
一经济学概述 二经济学在药事管理中的运用
一药物流行病学概述 二药物流行病学在药事管理中的运用
一循证医学概述 二循证医学在药事管理中的运用
第二节药事监管组 织职责
第一节药事监管体 制
一医疗用毒性药品的管理 二放射性药品的管理
一易制毒化学品的概念和药品类易制毒化学品的品种 二药品类易制毒化学品的管理主体 三药品类易制毒化学品的生产、经营许可 四药品类易制毒化学品的购买许可 五药品类易制毒化学品的安全管理
一兴奋剂的管理 二含特殊药品复方制剂的管理
第一节药品知识产权 概述
第二节药品专利保护
第一节药品信息管理 概述
第Hale Waihona Puke 节药品标识物管 理第三节药品广告管理
第四节互联网药品信 息服务管理
一药品信息 二药品信息监督管理 三药品质量公告
一药品包装的管理 二药品说明书和标签管理 三药品信息化追溯体系
一药品广告管理概述 二药品广告审查程序及罚则 三药品广告审查
一互联网药品信息服务概述 二互联网药品信息服务监督管理
一医疗机构制剂注册管理 二医疗机构制剂质量管理
一调剂管理 二处方管理
一临床用药管理概述 二临床合理用药管理 三抗菌药物临床应用管理 四临床药师工作职责 五静脉用药集中调配管理 六煎药室管理
第一节药物警戒概述
第二节药品不良反应 监测管理
第三节药品不良反应 报告处置及评价管理
第四节药品上市后再 评价
第三节药品商标保护
第四节医药著作权、 商业秘密与未披露数 据的保护
一药品知识产权 二我国药品知识产权保护体系
药事管理学
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10
11 12
新药研究管理
药品注册管理 药品生产质量管理
13
14
药品经营质量管理 医疗机构药事管理
4
第一章
绪 论
一、药事管理学概述
二、药事管理基本要素 三、药事管理学研究概述 四、药事管理发展历程
5
第一节
一
药事管理学概述
药事管理学基本概念
二
药事管理学基本范畴
三 学习药事管理学的目的与意义
6
第一节
一
药事管理学概述
药事管理学基本概念
(一)药事 药事即药学事业,一般泛指一切与药品有关的 事务,包括与药品的研制、生产、流通、使用和监 督管理等有关的事项与活动。
7
第一节
一
药事管理学概述
药事管理学基本概念
(二)药事管理结构体系界定 1.狭义的药事管理又称药政管理或药品管理,对应 英 文 drug administration 或 pharmaceutical affair administration,指国家对药品及药事的监 督管理,以保证药品质量,增进药品的疗效,保障 人们用药安全,维护人们健康。广义的药事管理对 应英文为pharmacy administration,泛指国家对 药品的监督管理及药事机构自身的经营管理 (management),以及药学服务的管理。
13
第一节
二
药事管理学概述
药事管理学基本范畴
社会药学: 是运用相关社会决公众 在药品获得和使用过程中的社会因素与制 度保障等问题的一门科学,它具有社会科 学的属性。
(二)药事管理学学科主要研究方向
14
第一节
二
药事管理学概述
药事管理学基本范畴
“药事管理学”课程简介及教学大纲
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“药事管理学”课程简介及教学大纲课程代码:课程名称:药事管理学课程类别:专业方向课总学时/学分:32/2开课学期:第7学期适用对象:药学专业本科生先修课程:药物化学、药理学、药物分析、药剂学内容简介:药事管理学是药学的重要组成部分,是药学与社会学、法学、经济学、管理科学和心理学等学科相互交叉、渗透而形成的管理学科,是现代药学科学和药学实践的重要基础,是药学生的必修专业课,是国家执业药师考试的主要课目。
药事管理是指国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化、法制化的管理,涉及到药学事业的各方面(药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等),形成较为完整的管理体系,现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。
一、课程性质、目的和任务药事管理学是药学科学的分支学科,是药学与社会学、法学、经济学、管理学及行为科学相互交叉、渗透形成的边缘学科。
它是药学科学与药学实践的重要组成部分,是药学学生必修专业课程。
它运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各部分活动及其管理的基本规律和一般方法的科学,是药学与管理科学,法学,经济学,社会学等互相交叉渗透而形成的边缘学科.目的是通过其学习使学生了解药事活动的主要环节及其基本规律,掌握药事管理的基本内容和基本方法,掌握我国药品管理的法律,法规,熟悉药品管理的体制及机构,具备药品研制,生产,经营,使用等环节管理和监督的能力。
教学任务是使得学生能够运用药事管理的理论和知识指导实践工作,为执业药师考试奠定良好的基础.二、课程教学内容及要求第一章绪论【基本内容】药事、药事管理及药事管理学科的概念、性质、定义等,药事管理研究性质、特征、过程和步骤等。
【基本要求】掌握药事、药事管理和药事管理学科的含义及区分;熟悉药事管理学科的性质、学科体系及近20年学科发展主要方面;了解药事管理学科研究方法。
第二章药品、药学与药师【基本内容】药品的定义、分类、质量特性、商品特性;药品监督管理概述;药学的社会功能和任务;药师的定义、类别、功能,执业药师法律和职业道德。
20171226《药事管理学(第2版)》修订编写计划
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20171226《药事管理学(第2版)》修订编写计划《药事管理学》(第2版)修订编写计划⼀、《药事管理学》(第2版)特⾊精:教材结构与内容进⼀步精练和优化,⼒求精简。
新:尽量纳⼊国内外最新的或代表学科前沿的内容。
实:即理论联系实践,通过案例分析、药师考点等形式,体现各知识点在药学实践中的意义。
⼆、《药事管理学》(第2版)修订思路《药事管理与法规》(第2版)修订的总体思路是,在继承第1版思路与特⾊的基础上,优化章节内容,修改、更新教材内容,并进⼀步与执业药师资格考试相衔接,以反映学科最新进展,增加教材的时效性性、系统性和适⽤性。
1.继承第1版思路与特⾊《药事管理学》(第1版)⾃2014年6⽉出版发⾏以来,在医药学院校特别是中医药院校应⽤较为⼴泛,反响良好。
因此第2版编写时,对第1版的⼀些优点和特⾊将予以继承,如内容简洁、精要;主要知识点以表、图等概括,较为直观、扼要;执业药师考点增加了本教材的实⽤性;在每章后列出了思考题,引导学⽣课外进⼀步学习。
2. 优化、更新章节内容(1)相关法律法规更新更新、增加2014年1⽉-2017年12⽉期间,我国有关药事管理体制、法规、政策修改变化的内容,包括:在有关章节所涉及的各⽅⾯数据将予以更新,如药学技术⼈员(执业药师)⼈数、药品注册数量、药品⽣产经营企业数量、GMP、GSP认证等等。
(3)有关案例更新另外,对有关章节的所使⽤的案例将予以补充、更新。
(4)“执业药师考点”有关内容更新根据最新执业药师考试⼤纲修改有关各章中“执业药师考点”的内容(5)部分章节内容调整、优化①第五章“药品注册管理”在第⼀节中增加“药品注册管理和审评审批制度改⾰”内容;根据国家最新有关药品注册审评审批的规定,对相应内容进⾏修改。
②第九章“药品上市后安全监管”在第⼀节中增加“仿制药已上市仿制药质量和疗效⼀致性评价”内容。
③第⼗⼀章“中药管理”增加⼀节“中医药管理⽴法”;原第⼆节“中药材⽣产质量管理规范”与第五节合并为⼀节“中药材和中药饮⽚管理”,删除GAP 的内容。
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西南交通大学2015-2016学年第(2)学期试卷课程代码 6200307 课程名称药事管理学
一、名词解释(每小题5分,共30分)
1.药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应或者功能
与主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、
生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.药事组织:为了实现药学的社会任务,经由人为的分工形成的各种形式的组织结构的总称。
3.R.:注册商标意思是该商标已在国家商标局进行注册申请并已经商标局审查通过,成为注册商标。
4.精神药品:指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
依
据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类精神药品和第二类精神药
品。
5.药事管理学:药事管理学是药学科学的一个分支学科,它的研究和教育集中于应用社会、行为、管理和法律科学,去研究药学实践中完成专业服务的环境的性质与影响。
二、简答题(每小题15分,共75分)
7.简述学习药事管理学的目的和意义。
(1)改变药学学生知识结构,增强适应职业的能力,提高综合素质。
(2)学习和研究药事管理学有助于制定和完善国家药物政策,建立适合中国国情的药事行政管理体制,实现中国药事行
政管理科学化、法制化、现代化。
(3)提高医药经济在全球化进程中的竞争力,保证药品质
量安全、有效、经济合理利用药物资源,合理用药。
8.简述临床不合理用药的主要表现。
a.用药不对症。
b.使用无确切疗效的药物。
c.用药不足。
d.用药过度。
e.使用毒副作用过大的药物。
f.合并用药不适当。
g.给药方案不合理
9.药事管理采用的手段?
(1)运用行政手段依法行政,加强管理,国家主管部门采用严格审批等有效的管理措施,引导和规范药品生产、经营企业增强企业质量责任意识,完善药品质量管理制度。
如审批核发许可证、认证证书;审批新药,颁发新药证书;审批核发药品批准文号、药品包装材料注册证、新药临床批件、进口药品注册证等,发布药品质量公告等。
(2)运用法律手段制定和颁布法律、法规、规章,规范行为,明确责任,依法治药。
通过严厉打击制假、售假行为,依法严惩违法者,增强对制假售假行为的管理威慑力,增强对药品生产经营企业的约束力。
坚决查处违法案件,对触犯刑律的,必须依法予以严惩。
(3)运用技术手段通过采用先进的质量检验仪器,运用新的检验方法,提高技术监督水平,以实现对药品质量的有效控制,提高监督管理效率。
(4)运用宣传手段指导人民群众提高对假劣药品的防范能力和自我保护意识.充分发挥舆论的力量,加大监督力度,共同监督药品生产经营中的违法违规行为,形成良好的社会舆论氛围,使假劣药品如同老鼠过街,人人喊打,无处躲藏。
(5)运用咨询手段组织咨询顾问或专家委员会已成为现代管理必要的常规的管理手段之一,以此可吸收各方面专家或群众代表,对科学决策、民主决策及时反馈并发挥其主要作用。
10特殊药品有哪些?这些药品为什么要进行特殊管理?
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理
这四类药品具有特殊的生理、药理作用,若管理或使用不当则会引发诸如公共卫生、社会治安和经济等方面的严重问题。
因此世界各国对这四类药品都采取了严格的管理措施,以防止这些药品滥用或流入非法渠道。
11.《药品管理法》共分几章?每章有哪些内容?
《药品管理法》分为十章共106条。
第一章总则;第二章药品生产企业管理;第三章药品经营企业管理;第四章医疗机构的药剂管理;第五章药品管理;第六章药品包装的管理;第七章药品的价格和广告管理;第八章药品监督;第九章法律责任;第十章附则。