煤气成分化验操作规程通用版
煤气成分化验操作规程范本
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煤气成分化验操作规程范本1. 实验室准备实验室应保持干净整洁,确保工作区域充足,并配备所需的设备和试剂。
确保所有仪器设备的正常运行和准确性。
2. 样品处理2.1 样品收集收集煤气样品时,应使用密封容器,并对容器进行标记,以便后续操作。
2.2 样品保存收集好的样品应保存在阴凉干燥的地方,避免受阳光直射和湿气侵入。
3. 操作步骤3.1 样品准备3.1.1 将取样容器卸下,并使用洁净的玻璃棒将样品搅拌均匀。
3.1.2 用无尘纸擦拭取样容器的外壁,确保容器表面干净。
3.1.3 用净化水冲洗取样容器,以去除可能存在的杂质。
3.2 煤气成分分析3.2.1 准备好所需的试剂和标准溶液。
3.2.2 将样品放入分析仪器中,根据仪器的操作规程进行操作。
3.2.3 根据实验要求和方法准确测定煤气中各成分的含量。
4. 数据记录与分析4.1 进行数据记录在进行实验过程中,应及时记录各项数据,包括样品编号、操作步骤、试剂浓度、仪器读数等。
4.2 数据分析通过对数据的分析,计算出煤气中各成分的浓度,并进行比对和统计。
5. 结果报告根据实验数据分析得出的结果,编写实验报告,详细描述实验过程、结果和结论。
报告中应包括样品信息、数据分析结果、实验误差分析以及所采用的方法和仪器等的描述。
6. 实验安全及环境保护6.1 实验室操作时应穿戴好实验服和手套,注意个人安全。
6.2 使用化学试剂时,应注意防护措施,如佩戴防护眼镜和口罩,并遵守化学品的安全操作规程。
6.3 操作完毕后,要将废弃物和污染物妥善处理,保护环境。
以上是煤气成分化验的操作规程范本,按照以上步骤进行实验操作,可以确保实验的准确性和安全性。
2023年煤气成分化验操作规程
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2023年煤气成分化验操作规程第一章总则第一条目的与依据为确保煤气成分化验工作的准确、科学与可靠,制定本操作规程。
本操作规程的依据包括但不限于《安全生产法》、《煤气质量分析方法》等相关法律法规、标准与规范。
第二条适用范围本操作规程适用于2023年煤气成分化验工作的操作,适用于各类煤气成分化验室,包括企事业单位煤气化验室、检测机构等。
第二章设备与试剂准备第三条仪器设备进行煤气成分化验所需的仪器设备包括但不限于煤气分析仪、气相色谱仪、质谱仪等。
各类仪器设备应具备相应的合格检定证书,并定期进行检定与维护,确保其准确可靠。
第四条试剂准备进行煤气成分化验所需的试剂包括标准气体、溶液、气瓶等。
试剂的选择应符合煤气成分化验所需的要求,并保证其质量与纯度。
第三章操作流程第五条样品采集煤气成分化验的样品采集应根据实际情况进行,确保样品的代表性与准确性。
样品采集应注意避免污染与损失。
第六条样品处理样品处理应根据实际需要进行,包括样品的预处理与分析,确保样品符合分析要求。
第七条化验操作煤气成分化验操作应按照仪器设备的要求进行,包括仪器的预热与调试、样品的装载与检测等过程。
第八条数据处理对于化验结果的数据处理应严格按照化验方法与标准进行,确保结果的准确可靠。
对于异常结果,应及时进行检查与复核,确保数据的正确性。
第四章安全与质量控制第九条安全措施煤气成分化验操作过程中应严格按照相关安全规定进行,包括但不限于佩戴安全防护装备、避免操作失误等。
第十条质量控制煤气成分化验过程中应建立质量控制体系,包括但不限于质量保证、质量控制样品的使用与参照等。
化验结果应定期进行质量评价与质量管理,确保结果的准确可靠。
第五章数据报告与结果解释第十一条数据报告煤气成分化验结果应采用相应的格式进行报告,包括但不限于化验数据、分析结果、质量评价等。
第十二条结果解释煤气成分化验结果的解释应根据实际需要进行,结合化验结果、分析方法与标准进行解读与评价。
煤气化验操作规程
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煤气化验操作规程《煤气化验操作规程》一、实验目的本实验的主要目的是通过对煤气化过程的实验,掌握煤气化的基本原理和操作方法,了解煤气化反应的条件和影响因素,培养学生的实验操作技能和实验数据处理能力。
二、实验原理煤气化是一种将固体燃料(如煤)转化为可燃气体的化学反应过程。
在氧气或蒸汽的存在下,将煤加热至高温,使煤中的碳和氢转化为一种含有可燃气体的混合气体,这种混合气体称为煤气。
煤气化的主要化学反应包括气化、转化和裂解等过程。
三、实验仪器和药品1. 煤气化炉2. 煤气化反应器3. 煤气收集装置4. 温度计5. 煤样6. 氧气7. 蒸汽四、实验操作步骤1. 将煤气化炉装好,连接好煤气化反应器和煤气收集装置,调整煤气化炉的温度。
2. 取一定质量的煤样,放入煤气化反应器中。
3. 打开氧气或蒸汽供应,开始加热煤样,观察煤气生成情况。
4. 收集并储存生成的煤气。
5. 记录实验数据,包括煤样质量、煤气生成量、反应温度等。
五、实验注意事项1. 操作时应注意安全,避免发生燃爆和中毒等事故。
2. 熟悉实验仪器的使用方法和操作流程,正确操作,严格按照实验规程进行。
3. 对反应温度、气体流量等参数进行实时监控。
4. 实验结束后,及时清洗和归还实验仪器,保持实验室环境整洁。
六、实验结果分析根据实验数据,分析煤气化反应的产物成分和生成规律,探讨影响煤气化反应的因素及优化煤气化条件的方法,提出改进意见。
七、实验总结通过本次实验,掌握了煤气化的基本原理和实验操作方法,深化了对化学实验的认识,培养了实验操作技能和数据处理能力,为今后的学习和科研打下了良好的基础。
以上就是《煤气化验操作规程》的全部内容,希望对学习煤气化实验的同学有所帮助。
煤气成分化验操作规程范文
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煤气成分化验操作规程范文一、实验目的本操作规程旨在规范煤气成分化验的操作流程,确保实验结果准确可靠。
二、实验原理煤气成分化验是通过对煤气样品进行定量分析,确定煤气中各种成分的含量。
常见的分析方法包括气相色谱法和光谱分析法等。
三、实验仪器和试剂1. 气相色谱仪:用于分离和定量分析煤气中的成分。
2. 分析天平:用于称取样品和试剂。
3. 聚丙烯泵:用于将煤气样品抽入气相色谱仪。
4. 玻璃色谱柱:用于将煤气样品分离成各种成分。
5. 校正气体:用于校正气相色谱仪的测量误差。
6. 标准品溶液:用于制备煤气成分的标准曲线。
四、实验步骤1. 校准仪器:将校正气体注入气相色谱仪,进行测量并校正仪器误差。
2. 准备样品:收集煤气样品并储存于密封容器中,待用。
3. 煤气抽取:将煤气样品通过聚丙烯泵抽入气相色谱仪。
4. 分离:将样品通过玻璃色谱柱进行分离,使各种成分分离出来。
5. 检测:在气相色谱仪中检测各种成分的浓度,并记录测量结果。
6. 数据分析:根据测量结果绘制煤气成分的标准曲线,以便后续样品的浓度分析。
7. 样品浓度分析:将待测样品通过相同的操作步骤进行测试,并根据标准曲线确定各种成分的浓度。
8. 结果记录:将实验结果记录在实验记录表中,并进行数据分析。
五、实验安全注意事项1. 操作人员必须佩戴安全眼镜、实验手套和实验服。
2. 实验过程中禁止吸烟、饮食以及与他人交谈。
3. 实验室必须保持通风良好,以防煤气泄漏危险。
4. 操作人员应熟悉仪器和试剂的使用方法,严格按照规程操作。
六、实验质量控制1. 定期校准仪器,确保测量结果准确可靠。
2. 使用标准品溶液进行质量控制,以验证实验过程的准确性和可靠性。
3. 检测过程中保持仪器的清洁,并避免样品的污染。
七、实验结果分析根据实验结果,可以确定煤气样品中各种成分的含量,为进一步分析和应用煤气提供实验依据。
以上就是煤气成分化验操作规程的范文,希望对你有帮助!。
煤气成分化验操作规程
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煤气成分化验操作规程一、实验目的本操作规程旨在规范煤气成分化验的操作步骤,保证化验结果的准确性和可靠性。
二、实验原理煤气成分化验主要通过气相色谱仪进行分析,利用气相色谱仪可以将混合气体中的各种成分分离出来,并测定其相对含量。
常见的煤气成分包括甲烷、乙烷、乙烯、丙烷等。
化验前需要将煤气样品收集到样品瓶中,然后通过气相色谱仪进行分析。
三、实验器材和试剂1. 气相色谱仪及其附件2. 煤气样品收集瓶3. 针头4. 纯净空气5. 标准气体样品(含有已知成分和浓度的气体)四、实验步骤1. 准备工作1.1 检查气相色谱仪的运行状态,确保仪器正常工作。
1.2 检查样品瓶的密封性和清洁度,确保样品瓶没有任何杂质。
1.3 校准气相色谱仪,使用已知成分和浓度的标准气体样品进行校准,确保仪器测量准确性。
1.4 准备纯净空气,用于清洗气相色谱仪和样品瓶。
1.5 提前将待测煤气样品收集瓶进行清洗,并用纯净空气吹干。
2. 收集样品2.1 将样品瓶连接到待测煤气管道上,确保与管道的连接紧密。
2.2 打开煤气阀门,使煤气进入样品瓶中。
2.3 根据需要,调整样品瓶内的煤气压力,以适应气相色谱仪的分析要求。
2.4 当样品瓶中的压力达到要求时,关闭煤气阀门,并拔下样品瓶。
3. 准备样品3.1 将样品瓶连接到气相色谱仪样品进样口上。
3.2 打开样品瓶的阀门,使煤气进入气相色谱仪。
3.3 等待足够时间,使样品瓶中煤气与气相色谱仪内的气体充分混合。
3.4 关闭样品瓶的阀门,并拔下样品瓶。
4. 开始化验4.1 打开气相色谱仪的电源开关。
4.2 打开气相色谱仪的供气阀门,使气相色谱仪内的气体与样品混合。
4.3 设置气相色谱仪的运行参数,包括进样量、柱温、流速等。
4.4 启动气相色谱仪,并开始分析。
4.5 记录气相色谱仪的读数,并根据标准气体样品进行校正。
五、注意事项1. 操作前先熟悉气相色谱仪的使用方法和注意事项。
2. 样品瓶要保持干燥和清洁,以避免杂质对实验结果的影响。
煤气检验操作规程
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煤气化验操作规程一、主要仪器:水准瓶、量气筒、量气管外套、梳形管左右各一只、接触式吸收瓶2只、鼓泡式吸收瓶3只、木箱1只、爆炸瓶、可调节支柱6付、气管底座二、试剂:0、稀硫酸:285ml纯净水加入15ml硫酸,滴入3-5滴甲基橙,摇匀,冷却;1、氢氧化钾:280ml纯净水加入107g氢氧化钾,完全溶解、摇匀、冷却;2、焦性没食子酸:210ml纯净水加入90g氢氧化钾、45g焦性没食子酸,摇匀、冷却加入几滴液体石蜡(石蜡起到隔离空气的作用);3、氨性氯化亚铜:取150ml打瓶溶液加入150ml 氨水,加入3-4cm 铜丝3块,滴入少许石蜡。
4、氨性氯化亚铜:(同3)5、稀硫酸:270ml纯净水加入30ml硫酸,滴入3-5滴甲基橙,摇匀,冷却;6、稀硫酸:285ml纯净水加入15ml硫酸,滴入3-5滴甲基橙,摇匀,冷却;*大磨口瓶溶液:1000ml纯净水加入300g氯化铵、270g氯化亚铜、50g铜丝搅拌均匀,放置7天后取上层透明液使用。
*甲基橙试剂:0.1g甲基橙溶于70℃纯净水中,冷却、稀释至100ml。
三、操作:1、用新取煤气冲洗刻度管2-3次,取气100ml;2、将煤气在第一瓶试剂中吸收2-3次,读数;3、将煤气在第二瓶试剂中吸收2-3次,读数;4、将煤气在第三瓶试剂内吸收2-3次,在第四瓶试剂中吸收8次;5、将煤气在第五瓶试剂中吸收2-3次,读数(即爆炸前读数);6、将剩余气体加入15ml氧气注入爆炸瓶,引火花爆炸后读数(即爆炸后读数);7、将剩余气体再次在第一试剂中吸收2-3次,读数。
四、计算:1、CO2=100ml(煤气)-第一瓶读数2、O2=第一瓶读数-第二瓶读数3、CO=第二瓶读数-爆炸前读数4、CH4=爆炸后读数-最后一瓶读数5、H2=(爆炸前读数+15ml氧气-爆炸后读数-2×CH4)×2†36、N2=100-CO2-O2-CO-CH4-H27、热值=CO×12697.3+H2×10797.3+CH4×358328、各值的正常范围:CO2不能超过5%,越低越好;氧气一般为0.2%,不能高于0.5%;CO不能低于25%,越高越好;H2一般为CO的1/2左右;CH4在0.5-4%之间;N2在50%左右;热值不能低于5500KJ。
煤气成分化验操作规程
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煤气成分化验操作规程一、实验目的1. 掌握煤气成分的化验方法和基本原理;2. 分析煤气中各组分的含量,评估其燃烧性能和环境污染程度。
二、实验原理煤气成分化验主要采用气相色谱法进行。
气相色谱法是一种通过气相色谱仪定量测定混合气体中各组分浓度的方法。
三、实验仪器和试剂1. 实验仪器:气相色谱仪、热导检测器、气瓶等;2. 试剂:标准气体(CO2、CO、CH4等)、空气。
四、实验步骤1. 准备工作:(1) 确保实验仪器正常运行,进行仪器检查和校正;(2) 对样品进行预处理,如去除杂质、过滤等;(3) 校准气相色谱仪,使用标准气体进行校准。
2. 仪器调试:(1) 打开气瓶,并调节气瓶压力,使其恒定在一定数值;(2) 调整气相色谱仪参数,如流量、温度等,以保证仪器稳定运行。
3. 实验操作:(1) 打开进样仪器,将待测样品注入进样器中;(2) 调整进样参数,如进样量、进样速度等;(3) 开始实验,记录数据并保存。
4. 数据处理:(1) 使用相关软件对气相色谱仪得到的数据进行分析;(2) 计算各组分的浓度和相对含量,并绘制柱状图或曲线图。
五、实验注意事项1. 操作前需仔细阅读仪器的使用说明书,熟悉仪器的使用方法和操作步骤;2. 实验室需保持清洁,避免样品受到杂质的污染;3. 气瓶压力需控制在安全范围内,以防爆炸和泄漏;4. 实验结束后,关闭气瓶和仪器,确保实验室安全。
六、实验结果分析1. 根据实验结果,计算出各组分的含量和相对含量;2. 通过比较不同样品的结果,评估煤气的燃烧性能和环境污染程度;3. 分析结果可用于煤气燃烧工程、环境保护等相关领域。
七、实验总结1. 总结本次实验的目的、原理和操作过程;2. 分析实验结果的可靠性和准确性;3. 讨论实验中遇到的问题和改进方向;4. 总结实验的经验和教训,提出进一步研究的建议。
八、安全注意事项1. 气瓶操作时要小心慢慢开启,避免气体突然喷出造成伤害;2. 实验操作时要戴好防护眼镜和手套,避免化学品溅入眼睛或皮肤;3. 实验操作结束后,要切记关闭气瓶和仪器,确保实验室的安全。
煤气成分化验操作规程
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煤气成分化验操作规程1. 安全防护(1)实验室必须具有防火措施,煤气分析是在防爆屋内进行的。
(2)实验室与其它实验室机电设备必须完全隔离,放置氧、乙炔瓶应离开熔炉、火炉与以火为源的设备20米以上。
(3)进出实验室时必须根据实验室性质穿戴好防护衣、手套、安全鞋带与护目镜等。
(4)煤气分析必须由熟手操作,严禁新手进行独立操作。
2. 器材准备(1)工作台上要备有实验用白银7mm钢丝网绒、精密比重计、量筒、游标卡尺、酸度计、球墨铸铁敞口炉、高压氧气及乙炔瓶3个等基本器材。
(2)评判判断结果时,必须根据实验用器材进行,比如精密比重计做出的最终结果有严格的误差范围,一旦超出标准误差,必须重新进行操作,直到结果满足规程为止。
(3)对于每批煤气样品,必须提前预热20分钟左右,让其达到与环境温度的稳定状态后再进行操作。
3. 操作步骤(1)准备操作环境:新鲜空气、一份煤气样品、游标卡尺、量筒、精密比重计和实验用白银7mm钢丝网绒等必要器材。
(2)开始化验过程:步骤1:添加煤气样品到量筒中。
将煤气样品沿着量筒的内壁径向慢慢倒入,不要在容器内将液泼洒开。
步骤2:转移样品到熔炉中。
将量筒中的煤气样品慢慢倾斜,使其缓缓流入敞口炉中。
步骤3:高压氧气与乙炔瓶混合。
将氧气瓶连入乙炔瓶的低压管上,并使用强烈的氧气催化燃烧,得到煤气样品的燃烧产物。
步骤4:精密比重计测量。
用实验用白银7mm钢丝网绒将燃烧产物滤掉,然后将剩余的煤气样品倒入精密比重计中,并使用游标卡尺测量其精确重量。
步骤5:计算煤气的成分。
使用测量值和基本知识公式计算煤气中气体的百分含量,分别对每种气体进行测量并计算。
4. 结果处理根据严格的知识操作流程,测量的煤气样品中各气体的含量均应满足规程范围,否则重新进行操作,不合格者使用剩余样品重新测量。
最后,将测量的结果和方式每批次都以报告的形式提交给计量单位。
煤气成分化验操作规程
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煤气成分化验操作规程一、实验目的煤气成分化验是通过对煤气样品的检测和分析,确定其成分的含量和浓度,以达到判断煤气质量和安全性的目的。
二、实验仪器和设备1. 煤气采集装置:包括煤气罐、煤气管路、煤气收集瓶等。
2. 煅烧炉:用于加热煤气样品。
3. 煤气分析仪器:包括煤气柱色谱仪、气相色谱仪等。
三、实验前的准备工作1. 检查设备:确保仪器设备正常工作,无损坏和泄漏。
2. 准备试剂:根据实验需要准备好所需试剂。
3. 校正仪器:校正煤气分析仪器的仪表和传感器。
四、实验步骤及操作要点1. 样品采集:将煤气采集装置连接到煤气管路上,打开煤气阀门,待煤气收集瓶中的煤气稳定后,关闭阀门,拔出收集瓶,避免外界空气进入。
2. 样品处理:将收集瓶中的煤气样品倒入气相色谱仪中,或使用预先准备的样品注射器将煤气样品注入柱色谱仪。
3. 仪器操作:按照仪器的操作说明,设置仪器参数,选择分析模式和检测方法,并开始测量和分析。
五、实验注意事项1. 安全操作:工作人员要戴好防护眼镜、手套和实验服,避免直接接触化学试剂和样品。
2. 设备检查:每次使用前要对仪器设备进行检查和校正,确保其正常工作和准确测量。
3. 样品处理:样品应保持纯净,避免受外界环境的影响。
4. 操作规范:按照操作规程进行操作,严格控制各项操作参数,确保实验结果的准确性和可靠性。
六、结果记录和分析1. 实验结果:记录每次实验的测量结果和仪器参数,并进行比对和分析。
2. 分析结果:根据实验结果,判断煤气样品的成分和浓度,并对其进行评价和分析。
七、实验后的处理工作1. 仪器清洗:根据仪器使用说明进行仪器的清洗和维护。
2. 样品处理:对实验过程中收集的样品进行储存和处理,避免对环境造成污染。
3. 结果报告:将实验结果整理并撰写成实验报告,包括实验目的、仪器和试剂的使用情况、实验步骤和结果分析等。
以上为煤气成分化验的操作规程,按照该规程进行操作,可以获得准确的煤气成分测量结果,为评价煤气质量和安全性提供依据。
煤气成分化验操作规程
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煤气成分化验操作规程一、实验目的通过化验,确定煤气中各种成分的含量,分析煤气的质量和能量。
二、实验原理煤气成分化验主要是通过气体分析仪器,如气相色谱仪,质谱仪等,对煤气中的各种成分进行定量分析。
三、实验仪器和试剂1. 气相色谱仪2. 质谱仪3. 气体采样瓶4. 硫酸铜试剂5. 氢氧化钠试剂6. 红、蓝石蕊试剂四、实验操作1. 采样操作使用气体采样瓶进行气体采样,在采样点放入采样瓶,注意避免大气中的杂质进入瓶中。
2. 准备样品将气体采样瓶中的样品转移到实验室的气体样品采集瓶中。
在气体采样瓶上方安装一根硅胶管,用玻璃管连接到样品采集瓶中。
3. 样品准备将气体样品采集瓶中的样品转移到实验室的样品瓶中。
注意避免大气中的杂质进入样品瓶中。
4. 气体分析仪操作将样品瓶中的样品连接到气体分析仪器上,按照仪器操作手册进行操作。
5. 结果分析根据仪器给出的结果,计算出煤气中各种成分的含量,并进行结果分析。
五、实验注意事项1. 操作过程中要戴好防护眼镜、口罩等个人防护装备,注意操作安全。
2. 仪器的操作必须严格按照仪器使用说明进行,避免操作失误。
3. 样品不得接触空气,避免杂质进入样品中影响实验结果。
4. 实验室中应保持良好的通风环境,以免气体泄漏或积累导致安全事故。
5. 仪器和试剂的使用、保养和保管应按照实验室的管理规定进行。
六、实验结果记录和报告1. 实验结果应按照规定的格式进行记录。
2. 实验结果要及时报告给实验室主管或相关部门。
七、实验结果分析和评价结合实验结果,对煤气的质量和能量进行评价,了解煤气对环境的影响。
八、实验安全评价实验过程中要注意安全操作,避免发生气体泄漏、火灾和人身伤害等事故。
九、实验改进和优化根据实验过程中的经验和结果,对实验方法和流程进行改进和优化,提高实验效率和精度。
总结:煤气成分化验是通过气体分析仪器对煤气中各种成分进行定量分析的实验。
实验过程中要注意操作安全和仪器操作的准确性。
实验结果应及时记录和报告,并对煤气的质量和能量进行评价。
煤气取样安全操作规定(5篇)
![煤气取样安全操作规定(5篇)](https://img.taocdn.com/s3/m/92a24ed5b8d528ea81c758f5f61fb7360a4c2b6b.png)
煤气取样安全操作规定1.每班取样,送化验室化验分析。
1.1取样程序1.1.1开取样阀门,透通取样孔。
1.1.2迅速将取样管插人至刻度标志后,依次进行取样。
1.1.3全取完后,立即拔出取样管,关好阀门。
2.安全操作规定2.1取样前后必须通知作业长。
2.2必须带好防护用品,站在上风侧进行工作。
2.3取样管要够长、不漏、刻度清楚平直。
2.4取样球要排净空气不漏气,弹簧夹子要夹紧。
球内煤气要保持二分之一。
2.5插入和拔出取样管时,必须要保持水平,如有压管和堵塞,要及时消除,重新取样。
2.6必须按指定的位置取样,不许将样品的炉号、方向、号数、顺序弄错。
2.7取样时走安全通道,不准一人顶取样。
2.8煤气区域作业,预防煤气中毒事故的发生。
煤气取样安全操作规定(2)煤气取样是一个涉及到安全的操作过程,以下是煤气取样的一些安全操作规定:1. 确保操作人员具备相关安全知识和技能,并经过专业培训。
2. 在进行煤气取样前,确保煤气系统的运行状态正常,并进行必要的准备工作。
3. 使用合适的个人防护装备,包括安全鞋、防护眼镜、防护手套和呼吸器等。
4. 在进行煤气取样操作时,禁止吸烟、使用明火或任何可能引起火灾或爆炸的物品。
5. 确保煤气取样地点通风良好,保持室内空气流通。
6. 在进行煤气取样时,避免煤气泄漏,确保操作环境的安全。
7. 使用专用的煤气取样器具和工具,并确保其完好无损,无泄漏。
8. 遵循正确的煤气取样操作流程,确保操作的准确性和安全性。
9. 在煤气取样过程中,严禁接触煤气直接进行吸入,必要时使用采样胶管或其他适当的采样装置。
10. 完成煤气取样后,及时关闭相关设备,清理工作现场,并妥善处理废弃物。
以上是一些常见的煤气取样安全操作规定,具体的操作规程还需根据实际情况和相关法规进行确定。
在进行煤气取样操作时,应始终注重安全,并遵循安全操作规定,以防止事故的发生。
煤气取样安全操作规定(3)1. 在进行煤气取样之前,必须戴上适当的个人防护装备,例如防护眼镜、手套和防护服等。
煤气检验规程
![煤气检验规程](https://img.taocdn.com/s3/m/d5bba42b915f804d2b16c178.png)
煤气检验规程1 范围本规程规定了煤气的检验原理、方法及计算2检验项目、指标及频次:检验项目指标频次煤气热值(KCal/Kg)≥ 1000 根据需要煤气中含量指标 CO2(V/V) ≤6.0O2(V/V)≤0.8CO (V/V) ≥ 20H2(V/V) ≥10CH4(V/V) 1~2.83试验方法3.1 煤气成分及热值分析煤气站生产煤气,在硫酸钾反应炉内燃烧提供硫酸钾反应温度。
煤气成分(CO、CO2、O2、H2、CH4等)的含量的多少对反应温度至关重要。
根据各种气体的含量查表得出相应的热值。
3.1.1 测定原理:用30%氢氧化钾吸收二氧化碳及酸性气体。
CO2 + 2KOH —→ K2CO3+ H2O用焦性没食子酸(又名邻苯三酚)碱性溶液吸收氧。
C 6H3(OH)3+ 3KOH —→ C6H3(OK)3+ 3H2O1/2O2 + 2C6H3(OK)3—→ C12H4(OK)3+ H2O用氨性氯化亚铜液,吸收一氧化碳。
CO + CuCl2—→ Cu2Cl2•2COCu2Cl2•2CO + 4NH3+ 2H2O —→2NH4Cl + Cu2•2COONH4甲烷和氢加氧发生爆燃反应。
CH4 + 2O2—→ CO2+ 2H2O2H2 + O2—→ 2H2O3.1.2 仪器及试剂3.1.2.1 1904型奥氏气体分析仪使用前应进行气密试验,各活塞须不漏气。
方法:把进样直通活塞、吸收管活塞关闭,将中心三通活塞处在量气管和吸收瓶梳型管连通位置,使量气管存有一定量体积的气体。
然后将水准瓶放在仪器上方,5min后气体不再减少,即说明仪器不漏气。
各吸收管内吸收液都在活塞面,不得超过活塞。
3.1.2.2 氢氧化钾:30%氢氧化钾,取30克分析纯的氢氧化钾溶于70毫升去二氧化碳的水中。
3.1.2.3 焦性没食子酸(邻苯三酚)的碱性溶液:取10克分析纯焦性没食子酸,溶于100毫升30%氢氧化钾溶液中。
焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后,通大气的液面上应加液体石蜡使其隔绝空气。
煤气分析化验操作规程
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煤气分析化验操作规程(化验)更新时间:2012.03.22 浏览次数: 0三、化验:1.化验前,必须对气体分析仪进行气密检查,发现漏气,药品不正常等,要及时处理后,再进行化验。
2.要用新取煤气对刻度管等进行冲2-3次,以保证化验数据的可靠性和准确性。
3.在化验分析操作过程中,要注意水准瓶是否严密,要保持一定的水位,水准瓶下口不得漏出水,如发现刻度管出现气泡,要重新取样进行化验。
4.在化验操作过程中,吸收时,必须严格按顺序进行,即:(1)氢氧化钾(KOH)溶液瓶吸收CO2。
(2)焦性没食子酸吸收O2。
(3氨性氯化亚铜溶液吸收CO。
(4)稀硫酸溶液吸收氨气。
(5)爆炸法计算CH4及H2。
(6)减差法求H2。
5.读刻度时,必须眼水准瓶液面和刻度管的液面下沿三点在同一直线上。
6.在进行吸收操作时,串动时吸收管与量管之液体不可超过活塞,但必须使液面到吸收瓶颈部。
7.爆炸:吸收后余下的全部气体加12-16ml纯氧,将混合气体住入爆炸瓶,用火花发生器通电爆炸,待冷却后测量甲烷和氢气值,其计算公式为:吸收液配置以100ml计算,实际培植量按吸收瓶容积约250ml:H2=2/3(爆炸后气体-爆炸后气体-2CH4)mlH2=2/3(O2+参加爆炸残余气体-爆炸后气体-2CH4)8.发热量计算:Q=CO%×12697.3KJ/Nm3+CH4%×35832 KJ/Nm3+H2%×10797.3 KJ/Nm39.允许误差:CO2:0.2% O2:0.2% CO:0.4% CH4:0.2% H2:0.2%焦化厂煤气分析操作规程第一章煤气的安全知识煤气是一种由不同成分组成的气体混合物。
我们必须了解煤气的特性,掌握它们随一定条件变化的规律以保障安全生产和生产人员的生命安全。
按国家卫生标准,在工作环境中CO允许浓度为0.0024%。
煤气中含有大量的CO,CO是无色无味的气体,化学活动性很强,很长时间与空气混合在一起。
煤气化验操作规程
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煤气化验操作规程煤气化验操作规程一、实验目的1. 确定煤气样品中气体组分的含量和相对含量。
2. 检测煤气中的异物和杂质。
二、实验仪器和试剂1. 煤气采样器:用于采集煤气样品。
2. 分析天平:用于称量试剂和样品。
3. 电子天平:用于称量微量试剂。
4. 安全微量注射器:用于精确取样。
5. 瓶式样品采集器:用于采集煤气样品。
6. 压力容器:用于存储煤气样品。
7. 气体色谱仪:用于分析气体组分。
三、实验操作步骤1. 煤气采样(1)选择合适的煤气采样点,并确保采样点周围没有明火和易燃物。
(2)将煤气采样器连接到采样点,并开启采样器。
(3)在采样器中采集一定量的煤气样品,并封闭好样品容器。
2. 样品制备(1)称取一定量的样品,并记录下样品的质量。
(2)将样品加入适量的试剂中,如需稀释,可加入适量的溶剂。
(3)将样品溶解或搅拌均匀,以保证试剂充分反应。
3. 取样(1)使用安全微量注射器或其他适当的器械取样。
(2)将样品放入分析仪器中进行检测。
4. 检测(1)使用气体色谱仪进行气体组分的分析。
根据需要,可以使用不同的检测方法,如质谱法、红外光谱法等。
(2)根据色谱仪的分析结果,计算出煤气样品中各个气体组分的相对含量。
四、实验安全注意事项1. 在采样过程中,要注意采样点周围的安全,避免明火和易燃物。
2. 使用电子天平和安全微量注射器时,要注意精确称量和取样。
3. 使用气体色谱仪时,要注意仪器的安全操作和保养。
4. 在实验操作过程中,要注意个人防护,戴好安全眼镜和手套。
五、实验结果记录与分析根据实验操作步骤和检测结果,记录下每个实验的操作细节和实验结果。
并对实验结果进行分析和讨论,找出煤气样品中存在的异物和杂质,以及气体组分的含量和相对含量。
六、实验总结与反思根据实验结果和分析,总结本次实验的操作过程和实验结果。
同时,反思自己在实验中的不足之处,提出改进建议。
并思考该实验对于煤气化验的应用和意义。
煤气全分析,简、精两配方
![煤气全分析,简、精两配方](https://img.taocdn.com/s3/m/3f2cbff1ba4cf7ec4afe04a1b0717fd5360cb204.png)
煤气站煤气化验规程1.要求每2 小时对站内各炉所产煤气取样化验一次。
2.特别状况如点炉,并网,检修电捕焦等。
要跟踪化验,不得怠慢工作。
3.化验结果要真实,记录要准确。
4.每次要将化验结果呈给当班班长验收。
5.化验员负责对化验所用试剂进展定期更换。
6.要求换试剂时对固体试剂称量准确,对液体试剂取样标准。
7.对挥发性试剂取用及对腐蚀性试剂取用时,化验员要穿戴橡胶手套及防护口罩等。
8.稀释硫酸时,肯定要把硫酸缓慢注入蒸馏水中,且边稀释边搅拌。
9.对所换的吸取液要贴上标签,标明时间,日期等。
10.每次化验前要求对化验仪器作气密性试验。
11.取煤气样要准确,要对取样气囊至少置换三次。
化验要按仪器操作规程来操作。
12.最终计算结果,填报记录表。
13.化验员实行交接斑制度,内容包括:记录表,药品摆放,各称量化验仪器完好以及化验室内卫生等。
煤气分析化验技术操作规程〔一〕一般规定:1.化验员应生疏化验仪器的构造性能,能独立操作,经考试合格后,取得化验员操作证,无证不得从事化验工作〔实习化验员学习操作,应经厂领导批准,并指定专人监护〕。
2.化验员应执行交接班制度。
(1)化验员应按时在化验室进展交接。
(2)交班化验员要具体介绍本班生产状况和建议下一班留意事项。
(3)双方会同一起进展检查。
(4)双方同意记录检查结果,签字交接,未经签字,交班化验员不得离岗。
〔二〕取样:1.煤气发生炉正常生产时,必需每一小时取一次气样,并准时分析化验,特别状况,如点炉、炉况不正常时,则听从值班班长或厂长指挥取样。
2.取样前,顺用煤气对取样球胆冲洗2-3 次。
〔三〕化验:1.化验前,必需对气体进展气密检查,觉察漏气,药品不正常等,要准时处理后,再进展化验。
2.要用取煤气对刻度管等进展冲2-3 次,以保证化验数据的牢靠性和准确性。
3.在化验分析操作过程中,要留意水准瓶是否严密,要保持肯定的水位,H2=2/3〔O2+参与爆炸剩余气体-爆炸后气体-2CH4〕4 2水准瓶下口不得漏出水,如觉察刻度管消灭气泡,要重取样进展化验。
煤气成分化验操作规程模版
![煤气成分化验操作规程模版](https://img.taocdn.com/s3/m/3ba80e04e55c3b3567ec102de2bd960591c6d947.png)
煤气成分化验操作规程模版1. 实验目的煤气成分化验的目的是确定煤气中各种组分的含量,以评估煤气的质量。
2. 实验原理通过采集煤气样品,利用相应的分析仪器进行定量分析,从而确定其中各种组分的含量。
3. 实验仪器与试剂3.1 仪器:a. 煤气采样器b. 气相色谱仪3.2 试剂:a. 标准气体样品b. 校准液4. 实验步骤4.1 采集煤气样品:a. 打开煤气采样器装置,使其处于正常工作状态。
b. 用采样管将煤气样品引入煤气采样器中,待稳定后关闭采样管。
4.2 分析仪器的准备:a. 将气相色谱仪开机预热至稳定工作温度。
b. 校准气相色谱仪,确保其准确可靠。
4.3 进行气相色谱分析:a. 将采集的煤气样品注入气相色谱仪中。
b. 设定分析条件,如流速、温度等。
c. 启动气相色谱仪进行分析,记录各组分的峰面积。
4.4 计算煤气成分:a. 利用已知浓度的标准气体样品,建立峰面积与浓度之间的标准曲线。
b. 根据标准曲线,计算煤气样品中各组分的浓度。
5. 数据处理与结果5.1 计算煤气成分浓度:a. 根据标准曲线,计算出各组分在煤气中的浓度。
5.2 分析结果的表达:a. 将测得的各组分浓度记录在实验报告中。
6. 实验注意事项6.1 采集煤气样品时,确保采样管的连接紧密,避免泄漏。
6.2 气相色谱仪的运行条件需预先确定,并进行校准。
6.3 实验过程中需注意安全操作,避免发生意外。
7. 实验总结本实验通过气相色谱法对煤气样品进行分析,得到了各组分的浓度数据。
实验结果表明,该方法能够准确、快速地测定煤气中各组分的含量,为进一步评估煤气质量提供了科学依据。
8. 参考文献[1] 煤气质量分析方法. 国家标准 GB/T XXXX-X.以上是煤气成分化验操作规程模版,旨在提供一套操作流程和相关注意事项,以保证实验的准确性和安全性。
煤气成分化验操作规程模版
![煤气成分化验操作规程模版](https://img.taocdn.com/s3/m/db20989a6e1aff00bed5b9f3f90f76c661374c25.png)
煤气成分化验操作规程模版一、目的与范围1.1 目的:确保煤气成分化验工作的准确性和可靠性,保证化验结果符合国家和企业的相关要求。
1.2 范围:本操作规程适用于公司煤气成分化验室的操作人员。
二、术语和定义2.1 煤气成分化验:对煤气样品中的各种组分进行分析和测量的过程。
2.2 标志点:用于标定仪器的稳定工作点。
2.3 标准样品:已知成分和浓度的化学品,用于仪器校准和验证化验结果的准确性。
三、安全注意事项3.1 操作人员必须遵守安全生产规程,熟悉化学品的性质和处理方法。
3.2 操作过程中,应戴防护眼镜和手套,防止化学品直接接触皮肤。
3.3 操作前应检查实验室的消防设施和应急处理措施是否完好有效。
3.4 禁止在实验室吃喝和吸烟,严禁私自调整或更改仪器设置。
四、设备及试剂准备4.1 仪器设备:按照操作手册要求,检查仪器设备是否正常。
4.2 试剂准备:按照化验单要求,准备所需试剂,并保证试剂的保存状态和有效期。
4.3 标准样品准备:根据需要,准备好标准样品,并按要求进行标定和校准。
五、操作步骤5.1 样品接收和登记5.1.1 样品登记:记录样品的编号、来源、采样时间等基本信息,并签名确认。
5.1.2 样品检查:检查样品标签是否清晰完整,样品密闭是否良好,确认无异常情况后,进行下一步操作。
5.2 仪器校准和预热5.2.1 标志点校准:根据操作手册要求,对仪器的标志点进行校准,确保其准确可靠。
5.2.2 仪器预热:根据操作手册要求,对仪器进行预热,使其达到稳定的工作温度。
5.3 样品处理和测量5.3.1 样品准备:按照化验单要求,将样品进行必要的处理和稀释。
5.3.2 测量操作:按照仪器操作手册的要求,将样品加入仪器,并进行测量操作。
5.3.3 记录测量结果:将测量结果按照化验单的要求,记录在实验记录表中,标明样品编号和测量时间。
5.4 质控和结果确认5.4.1 质控操作:根据标准样品的要求,进行质控操作,包括对仪器状态和测量结果的验证。
煤气含硫化氢含量检测安全操作规程
![煤气含硫化氢含量检测安全操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/1f835112f08583d049649b6648d7c1c708a10be6.png)
煤气含硫化氢含量检测安全操作规程煤气含硫化氢含量检测安全操作规程1 范围本部分用于煤气中硫化氢含量的测定,测定范围:0%-100%。
2 方法提要用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀。
加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
3 试剂和材料3.1 试验用水为蒸馏水3.2 锥形瓶3.3 乙酸锌:分析纯 3.4 冰乙酸:分析纯 3.5 乙醇:质量分数不低于95%,分析纯 3.6 乙酸锌溶液(5g/L):称取6g乙酸锌,溶于500ml水中。
滴加1滴~2滴冰乙酸并搅动至溶液变清亮,加入30ml乙醇,稀释至1L。
3.7 盐酸溶液(1+11)3.8 碘:分析纯3.9 碘化钾:分析纯3.10盐酸:分析纯3.11碘储备溶液(50g/L):称取50g碘和150g碘化钾,溶于200ml水中,加入1ml盐酸,加水稀释至1L,储存于棕色试剂瓶中。
3.12碘溶液(5g/L):取碘储备溶液(3.11)稀释配制4 取样4.1一般规定在硫化氢浓度较高或浓度不清的环境中作业,应采用正压式空气呼吸器。
在硫化氢浓度低于50mg/m3时可使用负压式呼吸装置。
进入重点监测区作业时,应配戴硫化氢监测仪,至少两人同行,一人作业,一人监护。
4.2 试样用量硫化氢的吸收应在取样现场完成,每次试样用量的选择见表1 表1试样用量选择表预计的硫化氢浓度% 试样用量ml 0.5~5 100 5~10 50 10~20 25 20~50 10 50~100 5 4.3 样品吸收瓶的准备吸收装置见图1。
用一个250ml锥形瓶作吸收瓶,向其加入50ml乙酸锌溶液,用50ml或100ml注射器紧靠弹簧夹1的胶管刺入,多次抽取吸收瓶3中的空气。
每次抽抽出30ml~50ml空气,待抽出气体总量达到150ml 后,停止抽气。
图1硫化氢的吸收装置4.4取样步骤用短节胶管一次将取样阀、干燥管和碱洗瓶连接,打开弹簧夹,缓缓打开取样阀,让其排放样品气,同时用洁净干燥的注射器取样。
煤气取样化验操作规程
![煤气取样化验操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/84d245896529647d272852d8.png)
6.7 煤气取样、化验操作规程6.7.1高炉煤气取样操作6.7.1.1炉喉煤气取样炉喉煤气取样分东西南北四个方向,取东南方向除与西北方向取样相同外,要各取一个炉喉中心点。
炉喉CO2曲线共由22个点组成。
取样前,先将四个方向的取样球胆按方向放好,并看准时间记下来。
认清取样管的刻度,然后,把取样管插入炉内,从内向外按刻度依次取样,将球胆按次序挂在铁丝钩上,四个方向都取完后,记下时间,炉喉煤气取样结束。
6.7.1.2炉顶混合煤气取样取样时先将混合煤气管的阀门打开,放出管道内残余气体,然后用煤气冲洗取样球胆2-3次,再把煤气取样球胆充满煤气,用夹子夹住胆口,关死煤气管道阀门,混合煤气取样结束。
6.7.2煤气化验操作6.7.2.1药品配制(1)甲基红[C15H15N2O2]酸性水:准确称取甲基红[C15H15N2O2]0.5毫克,置于500毫升的三角瓶中,加入硫酸15~20毫升,待药品溶解后,再慢慢注入蒸馏水500毫升备用。
量取上述溶液25毫升,注入10000毫升蒸馏水中,再加入硫酸40毫升摇匀即可。
(2)氢氧化钾溶液将50克氢氧化钾放入100毫升蒸馏水中,放入药品时要慢并不断的搅拌或摇动,使药品全部溶解,冷却后使用,此溶液的作用是吸收CO2,每毫升能吸收40ml CO2。
(3)焦性没食子酸钾溶液称取焦性没食子酸钾15克放入事先配制好浓度为50%的氢氧化钾溶液中,氢氧化钾容量为170毫升,使其药品全部溶解即成,其作用是吸收O2。
配置时在三角瓶中进行,瓶口塞紧,1毫升此溶液能吸收8~12毫升。
6.7.2.2炉喉煤气化验操作(1)准备:奥氏气体分析器一台,将四个吸收瓶都装上事先配制好的氢氧化钾溶液170毫升左右,将水准瓶内装上甲基红酸性水,并检查化验仪器是否有漏气现象,若有漏气,应先行处理好。
(2)化验操作化验前,提高水准瓶,把煤气排至大气中,这样反复用煤气冲洗刻度量管1~2次。
再准确量取煤气样品100毫升,关闭输入活塞,开动第一吸收瓶活塞,把100毫升煤气样品全部排入第一吸收瓶,关闭第一吸收瓶活塞。
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操作规程编号:YTO-FS-PD548
煤气成分化验操作规程通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
煤气成分化验操作规程通用版
使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。
一、煤气取样操作规程
1、首先检查取样工具是否完全,取样袋是否有残存气体及漏气现象
2、赶到现场将取样袋与取样管连好,打开取样阀,至气胆充气约2/3后,关闭取样阀,用手夹紧胆口
3、将胆举过头顶,用双手压住取样袋,赶尽胆内煤气,重新取样、清洗
4、清洗2~3次后,重新取样至取样袋容积2/3时,关闭取样阀,用水口夹夹紧胆口
5、取样时间距分析时间不能太长,不超过2小时
二、煤气化验技术操作规程
1、气体分析原理
取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收,根据其吸收减量,测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积,再将剩余气体加空气燃烧,由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积,由差余法算得氮的百分体积反应式如下:
(1)、用氢氧化钾吸收二氧化碳:2KOH+CO₂=K₂CO₃+H₂O
(2)、不饱和烃用溴水溶液吸收:C₂H₂=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH₂Br
(4)、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收
C₆H₆(OH)₃+3KOH→C₆H₃(OK)₃+3H₂O
2C₆H₃(OK)₃+1/2O₂→(OK)3C₆H₂-C₆H₂(OK)₃+H₂O
(5)、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收
2CO+Cu₂Cl₂→CuCl₂
Cu-COONH₄
Cu₂Cl₂·2CO+4NH₃+2H₂O→2NH₄Cl+ ∣
Cu-COONH₄
(6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的NH₃
(7)、氢、甲烷用燃烧法
2H₂+O₂→2H₂O CH₄+2O₂→CO₂+2H₂O
2、仪器、用具及试剂
仪器和用具:QF型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管
试剂:KOH、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓H₂SO₄、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡
3、吸收剂配制
1)氢氧化钾溶液:称取KOH132g,放入268ml蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,使KOH完全溶解,冷却至室温再倒入吸收瓶中
2)焦性没食子酸溶液:称16g焦性没食子酸溶于50ml水,再与100gKOH溶于250ml水中与溶液混合3)酸性氯化亚铜溶液:取化学纯盐酸溶液1000毫升,与1000毫升蒸馏水混合,加入160克氯化亚铜,再放入大量铜丝,剧烈震荡,静止24小时后,方可使用。
4)溴水溶液的配制:称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中
5)10%硫酸封闭液的配制:量取浓硫酸H₂SO₄
20ml,缓慢倒入140毫升水中
4、分析步骤
1)分析前检查仪器的严密性
2)取样:用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处,关闭吸收瓶旋塞,打开取样阀,降低水准瓶吸取煤气样若干,关闭取样阀,打开排气阀,升高水准瓶,将气样排入大气,重复上述操作三次,然后正确取样100ml 3)二氧化碳吸收:打开二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水准瓶将气样送入1#吸收瓶,来回串动几次,达恒量后(两次误差小于0.2ml)记下V₁
4)不饱和烃吸收:将剩余气样送入2#吸收瓶来回串动,洗去不饱和烃,为防止气样含有少量SO₂,再将气样送入1#吸收瓶除SO₂,记下恒量读数V₂
5)氧的吸收:将剩余气样送入3#吸收瓶并来回串动至恒量,记下读数V₃
6)一氧化碳吸收:将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨气后记下读数V₄
7)燃烧:先接通铂丝电源,预热燃烧室内的空气,再从剩余气样吸取10ml送入燃烧瓶内燃烧,串动几次,关闭电源2~3min后,冷却燃烧气后记下读数V₅
然后再接通铂丝电源,继续燃烧一次,再关闭电源2~3min后读数,使两次数值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,记下读数V₆
5、结果计算
二氧化碳%=100-V₁
不饱和烃%=V₁-V₂
氧%=V₂-V₃
一氧化碳%=V₃-V₄
氢%=2/3(燃烧减量-2倍洗涤量)×V₄/10=2/3[(V 空+10-V₅)―2(V₅―V₆)]×V₄/10
甲烷%=(V₅―V₆)×V₄/10
氮%=100―(二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%―甲烷%)
6、注意事项
1)分析前必须熟悉仪器各部件的作用,并要检查旋塞、管接头是否严密
2)举水准瓶时,下口不能露出水面,如发现刻度管内出现水泡,必须重新取样分析
3)吸收来回串动时,吸收管内液面不能超过刻度,每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度
4)读数前必须静止半分钟,读数要三点在同一水平5)吸收次序不可颠倒,在吸收时温度压力必须一致6)燃烧串动时,封气液不可与炙热的铂丝接触,以免损坏铂丝,燃烧后气体必须冷却至室温后读数
该位置可输入公司/组织对应的名字地址
The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location。