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药品市场调研报告3篇
药品市场调研报告药品市场调研报告3篇随着人们自身素质提升，接触并使用报告的人越来越多，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
其实写报告并没有想象中那么难，以下是小编精心整理的药品市场调研报告，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
简况通过深入调查分析，判断感冒药所在的细分市场，对感冒药总体市场的需求总量和市场容量做出判断；明确目标市场，对目标市场的用户、用途、产品特征、价位、用户需求及偏好进行分析调查。
感冒几乎是人人都亲自体验过的疾病，“头疼脑热”的不时造访，严重影响着人们的生活、工作和学习。
目前在零售药店中，抗感冒药销售额约占药品零售总额的15.0%，是继保健品类31.3%，之后销售额最大的一类药品。
不知不觉中，查禁“PPA”对国内感冒药市场的震撼已经风平浪静，消费者对感冒药作出怎样的新选择，一直为大家所关注。
为了了解消费者治疗感冒时所采用的方法及购买的感冒药品牌，我们对雷店镇五一村金华街的顾客进行了感冒药市场的调查。
这次对感冒药的调查，内容涉及到人们对感冒的保健知识，购买感冒药的影响因素，国内感冒药市场中各主要品牌感冒药在消费者心目中的知名度、美誉度和使用情况，以及各种感冒药治疗功能的认知等。
并在此基础上提出了感冒药市场谋略。
取得的成绩1、消费者对感冒的认识已达到相当高的水平调查结果表明多数消费者已经认识到感冒的严重性。
过去中国人的习惯说法是“头痛脑热不算病，挺挺就好”。
本次调查结果看，这种错误认识已经改变。
调查中，当问到“您是否同意感冒是小病，对身体没有多大伤害”的说法时，不同意的比例高达65.6%。
多数被访者对感冒的严重后果相当清楚。
调查中请被访者对“感冒不及时治疗可引发心肌炎、肾炎等严重后果”这个说法表态，57.1%的被访者表示了明确的肯定态度。
当问到“您如何看待感冒不治也能好”这个说法时，不同意的比例高达64.7%。
近七成的被访者表示“感冒必须及时治疗”。
在问到对患感冒原因的认识时，多数被访者更看重内因。
药品调研报告精选（7篇）
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一般来说，有付出就有收获，在完成一项任务或目标后。
报告与我们的生活紧密相连，报告的结构分首部、正文和落款三部分。
药品调研报告【篇1】为适应货运市场发展的需要，秉着互惠互利的原则，乙方自愿将全资自购车型：________ 吨位：______货车一台挂靠甲方经营，甲方同意乙方要求。
现双方协商一致，特签定本合同。
一、车辆产权乙方自有货车以甲方名称登记上户，上户后车牌号：湘E___________ ，_________车辆上户登记不是产权登记或产权转移，车辆产权仍属乙方。
二、挂靠期限乙方车辆挂靠经营期限：自______年_____月_____日至____年____月_____日止。
本挂靠合同不是劳务合同，乙方及乙方所聘请、雇佣的人员不属甲方职工，不能享受甲方职工待遇，与甲方不存在劳动用工关系。
1.管理费：乙方在挂靠期间每月应向甲方交纳挂靠管理费______________元;全年共计_____________元。
作为甲方为乙方代办各种事项及甲方各项管理的劳务费用。
挂靠管理费每______年交纳一次，并应先交后行。
2.代收代付费：乙方每月应将养路费、运管费、工商费、税、年(季)检费_________元，及时交付甲代为办理。
四、牌、证押金乙方在挂靠之日，应向甲方交纳车辆牌、证押金________元(不计息)。
1.乙方车辆在挂靠经营期间的养路费、运管费、工商费等各种规费、车辆使用税、个人所得税等各种税、油、胎、料消耗、安全事故费、商务事故费、车辆维修费、车辆保险费、车辆年、季检费、过桥费、过渡费、过城入境费、停车费、洗车费、违章违纪等各种费用。
2.乙方及乙方因经营需要所聘请、雇佣的驾驶员、相关人员等的工资、奖金、福利费、医疗费(含行车事故中的伤、残、亡的费用)以及各项保险费用、驾驶执照和从业证的办证费用。
医院药品调研报告(精选多篇)
医院药品调研报告(精选多篇)正文第一篇：xx人民医院“剩余药品”清理调研情况报告万州区人民医院“剩余药品”清理调研情况报告按照《中共**市万州区纪委派出区卫生纪工委关于开展医疗机构剩余药品清理和规范管理调研工作的通知》的要求，我院积极开展“剩余”药品清理情况调研工作，现作如下汇报：一，剩余药品的来源：依据药品包装规格的属性，医院在给新生儿，儿童等患者用药时所需的剂量如针剂、水剂等小于药品最小包装单位时按照药品的最小包装单位收费，而患者集中用药时，为了减少浪费，医院通常将一瓶药品共用于两个或两个以上的患者，这样许多没有使用完的药品就滞留在医院相关的临床科室，并形成医院中患者的剩余药品。
出现剩余药品的共同点是儿童患者多，个体用药量通常小于药品的最小包装单位，并且经常集中用药。
我院以前一直没有设置专业的儿科病房或者诊室，所以出现剩余药品的情况很小，基本没有。
二，偶有剩余药品出现的情况，也是因患者自身原因不用药且无法办理退药的、或因患者合理拼用所产生的剩余药品。
对于这些药品，我院护士都是留在科室指定的地方存储，随时检查药品的效期，当作机动使用（例：1，给其他患者的药不小心打破后换用；2，患者临时急需用药的，先拿出来备用）。
过期失效的，当医疗垃圾处理。
三，我院是一所二级甲等综合性医院，目前正在创“三甲”，医院的临床科室将会更加齐全。
我们也会完善剩余药品管理或者回收方面的制度，更加规范医疗机构药品使用管理、充分保障患者有关合法权益。
接下来，我们将：1.全院医务人员应加强规范管理医院剩余药品的思想认识，通过坚持合理用药，加强制度建设，强化内部管理，明确管理流程，严格责任追究，确保患者用药安全，保护病人的合理用药权利。
2．加强药学部门和临床科室的共同沟通协调，定期组织临床医师合理用药的培训，积极探索实施临床路径，根据患者病情提供安全、有效、经济的治疗方案，严格控制用药剂量，坚决杜绝无指征的预防及治疗用药、开具大处方以及变相克扣患者药品等损害群众利益的行为，采取一切有效措施，防止产生剩余药品。
药品调研报告4篇
本文目录药品调研报告抗肿瘤药品消费市场调研报告农村药品两建设调研报告药品快速鉴别目的及应注意问题调研报告药品分类管理是国际通行的药品管理办法，它是根据药品的安全性、有效性原则，依据品种、规格、适应症、计量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药安全有效。
年8月31日召开的全国第二次药品分类管理工作会议明确指出，自年1月1日起，在全国范围内药品零售企业不得经营包括麻醉药品等9类药品；药品零售企业必须做到处方药与非处方药分柜摆放，分类管理；处方药不得在大众媒体发布广告或变相发布广告等规定。
然而，目前在医药未能彻底分开的体制下，药品零售市场除少数能做到真正凭处方销售外，多数企业为了生存，不得不采取各种变通手段销售处方药，违背了合理用药的要求，对人民用药安全造成一定的隐患，本人在从事药品日常监管中，对药店的分类管理工作总结出如下体会，供大家参考。
一、零售药店在对处方药的管理中所面临的困难（一）处方短缺。
由于医药分家未能真正实现，药品销售占医疗机构重要的收入，甚至部分医疗机构还存在以药养医的情况。
因此，各医院都制定了严格的防止处方外流的管理办法。
如采用将划价窗口与收费窗口合并、普遍使用商品名、处方中使用代码等措施，使患者只能在该院取药，真正能流入药店的处方微乎其微，严重影响药店处方药销售量。
（二）遍布各街道、乡镇（林场所）的个体诊所对外销售药品对零售药店造成一定的冲击。
目前我市除34家县级以上医疗机构外，尚有个体诊所、乡村卫生站等医疗机构1700多家，这些机构多数存在明里暗里卖药的行为，这种违法行为具有较强的隐蔽性，在监督检查中取证困难，使其逃避相应的行政处罚，直接给药店造成竞争。
（三）处方真实性审查困难。
处方是执业医师为某一特定患者医疗、预防或其他需要而开写的药方，是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师和药师之间的一种信息传递方式，是具有法定性、技术性和规范性的文书。
医药调查报告范文(精选3篇)
医药调查报告范文（精选3篇）医药调查报告1 随着国内药品零售连锁巨头的快速扩张,国外药品零售大亨的抢滩及以GSP强制认证在即。
近来药品零售业竞争表现为日趋加剧之势,全国各地陆续出现一些药店关门倒闭的现象,药品零售业洗牌重组已成必然。
面对来势凶猛的市场竞争,如何尽快提高竞争能力,在狼烟四起的药品零售市场竞争中谋求生存和发展?作为一个必定要直面的问题,已经放在形态各异的每个零售药店面前。
1.这是商业企业永恒的主题。
价格竞争和服务竞争是竞争主要形式。
目前，市场幼稚度不足的情况下，双刃两损"价格竞争仍然是药品零售商家参与竞争的主要手段，但其结果往往是杀敌一千、自损八百"两败俱伤，对药品零售业的健康、有序发展危害极大。
而服务竞争作为较高层次的竞争形式，因其后劲持续、影响深远，已日渐引起众多商家的重视。
笔者认为，零售药店应根据市场变化，以向顾客提供更为完善摘自《售前、售中、售后服务为支撑网站.,竞争。
家园点，调整竞争战略，更新服务理念，创建自己的服务品牌，增强企业的核心竞争力，从而获得更为广阔的生存、发展空间。
2.调整服务模式国药品零售业还处于生长期，目前。
由于受激进经营模式的影响，仍然没有解脱“等客上门"坐商经营格局。
因此，零售药店应针对消费市场需求，及时调整经营思路，开辟形式多样药品销售服务，方便了农村遥远地区群众购药。
某省第一医药商店设置的OTC自动售药机，以及某省、某省等一些地区推出的==小时药房"服务，都给老百姓的购药带来了便当。
再如，国外比较幼稚的经营方法——市药店，典型的做法是采用开架方式让消费者自选购药，这种服务方式有效地增加了药店的亲和力和与消费者间互动性，使消费者获得自主购药的便当服务。
3.丰富服务内涵药品零售企业提升服务品位和档次的重要前提。
零售药店应建立以人为本、以消费者为中心的服务理念和以提高药师素质、管理质量、服务质量为核心的服务体系，扩充服务内涵。
中医药调研报告4篇
中医药调研报告中医药调研报告4篇随着个人的素质不断提高，越来越多人会去使用报告，报告根据用途的不同也有着不同的类型。
我敢肯定，大部分人都对写报告很是头疼的，以下是小编为大家收集的中医药调研报告，希望对大家有所帮助。
中医药调研报告1中医药是我国卫生事业的重要特色，也是中华民族5000年灿烂文化的丰碑。
岭南中医药历史悠久，源远流长，群众基础良好。
在国家和广东省中医药管理局的正确指导下和深圳市委市政府正确领导和高度重视下，有关部、委、办、局的大力支持下以及深圳市卫生、中医药工作者的共同努力下，我市中医药工作取得了喜人的成绩，中医资源配置有较大投入，医疗服务能力明显增强，中医科教工作成绩斐然,中医行业管理力度加大,基础内涵建设得到夯实,中医应急医疗救治体系、管理体制改革、医德医风建设都取得了显著成效，整体呈现良好的发展势头，部分指标处于全国或全省领先地位。
1.中医立法的背景为了使我市制定的《深圳经济特区中医事业发展条例》更具有科学性、针对性、可操作性和前瞻性，根据中医立法工作计划安排，20xx年1月11日至18日，市卫生局与市法制办联合组成调研小组，就我市中医事业发展现状、存在哪些法律障碍、立法需规范哪些法律关系等问题，采取实地考察和召开座谈会等形式，在市内进行了广泛而深入的调研，现将调研情况报道如下。
2.市内调研的基本情况在实地考察和召开座谈会期间，各层面的中医从业人员均一致认为我市中医立法十分必要且非常急迫，就我市中医发展的现状、立法应解决的问题畅所欲言地发表了自己的意见、建议和想法，为《深圳经济特区中医事业发展条例》的起草提供了宝贵的素材和起草思路。
3.我市中医药事业发展存在的主要问题3.2中医医疗机构设置不足现有的中医药资源和服务远远不能满足市民对中医药医疗保健服务日益增长的需求，目前我市仅有3个区设有中医院，中西医结合医院也只有福田区有1家，且规模很小，仅30张病床。
各区中医药发展不平衡的现象严重存在，作为深圳面积第一大区的龙岗区，至今无一家中医院。
某药品的调查报告6篇
某药品的调查报告6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品调查报告(共18篇)
药品调查报告（共18篇）药品包装调查报告撰写人：刘晓辉19号二0一一年六月十五日药品包装调查报告调查时间：2011年06月10号调查地点：湖南长沙调查者：刘晓辉调查对象：药品调查种类：严静舒，盐酸氟桂利嗪胶囊调查范围：长沙市药店调查目的：因自己正在服用这种药物（盐酸氟桂利嗪胶囊），为更深层次的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊的功效以及副作用等，亦为药品包装规范化好奇，说明书规范，以及了解国家关于药品包装规定的条款，特此展开此次调查，以下为调查报告内容：一、药品外观设计1、品牌：严静舒。
2、批准文号：国药准字H10930003。
3、药品名称：盐酸氟桂利嗪胶囊（yansuanfuguiliqinjiaonang）。
4、药品数量：12粒x2板。
5、生产公司：天津药业集团6、生产日期、产品批号、有效期。
7、用法用量简述、禁忌简述和警示语（请臵于儿童不易拿到处）。
二、药品内包装设计内包装为塑料板包装，设计简单，每颗胶囊均为独立隔离包装。
说明书为半张A4纸大小，字体较小，内容很多，很详细。
具体如下：【药品名称】盐酸氟桂利嗪胶囊盐酸氟桂利嗪胶囊（别名：西比灵）拼音名：YansuanFuguiliqinJiaonang英文名：FlunarizineHydrochlorideCapsules【成份】2本品主要成份为：盐酸氟桂利嗪(C26H26F2N2.2HCl)【性状】本品为胶囊剂。
【适应症】(1)脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。
(2)耳鸣，脑晕。
(3)偏头痛预防。
(4)癫痫辅助治疗。
【规格】5mg/粒（以C26H26F2N2计）【用法用量】(1)包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。
(2)特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。
(3)间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。
(4)偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg，每日两次。
(5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg。
药品市场调研报告
药品市场调研报告药品市场调研报告（第一篇）随着经济的发展和人民生活水平的提高，人们对健康的关注度不断增强，药品市场也因此得到了广阔的发展空间。
本篇调研报告将详细分析当前药品市场的现状、特点以及未来发展的趋势。
一、药品市场的现状目前，我国药品市场呈现出以下几个特点：1. 市场规模不断扩大：随着人口的增长和医疗服务的改善，药品市场规模逐年扩大。
据统计，我国药品市场规模在过去十年中年复合增长率超过10%。
2. 市场竞争激烈：由于药品市场的利润诱人，吸引了大量的企业和资本涌入，导致市场竞争异常激烈。
各家药企纷纷加大研发投入，推出各种创新药品来争夺市场份额。
3. 市场需求结构变化：随着人们健康意识的提高和生活方式的改变，消费者对于药品的需求结构也发生了变化。
目前，保健品、中药材和改善生活质量相关的药品需求量不断增加。
4. 市场监管力度加大：鉴于药品市场的重要性，政府对其监管力度不断加大。
相关法规政策的落地实施，有力地规范了市场行为，为市场的正常健康发展提供了保障。
二、药品市场的特点药品市场具有以下特点：1. 专业性强：药品市场属于医药行业，对从业人员的专业素质要求较高。
生产、研发、销售等环节都需要相关专业知识和技能的支撑。
2. 细分化程度高：药品市场根据药品的用途、性质、适应症等因素进行细分，市场上存在着各种不同类别和品牌的药品供消费者选择。
3. 研发周期长：药品的研发周期较长，需要经历大量的实验、临床试验和审批流程。
这也造成了药品市场的高门槛和技术含量。
4. 品牌影响力大：在药品市场中，品牌的影响力非常重要。
知名品牌药品更容易获得消费者的信任和选择。
三、药品市场的发展趋势1. 创新药品将成为市场主流：随着科技的进步和医疗需求的多样化，创新药品将成为药品市场的主流。
科技创新将推动药品研发，提高药物疗效，满足市场需求。
2. 中药市场将迎来新机遇：中药源远流长，在我国有着特殊的地位。
随着人们对传统文化的重视和中医药的认可，中药市场将迎来新的机遇。
药品市场调研报告范文(7篇)
药品市场调研报告范文（7篇）最新药品市场调研报告范文（精选7篇）现如今的工作中接触并使用报告的人越来越多，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
其实写报告并没有想象中那么难，以下是小编整理的一些最新药品市场调研报告范文精选，欢迎阅读参考。
最新药品市场调研报告范文精选（精选篇1）一、现状（一）农村市场药品供销渠道混乱。
目前农村医药行业主要集中在镇、乡两级的集镇上。
由于农村面积广阔，村落分散，网点稀少，客观上造成了农民买药的困难。
需求客观的存在，供货相对的脱节，由此也造成了农村无证经营现象十分严重。
一方面在供应商而言，无证药贩活动猖獗。
一些乡镇卫生院、个体诊所、药店、村卫生室受利益的驱动，在采购药品时只问价格不看质量，从而使一些贩卖伪劣药品的游医药贩有空子可钻。
农村成了过期失效药品、假冒伪劣药品的集散之地。
另一方面在销售商而言，保健品商店、小型超市等农村零售商业超范围经营药品。
不少保健品商店、小型超市以经营保健品、食品为名，暗地里经营医药商品和医疗器械。
药品购销无记录，药品来源和去向均无法查核，供应、销售的渠道十分混乱。
（二）农村市场药品质量低劣。
近几年，药品监督管理体制实行自上而下的改革。
城市药品监管力度明显加强，市场规范化经营明显好转。
一些无证药贩在城市无法经营，只能把目标转向农村。
他们以种种手段抢占农村医药市场。
凭借多年经营的经济实力和经验，凭借各种社会关系网，将过期失效、假冒伪劣药品、未通过GMP认证企业生产的大输液和不合格的医疗器械如一次性输液器等，销往农村地区。
造成广大农村地区药品质量严重下跌，不合格药品随处可见。
据有些地区对农村基层药店、诊所、卫生室抽检，药品不合格率竟高达70%，而那些无证经营的超市、保健品店、诊所还不包括在内。
归纳起来，主要问题就是过期失效、霉变虫蛀、淘汰假冒、未加工炮制的原药上市等几个方面。
（三）农村市场药品价格混乱。
农村医药市场由于价格信息闭塞，价格方面又无实质性的管理机制，市场价格十分混乱。
药品调研报告提纲模板(3篇)
第1篇一、引言1.1 调研背景1.2 调研目的1.3 调研方法与数据来源1.4 报告结构概述二、市场总体概述2.1 药品市场规模2.2 增长趋势分析2.3 区域分布特点2.4 市场竞争格局三、药品分类分析3.1 中成药市场3.1.1 市场规模与增长趋势 3.1.2 产品线与市场份额 3.1.3 消费者偏好3.2 西药市场3.2.1 市场规模与增长趋势 3.2.2 产品线与市场份额 3.2.3 消费者偏好3.3 生物制品市场3.3.1 市场规模与增长趋势 3.3.2 产品线与市场份额四、渠道分析4.1 医院销售渠道4.1.1 市场份额与特点 4.1.2 发展趋势4.2 药店销售渠道4.2.1 市场份额与特点 4.2.2 发展趋势4.3 网上销售渠道4.3.1 市场份额与特点4.3.2 发展趋势五、消费者行为分析5.1 决策因素5.1.1 价格敏感度5.1.2 品牌认知度5.1.3 质量认知度5.1.4 服务满意度5.2 购买渠道5.2.1 医院购买5.2.2 药店购买5.2.3 网上购买5.3 购买频次与偏好5.3.1 购买频率六、市场细分分析6.1 产品特征细分6.1.1 按疾病类型细分6.1.2 按治疗方式细分6.2 消费群体细分6.2.1 年龄段细分6.2.2 性别细分6.2.3 地域细分6.3 各细分市场分析6.3.1 市场规模与增长趋势 6.3.2 市场份额6.3.3 发展前景七、竞争对手分析7.1 主要竞争对手7.1.1 市场份额7.1.2 产品线7.1.3 技术实力7.1.4 市场定位7.2 竞争格局分析7.2.1 市场集中度7.2.2 竞争策略分析八、市场预测8.1 预测方法与模型8.2 未来市场走向预测8.2.1 市场规模预测 8.2.2 增长趋势预测8.2.3 产品类别预测九、市场机会与挑战9.1 市场机会9.1.1 政策机遇9.1.2 技术进步9.1.3 消费升级9.2 市场挑战9.2.1 市场竞争加剧 9.2.2 政策法规限制9.2.3 消费者需求变化十、结论与建议10.1 结论10.2 发展策略建议10.2.1 产品策略10.2.2 市场策略10.2.3 营销策略10.2.4 合作策略十一、附件11.1 调研数据表格11.2 参考文献11.3 附录（如有）注：本提纲模板仅供参考，具体内容需根据实际调研情况进行调整和补充。
药品调研报告范文4篇
药品调研报告范文4篇本文是关于药品调研报告范文4篇，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。
农村药品监督网络和药品供应网络建设（以下简称两网建设），是当前全面建设小康社会新形势下，党和国家解决三农问题，切实维护农民用药安全的一项重要工作，是食品药品监管部门实践xxxx重要思想，贯彻落实国务院食品药品放心工程的一项得民心、顺民意的德政工程。
为进一步加快我旗农村药品两网建设进程，确保按期完成两网建设各项工作任务，科##旗食品药品监督管理局组织人员深入各乡镇、村屯开展了农村药品两网建设效果评价调研。
现将调研情况总结如下：一、总体情况科##旗是自治区19个边境旗县之一。
全旗辖26各乡镇苏木（办事处、场），234个嘎查(村)，全旗总人口近42万人。
我旗现有旗级医疗机构5家，乡镇级卫生院21家，村卫生室222家，药品零售企业85家。
由于旗委、政府整体搬迁，城关镇正处于建设中，药品经营使用单位大多分布于各苏木乡镇，我旗药品安全工作的重点在农村牧区。
自XX年以来，通过聘请药品协管员、信息员完善监督网络建设；通过推进规范化药房建设等形式完善药品供应网建设。
现全旗农村药品“两网”建设初具规模具体表现在：一是旗委政府高度重视“两网”建设工作，专门成立了由政府分管领导任组长，食品药品监管、卫生、工商、公安、宣传等部门负责人为成员的科##旗农村药品“两网”建设工作领导小组，负责全旗“两网”建设工作，二是旗乡两级政府相继制定出台《农村牧区“两网”建设实施方案》，在组织和制度上保证了“两网”建设工作的有效实施；三是药品监管部门采取专业队伍与协管队伍相结合、日常监督与专项突击检查相结合、行政监督与技术监督相结合的监管机制，构筑了纵向到底，横向到边、反应快捷、工作高效的监管体系；四是通过聘请药品协管员、信息员充实监管队伍，完善旗、乡、村三级农村药品监管工作机制，以旗食品药品监督管理局专业监督为主，以“两员”监督为辅，各尽其责，建立了专协结合、上下互动、监管联动的机制，形成广泛覆盖的监管网络；三是明确“两员”职责，完善管理制度，调动“两员”监管积极性；四是建立社会监督、行政监管、各方联动、反应快捷的信息应急网络和运行机制营造了组织构架完善、各项制度健全、药品监管无盲区、市场规范有序、群众用药放心的良好监管环境。
开展药品安全调研报告范文
开展药品安全调研报告范文药品安全是一项关系到人民群众生命健康的重要工作。
为了更好地了解我国药品安全现状，本文开展药品安全调研工作，从药品监管、药品质量、药品流通等多个方面进行调研，并提出相应的改进意见，以进一步保障人民群众的用药安全。
一、药品监管1. 调研情况：通过对国家药品监督管理局和地方监管机构进行调研，发现目前的药品监管体系存在一些问题。
一方面，药品监管部门在执法力度和监管能力上还存在一定的差距，导致一些不良药品流入市场。
另一方面，一些小药店的监管力度不够，存在一些不合规的行为。
2. 改进意见：加强药品监管体系建设，提高监管部门的执法力度和监管能力。
加大对药品流通环节的监管力度，严厉打击违法违规行为。
同时，加强对小药店的监管，制定相关管理规定，提高药店的管理水平。
二、药品质量1. 调研情况：通过对药品质量问题的调研，发现一些药品存在质量不合格的情况。
其中，一些药品存在假冒伪劣问题，一些药品的质量标准不达标，存在一定的安全隐患。
2. 改进意见：加大对药品质量的监管力度，严厉打击药品假冒伪劣行为。
建立完善的药品质量评价体系，提高药品质量的标准和要求。
增加药品质量监测机构，提高药品质量监测的频率和范围。
三、药品流通1. 调研情况：通过对药品流通渠道的调研，发现药品流通环节中存在一些问题。
一方面，一些药品流通商存在价格不透明、多次加价等问题，增加了人民群众的药品负担。
另一方面，一些药品流通商存在偷逃税等问题，损害了国家利益。
2. 改进意见：加强对药品流通商的管理，建立价格监管机制，保障药品价格的合理性。
加大对药品流通商的税收监管力度，打击偷逃税行为。
同时，鼓励发展药品电商平台，提高药品销售的透明度和便利性。
综上所述，本文通过对药品安全的调研，提出了从药品监管、药品质量、药品流通等多个方面改进的意见。
希望相关部门能够重视和采纳这些意见，加大药品安全的监管力度，切实保障人民群众的用药安全。
这对于提高人民群众的健康水平，推动社会进步具有重要意义。
医院药品调研报告(精选多篇)
医院药品调研报告(精选多篇) 项目调研报告一、项目市场分析1、同类中西医治疗药物治疗分析2、市场状况规模3、市场定位分析4、市场竞争品牌分析二、项目基础资料：项目名称:剂型：适应症：用法用量：1. 化学研究：有效成分：来源：化学结构：处方：2. 药学研究情况：? 生药量：?? 原料产地、厂家生产、研发概况： ?产量：市场价格：纯度：药材有效成分含量：供求情况：? 工艺研究资料：涉及何种工业设备有无有害溶剂：质量研究资料：标准品使用的大型分析仪器：3. 生产成本：4. 目前研究进度：基础研究阶段临床前研究阶段临床批文阶段，获临床批文时间：临床研究阶段获得新药证书三、知识产权状况分析1、专利申请号及专利名称：2、专利保护范围、有效期：3、国内还是国际专利：4、目前处于专利实施的什么阶段：5、国内外那些相关专利已经公布：6、是否存在专利侵权行为：7、行政保护或中药品种保护情况：四、项目药政动态1、同类药品注册受理情况；2、同类药品已经获得临床批文、新药证书的情况；3、国家审批该类药品审批难度。
五、项目研究资料1、药效学(动物模型、阳性对照药及其剂量、剂量、实验结果，具体数据)：6、制备工艺：7、质量标准：8、中试研究：9、稳定性结果：10、临床研究结果或前期临床基础：六、经济效益预测1、研发成本分析2、产业化成本预算3、产业化效益预测调研人：年月日第三篇：药品行业调研报告药品行业调研报告药品一般知识一、药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型的概念制剂是按照国家颁布的药品规格、标准，将药物制成适合临床需要，并符合一定质量标准的制品称为制剂。
剂型是指将药物加工制成适合患者需要的给药形式，即形态各异的制剂。
便于应用、保存和携带。
常用剂型1.固体制剂：常用的有片剂、胶囊剂、散剂、冲剂等。
片剂：指一种或多种药物经压制而成的分剂量片状或异型片状制剂。
又依其制备工艺、用法和作用不同，可有压制片、包衣片、含片、舌下片、长效片、多层片、纸型片、注射用片。
药品市场调研报告十篇
药品市场调研报告十篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品调研报告4篇_调研报告_
药品调研报告4篇药品分类管理是国际通行的药品管理办法，它是根据药品的安全性、有效性原则，依据品种、规格、适应症、计量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药安全有效。
XX年8月31日召开的全国第二次药品分类管理工作会议明确指出，自XX年1月1日起，在全国范围内药品零售企业不得经营包括麻醉药品等9类药品；药品零售企业必须做到处方药与非处方药分柜摆放，分类管理；处方药不得在大众媒体发布广告或变相发布广告等规定。
然而，目前在医药未能彻底分开的体制下，药品零售市场除少数能做到真正凭处方销售外，多数企业为了生存，不得不采取各种变通手段销售处方药，违背了合理用药的要求，对人民用药安全造成一定的隐患，本人在从事药品日常监管中，对药店的分类管理出如下体会，供大家参考。
一、零售药店在对处方药的管理中所面临的困难（一）处方来源短缺。
由于医药分家未能真正实现，药品销售占医疗机构重要的收入来源，甚至部分医疗机构还存在以药养医的情况。
因此，各医院都制定了严格的防止处方外流的管理办法。
如采用将划价窗口与收费窗口合并、普遍使用商品名、处方中使用代码等措施，使患者只能在该院取药，真正能流入药店的处方微乎其微，严重影响药店处方药销售量。
（二）遍布各街道、乡镇（林场所）的个体诊所对外销售药品对零售药店造成一定的冲击。
目前我市除34家县级以上医疗机构外，尚有个体诊所、乡村卫生站等医疗机构1700多家，这些机构多数存在明里暗里卖药的行为，这种违法行为具有较强的隐蔽性，在监督检查中取证困难，使其逃避相应的行政处罚，直接给药店造成竞争。
（三）处方真实性审查困难。
处方是执业医师为某一特定患者医疗、预防或其他需要而开写的药方，是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师和药师之间的一种信息传递方式，是具有法定性、技术性和规范性的文书。
然而，在处方真实性的审查方面，驻店药师无法判断顾客提供的处方是否是执业医师或执业助理医师所开具。
药品调查报告4篇
药品调查报告4篇（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医药调查报告6篇
医药调查报告6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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调研报告范文药品调研报告
而日增的看病贵呼声,使到社会把所有矛头都直指药价虚高.药价虚高严重影响了我国医药行业的健康发展,社会各界对此现象也强烈不满.
本文通过对药价虚高的成因进行分析,从5个方面剖析药价虚高的症结所在.并从医院、医药生产企业、医药流通企业、政府等多个维度提出了遏制药价虚高现状的对策.
2.医药市场的现状2.1药价现状据5月16日央视《每周质量报告》报道,湖南湘雅二医院,一种出厂价每瓶15.5元的芦笋片,经过医药公司、医药代表,医生等环节,最后价格涨到了213元售卖到患者手中,利润达1300%.苏州东瑞制药有限公司生产的规格为2.0克注射用盐酸头孢吡肟,出厂价为每瓶10.9元,中标价为61.54元,医院零售价为70.77元,中间利润超过500%.
(61.54\/10.9*100%=565%).广东彼迪药业有限公司生产的甲砜霉素肠溶片,出厂价为每盒2.8元,中标价为26.46元,医院零售价为30.42元,中间利润接近1000%.
(26.46\/2.8*100%=945%).利润率之高可见一斑.
近年来,在我国医院收入中药品收入占的比重大体上是：一级医院50%~60%,二级医院为60%~70%,医院为70%~90%.由此可见,医药行业正处于暴利状态.
2.2现行的医药制度医改要解决群众看病难,看病贵的问题,但从新医改试行三年来看,这些问题并没有解决.中国药品价格看似由国家控制,政府真实控制的药品还是比较有限,新药是不控制的,这就导致许多厂家将药进行改头换面,以新药出,价格更贵了.
政府在监管,实际上有没有管住呢？在管的途中,反而出现了负面影响.政府现在定的价格不着边际,离药品实际的价格高出很多,有些高得离谱.
药品从药厂到患者手中,经历了一整套严密的规则约束,那就是药品集中招标采购制度.设立此制度的初衷,原本就是为了遏制药价虚高.
但通过上述的几个例子,人们很容易就能看到,一个缺乏内部刚性约束和强大外部监督的制度,是如何轻易就被洞穿的.在这些具体的案例中,招标制度本身实际上成了药价虚高的帮凶.
这种离奇的反噬效果,实在值得深思.2.3价格形成因素我国药品定价采用
成本加成定价法,即按产品单位成本加上一定比例的利润制定产品价格.
发改委印发的《药品政府定价办法》中指出：药品政府定价,要综合考虑其合理生产经营成本、利润、同类药品或替代药品的价格,必要时要参考国际市场同种药品价格.药品政府定价原则上要按照社会平均成本制定……企业生产经营的政府定价药品,其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同种药品的,可以向定价部门申请单独定价.
下面就同样以芦笋片为例子,对药品价格形成链条进行剖析：从医药公司卖到医院,价钱从30—40元之间涨到了136元,再卖给消费者手中变成了213元.而芦笋片入库价格清单显示,从生产厂家购进一瓶芦笋片,价格仅需15.5元.
也就是说,医院售价是批发价的7倍,是出厂价的14倍,整个过程利润高达惊人的1300%.而在时间曝光的天后,5月25号,从原来的1300%涨到了2000%.
在药品中间利润分配过程中,医药公司、医院、医生等各个环节的分配比例基本是固定的,只有抬高中标价,从而抬高中间利润,各个环节才能从中获得更大的利益.因此,这些药品的中标价比出厂价高出几倍、甚至几十倍的现象也就不足为奇了.
曾以医药代表身份,自揭药品虚高利益链受到媒体广泛关注的湖南慈善堂堂主赵忠诚,近日接受了记者的采访.对药价虚火上升的路径图,他作了这样一个描述：一个药品要到达患者手中,最多的时候,要经过14道环节的利润分配,即从生产厂家到全国总后,依次经过省级、地级、政府采购招标、医药公司、医药代表、医院、用药医生.
进入医院以后,这个药品还须经过院长同意采购后,由药剂科主任报计划,药事委员会审议,采购员具体采购,仓库管理员入库,再到院财务部门结账.这其中的每一个环节都会使药品的成本价格提高.
3.对比国外3.1日本：药价政府定,适时调整日本在药品价格管理方面体现出浓厚的政府色彩.政府统一确定适用于医疗保险的全部药品的价格,并按照药品生产成本等因素的变化,适时调整相关药品的定价.
在日本,药品大致分为两类,一类是医疗用药品．其中绝大部分是处方药,另一类是在药店可以随意购买的药品.根据日本《药事法》,凡是适用于医疗保险的医疗用药品．都不能被自由设定价格,而是由厚生劳动省统一定价.
厚生劳动省确定药品价格时,主要考虑药品是否有助于医疗,是否具备独创性．同时也要保证药品的开发企业有适当的利润.目前．日本国内由政府定价的药物大约有1．4万种至1．5万种,基本可以满足大多数患者的需要.
如果允许制药企业自由定价,就有可能出现不合理价格．导致患者不能享受公平、有效的治疗.但是,对于一些并非用于治病的医疗用药品比如去除皱纹的药品,政府不干涉其定价.
另一种情况是,一些外国产的药品未获得在日本销售的许可,但医生和患者可以个人名义通过某些机构或互联购买,或者直接在国外购买后带入境.对于这部分个人进口药品的价格,日本政府不干涉.
不过．个人进口的药品不得被转让和,数量也极有限.这是日本药价制度的第一个原则——抓大放小.
就同一种医疗用药品.日本政府确定的只是最终面向消费者的价格,而不过问医疗机构及药店采购药品的批发价.
各家医疗机构及药店分别与制药企业谈判,双方协商决定批发价.因此,即使从同一家制药企业购进同一种药品,各家医疗机构及药店支付的费用也不尽相同,它们从中获取的药价差利润也有高有低.
这种现象在日本是允许的,它反映了各购药方谈判水平的高低.但从整体上来看,日本各医疗机构及药店获得的药价差利润在不断缩小.
由于药价差利润的存在采些医生在开处方时就可能偏向于一些更有利可图的药品.所以,从保证医疗公平的角度出发,政府每两年对药品的实际交易价格进行调查,强制性地压低部分药品的法定价格,压缩其药价差利润.
日本每两年要进行一次药价调整,由厚生劳动大臣的咨询机构——社会保险医疗协议会讨论制定新的药价基准．这就是日本药价制度的
第二个原则——适时调整.日本政府对药价的调控卓有成效.
1986年,日本医疗用药品的平均销差率达23％,经过政府约20年不断调低法定药价的努力,到2019年该进销差率下降到6-3％.法定药价下降减轻了患者的负担,受到国民的普遍欢迎,国家医疗补助负担也得以减轻.
3.2加拿大：药价政府管制加拿大是全球第8大药品市场,并以每年8%的增长率成为全球增长
第四快的药品市场,但加拿大的专利药品价格相对于毗邻而居的美国要低很多.1987年加拿大专利药品价格比国际中位价高20%左右,经过连续多年的逐步调整,2019年加拿大专利药品的价格比7个用于比较国家（法国、德国、意大利、瑞典、瑞士、英国、美国）的中位价还低8%.
自从专利药品价格审查委员会建立以来,加拿大的专利药品价格从高于七国中.
位价23%降到了低于七国中位价.从仅次于美国的
第二药价强国,放在欧洲国家中间排行中游.
对于新的专利药,加拿大的价格要比美国低1\/3,于是,就有了众所周知的美国人频频光临加拿大上药店的跨境购药.加拿大之所以能有效地防止药价过高,就是因为对药价采取了有效的政府管制.
加拿大实行全民医疗保险制度,政府是各制药厂商的最大买家,其药价的控制充分利用了这一优势.根据该国《食品和药品法》、《专利法》及其他相关法律,联邦卫生部负责药品的审批和管理．药价则由加拿大专利药价审查委员会和药品与卫生技术署进行确定和审查.
专利药价格审查委员会通过卫生部长向议会负责．它对专利药采取的是严格限价政策.该委员会制定了4条指导原则：一般的新专利药价格不能超过治疗同种疾病的最贵药的价格：取得突破性进展的或疗效有实质提高的专利药.
其价格不能超过其他工业化国家同种药的平均价；每年专利药价格增幅不能超过消费价格指数的增幅；加拿大的专利药价格永远不能是全世界最高的.专利药厂商要就其药品单位剂量在加拿大的销售价格和销售情况每年汇报两次,每年还要报告其研发药品的投入额度.
按规定.专利药厂商每年要将10％的收入用于药品研发.
如发现某专利药价格过高．专利药价格审查委员会在召开公共听证会确认无误后．将勒令相关厂商降价,并罚没已多收的钱,甚至予以加倍罚款.对于非专利药,加拿大政府采取柔性限价.
一种新的非专利药能否进入医疗保险报销的药品清单,取决于它能否通过药品与卫生技术署下属的普通药品审查处的核准．该机构的一个重要任务就是对新的非专利药进行药物经济学评估.非专利药生产厂商在向普通药品审查处递交申
请时,除要提供药物的安全性、有效性和质量等数据外,还要提供该药与国内治疗同种疾病的最常用药物或与非药物治疗措施的比较优势资料.
该审查处也会根据自己的调研对相关的非专利药作性价比较,并结合厂商提供的资料形成评估报告.最后由该处的一个药品专家委员会确定是否将该药列入医疗保险报销的建议名单,这个名单是加拿大联邦和各省政府制定各自医疗保险报销药品计划的基础.
加拿大联邦及各省的有关部门将根据上述资料与厂商议价,从而确定非专利药的具体价格.加拿大政府还注重及时公布药品审批和药价监管等方面的详细信息,这既增加了管理的透明度,尊重了公众的知情权,也有利于形成良好的社会监督环境.
4.原因分析4.1政府对医院财政补贴不足,医院以药养医我国医疗机构的补偿主要有三个:政府的财政补助、医疗服务收入和药品差价收入.由于政府对医院财政投入的严重不足,致使药品收入事实上已经成为医院经济收入的主要.
据统计,政府财政拨款平均只占医院总收入的8.9%,而医院药品收入则占总收入的40%左右,高的可达60%-70%,由于药品价格越高,医院得到的价差就越大,收入就越多.为了维持医院正常运转,有的医院根本不接受低价格的同类药品,而只钟情于高价药品,所以医院实际上已成为药品价格虚高的温床,医院则以药养医.
4.2药企准入门槛过低,生产领域无序竞争,助推药价虚高我国药企准入门槛过低,制药企业数量多、规模小、生产集中度低,生产成本高,排在前50位的制药企业,生产集中度2000年约为50%；而美国前30位的制药企业1992年集中度就达到97%.所有企业的销售收入加在一起,还不如美国一家最大的跨国制药企业.。