围手术期血液保护PPT课件

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围术期血液保护ppt课件

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重组活化Ⅶ因子
• rFⅦa可与组织损伤部位或破损血管壁的组织因 子结合,产生凝血酶并活化血小板,启动凝血系 统。 • rFⅦa主要用于CPB、肝移植和其他大手术困难止 血,急性颅内出血等。
成分输血
• 优点
1.对肿瘤患者的免疫功能影响小 2.容量小,浓度高和纯度高,治疗效果好 3.相对安全,不良反应小 4.减少输血传播疾病的发生 5.便于保存,使用方便 6。综合利用节约血资源
负压吸引 手 术 野 过滤
抗凝剂 储存
浓缩红细胞 离心分离 清洗
回输
凝块,异物
破碎红细胞。抗凝剂 血小板游离血红蛋白等
ICS的适应症
• • • • 预期出血量>1000ml或>20%估计血容量 。 患者低Hb或有出血高风险 。 患者体内存在多种抗体或为稀有血型 。 患者拒绝接受同种异体输血。
血液稀释技术
禁忌症
• 缺乏必要监护 • 氧传输明显降低:严重贫血,低心排综合征,严 重肺疾病 • 严重或急性心、脑、肾疾病 • 心内分流
主动脉内球囊阻断术
经股动脉置入球囊导管的腹主动脉内球囊阻 断技术,对骨盆、盆腔、骶尾部、脊柱下段 和下肢上段等部位手术出血进行了有效的控 制。
优点:
1.减少术中出血 2.缩短手术时间 3.提供清晰无血术野 4.血流动力学影响小 5.不增加手术切口,灵活掌握阻断时间 6.监测双足趾SPO2的方法简单、安全
A.自体输血措施
• 术前自体血储备(Preoperative Autologous Blood Donation, PABD)
• 术中自体血液回收(Intraoperative Cell Salvage, ICS) • 血液稀释(Hemodilution)

围术期血液保护-培训课件

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二、输血的危害!
1、传播疾病
• 我国人群中乙型肝炎病毒携带者高达
9%,约有1亿人之多。
• 献血员虽经严格筛选,但输血后感染
乙肝者仍占0.3-1.7%,原因是:供血 者处于急性潜伏期 或乙肝病毒低含 量携带者不易检出 。
• 20世纪70年代发现丙型肝炎的发病
率高达7 %—12 %,占输血后肝炎 的90 % 。
•与他人共用注射器吸毒是血
液传播的主要途径之一。
•另一个重要途径就是卖血与
输血和使用血液制品。
•我国去年的统计经采血感染
HIV者占总感染人数的9.7 %
• 20世纪90年代初期在中国 内地开始的非法采血,在河 南等省造成了艾滋病大面积 扩散,感染人群数以万计。 而这些收集起来的鲜血,直 接流入了医院、流入了生产 血制品的工业流水线。
围术期 血液保护
青岛市市立医院麻醉手术部 青岛市疼痛临床研究治疗中心
艾登斌
主要介绍四个方面:
一、输血的历史回顾 二、输血的危害 三、减少输血的生理基础 四、减少输血的措施
一、输血的历史 回顾
• 1900年,奥地利病理学家Karl发现 了血型的存在,输血疗法的前景微 露曙光。
•随后美国的拉维生( Lewisohn)试
2. 抑制免疫功能
• 1993年阿佩斯(Opelz)等发现, 在肾移植前输血可降低排异反应,提 高移植肾的成活率
• 以后的大量工作发现,输血特别
是多次输血,可广泛降低各种抗原的 免疫应答,使受血者产生全面的免疫 抑制,对移植器官成活、肿瘤复发、 术后感染等均有很大影响。
肿瘤 复发
•文献显示,输血组的5年存活
•一项权威性的报告指出,大
约有66%的输血都是不正确的。

输血前评估与围手术期血液保护PPT课件

输血前评估与围手术期血液保护PPT课件
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9.是否已将输血决定及理由写入病程记录和 输血申请单?
为规范临床输血治疗,保证临床输血安全 、合理、有效,应认真履行必要的输血申请手续 ,并将输血决定及理由写入病程记录备查。
输血20前19评/8估/23
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10.如果患者是自己的亲人,在这种情况下, 是否接受输血?
仁心仁术、将心比心; 己所不欲、勿施于人。
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4.是否具有输血的临床指征或者实验室指征?
临床指征: 临床表现是决定患者输血与否最重要的因素。
实验室指征: 输红细胞参考血红蛋白(Hb)和红细胞比积(Hct)。 输血小板注意血小板计数。 输血浆、冷沉淀检测凝血功能:PT、APTT和Fib。
输血20前19评/8估/23
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5.输血传播疾病的风险如何?
输血20前19评/8估/23
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6.给该患者输血是否利大于弊?
对患者而言输血是要冒风险的,医生须对 输血治疗的利弊进行权衡评价,坚持趋利避害的 原则,即只有当输血对患者利大于弊时才能选择 进行输血。
只要可能,要使用药物替代输血治疗,最 大限度减少不必要的输血。
输血20前19评/8估/23
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7.当无法及时获得血液时,有何其他治疗措施?
输血20前19评/8估/23
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在决定输血前,临床医师应问自己下列10个问题:
7. 当无法及时获得血液时,有何其他治疗措施? 8. 是否具有经验丰富的医师负责监护输血患者,并能在发 生输血不良反应时迅速处理? 9. 是否已将输血决定及理由写入病程记录和输血申请单? 10.如果患者是自己的亲人,在这种情况下是否接受输血?
止其丢失、破坏和传染,并有计划地管好、用好这一宝贵的
资源。预防和避免输血不良反应、并发症和输血传播疾病。

围术期血液管理指南ppt课件

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三、围术期输血及辅助治疗
(4)注意事项: A.不能依赖输注红细胞来替代容量治疗; B.少白红细胞适用于产生白细胞抗体患者; C.洗涤红细胞适用于自身免疫性溶血和对血
浆蛋白有过敏反应的患者; D.对于行心脏手术的患者,建议输注少白红
细胞; E.高原地区酌情提高血红蛋白水平和放宽输
纤维蛋白原等,必要时应进行床旁实时凝血功能监测,如血栓弹力 图(TEG)、Sonoclot等;
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三、围术期输血及辅助治疗
(4)监测原则
A. 除常规监测外,术中出血患者应在血细胞比
容、血红蛋白水平和凝血功能的监测下指导成分 输血; B. 围术期应维持患者前负荷,但要避免全身血 容量过高。严重出血时,应考虑动态评估液体反 应性和无创心排血量的监测,不应将中心静脉压 和肺动脉楔压作为判断血容量的唯一标准; C. 出现急性出血时,建议反复测量血细胞比容、 血红蛋白、血清乳酸水平及酸碱平衡情况,以了 解组织灌注、组织氧合及出血的动态变化。
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三、围术期输血及辅助治疗
(2)以下情况应考虑输注冷沉淀: A.存在严重伤口渗血且纤维蛋白原浓度<
150mg/dl; B.存在严重伤口渗血且已大量输血,无法及
时测定纤维蛋白原浓度时,将输注冷沉淀作为辅 助治疗措施; C.儿童及成人轻型甲型血友病、血管性血友 病、纤维蛋白原缺乏症及凝血因子Ⅷ缺乏症患者; D.严重甲型血友病需加用Ⅷ因子浓缩剂; F.纤维蛋白原水平<100mg/dl的患者,当进 行高出血风险的有创操作或手术前,考虑预防性 使用冷沉淀。
血型鉴定(包括ABO血型和Rh血型)、乙肝和丙肝相关检查、梅 毒抗体以及HIV抗体等;
9. 术前重要脏器功能评估,确定可能影响红细胞最终输注需 求(例如血红蛋白水平)的器官缺血(例如心肺疾病)的危 险因素;

围手术期患者血液管理 ppt课件

围手术期患者血液管理  ppt课件

ppt课件 11. Herzog CA, et al. J Card Fail, 2004, 10(6): 467-472.
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贫血患者血红蛋白浓度越低,术后功能恢复越差
一项回顾性队列研究分析了5793例老年髋骨骨折患者,主要终点:出院时远处行走能力,双变量分 析发现:高的术后血红蛋白(Hb)是出院时远处行走英尺的独立相关因素(p<0.001)12。
贫血
11
患者平均血红蛋白浓度与出院时实际行走英尺数
ppt课件 12. Lawrence VA, et al. Transfusion, 2003, 43(12):1717-1722.
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小结
• •
贫血在围术期的发生率高发 围手术期贫血,会造成更高的死亡率,更差的术后恢复, 更差的
预后
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目录
贫血和失血对围手术期患者的危害
输血 – 是围术期贫血和失血的首选治疗方案吗?
患者血液管理 – 基于患者安全的多学科协作模式
患者血液管理 – 全球实践结果的组成模块16
第1方面 第2方面 第3方面
优化红
细胞量
最小化 失血和 出血
利用和 优化贫血 的生理储 备
ppt课件 14. Marik PE, et al. Crit Care Med, 2008, 36(9): 2667-2674.
开放性输血策略的患者死亡率和感染率更高15
一项研究分析了19项研究中共6264例患者的资料 限制性输血策略降低了患者接受RBC输血39%的 风险 限制性输血策略较开放性输血策略降低了23%的 住院死亡率 采取限制性输血策略降低了19%的感染率 1项研究显示,与开放性输血策略相比,采取限 制性输血策略患者再出血的风险显著降低
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血液麻醉
选择性、预防性使用抗纤溶药、可逆性血小板抑 制药或凝血酶抑制药(只用于心血管手术).
可逆性抑制某些血液成分的最初反应.使之不能 激活或处于“冬眠状态”.可逆抑制全身炎症反 应
手术结束后再恢复和苏醒
促红细胞生成素
术前14天与铁剂、维生素C、维生素 B12、叶酸 同时应用
使择期手术贫血患者或自体采血患者的RBC容积 扩增50%。
Li MH, Yan LN, Wang SR. Autologous transfusion with modified total hepatic vascular exclusion for extracapsular resection of giant cavernous hemangioma. Hepatobiliary Pancreat Dis Int 2007; 6: 43–8
造成的红细胞增多症。
禁忌证 ➢ 贫血,Hct<30%; ➢ 低蛋白血症,血浆白蛋白<25g/L; ➢ 老年人或小儿 ➢ 凝血功能障碍;颅内压增高;重要脏器功能不全,
如心肌梗死、肺动脉高压、呼吸功能不全、肾功 能不全等。
术前自体血储备
• 术前2~4周分次采集患者一定量的自体血贮存,在手术当 天回输给患者本人,满足手术用血需要。
冷沉淀输注
• 有大量微血管出血,纤维蛋白原浓度低于80~100 mg/dl者
• 大量输血发生大量微血管出血的病人 • 先天性纤维蛋白原缺乏的病人 • 纤维蛋白原浓度在100~150 mg/dl之间,应视出
红细胞破坏, 血浆游离血红蛋白增加 ➢ 回收血300-500mg/dl ➢ 人体正常值<4mg/dl ➢ >100mg/dl出现血红蛋白尿;>300mg/dl
时,可导致肾功能损害。
其他血液保护措施
手术室病人的保暖 控制性低血压 血浆代用品 术后引流血过滤洗涤后回输 尽可能减少诊断性失血
• 放置不宜超过6小时
• 减少或不输异体血 • 增加红细胞变形能力 • 增加2,3-DPG含量及ATP 含量 • 免疫刺激作用 ,减少术后感染 • 一次费用相当于2 u浓缩红细胞
血液回收潜在风险
凝血功能抑制 ➢ 血小板、凝血因子丢失 ➢ 抑制程度与出血量有关.出血量<3L,凝血功能不
受影响 ➢ 肝素盐水
输血与免疫损伤
➢ 异体血的免疫作用导致急、慢性组织损伤
➢ 免疫抑制导致术后感染或肿瘤复发
➢ 在成人创伤病人中早期输注浓缩红细胞是 ARDS独立的预测指标,每单位RBC增加危险6%
Blood Transfusions and Postoperative Infections in Patients Undergoing Elective Surgery. SURGICAL INFECTIONS Volume 7, Supplement 2, 2006 Early Packed Red Blood Cell Transfusion and Acute Respiratory Distress Syndrome after Trauma. Anesthesiology 2009; 110:351–60
7.5×109~10×109/L
FFP输注
PT大于正常值1.5倍或INR大于2.0或aPTT大于正常值2倍 输入超过人体一个血容量的血液(大约70 ml/kg)时,为
纠正病人继发的凝血因子缺乏
用于拮抗华法林治疗或 纠正已知的凝血因子缺乏。
应防止滥用FFP扩容。不用于单纯增加血容量或白蛋白浓 度,FFP通常10~15 ml/kg即可,紧急拮抗华法林5~8 ml/kg。
血液保护核心 输血指征
输血指征的“眼睛”-- Hb和Hct 坚持输血指征,减少不必要输血
容量治疗和血液稀释 血液保护第一道防线
急性等血液稀释 ➢ 手术主要出血步骤前,抽取患者血液,保存备用 ➢ 输入胶体液或等渗晶体液补充血容量,降低Hct。
➢ 根据术中失血及患者情况将自身血回输给患者。
凝血障碍的处理
术中或术后凝血障碍的处理包括 肉眼评估手术野和行实验室检查; 血小板输注; FFP输注; 冷沉淀输注; 使用药物治疗大失血; 使用重组活化Ⅶ因子(rⅦa)
血小板输注
大量失血时低于50×109 /L 血小板功能异常(如使用氯吡格雷、体外循环)和微血
管出血者。 成人输用一个治疗量血小板,大约可提高血小板数
血液供需矛盾 ➢ 据卫生部统计我国临床用血以年均10%-15%速
度增长 ➢ 而我国献血人口比例仅为0.84%。
输血传播疾病问题 ➢ 艾滋病病毒(HIV):在欧美地区的残留风险为I/100
万,但在非洲和亚洲某些地区传播风险分别是 1/1000和1/10000。 ➢ 肝炎病毒:甲、乙、丙、丁、戊等均有报道通过 输血或血液制品传播 ➢ 巨细胞病毒、EB病毒、输血传播病毒
放血总量: V=EBV×(Hcto-Hctf)/Hctav
V-放血量,EBV-估计血容量.Hcto-放血前Hct, Hctf-放血后Hct,Hctav---Hcto+Hctf/2 放血的原则是使放血后的Hct达到0.25~0.30,晶 体液或胶体液(1:3)进行等容交换
适应症 ➢ 预计手术出血量>800ml; ➢ 稀有血型者需行重大手术; ➢ 因宗教信仰而拒绝输异体血者; ➢ 红细胞增多症包括真性红细胞增多症和慢性缺氧
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围手术期血液保护
医之为道大矣,医之为任重矣。
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什么是血液保护?
保护血液资源 降低同种异体输血需求及其风险 减少血液中某些成分激活,减少血液丢失,减少血
液机械性破坏 应用血液保护药物和人工血液等各种方法
为什么要血液保护
• 安全、节约血源、无输血传染病,对稀有血型和异体蛋白 过敏者最为适用。
• 要求患者一般状况良好,无贫血及严重心肺疾病。 • 缺点:术前贫血、采血过程血液污染、储备血严重溶血、
病人住院时间较长。
• 血液回收
术中血液回收
• 洗涤式血液回收指用洗血球机(cellsaver)将手术 中的血液吸引入储血器,经过滤、离心、洗涤后, 收集浓缩的红细胞回输给病人。
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