白云石、方解石分析作业指导书
白云石、石灰石、方解石化学分析
白云石、石灰石、方解石化学分析1.主要内容与适用范围本标准规定了玻璃工业用白云石、石灰石、方解石化学成分分析的原理，使用的试剂、仪器，分析步骤和结果处理。
本标准适用于玻璃工业用白云石、石灰石、方解石的化学成分分析。
2.试样的制备试样必须具有代表性和均匀性，没有外来杂质混入，经过缩分，最后得到约20g试样，在玛瑙钵中研磨至全部通过孔径150μm（100目）筛，然后装于称量瓶中备用。
3.分析方法3．1一般规定3．1．1 标准中同一成分所列不同分析方法，可根据具体情况选用，如发生争议。
以第一种方法为准。
3．1．2 所用分析天平感量应为0．0001g，天平与砝码应定期进行校验。
“恒重”系指连续两次称重之差不大于0．0002g。
5．1．3 所用仪器和量器应经过校正。
3．1．4 分析试样应于烘箱中在105－110℃烘干1h以上，冷却至室温，进行称量。
3．1．5 分析用水应为蒸馏水或去离子水；所用试剂应为分析纯或优级纯；用于标定溶液的试剂应为基准试剂。
对水和试剂应做空白试验。
3．1．6 标准中试剂的浓度采用下列表示法：3．1．6．1当直接用名称表示下列试剂时，系指符合下列百分浓度的浓试剂：试剂名称试剂浓度（％）盐酸 36－38氢氟酸 40以上硝酸 65－68高氯酸 70－72硫酸 95－98氨水 25－283．1．6．2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示：盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。
3．1．6．3 固体试剂配制的溶液浓度用重量／体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。
在没有特别指明时，均指水溶液。
3．1．7 吸光度测量所用之“试剂空白溶液”指不含待测组分之溶液。
3．2 烧失量的测定3．2．1 原理试样中所含碳酸盐、有机物及其他易挥发性物质，经高温的烧产生气体逸出，灼烧所损为烧失量。
3．2．2 分析步骤称取约1g试样（精确至0．0001g）于已恒重的铂坩埚中，盖上坩埚盖。
玻璃工业用白云石化学分析方法
三氧化二铁的百分含量（x3）按式（5）计算：
x3=C×10/G×1000×100
式中：C---在标准曲线上查得所分取试样溶液中三氧化二铁的含量，mg
G---按3.3.1.4中称取的试样重量，g
3.4.2 原子吸收分光光度法
3.4.2.1 原理
将3.3.1.4 制备的试液，直接用原子吸收分光光度法测量三氧化二铁的含量。
3.4.1.1 原理
pH值为2-9时，亚铁与邻菲罗呆生成稳定的橙红色络合物，用盐酸羟胺将高铁还原为亚铁，在pH值为5时显色，用分光光度计于波氏510nm处测量吸光度。
3.4.1.2试剂和仪器
a.氨水:1+1)
b.盐酸：1+1
c.对硝基苯酚指示剂乙醇熔液：0.5％将0.500g硝基苯酚溶于100ml乙醇中；
高氯酸 70－72
硫酸 95－98
氨水 25－28
3.1.6.2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示：
盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。
3.1.6.3 固体试剂配制的溶液浓度用重量/体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。在没有特别指明时，均指水溶液。
3.3.1.5 分析结果的计算
二氧化硅的百分含量（x2）按式（2）计算：
X2＝C．Ａ/(GX1000)×100
式中：C---在标准曲线上查得所分取试液中二氧化硅的含量，mg
A---系数（移取25mL试液时，A=10；移取10ml试液时，A＝25）
G---试样重量，g
3.3.2 氟硅酸钾容量法
5.3.2.1 原理
h.分光光度计。
沉积条件下白云石与伴生方解石碳氧同位素组成的差别及影响因素
沉积条件下白云石与伴生方解石碳氧同位素组成的差别及影响因素李小宁;黄思静;黄可可;钟怡江;胡作维【摘要】We discussed the composition and factors influencing carbon and oxygen isotopes in dolomites and coexis⁃ting calcites in hand specimen mesoscale based on petrography and combined with elemental, X⁃ray diffraction and carbon and oxygen isotope analyses. Results indicated that dolomites have higherδ13 C andδ18 O values than coexisting calcites. Two factors may account for the higherδ18O values of dolomites. (1) The oxygen isotope fractionation factors of a dolomite-water system are higher than those of a calcite-water system. Therefore, oxygen isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system. (2) The fluids of dolomite precipitation have higher salinity and higher 18 O abundan ce compared to coexisting calcite. In addition, the δ13 C values of dolomites show the same trends withδ18 O values. That is to say, the carbon isotope fractionation factors in a dolomite-CO2 system are higher than those in a calcite-CO2 system. Therefore, carbon isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system during replacement process. Oxygen isotope values varied obviously between syndepositional dolomites and coexisting calcites, while they were similar between hydrothermal/deeply burial dolomites and coexisting calcites.%以岩石学为基础，运用元素、X射线衍射和碳氧同位素分析等方法，在手标本中观尺度上探讨同一样品中白云石与伴生方解石的碳氧同位素组成及影响因素。
黄土高原风成堆积物中方解石与白云石的区分方法
黄土高原风成堆积物中方解石与白云石的区分方法
黄土高原风成堆积物中的方解石和白云石是两种常见的岩石类型。
这两种岩石都是由风力在黄土高原地区冲刷形成的，但它们在化学成分、结构和物理性质方面有所不同。
下面介绍几种常用的方法来区分方解石和白云石。
化学成分分析：方解石是由碳酸钙和硅酸钙构成的，而白云石是由碳酸钙和镁铝硅酸盐构成的。
因此，通过测量岩石样品中碳酸钙、硅酸钙和镁铝硅酸盐的含量，可以区分这两种岩石。
结构分析：方解石的晶体结构是类似于石膏的三角晶系，而白云石的晶体结构则是类似于石膏的四方晶系。
因此，通过扫描电子显微镜观察岩石样品的晶体结构，可以区分这两种岩石。
物理性质分析：方解石的比重较大，约为2.7～2.8，而白云石的比重较小，约为2.6。
此外，方解石比白云石硬度大，约为3～3.5，而白云石的硬度约为2.5～3。
白云石、方解石分析作业指导书
白云石、方解石分析作业指导书白云石分析作业指导书第一篇：白云石，又称大理石，是一种常见的矿石。
它的化学成分主要是碳酸钙，常见的颜色有白色、灰色、黄色等。
白云石具有较高的硬度和强度，因此在建筑材料、雕刻、装饰等方面有着广泛的应用。
在进行白云石分析之前，我们首先要对样品进行准备工作。
样品应当充分研磨并筛分，确保分析时得到的数据准确可靠。
接下来，我们可以通过一些常见的分析方法来进行白云石的化学成分分析。
首先，可以采用酸碱滴定法来测定白云石中的碳酸钙含量。
该方法主要通过滴定剂与白云石中的碳酸钙发生反应，从而确定溶液中的碳酸钙含量。
需要注意的是，由于白云石中可能含有其他杂质，如镁、铁等，因此在分析过程中需要注意选择适当的指示剂来准确测定。
其次，可以通过红外光谱法来分析白云石中的有机物含量。
白云石中可能存在一些有机物，如脂肪酸、蛋白质等。
红外光谱法主要通过样品对红外辐射的吸收情况来确定其中存在的有机物种类和含量。
通过与已知的标准样品进行对比，可以准确地分析白云石中的有机物成分。
此外，还可以采用X射线衍射法来分析白云石的晶体结构。
白云石具有一定的晶体结构，通过X射线衍射法可以确定其晶体结构类型、晶格参数等。
该方法需要使用专用的X射线衍射仪器来进行分析，通过对样品中的X射线衍射图谱的解析，可以获取关于白云石晶体结构的详细信息。
最后，还可以运用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）来分析白云石的晶胞成分。
傅里叶变换红外光谱法是一种基于红外光谱的分析方法，能够准确地分析材料中的各种化学成分。
通过对白云石样品进行傅里叶变换红外光谱分析，可以获得有关其晶胞成分的信息。
总之，白云石的分析是一项复杂而细致的工作。
我们可以通过酸碱滴定法测定其碳酸钙含量，红外光谱法分析有机物成分，X射线衍射法确定晶体结构，以及傅里叶变换红外光谱法分析晶胞成分。
这些分析方法的综合应用可以为我们提供准确、全面的白云石样品分析结果。
第二篇：方解石分析作业指导书方解石是一种常见的矿石，也叫方石。
怎样鉴定白云石与方解石
问：怎样鉴定白云石和方解石？1.方解石和白云石都是碳酸盐岩，在地层是中较为常见的矿物，但他们的成分和沉积因素存在很大不同。
方解石的主要成分是碳酸钙，这种沉积岩比较坚实，空隙度差，渗透率低，地下的流体往往不能很好的渗透在其中。
而白云石虽然也是含有大量的碳酸钙，但里面却含有了相当数量的碳酸镁，这是怎么回事呢？原来碳酸钙在沉积的地质构造变化过程中，曾经受到了古代海水的侵蚀，海水中是含有大量镁离子的，镁离子和碳酸钙中的钙离子进行了部分地交换，这个过程称之为白云岩化，白云石的裂缝比碳酸钙的岩层要多，因此渗透性要好。
这两者的差别在寻找地下矿藏特别是石油方面有很大帮助。
2.偏光镜下干涉色明显不同，茜红素染色颜色不同；方解石会染成红色白云石不染色。
3.薄片中方解石无色透明、菱形解理、闪突起显著、干涉色为高级白、一轴晶负光性等特征,可与非碳酸盐的矿物区别开。
而白云石的双晶纹多是沿0221,且平行菱形解理的短对角线;在薄片中选择具有双晶的晶粒, 闪突起明显,双晶纹清晰(直立或接近直立)者,测量Ne(低突起方向) 与双晶纹之间的消光角,方解石的消光角大于55°,而白云石的消光角通常是在20°～40°之间;如果晶粒具有二组双晶,方解石的Ne在二组双晶纹的钝角中,而白云石的Ne在锐角中;方解石、白云石同在一岩石中时,后者一般自形。
具有“雾心亮边”的环带构造也是白云石特点之一。
白云石与方解石的鉴别还可用染色法, 以及X光分析等。
对于岩石标本或有时在无盖玻璃的薄片中,鉴别方解石、菱镁矿、白云石以及其他碳酸盐矿物时,应当采用综合方法鉴定,如染色法、密度测量、溶蚀反应及其他化学方法等。
4. 如果不是很方便的话就根据晶形来吧，白云石棱角明显，自形程度一般都比较高。
方解石颗粒一般比较杂乱，白云石因为后生作业而大小基本一致。
5. 白云石常呈菱形自形状，自形程度高于方解石方解石双晶平行于菱形长对角线，白云石双晶平行于菱形短对角线与豹皮灰岩相关的一些信息1.豹皮灰岩矿物成分主要是由方解石和白云石，其中：方解石：都是微粒状，很少有显晶质出现，颗粒不规则都成他形，很紧密的嵌布在一起，只有当其充填于生物碎屑中才成较大的显晶颗粒。
白云石和大理石(方解石)的鉴别
白云石和大理石（方解石）的鉴别一、钙镁含量的测定1)原理：以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞12（此时Mg2+成为Mg（OH）沉淀而无干扰，加钙羧酸指示剂，用EDTA滴定钙。
化学反应式如下：Ca2+ +（钙羧酸指示剂）Hind2－→（酒红色）Caind2－＋H+（酒红色）Caind2－＋（EDTA）H2Y2－→Ca Y2－+（纯兰色）Hind3－＋H+以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞10，加酸性铬兰K混合指示剂，用EDTA滴定钙镁合量，差减法求镁。
化学反应式如下：Ca2+ +Ind2－→CaInd（酒红色）Mg2++（酸性铬兰K）Ind2－→MgInd（酒红色）CaInd＋（EDTA）H2Y2→Ca Y2－+Ind2－＋2H+Mg Ind＋（EDTA）H2Y2→MgY2－+（纯兰色）Ind2－＋2H+F－、PO43－、Zn2+、Pb2+等的存在干扰Ca2+、Mg2+的测定。
2）试剂：1、三乙醇胺溶液：称取酒石酸钾钠（也可以不加）5克溶于水中，加三乙醇胺150毫升，用水稀释到500毫升，摇匀。
2、钙羧酸指示剂：使用钙羧酸指示剂，颜色是由酒红色变为纯兰色.3、KOH溶液：称取KOH 25克，溶于100毫升水中，摇匀。
4、氨性缓冲溶液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加570毫升浓氨水，用水稀释到1000毫升摇匀。
5、0.01MEDTA标准液：称取3.7225克乙二胺四乙酸钠溶于1000毫升水，摇匀即可。
6、酸性铬兰K混合指示剂：称取酸性铬兰K0.05，萘酚绿B0.1克于研钵中研细，再加酒石酸钾钠20克，混匀，充分研细，贮于磨口瓶内。
3）分析步骤：A：氧化钙的测定：称取0.5000克碳酸钙样品于300毫升烧杯中，加水50毫升，盖上表面皿从杯咀处慢慢加入浓盐酸10毫升，等反应停止后，用水稀释到100亳升左右，加热煮沸3～5分钟，趁热以中速定量滤纸过滤，（滤液用250毫升之容量瓶承接），用热水洗净，（一般洗8～10次即可）。
白云岩(石)化和研究实例解析
蒸发泵模式(据Tucker,1991)
准同生白云岩化流体条件： 1.高盐度；2.Mg/Ca >8.4 ；3.具备白云石生长的成核条件
渗透回流模式(据Tucker,1991)
准同生白云岩化流体条件： 1.高盐度；2.Mg/Ca>8.4；3.具备白云石生长的成核条件
蒸发-浓缩模式(据Tucker,1991)
川东北飞仙关组各成岩阶段鲕粒白云岩结构演化图谱
早成岩阶段A期
早成岩阶段B期
早成岩阶段B期
中成岩阶段A期
川东北飞仙关组各成岩阶段鲕粒白云岩结构演化图谱
中成岩阶段A期
中成岩阶段B期
中成岩阶段B期
晚晚成成岩岩阶阶段段构造活动期
(1)来自岩石结构的证据 1.由准同生白云岩化所形成的白云石多以它形和半
自形的泥-微晶结构为主，飞仙关组和长兴组白云岩储 层晶粒普遍以较粗的细～中晶为主，部分达到粗晶；
2. 以鲕粒白云岩、残余鲕粒白云岩、残余礁白云岩 及晶粒白云岩为代表，据白云石产出特征和白云岩残 余结构的保存状况，可划分出三阶段五期次埋藏白云 岩化： ①早成岩阶段A期结构保存非常好的亮晶鲕粒 白云岩，②早成岩阶段B期鲕粒结构保存较好的粉-细 晶鲕粒白云岩， ③中成岩阶段 A期残余鲕粒细-中晶白 云岩，④中成岩阶段B期中-粗晶白云岩，⑤晚成岩阶 段构造活动期碎裂化不等晶白云岩。
大多数研究者认为川东北长兴组和飞仙关组准同生白云岩是蒸 发台地萨勃哈环境的产物，用蒸发泵模式解释其成因，典型的 岩石类型是泥-微晶的、含硬石膏的，或与硬石膏互层产出的膏 盐质泥-微晶白云岩、层纹石泥-微晶白云岩、膏质藻团粒微晶 白云岩和硬石膏、盐岩组合，常见干裂、钙结壳等暴露标志
长兴组和飞仙关组中常见 的礁白云岩和颗粒白云岩、晶 粒白云岩等，普遍具很好的储 集性，部分为优质储层
热重分析
热重法，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。
进行热重分析的仪器，称为热重仪，主要由三部分组成，温度控制系统，检测系统和记录系统。
通过分析热重曲线，我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成的产物等与质量相联系的信息。
从热重法可以派生出微商热重法，也称导数热重法，它是记录TG曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。
实验得到的结果是微商热重曲线，即DTG曲线，以质量变化率为纵坐标，自上而下表示减少；横坐标为温度或时间，从左往右表示增加。
DTG曲线的特点是，它能精确反映出每个失重阶段的起始反应温度，最大反应速率温度和反应终止温度；DTG曲线上各峰的面积与TG曲线上对应的样品失重量成正比；当TG曲线对某些受热过程出现的台阶不明显时，利用DTG曲线能明显的区分开来。
热重法的主要特点，是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。
根据这一特点，可以说，只要物质受热时发生质量的变化，都可以用热重法来研究。
图中给出可用热重法来检测的物理变化和化学变化过程。
我们可以看出，这些物理变化和化学变化都是存在着质量变化的，如升华、汽化、吸附、解吸、吸收和气固反应等。
但象熔融、结晶和玻璃化转变之类的热行为，样品没有质量变化，热重分析方法就帮不上忙了。
热重法测定的结果与实验条件有关，为了得到准确性和重复性好的热重曲线，我们有必要对各种影响因素进行仔细分析。
影响热重测试结果的因素，基本上可以分为三类：仪器因素、实验条件因素和样品因素。
仪器因素包括气体浮力和对流、坩埚、挥发物冷凝、天平灵敏度、样品支架和热电偶等。
对于给定的热重仪器，天平灵敏度、样品支架和热电偶的影响是固定不变的，我们可以通过质量校正和温度校正来减少或消除这些系统误差。
气体浮力和对流的影响气体浮力的影响：气体的密度与温度有关，随温度升高，样品周围的气体密度发生变化，从而气体的浮力也发生变化。
所以，尽管样品本身没有质量变化，但由于温度的改变造成气体浮力的变化，使得样品呈现随温度升高而质量增加，这种现象称为表观增重。
白云石、石灰石的检测分析
白云石、石灰石的全分析灼烧减量的测定一、分析方法称取干燥的试样0.25g于已恒重的瓷坩埚中, 置于960度的马沸炉中灼烧1小时, 取出在干燥器中冷却至室温, 称重二、计算:％=(G-G1)／G*100％式中G----为干燥后试样重即0.25gG1---为烧后试样重 g三、注意事项1 温度一般为960度, 时间白灰1小时, 石灰石1.5小时二氧化硅的测定一、试剂：1 盐酸 1+12 动物胶 0.4％（又叫明胶）3 硝酸比重1.42的浓硝酸二、分析方法:将灼烧后的试样置于有柄瓷坩埚中, 加1+1的盐酸25ml;于电热板上加热溶解, 待试样完全溶解后加入1-2滴浓硝酸继续加热至体积为8-10毫升取下冷却至50-60度时, (约1分钟)加入0.4％的动物胶溶液10毫升, 搅拌均匀后静止1分钟, 加20毫升热蒸馏水, 然后搅拌5分钟, 至于电热板低温处保温15分钟取下, 用热水冲洗表面皿及瓷坩埚,以快速滤纸过滤(滤前加纸浆),于400ml烧杯中,沉淀用5％的热盐酸洗涤4—5次,再用热水洗5—6次(即洗到无氯离子为止).1 将滤液作为测定R2O3的母液,如果不测R2O3,此滤液则作为测定CaO,MgO的母液.2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在1000+_50度的马费炉内灼烧30分钟,取出冷却至室温后立即称重.三、计算:SiO2％=G1／G*100％式中:G1-----为沉淀重量,gG------为试样重量,即0.25g;四、注意事项:1 加入动物胶后搅拌时间必须充分,否则结果偏低.2 沉淀必须先灰化,直接灼烧易生成碳化硅.三氧化二物的测定一、试剂:1 氨水(NH4OH):比重0.9的浓氨水;2 氯化铵(NH4CL):20％,2％;二、分析方法:将测定SiO2后的母液稀释至150ml,加入20％的氯化铵20ml,用氨水中和至略有氨味后,再过量3—4滴(此时溶液的PH值=8-9),加热至沸,并至于电热板上保温至沉淀凝聚后取下,以快速滤纸(加纸浆)过滤,沉淀用2％的氯化铵溶液洗涤5-6次.1 滤液作为测定CaO,MgO的母液;2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在960度的马费炉中灼烧30分钟取出,冷却至室温后立即称重.三、计算:R203=G2／G*100％式中:G2---为沉淀重量,g;G----为试样重量,g;即0.25g;氧化钙的测定1、一、试剂:2、氢氧化钾溶液: 20％3、钙试剂: 1克钙试剂与100克氯化钾研细混匀；4、EDTA标准溶液: 0.01783M；5、三乙醇胺溶液:1+1;二、分析方法:吸取母液50ml,与200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,氢氧化钾25ml,钙试剂约0.1克,搅拌均匀后,用0.01783M的EDTA标准溶液滴定,至溶液由粉红色变为兰色即为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V.三、计算:CAO％=(V*M*0.05608)／(G／5)*100％式中:V------所消耗EDTA标准溶液的毫升数,ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.05608------CAO毫摩尔质量G-----试样重量, 即0.25克；氧化镁的测定一、试剂:1.氨水: 比重0.90的浓氨水；2.镁试剂: 1克铬黑T与100克氯化钾研细混匀；3.EDTA标准溶液: 0.01783M；4.三乙醇胺溶液: 1+1；5.氯化铵溶液: 20％；二、分析方法:吸取母液50ml于200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,加入氯化铵溶液(20％)5ml,氨水(密度为0.90g／ml)15ml,镁指示剂0.1克,搅拌均匀后,用EDTA标准溶液滴定至兰色为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V1.三、计算:MgO=(V1-V)*M*0.04032／(G／5)*100％式中:V1----为滴定钙镁时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;V-----为滴定钙时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.04032---为氧化镁的毫摩尔质量;G------为试样重量, 即0.25克；活性度的测定一、试剂:1.0.1％的酚酞溶液（称取0.1克酚酞与100ml无水乙醇溶解）2.4M的盐酸(833ml的浓盐酸与1667ml的蒸馏水混匀,配成2500ml4M的盐酸)二、分析方法:取1000ml40度的水,加0.1％的酚酞试剂7—8滴,开动搅拌限时10分钟,把称好的试样(25克粒度大于1mm小于3mm)倒入烧杯中,用4M的盐酸中和溶液的红颜色,时间到后,记录所用盐酸的毫升数.三、计算:盐酸的毫升数*2。
白云石化验分析规程
白云石化验分析规程1 取样1.1 取样必须要有代表性，对进厂的白云石每车进行取样，每车规定取3个样，共计500g。
1.2 全分析的样品，需要在料场上进行多点代面式取样，样品共计500g。
1.3 对准备送入回转窑的白云石要进行综合取样，样品共计500g。
2 制样2.1 样品取好后，用化验破碎机进行破碎，破碎前需对破碎机进料口及料盒进行清扫，以防混样。
2.2 将破碎好的样品放在工作台上用十字缩分法，分致适量。
2.3 将适量样品放入制样机制样，然后过120目化验筛。
3 水份测量3.1用天平称取1.0000g样品，放入恒重称量瓶内，然后放入105±5℃的恒温干燥箱中干燥1小时，取出后放入干燥器中冷却致室温，称重并记下重量。
3.2重新将样品放入干燥箱中30分钟，取出后放入干燥器中冷却致室温，称重并记下重量。
3.3 两次重量一致，此数值即为白云石的水份值。
计算公式：水份％ = （W1-W2）/G × 100％W1------ 试样及称量瓶烘前重量W2------ 试样及称量瓶烘后重量G ------ 试样重量4 灼碱测定:取样品1.0000g，放入预先在1000℃灼烧恒重的30ml的瓷坩埚中，盖好盖子，置于高温炉中逐渐升温至1000℃，灼烧1.5----2小时，取出后稍冷却，然后放入干燥器中，冷至室温，称重，然后再放入高温炉中灼烧30分钟，取去后稍冷却，然后放入干燥器中，冷至室温，称重。
计算公式：灼碱％ = （W1-W2）/G × 100％W1------ 试样及称量瓶烘前重量W2------ 试样及称量瓶烘后重量G ------ 试样重量5 CaO、MgO、SiO2测定：称取0.2克试样于100ml三角瓶中，加盐酸20ml，于低温电热板溶解，溶解完全后（25～30分钟），迅速冷却后，移入250ml容量瓶中，稀至刻度。
CaO、MgO的测定：分别吸取溶液2份各15ml于300ml三角瓶中，加水50ml，滴加硫酸镁2ml，三乙醇胺5ml，氢氧化钾10ml，钙试剂少量，立即用EDTA标液滴定至纯兰色即为终点同，记录消耗EDTA毫升数V1 。
野外地质勘查工作作业指导书
野外地质勘查工作作业指导书第一部分野外地质工作观察描述总贝y本细则参照以往地质工作经验及实测剖面、地质填图、工程编录工作对地质观察描述的基本要求，参考《含煤岩系、沉积岩标准鉴定手册》、《区域地质调查野外工作方法（第二分册）》及相关书籍中岩石描述的有关内容而制定，其宗旨在于掌握正确、规范的地质观察与描述方法、程序及内容，统一记录格式，从而提高地质编录质量及工作效率，同时也是考核工作人员编录工作质量的依据。
地质观察与描述的总体要求：1要求编录人员不断提高业务能力，对煤田地质学、岩石学、矿物学、矿床学、构造地质学理论有所钻研，有一定的理论业务基础，对某一地区在开展工作之前，对该区岩石应有系统的认识，这是提高野外地质观察描述质量的基础。
2、描述内容应有主次之分。
在煤炭地质勘查工作中，对含煤地层的沉积模式，煤层的结构、构造，煤层的顶底板等应详细描述；在其它固体矿产勘查工作中，对具有特殊意义的地质现象，如构造形迹、矿石结构构造、矿物共生组合关系、特殊的蚀变现象，必须重点观察描述。
3、对各种地质特征的描述，应抓住主要特征，把握住事物共性与特殊性的辩证关系，加强观察，提高对特殊现象的认识能力，记录时文字要简练、精确、层次分明、重点突出。
4、正确处理肉眼观察与镜鉴的关系、宏观观察与微观研究的关系。
对把握不准的岩石、矿物，要积极采集光、薄片进行镜下鉴定，鉴定结果报出后，要及时与肉眼观察资料进行对比，不断总结经验，提高观察、描述水平。
一、岩石观察描述（一）岩性描述岩性的观察描述是野外地质观察描述工作的基础，只有在详细观察岩性特征、正确确定岩石名称后，才能进一步研究其在空间上的变化及其与其他地质体的关系。
岩性描述内容：1、岩石颜色为岩石的新鲜面整体颜色（风化面颜色加括号写于新鲜面颜色之后）。
2、结构、构造侵入岩结构如粗粒、中粒、细粒、微粒、斑状、似斑状等，构造如块状、斑杂、流动、条带状等；火山岩结构如辉绿、粗玄、球粒、斑状、集块、火山角砾、凝灰等，构造如熔渣状、枕状、石泡、流纹、流线、流面、饼状、豆状等；碎屑岩结构如粗、中、细粒砂状、粉砂状、泥质结构等，并描述胶结类型、胶结成分、层理等特征；变质岩如变余结构、粒状变晶结构、鳞片变晶结构等，变余构造、片麻状、片状、千枚状、板状、条带状构造等。
区分石英和方解石、正长石和斜长石、白云石和石灰石
区分⽯英和⽅解⽯、正长⽯和斜长⽯、⽩云⽯和⽯灰⽯1、⽯英和⽅解⽯——最简单的⽅法就是⽤⼩⼑刻划，可以划动的是⽅解⽯，反之则是⽯英（⽅解⽯硬度为3，⼩于⼩⼑硬度5.5，能被⼩⼑划出刻痕；⽯英硬度为7，⼤于⼩⼑硬度，不能被⼩⼑划出刻痕）。
其次⽤化学⽅法也可以区分：⽯英主要成分为SiO2，⽅解⽯主要成分为CaCO3，滴加稀盐酸后冒泡的是⽅解⽯。
2、正长⽯和斜长⽯——通过观察解理来区分：正长⽯解理夹⾓等于90度，斜长⽯解理夹⾓⼩于90度；正长⽯主要为钾长⽯，斜长⽯分了钠长⽯、更长⽯、中长⽯、拉长⽯、培长⽯、钙长⽯等，都是类质同像的混合物，从左向右钠越来越少，钙越来越多。
（长⽯是长⽯族岩⽯的总称，是地壳中最重要的造岩成分，⽐例达到60%。
⼏乎所有⽕成岩的主要成分都为长⽯，部分沉积岩和变质岩中也含有长⽯成分，另外⽉球的壳也由长⽯组成。
1）钾长⽯钾长⽯包括正长⽯、微斜长⽯、条纹长⽯、透长⽯等。
产于侵⼊岩中的主要是正长⽯和微斜长⽯，在浅成岩和喷出岩中可以是透长⽯。
条纹长⽯是正长⽯或微斜长⽯与钠长⽯交⽣的产物，其中正长⽯或微斜长⽯多于钠长⽯。
颜⾊是鉴别钾长⽯的⼀个重要标志。
钾长⽯通常是⾁红⾊的，但也有呈紫红⾊、⽩⾊、灰⽩⾊，甚⾄灰⿊⾊。
钾长⽯在风化过程中颜⾊会发⽣改变，⾁红⾊可变成灰⽩⾊，灰⽩⾊也可变为⾁红⾊。
⽽且酸性斜长⽯也常呈⾁红⾊。
因此，颜⾊不能作为钾长⽯鉴定时的特征性标志。
产于深成岩中的钾长⽯、微斜长⽯常呈它形粒状晶体。
当钾长⽯在斑状、似斑状岩⽯中构成斑晶时，常呈板状、板柱状⾃形的晶体。
野外鉴定长⽯时要特别注意双晶的观察。
当旋转标本，发现长⽯解理⾯上出现⼀半反光，⼀半不反光时，此即为卡斯巴双晶；当出现相间反光时即为聚⽚双晶。
钾长⽯常具卡斯巴双晶，⽽斜长⽯常具聚⽚双晶。
这才是区别钾长⽯和斜长⽯最重要的标志。
如果在⼤的钾长⽯晶体上，见有根须状的细脉，⽽且细脉的颜⾊⼜较浅，则为条纹长⽯。
钾长⽯风化时，常⽣成⽩⾊的⼟状⾼岭⽯。
白云石方解石分析作业指导书
.2.8 二氧化硅原则溶液20ppm。
.3 测定措施
表1
原料名称
含二氧化硅，%
分取体积，mL
加盐酸体积，mL
方解石
0.05～0.25
20.00
0
白云石
＞0.25～1.00
10.00
5.0
＞1.00～4.00
5.00
8.0
.3.1 按表1分取B试液于100mL容量瓶，加8mL无水乙醇，按表1加对应盐酸，立即用水稀释至50mL，摇匀。
5.4.2.6 将冷却后旳试液转移至250mL容量瓶，用蒸馏水冲洗烧杯、表面皿、铂坩埚、坩埚盖三次以上于容量瓶中，稀释至刻度线，摇匀。此液为B液。
5.4.3吸取B试液25.00mL于300mL烧杯中，使用滴定管精确加入10mL0.01mol/LEDTA原则溶液，用水稀释至约150mL；
5.4.4加热至40～50℃，加入一滴0.5%对硝基苯酚，用1:1氨水调整至溶液呈黄色，使用1:1盐酸调整溶液至无色再过量1滴；
5.4.5加15ml乙ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ－乙酸钠缓冲溶液(PH值为4.3)，微沸1～2min，取下稍冷；
5.4.6加8滴0.1%PAN指示剂，用0.012mol/L硫酸铜原则溶液趁热滴定至紫红色。
5.4.7三氧化二铝旳百分含量按下式计算：
式中： ── EDTA原则溶液对三氧化二铝旳滴定度，mg/mL；
V1── 加入EDTA原则溶液旳体积，mL；
日期：
日期：
1目旳
规范白云石、方解石旳分析措施，保证数据精确。
2合用范围
合用于原料白云石、方解石旳分析测定。
3测试项目
外观、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2、烧失量、水分、粒度。
菱镁矿、白云石和方解石的浮选第一性原理研究
菱镁矿、白云石和方解石的浮选第一性原理研究张多阳;印万忠;马英强;汪聪【摘要】为了更好地实现菱镁矿的浮选脱钙,基于密度泛函理论,通过Materials Studio(MS)软件模拟优化了菱镁矿、白云石和方解石的晶体结构、解理面、与常见浮选药剂的作用模型,计算了这3种矿物的能带结构、态密度、表面能、与常见浮选药剂的前线轨道以及相互作用能等参数,从微观角度研究了钙镁碳酸盐矿物的浮选机理.理论研究表明:菱镁矿、白云石和方解石均为绝缘体,六偏磷酸钠和水玻璃比油酸钠和十二胺更容易与这3种矿物结合;菱镁矿{104}、白云石{110}、方解石{104}是这3种矿物的完全解理面;这3种矿物的钙镁离子与油酸钠的羰基氧发生了化学吸附,与十二胺是物理吸附,N—H…O氢键起了重要作用;推测出十二胺对钙镁碳酸盐矿物浮选有一定的选择性.第一性原理的推测结果基本得到了纯矿物浮选试验的验证,因此,第一性原理对浮选分离药剂的选择和机理研究有一定的指导意义.【期刊名称】《金属矿山》【年(卷),期】2019(000)005【总页数】7页(P62-68)【关键词】菱镁矿;白云石;方解石;MS模拟;浮选【作者】张多阳;印万忠;马英强;汪聪【作者单位】福州大学紫金矿业学院,福建福州350108;福州大学紫金矿业学院,福建福州350108;东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;福州大学紫金矿业学院,福建福州350108;福州大学紫金矿业学院,福建福州350108【正文语种】中文【中图分类】TD91菱镁矿（MgCO3）和白云石（CaMg（CO3）2）、方解石（CaCO3）同属碳酸盐类矿物，含有完全相同的阴离子（）和部分相同的阳离子（Ca2+或Mg2+），具极其相似的晶体结构、较大的溶解度，类似的表面性质和浮选性能，从而造成了菱镁矿与白云石和方解石的分离困难，国内外对菱镁矿除钙的问题做了大量研究，但是还不能很好地实现大规模的工业应用，低品位菱镁矿还不能得到高效的开发利用。
一种白云石、方解石、石灰石试样测fe快速分解的方法
一种白云石、方解石、石灰石试样测fe快速分解的方法【原创版4篇】篇1 目录1.引言2.白云石、方解石和石灰石的概述3.测量 fe 快速分解的方法4.实验过程与结果5.结论篇1正文1.引言白云石、方解石和石灰石是常见的钙质岩石，广泛应用于建筑、化工、冶金等行业。
在岩石分析中，快速、准确地测定其中铁（Fe）的含量十分重要。
本文介绍了一种针对白云石、方解石和石灰石试样测 fe 快速分解的方法。
2.白云石、方解石和石灰石的概述白云石、方解石和石灰石都是钙质岩石，主要成分分别是碳酸钙（CaCO3）。
白云石是自然界中分布最广的钙质岩石之一，常用于生产水泥、玻璃等。
方解石是一种含铁白云石，具有较高的铁含量，常用于生产铁合金等。
石灰石则是建筑行业中常用的一种材料，也是生产水泥的主要原料之一。
3.测量 fe 快速分解的方法为了快速、准确地测定白云石、方解石和石灰石试样中的铁含量，我们采用了以下方法：（1）样品的制备：将白云石、方解石和石灰石样品分别进行粉碎、研磨，使其达到一定的细度。
（2）试样处理：将制备好的样品放入高温炉中，加热至一定温度（例如 800℃），并保持一段时间（例如 2 小时），以使样品中的铁快速分解。
（3）样品测定：将经过处理的样品取出，进行化学分析，测定其中铁的含量。
4.实验过程与结果我们选取了若干份白云石、方解石和石灰石样品进行实验。
经过高温加热处理后，分别测定了样品中的铁含量。
结果表明，该方法可以快速、准确地测定白云石、方解石和石灰石试样中的铁含量。
5.结论本文介绍了一种针对白云石、方解石和石灰石试样测 fe 快速分解的方法。
篇2 目录1.引言2.白云石、方解石和石灰石的概述3.fe 快速分解方法的提出4.实验过程与结果5.方法的优点与局限性6.结论篇2正文1.引言白云石、方解石和石灰石是我国重要的非金属矿产资源，被广泛应用于建筑、化工、冶金等行业。
在矿产资源开发利用中，对矿石的成分分析和物质成分检测具有重要意义。
白云石、石灰石分析作业指导书
①三乙醇胺：1：3；
②氢氧化钾：20%；
③钙指试剂：（1g与10g氯化钠研匀）；
④EDTA：0.1mol/L。
4.3.3实验步骤
吸取母液25ml于250ml锥形瓶中，加三乙醇胺5ml，氢氧化钾溶液20ml，钙指示剂少许，用EDTA标准溶液滴定，由酒红色变为纯蓝色为终点。
4.3.4结果计算
4.4.4结果计算
MgO标
MgO% = ——————×（V2-V1）
V标2-V标1
式中：
MgO标——标样中MgO的百分含量；
V标2——标样中CaO、MgO含量所消耗标液的体积；
V标1——标样中CaO消耗标液的体积；
V2——试样中CaO、MgO含量所消耗标液的体积；
V1——试样中CaO消耗标液的体积。
4.4.2试剂
①氨性缓冲溶液：称取NH4Cl54g，加适当水溶解，加氨水350ml，稀至一升；
②三乙醇胺：1：3；
③镁指示剂：铬黑T指示剂（5g/L）：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml；
④EDTA : 0.1mol/L。、
4.4.3实验步骤
吸取母液25ml于250ml锥形瓶中，加三乙醇胺5ml，加氨性缓冲溶液20ml，镁指示剂少许，以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色即为终点。
4.2二氧化硅的测定
4.2.1原理
试样经硝酸溶解，生成可溶性硅酸，与钼酸铵作用生成硅钼黄，然后被硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝。
4.2.2试剂
①钼酸铵: 1%；
②草硫混酸: 1:3硫酸与4%草酸等体积混合；
③硫酸亚铁铵：5%；
4.2.3实验步骤
吸取上述母液2ml，置于100ml锥形瓶中，加钼酸铵30ml摇匀，放置10min，加草硫混酸30ml，立即加入硫酸亚铁铵5ml，摇匀，在波长680nm下进行比色。
白云石化验分析规程
白云石化验分析规程1 取样1.1 取样必须要有代表性，对进厂的白云石每车进行取样，每车规定取3个样，共计500g。
1.2 全分析的样品，需要在料场上进行多点代面式取样，样品共计500g。
1.3 对准备送入回转窑的白云石要进行综合取样，样品共计500g。
2 制样2.1 样品取好后，用化验破碎机进行破碎，破碎前需对破碎机进料口及料盒进行清扫，以防混样。
2.2 将破碎好的样品放在工作台上用十字缩分法，分致适量。
2.3 将适量样品放入制样机制样，然后过120目化验筛。
3 水份测量3.1用天平称取1.0000g样品，放入恒重称量瓶内，然后放入105±5℃的恒温干燥箱中干燥1小时，取出后放入干燥器中冷却致室温，称重并记下重量。
3.2重新将样品放入干燥箱中30分钟，取出后放入干燥器中冷却致室温，称重并记下重量。
3.3 两次重量一致，此数值即为白云石的水份值。
计算公式：水份％ = （W1-W2）/G × 100％W1------ 试样及称量瓶烘前重量W2------ 试样及称量瓶烘后重量G ------ 试样重量4 灼碱测定:取样品1.0000g，放入预先在1000℃灼烧恒重的30ml的瓷坩埚中，盖好盖子，置于高温炉中逐渐升温至1000℃，灼烧1.5----2小时，取出后稍冷却，然后放入干燥器中，冷至室温，称重，然后再放入高温炉中灼烧30分钟，取去后稍冷却，然后放入干燥器中，冷至室温，称重。
计算公式：灼碱％ = （W1-W2）/G × 100％W1------ 试样及称量瓶烘前重量W2------ 试样及称量瓶烘后重量G ------ 试样重量5 CaO、MgO、SiO2测定：称取0.2克试样于100ml三角瓶中，加盐酸20ml，于低温电热板溶解，溶解完全后（25～30分钟），迅速冷却后，移入250ml容量瓶中，稀至刻度。
CaO、MgO的测定：分别吸取溶液2份各15ml于300ml三角瓶中，加水50ml，滴加硫酸镁2ml，三乙醇胺5ml，氢氧化钾10ml，钙试剂少量，立即用EDTA标液滴定至纯兰色即为终点同，记录消耗EDTA毫升数V1 。
2014-2-14-NSFC-白云石解析
2014-2-14-NSFC-白云石+白云岩检索条件:修改项目名称OR 摘要OR 主题词= 白云石批准时间= 1955年- 2014年1.塔里木盆地下古生界微生物白云岩成因及同期古海水对白云石形成的影响和制约负责人：由雪莲金额：25万申请时间：2015学科代码：沉积学和盆地动力学(D0206)项目批准号：41402102申请单位：中国地质大学（北京）关键词：微生物白云岩；下古生界；塔里木盆地；古海水已收藏2.基于岩石学的TSR机制及其对碳酸岩储层改造机理研究负责人：姜磊金额：24万申请时间：2015学科代码：石油、天然气地质学(D0207)项目批准号：41402132申请单位：中国科学院地质与地球物理研究所关键词：热化学硫酸盐反应（TSR）；白云岩溶解；次生孔隙；成岩流体；碳酸盐岩储层已收藏3.白音查干凹陷下白垩统腾格尔组白云岩成因机理研究负责人：钟大康金额：100万申请时间：2015学科代码：沉积学和盆地动力学(D0206)项目批准号：41472094申请单位：中国石油大学（北京）关键词：热水沉积；白云岩；成因机理；沉积序列与沉积模式；白音查干凹陷已收藏1.含白云石碳酸盐岩在水泥混凝土中高效和安全应用基础研究负责人：许仲梓金额：83万申请时间：2015学科代码：新型水泥材料(E020501)项目批准号：51472116申请单位：南京工业大学关键词：白云石微粉；低碳水泥；碱-碳酸盐反应；去白云石化反应；辅助性胶凝材料已收藏2.微细粒胶磷矿与白云石絮凝浮选分离机理研究负责人：张覃金额：85万申请时间：2015学科代码：矿物加工工程(E041102)项目批准号：51474078申请单位：贵州大学关键词：微细粒；胶磷矿；白云石；分散絮凝；浮选已收藏3.塔里木盆地下古生界微生物白云岩成因及同期古海水对白云石形成的影响和制约负责人：由雪莲金额：25万申请时间：2015学科代码：沉积学和盆地动力学(D0206)项目批准号：41402102申请单位：中国地质大学（北京）关键词：微生物白云岩；下古生界；塔里木盆地；古海水已收藏4.鄂尔多斯盆地华庆地区延长组碎屑岩储层中具高δ13C白云石胶结物的成因负责人：黄可可金额：26万申请时间：2015学科代码：沉积学和盆地动力学(D0206)项目批准号：41402104申请单位：成都理工大学关键词：白云石胶结物；高δ13C值；鄂尔多斯盆地；华庆地区；延长组已收藏5.白云石与水溶液之间镁同位素分馏系数的实验标定负责人：李伟强金额：95万申请时间：2015学科代码：同位素地球化学(D0301)项目批准号：41473002申请单位：南京大学关键词：镁同位素；同位素分馏；白云石；热液实验；标定已收藏6.冷泉系统中原生白云石（岩）形成环境的地球化学示踪负责人：佟宏鹏金额：25万申请时间：2015学科代码：海洋地质学(D0603)项目批准号：41406075申请单位：中国科学院南海海洋研究所关键词：冷泉；白云石；流体环境；地球化学示踪已收藏1. 生物质催化气化过程中橄榄石负载镍催化剂对焦油裂解及再生机理研究负责人：武宏香参与人：李海滨, 王小波, 刘安琪, 冯宜鹏, 陈泽安金额：24万申请时间：2013学科代码：生物质能利用中的工程热物理问题(E060702) 项目批准号：51306192申请单位：中国科学院广州能源研究所研究类型：基础研究关键词：生物质;焦油;镍/橄榄石;催化;再生查看摘要收藏摘要生物质气化技术是生物质高效利用的重要方法之一，但副产物焦油限制了该技术的进一步应用，如何高效去除焦油成为生物质气化技术发展和应用的关键。
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入300mL烧杯中，盖上表面皿，加入1+1盐酸15mL、加入少量水（总量不超过100mL）,低温加热浸取熔融物，直至完全溶解，冷却至室温；
5.4.2.6将冷却后的试液转移至250mL容量瓶，用蒸馏水冲洗烧杯、表面皿、铂坩埚、坩埚盖三次以上于容量瓶中，稀释至刻度线，摇匀。此液为B液。
5.4.1.40.5%对硝基苯酚：称取0.5g对硝基苯酚，溶于100mL无水乙醇中；
5.4.1.5氨水1+1；
5.4.1.6乙酸－乙酸钠缓冲溶液(PH值为4.3):将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，然后加水稀释至1L，摇匀（用PH计或精密试纸检验）；
5.4.1.70.1%PAN指示剂：将0.1gPAN溶于100mL乙醇中；
5.2.2.710%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶液100mL水中，储存于玻璃瓶中；
5.2.2.8氨性缓冲溶液pH=10：将67.5g氯化氨溶于水中，加570mL氨水，用水稀释至1000mL；
5.2.2.9铬黑T指示剂：0.5克铬黑T溶于（1+3）三乙醇胺75mL后，加25mL乙醇。
5.2.3测定方法
4.3原子吸收分光光度计(工作波长范围：190nm～900nm)；
4.4红外线水分仪(温度范围：30～180℃)；
4.5分析天平(称量范围：220g/1mg)；
4.6万用电炉（电压：220g功率：1kw）。
5作业内容
5.1外观
5.1.1取样前，查看本批次原料包装袋是否完好。
若本批次原料包装完好，进行正常采样；若本批次原料包装小面积破损，应避开破损处进行采样；若本批次原料包装大面积破损，终止采样并上报科长及材质管理员。
5.2.3.1称取1.0000g试样于250mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，从缝隙中滴加10mL1+1盐酸，低温加热，待小气泡完全冒尽后，再加热煮沸2分钟，冷却至室温，用少量水冲洗皿盖及杯壁后，过滤至250mL容量瓶中，以水定容后摇匀，此为A液。
5.2.3.2分取A液25.00mL于250mL烧杯中，加固体盐酸羟胺少许，加水至100mL，加1+1三乙
三乙醇胺3mL，加1+1氨水1mL、PH=10的缓冲溶液10mL调节PH=10，加入铬黑T指示剂2滴，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝为终点，EDTA的用量记为V2。
5.2.4计算：
式中：C——EDTA标准溶液的mol/L浓度，mol/L；
V1——4.1.3.2步消耗EDTA标准溶液的体积，mL；
醇胺3mL，滴加20%氢氧化钾溶液调节PH=12并过量2mL，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，接近终点时加入适量固体钙指示剂，继续滴定至溶液由酒红色变为纯蓝为终点，EDTA的用量记为V1。
5.2.3.3分取A液25.00mL于250ml烧杯中，加固体盐酸羟胺少许，加水至150mL，加1+3
3.3.3计算：
式中：C---试液中三氧化二铁的浓度，ppm；
m---试样的质量，g。
5.4三氧化二铝的测定
5.4.1试剂
5.4.1.1碳酸钠-硼酸混合熔剂：取二份无水碳酸钠与一份硼酸研磨，混匀；
5.4.1.2盐酸1+1；
5.4.1.30.01mol/LEDTA标准溶液：见《XH/WI202-B12标准溶液配制作业指导书》；
5.4.1.80.015mol/L硫酸铜标准溶液：见《XH/WI202-B12标准溶液配制作业指导书》。
5.4.2测定方法
5.4.2.1取一干净铂坩埚，加入约4g碳酸钠-硼酸混合熔剂；
5.4.2.2称取0.3000g试样于铂坩埚中；
5.4.2.3再加入1～2g碳酸钠-硼酸混合熔剂，覆盖于试样上；
5.4.2.4盖上坩埚盖，留一小缝。于1000℃高温炉中熔融30min至呈透明熔体，用带铂金头的坩埚钳取出，小心旋转，使熔融物均匀地附着在坩埚内壁；
5.1.2取样时，观察所取原料的外观（颜色、形状等），严格按照采样方法进行采样；采集回来的样品与之前合格样品作比较。
若采集样与之前合格样品相同，进行常规分析；若采集样与之前合格样有较大差别，上报科长及材质管理员，记录。
5.2氧化钙、氧化镁的测定
5.2.1方法提要：试样用盐酸溶解后，在PH=10时，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，测定氧化钙和氧化镁的总量。在PH=12时，以钙羧酸为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，测定钙的含量。
纲要
1目的
2适用范围
3测试项目
4设备与工具
5作业内容
6注意事项
7安全与防护
8相关文件
9相关记录
文件修订记录
版本
文件修订内容
生效日期
修订者
发行部门：
□公司高管
□行政管理部
□人力资源部
□财务部
□合同管理部
□采购部
□装备动力部
□生产技术部
□品质保证部
□市场营销部
□配料车间
Байду номын сангаас批准
审核
制定（修订）
日期：
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5.4.3吸取B试液25.00mL于300mL烧杯中，使用滴定管准确加入10mL0.01mol/LEDTA标准溶液，用水稀释至约150mL；
1目的
规范白云石、方解石的分析方法，保证数据准确。
2适用范围
适用于原料白云石、方解石的分析测定。
3测试项目
外观、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2、烧失量、水分、粒度。
4设备及工具
4.1箱式电阻炉（温控范围：0～1300℃）；
4.2电热鼓风干燥箱（温度范围：R.T.+20～300℃）；
5.2.2试剂
5.2.2.1盐酸：1+1；
5.2.2.2三乙醇胺：1＋1；
5.2.2.320%氢氧化钾溶液：将20g氢氧化钾溶于100mL水中；
5.2.2.4钙指示剂：取1g钙指示剂与100g氯化钠研磨，混匀；
5.2.2.5氨水：1+1；
5.2.2.6EDTA标准溶液0.01mol/L：见《XH/WI224-B12标准溶液配制作业指导书》；
V2——4.1.3.3步消耗EDTA标准溶液的体积，mL；
m——试样的重量，g。
5.3三氧化二铁的测定——原子吸收法
5.3.1试剂
5.3.1.1三氧化二铁标液：见《XH/WI224-B12标准溶液配制作业指导书》。
5.3.2测定方法
5.3.3.1用5.2.3.1之（A）液在原子吸收分光光度计上,以水做空白调零,用紧密内插法测定三氧化二铁的吸光度，并求出其浓C（ppm）。