利拉鲁肽降低内脏脂肪共38页
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中国标准
•肥胖: BMI≥28kg/m2 •内脏型肥胖: 腰围 男≥90cm, 女≥85cm
中国内脏型肥胖发病 率超过美国的1/2
美国标准
•肥胖: BMI≥30kg/m2 •内脏型肥胖: 腰围 男≥102cm, 女≥88cm
数据分别来自2019~2019年, 中国和美国成人(≥20岁), 中国 n=46024; 美国 n=5555
2型糖尿病患者的内脏型肥胖发病率更高
• 中国2型糖尿病人群中：
• 肥胖发病率为 24.3% • 内脏型肥胖发病率高达 45.4%
• •
2019~2019年, 中国成人(≥20岁), n=46024 超重(BMI≥24,<28kg/m2), 肥胖(BMI≥28kg/m2), 内脏型肥胖(腰围男≥90m, 女≥85cm)
肥胖可增加T2DM的发生风险
100 校 正 75 年 龄 后 的 50 相 对 风 险 25 度 0 ＜22 ＜23
93.2
42.1 27.6
8.1
2.2
6.7
23-23.9 24-24.9 25-26.9 27-28.9 29-30.9 31-32.9 33-34.9 35+ BMI(kg/m2)
多变量逻辑回归模型中危险因素与糖尿病发病之间的关系
男性
RR 95%CI 0.95-1.06 1.10-10.18 3.45-33.60 0.24-2.07 0.24-2.07 P 0.948 0.033 0.000 0.030 0.515 RR 1.02 4.57 3.97 2.05 0.96
女性
95%CI 0.97-1.07 1.73-12.07 1.55-10.17 0.80-5.25 0.42-2.28 P 0.424 0.002 0.007 0.136 0.953
MALIRA型糖尿病的隐形杀手内脏脂肪
第十五页，共46页。
内容 1 我们真的了解糖尿病吗？ 2 如何在高效降糖的同时减少内脏脂肪？ 3 利拉鲁肽带给2型糖尿病患者的临床获益
第十六页，共46页。
GLP-1受体激动剂降糖同时有效降低体重，减少内脏脂肪
二甲双胍 磺脲（SU） 噻唑烷二酮（TZD） DPP-4抑制剂 GLP-1受体激动剂
HbA1c
胰岛素受体表达(% of WT) WAT(mg/gr BW) 体重(gr)
120
120
100
100
80
80
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60
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20
20
0
0
WT
KO
WT：野生型小鼠 KO：中枢胰岛素受体敲除小鼠
Brüning JC,et al. Science.2000 Sep 22;289(5487):2122-5.
*
体重
内脏脂肪 — —
Silvil E, JAMA. 2002;287: 360-72 AACE Comprehensive Diabetes Management Algorithm. Endocr Pract. 2013;19:327-36
第十七页，共46页。
基线腰围越大，利拉鲁肽降低腰围(内脏脂肪)越多
• 控制饮食
梭状回：
• 目标识别(包括食物) • 表达积极情绪
• 奖赏
下丘脑： • 全身能量代谢的调节中枢
• 食物摄入的自我调节
↑记忆与情绪
外周FFA 肝脏代谢
↓对食物的兴趣 ↓嗅觉
自主神经系统 可溶性因子
↓食物摄入 ↑外周胰岛素敏感性 ↓内脏脂肪含量
体重
Heni M,et al. Nat Rev Endocrinol. 2015 Oct 13.
利拉鲁肽对2型糖尿病伴肥胖患者体重指数、血糖、血脂及微炎症水平的干预作用
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－７３８６．２０２１．０９．０２６·论著·利拉鲁肽对２型糖尿病伴肥胖患者体重指数、血糖、血脂及微炎症水平的干预作用王晶璞 卢燕 王会项目来源：保定市科学技术研究与发展计划项目（编号：１９５１ＺＦ０１０）作者单位：０７１０００ 河北省保定市第二医院 【摘要】 目的 探讨利拉鲁肽治疗２型糖尿病伴肥胖患者对体重指数、血糖水平、微炎症水平及脂质水平的干预作用。
方法 选择２０１７年１月至２０１９年１月内分泌科治疗的２型糖尿病伴肥胖患者８１例，随机分为对照组４０例和观察组４１例。
对照组口服二甲双胍片治疗，观察组在对照组基础上使用皮下注射利拉鲁肽治疗，连续治疗１２周后，对比２组的体质指标、血糖各指标、微炎症指标、脂质指标。
结果 ２组治疗前腰围、臀围、腰臀比、ＢＭＩ差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），观察组治疗１２周后腰围、臀围、ＢＭＩ明显小于对照组，而腰臀比明显大于对照组（Ｐ＜０．０５）；观察组治疗１２周后ＦＰＧ、２ｈＰＧ、ＨｂＡ１ｃ、ＨＯＭＡ ＩＲ均低于对照组（Ｐ＜０．０５）；观察组治疗１２周后ＡＡＳＡ、ＩＬ ６、ＴＮＦ α水平明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；观察组治疗１２周后ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ Ｃ水平明显低于对照组，而ＨＤＬ Ｃ水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。
结论 利拉鲁肽治疗２型糖尿病伴肥胖患者具有良好效果，能够有效降糖、降脂、降低体重指数（ＢＭＩ）、减轻微炎症水平，有助于改善病情结局，具有积极的临床意义。
【关键词】 ２型糖尿病；肥胖；利拉鲁肽；体重指数；血糖；微炎症；脂质【中图分类号】 Ｒ５８７．１ 【文献标识码】 Ａ 【文章编号】 １００２－７３８６（２０２１）０９－１３８９－０４Ｔｈｅｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｂｅｓｉｔｙａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｂｏｄｙｍａｓｓｉｎｄｅｘ，ｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅｌｅｖｅｌ，ｍｉｃｒｏ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄｌｉｐｉｄｌｅｖｅｌｓ ＷＡＮＧＪｉｎｇｐｕ，ＬＵＹａｎ，ＷＡＮＧＨｕｉ．ＢａｏｄｉｎｇＳｅｃｏｎｄＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｈｅｂｅｉ，Ｂａｏｄｉｎｇ０７１０００，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｂｅｓｉｔｙａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｂｏｄｙｍａｓｓｉｎｄｅｘ，ｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅｌｅｖｅｌ，ｍｉｃｒｏ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄｌｉｐｉｄｌｅｖｅｌｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｔｏｔａｌｏｆ８１ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｂｙｏｂｅｓｉｔｙｗｈｏｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０１７ｔｏＪａｎｕａｒｙ２０１９ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｎ＝４０）ａｎｄｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝４１）．Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｏｒａｌｍｅｔｆｏｒｍｉｎｔａｂｌｅｔｓ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅ，ｗｉｔｈａｔｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｕｒｓｅｏｆ１２ｗｅｅｋｓｆｏｒｂｏｔｈｇｒｏｕｐｓ．Ｔｈｅｂｏｄｙｍａｓｓｉｎｄｅｘｅｓ［ｗａｉｓｔｌｉｎｅ，ｈｉｐｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅ，ｗａｉｓｔｈｉｐｒａｔｉｏ，ｂｏｄｙｍａｓｓｉｎｄｅｘ（ＢＭＩ），ｂｌｏｏｄｓｕｇａｒｅａｃｈｉｎｄｅｘｅｓ［ｆａｓｔｉｎｇｐｌａｓｍａｇｌｕｃｏｓｅ（ＦＰＧ），２ｈｐｏｓｔｐｒａｎｄｉａｌｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ（２ｈＰＧ），ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ（ＨｂＡ１ｃ），ｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｄｅｘｅｓ（ＨＯＭＡＩＲ）］，ｍｉｃｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｅｓ［ｓｅｒｕｍａｍｙｌｏｉｄｐｒｏｔｅｉｎＡ（ＡＡＳＡ），ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ６（ＩＬ ６），ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒａｌｐｈａ（ＴＮＦａｌｐｈａ）］，ｌｉｐｉｄｉｎｄｅｘｅｓ［ｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ（ＴＣ），ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ（ＴＧ），ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ（ＬＤＬ Ｃ），ｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ（ＨＤＬ Ｃ）］ｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｈｅｒｅｗｅｒｅｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｗａｉｓｔｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅ，ｈｉｐｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅ，ｗａｉｓｔ ｔｏ ｈｉｐｒａｔｉｏａｎｄＢＭＩｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０．０５）．Ａｆｔｅｒ１２ｗｅｅｋ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｗａｉｓｔｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅ，ｈｉｐｃｉｒｃｕｍｆｅｒｅｎｃｅａｎｄＢＭＩｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｗａｉｓｔ ｔｏ ｈｉｐｒａｔｉｏｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．ＡｎｄｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆＦＰＧ，２ｈＰＧ，ＨｂＡ１ｃ，ＨＯＭＡ ＩＲａｎｄＡＡＳＡ，ＩＬ ６，ＴＮＦ αａｓｗｅｌｌａｓＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ Ｃｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５），ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅＨＤＬ Ｃｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅｈａｓｏｂｖｉｏｕｓｅｆｆｅｃｔｓｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｂｙｏｂｅｓｉｔｙ，ｗｈｉｃｈｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｓｕｇａｒ，ｆａｔ，ＢＭＩ，ａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｍｉｃｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｌｅｖｅｌｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｈｅｌｐｆｕｌｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｏｕｔｃｏｍｅｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅ，ａｎｄｈａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 ｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓ；ｏｂｅｓｉｔｙ；ｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅ；ｂｏｄｙｍａｓｓｉｎｄｅｘ；ｂｌｏｏｄｓｕｇａｒ；ｍｉｃｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ；ｌｉｐｉｄ 初发２型糖尿病患者多伴有不同程度的超重或肥胖，这类人群本身存在脂肪代谢紊乱，当出现糖尿病时，进一步加重糖脂代谢障碍，升高心脑血管并发症风险。
利拉鲁肽的功效和作用
利拉鲁肽的功效和作用
利拉鲁肽（Liraglutide）是一种处方药物，属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，常用于治疗型2糖尿病。
它的主要功效和作用包括：
1. 降低血糖：利拉鲁肽通过模拟胰高血糖素样肽-1的活性，可以刺激胰岛素的分泌，减少肝脏产生的葡萄糖，并提高胰岛素的生物利用度，从而帮助降低血糖水平。
2. 控制体重：利拉鲁肽通过延缓胃排空、增加饱腹感和抑制食欲等机制，可以有效减少进食量和体重，帮助控制体重。
3. 促进胰岛细胞增殖：利拉鲁肽可以刺激胰岛细胞的增殖，促进胰岛素的分泌，从而改善胰岛细胞功能和代谢。
4. 减少心血管风险：利拉鲁肽具有抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集和抗凝血作用，可以降低心血管疾病的风险。
5. 保护肾功能：利拉鲁肽可以通过减少肾小管对尿蛋白的重吸收、改善肾小球功能和抗氧化作用，对糖尿病肾病有一定的保护作用。
6. 提高胰岛素抵抗：利拉鲁肽可以增加胰岛素受体的数量和活性，降低胰岛素抵抗，从而改善胰岛素的生物效果。
需要注意的是，利拉鲁肽治疗期间可能出现一些不良反应，如
恶心、呕吐、腹泻、胃肠道不适等。
在使用前，应咨询医生的建议，并根据医嘱使用。
代谢性疾病的管理(完整版)
代谢性疾病的管理（完整版）人体内产生的脂肪酸主要储存在皮下脂肪组织中，然其容量是有限的。
当皮下脂肪组织无法储存过多能量时，脂肪将会沉积在内脏脂肪组织、腹膜前脂肪组织以及心脏、肝脏、胰腺和骨骼肌等非脂肪组织中，即异位脂肪沉积[ 1 ]。
近年来，糖尿病和肥胖等慢性疾病的发病率仍在不断升高，异位脂肪沉积问题也开始备受关注。
异位脂肪沉积可能与能量代谢异常及胰岛素抵抗等机制密切相关，可影响器官功能，因而带来了一系列健康问题，并已成为心脏代谢疾病、糖尿病、肥胖、脂肪肝等疾病发生、进展甚至死亡的重要标志[ 1 , 2 ]。
影像学技术的发展已经实现了对异位脂肪沉积及相关疾病的诊断和临床病理变化的识别[ 3 ]，而通过改善异位脂肪沉积的干预措施，未来能否成为一种管理糖尿病、肥胖等代谢性疾病的新策略，值得深入探讨。
一、异位脂肪沉积的临床影响1．正常生理状态下脂肪组织的作用：脂肪组织可分为白色脂肪组织(white adipose tissue, WAT)、棕色脂肪组织(brown adipose tissue, BAT)、米色脂肪(WAT棕色化)和粉色脂肪，其中WAT和BAT均在调节脂质代谢和全身能量稳态中发挥重要作用[ 4 ]。
人体摄入食物后，WAT通过胰岛素激活脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase, LPL)水解循环中的三酰甘油(triacylglycerol, TG)，进而摄取和储存膳食脂质[ 5 ]；而在禁食状态下，WAT中储存的TG经脂肪酶分解成游离脂肪酸(free fatty acid, FFA)释放到循环中，用作代谢活跃组织的能量来源[ 5 ]。
BAT可燃烧多余脂肪和葡萄糖，产生热量，防止体内储存过多的脂肪[ 6 ]。
从脂肪组织在体内的分布来看，一般皮下脂肪组织约占总脂肪的80%，代谢异常风险低；而内脏脂肪组织引发代谢异常的风险则较高[ 4 ]。
2．异位脂肪沉积可能带来的健康问题：在长期能量正平衡(即能量摄入大于能量消耗)和肥胖状态下，WAT的储存能力受限。
利拉鲁肽对超重肥胖2型糖尿病患者内脏脂肪、体脂及血糖控制的影响分析
利拉鲁肽对2型糖尿病肥胖脂肪肝患者肝脏脂肪沉积的疗效分析
利拉鲁肽对2型糖尿病肥胖脂肪肝患者肝脏脂肪沉积的疗效分析徐赵钕;沈飞霞【摘要】目的:研究利拉鲁肽对2型糖尿病肥胖脂肪肝患者肝脏脂肪沉积的疗效.方法 :选取2017年3月～2018年12月某院收治的2型糖尿病肥胖脂肪肝患者75例作为研究对象,所有患者均给予利拉鲁肽注射剂治疗半年,观察患者治疗前、治疗12周后血糖、血脂及血压等相关指标、脂肪受控衰减参数(CAP)与肝脏硬度(LSM)等肝脂肪沉淀指标.结果 :治疗后患者FPG、2hPBG、HbAle、TG、TC及LDL-C、SBP及DBP指标、CAP、LSM等指标明显下降,均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖脂肪肝患者能下调血糖、血脂与血压,且明显缓解患者肝脏脂肪沉淀.【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2019(032)006【总页数】2页(P888-889)【关键词】利拉鲁肽注射液;2型糖尿病;肝脏脂肪沉淀【作者】徐赵钕;沈飞霞【作者单位】温州医科大学定理临床学院;温州市中心医院内分泌科温州325000;温州医科大学附属第一医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R587.2随我国经济飞速影响下生活方式改变后，目前非酒精性脂肪肝在我国患病率上升。
非酒精性脂肪肝所表现出的临床特征是干预可逆，故在临床中有效的治疗与准确的定量评价对非酒精性脂肪肝有重要意义[1]。
2型糖尿病肥胖是诱发非酒精性脂肪肝的高危因素，而利拉鲁肽注射液可增加患者胰岛素分泌，控制胰高糖素分泌，使血脂明显改变[2]。
因此本文分析2型糖尿病肥胖脂肪肝患者应用利拉鲁肽注射液治疗的血糖、血脂及血压指标变化情况以及肝脏脂肪沉积的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年3月～2018年12月我院收治的2型糖尿病肥胖脂肪肝患者75例作为研究对象。
纳入标准：(1)所有入选患者均满足《非酒精性脂肪肝病诊疗指南》[3]中对非酒精性脂肪肝的诊断标准；(2)所有入选患者均满足《中国2型糖尿病防治指南》[4]中对2型糖尿病的诊断标准；(3)体质指数≥25kg/m2；(4)所有入选患者均为自愿参与本研究，且知情同意。
内脏脂肪在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展(完整版)
内脏脂肪在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展(完整版)非酒精性脂肪性肝病(non－alcoholic fatty liver disease, NAFLD)指除外大量酒精摄入和其他明确肝损伤因素所导致的肝细胞脂质过度沉积的肝脏疾病，其组织学分型包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎(non－alcoholic steatohepatitis, NASH)，NASH甚至会进展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌等严重的肝脏疾病，全球约1/3的人口患有NAFLD [ 1 ]。
由于NAFLD与超重、肥胖、糖尿病和代谢功能障碍密切相关，2020年亚太肝病研究学会提出将NAFLD更名为代谢相关脂肪性肝病[ 2 ]，但该命名在学术界仍存在争议。
2023年6月欧洲肝脏研究学会、美国肝病研究学会和拉丁美洲肝脏研究学会将NAFLD再次更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝病，该命名强调了NAFLD患者发生肝脂肪变性且至少具有一种特定心脏代谢危险因素[ 3 ]。
NAFLD会增加多种肝外并发症的发生风险，如心血管疾病、2型糖尿病、慢性肾病和肝外恶性肿瘤[ 4 ]。
腹部脂肪组织主要由内脏脂肪组织(visceral adipose tissue, VAT)和皮下脂肪组织(subcutaneous adipose tissue，SAT)构成，与SAT相比，VAT的增多易诱发NAFLD等代谢性疾病[ 5 ]，现对内脏脂肪在NAFLD中作用的最新研究进展进行综述。
一、NAFLD的发病机制NAFLD的发生涉及多因素和多步骤的代谢异常机制。
经典"双重打击学说"认为，在肝细胞中脂质过度积累基础上，触发炎症反应和氧化应激的第二重打击，导致NASH和肝纤维化形成。
近年提出的"多重打击学说"进一步解释了NAFLD的发生和发展是胰岛素抵抗、脂肪因子失衡、饮食因素、肠道微生物群、脂肪组织等多种危险因素之间的相互作用，尤其是脂肪组织功能障碍有着至关重要的作用[ 6 ]。
21568668_利拉鲁肽对超重、肥胖2型糖尿病患者内脏脂肪的影响
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[收稿日期]
2019-10-04;[修回日期]
2019-12-13
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FTO在利拉鲁肽改善糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪中的作用
FTO在利拉鲁肽改善糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪中的作用摘要】目的：探索利拉鲁肽对糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪组织中FTO表达的影响。
方法：将20只清洁级（SPF级）雄性SD大鼠制作为糖尿病模型，随机分成利拉鲁肽组和对照组（每组均10只），分别给予利拉鲁肽（0.6mg/kg/d）治疗或生理盐水对照处理，12周后称重，采集标本。
测定大鼠内脏脂肪组织的重量。
以实时荧光定量PCR（RT-PCR）方法检测大鼠内脏脂肪组织FTO的表达水平。
采用t检验分析比较各组数据。
结果：结果显示，与对照组相比，利拉鲁肽组大鼠体重、内脏脂肪的重量明显降低（P<0.05）。
与对照组相比，利拉鲁肽组大鼠FTOmRNA水平明显降低（P<0.05）。
结论：利拉鲁肽可能通过下调FTO mRNA的水平，降低糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪，参与改善2型糖尿病腹型肥胖的过程。
【关键词】利拉鲁肽；糖尿病；肥胖；FTO【中图分类号】R-332 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）11-0254-022型糖尿病（T2DM）和肥胖已经成为全球性的公共卫生问题。
多项证据表明[1]，肥胖相关（FTO）基因的多态性与肥胖及T2DM密切相关。
利拉鲁肽是胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs），研究显示[2]，长期联合应用利拉鲁肽治疗T2DM可显著降低超重及腹型肥胖T2DM患者的体重。
因此，本研究利用高脂高糖饮食及链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肥胖大鼠模型，探索FTO在利拉鲁肽对糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪组织中的调节作用。
1.材料和方法1.1 研究材料清洁级（SPF级）雄性SD大鼠由新疆医科大学动物中心实验室提供。
STZ购自Sigma公司，利拉鲁肽注射液购自丹麦诺和诺德公司，RNA提取试剂盒、cDNA试剂盒、RT-PCR试剂盒均购自德国QIAGEN公司，FTO抗体购自美国Abcam公司。
酶标分析仪（Thermo，美国），RT-PCR仪CFX96(BIO-RAD，美国)。
利拉鲁肽对2型糖尿病患者血内脏脂肪素、瘦素及胰岛素抵抗的影响分析
利拉鲁肽对2型糖尿病患者血内脏脂肪素、瘦素及胰岛素抵抗的影响分析胡玉娟;王尉;徐延德【期刊名称】《系统医学》【年(卷),期】2022(7)14【摘要】目的利拉鲁肽在2型糖尿病(T2DM)患者中应用价值。
方法选取于2020年8月—2021年12月到济南市第五人民医院接受治疗的128例T2DM患者为研究对象,采用数字随机分配原则分为对照组(n=64)和观察组(n=64),分别选择西格列汀和利拉鲁肽治疗。
对比两组血糖、脂质、胰岛素抵抗、常规体检指标、不良反应及不同病程T2DM患者接受利拉鲁肽治疗后BMI、血糖的情况。
结果治疗前,两组血糖、脂质水平、胰岛素抵抗情况、体质量、体质指数(BMI)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(6.23±0.39)mmol/L、(8.41±0.68)mmol/L、(6.11±1.67)%,低于对照组,差异有统计学意义(t=2.716、2.924、3.367,P<0.05);观察组胆固醇(TC)、脂肪素、血清瘦素(Lp)分别为(4.06±1.11)mmol/L、(39.24±9.58)ng/mL、(3.15±1.26)μg/L,低于对照组,差异有统计学意义(t=2.884、3.004、3.082,P<0.05),两组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白胆(HDL-C)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组空腹胰岛素(FINS)水平,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别为(9.23±3.58)IU/L、(2.48±1.01),低于对照组,差异有统计学意义(t=2.770、4.381,P<0.05)。
观察组体质量、BMI分别为(64.02±6.57)kg、(23.71±2.57)kg/m~2,低于对照组,差异有统计学意义(t=3.024、5.789,P<0.05)。
利拉鲁肽减脂肪原理
利拉鲁肽减脂肪原理
利拉鲁肽（Liraglutide）是一种用于治疗糖尿病的药物，同时也被广泛应用于肥胖人群的减重治疗中。
利拉鲁肽的减脂肪原理主要与其作用于胰岛素分泌和胃肠道运动有关。
利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟自然情况下胰岛素分泌的方式，帮助控制血糖水平，并减少胰岛素的释放。
同时，利拉鲁肽还能延长胃肠道的排空时间，增加胃肠道的饱腹感。
这些作用使得利拉鲁肽成为一种可以有效抑制食欲的药物。
在利拉鲁肽的治疗下，胰岛素的分泌受到调节，从而促进血糖的稳定，避免剧烈的血糖波动。
这种稳定的血糖水平有助于减少食欲的产生，降低对高糖高脂食物的渴求。
同时，利拉鲁肽通过增加大脑中饱腹感的神经递质的释放，增加了饱腹感的产生，使人们更容易控制饮食量和摄入热量。
利拉鲁肽还能够改善胃肠道的运动功能，减缓胃肠道的排空速度。
这种调节作用延长了食物在胃肠道内的停留时间，使餐后血糖的上升速度减慢，有助于减少胰岛素的分泌。
同时，延长的胃肠道停留时间也增加了饱腹感的持续时间，减少了对下一餐的渴望。
利拉鲁肽的减脂肪原理主要集中在其对胰岛素分泌和胃肠道运动的调节作用上。
通过调节血糖和增加饱腹感，利拉鲁肽帮助减少食欲和摄入热量，从而达到减脂肪的效果。
然而，需要强调的是，利拉
鲁肽只是辅助减重的药物，正确的饮食和运动依然是减脂肪的关键。
总结起来，利拉鲁肽减脂肪的原理是通过调节胰岛素分泌和胃肠道运动，降低食欲和增加饱腹感，帮助人们减少摄入热量。
然而，使用利拉鲁肽进行减脂肪治疗需要在医生的指导下进行，并结合合理的饮食和运动计划，以达到最佳的减重效果。