基因工程概论期末考试

一、名词解释

引物、克隆、探针、转化率、重组率、基因工程、分子克隆技术、限制性核酸内切酶 、基因工程

基因工程是指重组 技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组 技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。

、基因表达

是指细胞在生命过程中，把储存在 顺序中遗传信息经转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子

、限制性核酸内切酶

能特异性识别双链 某段特殊序列，并切割 双链的酶，主要存在于原核细菌中，主要作用是保护自身 不受限制，及破坏外源 使之迅速降解

、重组率：重组率 含有外源 的重组分子数 载体分子总数

在常规实验条件下，重组率一般为 ；重组率是衡量连接反应效率的重要指标，较高的重组率可以大大简化 重组的后续操作

、探针

一小段单链 或 片段，用于检测与其互补的核酸序列，双链 加热变性成为单链，

随后用放射性同位素 常用 、荧光燃料或酶标记成为探针

连接酶的酶活性

在最佳反应条件下 反应 ，完全连接 （ 片段）所需的酶量

二、选择题

、重组乙肝疫苗是

由重组酵母或重组 工程细胞表达的乙型肝炎表面抗原，经纯化、灭活及加入佐剂吸附制成。前者为重组酵母乙型肝炎疫苗，后者为重组 乙型肝炎疫苗

、基因工程用于药物筛选模型的战略

、控制质粒拷贝数的意义是使外源蛋白在细胞内更稳定

、酵母作为受体，比大肠杆菌的优势在于

大肠：原核

酵母：真核，具有多种细胞器，在用于生产需加工分泌的蛋白质时比大肠杆菌有优势 、分子杂交的化学本质是形成氢键

、 定点突变 的方法是

碱基的添加、删除、点突变

、双链 切开后，两链末端基团是 磷酸基和 羟基的末端『五菱三枪』

、限制性核酸内切酶缓冲液中， 的功能是

还原，抗氧化。保护酶分子上的还原性基团，维持还原性环境，稳定酶活

、 连接反应的最佳温度是 ℃

、聚乙二醇促进平头 分子连接的机理：

促进 分子凝聚成聚集体的物质以提高转化效率

、大肠杆菌 聚合酶的用途：

细胞复制 的重要作用酶，催化 合成

酶：又称 片段，用枯草杆菌蛋白酶将 聚合酶 裂解为 和 两个片段，大片段称为 片段

、 聚合酶的用途是

① 它无 外切酶活性

② 它需一条有引物的单链 作模板

它利用单链 为模板进，可同时利用它作为引物，即此单链 的 端能环绕其本身的某一顺序形成氢键配对， 端的未杂交部分即被 聚合酶的 外切酶活性切去，然后在其作用下从 端开始聚合，合成该模板 的互补链，再以互补链为模板合成原来的单链 。

、碱性磷酸单酯酶的用途是切平由核酸内切酶产生的 粘性末端

、质粒是一种

附加到细胞中的非细胞的染色体或核区 原有的能够自主复制的较小的 分子（即细胞附殖粒、又胞附殖粒）。

、转化子扩增的主要目的是

增殖转化细胞，使得有足够数量的转化细胞用于筛选程序

扩增和表达载体分子上的标记基因，便于筛选

表达外源基因，便于筛选和鉴定

、 质粒含有 ， ，外源 应克隆于

？

、 重组中，筛选的任务是，转化扩增后，

获得大量目的基因拷贝

、 上， 编码产物可让无色 变成蓝色

、限制性酶切图谱法可用于区分重组子与非重组子

、菌落原位杂交、克隆菌的裂解与重组 分子的变性是由于 而引起的

、放射免疫原位杂交法快速筛选目的重组子的工作原理是特异性检测目的基因表达的

、鸟枪法首先能识别切割 序列的酶部分消化染色体

、伯格霉素最好选用 受体

胞膜受体 胞浆受体 胞核受体

、 第一链合成过程叫 ， 差向分离中要涉及

退火

、 反应的必要条件是

温度、时间、循环次数

反应体系应加入模板 、 酶、一对引物、 或缓冲液

、很多大肠杆菌中表达的人蛋白编码基因为何多用人工合成？工作量更小

、载体一般具有在受体细胞中

至少有一个复制起点、有克隆位点、具备转化的功能、遗传标记基因、具有较高的载装能力

、有 启动子的载体需要大肠杆菌的 株

、细胞分离质粒纯度最高的程序是

梯度离心？

、体外包装的重组 噬菌体转染大肠杆菌时，为何加麦芽糖？大肠杆菌大量繁殖

、插入型 的特点是

、 为何一般不用于表达目的基因？

不宜作为基因工程载体，原因是： 分子量大， 酶的多切点， 无选择标记

、 噬菌体 载体的特征是

、考斯质粒上， 区功能是

识别噬菌体外壳蛋白

、 与 ，受体基因的遗传表型应为

、同黏性末端，外源 片段的极性

、 与 互为同尾酶，若外源 片段两端均为 末端，而载体用 切开，则：

、 切开的 用 处理，另一段经 切开的用 处理，则连接点的序列为：

、两侧均为 切开的 ，需克隆在某载体的 位点上，为了避免平头连接，且希望用 从重组分子中回收插入片段，则 切开末端可增补：

、将载体上某酶识别序列换成另一个酶的识别序列，需：基因定点突变

、重组 中，转化操作单元指的是

其原理是 与细菌外膜磷脂在低温下形成液晶结构，后者经热脉冲发生收缩作用，使细胞膜出现空隙，细菌细胞此时的状态叫做感受态。

、重组 转染大肠杆菌的实验流程是：

、 诱导吸附完整的细胞转化，一般采用：

、原生质体转化程序适用于： 大肠杆菌 链霉菌 酵母

、电穿孔转化法的特点是

将待转化的质粒或 重组连接液滴加在电穿孔转化仪的样品池中，两极施加高压电场。在强大电场的作用下，细菌细胞壁和细胞膜产生缝隙，质粒或 重组分子便可进入细胞内。

电穿孔转化法操作简单，而且几乎对所有含细胞壁结构的受体细胞均有效，但转化效率差别很大。

同样的原理，电穿孔法也可用于质粒消除实验。

、转化率 的含义是：

每微克 是适合于双脱氧法 测序的载体，通常运用于重组 的分子克隆中 中只有 个分子能进入受体细胞，一微克 共有 个分子（ ），即每 个 分子才有一个分子进入受体细胞。 、 转化大肠杆菌 菌株，涂布 块平板，得到了 个菌落，求转化率：