WYS-2200原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1.0目的规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。
2.0范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。
3.0职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。
4.0内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。
4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。
4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
原子吸收分光光度计操作规程生物化工公司
原子吸收分光光度计操作规程
操作规程
一、测试前准备规程：
1. 通电前，检查仪器各开关和调节旋钮是否处于正常状态，
然后才能接通总电源。
2. 通气前，检查气路系统是否正常，然后才能接通气路。
3. 通水前，检查水路是否有漏水处，然后开启水阀门。
二、主机操作规程：
1. 检查完电、气、水路后，开启仪器电源总开关。
2. 装上需用的空心阴极灯，按需要调节各项测试条件。
3. 预热15分钟。
4. 完成以上准备后，可通气、点火测试。
（注意：先开空
气，后开乙炔气。
）
三、关机操作规程：
1. 测试完毕后，用去离子水喷吸约5～10分钟，再空烧约5
分钟。
2. 清洗完雾化器后，先关闭乙炔气钢瓶总阀，待管路内乙
炔余气烧尽后再关气体控制箱上的乙炔气通断阀。
最后关空气开关。
3. 关闭主机时，先将各旋钮逆时针旋到头，再关各开关及
仪器电源总开关。
4. 最后关闭总电源。
5. 检查各电、气、水路是否完全关闭。
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
火焰法原子吸收操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
4、选择合适的条件点火，火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、吸入空白校零，单击“测量”键，测量标准样品。
6、吸入空白校零，进入测量画面，吸入样品，单击“开始”键测量样品。
7、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收石墨炉操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
单击“仪器”选择“测量方法”，选择“石墨炉”。
4、调节原子化器位置，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、设置加热程序及参数。
6、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
7、打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa；打开水管，观察水压是否正常。
8、单击“测量按钮”测量，吸10ul样品注入石墨管中，单击“开始”按钮进入石墨炉测量。
9、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收操作规程
上海光谱仪器有限公司原子吸收分光光度计使用操作规程一、开机程序：1．首先打开电脑；打开原吸主机电源（主机右侧绿色按钮）；2．待仪器自检程序走完之后，双击电脑上的光谱图标3．火焰法：先开空气压缩机，分压调制到0.3—0.4之间；乙炔分压表调至0.09到0.12之间；二、软件操作：1．选择元素灯，选一个工作灯和预热灯，首次开机元素灯要预热15至20分钟（屋里温度低于15度，预热时间要更长），点击OK，进入仪器条件界面；2．仪器条件都是默认好的，直接点击自动寻峰；3．寻峰：软件右侧有灯的能量显示，HCL显示50% 是最佳能量，如果需要选择背景校正，D2最佳能量也为50% （单击仪器—选择背景校正—选择氘灯扣背景）；4．标准样品设置；第一步：校正方法为标准曲线法，校正方程最佳为A=k1c+k0，浓度单位火焰法为ug/ml，标准样品数量自己配置几个点就选择几（包括0点），设置好后点击修改，选择下一步。
第二步：标准样品浓度设置，设置好后点击修改，选择下一步。
第三步：样品设置，a样品属性：样品名称和起始编号不用更改，样品数量消解几个样品就填写几个样品，设置好后点击修改；b样品配置：浓度单位火焰法为mg/kg，设置好后点击修改，点击确认。
带出现（参数已修改，保留数据yes，新建no）提示后请选择no ；5．点击调零，点火（点火前先开空气再开乙炔）7．点击测量，先将进样管放入蒸馏水中，吸入一段时间后再开始测定曲线；8．测试完曲线后，请先选择空白校正（样品空白），再测试样品。
三、样品结果数据处理：1．将鼠标点击在测试完的样品行，点击鼠标右键并选择修改记录，将样品信息输入进去，请选择OK，实际浓度就是输入样品信息后仪器自动算出的样品真实结果2．保存数据，如需打印，请选择打印机，打印样品测试结果。
四、关机顺序：1．火焰法：a先关乙炔，待火焰熄灭后再关空气，b关闭软件和主机；2．关闭电脑和电源。
编制：安伟杰审批：生效日期：年月日1/1。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一、开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二、仪器联机初始化1、在计算机桌面上双击软件图标，出现窗口，选择联机方式，点击“确定”，出现仪器初始化界面。
等待3－5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出“选择元素灯和预热灯窗口”。
2、依照用户需要选择工作灯和预热灯（双击元素灯位置，可更改所在灯位置上的元素符号）。
点击“下一步”，出现“设置元素测量参数”窗口。
3、可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般工作灯电流、预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改）。
设置完成后点击“下一步”，出现“设置波长”窗口。
4、不要更改默认的波长值，直接点击“寻峰”，将弹出“寻峰”窗口（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要的时间不同，一般在1－3分钟），等寻峰过程完成后，点击“关闭”。
点击“下一步”，点击“完成”。
三：设置样品点击“样品”图标，弹出“样品设置向导窗口”：1、选择校正方法、曲线方程和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击“下一步”。
2、输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击“下一步”。
3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击“下一步”。
4、输入待测样品数量、名称、起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击“完成”。
四、设置参数点击“参数”，弹出测量参数窗口。
1、常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）。
2、显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）。
3、信号处理：设置计算方式（峰高），以及滤波系数0.1。
点击确定，退出参数窗口。
五、石墨炉测量过程1、打开冷却水，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压力在0.6。
2、光路调整：手动调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。
3、点击“测量”，使用微量进样器进样。
点击“校零”，“开始”，进行测量。
写出原子吸收分光光度计的操作流程
写出原子吸收分光光度计的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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原子吸收分光光度计操作规程
八、以標準添加法分析樣品濃度： 取樣品 10mL 加入 100mg/L 標準溶液 0, 0.05, 0.10mL 測定其吸收度，以最小平方法求
檢量線製作：
序
號標準液濃度吸 收 度計 算 值回
收
率
檢量線迴歸：濃度 mg/L =
ｘ吸收度＋
Ｒ＝
計算值係將標準之吸收度代入計算，回收率 = 計算值/配製值 x 100%
序 號 樣 品 編 號 釋稀倍數 吸 收 度 濃
度初
濃
度
回 標
收 準
率 差
1 初始查核
2 樣品 1
3 樣品 1
4 樣品 1
5 添加標準品
0.08 0.06 0.04 0.02
0 -0.2 -0.1 0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
正修技術學院環境分析實驗室原子吸光儀實驗結果報告表 年 月 日
分析元素：
1.0 mg/L 吸收度：
靈敏度：火焰條件：乙炔源自空氣樣品吸入速率：1.
.
靈敏度即吸收度 0.0044(%T=99)時之濃度
mg/L mL/min.
算求得。
四、檢量線製備：
依最佳操作條件，分別吸入各標準溶液，記錄吸收度，以最小平方法求得濃度與吸收
度之關係
五、.檢量線查核：
1.初始查核：取濃度 1.0mg/L 查核試樣（與標準來源不同），測定其吸收度，並由前
述之檢量曲線換算得到濃度並計算回收率。
2.持續查核(每 10 個樣品或於結束時執行)：取濃度 1.0mg/L 標準溶液，測定其吸收度，
原子吸收分光光度计使用操作规程
原子吸收分光光度计使用操作规程一、开机程序：1．首先打开电脑；2．打开原吸主机电源（主机右侧绿色按钮），石墨炉是左侧的刀闸，3．待仪器自检程序走完之后，双击电脑上的光谱图标，看软件右下角仪器工作状态，原吸主机已连接打对勾方可操作，如无打对勾，在重新开启软件；4．火焰法：先开空气压缩机，空压机的分压调制到＞0.3，＜0.4；原吸主机上空气压力表调至0.2（如果是气导无需调节），乙炔钢瓶的主阀只能从完全关闭的状态下打开 1 圈或 1.5 圈，为了防止丙酮从钢瓶流出，不要打开超过 1.5 圈，分压表气导的调至0.12，主机带流量计的调至1.5到2之间；5．石墨炉法：先开冷却水和氩气，氩气的分压流量在0.4，在开主机左侧刀闸。
二、软件操作：1．选择元素灯，选一个工作灯和预热灯，首次开机元素灯要预热15至20分钟（屋里温度低于15度，预热时间要更长），点击OK，进入仪器条件界面；2．仪器条件都是默认好的，直接点击自动寻峰；3．寻峰：软件右侧有灯的能量显示，HCL显示50% 是最佳能量，高于或者低于请选择自动调整能量，调试HCL为50% ，如果选择背景校正，D2最佳能量也为50% ；4．标准样品设置；第一步：校正方法为标准曲线法，校正方程最佳为A=k1c+k0，浓度单位火焰法为ppm或者ug/ml，石墨炉法为ppb或者ng/ml，标准样品数量自己配置几个点就选择几个点（包括0点），设置好后点击修改，选择下一步。
第二步：标准样品浓度设置，配置多少浓度相对应的填写多少，设置好后点击修改，选择下一步。
第三步：样品设置，样品属性，样品名称和起始编号不用更改，样品数量消解几个样品就填写几个样品，设置好后点击修改。
样品配置，浓度单位火焰法为ppm或者ug/ml，石墨炉法为ppb或者ng/ml，设置好后点击修改。
重量、体积、稀释倍数、修正系数不需更改，点击确认。
带提示出现后选择no 。
5．点击调零；6．点火；7．选择测量（如果是石墨炉法，省掉第6步），开始测定；8．测试完曲线后，先选择空白校正，在测试样品。
原子吸收分光光度计确认方案 (修复的)
目录1.概述2.确认目的3.确定范围4.职责5.人员组成6.风险评估7.确认方案内容7.1设计确认及相关文件7.2安装确认7.3运行确认7.4性能确认8. 偏差处理9.确认结果及评价10.再确认周期11.附表1．概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器，其测量原理是基于光吸收定律：KCL-=lglg(=)-A=ITI2.确认目的因仪器使用地址变更，型号WYZ2200 ，经相关总原子吸收分光光度计（风险评估，进行仪器安装确认，运行确认，性能确认，确认电子分析数据准确可靠，符合检验要求。
3.确认范围3.1 文件的适用范围本文件适用于质量管理部WYS2200原子吸收分光光度计的确认。
3.2 确认的范围质量管理部WYS2200原子吸收分光光度计的确认。
4. 职责4.1生产技术部职责负责仪器的电路安装，电压确认，空调安装，调试；4.2质量管理部QC职责负责起草确认方案、总结报告；负责整个确认方案的实施，并做记录、总结报告；负责该确认得出可靠的确认结论，适用于产品检验。
4.3质量管理部QA职责做好过程监控，确保方案执行过程符合法规要求；负责确认方案的审核；负责确认实施的协调；负责确认档案的管理。
5.人员组成6．风险评估6.1风险识别。
6.1.1注意：仪器测试元素溶液浓度范围是0.1至5μg/ml，溶剂（硝酸，水，盐酸等所用试剂）待测元素含量过高会使仪器灵敏度降低，水和容具受待测元素污染同样影响检查结果。
6.1.2注意应在通风，干燥；防乙炔泄露，燃烧未充分，乙炔聚集放生爆燃。
干燥湿度低于70%，温度15至28摄氏度环境下使用，使用温度波动1℃/4小时。
所有气路6.1.3注意稳定220V电源供电，并有零线，无振动源，电磁干扰源。
6.1.4注意环境防尘，无污染气体，干扰检验结果。
6.1.5注意仪器使用规范要求，使用气体泄露检查，日常清洁，日常开机清洗，使用范围，周期维护与确认，定期外部校准。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、仪器有空气、乙炔两个进气孔，空气为黑色软管正螺纹，乙炔为红色（或白色）软管放螺旋，与外部钢瓶和空气压缩机相接时应注意。
2、压力要求：空气压缩机最大压力：3.0Kg/cm2
空气压缩机使用压力：2.5Kg/cm2
乙炔钢瓶压力：>1Kg/cm2
乙炔使用压力：0.8Kg/cm2
3、仪器带有气路保护装置，压力不够时不能点火。
正常使用时应先开空气，再打开乙炔气钢瓶，调节好出口压力，单击点火准备按钮，待提示压力正常后，打开乙炔流量计旋钮，调节好流量，方可点火。
点火后压力降低自动切断燃气。
点火前应检查气路密封性。
检查废液管有无水环，若废液管内无密封水环，会使燃气从废液管溢出，造成回火。
4、关机前关火，应先关乙炔钢管气阀，待火焰完全熄灭后，将乙炔电磁阀关闭，再将乙炔流量计旋钮关闭。
5、实验室应有良好的排风设备。
6、实验室应配备交流稳压器，应在仪器技术条件许可情况下使用。
7、实验室供电应有良好的接地线与仪器外壳连接，这会更好地保证仪器的正常使用。
WYS2200系列原子吸收光谱仪操作规程
WYS2200系列原子吸收光谱仪操作规程1目的规范WYS2200系列原子吸收光谱仪操作程序，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。
2 适用范围适用于WYS2200系列原子吸收光谱仪的使用操作。
3 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，并做使用登记；3.2 保管人员对仪器进行定期维护，保养；3.3 科室负责人负责仪器的全面管理工作。
4 技术参数4.1 波长范围：185.0 nm～910.0nm；4.2 波长准确度：±0.3nm；4.3 重复性：≤0.2nm；4.4波长扫描速度：1.2nm/min～300nm/min；4.5波长分辨率：Mn灯峰谷<20%；4.6光谱带宽：0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.0nm、2.0nm五档；4.7分光系统：C-T光栅单色器；4.8光栅刻度：1800条／mm；◆火焰参数特征浓度：≤0.02μg/ml/1%(铜)；精密度：≤0.07%(铜)。
◆石墨炉参数控温精度：精度≤1%；升温速率：≥3000℃／秒；加热方式：纵向加热；特征量（Cd）：≤1pg；检出限（Cd）：≤1pg；精密度（Cd）：≤3%。
查出极限：≤0.006μg/ml(铜)；5操作程序5.1软件操作5.1.1通讯设置串口设置：【系统】->【通讯设置】后设置默认的电脑串口为Com1，如果不是，根据实际进行修改。
5.1.2灯位置设定正确安装元素灯，并记下安装位置及工作电流，点击灯设置弹出对话框，根据实际灯位置进行更改元素名称、电流，点击确定即可。
5.1.3方法的建立点击软件左上角建方法，出现对话框，选择要测量元素、工作方法，然后点击下一步进行参数设置，设置完成后保存，加入工作池后即可启动测量。
5.1.4火焰原点设定建好CU元素火焰法模式,选择自动测量然后等待仪器准备完成后,将燃烧头通过火焰位置微调调整,在【设定】->【光学参数】->点击火焰原点，确定即可。
5.1.5石墨炉原点建好CU元素石墨炉模式,选择自动测量然后等待仪器准备完成后, 将石墨炉体通过火焰位置微调调整,在【设定】->【光学参数】->点击石墨炉原点，确定即可。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1、准备工作。
将原子吸收分光光度计放置在平稳的桌面上，接通电源并确保仪器处于正常工作状态。
检查光源、样品室和检测器等关键部件是否正常。
2、样品准备。
将待测样品按照实验要求进行制备，并将其注入到分光光度计的样品室中。
确保样品室干净、没有杂质，并且样品量符合实验要求。
3、设置参数。
根据实验需要，在分光光度计上设置正确的工作参数，包括波长范围、检测器灵敏度等。
确保仪器能够正确读取并分析样品的吸光度。
4、标定仪器。
使用已知浓度的标准溶液进行仪器的标定。
根据标准曲线，调节仪器的参数，使得吸光度和浓度之间能够正常的线性关系。
确保仪器的测量结果准确可靠。
5、调零和背景校正。
在进行样品测量之前，进行仪器的调零和背景校正。
首先使用纯溶剂对仪器进行调零，消除由于仪器本身或溶剂造成的背景吸光度。
然后进行背景校正，将不含样品的溶液置于样品室中进行背景校正。
6、进行测量。
将待测样品置入样品室中，确保样品和溶剂之间没有气泡和杂质的干扰。
启动测量程序，仪器会自动记录样品的吸光度数据。
重复多次测量，确保结果的准确性和可重复性。
7、数据处理和分析。
根据测量结果，进行数据处理和分析。
根据标准曲线或其他方法，计算出样品的浓度或其他所需的参数。
8、清洁和维护。
在使用完毕后，及时清洁仪器并进行维护。
关闭电源，拔除仪器的各个部件进行清洁，特别是样品室和检测器等部分。
检查仪器的各个连接部位是否紧固，确保仪器的正常运行。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
1. 开启仪器：确保仪器的电源开关处于关闭状态，然后将电源线连接到电源插座上。
打开仪器的电源开关，等待仪器初始化完成。
2. 准备试样：将待测的样品溶液注入样品室，确保样品室的窗口清洁并无污染。
3. 设置条件：根据待测样品的特性，设置适当的波长和曝光时间。
波长的选择应基
于待测元素的吸收线，可以参考元素光谱手册。
曝光时间的选择应根据待测样品的浓度确定，为了保证准确性，建议进行多次试验并取平均值。
4. 对比校准：放入空白试样并进行校准，即记录光吸收的基准值。
然后将待测样品
放入样品室并记录其光吸收值。
5. 数据处理：根据测定结果计算待测元素的浓度，可以采用标准曲线法或直接读取
仪器显示的浓度值。
6. 清洁仪器：测量结束后，及时清洗样品室，避免样品残留对下次测量的干扰。
清
洗仪器的外壳和配件，保持仪器的整洁。
7. 关闭仪器：测量完成后，关闭仪器的电源开关，断开电源线与插座的连接。
注意事项：
- 使用前确保仪器运行正常、仪器的各项功能齐全。
- 操作过程中应避免样品和仪器的直接接触，以避免样品污染和仪器损坏。
- 在操作过程中关注安全，避免接触有毒、腐蚀性或可燃物质。
- 严格按照操作步骤进行，避免误操作导致结果的偏差。
- 完成测量后应及时关闭仪器，避免长时间不用而导致的能耗浪费。
以上为原子吸收分光光度计的一般操作步骤，具体操作应根据仪器的品牌和型号来进行。
请参考仪器的操作手册进行详细操作。
WYS-2200原子吸收分光光度计操作规程
1目的：规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。
2范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。
3职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。
4内容：
4.1火焰法：
4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面
4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。
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仪器操作规程原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一.仪器准备阶段1. 打开电源及稳压器开关，待电压220稳压后，开启仪器主机开关，开始供电。
2. 安装待测元素灯，调整灯电流、波长及狭缝宽度，调整增益使能量表指针在蓝区。
3. 仪器调零，预热15~30秒。
4. 接通计算机，选择分析条件，对仪器测试进行控制。
二.火焰法测量1. 连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，再打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量，点燃火焰。
2. 以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的吸收度或溶液值。
3. 测量完毕，以去离子水喷洗10秒，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序将增益及灯电流调至零，关主机开关、电源开关及计算机。
三.石墨炉法测量1. 去掉火焰测量装置，将石墨炉装置固定在仪器样品室内，连接水、气、电路。
2. 在石墨炉内装石墨管，连接计算机。
3. 调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。
4. 仪器工作正常后，选用最佳的原子条件进行标准及试样的测量。
5. 工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。
四.注意事项1. 在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。
2. 变换测试元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。
3. 保持单色器内部干燥，发现干燥剂变色，立即换新。
4. 对于不常用的元素灯，应每隔2~3个月取出在工作电流下点燃2~3小时。
5. 保持分析室整洁及仪器外表清洁。
6. 分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。
原子吸收分光光度计安全操作规程作业指导书
原子吸收分光光度计安全操作规程作业指导书
1、使用前必须确保仪器废液管水封良好。
2、开机顺序，依次打开稳压电源开关、计算机开关、仪器主机开关。
3、点火顺序，先开空气压缩机，再开乙炔钢瓶阀
门，最后点火。
4、灭火顺序，测定完毕必须先关乙炔，等管内乙炔燃尽，火焰熄灭后，再关空气压缩机。
5、关机顺序，依次关掉计算机开关、主机开关、
稳压电源开关。
6、禁止在计算机上玩游戏和安装其它软件。
7、遇到突然停电，应迅速关掉各种开关，并及时切断各种气源。
若仪器出现异常情况，必须迅速向有关人员汇报，不得擅自处理。
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威特药业1目的：规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。
2范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。
3职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。
4内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。
4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。
4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.1.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.1.11阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。
4.1.12右击工作池中的方法点击自动测量，如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.1.13当上述步骤操作完后观察火缝是否在光路正下方10mm左右。
如果不在则点击微调进行调解到正确的位置，如果在则可进行下一步操作。
4.1.14打开空气压缩机，开的时候先开风机开关后开工作开关，并把空气压力调到0.28 Mpa。
4.1.15打开乙炔钢瓶并把乙炔压力调解到0.07-0.08MPa。
并涂上肥皂水进行看看可否有气泡漏出，如果有则检查漏气的地方并且把螺丝拧紧，待不漏气后进行下一步操作4.1.16上述步骤完成后点击火焰，把乙炔流量设置成2.0L/min.点击点火。
4.1.17待点火1分钟后把进样管放在标准空白中，待吸光度稳定后点击能量平衡，使得能量在100左右，然后点击调零。
4.1.18取出进样管抖2下，放入被测溶液，按样品信息依次测量并等吸光度稳定后点击采集数据。
4.1.19样品测量完毕后把进样管放入纯化水中两到三分钟对雾化器和燃烧头进行清洗。
如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.1.20所有测量结束后点击火焰熄火，关闭乙炔气瓶，先关闭空压机工作开关，再关风机开关，并按下排气阀把残余的空气排出，关闭软件关闭主机。
4.2氢化物法（HVG法）4.2.1打开电脑后打开主机，然后点击软件点确定后进入初始界面。
4.2.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.2.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.2.4如果被测元素为第一次所测，按第4.2.5~4.2.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.2.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选HVG法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作4.2.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.2.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采集时间20s，延时时间3s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作4.2.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.2.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.2.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，校正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.2.11阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。
4.2.12右击工作池中的被测元素点击自动测量，进行谱线搜索，成功后，点击确定。
如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.2.13将氢化物发生器安装好位置，石英管发生器插在燃烧头火缝位置，点击微调，将能量调整到最大，然后先点击能量平衡到100，再点击调零。
4..2.14将发生器的氩气减压阀连接到氩气瓶上，调整好压力0.24MPa。
另一头气管插在发生器上。
将发生管连接到石英发生器上，废液管连到废液桶里。
4.2.15接通电源，根据所测元素调整合理流量、电压，开始前先将试样管和硼氢化钾管放入二次去离子水中，按下启动按钮，清洗3~4次。
4.2.16先将试样管放入被测溶液中，硼氢化钾管放入配置好的硼氢化钾溶液中，按下启动按钮，润洗2~3次，此时不采集数据。
润洗结束后，再按下启动按钮约2~3S，点击软件中的“采集”，仪器自动记录吸光度。
4.2.17按样品信息中依次测量，测试结束后，将试样管和硼氢化钾管同时放入二次去离子水中清洗3~4次。
如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.2.18关闭氢化物装置电源，关闭氩气源，拆下减压阀，拆下石英管发生装置，关闭原子吸收主机和电脑。
4.3石墨炉法4.3.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.3.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.3.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作4.3.4如果被测元素为第一次所测，按第4.3.5~4.3.12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.3.5点击软件左上角的建立方法选项，选择被测量的元素，并选择石墨炉法。
点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作，其他默认。
4.3.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.3.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，然后点击下一步进行操作4.3.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
4.3.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.3.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.3.11按照软件手册输入正确的升温程序（软件默认值即可），手动输入合适的清洁条件，点击下一步。
4.3.12阻尼系数一般设置成20（默认值），点击确定后加入工作池。
4.3.13打开水源和气源，氩气压力0.4MP，水压0.15MPa。
4.3.14右点击工作池内的自动测量选项，待搜索普线完成后，点击确定。
如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.3.15待预热5分钟后，观察能量是否是100左右，如是，直接点击调零；如不是，先点击能量平衡，再点击调零。
4.3.16空烧石墨管，使产生吸光度在0.01以下合适。
（由于石墨管加工差异，有些石墨管达不到0.01以下，连续空少几次，使吸光度稳定即可）43.17手动进样，用移液枪吸20ul溶液注入石墨管中，点击开始升温进行测量，测量按样品信息中顺序进行，依次测量，软件自动记录数据。
4.3.18结束后，如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.3.19炉空气开关，关闭石墨炉电源，并关闭水电气，消除安全隐患。