大学有机化学期末模拟题(附答案)
大学有机化学模拟题
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模拟试题一(第一学期)一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
1. 2. 3.5.7.8.9.10.(CH 3)2CH 3COOCH 2OH O 2N NHCOCH 32,7,8—三甲基癸烷2—氯—4—溴异丙基苯2—硝基—2`—氯联苯(2Z,4E)-己二烯O CH 34.C C I H C HCCH 3ClCOOHHO C 2H 5H HO6.二、回答问题。
1.下列反应哪一个较快,为什么?ClHCH 3HCH 3H 3HClCH 3HCH 3H 3CH 3H A.B.2.写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。
A. B.C. D.3.把下列有机物按容易发生S N 2反应的活性排列成序:Cl CH 3CH 2ClA. (CH 3)2CHClB. D.C.4.判断下列化合物的酸性大小:CH 2CH 3CH 3A.B.C.5.解释下列实验事实。
CH CH 3CH CH 2OHOCH 3CH 3CH CH 2OCH 3OH6.用化学方法鉴定下列化合物。
丁醇、丁醛、1-丁烯、1,3-丁二稀。
三、完成下列反应。
1.2.3.4. CH 2=CHCH 2C CH + H 25.6.7.8.9.10.+ CH 3CClC CH 2OO+CHOCH 3+ Br 2高温Pd-BaSO 4CH 3CH 3H 3C+ HClCH 3(1)O 32CH 3CH=CH 2 + HBrCl ClNO 2CH 2CHCH 2CH 3BrCH 2OHPBr 3CH 3C(CH 3)311.12.13.CHO + CH 3CHOO + HOCH 2CH 2OH14.CH 3CH=CHCHO(1)LiAlH 4(2)H 2O四、写出下列反应的机理。
1.2CH 3CHO2.CH 3CH=CH 2 + HBrROORCH 3CH=CHCHO CH 3CH 2CH 2Br五、合成题。
1. 以乙炔为原料合成CH 2CH 2CH 2CH 3NO 22. 以苯为原料合成 (其它试剂任选)3. 以苯和丙酮为原料合成CH 2CH=C(CH 3)2C 2H 5C 2H 5六、推导结构。
大学有机化学期末试题及答案
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《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式(10小题, 每小题2分, 共20分)1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、(Z)-2-丁烯。
三、完成下列反应(10小题, 每小题2.5分, 共25分)1. ()2. ()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题, 每小题5分, 共15分)1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢?3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物(2小题, 每小题5分, 共10分)1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题, 每小题5分, 共10分)1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题, 每小题5分, 共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 含有碳元素的化合物。
大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)
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CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求: 1、本卷考试形式为闭卷,考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散,不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题,答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔(制图、制表等除外)。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则,视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题(20分,每小题2分) 1.下列正碳离子最稳定的是( )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是( )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( ) A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A .KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题(每题1分,共6分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
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一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学试题及答案
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有机化学测试题及答案【模拟试题】一. 选择题(本题只有一个选项符合题意。
)1. 在农业上常用稀释的福尔马林来浸种,给种子消毒。
该溶液中含有()A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醇2. 常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()① 苯② 硝基苯③ 溴苯④ 四氯化碳⑤ 溴乙烷⑥ 乙酸乙酯A. ①⑥B. ②③④⑥C. ②③④⑤D. ③④⑤⑥3. 常温常压下为气体的有机物是()① 一氯甲烷② 二氯甲烷③ 甲醇④ 甲醛⑤ 甲酸⑥ 甲酸甲酯A. ①②B. ②④⑤C. ③⑤⑥D. ①④4. 结构简式是 A. 加成反应 B. 还原反应C. 水解反应D. 氧化反应5. 下列有机物命名正确的是()A. 2,2,3-三甲基丁烷B. 2-乙基戊烷C. 2-甲基-1-丁炔D. 2,2-甲基-1-丁烯6. 下列各化学式中,只表示一种纯净物的是()A. B. D.7. 下列有机物能使酸性 A. 苯 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 丙炔8. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇结构)共有()A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种9. 苯的同系物,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴化物的是()A. B. C. D.10. 检验酒精中是否含有水,可选用的试剂是()A. 金属钠B. 浓C. 无水D. 胆矾11. 下列过程中,不涉及化学变化的是()A. 用明矾净化水B. 甘油加水作护肤剂C. 烹鱼时,加入少量的料酒和食醋可减少腥味,增加香味D. 烧菜用过的铁锅,经放置常出现红棕色斑迹12. 等质量的铜片在酒精灯上热后,分别插入下列液体中,放置片刻后取出,铜片质量不变的是()A. 盐酸B. 无水乙醇C. 冰醋酸D. 乙醛13. 结构简式为的有机物,不能发生的反应是()A. 消去反应B. 加成反应C. 酯化反应D. 银镜反应14. L?D多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:()这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。
化学有机期末考试题及答案
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化学有机期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香族化合物?A. 甲烷(CH4)B. 乙炔(C2H2)C. 苯(C6H6)D. 甲醛(CH2O)答案:C2. 以下哪个反应属于取代反应?A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案:D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体?A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案:D4. 以下哪个反应是可逆反应?A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案:A5. 以下哪个是羧酸的衍生物?A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案:C6. 以下哪个是酮类化合物?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案:A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子?A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案:C8. 以下哪个是糖类物质?A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案:A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构?A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案:A10. 以下哪个是核酸的组成部分?A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案:B二、简答题(每题10分,共30分)1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案:亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子,如卤素离子攻击烷烃中的碳原子,形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂(如氢氧根离子)攻击带正电或部分正电的原子,如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子,形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子?请举例说明。
答案:手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团,这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体,即手性。
例如,乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应,并给出一个例子。
大学有机化学模拟练习题及参考答案共五套
![大学有机化学模拟练习题及参考答案共五套](https://img.taocdn.com/s3/m/a43ccfcbbe1e650e52ea99cf.png)
I. CH3CH2Br II. (CH3)2CHBr III. (CH3)3CHBr
a. I > II > III b. III > II > I c. III > I > II
三.按要求排列顺序(10 分)
1. 酸性由强到弱的顺序为:
a. CH3CH2CHCO2H b. CH3CHCH2CO2H
Cl
5.下列化合物沸点最高的是:( c )
a. CH3CH2CHO b. CH3COCH3 c. CH3CH2COOH
6. 下列化合物中哪一个没有芳香性?( c )
H
N
N
a.
b.
c. N H
7.下列化合物最可能发生银镜反应的是:( a )
a. 葡萄糖, b. 氨基酸, c. 多肽, d. 蛋白质
8.下列化合物按酸性最强的是:( b )
Cl
a>b>c
2. 碱性由强到弱的顺序为:
a. (C2H5)2NH
b. CH3CH2NH2
c.
c. CH2CH2CH2CO2H Cl
NH2
a>b>c 四.完成下列反应,写出主要产物或反应条件(15 分)
1. CH3 CH CH2 HBr CH3CHBrCH3
2.
CH2CH3 + KMnO4
H+
CO2H
8. CH3CH2
(CH2)4CH2CCH2CH3
CC
CH3
H
二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题 1 分,共 10 分)
1. 顺丁烯二酸酐
2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象
3. -D-葡萄糖的哈沃斯式
4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
![《有机化学》期末复习测试卷(附答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/91095ba9a8956bec0875e3d9.png)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式:(每小题2分,共10分)( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3(用Z/E 构型命名法命名)( )( )34(用R/ S 构型命名法命名)HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案,把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
(每小题2分,共26分)1、比较下列离子的稳定性,按稳定性由大到小排列正确的是( ):+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应,按活性由大到小排列成序正确的是( ):Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C -CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时,按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是( )。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时,反应活性由大到小排列正确的应该是( )。
大学有机化学期末模拟题(附答案)
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模拟试题(十)一、 答下列问题:1. 试比较下面三种化合物与CH 3ONa 发生S N 反应的相对活性。
A.NO 2CH 2ClB.NO 2CH 3BrC.NO 2CH 3F2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
A.B.C.CH 3CH =CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrCH 3CCH 2Br =O3. 下面三种化合物一硝化时,所得间位产物的多少次序如何?A.B.C.C 6H 5CH 3C 6H 5CHCl 2C 6H 5CCl 34. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何?A.B.CH 3C.CH 3235. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何?A. B. C.PhCH =CH 2p - O 2NC 6H 4CH =CH 2p - CH 3C 6H 4CH=CH 26. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体?7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何?A.3B.C.Br8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按S N 1机理还是S N 2机理进行的?A.C 6H 5CH 2BrB.(C 6H 5)2CHBrC.C 6H 5COCH 2BrD.二、 写出下面反应的反应机理:CH =CH 2+=CH CH 33H+33333三、 用化学方法鉴别下列化合物:A. B.ClC. D. E. F.四、合成下列化合物:1.由苯合成Ph2C=CH2(其它试剂任选)。
2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、完成下列反应:1.25。
O2[ A ]PhCH3AlCl3H3O+[ B ][ C ]2.HCHO , HCl2[ D ][ E ]H2O2+ +[ F ]3.PhC+CH3CH2MgBr[ G ]PhCH2Cl[ H ]Na , NH3[ I ]HBr[ J ][ K ](1) CO23+[ M ]六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。
有机化学期末考试题(含三套试卷和 答案)
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一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试试卷 (2)
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大学期末考试试卷(有机化学)第二学期考试科目:有机化学考试类型:(闭卷)考试考试时间:120 分钟学号姓名年级专业一、填空题(本大题共15小题,每空1分,共15分)1、巴豆醛CH3CH=CHCHO的系统名称为()。
2、C CCBrCl2CH2CH3HC的系统名称为()。
3、SO3HOHO2N的系统名称为()。
4、香茅醇存在于香茅、香叶天竺葵的挥发油中,其结构式为CH2OH,该化合物的系统名称为()。
5、烟酸N COOH的系统名称为()。
6、苦味酸是一种烈性炸药,其结构式为()。
7、(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸(酒石酸)的Fischer投影式为()。
8、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定椅式构象为()。
9、DOP是PVC塑料薄膜中常用的增塑剂,其系统名称为邻苯二甲酸二(2-乙基己酯),其化学结构式为()。
10、N,4-二甲基苯甲酰胺的化学结构式为()。
11、在苯环结构中只存在()杂化。
12、2-甲基-2-溴丁烷在NaOH-乙醇溶液中主要发生()(填“取代”或“消除”)反应。
13、能将伯、仲、叔胺鉴别开的试剂是()。
14、有手性碳就有旋光异构体,但不一定有旋光性,比如()就没有旋光性。
15、通过成脎可以鉴别不同的糖,所用的化学试剂为()(填结构式或系统名称)。
二、选择题(将正确的答案填在下列表格中)(15小题,每小题2分,共30分)1、下列化合物中,同种分子间能形成氢键的是()。
A. 1-丙醇B. 丙醛C. 丙酮D. 丙醚2、下列化合物具有芳香性的是()。
A. +B. C.-D.O3. 下列化合物中,最容易发生亲电取代反应是()。
A.甲苯B.苯酚C. 吡啶D.硝基苯4. 在高温条件下,甲苯与氯气所发生的主要反应是( )。
A. 自由基取代B. 亲核取代C. 亲电取代D. 亲电加成 5. 下列化合物中酸性最强的是( )。
A.OHCH 3Cl B.OHClClC OHClNO 2D.OHCH 3NO 2.6. 下列化合物与亚硫酸氢钠反应活性最小的是_________。
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
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一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三. 选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHCH = C H2HBrMgC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:六. 推断结构。
(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
《有机化学》期末测试试卷(含答案)
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《有机化学》期末测试试卷(含答案)一 、根据题意回答:(20 )分1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式。
OHOH 2C HO HOHOOCH 3H2、比较下列化合物的酸性最强的是( A ),最弱的是( B )A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是( B ),最弱的是( D )A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是( C ),最慢的是( A )。
H 3C-C-NH 2OA. H 3C-C-OC 2H 5OB. H 3C-C-ClOC.H 3C-C-O-C-CH 3OD.O5、苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48))时的离子形式是 ( C )A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOONH 26、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构( C )A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置:ON8、下列人名反应属于( C )O+CH 2(COOC 2H 5)2EtONa EtOHOCH(COOC 2H 5)2A. Claisen 酯缩合 B . Reformatsky 反应 C . Michael 加成 D .Knovenagel 缩合9、下列化合物中具有变旋现象的是( A )O OHHOHOOHOHA.B.O OO HO HOOHHOOHOHOCH 3HO C.OHOOHOH OHOCH 310、下列化合物中,既可溶于酸又可溶于碱的是( D ) 。
A.NN CH 3B.NNNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 ( 30 分 ,每空 1.5 分)1.CH 3COOH2CH 2COOHBr3CH 2COO -NH 3+NH 22 . CH 3CHO + BrCH 2COOEtCH 3CHOZn CH 2COOEtH 3O +CH 3CHCHCOOHH 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt3H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOON(CH 3)2H 2O 25.3)O6.NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH 2H 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3C CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2C O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物(第1题4分,2,3题各3分,共 10分)1 .2 .麦芽糖蔗糖淀粉-)-)-)3 .4 .四 写出下列反应的机理( 共10分, 第1,2 题各3分,第3 题4 分)1.2CH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5C-OC CH 2CO 2EtCH 3COCH 2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +谷氨酸β-氨基戊二酸-)N-甲基苯胺4-甲基苯胺-)D-葡萄糖D-果糖甲基葡萄糖苷(++-)+)-)2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+- N 2OHCH 2+OHCH 2+:- HO3.C Br 2, NaOHCH 3OHNH 2NH 2O NaOBrC NO Br H- HBrC N O::N=C=OH 2ON=C OH OHNHC OOH - CO 2NH 2五 、推测结构(第1题4分,2,3题各3分,共 10 分) 1. 某二糖是一个具有还原性的二糖,在溶液中有变旋现象。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
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有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末考试试卷附答案
![《有机化学》期末考试试卷附答案](https://img.taocdn.com/s3/m/501dbe76a216147917112882.png)
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分,共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2-甲基-1,3,5-己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题(30分,每小题3分)1.下列正碳离子最稳定的是( )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是( )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( )A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( )(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( )A .KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7.以下几种化合物哪种的酸性最强( )A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( ) A B C D三、判断题(每题2分,共10分)1、 由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
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24、下列基团哪个离去能力最强?( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。(每空1分,共33分)
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误,必须在错误之处打“╳”,并在空行对应位置上写上改正的答案;你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。(每小题1.5分,共12分)
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a>c>bB、c>a>bD、a>b>cC、c>b>a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率,按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e>a>c>d>bB、a>e>c>d>b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式:(每小题1.5分,共9分)
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案,把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。(每小题1分,共25分。)
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应?( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应,下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快;B、有重排反应;
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷;D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
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模拟试题(十)
一、 答下列问题:
1. 试比较下面三种化合物与CH 3ONa 发生S N 反应的相对活性。
A.
NO 2CH 2Cl
B.
NO 2
CH 3
Br
C.
NO 2
CH 3
F
2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
A.
B.
C.
CH 3CH =CHCH 2Br
CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CCH 2Br =
O
3. 下面三种化合物一硝化时,所得间位产物的多少次序如何 A.
B.
C.
C 6H 5CH 3
C 6H 5CHCl 2
C 6H 5CCl 3
4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何
A.
B.
CH 3
C.
CH 3
2
3
5. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何 A.
B.
C.PhCH =CH 2
p - O 2NC 6H 4CH
=CH 2
p - CH 3C 6H 4CH
=CH 2
6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体
7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何
A.
3
B.
C.
Br
8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按S N 1机理还是S N 2机理进行的
A.
C 6H 5CH 2Br
B.
(C 6H 5)2CHBr
C.
C 6H 5COCH 2Br
D.
二、 写出下面反应的反应机理:
CH=CH2
+=
CH
CH
3
3
H+
3
3
3
3
3
三、用化学方法鉴别下列化合物:
A. B.
Cl
C.
2
D. E. F.
四、合成下列化合物:
1.由苯合成Ph2C=CH2(其它试剂任选)。
2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、完成下列反应:
1.
25。
O2
[ A ]
PhCH3
3
H3O+
[ B ][ C ]
2.
HCHO , HCl
2
[ D ][ E ]
H2O
2+ +
[ F ]
3.PhC+CH3CH2MgBr[ G ]
PhCH2Cl
[ H ]
Na , NH3
[ I ]
HBr
[ J ][ K ]
(1) CO2
3
+
[ M ]
六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。
A不能氧化为苯甲
酸;B可被氧化为苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C无手性,C
的一氯代产物中有两个具有手性,分别为E和F;D可氧化为对苯二甲酸,D
的一氯代产物中也有两个具有手性,分别是G和H。
试写出A、B、C、D、E、F、
G、H的构造式。
七、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10):
+ClCH2CH2CH3
AlCl3
2
CH2CH3
Br2
hv
2
CH3
Br3
=
(A)
当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物;经
波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。
问:(1)该学生是否得到
了A(2)该学生所设计的合成路线是否合理为什么(3)你认为较好的合成路线是什
么
答案
一、 1.A C B; 2.C A B; 3.C B A;
4.A B C;
5.C A B;
6.C A B;
7.
3和38.C B A;
二、
CH2H CH CH33
3
3
3
3
3
3
3
=
TM 三、
32
Cl2
A. B. C. D. E. F.
Ag(NH
白色
白色
3
-alc.
4
/H+,
褪色
四、1. 合成路线一:
CH3CH2Cl
3
2
CH3
3
Br
2
HBr
Ph2CH CH3
Ph2CCH3
Br
Ph2C CH2
HBr
合成路线二:
3
C Ph
Ph2C=CH2 CH3COCl
=
O
(1) CH3MgBr
3
+
C Ph
CH3
2.
3
H2SO4
100 C。
3
3
H
3
2
3
3
Br
2
K2Cr2O7 , H+ ,2
五、
1. A.O
=
=
O
O
B.
O
O
C
C
3
C.
O
O
C
C
3
2. D.
2
Cl
E.2
C
F.
2
C CH3
=
O
3.G.PhC H.PhC C CH2Ph I.=
2
Ph J.PhCH2CHCH2Ph
Br
K.(PhCH
2
)2CHMgBr M.(PhCH2)2CHCOOH
六、
A. B. C.
D.
3
)3
E. F.
2
CH3
CH3
2
CHCH3
CH3 2
CH2CH3
3
CH CHCH3
CH3
Cl
2
CHCH3
CH2Cl
G.H.
2
CH3
3
Cl2CHCH3
3
Cl
七、1. 得到了化合物A:
=CHCH3O
3
H2O
Zn
+CH3CHO
2. 不合理。
主反应为:
+Cl CH2CH2CH3
=
AlCl3CH
CH3
CH3Br2 , hv C
CH3
CH3
CH3
CH23
+ HCHO
3. 合理的合成路线应为:
2CH 3
[ H ]
CH CH 2CH 3
OH
ICH 2CH 2CH 3CH 2CH 3
Br 2 , hv
CHCH 2CH 3
Br
2CH 3
=。