郑州大学有机化学期末考试试卷A
郑州大学有机化学实验知识考试
有机化学实验知识考试(一)一、选择(20分)1.固体有机化合物的提纯方法有: A.蒸馏; B.升华;C.重结晶; D.色谱分离;2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:A.10%; B.5%; C.15%; D.0.5%;3.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中;4.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂: A.不互溶; B.部分互溶; C.互溶;5.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D. 偏高,偏低。
6.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物C.不是纯化合物。
7.微量法测定沸点时,样品的沸点为: A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度。
8..利用折光率能否鉴定未知化合物? A.能; B.不能; C.不一定。
9.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺?A. MgSO4;B.CaH2 ;C.P2O5; D.CaCl210.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层?A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚。
二、填空(60分)1.蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物,它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。
根据化合物的性质可采取 1 蒸馏; 2 蒸馏和水蒸气蒸馏等。
2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸 3 ,因为前者 4 。
3.遇到酸烧伤时,首先立即用 5 ,再用3-5%的 6 洗,然后涂烫伤膏。
4.测熔点时,温度计的水银球应处于提勒管左侧的7 ;测定易升华样品的熔点时,应将熔点管的开口端8 ,以免升华。
5.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时,可以利用9 的方法来进行分离,并利用10 来测定各馏分的组成。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和答案
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分,共10分〕1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物〔必要时,指出立体构造〕,完成以下各反响式。
〔每空2分,共48分〕1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2O-SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMgCH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
〔每题2分,共14分〕1. 与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔 〕(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进展亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:〔 〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕(A) CH 3CCH (B) H 2O (C)CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 以下化合物具有旋光活性得是:〔 〕A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反响产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式(10小题, 每小题2分, 共20分)1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、(Z)-2-丁烯。
三、完成下列反应(10小题, 每小题2.5分, 共25分)1. ()2. ()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题, 每小题5分, 共15分)1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢?3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物(2小题, 每小题5分, 共10分)1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题, 每小题5分, 共10分)1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题, 每小题5分, 共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 含有碳元素的化合物。
2018-2019(2)有机化学A卷期末试卷(含答案)
2018-2019(2)有机化学A卷期末试卷(含答案)XXXX 大学期末考试试卷 ( A )卷2018--2019学年第二学期课程名称:有机化学A 考试时间: 120分钟专业年级班学号姓名一、命名或写出构造式有立体异构的要标出构型(每小题1分,共10分)1.CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH(CH 3)2CH 32CH 32.CH 3C CHCH 3CH 2COOH3. CH 3NO 24. COOHOH CH 2OHOH H H5.N(CH 3)2CO6.CH 3C OCH 2COOC 2H 57.邻苯二甲酸二甲酯8 α-呋喃甲醛9.反-1-甲基-3-乙基环己烷(优势构象)10.α-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式二、选择题(每小题1分,共14分)注意:将答案填入下列表格中,否则不给分。
1.下列化合物沸点由高到低排列正确的是()a. 正庚烷b. 2-甲基戊烷c. 正己烷d. 2,2-二甲基丁烷A .a>b>d>cB .a>c>d>bC . a>c>b>d D. b>d>a>c2.2.下列碳正离子稳定性由高到低排列正确的是()①+(CH3)2CH②+CH3CH2③(CH3)3C+④+(CH3)2CCH=CH2A.①>③>②>④B.②>③>①>④C.②>①>③>④D.④>③>①>②3、下列化合物或离子没有芳香性的是()A . B. C. D.4、下列化合物与HCN加成的反应活性大小顺序为()①CH3CH2CHO ②C6H5COCH3③(CH3)2C=O ④HCHOA.①>②>③>④B. ①>③>②>④C. ④>①>③>②D. ②>①>④>③5、下列化合物发生亲电取代反应活性从最高到最低排列正确的是:①N②O③S④A.①>③>②>④B.②>③>④>①C.③>②>①>④D.②>④>①>③6、下列化合物能使酸性KMnO4褪色的是:①CH2CH3②③④OHA.①②④B.①②③C.②③④D.①③④7、下列化合物按S N2历程反应的活性由大到小排列正确的是()a.1-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-溴丙烷c. 2-甲基-1-溴丁烷d. 3-甲基-1-溴丁烷A. b>c>d>aB. a>d>c>bC. d>a>b>cD. a>b>c>d8、下列物质中既能和FeCl3溶液显色又能使溴水褪色的是()A. 苯酚B. 甘油C. 苄醇 D 溴苯9、下列化合物能发生碘仿反应的是()①CH3CH2CHO ②CH3CH2CHOHCH3 ③C6H5COCH3④ C6H5CHO ⑤CH3CHOA.②④⑤B. ①⑤C.②③⑤D.④⑤10、下列物质不能发生银镜反应的是( )A. 麦芽糖B. 果糖C. 庶糖D. 葡萄糖.11、下列化合物最容易发生硝化反应的是()A.CH3B.OCH3C. ClD.NO212、下列化合物的碱性由强到弱排列正确的是:.① CH3NH2② (CH3)2NH ③ (CH3)3N ④ C6H5NH2 ⑤ NH3A.①>⑤>④>②>③B.③>②>①>④>⑤C.②>①>③>④>⑤D.②>①>③>⑤>④13、下列化合物发生醇解反应的相对速率次序的是()①丙酰氯②丙酰胺③丙酸乙酯④丙酸酐A. ①>②>③>④B. ①>④>③>②C. ①>③>②>④D. ②>④>①>③14. 下列物质中既能和FeCl3溶液显色又能使溴水褪色的是()A. 苯酚B. 甘油C. 苄醇 D 溴苯三、填空题(每空1分,共40分)四、用简单的化学方法鉴别下列化合物(每小题4分,共12分)1. A.2-戊烯 B.1,1-二甲基戊烷 C.环丙烷 D.1-戊炔2. A.丙醛B. 丙酮C. 丙醇D. 异丙醇3.A.邻甲苯胺B.邻甲苯酚C.N-甲基苯胺D.苯甲酸五、合成题(共18分)1 、以乙炔为唯一碳源合成1-丁醇2、以苯为原料合成间溴苯甲酸3. CHCH2CH2OH CH3CH2CH2OCH(CH3)2六、推断结构(6分)分子式为C6H12O的化合物(A),可与羟胺发生反应,但不与吐伦试剂,饱和亚硫酸氢钠溶液发生反应。
郑州大学有机化学期末考试试卷A
有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。
CH 3-1、2、3、4、5、CH3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H 2SO 4NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH H 2SO 43、4、5、OCH 3CH 2COOH Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrMg Et 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3Al[OCH(CH 3)2]3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OH OSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH3CH 3I(I(过量过量过量))(1)(2)Ag 2O.H 2OCH 3I (1)(2)Ag 2O H 2O (3) (3) 加热加热.1010、、H 2SO41111、、1212、、1313、、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 3-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH0-50C1414、、1515、、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 2Pd/BaSO 4HCHO浓-OH1616、、 1717、、1818、、 1919、、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。
郑州大学《有机化学实验》试卷一
郑州⼤学《有机化学实验》试卷⼀《有机化学实验》试卷⼀1、某些沸点较⾼的有机物在加热还未到达沸点时往往发⽣分解,所以应⽤()A 常压蒸馏B 分馏C ⽔蒸⽓蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法,正确的是()A 折光率是物质的特性常数;B 报告折光率是⽆需注出所⽤光线的波长;C 测定折光率时,环境温度对其⽆影响;D 折光率可作为物质纯度的标志,也可⽤来鉴定未知物。
3、制备重氮盐时,使⽤淀粉-碘化钾试纸是检验()A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏⽃常可⽤于()A 分液B 洗涤C 萃取D 加料5、苯胺⼄酰化时,与以下哪种试剂反应最快?()A ⼄酰氯B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸⼄酯6、减压蒸馏需中断时,⾸先应()A 解除真空B 撤去热源C 打开⽑细管D 停通冷凝⽔7、蒸馏可将沸点不同的液体分开,但各组分沸点⾄少相差()以上?B 20?C C 30?CD 40?C8、液体的沸点⾼于()⽤空⽓冷凝管。
A 120?CB 130?C C 140?CD 150?C9、⽔蒸⽓蒸馏结束时,即停⽌蒸馏时⾸先应()A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝⽔10、影响分馏效率的因素主要有哪些?()A 理论塔板数B 回流⽐C 柱的保温D 填料⼆、填空题(16分,每空1分)1、⼄酰⼄酸⼄酯存在式和式的互变异构平衡。
2、薄层⾊谱的⽐移值R f= 。
3、⼄酰苯胺制备中加少量锌粉的⽬的是。
4、在粗制环⼰烯中,加精盐使⽔层饱和的⽬的是。
5、从分馏柱顶部出来的液体是⾼沸点的还是低沸点的?。
6、减压蒸馏中能否⽤三⾓烧瓶代替圆底烧瓶作接液⽤?。
7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键,如果温度太⾼则会。
8、萃取原理是利⽤被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的不同为基础的。
9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。
10、减压抽滤停⽌时应注意先后关,否则会产⽣倒吸,造成损失或试验失败。
11、当加热温度不超过1000C时,最好使⽤加热⽅式。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中,不是烃的是:A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中,属于醇类的是:A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中,属于醚类的是:A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃?A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中,不属于脂肪酸的是:A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇(CH3OH)是一种常见的有机溶剂,在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质,请回答以下问题:1.1 甲醇的结构和化学式是什么?1.2 甲醇可以通过什么方法制备?1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用?1.4 甲醇的物理性质是什么?1.5 甲醇的化学性质是什么?2. 氨基酸是生命体的重要组成部分,对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能,请回答以下问题:2.1 氨基酸的结构是怎样的?2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么?2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些?2.4 氨基酸的分类有哪些?2.5 氨基酸的化学性质是什么?三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念,解释以下术语的含义:1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则,并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式,写出相应的有机化合物的结构式,并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物,简要描述其结构、命名和化学性质,并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助!。
大学有机化学期末考试真题
1.将下列化合物按酸性增强的顺序排列:2.与Br2加成反应的活性3. 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列:4.将下列碳正离子按稳定性有大到小排列:将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列:将下列化合物按沸点增强的顺序排列:a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷 c.2-甲基庚烷 d. 2-甲基己烷3将下列化合物按SN 2历程反应的活性有大到小排列:(CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl1 2 3下列化合物水解反应速度由大到小排列CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 22I 12CH 3CHCHCl3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3CHCH 3123CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3推断题(10分):某不饱和酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱和酮B(C6H12O) 和不饱和醇C(C6H12O)的混合物。
B经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。
C与KHSO4共热则脱水生成D(C6H10) ,D与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。
E在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。
试写出A ,B ,C ,D 和E 的构造式。
2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12)。
B可使溴水和碱性KMnO4溶液褪色;B在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A的同分异构体C ,C与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C不能被KMnO4氧化,B氧化生成2,5-己二酮和乙二酸。
2020-2021某大学《有机化学》期末课程考试试卷A4(含答案)
第 1 页 共 6页第 2 页 共 6页2020-2021《有机化学》期末课程考试试卷A4适用专业: 考试日期:试卷时间:120分钟 闭卷 试卷总分:100分一.命名下列化合物或根据名称写出结构式(每题1.5分,共15分)1.CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 32. HCH 3C 2H 5H 3C3.C 2H 5ClCH 34.OHHCH 2OH 2OH 5.NO 2Cl H 3C6.OCHO7.8.水杨酸 9.2,4,6-三硝基苯酚10.顺-1,2-二甲基环丙烷二.单项选择题(每题2分,共24分)1、按“次序规则”,最优先的基团是: ( ) A .-Br B .-C 2H 5 C .-OH2、下列化合物发生水解反应最快的是: ( ) A .乙酰氯 B .乙酸酐 C .乙酰胺3、下列化合物中存在顺反异构体的是: ( ) A .2-甲基-1-丁烯 B .2-丁烯 C .2-甲基-2-丁烯4、味精的主要成分是: ( ) A .蛋氨酸钠 B .谷氨酸钠 C .脯氨酸钠5、下列化合物与AgNO 3反应生成白色沉淀最快的是: ( ) A .1-氯丙烯 B .2-氯丙烯 C .3-氯丙烯6、下列化合物酸性最强的是: ( ) A .对甲基苯酚 B .苯酚 C .对硝基苯酚7、下列化合物沸点最高的是: ( )A .乙酸B .乙醛C .乙醇8、下列化合物在水溶液中碱性最强的是: ( ) A .(CH 3)3N B .(CH 3)2NH C .CH 3NH 29、用来衡量油脂的不饱和度的是: ( )A .酸值B .皂化值C .碘值10、下列化合物没有芳香性的是: ()A .4.+CH 3CH=CH 2ALCl 3KMnO 4H +B .NC .11、下列化合物不能与 FeCl 3 溶液发生显色反应的是: ( )A .三乙B .苯酚C .环己醇12、下列化合物能发生歧化反应的是: ( )A .甲醛B .乙醛C .丙醛院系: 专业班级: 姓名: 学号: 装 订 线三.完成下列反应方程式(每空2分,共22分)1.+CH3无水AlCl3O2.OC2H53.CNONH2Br24.NaOH2 CH3CH=CH2NBS5.CH3CH23OH浓H KMnO4/H+6.CH3COOH + C2H5OHH+257.CHO+CH3CHONaOH四.用化学方法鉴别下列化合物:(每题6分,共12分)1、丙烷,环丙烷,丙烯,丙炔2.乙醇,乙醛,丙酮,三乙五.用指定的原料和必要的无机试剂合成下列化合物:(共15分)1.由苯合成对硝基苯甲酸(6分)2.由乙烯合成丁酸(9分)第3 页共6 页第4 页共6 页六.推断题:(每题6分,共12分)1.某化合物A(C5H12O)经酸性KMnO4氧化后得到B(C5H10O),B能与苯肼反应,并与碘的碱溶液共热时有黄色沉淀产生。
郑州大学有机化学在线测试
第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、向HAc溶液中,加入少许固体物质,使HAc离解度减小的是A、NaClB、NaAcC、FeCl3D、KCN2、25℃时,Mg(OH)2的K spΘ为1.2×10-11,在0.01mol • L-1的NaOH溶液中的溶解度为A、1.2×10-9 mol • L-1B、2.4×10-9 mol • L-1C、1.2×10-7 mol • L-1D、1.7×10-5 mol • L-13、下列溶液(浓度均为0.10 mol•L-1)pH值最大的是:A、NaAc溶液(Ka=1.76×10-5)B、NH3H2O溶液(Kb=1.78×10-5)C、K2S溶液(K2=7.1×10-15)D、HCN溶液(Ka=4.0×10-10)4、下列两溶液等体积混合后,具有缓冲能力的是:A、0.5mol•L-1HCl和0.5mol•L-1NaA cB、0.1mol•L-1HCl和0.2mol•L-1NaA cC、0.2mol•L-1HCl和0.1mol•L-1NaA cD、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液5、已知 (Ag3PO4) = 1.4×10-16,其溶解度为:A、1.1×10-4mol·L-1B、4.8×10-5mol·L-1C、1.2×10-8mol·L-1D、8.3×10-5mol·L-1第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、在难溶电解质BaSO4的饱和溶液中加入下列物质后,BaSO4的溶解度增大的是A、Na2SO4B、BaCl2C、KNO3D、H2SO4E、NaCl2、以下各组物质可做缓冲对的是A、HCOOH—HCOONaB、HCl一NaClC、HAc—H2SO4D、NaOH—NH3•H2OE、NH3•H2O一NH4Cl3、对于HAc-NaAc缓冲体系,下列说法正确的是A、决定体系pH值的主要因素是弱酸盐的Ka值B、影响上述体系pH值变动0.1C、0.2个单位的因素是弱酸及其盐的浓度比D、影响缓冲容量的因素是弱酸及其盐的浓度E、影响对外加酸缓冲能力大小的因素是弱酸盐的浓度4、下列叙述不正确的是A、容度积大的难溶盐,其容度积肯定大B、向含AgCl固体的溶液中加入少量水,溶液达到平衡后,AgCl溶解度不变C、难溶电解质在纯水中溶解达到平衡时,其离子浓度的乘积为该物质的容度积D、AgCl的导电性弱,所以为弱电解质5、下列有关分步沉淀的叙述中不正确的是A、溶度积小者一定先沉淀出来B、沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来C、溶解度小的物质先沉淀出来D、被沉淀离子浓度大的先沉淀第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、100ml、1.0mol/L的盐酸和100ml、2.0mol/L的醋酸钠相混合后,向溶液中加入1.0ml、1.0mol/LNa OH溶液,溶液的PH值会有明显改变正确错误2、因为I- 的极化率大于Cl-,所以 (AgI) < (AgCl)。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学习题及答案
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分,共12分)H 3C CH2CH2CH3 C=CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基;烯丙基5.NBS;异辛烷6.写出(顺)-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题(每题2分,共18分)1.下列自由基最稳定的是()A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是()A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是()A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是()A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是()Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是()A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是()A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是()A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分,共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15.2四、鉴别题(6分)利用合适的化学试剂区分下列化合物,并写出相关方程式。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生,掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析,希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间:3小时请按照题目要求完成下列各题,答案必须写在答题纸上。
注意事项:1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确,化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范,避免书写错误。
一、选择题(每题2分,共30分)从A、B、C、D四个选项中选择正确答案,并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中,键能最稳定而且最难断裂的是()。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中,具有最高沸点的是()。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强?A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是()。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是()。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题(每空2分,共20分)根据题意填入适当的单词或者短语,并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和()分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型:取代反应、消除反应、加成反应和()反应。
3. 甲基苯分子中有多少个,键和多少个碳碳双键?4. 有机物中,顺式异构体的命名通常采用()来表示。
5. 在取代反应中,如果一个氢原子被一个取代基所取代,则称为()取代反应。
三、简答题(每题10分,共30分)根据题意回答以下问题,并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别,并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构,并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系,给出一个具有共轭结构的有机分子的例子,并说明共轭结构对化合物性质的影响。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共10 分)1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共48分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3-+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分,共14 分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
郑州大学有机化学期末考试试卷A
郑州大学有机化学期末考试试卷A有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。
CH 3-1、2、3、4、5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H 2SO 4NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH 2414、15、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClO24HCHO 浓-OH16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。
OH OHOHOHFNO 2CHO Br A.B.C.D.。
;;;2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是 。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺,其反应机理属于 。
A.亲电取代反应 ;B. S N 2反应 ;C.双分子加成-消除反应 ;D. 苯炔机理 。
NO 2NO 2+(NH 4)2SS 23C C OO O NH 3H 2OBr 2NaOH-CH 2Br Cl-+ NaI4、酯化反应 的产物是( )。
;;;。
CH 3C- OCH3O18181818CH 3C-OCH 3OCH 3C-OCH 3OCH 3C- OCH3OA. B.C. D.5、下列化合物中,具有芳香性的是 。
CH 2A.NHN HNCH 3CH 3+OH -B.C.D.;;;。
四、排序题(每题2分,共10分)。
1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:;;;A.B.C.D.。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。
5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。
三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
郑州大学有机化学期末考试试卷F
( F ) 适用于:级专业注意:本试卷共 8 页, 8 道大题,满分为 100 分;考试时间为 100 分钟一. 按系统命名法(包括Z/E 和R/S 标记法)命名下列化合物或写出结构式(每小题2分,共14分)。
CH 3CH 2CHCHCHCH 3CH 33CH 3COOHCH 3SO 3H31.2.3.4.5.6.CH 33OHH H 3CH CH 2CH 3H 32CH 3CH 37. 用立体透视式表示(R )-3-甲基己烷。
二. 写出下列反应的主要产物(每空1分,共计22分)。
3.4.5.ROOR`AlCl 3CH 2CH3+ Br 22CH 3CH 2CH=CH 26.+7.KOH8.CH(CH 3)29.10.++ HBr Cl 225H CH 3CH 3H1.CH 3CH 2CH 2CH=CH 2HCl+CH 3CH 2CH 2ClhvZn H 2SO 4100℃HNO 3KMnO 3CCl 424424C CNa CH 3CH 2Br2CH 3CH 2CH 2CH 226H 2O 2OHCH 3CH 2H 2SO 4+ CH 3CH 2OHCH 33KOHCl 2HC CHH SO HNO 312.+11.13.OCH 3三. 预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质(每小题2分,共12分)。
1. 下列烃类化合物A. CH 3CH 3 ;B. CH 2=CH 2 ;C. CH ≡CH ;D. C 6H 6 。
碳碳键键长的相对顺序为 > > > 。
2.下列碳正离子活性中间体:。
A. B.C. D.;;;(CH 3)3CCH 32CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2=CHCHCH 3相对稳定性的顺序为 > > > 。
3. 下列烯烃化合物:。
A. B.C. D.;;(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=CH 2CH 2=CH 2;CH 2=CHCl与HCl 进行亲电加成的相对活性顺序为 > > > 。
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有机化学期末考试试卷A
一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。
CH 3-1、2、3、
4、
5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2
CH 3
CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)
O
Cl
N
-COOH
-C-O
NO 2
CHO
OH
OCH 3
二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)
1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OH
NaBr H 2SO 4
NaCN
H 3O
+
OH
CO 2
OH -CH 3CH 2OH 24
3、4、5、O
CH 3CH 2Cl 2
P
H 3O
+(2)
(1)NaOH (CH 3)3COH
Na
CH 3CH 2Br
CH 3
Br
Et 2
O
(1)CH 2-CH 2
O (2)3
+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3
OH
+ CH 3CCH 3
CH 3CH=CHCH 2OH
CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2
NH 2NHCONH 2
8、CH 3CH 2C-OH O
SOCl 2
NH(CH 2CH 3)
2
LiAlH 4Et O
9、
N H
CH 3(1)(2)Ag 2O.H 2O
CH 3I (1)
(2)Ag 2O H 2O (3) 加热
.
10、
H 2SO
4
11、
12、
13、-OCH 2CH 3+
HI
NH 2
CH 3
(CH 3CO)2O
HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3
(C 6H 5)3P=CHCH 3
-CH + 3
-HO -ClN 2-3
CH NaOH
0-50
14、15、O
2CH 3CH 2C-OC 2H 5
NaOC 2H 5
CH 3O--C-Cl
O
2
4
HCHO 浓-OH
16、 17、
18、
19、
三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。
OH OH
OH
OH
F
NO 2
CHO Br A.
B.
C.
D.。
;
;
;
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是 。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;
B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;
C.CH 3COCH 2COCH 3 ;
D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺,其反应机理属于 。
A.亲电取代反应 ;
B. S N 2反应 ;
C.双分子加成-消除反应 ;
D. 苯炔机理 。
NO 2NO 2
+(NH 4)2S
S 23C C O
O O NH 3H 2O
Br 2NaOH
-CH 2Br Cl-+ NaI
4、酯化反应 的产物是( 。
;
;
;。
CH 3C- OCH
3O
18
18
1818CH 3C-OCH 3
O
CH 3C-OCH 3
O
CH 3C- OCH
3O
A. B.
C. D.
5、下列化合物中,具有芳香性的是 。
CH 2
A.
N
H
N H
N
CH 3CH 3
+
OH -
B.
C.
D.
;;
;。
四、排序题(每题2分,共10分)。
1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:
;
;
;
A.
B.
C.
D.。
OH
CH 3
OH
Br
OH
OCH 3
OH
NO 2
答案: > > > 。
2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序:
A . 1-溴丁烷 ;
B . 2-溴丁烷 ;
C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;
D . 溴甲烷 。
答案: > > > 。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:
A. B. C. D.;;;。
CH 3COOH HCOOH
CH 3CH 2COOH (CH 3)3CCOOH
答案: > > > 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:
A. B. C. D.;;;。
NH 3CH 3C-NH 2
O
NH 2CH 2CH 3N(CH 2CH 3)3
答案: > > > 。
CH 3C00H + H OCH 3H 3O
+
18
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:
A. 正丁醇;
B.丁酮;
C. 丙酸;
D.丙酰胺。
答案: > > > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分)。
1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:
(1).
1-溴丁烷
1-丁醇
丁酸
乙酸乙酯
(2).
CH3CH2CONH2
CH3CH2CH2CH2NH2
(CH3CH2)2NH
(CH3)2NCH2CH3
2、用化学法分离下列化合物的混合物:
A.B.C.
D.
-COOH -OH -NH 2
-OCH 3
七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
4、以异丁烯为原料,经Grignard 合成法制备(CH 3)3CCOOH 。
八、推倒化合物的结构(1题6分,2题4分,共10分)。
1、某化合物A(C 5H 12O),在酸催化下易失水生成B 。
B 在酸催化下与H 2O 作用生成A 的异构体D 。
B 用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C (C 5H 12O 2),C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。
试写出A 、B 、C 和D 的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A 和B ,分子式均为C 7H 8O 。
A 可与金属钠作用,而B 不能;用浓氢碘酸处理A 容易转变成C (C 7H 7I ),B 则转变为D (C 6H 6O
),D 遇溴水迅速生成白色沉淀。
写出A 、B 、C 和D 的构造式。