北京大学-有机化学-期末试卷汇编
有机化学1期末考试练习题 参考答案
《有机化学(1)》综合练习（1）参考答案一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共10题，共20分，每小题2分）1．下列两个化合物的关系是（B）A．对映体 B．同一化合物 C．非对映异构体 D．构造异构体 2．下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D）3．下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是（ B ）4．下列自由基最稳定的是（A），最不稳定的是（ D）5．比较下列化合物的溶解度秩序（C> A> B ）6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（A> B >C）7．下列反应历程属于（ C ）A．E2消除 B．亲核取代 C．E1消除 D．亲电取代8．下列碳正离子最稳定的是（C），最不稳定的是（ B）9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（ B）10．下列化合物进行S N2反应活性最高的是（ A），活性最低的是（ C）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分, 每小题3分）1.2.五、写出下列反应历程（共8分, 每小题4分）1.2.六、推测结构（8分，每小题4分）1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。
A在100o C时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。
2. 某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ= 1.3 ppm(3H，三重峰)；2.3 (3H，单峰)；4.3 (2H, 四重峰)；7.1 (2H, 双重峰)；7.8 (2H, 双重峰)。
IR显示有酯基存在。
请推出化合物C的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每小题5分）或其它合理路线《有机化学(1)》综合练习（2）参考答案一．（每题1分，共10分）1. 3-甲基-4-乙基己烷；2. 2，3-二甲基丁烷；3. 2-氯-3-溴-1，3-环己二烯；4. 3-乙基-1-戊炔；5. （2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯；6. (3S)-3-甲基-3-氯环己烯；7. （2S，3S）-2-羟基-3-氯丁烷；8. 二环[4.3.01,6]壬烷；9. 3-甲氧基-4-硝基苯酚； 10.C(CH3)3 CH3二．（每题2分，共20分）1. C> B > D >A;2. C;3. C;4. C;5. B;6. D;7. C;8. A;9. B; 10. C 和E.三．（每空1.5分，共30分）1. Cl,OH; 2.CH3CH23BrHCH3CH2CH-CH2Br,3. BrCH2CH2CF3;4.CH3OH,H3C HOH和5. O+ HCHO,CH2ClOH; 6.CH3O,CH3CHCH3;7. CH2Cl,CH3CH3和Cl; 8NO2OHNO29. CH2Br,C H2O;10. CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2-H;11 NO2NO2NO2 ,或BrNO2四．（每题4分，共8分）1. 加入Br2-CCl4溶液有褪色反应的为 B和C，而A无变化；在 B和C溶液中加入KMnO4溶液，发生褪色反应的为B，而C不反应。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学期末题库
有机化学期末题库一、命名题（10小题，每空2分，共20分）二、选择题（15小题，每题2分，共30分）三、填空题(每空2 分，10题，共20 分)四、判断题（5小题，每题2分，共10分）五、鉴别题(2个小题，每小题10分，共20分) 一、命名下列各化合物或写出结构式1、.C CHC(CH3)3(H3C)2HCH2. 3-乙基-6-溴-2-己烯3. 对氨基苯磺酸4. 对甲苯磺酸5. 3，4-二甲基-2-戊烯6. 2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7. CH3CH=CCH338. CH2CH3 CH39. 2－甲基－1,3,5－己三烯10. 2,4–二甲基–2–戊烯11. 环氧乙烷12 1-氯-2-溴乙烯131415 6-甲基-5-乙基-3-庚炔 16、 CH≡C －CH 2－CH=CH 217、5-甲基-1,3- 环戊二烯18 环丙基环戊烷19、20二、选择题1. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种2. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合3. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯4．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?CHC CH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3ClN O 2(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯5．(CH 3)2C =CH 2 + HCl :(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 36． CF 3CH =CH 2 + HCl : (A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl (C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应7．二氯丙烷可能的异构体数目有多少? (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 58．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构主要产物是: 910.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还11.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体? (A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 12.完成下面的转变,需要哪组试剂? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3 13.下列物质在常温下能使溴水褪色的是（ ） A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯14、按照马氏规则，CH 3CHC ClCH 3与HBr 加成产物是（ ）A CH 3CH 2CCH 3Cl BrB CH 3CHCHCH 3C CH 3CHCHCH 3Br ClD CH 3CHCHCH 3Br Br15、下列物质容易氧化的是（ ）A 苯B 烷烃C 烯烃D 炔烃16 分子组成符合CnH2n-2通式的化合物可能是 （） A. 环烷烃 B.环烯烃 C.环状共轭二烯烃 D.环炔烃 17.下列物质中，能使溴水溶液褪色的是（）A ．环戊烃 B.甲基环丙烷 C.乙基环戊烷 D.环己烷CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3(D) CH 3CH 218. 下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）、A ．环戊烯 B. 环己烷 C.1,3-丁二烯 D.苯乙烯 19 . 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( ) A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基）20.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 D.以上答案都不正确 21. 下列分子中，表示烷烃的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H6 22. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H14和C4H10D. C5H12和C7H14 23. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ) A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个24. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔25.下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷26．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: a(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 327.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? c28. 苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物? b(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO29用KMnO 4氧化的产物是: a三、 试填入主要原料，试剂或产物，完成下列各反应式。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助！。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
北大有机化学考题选编
题目：有机化学合成题 考点：有机合成反应、反应机理、反应条件等 难度：中等
解答思路：分析反应机理确定反应条件选择合适的合成路线进行合成反应。
熟悉教材：认真阅读教材掌握基础知识 做题练习：多做真题熟悉题型和考点 错题整理：整理错题分析错误原因避免再犯
模拟考试：进行模拟考试提高应试能力
交流讨论：与同学、老师交流分享学习心得 和经验
考点一：有机化学基本概 念
考点二：有机化学反应机 理
考点三：有机化合物结构 与性质
考点四：有机合成与反应 设计
知识点：回顾相关知识点找 出解题所需的知识点
审题：仔细阅读题目理解题 意明确考点
解题步骤：按照逻辑顺序逐 步解答注意细节
检查：检查答案是否正确是否 符合题意是否有遗漏或错误
题目：有机化学合成题
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北大有机化学考题选编：由北京大学化学与分子工程组织编写 考题来源：历年北大有机化学考试真题 考题背景：北大有机化学考试是北大化学与分子工程的重要考试之一
考题特点：注重基础知识和基本技能的考查同时也注重对学生创新能力和实践能力的培养
考题类型：选择题、填空题、简答题、计算题等 难度：中等难度需要掌握有机化学的基本知识和技能 考题范围：涵盖有机化学的基本概念、反应机理、合成方法等
调整心态：保持良好的心态积极面对考试
习题集：选择北大有机化学历 年真题如《北大有机化学考题 选编》等
教材：选择权威有机化学教材 如《有机化学》、《基础有机 化学》等
参考书：选择有机化用网络资源如 MOOC、B站等观看有机化学
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提前规划：制定合理的备考计划明确每个阶段的学习目标 复习时间：每天至少安排2-3小时的复习时间保持良好的学习状态 重点复习：针对重点章节和知识点进行深入复习提高学习效率
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共10 分）1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。
（每题 2 分，共14 分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）
⼤学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）⼀.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料，试剂或产物（必要时，指出⽴体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH －SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时，以下离⼦亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
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一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案，帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析：第一套考试卷及答案详解：一、选择题（共20题，每题2分，共40分）1. C解析：根据题干可知，在有机化合物命名中，记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析：根据题干可知，主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析：根据题干可知，2-丙醇为醇类化合物，它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析：根据题干可知，桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物，它的结构式如下图所示：H！CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃！CH₃故答案选D。
5. B解析：根据题干可知，卤代烷的命名中，氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题（共5题，每题4分，共20分）1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中，产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中，氯代烷的前缀为氯。
三、简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同，结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在，可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答：酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应，酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应，碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答：原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹，分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答：键能是指在某一化学键中，两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
北京大学《有机化学实验》2010-2011学年度第一学期期末试卷
北京大学《有机化学实验》2010-2011学年度第一学期期末试卷一、判断题（每题3分，共 15 分）：1．减压蒸馏时可以使用梨形瓶作为产物接收容器来使用。
2．无水氮化钙不可以用来干燥醇、酚、胺，酞胺类物质，但是可以干燥醛、酮类物质。
3．毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。
4．使用混合溶剂重结晶时，只需要滴加良溶剂使固体溶解然后加不良溶剂至浑浊再加良溶剂至澄清即可，毋须再加20%～30％固定组成的混合溶剂。
5．测定萃取液中有机相的酸碱性时，可以取一滴有机相的液体直接滴加在pH试纸上。
二、填空题（每空 3 分，共 45 分）：1．制备苯胺重氮盐之前，需要将苯胺溶解在热的盐酸水溶液中再冷却析出，这步操作的目的是。
2．实验“三组分混合物的分离”中，用熔点法判断苯甲酸（熔点122℃）的纯度，主要是观察，如果观察到初熔温度为110℃，全熔温度114℃缓慢冷却以后并没有结晶为针状晶体，原因可能是。
3．使用Abbe 折光仪测定折射率时，如果发现观察到的明暗分界线模糊不清，且在明暗交界处呈现出由红到紫的色带，此时应当调节，使用完毕后，应当先用擦镜纸吸去待测液体，再用洗净棱镜部件。
4．水蒸气蒸馏时，检测水蒸气蒸馏是否应当结束的操作是。
5．使用重结晶的方法除去极性溶剂中的有色杂质一般使用作为脱色剂，除去非极性溶剂中的有色杂质一般使用作为脱色剂。
6．实验“4-对甲苯基-4-氧代丁酸的制备”中，热过滤需要将活性炭颗粒过滤，实验选择2～3层滤纸进行减压热过滤，原因是。
7．进行丁TLC检测反应产物时，如果在薄板上展开的物质中，非极性物质几乎没有在薄板上移动，说明使用的是溶剂。
在展开瓶中，竖直放置的滤纸片所起的作用是。
8．在实验“乙酸异戊酯的制备”中，分水器中分出的水相PH日约为1～2，这是因为。
9．使用红外灯烘干有机物固体时，应当避免大功率烘烤加热，原因是。
10．在实验“E-α-苯基肉桂酸苄酯的制备”中，如果酯化反应的温度高于实验规定的40～45℃，比如保持在50℃以上较长时间，会有较多副产物。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
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北京大学化学学院考试专用纸
姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：
一、
命名下列化合物 (5分)
(1)
CH 3CN
(2)
(3)
CH 3CHCH 2CH 2COCH 3
N
CH 2CH 3
O
Br
Br CH 3CH 3
O
(4)
(5)
N O
H 3C
H CHO OH H HO OH H OH H
CH 2OH Br
二、按指定性能排序（10分）
(1) 下列化合物的沸点(由高到低)。
(2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。
(3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。
(4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
三、回答下列问题（15分）
（1）填空。
萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。
（2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。
但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。
为什么？
（3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。
请问为什么生物碱有碱性？
(4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。
(5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。
COOH CH318OH
CH
四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分)
1.
3.
4.
1 当量
MeMgBr
THF, - 78 o C
5.
6.
7.
8.
+ CH 3CH 2COOC 2H 5
(1) NaH 3O
OCH 3
加热
10.
11.
12.
13.
14.
五、化合物鉴别和结构推测（15分） (1) 用化学方法鉴别下列化合物
CH 3CCH 2CH 3
(A)
(B)(C)(D)
CHO
CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3
O
CHCHO
H 3C O
(2) 用化学方法鉴别下列化合物
NH 2
NHCH 2CH 3
CHCOOH COOH
NH 2
(A)
(B)
(C)(D)
(3)某化合物A的分子式C12H18O，具有光学活性，与金属钠强烈反应，放出气泡。
（A）用浓硫酸处理得到化合物C12H16（B），（B）经臭氧分解产生C3H6O（C）和C9H10O（D），（C）和（D）都有正的碘仿反应。
（D）继续氧化得到对苯二甲酸。
推测（A）的全部结构，并用化学反应式表示推断过程。
六、由指定原料和其它必要的试剂实现以下的转变。
（25分）
（1）
（2）
O
CH3COOH O
CH2COOH
和（3）
（4）
（抗风湿药阿克他利）。